試生產(chǎn)總結(jié)報(bào)告59amm試產(chǎn)_第1頁(yè)
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1、試生產(chǎn)總結(jié):HR-RE/YF-009-59產(chǎn)品名稱血氨測(cè)定試劑盒(酶法)型號(hào)規(guī)格液體雙試劑,R1R2 為 41試產(chǎn)批號(hào)201311102013111120131112試產(chǎn)數(shù)量R1/800ml;R2/200mlR1/800ml;R2/200mlR1/800ml;R2/200ml1、本試劑盒由液體試劑 1 和液體試劑 2 組成:試劑組成主要組成成分最終反應(yīng)濃度試劑 1三乙醇胺緩沖液(pH 7.60)100mmol/LNADH0.20mmol/L試劑 2-酮戊二酸15mmol/L谷氨酸脫氫酶10KU/L2.0mmol/L校準(zhǔn)品(選配)硫酸銨每批賦值(見(jiàn))2、本產(chǎn)品生產(chǎn)配制工藝流程圖(詳見(jiàn)附圖)及生產(chǎn)

2、試驗(yàn)過(guò)程(詳見(jiàn)配制)。3、產(chǎn)品性能指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果及其結(jié)論如下:檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定檢測(cè)結(jié)果結(jié)論外觀試劑 1 應(yīng)為無(wú)色澄清液體;試劑 2 應(yīng)為無(wú)色至淡黃色澄清液體??瞻孜舛仍噭┛瞻孜舛?A 空白1.000(37,光徑 1cm,340nm),試劑空白吸光度變化率(A/min)0.015。分析靈敏度濃度為 72.0mol/L 時(shí),吸光度變化率(A/min)0.010。線性范圍在( 0.1-1000.0 ) mol/L 線性范圍內(nèi), r 0.990 。在 (100.0-1000.0)mol/L 范圍內(nèi)的相對(duì)偏差不超過(guò) 15%;測(cè)定結(jié)果(0.1-100.0mol/L 時(shí)絕對(duì)偏差不超過(guò) 15.0mol/L。

3、精密度重復(fù)性 CV(%)5%;批間差8%。準(zhǔn)確度質(zhì)控品測(cè)試,測(cè)定結(jié)果在質(zhì)控范圍內(nèi)。3、試生產(chǎn)結(jié)果:本產(chǎn)品生產(chǎn)試驗(yàn)及檢測(cè)結(jié)果均符合產(chǎn)品預(yù)期性能指標(biāo)要求,產(chǎn)品合格。4、試生產(chǎn)結(jié)論及建議:本產(chǎn)品試產(chǎn)及檢測(cè)結(jié)果均能滿足設(shè)計(jì)輸入的要求,可進(jìn)入批量生產(chǎn)和下一步的研究。要求不滿足,請(qǐng)于年 月 日前重新試產(chǎn)和檢測(cè)并提交驗(yàn)證結(jié)果,具體建議如下:項(xiàng)目簽字:研發(fā)簽字:5、管理者代表批示(是否通過(guò)試產(chǎn)):本品通過(guò)試生產(chǎn),啟動(dòng)批量生產(chǎn)和下一步的研究。本品不通過(guò)試生產(chǎn),不通過(guò)的理由及需改進(jìn)和完善的內(nèi)容如下:簽字:日期:血氨測(cè)定試劑盒(酶法)生產(chǎn)工藝流程圖質(zhì)控10 萬(wàn)級(jí)潔凈車間注:其中標(biāo)有“”為關(guān)鍵工序。稱量、配制、分裝工序均在 10 萬(wàn)級(jí)凈化車間,其余工序在普通常規(guī)區(qū)。成品入庫(kù)成品性能指標(biāo)抽檢組裝(包裝)瓶簽準(zhǔn)備試劑盒準(zhǔn)備說(shuō)明書(shū)準(zhǔn)備簽準(zhǔn)備質(zhì)控質(zhì)控裝量、外觀抽檢分裝試劑瓶準(zhǔn)備中間品性能指標(biāo)抽檢R1 試劑調(diào)配R2 試劑調(diào)配-酮戊二酸;谷氨酸脫氫酶;二磷酸腺苷;純化水。三乙醇胺;還原

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