菏澤市重點(diǎn)中學(xué)2023學(xué)年高二化學(xué)第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題（含解析）

1、2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷請(qǐng)考生注意：1請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用05毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的注意事項(xiàng)，按規(guī)定答題。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、一定條件下合成乙烯：6H2(g)2CO2(g)CH2CH2(g)4H2O(g)；已知溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖，下列說(shuō)法不正確的是( )A該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B平衡常數(shù)：KMKNC生成乙烯的速率：v(N)一定大于v(M)D當(dāng)溫度高于250 ，升高溫度，催化劑的催化效率降

2、低2、氫氣和氧氣反應(yīng)生成水的能量關(guān)系如圖所示：下列說(shuō)法正確的是AH50BH1H2+H3+H4CH1+H2+H3+H4+H5=0DO-H鍵鍵能為H13、下列鑒別實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到目的的是（ ）A用新制氫氧化銅懸濁液鑒別乙醇與乙醛B用氫氧化鈉溶液鑒別乙醇與乙酸C用溴水鑒別乙烷與乙炔D用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯與甲苯4、化學(xué)用語(yǔ)是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具，下列表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語(yǔ)中正確的是（ ）A汽車(chē)用的鉛蓄電池充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)：PbSO4+2H2O-2e-=PbSO4+4H+SO42-B利用Na2CO3溶液可除油污：CO32-+2H2OH2CO3+2OH-CBaSO4的水溶液導(dǎo)電性極弱： BaSO4Ba2+SO

3、42-D用醋酸除去暖瓶中的水垢：2H+ CaCO3=Ca2+CO2+H2O5、有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法中不正確的是( )A在NaCl晶體中,距Na+最近的Cl-形成正八面體B在CaF2晶體中,每個(gè)晶胞平均占有4個(gè)Ca2+C在金剛石晶體中,碳原子與碳碳鍵個(gè)數(shù)的比為12DCaF2晶體在熔融狀態(tài)不導(dǎo)電6、將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空恒容容器中(固體試樣體積忽略不計(jì))，在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡：NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g) H = + a kJmol-l。能判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是（ ）Av(NH3)=2v(CO2) B密閉容器中NH3體積分?jǐn)?shù)不變

4、C反應(yīng)吸收a kJ熱量 D密閉容器中混合氣體的密度不變7、利用電解法可將含有Fe、Zn、Ag、Pt等雜質(zhì)的粗銅提純，下列敘述正確的是A電解時(shí)以精銅作陽(yáng)極B電解時(shí)陰極發(fā)生氧化反應(yīng)C粗銅連接電源負(fù)極，其電極反應(yīng)是Cu=Cu2+2e-D電解后，電解槽底部會(huì)形成含少量Ag、Pt等金屬的陽(yáng)極泥8、實(shí)驗(yàn)：0.1mol/LAgNO3溶液和0.1mol/LNaCl溶液等體積混合得到濁液，過(guò)濾取等量的濾液于兩支試管中，分別滴加等濃度等體積的Na2S溶液、Na2SO4溶液，前者出現(xiàn)渾濁，后者溶液仍澄清取少量的沉淀，滴加幾滴氨水，沉淀逐漸溶解下列分析不正確的是A中生成AgCl沉淀，溶液中c（Ag+）和c（Cl）大量

5、減少B的濾液中不含有Ag+C的現(xiàn)象說(shuō)明該溫度下Ag2S比Ag2SO4更難溶D中生成Ag（NH3）2+，使c（Ag+）減小，促進(jìn)AgCl（s）溶解平衡正向移動(dòng)9、B3N3H6與C6H6是等電子體，則下列說(shuō)法不正確的是()AB3N3H6能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)BB3N3H6具有堿性CB3N3H6各原子在同一平面上DB3N3H6不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色10、現(xiàn)有三組混合液:乙酸乙酯和乙酸鈉溶液;乙醇和丁醇;溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液。分離以上各混合液的正確方法依次是( )A分液、萃取、蒸餾 B分液、蒸餾、萃取C萃取、蒸餾、分液 D蒸餾、萃取、分液11、氟利昂12是甲烷的氯、氟鹵代物，結(jié)構(gòu)式為 。下列有

6、關(guān)敘述正確的是A它有兩種同分異構(gòu)體B它有4種同分異構(gòu)體C它只有一種結(jié)構(gòu)D它是平面分子12、下列各組微粒，不能互稱(chēng)為等電子體的是（ ）ANO2、NO2+、NO2BCO2、N2O、N3CCO32、NO3、SO3DN2、CO、CN13、對(duì)于可逆反應(yīng)A(g)2B(g)2C(g)(正反應(yīng)吸熱)，下列圖象正確的是ABCD14、下列物質(zhì)中，含有極性鍵但屬于非極性分子的是（ ）ACO2 BH2O CO2 DHCl15、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是（ ）A7.8 g Na2S和Na2O2的混合物中含有的陰離子數(shù)為NAB17 g H2O2含有0.5NA個(gè)非極性共價(jià)鍵C常溫下，56 g鐵片投入足量濃

7、H2SO4中產(chǎn)生H2分子的個(gè)數(shù)為NAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCl2溶于水轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA16、已知某溫度下，Ksp(AgCl)1.81010，Ksp(Ag2CrO4)1.91012，當(dāng)溶液中離子濃度小于1105molL1時(shí)，可認(rèn)為該離子沉淀完全。下列敘述正確的是()A飽和AgCl溶液與飽和Ag2CrO4溶液相比，前者的c(Ag)大B向氯化銀的濁液中加入氯化鈉溶液，氯化銀的Ksp減小C向0.000 8 molL1的K2CrO4溶液中加入等體積的0.002 molL1AgNO3溶液，則CrO42-完全沉淀D將0.001 molL1的AgNO3溶液滴入0.001 molL1的KCl和0.001 m

8、olL1的K2CrO4溶液，則先產(chǎn)生AgCl沉淀二、非選擇題（本題包括5小題）17、已知： A是石油裂解氣的主要成份且A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平；D是常用作廚房中調(diào)味品。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（2）寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型：_，_。（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。_。18、有一透明溶液，已知其中可能含有Fe3+、Mg2+、Cu2+、Al3+、NH4+，加入一種淡黃色粉末固體時(shí)，加熱有刺激性氣味的混合氣體放出，同時(shí)生成白色沉淀。當(dāng)加入0.4mol淡黃色粉末時(shí)，產(chǎn)生氣體0.3mol，繼續(xù)加入淡黃色粉末時(shí)，產(chǎn)生無(wú)刺激性氣味的氣體，且加入淡黃色粉末時(shí)產(chǎn)生白色沉淀的

9、量如下圖所示。根據(jù)題意回答下列問(wèn)題：(1)淡黃色粉末為_(kāi)(填名稱(chēng))。(2)溶液中肯定有_離子，肯定沒(méi)有_離子。(3)溶液中各離子的物質(zhì)的量之比為_(kāi)。(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)方程式：淡黃色粉末與水反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。刺激性氣味的氣體產(chǎn)生的離子方程式：_。沉淀部分減少時(shí)的離子方程式：_。19、某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來(lái)測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí)，選擇酚酞作指示劑。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：（1）滴定終點(diǎn)的判斷：溶液由_。（2）下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是（_）A酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸 B滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥C酸式滴定管

10、在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失D讀取鹽酸體積時(shí)，開(kāi)始仰視讀數(shù)，滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)（3）若滴定開(kāi)始和結(jié)束時(shí)，酸式滴定管中的液面如圖所示，則所用鹽酸溶液的體積為_(kāi)mL。（4）某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表：滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL0.1000 mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度平均耗用鹽酸體積/mL第一次25.000.0026.15V=_第二次25.000.5630.30第三次25.000.2026.35依據(jù)上表數(shù)據(jù)計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度_ (計(jì)算結(jié)果取4位有效數(shù))。20、B實(shí)驗(yàn)化學(xué)丙炔酸甲酯（）是一種重要的有機(jī)化工原料，沸點(diǎn)為103105 。實(shí)驗(yàn)室制備少

11、量丙炔酸甲酯的反應(yīng)為實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1：在反應(yīng)瓶中，加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL濃硫酸，攪拌，加熱回流一段時(shí)間。步驟2：蒸出過(guò)量的甲醇（裝置見(jiàn)下圖）。步驟3：反應(yīng)液冷卻后，依次用飽和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗滌。分離出有機(jī)相。步驟4：有機(jī)相經(jīng)無(wú)水Na2SO4干燥、過(guò)濾、蒸餾，得丙炔酸甲酯。（1）步驟1中，加入過(guò)量甲醇的目的是_。（2）步驟2中，上圖所示的裝置中儀器A的名稱(chēng)是_；蒸餾燒瓶中加入碎瓷片的目的是_。（3）步驟3中，用5%Na2CO3溶液洗滌，主要除去的物質(zhì)是_；分離出有機(jī)相的操作名稱(chēng)為_(kāi)。（4）步驟4中，蒸餾時(shí)不能用水浴加熱的原因是_。21、某同學(xué)用如

12、圖所示裝量制取少量溴苯并證明該反應(yīng)是取代反應(yīng)。請(qǐng)回答：(1)儀器A的名稱(chēng)為_(kāi)，冷凝水的進(jìn)水口為_(kāi)，(填“m”或“n”)。(2)制取溴苯的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)錐形瓶中足量NaOH溶液的作用是_。(4)從實(shí)驗(yàn)安全的角度分析，該實(shí)驗(yàn)裝置存在一處明顯的缺陷請(qǐng)指出_。(5)反應(yīng)結(jié)束后向三頸瓶中滴加氫氧化鈉溶液，充分振蕩，然后用_(填儀器名稱(chēng))分離出溴苯(仍含有少量苯)。(6)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明制取溴苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)_。2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案（含詳細(xì)解析）一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、C【答案解析】A、升高溫度二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率減低，則升溫平衡逆向移動(dòng)，則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，故A正確；B

13、、升高溫度二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率減低，則升溫平衡逆向移動(dòng)，所以M點(diǎn)化學(xué)平衡常數(shù)大于N點(diǎn)，故B正確；C、化學(xué)反應(yīng)速率隨溫度的升高而加快，催化劑的催化效率降低，所以v(N)有可能小于v(M)，故C錯(cuò)誤；D、根據(jù)圖象，當(dāng)溫度高于250，升高溫度二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率減低，則催化劑的催化效率降低，故D正確；故選C。2、B【答案解析】A. 液態(tài)水轉(zhuǎn)化為氣態(tài)水需要吸熱，則H50，A錯(cuò)誤；B. 根據(jù)蓋斯定律可知H1H2+H3+H4+H5，由于H50，因此H1H2+H3+H4，B正確；C. 根據(jù)蓋斯定律可知H1H2+H3+H4+H5，則H2+H3+H4+H5-H1=0，C錯(cuò)誤；D. O-H鍵鍵能為H1/2，D錯(cuò)誤

14、；答案選B。【答案點(diǎn)睛】選項(xiàng)B和C是解答的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)，注意蓋斯定律的靈活應(yīng)用，注意反應(yīng)的起點(diǎn)和終點(diǎn)的判斷。3、B【答案解析】分析：A. 乙醛能夠新制氫氧化銅懸濁液加熱發(fā)生氧化反應(yīng)；B. 乙醇易溶于水，乙酸能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)；C. 乙炔中含有碳碳不飽和鍵；D. 甲苯能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化；據(jù)此分析判斷。詳解：A. 乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱，能夠反應(yīng)生成磚紅色沉淀，而乙醇不能，故A正確；B. 乙醇與乙酸都能溶于氫氧化鈉溶液，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故B錯(cuò)誤；C. 乙炔能夠使溴水褪色，而乙烷不能，可以鑒別，故C正確；D. 甲苯能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能，可以鑒別

15、，故D正確；故選B。4、A【答案解析】A. 陽(yáng)極失去電子，汽車(chē)用的鉛蓄電池充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)：PbSO4+2H2O-2e-=PbSO4+4H+SO42-，故A正確；B. 碳酸根離子水解分步進(jìn)行，以第一步為主，利用Na2CO3溶液可除油污：CO32-+H2OHCO3-+OH-，故B錯(cuò)誤；C. BaSO4是強(qiáng)電解質(zhì)，在水溶液完全電離：BaSO4=Ba2+SO42-，導(dǎo)電性極弱是因?yàn)榱蛩徜^難溶于水，故C錯(cuò)誤； D. 醋酸為弱酸，不能拆成離子，用醋酸除去暖瓶中的水垢：2CH3COOH+ CaCO3=（CH3COO）2Ca+CO2+H2O，故D錯(cuò)誤；答案選A?！敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查離子反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)的正誤判斷

16、，把握發(fā)生的反應(yīng)及離子反應(yīng)的書(shū)寫(xiě)方法為解答的關(guān)鍵，側(cè)重電極反應(yīng)及復(fù)分解反應(yīng)的考查。另外注意只有強(qiáng)酸強(qiáng)堿以及可溶性鹽可以拆。5、D【答案解析】分析：A、根據(jù)在NaCl晶體中，距Na+最近的Cl-有6個(gè)，距Cl-最近的Na+有6個(gè)進(jìn)行分析；B、利用均攤法確定每個(gè)晶胞中含有的鈣離子、氟離子個(gè)數(shù)；C、每個(gè)C原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，兩個(gè)C原子形成一個(gè)共價(jià)鍵；D、CaF2晶體是離子化合物。詳解：在NaCl晶體中，距Na+最近的Cl-有6個(gè)，距Cl-最近的Na+有6個(gè)，這6個(gè)離子構(gòu)成一個(gè)正八面體， A選項(xiàng)正確；在CaF2晶胞中每個(gè)Ca2+連接4個(gè)氟離子，Ca2+位于立方體的8個(gè)頂角和6個(gè)面，所以Ca2+的數(shù)目是

17、：81/8+61/2=4，在CaF2晶體中,每個(gè)晶胞平均占有4個(gè)Ca2+，B選項(xiàng)正確；每個(gè)C原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，兩個(gè)C原子形成一個(gè)共價(jià)鍵，所以在金剛石晶體中，碳原子與碳碳鍵個(gè)數(shù)的比為1：2， C選項(xiàng)正確；CaF2是離子化合物，在水溶液或者熔融狀態(tài)下能夠完全電離出Ca2+和F-離子，能夠?qū)щ?，D說(shuō)法不正確，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；正確選項(xiàng)D。點(diǎn)睛：晶體中微粒的排列具有周期性，晶體中最小的結(jié)構(gòu)重復(fù)單元稱(chēng)為晶胞，利用“均攤法”可以計(jì)算一個(gè)晶胞中的粒子數(shù)，從而確定晶體的化學(xué)式。中學(xué)中常見(jiàn)考題里涉及的晶胞有立方晶胞、六方晶胞；在立方晶胞中：（1）每個(gè)頂點(diǎn)上的粒子被8個(gè)晶胞共用，每個(gè)粒子只有1/8屬于該晶胞，如本題中

18、的Ca2+離子；（2）每條棱上的粒子被4個(gè)晶胞共用，每個(gè)粒子只有1/4屬于該晶胞；（3）每個(gè)面心上的粒子被2個(gè)晶胞共用，每個(gè)粒子只有1/2屬于該晶胞。如本題中的Ca2+；（4）晶胞內(nèi)的粒子完全屬于該晶胞。6、D【答案解析】分析：根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，正逆反應(yīng)速率相等，各物質(zhì)的濃度、百分含量不變。詳解：A、未體現(xiàn)正逆反應(yīng)速率的關(guān)系，故A錯(cuò)誤；B、由于反應(yīng)物為固體，根據(jù)方程式，從反應(yīng)開(kāi)始到平衡，密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)一直不變，不能判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡，故B錯(cuò)誤；C. 該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，反應(yīng)吸收a kJ熱量，只是說(shuō)明分解的氨基甲酸銨的物質(zhì)的量為1mol，不能說(shuō)

19、明氨基甲酸銨的物質(zhì)的量是否變化，故C錯(cuò)誤；D、密閉容器中混合氣體的密度不變，說(shuō)明氣體質(zhì)量不變，正逆反應(yīng)速率相等，故D正確；故選D。點(diǎn)睛：本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷注意當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，正逆反應(yīng)速率相等，但不為0。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C，選擇判斷的物理量，隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化，當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí)，說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。7、D【答案解析】A、電解精煉銅時(shí)，粗銅應(yīng)作陽(yáng)極，精銅作陰極，故A錯(cuò)誤；B、陽(yáng)極與電池的正極相連發(fā)生氧化反應(yīng)，陰極與電池的負(fù)極相連發(fā)生還原反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C、粗銅連接電源的正極，發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)是Cu2e-=Cu2+，故C錯(cuò)誤；D、金屬的活動(dòng)性順序?yàn)閆nFeCuA

20、gPt，因此Ag、Pt不會(huì)放電，以單質(zhì)形式沉積下來(lái)，故D正確；故選D?！军c(diǎn)晴】本題利用電解法進(jìn)行粗銅提純時(shí)粗銅應(yīng)作陽(yáng)極，精銅作陰極；陽(yáng)極與電池的正極相連發(fā)生氧化反應(yīng)，陰極與電池的負(fù)極相連發(fā)生還原反應(yīng)；這幾種金屬的活動(dòng)性順序?yàn)閆nFeCuAgPt，因此在電解過(guò)程中Ag、Pt不會(huì)失去電子，而是形成陽(yáng)極泥。8、B【答案解析】0.1mol/L AgNO3溶液和0.1mol/L NaCl溶液等體積混合得到濁液，說(shuō)明生成氯化銀沉淀；分別取少量的濾液，分別滴加等濃度等體積的飽和Na2S溶液、飽和Na2SO4溶液，前者出現(xiàn)渾濁，說(shuō)明生成硫化銀，比氯化銀更難溶的沉淀，后者溶液仍澄清，說(shuō)明未生成硫酸銀沉淀，此實(shí)驗(yàn)

21、說(shuō)明過(guò)濾后溶液中仍然存在銀離子；取少量氯化銀沉淀，滴加幾滴氨水，沉淀逐漸溶解，說(shuō)明此過(guò)程中生成了更難電離的物質(zhì)二氨合銀離子。【題目詳解】A、0.1mol/L AgNO3溶液和0.1mol/L NaCl溶液等體積混合得到濁液，說(shuō)明生成氯化銀沉淀，溶液中c（Ag+）和c（Cl）大量減少，故A正確；B、根據(jù)沉淀溶解平衡，的濾液中含有Ag+，故B錯(cuò)誤；C、依據(jù)分析可知：前者出現(xiàn)渾濁，說(shuō)明生成硫化銀，比氯化銀更難溶的沉淀，后者溶液仍澄清，說(shuō)明未生成硫酸銀沉淀，故C正確；D、由實(shí)驗(yàn)推測(cè)：銀離子與氨氣分子的絡(luò)合，促進(jìn)了氯化銀的溶解，故D正確；故選B。9、B【答案解析】A等電子體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似，與苯為等電子體

22、，性質(zhì)和苯相似，所以能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；B、B3N3H6是由極性鍵組成的非極性分子，不具有堿性，選項(xiàng)B不正確；C苯中所有原子共平面，等電子體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似，所以該物質(zhì)中所有原子共平面，選項(xiàng)C正確；D與苯的性質(zhì)相似，B3N3H6不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項(xiàng)D正確；答案選B。【答案點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及知識(shí)遷移能力，明確等電子體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)是解本題關(guān)鍵，易錯(cuò)選項(xiàng)是B，B3N3H6是由極性鍵組成的非極性分子，不具有堿性。10、B【答案解析】?jī)梢后w不互溶 兩物質(zhì)的沸點(diǎn)差別比較大根據(jù)溴在有機(jī)溶劑中溶解度大的特點(diǎn)用苯進(jìn)行萃取。11、C【答案解析】A、

23、由甲烷的結(jié)構(gòu)可知，四個(gè)氫原子的空間位置只有一種，則氟利昂-12只有一種結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、由甲烷的結(jié)構(gòu)可知，四個(gè)氫原子的空間位置只有一種，則氟利昂-12只有一種結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C、從結(jié)構(gòu)式可知，該化合物是甲烷的取代產(chǎn)物，由于甲烷是正四面體型結(jié)構(gòu)，所以該化合物也是四面體，因此結(jié)構(gòu)只有一種，沒(méi)有同分異構(gòu)體，選項(xiàng)C正確；D、甲烷是正四面體型結(jié)構(gòu)，則氟利昂-12為四面體結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C。12、A【答案解析】A.NO2、NO2+、NO2-的價(jià)電子總數(shù)分別為17、16、18，價(jià)電子總數(shù)不一樣，不能互稱(chēng)為等電子體，故A正確；B.CO2、N2O、N3-的價(jià)電子總數(shù)分別為16、16、16，價(jià)電子總

24、數(shù)一樣，原子總數(shù)一樣，互稱(chēng)為等電子體，故B錯(cuò)誤；C.CO32-、NO3-、SO3的價(jià)電子總數(shù)分別為24、24、24，價(jià)電子總數(shù)一樣，原子總數(shù)一樣，互稱(chēng)為等電子體，故C錯(cuò)誤；D.N2、CO、CN-的價(jià)電子總數(shù)分別為10、10、10，價(jià)電子總數(shù)一樣，原子總數(shù)一樣，互稱(chēng)為等電子體，故D錯(cuò)誤。【答案點(diǎn)睛】具有相同原子數(shù)和價(jià)電子總數(shù)的微?；シQ(chēng)為等電子體。13、D【答案解析】本題主要考查化學(xué)反應(yīng)速率變化曲線及其應(yīng)用，體積百分含量隨溫度、壓強(qiáng)變化曲線圖像?？赡娣磻?yīng)A(g)+2B(g)2C(g)（正反應(yīng)吸熱），則升高溫度，正逆反應(yīng)速率均增大，化學(xué)平衡正向移動(dòng)；增大壓強(qiáng)，化學(xué)平衡正向移動(dòng)，結(jié)合圖象來(lái)解答。【題目

25、詳解】A.增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，則交叉點(diǎn)后正反應(yīng)速率應(yīng)大于逆反應(yīng)速率，A錯(cuò)誤；B.增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，則t1時(shí)正反應(yīng)速率應(yīng)大于逆反應(yīng)速率，B錯(cuò)誤；C.溫度高的反應(yīng)速率快，達(dá)到平衡時(shí)所需時(shí)間少，與圖象不符，C錯(cuò)誤；D.溫度高的反應(yīng)速率快，達(dá)到平衡時(shí)所需時(shí)間少，且升高溫度平衡正向移動(dòng)，A%減小，與圖象一致，D正確。14、A【答案解析】分析：A項(xiàng)，CO2是含有極性鍵的非極性分子；B項(xiàng)，H2O是含極性鍵的極性分子；C項(xiàng)，O2是含非極性鍵的非極性分子；D項(xiàng)，HCl是含極性鍵的極性分子。詳解：A項(xiàng)，CO2中含極性鍵，CO2為直線形，CO2中正電中心和負(fù)電中心重合，CO2屬于非極性分子；B項(xiàng)，H2O中

26、含極性鍵，H2O為V形，H2O中正電中心和負(fù)電中心不重合，H2O屬于極性分子；C項(xiàng)，O2是含非極性鍵的非極性分子；D項(xiàng)，HCl中含極性鍵，HCl中正電中心和負(fù)電中心不重合，HCl為極性分子；含有極性鍵但屬于非極性分子的是CO2，答案選A。點(diǎn)睛：本題考查鍵的極性和分子極性的判斷，判斷鍵的極性只要觀察成鍵的兩原子是否相同，分子的極性取決于鍵的極性和分子的空間構(gòu)型，若分子中正電中心和負(fù)電中心重合則為非極性分子，反之為極性分子。15、B【答案解析】A. 7.8 g Na2S、Na2O2的固體物質(zhì)的量都是0.1mol，過(guò)氧化鈉是鈉離子和過(guò)氧根離子構(gòu)成，所以含有的陰離子都為0.1mol，陰離子數(shù)均為0.1

27、NA，故A錯(cuò)誤；B. 17 g H2O2的物質(zhì)的量為=0.5mol，含有0.5mol過(guò)氧根，其中含有0.5NA個(gè)非極性共價(jià)鍵，故B正確；C. 常溫下，鐵與濃H2SO4發(fā)生鈍化，故C錯(cuò)誤；D. 氯氣與水的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，不能進(jìn)行徹底，故1molCl2溶于水，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于NA，故D錯(cuò)誤；故選B。16、D【答案解析】A項(xiàng)、飽和AgCl溶液中，c(Ag+)=c(Cl-)，則c2(Ag+)=Ksp(AgCl)=1.810-10，解之得c(Ag+)=1.3410-5mol/L，飽和Ag2CrO4溶液中c(Ag+)=2c(CrO42-)，則c3(Ag+)/2=Ksp(Ag2CrO4)=1.910-12

28、，解之得c(Ag+)=1.5610-4mol/L，顯然后者的c(Ag+)大，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)、AgCl的Ksp只與溫度有關(guān)，向AgCl的濁液中加入氯化鈉溶液，雖然平衡向逆方向移動(dòng)，但Ksp不變，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)、兩溶液混合后則c（K2CrO4）=0.0004mol/L，c（AgNO3）=0.001mol/L，根據(jù)2Ag+CrO42-=Ag2CrO4，則溶液中剩余的c（Ag+）=0.001 mol/L-0.0004 mol/L2=0.0002mol/L，根據(jù)Ksp（K2CrO4），則生成沉淀后的溶液中c（CrO42-）= Ksp（K2CrO4）/c2（Ag+）=1.91012/(0.0002mol/

29、L)2=2.510-5mol/L1.010-5mol/L，溶液中存在難溶物的溶解平衡，所以CrO42-不能完全沉淀，故C錯(cuò)誤；D、根據(jù)Ksp（AgCl）、Ksp（Ag2CrO4），則當(dāng)Cl-開(kāi)始沉淀時(shí)c（Ag+）= Ksp（AgCl）/ c（Cl-）=1.810-7mol/L，當(dāng)CrO42-開(kāi)始沉淀時(shí)c（Ag+）= =4.3610-5 mol/L，故先產(chǎn)生AgCl沉淀，故D正確。故選D。【答案點(diǎn)睛】本題主要考查溶度積常數(shù)的概念和有關(guān)計(jì)算，比較c(Ag)大小時(shí)，注意不同物質(zhì)的化學(xué)式是否相似，如不同可用溶度積常數(shù)計(jì)算c(Ag)。二、非選擇題（本題包括5小題）17、CH3CHO加成反應(yīng)取代反應(yīng)或酯化

30、反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH【答案解析】已知A是石油裂解氣的主要成份且A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平，因此A是乙烯，與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B是乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成C是乙醛，乙醛氧化生成D是乙酸，乙酸常用作廚房中調(diào)味品。乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E是乙酸乙酯，乙酸乙酯在堿性溶液中水解生成乙酸鈉和乙醇，F(xiàn)酸化轉(zhuǎn)化為乙酸，則F是乙酸鈉，據(jù)此解答?！绢}目詳解】（1）根據(jù)以上分析可知C是乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO；（2）反應(yīng)是乙烯與水的加成反應(yīng)；反應(yīng)是酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)；（3）反應(yīng)是乙醇的催

31、化氧化，反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反應(yīng)是乙酸乙酯在堿性溶液中水解，方程式為CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。18、過(guò)氧化鈉 NH4+、Mg2+、Al3+ Cu2+、Fe3+ n(Mg2)：n(Al3)：n(NH4)=2：1：1 2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2 Al(OH)3+OH-AlO2-+2H2O 【答案解析】有一透明溶液，加入一種淡黃色粉末固體時(shí)，加熱有刺激性氣味的混合氣體放出，同時(shí)生成白色沉淀，則淡黃色固體為Na2O2，圖象中加入0.4mol Na2O2后，沉淀減小，且沒(méi)有完全溶解，則溶液中一定沒(méi)有Fe

32、3+和Cu2，一定有NH4+、Al3+、Mg2+，由圖可知Mg(OH)2為0.2mol，Al(OH)3為0.3mol-0.2mol=0.1mol，根據(jù)元素守恒計(jì)算Al3+、Mg2+物質(zhì)的量，加入0.4mol Na2O2之后，產(chǎn)生氣體0.3mol，繼續(xù)加入淡黃色粉末時(shí)，產(chǎn)生無(wú)刺激性氣味的氣體，說(shuō)明此時(shí)NH4+完全反應(yīng)，所以產(chǎn)生氣體0.3mol，即為Na2O2與H2O反應(yīng)生成的O2和NH4+生成的NH3?！绢}目詳解】（1）由上述分析可知，淡黃色固體為：Na2O2，名稱(chēng)為過(guò)氧化鈉；（2）由上述分析可知，溶液中肯定有離子NH4+、Al3+、Mg2+，肯定沒(méi)有Fe3+和Cu2+離子；（3）根據(jù)縱坐標(biāo)：n

33、(Mg2+)=nMg(OH)2=0.2mol，n(Al3+)=0.3mol-nMg(OH)2=0.1mol,當(dāng)n(Na2O2)=0.4mol時(shí)，由2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2，可知n(O2)=0.4mol1/2=0.2mol，所以n(NH4+)=n(NH3)=0.3mol-n(O2)=0.1mol，n(Mg2+)：n(Al3+)：n(NH4+)=0.2mol：0.1mol：0.1mol=2：1：1;（4）由上述分析可知，淡黃色固體為：Na2O2，與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2；刺激性氣味的氣體即氨氣產(chǎn)生為銨根與氫氧根離子在加熱條件下反應(yīng)生成，離子方程

34、式為：；沉淀部分減少即為氫氧化鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水，離子方程式為：Al(OH)3+OH-AlO2-+2H2O。19、溶液恰好由淺紅色變成無(wú)色，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色 D 26.10 27.35 0.1046mol/l 【答案解析】(1)因堿遇酚酞變紅，酸遇酚酞不變色，所以滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色變化應(yīng)為由淺紅色變成無(wú)色。(2)利用c(堿)= 進(jìn)行分析：A酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸，消耗酸的體積增大；B滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥，無(wú)影響；C酸式滴定管在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失，讀取酸的體積增大；D讀取鹽酸體積時(shí)，開(kāi)始仰視讀數(shù)，讀數(shù)偏小，滴定結(jié)

35、束時(shí)俯視讀數(shù)，讀數(shù)偏大，則差值偏小，即讀取的消耗酸的體積偏小。(3)由圖可知，開(kāi)始V=0.20mL，結(jié)束時(shí)V=26.30mL，則所用鹽酸溶液的體積為26.30mL-0.20mL。(4)由三次鹽酸溶液的體積可知，平均值為；根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性，舍去第2組數(shù)據(jù)，然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸)=26.15mL，由c(堿)= 代入數(shù)據(jù)求解?！绢}目詳解】(1)因堿遇酚酞變紅，滴定終點(diǎn)時(shí)觀察錐形瓶中溶液的顏色由淺紅色變成無(wú)色，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色，則達(dá)到滴定終點(diǎn)。答案為：溶液恰好由淺紅色變成無(wú)色，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色；(2)由c(堿)= 可知，A酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸，消耗酸的體積增大，則c(堿)偏大，A不合題意；B滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥，無(wú)影響，B不合題意；C酸式滴定管在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失，消耗酸的體積增大，則c