2023學(xué)年云南省廣南縣二中高三最后一?;瘜W(xué)試題含解析_第1頁(yè)
2023學(xué)年云南省廣南縣二中高三最后一?;瘜W(xué)試題含解析_第2頁(yè)
2023學(xué)年云南省廣南縣二中高三最后一?;瘜W(xué)試題含解析_第3頁(yè)
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2023學(xué)年云南省廣南縣二中高三最后一模化學(xué)試題含解析_第5頁(yè)
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1、2023高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回2答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符4作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效5如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子最外層電

2、子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,X、Y價(jià)電子數(shù)之比為23。W的原子半徑在同周期主族元素中最小,金屬單質(zhì)Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧劑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A原子半徑XY,離子半徑ZY B化合物Z2Y存在離子鍵,ZWY中既有存在離子鍵又有共價(jià)鍵CX的簡(jiǎn)單氫化物與W的單質(zhì)在光照下產(chǎn)生W的氫化物DY、W的某些單質(zhì)或兩元素之間形成的某些化合物可作水的消毒劑2、鏌(Mc)是115號(hào)元素,其原子核外最外層電子數(shù)是5。下列說(shuō)法不正確的是AMc的原子核外有115個(gè)電子BMc是第七周期第VA族元素CMc在同族元素中金屬性最強(qiáng)DMc的原子半徑小于同族非金屬元素原子3、四種位于不同主族的短周期元素X、Y、Z、

3、W的原子序數(shù)依次增大,的內(nèi)層電子與最外層電子數(shù)之比為2:5,Z和W位于同一周期。Z與W組成的化合物是常用的調(diào)味品,也是重要的醫(yī)用藥劑,工業(yè)上電解該化合物的熔融物可制得Z單質(zhì),Y和Z可形成兩種離子化合物,這兩種離子化合物的陰離子與陽(yáng)離子數(shù)之比均為1:2。下列說(shuō)法正確的是A四種元素中至少有兩種金屬元素B四種元素的常見氫化物中熔點(diǎn)最高的是的氫化物C四種元素形成的簡(jiǎn)單高子中,離子半徑最小的是元素形成的離子D常溫下,三種元素形成的化合物的水溶液的小于74、對(duì)下列事實(shí)的原因分析錯(cuò)誤的是選項(xiàng)事實(shí)原因A用鋁制容器盛裝濃硫酸常溫下,鋁與濃硫酸很難反應(yīng)B氧化鋁作耐火材料氧化鋁熔點(diǎn)高C鋁制品不宜長(zhǎng)期盛放酸性和堿性食

4、物氧化鋁是兩性氧化物D用可溶性鋁鹽和氨水制備氫氧化鋁氫氧化鋁堿性比氨水弱且很難與氨水反應(yīng)AABBCCDD5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A高溫下,0.2mol Fe與足量水蒸氣反應(yīng),生成的H2分子數(shù)目為0.3NAB室溫下,1L pH=13的NaOH溶液中,由水電離的OH離子數(shù)目為0.1NAC氫氧燃料電池正極消耗22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),電路中通過(guò)的電子數(shù)目為2NAD5NH4NO32HNO3+4N2+9H2O反應(yīng)中,生成28g N2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA6、下列化合物中,屬于酸性氧化物的是()ANa2O2BSO3CNaHCO3DCH2O7、常溫下,控制條件改變0

5、.1molL-1二元弱酸H2C2O4溶液的pH,溶液中的H2C2O4、HC2O4-、C2O42-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(X)隨pOH的變化如圖所示。已知pOH=-lgc(OH-),。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A反應(yīng)H2C2O4+C2O42-2HC2O4-的平衡常數(shù)的值為103B若升高溫度,a點(diǎn)移動(dòng)趨勢(shì)向右CpH=3時(shí),=100.6:1D物質(zhì)的量濃度均為0.1molL-1的Na2C2O4、NaHC2O4混合溶液中:c(Na+)c(C2O42-)c(HC2O4-)c(H+)c(OH-)8、近期,我國(guó)爆發(fā)了新冠狀病毒感染導(dǎo)致的肺炎,很多現(xiàn)象可以利用化學(xué)知識(shí)加以解釋。下列過(guò)程不涉及化學(xué)反應(yīng)的是A使用醫(yī)用酒精殺死病

6、毒的過(guò)程B制藥廠中合成抗病毒藥物達(dá)蘆那韋的過(guò)程C患者呼出的病群形成氣溶膠的過(guò)程D病毒在被感染的宿主細(xì)胞中的增殖過(guò)程9、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是( )。A表示反應(yīng)的B表示不同溫度下溶液中和濃度變化曲線,點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度高于點(diǎn)C針對(duì)N2+3H2=2NH3 的反應(yīng),圖表示時(shí)刻可能是減小了容器內(nèi)的壓強(qiáng)D表示向醋酸稀溶液中加水時(shí)溶液的導(dǎo)電性變化,圖中點(diǎn)大于點(diǎn)10、十九大報(bào)告中提出要“打贏藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn)”,意味著對(duì)污染防治比過(guò)去要求更高。某種利用垃圾滲透液實(shí)現(xiàn)發(fā)電、環(huán)保二位一體結(jié)合的裝置示意圖如下,當(dāng)該裝置工作時(shí),下列說(shuō)法正確的是A鹽橋中Cl-向Y極移動(dòng)B電路中流過(guò)7.5 mol電子時(shí),共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下N2的體

7、積為16.8LC電流由X極沿導(dǎo)線流向Y極DY極發(fā)生的反應(yīng)為2NO3-10e-6H2O=N212OH,周圍pH增大11、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A聚丙烯的鏈節(jié):CH2CH2CH2B二氧化碳分子的比例模型:C的名稱:1,3二甲基丁烷D氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:12、短周期元素甲戊在元素周期表中的相對(duì)位置如下表所示。下列判斷正確的是()甲乙丙丁戊A原子半徑:丙丁戊B戊不可能為金屬C氫氧化物堿性:丙丁戊D氫化物的穩(wěn)定性:甲乙13、下列說(shuō)法不正確的是A淀粉能水解為葡萄糖B油脂屬于天然有機(jī)高分子C雞蛋煮熟過(guò)程中蛋白質(zhì)變性D食用新鮮蔬菜和水果可補(bǔ)充維生素C14、用下表提供的儀器(夾持儀器和試劑任選)不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>

8、的的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膬x器A用 CCl4 除 去 NaBr 溶液中少量 Br2燒杯、分液漏斗B配制1.0molL-1 的H2SO4溶液量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、容量瓶C從食鹽水中獲得NaCl晶體酒精燈、燒杯、漏斗D制備少量乙酸乙酯試管、酒精燈、導(dǎo)管AABBCCDD15、下列模型表示的烴或烴的含氧衍生物中,可以發(fā)生酯化反應(yīng)的是( )ABCD16、下列反應(yīng)中,反應(yīng)后固體物質(zhì)增重的是A氫氣通過(guò)灼熱的CuO粉末B二氧化碳通過(guò)Na2O2粉末C鋁與Fe2O3發(fā)生鋁熱反應(yīng)D將鋅粒投入Cu(NO3)2溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物F是一種食品保鮮劑,可按如下途徑合成:已知:RCHOCH3CHO

9、RCH(OH)CH2CHO。試回答:(1)A的化學(xué)名稱是_,AB的反應(yīng)類型是_。(2)BC反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)CD所用試劑和反應(yīng)條件分別是_。(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。F中官能團(tuán)的名稱是_。(5)連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定,會(huì)轉(zhuǎn)化為羰基,則D的同分異構(gòu)體中,只有一個(gè)環(huán)的芳香族化合物有_種。其中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,核磁共振氫譜有5個(gè)峰,峰面積比為21221的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。18、聚酰亞胺是重要的特種工程材料,廣泛應(yīng)用在航空、納米、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去):已知:有機(jī)物A的質(zhì)譜與核磁共振氫譜圖如下:回答下列問題:(1)A的名稱是_;C中含氧官能團(tuán)的名

10、稱是_。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4) F的結(jié)構(gòu)筒式是_。(5)同時(shí)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體共有_種(不含立體結(jié)構(gòu));寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)1 mol該物質(zhì)最多能與8 mol NaOH反應(yīng)(6) 參照上述合成路線,以間二甲苯和甲醇為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備的合成路線:_。19、氨基磺酸(H2NSO3H)是一元固體強(qiáng)酸,俗稱“固體硫酸”,易溶于水和液氨,不溶于乙醇,在工業(yè)上常用作酸性清洗劑、阻燃劑、磺化劑等。某實(shí)驗(yàn)室用尿素和發(fā)煙硫酸(溶有SO3的硫酸)制備氨基磺酸的流程如圖:已

11、知“磺化”步驟發(fā)生的反應(yīng)為:CO(NH2)2(s)+SO3(g)H2NCONHSO3H(s) H0H2NCONHSO3H+H2SO42H2NSO3H+CO2發(fā)生“磺化”步驟反應(yīng)的裝置如圖1所示:請(qǐng)回答下列問題:(1)下列關(guān)于“磺化”與“抽濾”步驟的說(shuō)法中正確的是_。A.儀器a的名稱是三頸燒瓶B.冷凝回流時(shí),冷凝水應(yīng)該從冷凝管的B管口通入C.抽濾操作前,應(yīng)先將略小于漏斗內(nèi)徑卻又能將全部小孔蓋住的濾紙平鋪在布氏漏斗中,稍稍潤(rùn)濕濾紙,微開水龍頭,抽氣使濾紙緊貼在漏斗瓷板上,再轉(zhuǎn)移懸濁液D.抽濾結(jié)束后為了防止倒吸,應(yīng)先關(guān)閉水龍頭,再拆下連接抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管(2)“磺化”過(guò)程溫度與產(chǎn)率的關(guān)系如

12、圖2所示,控制反應(yīng)溫度為7580為宜,若溫度高于80,氨基磺酸的產(chǎn)率會(huì)降低,可能的原因是_。(3)“抽濾”時(shí),所得晶體要用乙醇洗滌,則洗滌的具體操作是_。(4)“重結(jié)晶”時(shí),溶劑選用10%12%的硫酸而不用蒸餾水的原因是_。(5)“配液及滴定”操作中,準(zhǔn)確稱取2.500g氨基磺酸粗品配成250mL待測(cè)液。取25.00mL待測(cè)液于錐形瓶中,以淀粉-碘化鉀溶液做指示劑,用0.08000molL-1的NaNO2標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,當(dāng)溶液恰好變藍(lán)時(shí),消耗NaNO2標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL。此時(shí)氨基磺酸恰好被完全氧化成N2,NaNO2的還原產(chǎn)物也為N2。電子天平使用前須_并調(diào)零校準(zhǔn)。稱量時(shí),可先將潔凈干燥的

13、小燒杯放在稱盤中央,顯示數(shù)字穩(wěn)定后按_,再緩緩加樣品至所需質(zhì)量時(shí),停止加樣,讀數(shù)記錄。試求氨基磺酸粗品的純度:_(用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。若以酚酞為指示劑,用0.08000molL-1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,也能測(cè)定氨基磺酸粗品的純度,但測(cè)得結(jié)果通常比NaNO2法_(填“偏高”或“偏低”)。20、乙酰苯胺是常用的醫(yī)藥中間體,可由苯胺與乙酸制備。反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:+CH3COOH +H2O 某實(shí)驗(yàn)小組分別采用以下兩種方案合成乙酰苯胺:方案甲:采用裝置甲:在圓底燒瓶中加入5.0mL苯胺、7.4mL乙酸,加熱至沸,控制溫度計(jì)讀數(shù)100105,保持液體平緩流出,反應(yīng)40 min后停止加熱即可制得產(chǎn)品

14、。方案乙:采用裝置乙:加熱回流,反應(yīng)40 min后停止加熱。其余與方案甲相同。 已知:有關(guān)化合物的物理性質(zhì)見下表:化合物密度(gcm-3)溶解性熔點(diǎn)()沸點(diǎn)()乙酸1.05易溶于水,乙醇17118苯胺1.02微溶于水,易溶于乙醇6184乙酰苯胺微溶于冷水,可溶于熱水,易溶于乙醇114304請(qǐng)回答:(1)儀器a的名稱是_(2)分別從裝置甲和乙的圓底燒瓶中獲得粗產(chǎn)品的后續(xù)操作是_(3)裝置甲中分餾柱的作用是_(4)下列說(shuō)法正確的是_A從投料量分析,為提高乙酰苯胺產(chǎn)率,甲乙兩種方案均采取的措施是乙酸過(guò)量B實(shí)驗(yàn)結(jié)果是方案甲的產(chǎn)率比方案乙的產(chǎn)率高C裝置乙中b處水流方向是出水口D裝置甲中控制溫度計(jì)讀數(shù)在1

15、18以上,反應(yīng)效果會(huì)更好(5)甲乙兩方案獲得的粗產(chǎn)品均采用重結(jié)晶方法提純。操作如下:請(qǐng)選擇合適的編號(hào),按正確的操作順序完成實(shí)驗(yàn)(步驟可重復(fù)或不使用)_過(guò)濾洗滌干燥 a冷卻結(jié)晶 b加冷水溶解 c趁熱過(guò)濾 d活性炭脫色 e加熱水溶解 上述步驟中為達(dá)到趁熱過(guò)濾的目的,可采取的合理做法是_趁熱過(guò)濾后,濾液冷卻結(jié)晶。一般情況下,有利于得到較大的晶體的因素有_A緩慢冷卻溶液 B溶液濃度較高C溶質(zhì)溶解度較小 D緩慢蒸發(fā)溶劑關(guān)于提純過(guò)程中的洗滌,下列洗滌劑中最合適的是_。A蒸餾水 B乙醇 C5%Na2CO3溶液 D飽和NaCl溶液21、在催化劑作用下,氮氧化物與一氧化碳能發(fā)生反應(yīng),如: 反應(yīng)(1)已知: 反應(yīng)

16、 反應(yīng)_(用含b、c的代數(shù)式表示)。溫度為時(shí),CO與在密閉容器中發(fā)生反應(yīng),的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化的關(guān)系如下圖所示。請(qǐng)?jiān)谧鴺?biāo)圖中畫出溫度為時(shí),隨時(shí)間的變化曲線并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)注。_(2)在恒壓條件下,將NO和CO置于密閉容器中發(fā)生反應(yīng),在不同溫度、不同投料比時(shí),NO的平衡轉(zhuǎn)化率見下表:300K400K500K115%24%33%210%18%25%a_(填“”“”或“”)0,理由是_。試判斷反應(yīng)在常溫下能否自發(fā)進(jìn)行并說(shuō)明理由:_。下列措施有利于提高CO平衡轉(zhuǎn)化率的是_(填字母)。A升高溫度同時(shí)增大壓強(qiáng)B繼續(xù)通入COC加入高效催化劑D及時(shí)將從反應(yīng)體系中移走500 K時(shí),將投料比為2的NO與CO混合氣體

17、共0.9 mol,充入一裝有催化劑且體積為3 L的密閉容器中,5 min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,則500 K時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為_(保留兩位小數(shù),下同);從反應(yīng)開始到達(dá)到平衡時(shí)CO的平均反應(yīng)速率為_。參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【答案解析】X原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,且四種元素中原子序數(shù)最小,則X為C,X、Y價(jià)電子數(shù)之比為23,則Y為O,金屬單質(zhì)Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧劑,則Z為Na,W的原子序數(shù)比Z大且半徑在同周期中最小,則W為Cl,綜上所述,X、Y、Z、W分別為:C、O、Na、Cl,據(jù)此解答?!绢}目詳解】AC和O位于同周期且C

18、原子序數(shù)小于O,所以C原子的半徑大于O原子半徑,Na+和O2-電子排布相同,O2-的原子序數(shù)更小,所以Na+的半徑小于O2-,即原子半徑XY,離子半徑ZY,A錯(cuò)誤;B Na+和O2-通過(guò)離子鍵結(jié)合成Na2O,Na+和ClO-通過(guò)離子鍵結(jié)合成NaClO,Cl和O通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合,B正確;CCH4和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成四種氯甲烷和HCl,C正確;DO3、Cl2、ClO2等均可作水的消毒劑,D正確。答案選A。2、D【答案解析】周期表中,原子的結(jié)構(gòu)決定著元素在周期表中的位置,原子的電子層數(shù)與周期數(shù)相同,最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),同主族元素從上而下金屬性逐漸增強(qiáng),同主族元素從上而下原子半徑依

19、次增大,【題目詳解】A、鏌(Mc)是115號(hào)元素,原子核外有115個(gè)電子,選項(xiàng)A正確;B、原子的電子層數(shù)與周期數(shù)相同,最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),115號(hào)元素原子有七個(gè)電子層,應(yīng)位于第七周期,最外層有5個(gè)電子,則應(yīng)位于第VA族,選項(xiàng)B正確;C、同主族元素從上而下金屬性逐漸增強(qiáng),故Mc在同族元素中金屬性最強(qiáng),選項(xiàng)C正確;D、同主族元素從上而下原子半徑依次增大,故Mc的原子半徑大于同族非金屬元素原子,選項(xiàng)D不正確;答案選D。【答案點(diǎn)睛】本題考查元素的推斷,題目難度不大,注意原子核外電子排布與在周期表中的位置,結(jié)合元素周期律進(jìn)行解答。3、B【答案解析】原子序數(shù)依次增大,位于不同主族的四種短周期元素X、

20、Y、Z、W,X的內(nèi)層電子與最外層電子數(shù)之比為2:5,X為氮元素,Z和W位于同周期。Z的化合物與人類生活關(guān)系密切,Z與W組成的化合物是常用的調(diào)味品,也是重要的醫(yī)用藥劑,工業(yè)上電解該化合物的熔融物可制得Z單質(zhì),Z為鈉元素,W為氯元素。Y和Z可形成兩種離子化合物,其中陰、陽(yáng)離子數(shù)之比均為1:2,Y為氧元素,據(jù)此解答?!绢}目詳解】A. 四種元素中只有鈉為金屬元素,故A錯(cuò)誤;B. 氫化鈉為離子化合物,四種元素的常見氫化物中熔點(diǎn)最高的是Z的氫化物,故B正確;C. 四種元素形成的常見簡(jiǎn)單離子中,離子半徑最小的是元素Z形成的離子,鈉離子半徑最小,故C錯(cuò)誤;D. 三種元素形成的化合物為NaNO3或NaNO2,若

21、為NaNO3溶液顯中性,pH等于7,若為NaNO2因水解溶液顯堿性,pH大于7,故D錯(cuò)誤。故選B。4、A【答案解析】A. 常溫下,可用鋁制容器盛裝濃硫酸,鋁在濃硫酸反應(yīng)形成致密氧化膜而阻止反應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行,不是因?yàn)殇X與濃硫酸很難反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B. 氧化鋁熔點(diǎn)高,可以作耐火材料,故B正確;C. 氧化鋁是兩性氧化物既可以和堿反應(yīng)也可以和酸反應(yīng),所以鋁制品不宜長(zhǎng)期盛放酸性和堿性食物,故C正確;D. 氫氧化鋁堿性比氨水弱,不能繼續(xù)和氫氧化鋁反應(yīng)生成偏鋁酸鹽,很難與氨水反應(yīng),所以用可溶性鋁鹽和氨水制備氫氧化鋁,故D正確;題目要求選擇錯(cuò)誤的,故選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查Al的性質(zhì)與物質(zhì)的分類,明確兩性氧化

22、性的概念是解答本題的關(guān)鍵,題目較簡(jiǎn)單。5、D【答案解析】A.高溫下,F(xiàn)e與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵,四氧化三鐵中Fe的化合價(jià)為價(jià),因此Fe失去電子的物質(zhì)的量為:,根據(jù)得失電子守恒,生成H2的物質(zhì)的量為:,因此生成的H2分子數(shù)目為,A錯(cuò)誤;B. 室溫下,1 LpH13的NaOH溶液中H+濃度為c(H+)=10-13mol/L,且H+全部由水電離,由水電離的OH濃度等于水電離出的H+濃度,因此由水電離的OH為10-13mol/L1L=10-13mol,B錯(cuò)誤;C. 氫氧燃料電池正極上氧氣發(fā)生得電子的還原反應(yīng),當(dāng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L氣體時(shí),電路中通過(guò)的電子的數(shù)目為,C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)中,生成28

23、 g N2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA,D正確;故答案為D。6、B【答案解析】A.Na2O2是過(guò)氧化物,不屬于酸性氧化物,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.SO32NaOH=Na2SO4H2O,SO3是酸性氧化物,選項(xiàng)B正確;C.NaHCO3不屬于氧化物,是酸式鹽,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D. CH2O由三種元素組成,不是氧化物,為有機(jī)物甲醛,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。【答案點(diǎn)睛】本題考查酸性氧化物概念的理解,凡是能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物,注意首先必須是氧化物,由兩種元素組成的化合物,其中一種元素為氧元素的化合物。7、B【答案解析】A反應(yīng)H2C2O4+C2O42-2HC2O4-的平衡常數(shù)K=,a點(diǎn)c(C2O

24、42-)= c(HC2O4-),此時(shí)pOH=9.8,則c(OH-)=10-9.8mol/L,c(H+)=10-4.2mol/L,則Ka2= 10-4.2;同理b點(diǎn)c(HC2O4-)=c(H2C2O4)可得Ka1=10-1.2,所以反應(yīng)的平衡常數(shù)K=,故A正確;B溫度升高,水的電離程度增大,水的離子積變大,pH與pOH之后小于14,則圖像整體將向左移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C=100.6:1,故C正確;DH2C2O4的Ka1=10-1.2,Ka2=10-4.2,則HC2O4-的水解平衡常數(shù)Kh1=,即其電離程度大于其水解程度,所以純NaHC2O4溶液中c(C2O42-)c(HC2O4-),加入等物質(zhì)的量濃

25、度Na2C2O4、草酸鈉會(huì)電離出大量的C2O42-,則溶液中c(C2O42-)c(HC2O4-)依然存在,據(jù)圖可知當(dāng)c(C2O42-)c(HC2O4-)時(shí)溶液呈酸性,鈉離子不水解,所以混合溶液中離子濃度大小關(guān)系為c(Na+)c(C2O42-)c(HC2O4-)c(H+)c(OH-),故D正確;故答案為B。【答案點(diǎn)睛】有關(guān)溶液中離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化的圖像,各條曲線的交點(diǎn)是解題的關(guān)鍵,同過(guò)交點(diǎn)可以求電離平衡常數(shù)和水解平衡常數(shù);D項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),要通過(guò)定量的計(jì)算結(jié)合圖像來(lái)判斷溶液的酸堿性。8、C【答案解析】A.酒精可以使蛋白質(zhì)變性,從而殺死病毒,這個(gè)過(guò)程是一個(gè)化學(xué)變化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.復(fù)雜的藥物都是從簡(jiǎn)

26、單的化工原料一步步合成的,這個(gè)過(guò)程中有很多化學(xué)變化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.氣溶膠不過(guò)是膠體的一種,而膠體又是分散系的一種,將一種或多種物質(zhì)分散到一種物質(zhì)里,這個(gè)過(guò)程不涉及化學(xué)變化,C項(xiàng)正確;D.病毒在增殖時(shí)需要復(fù)制其核酸和蛋白質(zhì),這些過(guò)程都伴隨著化學(xué)變化,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。【答案點(diǎn)睛】我們常用質(zhì)量分?jǐn)?shù)來(lái)表示濃度,例如98%濃硫酸就是質(zhì)量分?jǐn)?shù),但是注意醫(yī)用酒精是體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液,質(zhì)量分?jǐn)?shù)和體積分?jǐn)?shù)是完全不一樣的。9、C【答案解析】A. 根據(jù)圖,反應(yīng)ABCD屬于放熱反應(yīng),H-(a-c) kJmol-1,故A錯(cuò)誤;B. 根據(jù)圖,溫度越高,水的離子積常數(shù)越大,圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度低于b點(diǎn),故B錯(cuò)誤;C

27、.根據(jù) 圖, t1時(shí)刻,反應(yīng)速率減小,平衡逆向移動(dòng),可能減小了容器內(nèi)的壓強(qiáng),故C正確;D. 根據(jù)圖,向醋酸稀溶液中加水時(shí),溶液中離子的濃度逐漸減小,溶液的導(dǎo)電性能力逐漸減小,p點(diǎn)酸性比q點(diǎn)強(qiáng),pH小于q點(diǎn),故D錯(cuò)誤;故選C。10、D【答案解析】根據(jù)處理垃圾滲濾液并用其發(fā)電的示意圖可知,裝置屬于原電池裝置,X是負(fù)極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),Y是正極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電解質(zhì)里的陽(yáng)離子移向正極,陰離子移向負(fù)極,電子從負(fù)極流向正極。【題目詳解】A. 處理垃圾滲濾液的裝置屬于原電池裝置,溶液中的陰離子移向負(fù)極,即氯離子向X 極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B. 電池總反應(yīng)為:,該反應(yīng)轉(zhuǎn)移了15個(gè)電子,即轉(zhuǎn)移15個(gè)

28、電子生成4個(gè)氮?dú)猓孰娐分辛鬟^(guò)7.5 mol電子時(shí),產(chǎn)生2mol氮?dú)猓?4.8L,B錯(cuò)誤;C. 電流由正極流向負(fù)極,即Y極沿導(dǎo)線流向X 極,故C錯(cuò)誤;D. Y是正極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),周圍pH 增大,故D正確;答案選D。11、D【答案解析】A聚丙烯的鏈節(jié):,A錯(cuò)誤;BO的原子半徑比C的原子半徑小,二氧化碳分子的比例模型:,B錯(cuò)誤;C的名稱:2甲基戊烷,C錯(cuò)誤;D氯離子最外層有8個(gè)電子,核電荷數(shù)為17,氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖為:,D正確;答案選D。12、C【答案解析】A、同周期從左向右原子半徑減小(稀有氣體除外),即原子半徑大小順序是丙丁戊,故A錯(cuò)誤;B、若丙為Na,丁為Mg,則戊為Al,故B

29、錯(cuò)誤;C、同周期從左向右金屬性減弱,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性減弱,氫氧化物的堿性:丙丁戊,故C正確;D、同周期從左向右非金屬性增強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性增強(qiáng),即氫化物的穩(wěn)定性:甲乙,故D錯(cuò)誤;答案選C。13、B【答案解析】A.淀粉是多糖,水解最終產(chǎn)物是葡萄糖,A正確;B.油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯,屬于天然有機(jī)物,但不是高分子化合物,B錯(cuò)誤;C.雞蛋煮熟過(guò)程中,蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,不具有原來(lái)蛋白質(zhì)的生理功能,物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)也發(fā)生了改變。因此雞蛋煮熟過(guò)程是蛋白質(zhì)變性,C正確;D.新鮮蔬菜和水果含有豐富的維生素C,因此食用新鮮蔬菜和水果可補(bǔ)充維生素C,D正確;故合理選項(xiàng)是B。14、C【答案解

30、析】A.單質(zhì)溴易溶于有機(jī)溶劑,因此可以用萃取的方法將其從水相中分離,A項(xiàng)正確;B.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,需要用到量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和容量瓶,B項(xiàng)正確;C.若要從食鹽水中獲得食鹽晶體,可以蒸發(fā)結(jié)晶,蒸發(fā)結(jié)晶一般在蒸發(fā)皿中進(jìn)行,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.制備少量乙酸乙酯,可以在試管中進(jìn)行,再用導(dǎo)管將產(chǎn)物通入飽和碳酸鈉溶液中收集產(chǎn)物并除雜,D項(xiàng)正確;答案選C。15、D【答案解析】醇和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水, 表示甲烷,表示苯,表示乙醛, 表示乙醇,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,能發(fā)生酯化反應(yīng)的是乙醇;答案選D。16、B【答案解析】A、氫氣通過(guò)灼熱的CuO粉末發(fā)生的反應(yīng)為,固體由CuO變

31、為Cu,反應(yīng)后固體質(zhì)量減小,A錯(cuò)誤;B、二氧化碳通過(guò)Na2O2粉末發(fā)生的反應(yīng)為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,固體由Na2O2變?yōu)镹a2CO3,反應(yīng)后固體質(zhì)量增加,B正確;C、鋁與Fe2O3發(fā)生鋁熱反應(yīng),化學(xué)方程式為2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe,反應(yīng)前后各物質(zhì)均為固體,根據(jù)質(zhì)量守恒定律知,反應(yīng)后固體質(zhì)量不變,C錯(cuò)誤;D、將鋅粒投入Cu(NO3)2溶液發(fā)生的反應(yīng)為Zn + Cu(NO3)2= Zn(NO3)2+ Cu,固體由Zn變?yōu)镃u,反應(yīng)后固體質(zhì)量減小,D錯(cuò)誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、對(duì)二甲苯(或1, 4-二甲苯) 取代反應(yīng) +2NaOH+NaCl

32、O2/Cu或Ag,加熱 碳碳雙鍵、醛基 8 , 【答案解析】由流程轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合題給信息可知,D為。運(yùn)用逆推法,C為,催化氧化生成;B為,在氫氧化鈉溶液中,共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成;A為,在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成;與乙醛發(fā)生信息反應(yīng)生成,加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成。據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,名稱為對(duì)二甲苯或1,4-二甲苯;AB的反應(yīng)為在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成。(2)BC反應(yīng)為在氫氧化鈉溶液中,共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH+NaCl。(3)CD的反應(yīng)為在銅或銀作催化劑,在加熱條件下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成,因此CD所用試劑和反應(yīng)條件

33、分別是O2/Cu或Ag,加熱。(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、醛基。(5)D為,D的同分異構(gòu)體中,只有一個(gè)環(huán)的芳香族化合物說(shuō)明側(cè)鏈為鏈狀結(jié)構(gòu),其可能為醛、酮、含苯環(huán)的乙烯基醚和乙烯基酚,其中芳香醛有3種(除去D)、芳香酮1種、含苯環(huán)的乙烯基醚1種、乙烯基酚3種,共8種;苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,核磁共振氫譜有5個(gè)峰,峰面積比為21221的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和。18、 乙醇 羧基 取代反應(yīng) 3 【答案解析】根據(jù)已知:有機(jī)物A的質(zhì)譜與核磁共振氫譜圖可知,A的相對(duì)分子質(zhì)量為46,核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:2:3,則A為乙醇;根據(jù)流程可知,E在鐵和氯化氫

34、作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成,則E為;E是D發(fā)生硝化反應(yīng)而得,則D為;D是由A與C在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)而得,則C為;C是由分子式為C7H8的烴B氧化而得,則B為甲苯;結(jié)合已知以及G的分子式,可知對(duì)二甲苯與二分子一氯甲烷反應(yīng)生成F,F(xiàn)為;根據(jù)已知可知,F(xiàn)氧化生成G為;G脫水生成H,H為。(1)A的名稱是乙醇;C為,含氧官能團(tuán)的名稱是羧基;(2)反應(yīng)是D在濃硫酸和濃硝酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)(或取代反應(yīng))生成E;(3)反應(yīng)是A與C在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,其化學(xué)方程式是;(4)F的結(jié)構(gòu)筒式是;(5) 的同分異構(gòu)體滿足條件:能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基;能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeC1

35、3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有甲酸酯的結(jié)構(gòu),且水解后生成物中有酚羥基結(jié)構(gòu);1mol該物質(zhì)最多能與8mol NaOH反應(yīng),則符合條件的同分異構(gòu)體可以是:、共3種;(6)間二甲苯氧化生成間苯二甲酸,間苯二甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成間苯二甲酸二甲酯,間苯二甲酸甲酯發(fā)生硝化反應(yīng)生成,還原得到,其合成路線為:。19、A 溫度過(guò)高,SO3氣體在硫酸中的溶解度小,逸出快,反應(yīng)接觸不充分轉(zhuǎn)化率降低;同時(shí)溫度升高,反應(yīng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) 關(guān)小水龍頭,向布氏漏斗中加入乙醇至恰好完全浸沒沉淀,待乙醇完全濾下后重復(fù)此操作23次 氨基磺酸在水溶液中可發(fā)生反應(yīng):H2NSO3H+H2ONH4HSO4;稀H2SO4可提供H+

36、與SO42-促使該平衡逆向移動(dòng) (通電)預(yù)熱 去皮鍵(歸零鍵) 77.60% 偏高 【答案解析】發(fā)煙硫酸和尿素在磺化步驟轉(zhuǎn)化為氨基磺酸,反應(yīng)為放熱反應(yīng),同時(shí)反應(yīng)因?yàn)橛袣怏w參與,則通過(guò)改變溫度和壓強(qiáng)可以影響產(chǎn)率;因?yàn)榘被撬釣楣腆w,則過(guò)濾時(shí)可采用抽濾;得到的氨基磺酸可能混有雜質(zhì),則要經(jīng)過(guò)重結(jié)晶進(jìn)行提純,最后干燥可得到純凈的氨基磺酸?!绢}目詳解】(1)A.儀器a的名稱是三頸燒瓶,故A正確;B.冷凝回流時(shí),冷凝水應(yīng)該下進(jìn)上出,即從冷凝管的A管口通入,故B錯(cuò)誤; C.向漏斗內(nèi)轉(zhuǎn)待抽濾液時(shí),應(yīng)用傾析法先轉(zhuǎn)移溶液,待溶液快流盡時(shí)再轉(zhuǎn)移沉淀,不能直接轉(zhuǎn)移懸濁液,故C錯(cuò)誤; D.抽濾結(jié)束后為了防止倒吸,應(yīng)先拆

37、下連接抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)閉水龍頭,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為A。(2)氣體的溶解度隨溫度升高而降低,則溫度過(guò)高,SO3氣體在硫酸中的溶解度小,逸出快,反應(yīng)接觸不充分轉(zhuǎn)化率降低;同時(shí)溫度升高,反應(yīng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故答案為:溫度過(guò)高,SO3氣體在硫酸中的溶解度小,逸出快,反應(yīng)接觸不充分轉(zhuǎn)化率降低;同時(shí)溫度升高,反應(yīng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);(3)洗滌的具體操作為關(guān)小水龍頭,向布氏漏斗中加入乙醇至恰好完全浸沒沉淀,待乙醇完全濾下后重復(fù)此操作2-3次,故答案為:關(guān)小水龍頭,向布氏漏斗中加入乙醇至恰好完全浸沒沉淀,待乙醇完全濾下后重復(fù)此操作23次;(4)“重結(jié)晶”時(shí),溶劑選用10%12%

38、的硫酸是為了防止氨基磺酸洗滌時(shí)因溶解而損失,因?yàn)榘被撬嵩谒芤褐锌砂l(fā)生反應(yīng):H2NSO3H+H2ONH4HSO4;稀H2SO4可提供H+與SO42-促使該平衡逆向移動(dòng),故答案為:氨基磺酸在水溶液中可發(fā)生反應(yīng):H2NSO3H+H2ONH4HSO4;稀H2SO4可提供H+與SO42-促使該平衡逆向移動(dòng);(5)電子天平在使用時(shí)要注意使用前須(通電)預(yù)熱并調(diào)零校準(zhǔn),稱量時(shí),要將藥品放到小燒杯或?yàn)V紙上,注意要先按去皮鍵(歸零鍵),再放入藥品進(jìn)行稱量,故答案為:(通電)預(yù)熱;去皮鍵(歸零鍵);亞硝酸鈉與氨基磺酸反應(yīng)后的產(chǎn)物均為氮?dú)?,根?jù)氧化還原反應(yīng)原理可知,亞硝酸與氨基磺酸以1:1比例反應(yīng),可知,則2.

39、500g氨基磺酸粗品中氨基磺酸粗品的純度=,故答案為:77.60%;因?yàn)榘被撬岽制分谢煊辛蛩幔瑒t用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,會(huì)使測(cè)得結(jié)果通常比NaNO2法偏高,故答案為:偏高?!敬鸢更c(diǎn)睛】當(dāng)討論溫度對(duì)產(chǎn)率的影響時(shí),注意考慮要全面,溫度一般可以影響反應(yīng)速率、化學(xué)平衡移動(dòng)、物質(zhì)的溶解度以及物質(zhì)的穩(wěn)定性等,可以從這些方面進(jìn)行討論,以免漏答。20、直形冷凝管 將圓底燒瓶中的液體趁熱倒入盛有100 mL水的燒杯,冷卻后有乙酰苯胺固體析出,過(guò)濾得粗產(chǎn)物 利用分餾柱進(jìn)行多次氣化和冷凝,使醋酸和水得到有效的分離,或“可提高引餾體與外部空氣熱交換效率,從而使柱內(nèi)溫度梯度增加,使不同沸點(diǎn)的物質(zhì)得到較好的分離?!?/p>

40、 ABC e d c a 將玻璃漏斗放置于銅制的熱漏斗內(nèi),熱漏斗內(nèi)裝有熱水以維持溶液的溫度,進(jìn)行過(guò)濾(即過(guò)濾時(shí)有保溫裝置)或趁熱用減壓快速過(guò)濾 AD A 【答案解析】?jī)商籽b置都是用來(lái)制備乙酰苯胺的,區(qū)別在于甲裝置使用分餾柱分離沸點(diǎn)在100至105左右的組分,主要是水,考慮到制備乙酰苯胺的反應(yīng)可逆,這種做法更有利于獲得高的轉(zhuǎn)化率;題干中詳細(xì)提供了乙酸,苯胺和乙酰苯胺的物理性質(zhì),通過(guò)分析可知,三者溶解性和熔點(diǎn)上存在較明顯的差異,所以從混合溶液中獲得乙酰苯胺粗品的方法就是利用溶解性和熔點(diǎn)差異實(shí)現(xiàn)的;在獲取乙酰苯胺粗品后,再采用合適的方法對(duì)其進(jìn)行重結(jié)晶提純即可得到純度較高的乙酰苯胺?!绢}目詳解】(1)儀器a的名稱即直形冷凝管;(2)由于乙酸與水混溶,乙酰苯胺可溶于熱水而苯胺只易溶于乙醇,并且,乙酰苯胺熔點(diǎn)114,而乙酸和苯胺的熔點(diǎn)分別僅為17和-6;所以分離乙酰苯胺粗品時(shí),可將圓底燒瓶中的液體趁熱倒入盛有熱水的燒杯中,冷卻后,乙酰苯胺固體析出,再將其過(guò)濾出來(lái),即可得到乙酰苯胺粗品;

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