企業(yè)負(fù)責(zé)人崗前培訓(xùn)學(xué)習(xí)習(xí)題_第1頁
企業(yè)負(fù)責(zé)人崗前培訓(xùn)學(xué)習(xí)習(xí)題_第2頁
企業(yè)負(fù)責(zé)人崗前培訓(xùn)學(xué)習(xí)習(xí)題_第3頁
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文檔簡介

1、公司負(fù)責(zé)人崗前培訓(xùn)試題姓名:崗位:成績:一、填空題:(每題4分,總64分)1、本公司的質(zhì)量目標(biāo)是:堅(jiān)持“,”的原則,。2、公司采買藥品應(yīng)該確立供貨單位的合法資格;確立所購入藥品的;核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格。3、發(fā)票上的購、銷單位名稱及應(yīng)該與付款流向及金額、品名一致,并與相對應(yīng)。4、公司銷售藥品應(yīng)該照實(shí)開具發(fā)票,做到一致。5、公司采買藥品時(shí)應(yīng)該向供貨單位討取。6、公司計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)該有切合規(guī)范要求及公司管理實(shí)質(zhì)需要的和有關(guān)。7、公司應(yīng)該在藥品保藥質(zhì)量量,并依據(jù)國家有關(guān)要求成立藥品等環(huán)節(jié)采納有效的質(zhì)量控制舉措,確,實(shí)現(xiàn)藥品。8、公司運(yùn)輸藥品應(yīng)該有,實(shí)現(xiàn)運(yùn)輸過程的,運(yùn)輸記錄應(yīng)該起碼保留年。二、簡

2、答題:(每題18分,總36分)1、今年度公司的質(zhì)量目標(biāo)為:2、簡述本崗位計(jì)算機(jī)操作流程:參照答案藥質(zhì)量量第一,人民健康至上,不停提升服務(wù)質(zhì)量、保證人民用藥安全、有效。2、合法性3、金額、品名,財(cái)務(wù)賬目內(nèi)容4、票、賬、貨、款。5、發(fā)票。6、應(yīng)用軟件,數(shù)據(jù)庫。7、采買、儲(chǔ)藏、銷售、運(yùn)輸,追憶系統(tǒng),可追憶8、記錄,質(zhì)量追憶,5二、簡答題:2、今年度公司的質(zhì)量目標(biāo)為:、保證所經(jīng)營的藥質(zhì)量量合格、安全、有效,控制經(jīng)營各環(huán)節(jié)可能發(fā)生質(zhì)量事故的要素,防備質(zhì)量事故的發(fā)生。、有計(jì)劃組織多種形式的培訓(xùn),增強(qiáng)全體職工的業(yè)務(wù)水平易專業(yè)修養(yǎng)。、不停完美公司質(zhì)量管理系統(tǒng)文件,使之與本公司經(jīng)營規(guī)模、經(jīng)營范圍相適應(yīng)并擁有較強(qiáng)的可行性及可操作性。(4)、做好計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的管理工作,保證計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)轉(zhuǎn)正常,知足規(guī)范要求。GSP(5)、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證更改經(jīng)過現(xiàn)場檢查。(6)、藥品經(jīng)營允許證公司負(fù)責(zé)人順利更改。2、簡述本崗位計(jì)算機(jī)操作流程:答:1、進(jìn)入想方設(shè)法系統(tǒng)-GSP管理-檢查與查收-首營品種-雙擊翻開新增添的品種-填審察建議-首營公司-雙擊翻開新增添的公司-填審察建議-贊同并署名-審察2、進(jìn)入想方設(shè)法系統(tǒng)-GSP表-雙擊翻開

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