第一課時(shí)基因重組基因突變

1、第一課時(shí)基因重組基因突變第1頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六1舉例說(shuō)出基因重組的來(lái)源。2舉例說(shuō)明基因突變的特征和原因。第2頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六第3頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六變異的類(lèi)型表現(xiàn)型= 基因型+ 環(huán)境條件(1)不遺傳的變異(2)可遺傳的變異來(lái)源基因重組基因突變?nèi)旧w畸變第4頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六利用手術(shù)去掉魚(yú)尾紋后顯得美麗動(dòng)人，她的后代還會(huì)出現(xiàn)魚(yú)尾紋嗎？第5頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六 “一豬生九仔，連母十個(gè)樣”，這種個(gè)體的差異

2、，主要是由什么原因產(chǎn)生的?一、基因重組第6頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六1.概念:具有不同遺傳性狀的雌、雄個(gè)體進(jìn)行有性生殖時(shí)，控制不同性狀的基因重新組合，導(dǎo)致后代不同于親本類(lèi)型的現(xiàn)象或過(guò)程?；蛑亟M多發(fā)生在真核生物的有性生殖過(guò)程中，是生物變異的主要來(lái)源之一。第7頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六基因的自由組合:非同源染色體上的非等位基因的自由組合?；虻慕徊婊Q:同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生染色體片段的交換。2.類(lèi)型:第8頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六基因重組是通過(guò)有性生殖過(guò)程實(shí)現(xiàn)的，基因重組的結(jié)果是導(dǎo)致生

3、物性狀的多樣性，為動(dòng)植物育種和生物進(jìn)化提供豐富的物質(zhì)基礎(chǔ)。3.意義:第9頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六非同源染色體自由組合第10頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換第11頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六科學(xué)家在研制針對(duì)SARS冠狀病毒的疫苗時(shí)遇到的主要困難是什么？第12頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六ATCCGTAGGC缺失（正常）AACCGTTGGC替換增加1.概念基因突變是指由于基因內(nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過(guò)程。生物變異的根本來(lái)源A

4、CCGT GGCATTCCGTAAGGC二、基因突變第13頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六2.類(lèi)型（1）形態(tài)突變：主要影響生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)，可從表現(xiàn)型的明顯差異來(lái)識(shí)別。如果蠅的紅眼突變?yōu)榘籽邸５?4頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六（2）生化突變：影響生物的代謝過(guò)程，導(dǎo)致某個(gè)特定生化功能的改變或喪失。如人類(lèi)的苯丙酮尿癥。第15頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六苯丙酮尿癥：患兒體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使吃進(jìn)去的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)化，而是變成苯丙酮酸，從尿和汗中排出，發(fā)出異常的臭味，所以稱(chēng)為苯丙酮尿癥。體內(nèi)的苯丙氨酸累積過(guò)多，

5、可使皮膚、毛發(fā)變白。嚴(yán)重時(shí)，苯丙氨酸堆積在腦組織中，使患兒智力低下、表情癡呆、驚厥等。第16頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六（3）致死突變：導(dǎo)致個(gè)體活力下降，甚至死亡。如人類(lèi)的鐮刀形細(xì)胞貧血癥。注意：形態(tài)突變和致死突變都伴隨有特定的生化過(guò)程的改變，因此嚴(yán)格地講，任何突變都是生化突變。第17頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六3.特點(diǎn)（1）普遍性：自然界的物種中廣泛存在a.所有生物都可能發(fā)生b.任何細(xì)胞在任何階段都可能發(fā)生（2）多方向性：Aa1、a2、 a3（3）稀有性：自然界突變頻率很低：10-510-8（4）可逆性：顯性可以突變到隱性，隱性也可

6、以突變到顯性（5）有害性：多數(shù)有害，少數(shù)有利（打破對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性）第18頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六控制小鼠毛色的灰色基因(A+)可以突變成黃色基因(AY)，也可以突變成黑色基因(a)?？梢?jiàn)，一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。材料：以上材料說(shuō)明了基因突變的什么特點(diǎn)？第19頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六物理因素：X射線、紫外線等化學(xué)因素：亞硝酸、堿基類(lèi)似物等生物因素：麻疹病毒等因素基因突變自發(fā)突變：自然狀態(tài)下發(fā)生的基因突變誘發(fā)突變：人工條件下誘發(fā)的基因突變4.誘發(fā)基因突變的因素第20頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月2

7、0日，18點(diǎn)26分，星期六積極思維：鐮刀形細(xì)胞貧血癥的病因是什么?圓盤(pán)形的紅細(xì)胞鐮刀形的紅細(xì)胞實(shí)例：鐮刀形細(xì)胞貧血癥5.基因突變的機(jī)理第21頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六脯氨酸谷氨酸谷氨酸 脯氨酸纈氨酸谷氨酸 正常病人的血紅蛋白的一條多肽鏈發(fā)生了什么變化？鐮刀形細(xì)胞貧血癥的病因分析：異常第22頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六思考與討論CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)正常異常GUACATGTA突變GAA_原因_原因 鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由_引起的一種遺傳病，是由于基因的_發(fā)生了改變而產(chǎn)生的。病因：基因突變結(jié)構(gòu)根本直接第23頁(yè)，

8、共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六1.基因突變的原因是（ ）A.染色體上的DNA變成了蛋白質(zhì)B.染色體上的DNA變成了RNAC.染色體上的DNA減少了或增多了D.染色體上的DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生了局部改變D第24頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六2.（2009北京高考）真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí)，通過(guò)減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代( )A.增加發(fā)生基因突變的概率B.繼承雙親全部的遺傳性狀C.從雙親各獲得一半的DNAD.產(chǎn)生不同于雙親的基因組合【解析】選D?；蛲蛔兏怕实母叩团c生物的生殖類(lèi)型無(wú)關(guān)，有性生殖過(guò)程中的變異主要來(lái)自于基因重組，故有性生殖的后代具有更大的變異性，

9、后代的核DNA從雙親中各獲得一半，而質(zhì)DNA主要來(lái)自于母體，即來(lái)自母體的DNA大于1/2。第25頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六3.某男子既是一個(gè)色盲患者又有毛耳（毛耳基因位于Y染色體上），則在這個(gè)男子的次級(jí)精母細(xì)胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情況是（ ） A.每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中都含有一個(gè)色盲基因和一個(gè)毛耳基因B.每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中只含有一個(gè)色盲基因或只含有一個(gè)毛耳基因C.每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因D.有1/2次級(jí)精母細(xì)胞含兩個(gè)色盲基因, 也有1/2次級(jí)精母細(xì)胞含兩個(gè)毛耳基因D第26頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期

10、六4.上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者,其父母正常，請(qǐng)判斷這種病的性狀最可能是（ ）A.伴性遺傳 B.常染色體遺傳C.基因突變 D.基因重組C第27頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六5.圖示為人類(lèi)鐮刀形細(xì)胞貧血癥病因的圖解。請(qǐng)分析回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）：（1）圖解中是_過(guò)程，是在_中完成的。（2）圖解中是_過(guò)程，是在_上完成的。（3）圖解中是在_中完成的，因?yàn)檫@一過(guò)程中的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了改變，導(dǎo)致最終合成的血紅蛋白異常，這一改變叫_。第28頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六（4）寫(xiě)出上的三個(gè)堿基序列_。這一堿基序列被稱(chēng)

11、為纈氨酸的_。轉(zhuǎn)運(yùn)上述谷氨酸的tRNA中對(duì)應(yīng)的堿基序列是_。（5）鐮刀形細(xì)胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病。若正?；?yàn)镠，那么H基因的堿基組成是_，h基因的堿基組成為_(kāi)。（6）若正?；蚱沃蠧TT突變成CTC，是否會(huì)引發(fā)血紅蛋白異常？為什么？（7）鐮刀形細(xì)胞貧血癥十分少見(jiàn)，說(shuō)明基因突變的特點(diǎn)為_(kāi)。第29頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5月20日，18點(diǎn)26分，星期六答案：（1）轉(zhuǎn)錄 細(xì)胞核 （2）翻譯 核糖體（3）細(xì)胞核 基因突變 （4）GUA 遺傳密碼 CUU（5）（6）不會(huì)，因?yàn)楫?dāng)基因中的CTT突變成CTC時(shí)，轉(zhuǎn)錄的mRNA上的遺傳密碼由GAA變成GAG，兩個(gè)遺傳密碼決定的氨基酸均為谷氨酸，所以血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變。（7）稀有性第30頁(yè)，共32頁(yè)，2022年，5