標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 1872-1995 磷礦石和磷精礦中氟含量的測(cè)定 離子選擇性電極法》相比于《GB/T 1872-1980》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整:
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方法原理的改進(jìn):1995版標(biāo)準(zhǔn)引入了離子選擇性電極法作為測(cè)定磷礦石和磷精礦中氟含量的主要技術(shù)手段,相比1980版可能采用的傳統(tǒng)化學(xué)分析方法,新方法具有更高的靈敏度和更快的檢測(cè)速度,同時(shí)減少了操作步驟和化學(xué)試劑的使用量,提高了檢測(cè)的環(huán)保性和安全性。
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技術(shù)細(xì)節(jié)的規(guī)范:新標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了樣品前處理的具體步驟,包括樣品的稱量、溶解、過濾及必要的預(yù)處理過程,確保了檢測(cè)過程的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。此外,還對(duì)電極的選擇、校準(zhǔn)、使用條件等進(jìn)行了詳細(xì)說明,以保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。
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精度與誤差要求的提升:1995版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求,明確了重復(fù)性和再現(xiàn)性的允許誤差范圍,增加了質(zhì)量控制措施,確保了測(cè)定數(shù)據(jù)的可靠性。
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適用范圍的明確:新標(biāo)準(zhǔn)清晰界定了適用于該測(cè)定方法的磷礦石和磷精礦類型,以及可能影響測(cè)定結(jié)果的因素,為實(shí)際應(yīng)用提供了明確指導(dǎo)。
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檢驗(yàn)規(guī)則與報(bào)告格式的更新:標(biāo)準(zhǔn)中加入了詳細(xì)的檢驗(yàn)規(guī)則,指導(dǎo)用戶如何進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和異常結(jié)果的判斷。同時(shí),規(guī)定了檢測(cè)報(bào)告應(yīng)包含的內(nèi)容和格式,增強(qiáng)了報(bào)告的規(guī)范性和信息的完整性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1995-12-20 頒布
- 1996-08-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS73.080D51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1872-1995磷礦石和磷精礦中氟含量的測(cè)定離子選擇性電極法Phosphaterockandconcentrate-Determinationoffluorinecontent-Specificionelectrodemethod1995-12-20發(fā)布1996-08-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T1872-1995前本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)GB/T1872—80《磷精礦和磷礦石中氟含量的分析方法》進(jìn)行了修訂本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用美國(guó)佛羅里達(dá)磷酸鹽化學(xué)家協(xié)會(huì)(AFPC)磷礦石分析方法》1980年第六版)中的方法,在試樣的處理上與AFPC稍有差異。本標(biāo)準(zhǔn)前版規(guī)定了氟離子選擇性電極法和硝酸牡容量法,在本次修訂過程中,通過大量的調(diào)查研究、資料分析、試驗(yàn)驗(yàn)證,證明前版中氟離子選擇性電極法仍然先進(jìn)可行,所以本標(biāo)準(zhǔn)保留了前版的主要技術(shù)內(nèi)容,在編寫規(guī)則上按照GB/T1.1—1993等進(jìn)行。由于硝酸針容量法操作費(fèi)時(shí),所用試劑具有放射性污染,根據(jù)各方意見,予以取消。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起代替GB/T1872—80。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)化學(xué)工業(yè)部提出本標(biāo)準(zhǔn)由化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王和平、王海良、趙志全、本標(biāo)準(zhǔn)于1980年6月首次發(fā)布、1988年12月復(fù)審確認(rèn)本標(biāo)準(zhǔn)委托化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院負(fù)責(zé)解釋、
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)磷礦石和磷精礦中氟含量的測(cè)定離子選擇性電極法GB/T1872-1995Phosphaterockandconcentrate-Determinationoffluorinecontent-Specificionelectrodemethod圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了離子選擇性電極法測(cè)定氟含量本標(biāo)準(zhǔn)適用于磷礦石和磷精礦產(chǎn)品中氮含量0.5%~5%的測(cè)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討、使用下列最新版本的可能性。GB/T6682-92實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法3方法提要試樣用鹽酸分解,用檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液控制溶液H5.5~6.0,同時(shí)消除鋁、鐵等離子的干疣。使用電位測(cè)址儀,以飽和甘汞電極為參比電極,氟離子選擇性電極為指示電極,測(cè)城電極電位,以工作曲線法求出氟含量。4試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水的規(guī)格;所列試劑,除特殊規(guī)定外,均指分析純?cè)噭?.1鹽酸(GB/T622)溶液:1+1。4.2硝酸(GB/T626)溶液:1+5。4.3氫氧化鈉(GB/T629)溶液:200g/L、4.4檸酸-檸檬酸鈉緩沖溶液(pH5.5~6.0):稱取24g檸檬酸(C.H.O,·H.O)GB/T9855)、270g檸檬酸三鈉(NaaC.H:O,·2HO)HG/T3一1298),溶于水,并稀釋至1000mL.混勺。4.5氟標(biāo)準(zhǔn)溶液;1.0mg/ml。稱取2.2100g預(yù)先在120℃干燥至恒基的優(yōu)級(jí)純氟化鈉(GB/T1264),溶于水,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勾,財(cái)存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1.0mg氟4.6氟標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.1mg/mL.吸取25.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5)置于250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勾,見存于聚乙烯瓶中。此溶液1ml含0.1mg。4.7溴甲酚綠指示液:1g/L。稱取0.1g溴甲酚
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