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1、1.目的:建立鹽酸多西環(huán)素片片生產(chǎn)工藝規(guī)程,具體指導(dǎo)該品種生產(chǎn),進(jìn)行質(zhì)量控制。依據(jù):中國(guó)獸藥典2010年版一部196頁(yè)。范圍:適用于鹽酸多西環(huán)素片片生產(chǎn)全過程。責(zé)任:生產(chǎn)部、質(zhì)量部、片劑一車間對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施負(fù)責(zé)。正文:產(chǎn)品概況:藥品名稱:通用名:鹽酸多西環(huán)素片片英文名:DoxycyclineHyclateTablet漢語(yǔ)拼音:YansuanDuoxihuansuPian規(guī)格:50mg本品主要成分為鹽酸多西環(huán)素性狀:本品為淡黃色片。適應(yīng)癥:用于治療革蘭氏陽(yáng)性、陰性菌和支原體引起的感染性疾病,如由大腸桿菌、沙門 氏菌引起的犢牛白痢、羔羊痢疾、仔豬黃白痢、雞白痢等;由巴氏桿菌引起的牛出血性敗血癥、豬

2、肺 疫、禽霍亂等;由支原體引起的牛肺疫、豬氣喘病、雞慢性呼吸道病等。用法用量:內(nèi)服一次量每1 kg體重豬、駒、犢、羔35mg犬、貓510mg禽1525mg 一日1次 連用35日不良反應(yīng):本品內(nèi)服后可引起嘔吐腸道菌群紊亂。長(zhǎng)期應(yīng)用可出現(xiàn)維生素缺乏癥,重者造成二重感染。對(duì)馬腸道菌有廣譜抑制作用,可引起耐藥沙門氏菌或不明病原菌繼發(fā)感染,導(dǎo)致嚴(yán)重腹瀉。貓內(nèi)服可引起食道狹窄。過量應(yīng)用會(huì)導(dǎo)致胃腸功能紊亂,如厭食、嘔吐或腹瀉等。20.1.1.10.注意事項(xiàng):(1)蛋雞產(chǎn)蛋期禁用,泌乳期奶牛禁用。(2)成年反芻動(dòng)物、馬屬動(dòng)物和兔不宜內(nèi)服(3)肝、腎功能嚴(yán)重不良的患畜禁用本品。(4)避免與乳制品和含鈣量較高的飼

3、料同服休藥期牛、羊、豬:28日(暫定)貯藏:遮光,密封保存。處方及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù):主處方:原輔料名稱數(shù)量 TOC o 1-5 h z 鹽酸多西環(huán)素2.780.21糖精鈉聚乙烯比咯烷酮1.45羥丙基纖維素3.42微品纖維素8.5乳糖2.64羥甲基淀粉鈉15微粉硅膠1.5硬脂酸鎂1.0交聯(lián)聚乙烯比咯烷酮2.0交聯(lián)聚乙烯比咯烷酮2.0乙醇4500L5.2.2質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù):中國(guó)藥典2010年版一部。5.3工藝流程圖:(見附圖1)鹽酸多西環(huán)素片片工藝流程圖。生產(chǎn)過程及工藝技術(shù)參數(shù):本品在車間片劑生產(chǎn)線上生產(chǎn),潔凈級(jí)別為三十萬(wàn)級(jí)。原輔料預(yù)處理:將原輔料按技術(shù)要求分別進(jìn)行處理按粉碎篩粉崗位操作規(guī)程文 件執(zhí)行,

4、物料平衡率N99.5%,收率N99.0%。稱量和配料:處理后的原輔料,按車間工藝員填寫的主配單配料量,用電子秤分別稱量。按稱量配料崗位操作規(guī)程文件執(zhí)行。制軟材:鹽酸多西環(huán)素、糖精鈉、聚乙烯比咯烷酮、羥丙基纖維素、品纖維素、乳糖加入槽型混合機(jī)中混合,總混20分鐘,混合均勻,加 4500ml乙醇配制軟材。一般情況下,判斷軟材以用手緊握能成團(tuán)而不粘手,用手指輕壓能散開為度。制粒:將制得得軟材投入到制粒機(jī)中40目制粒。干燥:將制得的濕顆粒裝于不銹鋼烘盤內(nèi),立即移交到干燥崗位,溫度控制在75C,干燥時(shí)間120分鐘。干燥過程中按規(guī)定翻料,嚴(yán)格控制干燥溫度,防止顆粒融熔、變質(zhì)。在烘箱內(nèi)取樣檢查水分是否符合內(nèi)

5、控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(顆粒的水分應(yīng)5.0%),如不符合標(biāo)準(zhǔn),按上法繼續(xù)烘干直至符合內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。5.4.5整粒與混合:按整??偦鞃徫徊僮饕?guī)程文件執(zhí)行,物料平衡(97.0%101.0%)。采用快速整粒機(jī)整粒,達(dá)到40目。按快速整粒機(jī)操作規(guī)程文件執(zhí)行。采用混合機(jī)進(jìn)行總混,將干顆粒和羥甲基淀粉鈉、微粉硅膠、硬脂酸鎂、交聯(lián)聚乙烯比咯烷酮 混合,混合20分鐘后出料。顆粒裝到周轉(zhuǎn)桶內(nèi),桶內(nèi)外貼上物料標(biāo)示卡、寫明品名、批號(hào)、重量、日期,送中 轉(zhuǎn)站,向質(zhì)量部送交請(qǐng)驗(yàn)單。制粒結(jié)束后進(jìn)行清場(chǎng)。按車間制粒工序清場(chǎng)規(guī)程、周轉(zhuǎn)容器 管理規(guī)程、車間中轉(zhuǎn)站管理規(guī)程文件執(zhí)行。5.4.6 壓片:按壓片崗位操作規(guī)程文件執(zhí)行,物料平衡(97.0

6、%101.0%)。根據(jù)顆粒測(cè)定結(jié)果,車間主任下達(dá)壓片指令。操作工按壓片指令,調(diào)整機(jī)器。向中間站領(lǐng)取檢驗(yàn)合格的半成品顆粒。按車間中轉(zhuǎn)站管理規(guī)程文件執(zhí)行。片重的計(jì)算:按鹽酸多西環(huán)素片計(jì)算。指示片重顆粒中主藥的百分含量實(shí)測(cè)值選用由12mm帶字沖壓片。開機(jī)后應(yīng)每20分鐘檢查片重一次。片重差異控制:平均片重X+4.5%,崩解時(shí)限Wlmin,脆碎度W1.0%。5.4.6.7根據(jù)片劑生產(chǎn)工藝規(guī)程及相應(yīng)操作規(guī)程進(jìn)行操作。按片劑生產(chǎn)工藝規(guī)程及壓片 崗位操作規(guī)程文件執(zhí)行。試壓片,待片重及崩解時(shí)限符合要求后,開機(jī)正式壓片。開機(jī)后應(yīng)每20分鐘檢查片重一次。所壓散片及時(shí)裝到周轉(zhuǎn)桶內(nèi),桶內(nèi)外貼上物料標(biāo)示卡、寫明品名、批號(hào)

7、、重量、日期送中轉(zhuǎn)站,向質(zhì)量部送交請(qǐng)驗(yàn)單。壓片結(jié)束后進(jìn)行清場(chǎng)。按清場(chǎng)管理規(guī)程、車間中轉(zhuǎn)站 管理規(guī)程、車間壓片崗位清潔規(guī)程。5.4.7內(nèi)包裝:車間主任根據(jù)散片檢驗(yàn)結(jié)果和批包裝指令,下達(dá)崗位生產(chǎn)指令開始內(nèi)包裝。在內(nèi)包裝室進(jìn)行。設(shè)備采用袋裝機(jī),內(nèi)包材采用塑料膜,按熱合包裝崗位操作規(guī)程文件執(zhí)行,物料平衡(97.0%101.0%)。5.4.8外包:內(nèi)包裝半成品經(jīng)傳送門傳遞到外包室進(jìn)行。按外包裝崗位操作規(guī)程文件執(zhí) 行,總物料平衡(97.0%101.0%)。包裝規(guī)格:熱封后的產(chǎn)品,應(yīng)將同品種、同規(guī)格的上批產(chǎn)品的零頭與本批產(chǎn)品拼成合箱。按藥品包裝合箱管 理規(guī)程文件執(zhí)行。包裝完成后,將包裝后成品入庫(kù)待驗(yàn),將剩余

8、的零頭交儲(chǔ)存間保存。清場(chǎng):各工序生產(chǎn)前,生產(chǎn)后均進(jìn)行清場(chǎng),按清潔清場(chǎng)規(guī)程進(jìn)行及檢查。清場(chǎng)記錄納入 批生產(chǎn)記錄及批包裝記錄內(nèi)。按清場(chǎng)管理規(guī)程文件執(zhí)行。注意事項(xiàng):生產(chǎn)操作間溫度1826C、相對(duì)濕度4565%。5.6.5粘合劑加入溫度不超過60C。5.6.6制成的濕顆粒要均勻。5.6.7壓片崗位注意認(rèn)真檢查所壓片質(zhì)量,防止揭頂、粘沖情況出現(xiàn)。5.6.8包裝前應(yīng)嚴(yán)格檢查塑料膜質(zhì)量,確保潔凈、干燥。原輔材料、半成品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):主要規(guī)程及編號(hào):貯存條件與方法:藥品包裝后,應(yīng)存放在溫度、濕度適宜的成品倉(cāng)庫(kù)內(nèi),碼放高度不得 超過3米,碼放時(shí)應(yīng)字體向上。主要設(shè)備一覽表及生產(chǎn)能力:見附表15.11料消耗定額一

9、覽表:見附表25.12質(zhì)量控制項(xiàng)目、要點(diǎn)及頻次:見附表3。5.13標(biāo)簽說明書樣本:見附頁(yè)15.14供修改變更登記表:見附頁(yè)附圖1:鹽酸多西環(huán)素片片生產(chǎn)工藝流程圖供應(yīng)商審計(jì)進(jìn)廠驗(yàn)收除外包粉碎過篩原輔料外觀質(zhì)量數(shù)量外觀質(zhì)量數(shù)量?jī)?nèi)包裝材料供應(yīng)商審計(jì)進(jìn)廠驗(yàn)收、檢驗(yàn)QC檢驗(yàn):過程控制:整??偦焱庥^、片里差干燥溫度、時(shí)間半成品檢驗(yàn)半成品檢驗(yàn)除外包外包裝材料成品檢驗(yàn)壓 片內(nèi)包裝外包裝入 庫(kù)異、硬度等裝量、外觀密封性裝量檢查外觀檢查三十萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)附表1片劑質(zhì)量監(jiān)控點(diǎn)工 序監(jiān)控點(diǎn)監(jiān)控項(xiàng)目頻次原輔料異物1次/每批粉碎過篩粉碎過篩細(xì)度、異物1次/每批配料稱 量磅秤調(diào)零、有稱量人、復(fù)核人,并簽字1次/班粘合劑濃度、溫

10、度制粒顆粒篩網(wǎng)無破損、篩目、含量、水分符合要求1次/批干燥烘箱溫度隨時(shí)/班平均片重隨時(shí)/班片重差異1-2次/班壓片片子硬度、崩解時(shí)限、脆碎度1次以上/班外觀隨時(shí)/班含量、溶出度(規(guī)定品種)每批外觀隨時(shí)/班包衣包衣片崩解時(shí)限1次/班塑料瓶、填充物清潔度、密封性1次/每班內(nèi)包材鋁箔、PVC清潔度、密封性、批號(hào)1次/每班包裝品裝量、封口、瓶簽、填充物隨時(shí)/班裝盒批號(hào)、數(shù)量、說明書、封口簽隨時(shí)/班包裝標(biāo)簽、說明書批號(hào)、內(nèi)容、數(shù)量、使用記錄隨時(shí)/班裝箱批號(hào)、數(shù)量、裝箱單、印刷內(nèi)容隨時(shí)/班工藝用水純化水中國(guó)獸藥典全項(xiàng)1次/半月標(biāo)簽說明書樣本獸用【獸藥名稱】鹽酸多西環(huán)素片說明書通用名:鹽酸多西環(huán)素片商品名:

11、英文名:DoxycyclineHyclateTablets漢語(yǔ)拼音:YansuanDuoxihuansuPian【主要成分】鹽酸多西環(huán)素【性狀】本品為淡黃色片。【藥理作用】藥效學(xué)抗菌譜與其他四環(huán)素類相似,體外和體內(nèi)抗菌活性均較土霉素和四環(huán)素強(qiáng)。細(xì)菌對(duì)本品與土霉素和四環(huán)素等存在交叉耐藥性。藥動(dòng)學(xué)內(nèi)服吸收迅速,受食物影響較小,生物利用度高,與牛奶替代品同時(shí)內(nèi)服,在犢牛的生物利用度為70%。有效血藥濃度維持時(shí)間長(zhǎng),對(duì)組織滲透力強(qiáng),分布廣泛,易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。在犬的穩(wěn)態(tài)表觀分布容積約為15L/kg。蛋白結(jié)合率高,犬為75%86%,牛和豬為93%。部分在腸內(nèi)以螯合的形式滅活,犬有75%用藥量以此種方式消除。

12、腎排泄僅約25%,膽汁排泄少于5%。犬的半衰期約為1012小時(shí),犢牛內(nèi)服的半衰期為20小時(shí)?!舅幬锵嗷プ饔谩慷辔鳝h(huán)素與鏈霉素合用,治療布氏桿菌病有協(xié)同作用。與泰樂菌素等大環(huán) 內(nèi)酯類合用呈協(xié)同作用;與黏菌素合用,由于增強(qiáng)細(xì)菌對(duì)本類藥物的吸收而呈協(xié)同作用。本 類藥物均能與二、三價(jià)陽(yáng)離子等形成復(fù)合物,因而當(dāng)它們與鈣、鎂、鋁等抗酸藥、含鐵的藥物 或牛奶等食物同服時(shí)會(huì)減少其吸收,造成血藥濃度降低。與碳酸氫鈉同服時(shí),碳酸氫鈉可使 胃液pH值升高,使多西環(huán)素溶解度降低,吸收率下降,腎小管重吸收減少,排泄加快。與 利尿藥合用可使血尿素氮升高。【適應(yīng)證】用于治療革蘭氏陽(yáng)性、陰性菌和支原體引起的感染性疾病,如由大腸桿菌、沙門氏 菌引起的犢牛白痢、羔羊痢疾、仔豬黃白痢、雞白痢等;由巴氏桿菌引起的牛出血性敗血癥、 豬肺疫、禽霍亂等;由支原體引起的牛肺疫、豬氣喘病、雞慢性呼吸道病等?!居梅ㄅc用量】?jī)?nèi)服一次量每kg體重豬、駒、犢、羔35mg犬、貓510mg禽1525mg 一日1次連用35日【不良反應(yīng)】本品內(nèi)服后可引起嘔吐腸道菌群紊亂。長(zhǎng)期應(yīng)用可出現(xiàn)維生素缺乏癥,重者 造成二重感染。對(duì)馬腸道菌有廣譜抑制作用,可引起耐藥沙門氏菌或不明病原菌繼發(fā)感染,導(dǎo) 致嚴(yán)重腹瀉。貓內(nèi)服可引起食道狹窄。

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