罐組式動(dòng)態(tài)逆流提取蛹蟲草多糖的工藝研究

1、罐組式動(dòng)態(tài)逆流提取蛹蟲草多糖的工藝研究郭脈璽，李再新，潘明，雷云玲，肖正華，謝萬如【摘要】目的創(chuàng)立罐組式動(dòng)態(tài)逆流提取蛹蟲草多糖的要領(lǐng)。要領(lǐng)通過單罐單因素實(shí)行，正交方案闡發(fā)提取時(shí)間、提取溫度和料液比對(duì)蛹蟲草多糖提取的影響；方案罐組式動(dòng)態(tài)逆流提取裝置，重點(diǎn)探究料液比和提取級(jí)數(shù)對(duì)多糖提獲得率的影響。結(jié)果罐組式動(dòng)態(tài)逆流提取蟲草多糖的條件為：提取時(shí)間150in，溫度90，料液比115和級(jí)數(shù)為5級(jí)，提取率88.8%，明顯高于單罐提取率79.5%。結(jié)論蛹蟲草多糖的罐組式動(dòng)態(tài)逆流提取工藝節(jié)流能源，收縮消費(fèi)時(shí)間，提取率較高?！娟P(guān)鍵詞】蛹蟲草多糖逆流提取Abstrat：bjetiveTestablishpress

2、ingtehnlgyfptgrupsdynaireflueneinextratingplysaharidefrrdyepsilitaris(Fr)Link.ethdsEffetsfextratintie,teperatureandratifdsageliqurandnuberfptsngeneratinfplysaharideasstudiedinsinglefatrtest,rthgnaldesign.ResultsTheptialextratinnditinsfplysaharideas150inutes,90and150ftheratifdsageliqur，5ptsintheptgru

3、psdynairefluene.Thediffereneassignifiantbeteentheextratedplysaharidefplysaharideinthedynaiunterurrentandthatfsinglept(P0.01).nlusinTheextratingpressfptgrupdynaireflueneextratinangetreeffetivepnents,saveenergyandshrtenthetiefanufaturing.Keyrds：rdyepsilitaris(Fr)Link；Plysaharide；unterurrentextratin蛹蟲草

4、rdyepsilitaris(Fr)Link屬子囊菌亞門(Asyxtina)麥角菌科(laviipitaeae)蟲草屬1。因其藥效身分與冬蟲夏草rdyepssinensis相似，現(xiàn)已漸漸成為其交換品入藥。蟲草多糖是蛹蟲草菌絲體重要生物活性身分，大量醫(yī)學(xué)實(shí)行證明，蟲草多糖可活化巨噬細(xì)胞，刺激抗體產(chǎn)生，進(jìn)步人體免疫本領(lǐng)，按捺腫瘤細(xì)胞的生長和擴(kuò)散2。蛹蟲草多糖一樣平常接納水法提取，但蛹蟲草多糖黏度非常高，因此單罐提取中，隨著多糖不竭溶出，體系黏度敏捷增長，使傳質(zhì)鞭策力減弱，多糖提取服從較低，且單罐提取時(shí)間長、溶劑耗量大，后序濃縮階段負(fù)荷較高。為進(jìn)步蛹蟲草多糖的提取服從、低落提取本錢，本文使用耐高溫三

5、角錐瓶提取瓶組合，形成一連逆流提取裝置，開展蛹蟲草多糖的提取實(shí)行，闡發(fā)提取率、提取罐數(shù)和料液比等影響因素。1質(zhì)料采收后的蛹蟲草大米固體造就基，由四川理工學(xué)院生物制藥實(shí)行室提供。乙醇、葡萄糖、濃硫酸、丙酮和苯酚等試劑均為闡發(fā)純。2要領(lǐng)2.1單罐提取工藝取蛹蟲草采收后的固體造就基，50烘干破壞，過100目篩，單罐回流裝置提取蛹蟲草多糖。接納差異溫度、時(shí)間和料液比,重復(fù)3次，正交實(shí)行回歸闡發(fā)3。2.2一連逆流提取要領(lǐng)稱取上述烘干的蟲草粉3g，參加到500l耐高溫的三角錐瓶(提取瓶)中，編號(hào)，參加適量的去離子水，90水裕30in后，紗布過濾，將藥渣留原提取瓶，藥液轉(zhuǎn)入下一級(jí)提取瓶，逐次轉(zhuǎn)瓶，經(jīng)多級(jí)轉(zhuǎn)移

6、后，網(wǎng)絡(luò)藥液，鐫汰起始提取瓶藥渣，在末端增長藥粉4。設(shè)置料液比別離為為115，130和160，罐數(shù)為4，5和6。2.3提取濾液的處置懲罰提取濾液冷卻后，在6000r/in離心10in，參加3倍95%乙醇。4靜置24h，在6000r/in離心10in，去除上清液，依次再參加必然量的無水乙醇、乙醚和丙酮洗滌2次,60下真空枯燥得粗多糖。2.4多糖含量及其提取率闡發(fā)接納蒽酮-硫酸法測(cè)定總糖,3,5-二硝基水楊酸法測(cè)定復(fù)原糖；多糖=(總糖含量-復(fù)原糖含量)100%,以葡萄糖為尺度品(校正系數(shù)0.9)。多糖總提取率(%)=粗多糖量/質(zhì)料粗多糖總含量投料量100%3結(jié)果3.1單罐提取正交實(shí)行闡發(fā)，溶媒水量

7、、提取溫度和次數(shù)對(duì)蛹蟲草多糖提取的影響最大,提取時(shí)間次之，最正確提取條件：溫度90，溶媒水量20倍，分3次提取，每次3h。經(jīng)醇沉，兩次粗多糖的得率為79.5%，3次得率88.2%。3.2逆流提取溫度的選擇蛹蟲草多糖的罐組式一連逆流提取，料液比在115較為相宜，可以到達(dá)單罐兩次提取的結(jié)果。料液比高，有利于多糖的透出，提獲得率也較高如表1。當(dāng)料液比低于110時(shí)，提取率明顯低落，且提取液粘度高,后處置懲罰過濾、離心操縱困難。按照屢次實(shí)行，并結(jié)合提取工藝的后處置懲罰濃縮、沉淀操縱，以115的料液比舉行蛹蟲草多糖的逆流提取，具有精良的操縱性和經(jīng)濟(jì)性。同時(shí)對(duì)該設(shè)置的差異提取瓶數(shù)組合，對(duì)蟲草多糖的提取率比力

8、。結(jié)果創(chuàng)造，接納5罐組合,料液比為115環(huán)境下，得到的蟲草多糖提取率88.8%如表1。罐數(shù)過少大概會(huì)導(dǎo)致提取不完全；罐數(shù)過多，蟲草多糖提取率更高，但與5罐組合其無明顯性差異，也增長了事情量、時(shí)間和能量斲喪。表1一連逆流提取差異料液比和提取罐數(shù)的多糖得率略3.3提取工藝比力一連逆流提取與單罐二次提取比力，提取率進(jìn)步了8.5%,提取時(shí)間收縮了3h，每克質(zhì)料可以或許鐫汰溶媒水用量9g，同時(shí)也相應(yīng)地低落了濃縮歷程的蒸發(fā)水量(表2)，從而表白一連逆流提取具有提獲得率高、提取時(shí)間短、溶媒水少、后續(xù)處置懲罰簡化等長處。表2單罐和一連逆流提取工藝參數(shù)比力略4討論本實(shí)行在特別環(huán)境條件下，接納耐高溫的三角錐瓶作為提取罐，組合形成一連逆流提取裝置,實(shí)現(xiàn)了蛹蟲草與