高效液相色譜習題及答案

1、高效液相色譜法習題 一、思考題 1從分離原理、儀器構造及應用范圍上簡要比較氣相色譜及液相色譜的異同點。2液相色譜中影響色譜峰展寬的因素有哪些? 與氣相色譜相比較, 有哪些主要不同之處? 3在液相色譜中, 提高柱效的途徑有哪些?其中最有效的途徑是什么? 4液相色譜有幾種類型? 5液-液分配色譜的保留機理是什么？這種類型的色譜在分析應用中，最適宜分離的物質(zhì)是什么？6液-固分配色譜的保留機理是什么？這種類型的色譜在分析應用中，最適宜分離的物質(zhì)是什么？7化學鍵合色譜的保留機理是什么？這種類型的色譜在分析應用中，最適宜分離的物質(zhì)是什么？ 8離子交換色譜的保留機理是什么？這種類型的色譜在分析應用中，最適宜

2、分離的物質(zhì)是什么？ 9離子對色譜的保留機理是什么?這種類型的色譜在分析應用中,最適宜分離的物質(zhì)是什么? 10空間排阻色譜的保留機理是什么？這種類型的色譜在分析應用中，最適宜分離的物質(zhì)是什么？11在液-液分配色譜中，為什么可分為正相色譜及反相色譜？ 12何謂化學鍵合固定相？它有什么突出的優(yōu)點？13何謂化學抑制型離子色譜及非抑制型離子色譜？試述它們的基本原理 14何謂梯度洗提？它與氣相色譜中的程序升溫有何異同之處？15高效液相色譜進樣技術與氣相色譜進樣技術有和不同之處？16以液相色譜進行制備有什么優(yōu)點？17在毛細管中實現(xiàn)電泳分離有什么優(yōu)點？18試述CZE的基本原理19試述CGE的基本原理20試述M

3、ECC的基本原理二、選擇題 1液相色譜適宜的分析對象是（ ）。 A 低沸點小分子有機化合物 B 高沸點大分子有機化合物 C 所有有機化合物 D 所有化合物2HPLC與GC的比較，可忽略縱向擴散項，這主要是因為（ ）。 A 柱前壓力高 B 流速比GC的快 C 流動相鉆度較小 D 柱溫低3組分在固定相中的質(zhì)量為MA(g)，在流動相中的質(zhì)量為MB（g），而該組分在固定相中的濃度為CA（gmL1），在流動相中濃度為CB（gmL1），則此組分的分配系數(shù)是( )。 A mA/mB B mB/mA C CB/CA D CA/CB。4液相色譜定量分析時，不要求混合物中每一個組分都出峰的是。 A 外標標準曲線法

4、 B 內(nèi)標法 C 面積歸一化法 D 外標法 5在液相色譜中，為了改善分離的選擇性，下列措施（ ）是有效的？ A 改變流動相種類 B 改變固定相類型 C 增加流速 D 改變填料的粒度 6在分配色譜法與化學鍵合相色譜法中，選擇不同類別的溶劑（分子間作用力不同），以改善分離度，主要是（ ）。 A 提高分配系數(shù)比 B 容量因子增大 C 保留時間增長 D 色譜柱柱效提高7分離結構異構體，在下述四種方法中最適當?shù)倪x擇是（ ）。 A 吸附色譜 B 反離子對色譜 C 親和色譜 D 空間排阻色譜8分離糖類化合物，選以下的柱子（ ）最合適。A ODS柱 B 硅膠柱C 氨基鍵合相柱 D 氰基鍵合相柱 9在液相色譜中

5、，梯度洗脫適用于分離（ ）。 A 異構體 B 沸點相近，官能團相同的化合物 C 沸點相差大的試樣 D 極性變化范圍寬的試樣10在高效液相色譜中，采用254 nm紫外控制器，下述溶劑的使用極限為（ ）。 A 甲醇210 nm B 乙酸乙醋260 nm C 丙酮330 nm11吸附作用在下面哪種色譜方法中起主要作用（ ）。 A 液一液色譜法 B 液一固色譜法 C 鍵合相色譜法 D 離子交換法12當用硅膠為基質(zhì)的填料作固定相時，流動相的pH范圍應為（ ）。 A 在中性區(qū)域 B 5一8 C 1一14 D 2一813在液相色譜中，提高色譜柱柱效的最有效途徑是（ ）。 A 減小填料粒度 B 適當升高柱溫

6、C 降低流動相的流速 D 增大流動相的流速14在正相色譜中，若適當增大流動相極性則（ ）。 A 樣品的k降低，tR降低 B 樣品的k增加，tR增加 C 相鄰組分的a增加 D 對a基本無影響15用ODS柱分析一有機弱酸混合物樣品，以某一比例甲醇一水為流動相時，樣品容量因子較小，若想使容量因子適當增加，較好的辦法是（ ）。 A 增加流動相中甲醇的比例 B 增加流動相中的水的比例 C 流動相中加人少量HAc D 流動相中加人少量的氨水16如果樣品比較復雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準確測量保留值有一定困難時，可選擇以下方法（ ）定性。 A 利用相對保留值定性 B 加人已知物增加峰高

7、的辦法定性 C 利用文獻保留值數(shù)據(jù)定性 D 與化學方法配合進行定性17液相色譜中通用型檢測器是（ ）。 A 紫外吸收檢測器 B 示差折光檢測器 C 熱導池檢測器 D 熒光檢測器18離子色譜的主要特點是（ ）。 A 高壓、高效、高速、高分辨率、高靈敏度 B 采用柱后抑制技術和電導檢測，特別適合離子分析 C 采用了陰離子專用檢測器，對陰離子分析有高靈敏度 D 采用紫外檢測器合柱壓衍生裝置，對離子分析有高效19高壓、高效、高速是現(xiàn)代液相色譜的特點，采用高壓主要是由于（ ）。 A 可加快流速，縮短分析時間 B 高壓可使分離效率顯著提高C 采用了細粒度固定相所致 D 采用了填充毛細管柱20液相色譜的H一

8、u曲線（ ）。 A 與氣相色譜的一樣，存在著Hmin B H隨流動相的流速增加而下降 C H隨流動相的流速增加而上升 D H受u影響很小21與氣相色譜相比，在液相色譜中（ ）。 A 分子擴散項很小，可忽略不計，速率方程式由兩項構成 B 渦流擴散項很小，可忽略不計，速率方程式由兩項構成 C 傳質(zhì)阻力項很小，可忽略不計，速率方程式由兩項構成 D 速率方程式同樣由三項構成，兩者相同22在液相色譜中，下列檢測器可在獲得色譜流出曲線的基礎上，同時獲得被分離組分的三維彩色圖形的是（ ）。 A 光電二極管陣列檢測器 B 示差折光檢測器 C 熒光檢測器 D 電化學檢測器 23不同類型的有機物，在極性吸附劑上的

9、保留順序是（ ）。 A 飽和烴、烯烴、芳烴、醚 B 醚、烯烴、芳烴、飽和烴 C 烯烴、醚、飽和烴、芳烴 D 醚、芳烴、烯烴、飽和烴24氧化鋁固定相色譜柱不適合選哪種物質(zhì)作流動相（ ）。 A 甲醇 B 正己烷 C 煤油 D 環(huán)烷酸25液相色譜中不影響色譜峰擴展的因素是（ ）。 A 渦流擴散項 B 分子擴散項 C 傳質(zhì)擴散項 D 柱壓效應26在液相色譜中，常用作固定相又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是（ ）。 A 分子篩 B 硅膠 C 氧化鋁 D 活性炭 27樣品中各組分的出柱順序與流動相的性質(zhì)無關的色譜是（ ）。 A 離子交換色譜 B 環(huán)糊精色譜 C 親和色譜 D 凝膠色譜 28在液相色譜中，固體吸附劑

10、適用于分離（ ）。 A 異構體 B 沸點相近，官能團相同的顆粒 C 沸點相差大的試樣 D 極性變換范圍 29為測定鄰氨基苯酸中微量雜質(zhì)苯胺，選擇下面哪種條件（ ）。 A 硅膠固定相，異丙醚一己烷流動相 B 硅膠固定相，水一甲醇流動相； C ODS鍵合相，水一甲醇流動相 D ODS鍵合相，異丙醚一己烷流動相。30在以硅膠為固定相的吸附柱色譜中，錯誤的說法是（ ）。 A 組分的極性越強，被固定相吸附的作用越強 B 物質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大，越有利于吸附 C 流動相的極性越強，組分越容易被固定相所吸附 D 吸附劑的活度系數(shù)越小，對組分的吸附力越大 31鍵合相的鍵合基團的碳鏈長度增長后（ ）。 A 極性

11、減小 B 極性增大 C 載樣量增大 D 載樣量減小32在反相色譜法中，若以甲醇一水為流動相，增加甲醇的比例時，組分的容量因子k與保留時間tR的變化為（ ）。 A k與tR增大 B k與tR減小 C k與tR不變 D k增大，tR減小33水在下述色譜中，洗脫能力最弱（作為底劑）的是（ ）。 A 正相色譜法 B 反相色譜法 C 吸附色譜法 D 空間排斥色譜法34在下列方法中，組分的縱向擴散可忽略不計的是（ ）。 A 毛細管氣相色譜法 B 高效液相色譜法 C 氣相色譜法 D 超臨界色譜法三、填空題 1高效液相色譜儀一般可分為 梯度淋洗系統(tǒng) 、 高壓輸液泵 、 流量控制系統(tǒng) 、進樣系統(tǒng) 和 分離柱及檢

12、測器 等部分。2常用的高效液相色譜檢測器主要是 紫外 、 示差折光 、 熒光 、 電導 和 電化學 檢測器等。3高效液相色譜中的 梯度洗脫 技術類似于氣相色譜中的程序升溫，不過前者連續(xù)改變的是流動相的 組成與極性 ，而不是溫度。4高效液相色譜柱按內(nèi)徑大小大致可分為三種類型：內(nèi)徑小于 2 mm的稱為細管 或微管徑柱；內(nèi)徑在 2-5 mm范圍內(nèi)的是常規(guī)高效液相色譜柱；內(nèi)徑大于 5 mm的一般成為半制備柱或制備柱。5高效液相色譜固定相的性質(zhì)和結構的差異，使分離機理不同而構成各種色譜類型，主要有 液-固吸附色譜 、 液-液分配色譜 、 排阻色譜 、 親和色譜 和 離子交換色譜 等。6在液液分配色譜中，

13、對于親水固定液采用 流動相，即流動相的極性 _固定相的極性稱為正相分配色譜。7正相分配色譜適用于分離 化合物、極性 的先流出、極性 的后流出。8流動相常用的脫氣方法有 、 、 和 。9高壓輸液泵是高效液相色譜儀的關鍵部件之一，按其工作原理分為 和 兩大類。10離子對色譜分配容量（k）與萃取平衡常數(shù)（KRP）關系：正相離子對色譜 ；反相離子對色譜 。11離子對色譜法是把 加人流動相中，被分析樣品離子與 生成中性離子對，從而增加了樣品離子在非極性固定相中的 ，使 增加，從而改善分離效果。12無抑制離子色譜法的固定相采用離子交換樹脂，流動相是 溶液，采用 檢測器。13在液相色譜中，溶質(zhì)分子與極性吸附

14、中心的相互作用，會隨溶質(zhì)分子上官能團極性的_或官能團數(shù)目的 而增加，這會使溶質(zhì)在固定相上的保留值_。14色譜操作時，如果超載，即進樣量超過柱容量，則柱效迅速_，峰變_。15 、 、 是現(xiàn)代液相色譜的顯著特點，其固定相多采用 。16高效液相色譜的發(fā)展趨勢是減小 和 以提高柱效。17在液相色譜中，為改善分離度并調(diào)整出峰時間，可通過改變流動相 和_的方法達到。18在液相色譜中，速率理論方程中的 項很小，可忽略不計，van Deemter方程式可寫成 。19通過化學反應，將 鍵合到 表面，此固定相稱為化學鍵合固定相。20與液一液分配色譜相比，鍵合相色譜的主要優(yōu)點是化學鍵合固定相穩(wěn)定，在使用過程中 ；適

15、用于 ；適合于k范圍寬的樣品分析。21液相色譜流動相應使用 黏度溶劑，可減小溶質(zhì)的 ，有利于提高柱效。22在液相色譜中， 色譜特別適合于分離異構體， 洗脫方式適用于分離極性變化范圍寬的試樣。 23以ODS鍵合固定相，甲醇一 為流動相時，該色譜條件為 色譜。24用凝膠為固定相，利用凝膠的 與被分離組分分子 間的相對大小關系，而分離、分析的色譜法，稱為空間排阻（凝膠）色譜法。凝膠色譜的選擇性只能通過選擇合適的 來實現(xiàn)。25在正相色譜中，極性的 組分先出峰，極性的 組分后出峰。四、正誤判斷 1液一液色譜流動相與被分離物質(zhì)相互作用，流動相極性的微小變化，都會使組分的保留值出現(xiàn)較大的改變。 （ ）2利用

16、離子交換劑作固定相的色譜法稱為離子交換色譜法。 （ ）3紫外吸收檢測器是離子交換色譜法通用型檢測器。 （ ）4檢測器性能好壞將對組分分離產(chǎn)生直接影響。 （ ）5色譜歸一化法只能適用于檢測器對所有組分均有響應的情況。 （ ）6高效液相色譜適用于大分子，熱不穩(wěn)定及生物試樣的分析。 （ ）7高效液相色譜中通常采用調(diào)節(jié)分離溫度和流動相流速來改善分離效果。 （ ）8離子交換鍵合固定相具有機械性能穩(wěn)定，可使用小粒度固定相和高柱壓來實現(xiàn)快速分離。 （ ）9離子色譜中，在分析柱和檢測器之間增加了一個“抑制柱”，以增加洗脫液本底電導。（ ）10在液相色譜中為避免固定相的流失，流動相與固定相的極性差別越大越好。

17、（ ）11正相分配色譜的流動相極性大于固定相極性。 （ ）12反相分配色譜適于非極性化合物的分離。 （ ）13高效液相色譜法采用梯度洗脫，是為了改變被測組分的保留值，提高分離度。（ ）14液相色譜柱一般采用不銹鋼柱、玻璃填充柱。 （ ）15液相色譜固定相通常為粒度5 10 m。 （ ） 16示差折光檢測器是屬于通用型檢測器，適于梯度淋洗色譜。 （ ）17離子交換色譜主要選用有機物作流動相。 （ ）18體積排阻色譜所用的溶劑應與凝膠相似，主要是防止溶劑吸附。 （ ）19在液一液色譜中，為改善分離效果，可采用梯度洗脫。 （ ）20化學鍵合固定相具有良好的熱穩(wěn)定性，不易吸水，不易流失，可用梯度洗脫。

18、（ ）21液相色譜的流動相又稱為淋洗液，改變淋洗液的組成、極性可顯著改變組分分離效果。（ ）22液相色譜指的是流動相是液體，固定相也是液體的色譜。 （ ）23高效液相色譜柱柱效高，凡是能用液相色譜分析的樣品不用氣相色譜法分析。（ ）24在液相色譜中，流動相的流速變化對柱效影響不大。 （ ）25液相色譜的H一u曲線與氣相色譜的H一u一樣，流速都存在一個最低點。 （ ）26液相色譜的中引起色譜擴展的主要原因是分子擴散項。 （ ）27正相鍵合色譜的固定相為非（弱）極性固定相，反相色譜的固定相為極性固定相。（ ）28某人用凝膠色譜分離易高聚物樣品，分離情況很差，他改變流動相的組成后，分離情況大為改進，

19、這種說法對嗎？ （ ）29在離子交換色譜中使用的固定相也屬于一種鍵合固定相。 （ ）30離子對色譜也可分為正相離子和反相離子對色譜，反相離子對色譜，通常采用極性固定相。 高效液項色譜法習題解答 一、思考題 1從分離原理、儀器構造及應用范圍上簡要比較氣相色譜及液相色譜的異同點。答：二者都是根據(jù)樣品組分與流動相和固定相相互作用力的差別進行分離的。 從儀器構造上看，液相色譜需要增加高壓泵以提高流動相的流動速度，克服阻力。同時液相色譜所采用的固定相種類要比氣相色譜豐富的多，分離方式也比較多樣。氣相色譜的檢測器主要采用熱導檢測器、氫焰檢測器和火焰光度檢測器等。而液相色譜則多使用紫外檢測器、熒光檢測器及電

20、化學檢測器等。但是二者均可與MS等聯(lián)用。 二者均具分離能力高、靈敏度高、分析速度快，操作方便等優(yōu)點，但沸點太高的物質(zhì)或熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)難以用氣相色譜進行分析。而只要試樣能夠制成溶液，既可用于HPLC分析，而不受沸點高、熱穩(wěn)定性差、相對分子量大的限制。 2液相色譜中影響色譜峰展寬的因素有哪些? 與氣相色譜相比較, 有哪些主要不同之處? 答：液相色譜中引起色譜峰擴展的主要因素為渦流擴散、流動的流動相傳質(zhì)、滯留的流動相傳質(zhì)以及柱外效應。 在氣相色譜中徑向擴散往往比較顯著，而液相色譜中徑向擴散的影響較弱，往往可以忽略。另外，在液相色譜中還存在比較顯著的滯留流動相傳質(zhì)及柱外效應。 3在液相色譜中, 提高

21、柱效的途徑有哪些?其中最有效的途徑是什么? 答：液相色譜中提高柱效的途徑主要有： （1）提高柱內(nèi)填料裝填的均勻性； （2）改進固定相： （3）粒度; 選擇薄殼形擔體; 選用低粘度的流動相; （4）適當提高柱溫 其中，減小粒度是最有效的途徑。. 4液相色譜有幾種類型? 答：液相色譜有以下幾種類型：液-液分配色譜；液-固吸附色譜；化學鍵合色譜；離子交換色譜；離子對色譜；空間排阻色譜等。5液-液分配色譜的保留機理是什么？這種類型的色譜在分析應用中，最適宜分離的物質(zhì)是什么？答：液液分配色譜的保留機理是通過組分在固定相和流動相間的多次分配進行分離的?？梢苑蛛x各種無機、有機化合物。6液-固分配色譜的保留機

22、理是什么？這種類型的色譜在分析應用中，最適宜分離的物質(zhì)是什么？答：液-固吸附色譜是通過組分在兩相間的多次吸附與解吸平衡實現(xiàn)分離的。最適宜分離的物質(zhì)為中等相對分子質(zhì)量的油溶性試樣，凡是能夠用薄層色譜分離的物質(zhì)均可用此法分離。7化學鍵合色譜的保留機理是什么？這種類型的色譜在分析應用中，最適宜分離的物質(zhì)是什么？ 答：化學鍵合色譜中由于鍵合基團不能全部覆蓋具有吸附能力的載體，所以同時遵循吸附和分配的機理，最適宜分離的物質(zhì)為與液-液色譜相同。 8離子交換色譜的保留機理是什么？這種類型的色譜在分析應用中，最適宜分離的物質(zhì)是什么？ 答：離子交換色譜和離子色譜是通過組分與固定相間親合力差別而實現(xiàn)分離的。各種離

23、子及在溶液中能夠離解的物質(zhì)均可實現(xiàn)分離，包括無機化合物、有機物及生物分子，如氨基酸、核酸及蛋白質(zhì)等。 9離子對色譜的保留機理是什么?這種類型的色譜在分析應用中,最適宜分離的物質(zhì)是什么? 答：在離子對色譜色譜中，樣品組分進入色譜柱后，組分的離子與對離子相互作用生成中性化合物，從而被固定相分配或吸附進而實現(xiàn)分離的。各種有機酸堿特別是核酸、核苷、生物堿等的分離是離子對色譜的特點。 10空間排阻色譜的保留機理是什么？這種類型的色譜在分析應用中，最適宜分離的物質(zhì)是什么？答：空間排阻色譜是利用凝膠固定相的孔徑與被分離組分分子間的相對大小關系，而分離、分析的方法。最適宜分離的物質(zhì)是： 另外，尚有手性色譜、膠

24、束色譜、環(huán)糊精色譜及親合色譜等機理。 11在液-液分配色譜中，為什么可分為正相色譜及反相色譜？ 答：采用正相及反相色譜是為了降低固定液在流動相中的溶解度從而避免固定液的流失。 12何謂化學鍵合固定相？它有什么突出的優(yōu)點？答：利用化學反應將固定液的官能團鍵合在載體表面形成的固定相稱為化學鍵合固定相。 優(yōu)點：固定相表面沒有液坑,比一般液體固定相傳質(zhì)快的多；無固定相流失，增加了色譜柱的穩(wěn)定性及壽命；可以鍵合不同的官能團，能靈活地改變選擇性，可應用與多種色譜類型及樣品的分析；有利于梯度洗提，也有利于配用靈敏的檢測器和餾分的收集。13何謂化學抑制型離子色譜及非抑制型離子色譜？試述它們的基本原理 答：在離

25、子色譜中檢測器為電導檢測器，以電解質(zhì)溶液作為流動相，為了消除強電解質(zhì)背景對電導檢測器的干擾，通常除了分析柱外，還增加一根抑制柱，這種雙柱型離子色譜法稱為化學抑制型離子色譜法。 例如，為了分離陰離子，常使用NaOH溶液為流動相，鈉離子的干擾非常嚴重，這時可在分析柱后加一根抑制柱，其中裝填高容量H+型陽離子交換樹脂，通過離子交換，使NaOH轉化為電導值很小的H2O，從而消除了背景電導的影響。 但是如果選用低電導的流動相（如10- 5 10-4M的苯甲酸鹽或鄰苯二甲酸鹽），則由于背景電導較低，不干擾樣品的檢測，這時候不必加抑制柱，只使用分析柱，稱為非抑制型離子色譜法。 14何謂梯度洗提？它與氣相色譜

26、中的程序升溫有何異同之處？答：在一個分析周期內(nèi)，按一定程序不斷改變流動相的組成或濃度配比，稱為梯度洗提，是改進液相色譜分離的重要手段。 梯度洗提與氣相色譜中的程序升溫類似，但是前者連續(xù)改變的是流動相的極性、pH或離子強度，而后者改變的溫度。程序升溫也是改進氣相色譜分離的重要手段。15高效液相色譜進樣技術與氣相色譜進樣技術有和不同之處？答：在液相色譜中為了承受高壓，常常采用停流進樣與高壓定量進樣閥進樣的方式16以液相色譜進行制備有什么優(yōu)點？答：以液相色譜進行制備時，分離條件溫和，分離檢測中不會導致試樣被破壞，切易于回收原物17在毛細管中實現(xiàn)電泳分離有什么優(yōu)點？答：毛細管由于散熱效率很高，可以減少

27、因焦耳熱效應造成的區(qū)帶展寬，因而可以采用較高的電壓，克服了傳統(tǒng)電泳技術的局限，極大地提高分離效率，而且分離時間縮短，試樣分析范圍寬，檢測限低。 對于大分子的分離往往比色譜方法具有更高的柱效。18試述CZE的基本原理答：毛細管區(qū)帶電泳（CZE）是在指外加電場的作用下，溶質(zhì)在毛細管內(nèi)的背景電解質(zhì)溶液中以一定速度遷移而形成一個一個獨立的溶質(zhì)帶的電泳模式，其分離基礎是淌度的差別。因為中性物質(zhì)的淌度差為零，所以不能分離中性物質(zhì)。 帶電粒子的遷移速度為電泳速度與電滲流的矢量和。在緩沖溶液中帶正電的粒子由于遷移方向與電滲流相同，流動速度最快，最先流出，負電荷粒子的運動方向與電滲流相反，最后流出，中性粒子的電

28、泳速度與電滲流相同，因而遷移速度介于二者之間。這樣各種粒子因差速遷移而達到區(qū)帶分離，這就是CZE的分離原理。19試述CGE的基本原理答：毛細管凝膠電泳（CGE）是毛細管內(nèi)填充凝膠或其他篩分介質(zhì)，如交聯(lián)或非交聯(lián)的聚丙烯酰胺。荷質(zhì)比相等，但分子的大小不同的分子，在電場力的推動下在凝膠聚合物構成的網(wǎng)狀介質(zhì)中電泳，其運動受到網(wǎng)狀結構的阻礙。大小不同的分子經(jīng)過網(wǎng)狀結構時受到的阻力不同，大分子受到的阻力大，在毛細管中遷移的速度慢；小分子受到的阻力小，在毛細管中遷移的速度快，從而使它們得以分離。這就是CGE的分離原理。20試述MECC的基本原理答：膠束電動色譜（MECC）是以膠束為假固定相的一種電動色譜，是

29、電泳技術與色譜技術的結合。多數(shù)MECC在毛細管中完成，故又稱為膠束電動毛細管色譜。MECC是在電泳緩沖液中加入表面活性劑，當溶液中表面活性劑濃度超過臨界膠束濃度時，表面活性劑分子之間的疏水基因聚集在一起形成膠束(假固定相)，溶質(zhì)不僅可以由于淌度差異而分離，同時又可基于在水相和膠束相之間的分配系數(shù)不同而得到分離，這樣一般毛細管電泳中不能分離的中性化合物。在MECC中可以分離。 二、選擇題 1 B 2 C 3 D 4 A、B、D 5 A、B、D 6 A 7 A 8 C 9 D 10 A 11 B 12 D 13 A 14 A 15 B 16 B 17 B 18 B 19 C 20 B 21 A 2

30、2 A 23 A 24 D 25 B 26 B 27 D 28 A 29 A 30 D 31 A 32 B 33 B 34 B 三、填空題 1梯度淋洗系統(tǒng)；高壓輸液泵；流量控制系統(tǒng)；進樣系統(tǒng)；分離柱及檢測器 2紫外；示差折光；熒光；電導；電化學 3梯度洗脫；組成與極性 42；25；5 5液一固吸附色譜；液一液分配色譜；離子交換色譜；排阻色譜；親和色譜 6疏水性；小于 7極性；?。淮?8加熱脫氣法；抽吸脫氣法；吹氦脫氣法；超聲波振蕩脫氣法 9恒流泵；恒壓泵 10 11離子對試劑；離子對試劑；溶解度；分配系數(shù) 12極低交換容量；弱酸（弱堿）；電導 13增加；增加；增大 14下降；寬 15高壓；高速

31、；高效；化學鍵合固定相 16填料粒度；柱徑 17組成；極性 18分子擴散；H A Cu 19固定液；載體 20不流失；梯度淋洗 21低；傳質(zhì)阻力 22吸附；梯度 23水；反相鍵合 24孔徑；尺寸；固定相 25小；大 四、正誤判斷 、 （ ）附錄資料：不需要的可以自行刪除常用面料知識一、什么是纖維？纖維是面料中最普通的一種纖維，提取自然棉花植物，如果我們將纖維分為歸類，主要可分為天然纖維 ，合成纖維和人造纖維 三大種（1）天然纖維包括：植物纖維、動物纖維和礦物纖維.如：棉、麻、羊毛、兔毛、蠶絲等；（2）合成纖維是：對化工原料單體的聚合物，具有可紡性的熔體，進行紡絲加工制造出的纖維；（3）人造纖維

32、：是植物纖維的重建和化學處理（尼龍）。（一）棉COTTON 優(yōu)點：1.吸濕透氣性好，手感柔軟，穿著舒適；2.外觀樸實富有自然的美感，光澤柔和，染色性能好；3.耐堿和耐熱性特別好。缺點：1.缺乏彈性且不挺括，容易皺性；2.色牢度不高，容易褪色；3.衣服保型性差，洗后容易縮水和走形（縮水率通常在4%12%左右）；4.特別怕酸，當濃硫酸沾染棉布時，棉布被燒成洞，當有酸（比如：醋）不慎弄到衣服上，應及時清洗以免醋酸對衣服產(chǎn)生致命的破壞。洗滌方法：1.可用各種洗滌劑，可手洗或機洗，但因棉纖維的彈性較差，故洗滌時不要用大挫洗，以免衣服變型，影響尺寸；2.白色衣物可用堿性較強的洗滌劑高溫洗滌，起漂白作用，貼

33、身內(nèi)衣不可用熱水浸泡，以免出現(xiàn)黃色汗斑。其他顏色衫最好用冷水洗滌，不可用含有漂白成份的洗滌劑或洗衣粉進行洗滌，以免造成脫色，更不可將洗衣粉直接倒落在棉織品上，以免局部脫色；3.淺色、白色可浸泡5-10分鐘后洗滌去污效果更佳。深色不要浸泡時間過長，以免褪色，應及時洗滌，水中可加一匙鹽，使衣服不易褪色；4.深色衣服應與其它衣物分開洗滌，以免染色；5.衣服洗好排水時，應把它疊起來，大把的擠掉水分或是用毛巾包卷起來擠水，切不可用力擰絞，以免衣服走形。也不可滴干，這樣衣服晾干后會過度走形；6.洗滌脫水后應迅速平整掛干，以減少折皺。除白色織物外，不要在陽光下暴曬，避免由于曝曬而使得棉布氧化加快，從而降低衣

34、服使用壽命并引起褪色泛黃，若在日光下晾曬時，建議將里面朝外進行晾曬。（二）粘膠纖維VISCOSE 粘膠纖維是以木漿、棉短絨為原料，從中提取自然纖維，在把這些自然纖維經(jīng)過特殊工藝處理，最后就制成了粘膠纖維。 粘膠纖維包括：莫代爾纖維、啞光絲、粘纖、人造絲、人造棉（人棉）、人造毛 優(yōu)點：1、粘膠具有很好的吸濕性（普通化纖中它的吸濕性是最強的）、透氣性，穿著舒適感好；2、粘膠織品光潔柔軟，有絲綢感，手感滑爽，具有良好的染色性，而且不宜褪色； 缺點：1、粘膠纖維手感重，彈性差而且容易褶皺，且不挺括；2、不耐水洗、不耐磨、容易起毛、尺寸穩(wěn)定性差，縮水率高；3、不耐堿不耐酸。 洗滌：1.水洗時要隨洗隨浸，

35、浸泡時間不可超過15分鐘，否則洗液中的污物又會浸入纖維；2.膠纖維織物遇水會發(fā)硬，纖維結構很不牢固，洗滌時要輕洗，以免起毛或裂口；3.用中性洗滌劑或低堿洗滌劑，洗滌液溫度不能超過35度；4.洗后排水時應把衣服疊起來，大把地擠掉水分，切忌擰絞，以免過度走形；5.在洗液中洗好后，要先用干凈的溫水洗一遍，再用冷水洗，否則會有一部分洗滌劑固在衣服上，不容易洗下來，使淺色衣服泛黃；6.洗后忌暴曬，應在陰涼或通風處晾曬，以免造成褪色和面料壽命下降。7.對薄的化纖織品，如人造絲被面、人造絲綢等，應干洗，不宜水洗，以免縮水走樣。 保養(yǎng)：1.穿用時要盡量減少磨擦、拉扯，經(jīng)常換洗，防止久穿變形；2.粘纖服裝洗凈、

36、晾干、熨燙后，應疊放平整，按深、淺色分開放，不宜長期在衣柜內(nèi)懸掛，以免伸長變.粘纖服裝吸濕性很強，收藏中應防止高溫，高濕和不潔環(huán)境引起的霉變現(xiàn)象；4.熨燙時要求低溫墊布熨燙，熨燙時要少用推拉，使服裝自然伸展對正。 （三）滌綸POLYESTER滌綸纖維的原料是將從石油、天然氣中提煉出來經(jīng)過特殊工藝處理而得到的一種合成纖維。滌綸包括：聚酯纖維、的確良優(yōu)點：1面料強度高，耐磨經(jīng)穿；2顏色鮮艷且經(jīng)久不褪色；3手感光滑，挺括有彈性且不宜走形，抗褶抗縮；4易洗快干，無須熨燙；5耐酸耐堿，不宜腐蝕。缺點：1透氣性差，吸濕性更差，穿起來比較悶熱；2干燥的季節(jié)（冬天）易產(chǎn)生靜電而容易吸塵土；3滌綸面料在摩擦處很

37、容易起球，一旦起球就很難脫落。洗滌：1用冷水或溫水洗滌，不要強力擰；2洗好后易陰干，不可暴曬，以免因熱生皺；3熨燙時應加墊濕布，溫度不可過高，深色服裝最好燙反面。（四）聚酯纖維最大的優(yōu)點是抗皺性和保形性很好，因此，適合做外套服裝。具有以下特點：1具有較高的強度與彈性恢復能力。因此，其堅牢耐用、抗皺免燙。2吸濕性較差，穿著有悶熱感，同時易帶靜電、沾污灰塵，影響美觀和舒適性。不過洗后極易干燥，且濕強幾乎不下降，不變形，有良好的洗可穿性能。3聚酯面料是合纖織物中耐熱性最好的，具有熱塑性，可制做百褶裙，褶裥持久。同時，聚酯面料的抗熔性較差，遇著煙灰、火星等易形成孔洞。因此，穿著時應盡量避免煙頭、火花等

38、的接觸。4聚酯面料的耐光性較好，除比腈綸差外，其耐曬能力勝過天然纖維織物。尤其是在玻璃后面的耐曬能力很好，幾乎與腈綸不相上下。5聚酯面料耐各種化學品性能良好。酸、堿對其破壞程度都不大，同時不怕霉菌，不怕蟲蛀。（五）氨綸SPANDEX 氨綸包括：彈性纖維、萊卡（拉卡）、拉架、斯潘德克斯 優(yōu)點：1.伸闊性大、保型性好，而且不起皺；2.手感柔軟平滑、彈性最好、穿著舒適、體貼合身；3.耐酸堿、耐磨、耐老化；4.具有良好的染色性，而且不宜褪色。 缺點：1.吸濕差；2.氨綸通常不單獨使用，而是與其他面料進行混紡。（六）錦綸（又叫尼龍）NYLON或POLYAMIND 優(yōu)點：1.結實耐磨，是合成纖維中最耐磨、

39、最結實的一種；2.重量比棉、粘膠纖維要輕；3.富有彈性，定型、保型程度僅次于滌綸；4.耐酸堿腐蝕，不霉不蛀。 缺點：1.吸濕能力低，舒適性較差，但比腈綸，滌綸好；2.耐光、耐熱性較差，久曬會發(fā)黃而老化；3.收縮性較大；4.服裝穿久易起毛，起球。 洗滌方法：1.對洗滌劑要求不高，水溫不宜超過40度，以免溫度太熱而走行；2.洗滌時不要猛搓，以免出現(xiàn)小毛球；3.對淺色織品洗后應多沖幾次，不然日久容易泛黃；4.忌暴曬和烘干，應陰干；5.錦綸耐熱性較差，所以要低溫熨燙，一定要打蒸汽，不能干燙。（七）麻LINEN優(yōu)點：1.透氣，有獨特涼爽感，出汗不粘身；2.色澤鮮艷，有較好的天然光澤，不易褪色，不易縮水；

40、3.導熱、吸濕比棉織物大，對酸堿反應不敏感，抗霉菌，不易受潮發(fā)霉；4.抗蛀，抗霉菌較好。 缺點：1.手感粗糙，穿著不滑爽舒適，易起皺，懸垂性差；2.麻纖維鋼硬，抱合力差。 洗滌方法：1.同棉織物洗滌要求基本相同；2.洗滌時應比棉織物要輕柔，忌使用硬毛刷刷洗或用力揉搓，以免布料起毛，洗后忌用力擰絞；3.有色織物不要用熱水泡，不宜在強烈陽光下曝曬，以免褪色；4.在衣服晾到七八成干時可以進行熨燙，若為干衣服則需要在熨燙前必須噴上水，30分鐘后待水滴勻開再熨燙，可以直接熨燙衣料的反面，溫度可略偏高些，白色或淺色衣服的正面進行熨燙，溫度要略低些，褶裥處不宜重壓熨燙，以免致脆。 （八）毛WOOL 優(yōu)點：1

41、.羊毛是很好的親水性纖維，具有非常好的吸濕透氣性，輕薄滑爽，布面光潔的精紡毛織物最適合夏季穿，派力司、凡立丁等毛織物就屬于這類織物；2.羊毛具天然卷曲，可以形成許多不流動的空氣區(qū)間作為屏障，具有很好的保暖性，所以較厚實稍密的華達呢、啥味呢很適合作春秋裝衣料；3.羊毛光澤柔和自然,手感柔軟，與棉、麻、絲等其它天然纖維相比較，有非常好的拉伸性及彈性恢復性，熨燙后有較好的褶皺成型和保型性，因此它有很好的外觀保持性。 缺點：1.羊毛受到摩擦和揉搓的時候，毛纖維就粘在一起，發(fā)生抽縮反應（就是通常說的縮水，20%的縮水屬于正常范圍）；2.羊毛容易被蟲蛀，經(jīng)常磨擦會起球；3.羊毛不耐光和熱，這對羊毛有致命的

42、破壞作用；4.羊毛特怕堿，清洗時要選擇中性的洗滌劑，否則會引起羊毛縮水。洗滌方法：1.如果使用洗衣機來洗，不要使用波輪洗衣機，最好使用滾筒洗衣機來洗，而且只能選擇柔和程序。如果手洗最好輕輕揉洗，不可使用搓衣板搓洗；2.洗滌劑要一定要選擇中性的，如：洗潔凈、皂片、羊毛衫洗滌劑，不易使用洗衣粉或肥皂，否則衣服很容易發(fā)生縮水；3.洗之前最好用冷水短時間浸泡（1020分鐘），這樣洗滌效果會更好，水溫盡可能低，絕對不允許超過40度，否則洗的時候衣服很容易縮水；4.洗滌時間不宜過長（35分鐘），以防止縮水，用洗衣機脫水時應用干布包好才能進行脫水，以一分鐘為宜；5.衣服洗好人工排水時，應把它疊起來，大把的擠

43、掉水分或是用毛巾包卷起來擠水，此時用力要適度，絕對不允許擰絞，以免衣服縮絨；6.把過凈后的衣服放入加有23滴醋的水中浸泡5分鐘，再用清水凈12次，中和衣物中的堿，使毛織品顏色鮮明、質(zhì)地柔軟；7.晾曬時應在陰涼通風處晾曬，不可掛曬，只可半懸掛晾干，以免走形，不可以在強烈日光下曝曬，以防止織物失去光澤和彈性從而減低衣服的壽命；8.高檔全毛料或毛與其他纖維混紡的衣物建議干洗，夾克類及西裝類須干洗。日常保養(yǎng)：1.穿過的服裝因換季，需儲存時，要洗干凈，以免因汗?jié)n、塵灰導致發(fā)霉或生蟲；2.儲藏時，最好不要折疊，應掛在衣架上存放在箱柜里，以免穿著時出現(xiàn)褶皺，應放置適量的防霉防蛀藥劑，以免發(fā)霉、蟲蛀；3.存放

44、的服裝要遮光，避免陽光直射，以防褪色；4.應經(jīng)常拿出晾曬(不要曝曬)，在高溫潮濕季節(jié)晾曬次數(shù)要多些，拍打塵灰，去潮濕，曬過后要涼透再放人箱柜5.如果羊毛衣服變形，可掛在有熱蒸汽處或蒸汽熨斗噴一下懸掛一段時間就可恢復原狀（如：出差住賓館時，褶皺西裝懸掛在有蒸汽的浴室內(nèi)1個小時）；6.在整形熨燙時，不可直接用熨斗熨燙，要求墊濕布熨燙，以免起亮光。毛粘混紡是指用羊毛和粘膠纖維混紡制成的織物，目的是為以降低毛紡織物的成本，又不使毛紡織物的風格因粘膠纖維的混入而明顯降低。由于粘膠纖維的混入，將使織物的強力、耐磨、特別是抗皺性、蓬松性等多項性能明顯變差（九）什么是莫代爾，它有什么特性？ 莫代爾屬于粘膠纖維

45、的一種，原料采用歐洲的櫸木，經(jīng)過打漿、紡絲而成，原料100%是天然的，對人體無害。莫代爾面料具備棉的柔軟、絲的光澤、麻的滑爽，而且其吸水和透氣性都優(yōu)于棉，具有較高的上染率，衣服顏色鮮亮而飽滿。莫代爾纖維可以與其他纖維混紡，如與棉、麻、絲、滌等混紡以提升衣服的品質(zhì)，使面料具備柔軟、滑爽的特性。（十）精棉，什么是半精棉？棉有普棉、半精棉、精棉之份，普棉是由棉花紡成棉之后最先得到的叫做普棉；半精棉是經(jīng)過半精紡處理過的棉精棉是經(jīng)過精紡的處理過的棉。經(jīng)過精紡處理得到的精棉具備的特性：外觀精細、平滑、色彩沉穩(wěn)、面料挺括，給人以高擋的感覺。（十一）細旦絲，它有什么特性？細旦絲在傳統(tǒng)的絲綢織造基礎上，經(jīng)強捻及

46、氫氧化納特殊處理，從而制成各種新穎的仿真絲綢，其織物輕柔柔軟、吸水透氣性好、光澤柔和、色澤鮮明、抗折皺回復性好、不需要熨燙、經(jīng)久耐用。隨著單絲纖維長度越來越短：細旦絲超細旦絲超細旦極細旦絲極細旦超極細旦絲超極旦 （十二）絲光棉是棉中極品，比一般棉織物輕薄手感柔軟，穿著舒適不刺激皮膚，變形掉色方面比一般棉好。（十三）再生纖維素纖維，它有什么特性？ 以天然纖維素為原料（如：牛奶纖維就屬于天然纖維），經(jīng)過化學處理后進行紡絲，最后就得到了再生纖維素纖維，具有代表性的再生纖維素纖維為粘膠纖維：啞光絲、粘纖、人造絲、人造棉、人棉、天絲、莫代爾纖維都屬于粘膠纖維的范圍。 （十四）什么是天絲，天絲穿在身上掉毛

47、怎么辦？天絲是從優(yōu)質(zhì)木材中提取的高級新型再生纖維經(jīng)過特定的工藝處理而得到的，原料100%是天然木漿，對人體無害。它吸濕性好（超過純棉面料），尺寸穩(wěn)定性好，水洗縮水率小，面料柔軟，有絲綢般光澤和手感。天絲面料它本身像羊毛一樣，會掉毛是正?，F(xiàn)象，因為天絲它是屬于植物纖維，而纖維的表層都會出現(xiàn)毛茸茸的，所以遇到浸水或身上流汗的時候會掉毛或沾毛。洗滌時機洗、手洗均可，可以使用漂白洗衣粉，切不可擰干，應折疊擠凈水份，在通風陰涼處晾干，不可暴曬。 （十五）絲SILK 優(yōu)點：1.富有光澤和彈性，有獨特“絲鳴感”，穿在身上有懸垂飄逸之感；2.絲具有很好的吸濕性，手感滑爽且柔軟，比棉、毛更耐熱。缺點：1.絲的抗

48、皺性比毛要差；2.絲的耐光性很差，不適合長時間曬在日光下；3.絲和毛一樣，都屬于蛋白質(zhì)纖維，特別怕堿；4.絲制衣服容易吸身、不夠結實；5.在光、水、堿、高溫、機械摩擦下都會出現(xiàn)退色，不宜用機械洗滌，最好是干洗。洗滌：1.忌堿性洗滌劑，應選用中性的洗衣粉、肥皂或絲綢專用洗滌劑（絲毛凈）；2.冷水或溫水洗滌，洗滌前，最好將衣物在水中浸泡510分鐘左右，不宜長時間浸泡；3.輕柔洗滌，可大把輕搓，忌擰絞，忌硬板刷刷洗；4.衣服洗好人工排水時，應把它疊起來，大把的擠掉水分或是用毛巾包卷起來擠水，此時用力要適度，絕對不允許擰絞，以免產(chǎn)生并絲，從而使面料受到嚴重損害；5.如果使用普通洗衣粉或肥皂洗滌時，把過凈后的衣服放入加有23滴醋的水中浸泡5分鐘，再用清水凈12次，這樣可以