2014執(zhí)業(yè)中藥師習(xí)ti精jiang yao化xue

1、三、化合物【正】【】2.具有升華性的】3.具有揮發(fā)性的】4.有三、化合物【正】【】2.具有升華性的】3.具有揮發(fā)性的】4.有顏色【正】【】、有（ 【正確 】【】。在水中呈右旋，在氯仿中呈左旋中性條件下呈左旋，在酸性條件下水溶性最強(qiáng)的生物堿是有（ 【正確 】【】。在水中呈右旋，在氯仿中呈左旋中性條件下呈左旋，在酸性條件下水溶性最強(qiáng)的生物堿是）親水性生物季銨堿型生物堿：厚樸堿、小檗堿、巴馬丁、黃連堿、甲基黃連堿、藥根堿含 N3） 、（既可溶于水，也可溶于三氯甲烷4） 】【大多數(shù)仲胺堿和叔胺堿為親脂性，一般能溶于 ，尤其易溶于親脂性 ，熱別易溶于氯仿。溶于酸水不具特能團(tuán)季銨型生物堿為水溶性生具有酚羥

2、基，能溶于氫氧化鈉溶液的是（ 【】季銨型生物堿為水溶性生具有酚羥基，能溶于氫氧化鈉溶液的是（ 【】既能溶于酸水，又能溶于（羥基）分離漢防己甲素和漢防己乙素的原理（ 【正】【】（氧化苦參堿的極性大于苦參堿，難溶于乙醚生物堿鹽：如麻黃中分（在草酸中溶解度不同、。溶解度）】：供電誘導(dǎo)（如烷基）堿性增強(qiáng)；吸電誘導(dǎo)（如各類含氧基團(tuán)、芳環(huán)、雙鍵）共軛堿性減弱?？臻g效應(yīng)（空間位阻大，堿性弱分子內(nèi)氫鍵（形成分子內(nèi)氫：供電誘導(dǎo)（如烷基）堿性增強(qiáng)；吸電誘導(dǎo)（如各類含氧基團(tuán)、芳環(huán)、雙鍵）共軛堿性減弱。空間效應(yīng)（空間位阻大，堿性弱分子內(nèi)氫鍵（形成分子內(nèi)氫鍵，堿性強(qiáng)1. 下列化合物中，堿性最強(qiáng)的是）】）2. 下列化合物

3、中，堿性最弱的是】）】下列化合物中，按堿性強(qiáng)弱排列正確的是【正】）【】堿性強(qiáng)堿性強(qiáng)弱的表示方法越大，堿性越強(qiáng)堿性由強(qiáng)到弱的一般順序（誘導(dǎo)效應(yīng)（共軛效應(yīng)鉤藤堿異鉤藤胍基季銨堿N-烷雜環(huán)脂肪胺芳香胺N-芳雜環(huán)酰胺吡：胍基季銨堿N-烷雜環(huán)脂肪胺芳香胺N-芳雜環(huán)酰胺吡：【正】：鹽酸小檗堿不溶于水?！菊浚蝴}酸小檗堿不溶于水。性最強(qiáng)的生物堿是（ D.NO 型生物堿【正】【】雙酯型烏頭堿型烏頭鍵的醇胺型生含生物堿的常見(jiàn)科屬有（ 【正】【】（防己科、吳茱萸屬、小檗科生物堿在不同植物中的含量差別（ 【正】【】（防己科、吳茱萸屬、小檗科生物堿在不同植物中的含量差別（ 【正確 】【】生物堿的分布規(guī)1. 同科屬的植

4、物常含有相同結(jié)構(gòu)類型的生物堿生物堿在不同植物中含量差別很大或某一部。（如麻黃的生物堿在麻黃髓部含量高，黃4. 有一定堿性的生物堿多以有機(jī)鹽形式存在小分子的羥基萘醌類化合物具有（ 【】酸性最強(qiáng)的蒽醌類衍生物中含有的基團(tuán)是（ D.1【】個(gè)以上-OH1個(gè)-OH2個(gè)以上-含-個(gè)-5%NaHCOD.1【】個(gè)以上-OH1個(gè)-OH2個(gè)以上-含-個(gè)-5%NaHCO3 對(duì)蒽醌類衍生物酸性影響最大的是）【】蒽醌類化合物多具有酚羥基，具有酸蒽醌類化合物能溶于碳酸氫鈉水溶液的原因之一是（ 【】5%NaHCO3 1%NaOH在紫外燈下顯藍(lán)色熒光的化合物有（ 人參皂苷 Rg 【香豆】本身無(wú)熒光，而羥基香豆素在紫在紫外燈下

5、顯藍(lán)色熒光的化合物有（ 人參皂苷 Rg 【香豆】本身無(wú)熒光，而羥基香豆素在紫外光下多顯出藍(lán)色熒光，在堿溶液中熒光更為顯著香豆素類熒光與分子中取代基的種類和位置有一定關(guān)系1）在 C-7 藍(lán)色熒光,加堿后可變?yōu)榫G色熒2）在 C-8 位再引入羥基，則熒光減至極弱，甚至不顯熒光。呋喃香豆素多顯藍(lán)色熒光，熒光性用于色譜法檢識(shí)香豆素在水中溶解度較大的黃酮類化合物是（ 【】不同類型黃酮苷元在水中的溶解行黃酮（醇）、查耳酮為平面型分子，分子與分子排列緊密，分子間引力較大，故難溶于水二氫黃酮（醇入，故溶解度稍大；以下黃酮類化合物具有旋光性但不顯顏色的是（ 】顏色（原因水中溶解性（原因游離的黃酮苷元難溶或不溶于（

6、 【正】：苷元一般極性較小，水溶性較差含不同羥基的黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱順序是（ A.7，47-羥基 5-羥基 一般酚羥基一般酚羥基 5-羥基 7-羥基 4557B.7，4E.75游離的黃酮苷元難溶或不溶于（ 【正】：苷元一般極性較小，水溶性較差含不同羥基的黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱順序是（ A.7，47-羥基 5-羥基 一般酚羥基一般酚羥基 5-羥基 7-羥基 4557B.7，4E.757，4【】黃酮類化合物因分子中多具有酚羥基，故顯酸性，可溶于堿性水溶液。酸性由強(qiáng)至弱的順序：7，4-二 OH7-或 4-0H一般酚羥基5-5%NaHCO3 5%Na2CO30.2%NaOH 無(wú)（交叉共軛體系難溶（

7、平面分子（交叉共軛體系有（無(wú)交叉共軛體系稍大（非平面分子無(wú)（共軛鏈較短較大（離子結(jié)構(gòu)【1】環(huán)烯醚萜類化合物大多數(shù)為白色結(jié)晶或粉末（極少【1】環(huán)烯醚萜類化合物大多數(shù)為白色結(jié)晶或粉末（極少為液態(tài)）C-1、C-5、C-8、C-92溶解環(huán)烯醚萜類化合物多連有極性官能團(tuán)，故偏親水性，易溶于水和甲醇，可溶于乙醇和正3。環(huán)烯醚萜苷易被水解，生成的苷元為半縮醛結(jié)構(gòu)，其化學(xué)性質(zhì)活潑，容易進(jìn)一步發(fā)生氧化聚反應(yīng)，難以得到結(jié)晶性苷元，同時(shí)顏色加深，如地黃及玄參等中藥在 制及放置過(guò)程中因此而變成黑【】D【】【】揮發(fā)油因揮發(fā)而不留油跡，脂肪油則留性油相對(duì)密度可【】揮發(fā)油因揮發(fā)而不留油跡，脂肪油則留性油相對(duì)密度可用于判斷揮

8、發(fā)油是否變質(zhì)。揮發(fā)油與空氣及光線經(jīng)常接觸會(huì)逐漸氧化變質(zhì)，使揮發(fā)的相對(duì)密度增加，顏色變深，失去原有香味，形成樹(shù)脂樣物質(zhì)，不能隨水蒸氣蒸餾1.【正】【】揮發(fā)油的化學(xué)常數(shù)：酸值、酯值和皂化（1） 酸值 是代表?yè)]發(fā)油中游離羧酸和酚類成分含量的指標(biāo)。以中和 1g 揮發(fā)油中游離酸性成分所耗氫氧化鉀的毫克數(shù)表示酯值 是代表?yè)]發(fā)油中酯類成分含量的指標(biāo)。以水解 1g 揮發(fā)油中所含酯需消耗氫氧化鉀的毫克2.】3.【正】【】揮發(fā)油的化學(xué)常數(shù)：酸值、酯值和皂化（1） 酸值 是代表?yè)]發(fā)油中游離羧酸和酚類成分含量的指標(biāo)。以中和 1g 揮發(fā)油中游離酸性成分所耗氫氧化鉀的毫克數(shù)表示表示是代表?yè)]發(fā)油中酯類成分含量的指標(biāo)。以水解

9、 1g 揮發(fā)油中所含酯需消耗氫氧化鉀的毫克（3）皂化是代表?yè)]發(fā)油中游離羧酸、酚類成分和結(jié)合態(tài)酯總量的指標(biāo)。揮發(fā)油氧化鉀的毫克數(shù)表示。皂化值是酸值和酯值之和（3）皂化是代表?yè)]發(fā)油中游離羧酸、酚類成分和結(jié)合態(tài)酯總量的指標(biāo)。揮發(fā)油氧化鉀的毫克數(shù)表示。皂化值是酸值和酯值之和 1. 】2. 】3. 【】揮發(fā)油的提取方法2. 】3. 【】揮發(fā)油的提取方法CO2超臨界流體萃1. 】2. 【】【】【】揮發(fā)油具有揮1. 】2. 【】【】【】揮發(fā)油具有揮發(fā)性，適合于采用氣相色譜法。與質(zhì)譜連用，可以對(duì)未知揮發(fā)油進(jìn)】2. 】3. 】2. 】3. 】【】1. 刺激性，鼻內(nèi)黏】2. 】3. 】2. 】3. 】【】1. 刺激性，鼻內(nèi)黏膜尤其敏感；具有吸濕性酸性：多數(shù)三萜皂苷多呈酸性；大多數(shù)甾體皂苷呈中性溶解性：極性較大；在含水正丁醇中有較大的溶解度；有助溶性能，可促進(jìn)其他成分在水中的溶解。4. 發(fā)泡性：水溶液經(jīng)強(qiáng)烈振蕩能產(chǎn)生持久性水溶液表面張力的緣故，且不因加熱，這是由于皂苷具有降5.溶血性：皂苷的水溶液大多能破壞紅細(xì)胞而溶血作用，這是因?yàn)槎鄶?shù)皂苷能與膽甾醇結(jié)合生成不溶性的分子復(fù)合物。具有顯著的溶血作用，而以人參二醇為苷元（A 型）人參皂苷則有抗溶血作用。）對(duì)】【】性狀：多為無(wú)定形】【】性狀：多為無(wú)定形粉末，具有吸