常用分析儀器的使用和維護課件

1、五、常用分析儀器 的使用與維護常用分析儀器的使用和維護五.常用分析儀器的使用與維護1.玻璃量器的一般知識2.分析天平3.酸度計4.電熱恒溫干燥箱五.常用分析儀器的使用與維護1.玻璃量器的一般知識1.玻璃量器的一般知識(1)、燒杯 配制溶液、溶解樣品等加熱時應置于石棉網(wǎng)上，使其受熱均勻，一般不可燒干、錐形瓶加熱處理試樣和容量分析滴定除有與上相同的要求外，磨口錐形瓶加熱時要打開塞，非標準磨口要保持原配塞1.玻璃量器的一般知識(1)、燒杯 1.玻璃量器的一般知識、碘（量）瓶碘量法或其它生成揮發(fā)性物質(zhì)的定量分析同上、圓（平）底燒瓶加熱及蒸餾液體一般避免直火加熱，隔石棉網(wǎng)或各種加熱浴加熱1.玻璃量器的一

2、般知識、碘（量）瓶1.玻璃量器的一般知識、圓底蒸餾燒瓶蒸餾；也可作少量氣體發(fā)生反應器同上、洗瓶裝純化水洗滌儀器或裝洗滌液洗滌沉淀1.玻璃量器的一般知識、圓底蒸餾燒瓶1.玻璃量器的一般知識、量筒、量杯粗略地量取一定體積的液體用不能加熱，不能在其中配制溶液，不能在烘箱中烘烤，操作時要沿壁加入或倒出溶液、容量瓶配制準確體積的標準溶液或被測溶液非標準的磨口塞要保持原配；漏水的不能用；不能在烘箱內(nèi)烘烤，不能用直火加熱，可水浴加熱1.玻璃量器的一般知識、量筒、量杯1.玻璃量器的一般知識、稱量瓶矮形用作測定干燥失重或在烘箱中烘干基準物；高形用于稱量基準物、樣品不可蓋緊磨口塞烘烤，磨口塞要原配、試劑瓶（細口瓶

3、、廣口瓶、下口瓶）細口瓶用于存放液體試劑；廣口瓶用于裝固體試劑；棕色瓶用于存放見光易分解的試劑不能加熱；不能在瓶內(nèi)配制在操作過程放出大量熱量的溶液；磨口塞要保持原配；放堿液的瓶子應使用橡皮塞，以免日久打不開1.玻璃量器的一般知識、稱量瓶1.玻璃量器的一般知識、滴瓶裝需滴加的試劑同上漏斗長頸漏斗用于定量分析，過濾沉淀；短頸漏斗用作一般過濾1.玻璃量器的一般知識、滴瓶1.玻璃量器的一般知識、分液漏斗：滴液 球形 梨形 筒形分開兩種互不相溶的液體；用于萃取分離和富集（多用梨形）；制備反應中加液體（多用球形及滴液漏斗）磨口旋塞必須原配，漏水的漏斗不能使用、試管：普通試管、離心試管定性分析檢驗離子；離心

4、試管可在離心機中借離心作用分離溶液和沉淀.硬質(zhì)玻璃制的試管可直接在火焰上加熱，但不能聚冷；離心管只能水浴加熱1.玻璃量器的一般知識、分液漏斗：滴液 球形 梨形 筒形1.玻璃量器的一般知識、（納氏）比色管比色、比濁分析不可直火加熱；非標準磨口塞必須原配；注意保持管壁透明，不可用去污粉刷洗、冷凝管：直形 球形 蛇形 空氣冷凝管用于冷卻蒸餾出的液體，蛇形管適用于冷凝低沸點液體蒸汽，空氣冷凝管用于冷凝沸點150以上的液體蒸汽不可聚冷聚熱；注意從下口進冷卻水，上口出水1.玻璃量器的一般知識、（納氏）比色管1.玻璃量器的一般知識、抽濾瓶抽濾時接受濾液屬于厚壁容器，能耐負壓；不可加熱、表面皿蓋燒杯及漏斗等不

5、可直火加熱，直徑要略大于所蓋容器1.玻璃量器的一般知識、抽濾瓶1.玻璃量器的一般知識干燥器保持烘干或灼燒過的物質(zhì)的干燥；也可干燥少量制備的樣品底部放變色硅膠或其它干燥劑，蓋磨口處涂適量凡士林；不可將紅熱的物體放入，放入熱的物體后要時時開蓋以免蓋子跳起或冷卻后打不開蓋子1.玻璃量器的一般知識干燥器1.玻璃量器的一般知識、移液管吸管分單標(胖肚)吸管和分度(刻度)吸管兩種。用于準確移取一定體積的液體，胖肚吸管頸部刻有一環(huán)形標線，表示20時移出溶液的體積。準確地移取一定量的液體不能加熱；上端和尖端不可磕破（21）刻度吸管準確地移取各種不同量的液體同上1.玻璃量器的一般知識、移液管1.玻璃量器的一般知

6、識（22）滴定管滴定管是準確測量放出液體體積的量器，按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管。常量滴定管（50、100 mL和25 mL型）半微量滴定管容積為10 mL微量滴定管容積有1-5 mL各種規(guī)格1.玻璃量器的一般知識（22）滴定管1.玻璃量器的一般知識滴定管按其用途分為酸式滴定管和堿式滴定管。酸式滴定管適用于裝酸性和中性溶液，不適宜裝堿性溶液。堿式滴定管適宜于裝堿性溶液。能與乳膠管起作用的溶液(如高錳酸、碘、硝酸銀等溶液)不能用堿式滴定管。有些需要避光的溶液(如硝酸銀、高錳酸鉀溶液)應采用棕色滴定管。1.玻璃量器的一般知識滴定管按其用途分為酸式滴定管和堿式滴定1.玻璃量器的一般知識注

7、意事項：滴定管用畢后，應倒去管內(nèi)剩余溶液，用水先凈，裝入純水至刻度以下，用大試管套在管口上?；蛘哔艉蟮惯^來(尖端向上)置于滴定管架上。活塞要原配；漏水的不能使用；不能加熱；不能長期存放堿液；堿式管不能放與橡皮作用的滴定液。酸式滴定管長期不用時，活塞部位要墊上紙。堿性滴定管不用時膠管應拔下保存。 1.玻璃量器的一般知識注意事項：滴定管用畢后，應倒去管內(nèi)剩余1.玻璃量器的一般知識（23）、研缽研磨固體試劑及試樣等用；不能研磨與玻璃作用的物質(zhì)不能撞擊；不能烘烤（24）、凱氏燒瓶消解有機物質(zhì)置石棉網(wǎng)上加熱，瓶口方向勿對向自己及他人1.玻璃量器的一般知識（23）、研缽重點講解1、滴定管（涂油、試漏、裝

8、液、趕氣泡、讀數(shù)、滴定操作）2、移液管和吸量管（吸取溶液、注意事項、調(diào)節(jié)液面、放出溶液）3、容量瓶（試漏、注意事項、轉移、稀釋、搖勻） 重點講解1.1酸式滴定管涂油的方法是什么? 將活塞取下,用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈,在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林,以免堵住活塞孔,涂完,把活塞放回套內(nèi),向同一 方向旋轉活塞幾次,使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài),然后用橡皮圈套住,將活塞固定在塞套內(nèi),防止滑出. 1.1酸式滴定管涂油的方法是什么? 將活塞取下,用干凈的1.2 滴定管如何試漏?酸式滴定管：關閉活塞,裝入蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,仔細觀察刻

9、線上的液面是否下降,滴定管下端有無水滴滴下,及活塞隙縫中有無水滲出,然后將活塞轉動180等待2min再觀察,如有漏水現(xiàn)象應重新擦干涂油堿式滴定管 ：裝蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,仔細觀察刻線 上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有無水滴滴下,如有漏水,則應調(diào)換膠管中玻璃珠,選擇一個大小合適比較圓滑的配上再試,玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水,太大操作不方便.1.2 滴定管如何試漏?酸式滴定管：關閉活塞,裝入蒸餾水至一1.3酸式滴定管如何裝溶液? 裝之前應將瓶中標準溶液搖勻,使凝結在瓶內(nèi)壁的水混入溶液,為了除去滴定管內(nèi)殘留的水分,確保標準溶液濃度不變,應先用此標準溶液淋洗滴定管2-3次,

10、每次用約10mL,從下口放出少 量(約1/3)以洗滌尖嘴部分,應關閉活塞橫持滴定管并慢慢轉動,使溶液與管內(nèi)壁處處接觸,最后將溶液從管口倒出棄去,但不要打開活塞,以防活塞上的油脂沖入管內(nèi).盡量倒空后再洗第二次,每 次都要沖洗尖嘴部分,如此洗2-3次后,即可裝入標準溶液至0刻線以上.1.3酸式滴定管如何裝溶液? 裝之前應將瓶中標準溶1.4堿式滴定管如何趕氣泡? 堿式滴定管應將膠管向上彎曲,用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出,以排除氣泡.堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近, 必須對光檢查膠管內(nèi)氣泡是否完全趕盡，趕盡后再調(diào)節(jié)液面至 0.00mL處,或記下初讀數(shù).1.4堿式滴定管如何趕氣泡? 堿式滴定管應

11、將膠管向1.5滴定管使用注意事項?(1)用畢滴定管后,倒去管內(nèi)剩余溶液,用水洗凈,裝入蒸餾水至刻度以上,用大試管套在管口上,這樣,下次使用前可不必再用洗液清洗(2)酸式滴定管長期不用時,活塞部分應墊上紙.否 則,時間一久,塞子不易打開,堿式滴定管不用時膠管應拔下,蘸些滑石粉保存 1.5滴定管使用注意事項?(1)用畢滴定管后,倒去管內(nèi)剩余1.6滴定的正確方法? 滴定時,應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下 1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為宜,切不可成液柱流下,邊滴邊搖.向同一方向作圓周旋轉而不應前后振動,因那樣會濺出溶液.臨近終點時,應1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量沖

12、洗錐形瓶內(nèi)壁,使附著的溶液全部流下,然后搖動錐形瓶,觀察終點是否已達到.如終點未到,繼續(xù)滴定,直至準確到達終點為止.1.6滴定的正確方法? 滴定時,應使滴定管尖嘴部分1.7滴定管讀數(shù)應遵守下列規(guī)則?1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s-1min后才能讀數(shù)2)滴定管應垂直地夾在滴定臺上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù)3)對于無色溶液或淺色溶液,應讀彎月面下緣實際的最低點,對于有色溶液,應使視線與液面兩側的最高點相切,初讀和終讀應用同一標準. 1.7滴定管讀數(shù)應遵守下列規(guī)則?1)注入溶液或放出溶液后,需 2.1用吸量管吸取溶液的方法?答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,將

13、管的下口插入欲取的溶液中,插入不要太淺或太深,太淺會產(chǎn)生吸空,把溶液吸到洗耳球內(nèi)弄臟溶液,太深又會在管外沾附溶液過多.2.2.使用吸量管和吸量管注意事項?答1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱中烘干. (2)移液管與容量瓶常配合使用,因此使用前常作兩者的相對體積的校準. (3)為了減少測量誤差,吸量管每次都應從最上 面刻度為起始點,往下放出所需體積,而不是放出多少體積就吸取 多少體積. 2.1用吸量管吸取溶液的方法?答:用右手的拇指和中2. 3移液管或吸量管如何調(diào)節(jié)液面？答：將移液管或吸量管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內(nèi)溶液

14、慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標線相切為止，立 即用食指壓緊管口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。2. 4如何放出移液管或吸量管中溶液？答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應使錐形瓶傾斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內(nèi)壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約15s后，再將移液管或吸量 管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強使其流出，因校準移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積。 2. 3移液管或吸量管如何調(diào)節(jié)液面？答：將移液管或吸量管向3.1容量瓶試漏方法?答:使用前,應先檢查容量瓶瓶塞是否密合,為此,可在瓶內(nèi)裝 入自來水到標

15、線附近,蓋上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,觀察 瓶口是否有水滲出,如果不漏,把瓶直立后,轉動瓶塞約180后再 倒立試一次,為使塞子不丟失不搞亂,常用塑料線繩將其拴在瓶頸上.3.2使用容量瓶注意事項?答:(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允許放在烘箱 中烘干或加熱(2)不要用容量瓶長期存放配好的溶液(3)容量瓶長 期不用時,應該洗凈,把塞子用紙墊上,以防時間久后,塞子打不開. 3.1容量瓶試漏方法?答:使用前,應先檢查容量瓶瓶塞是否密3.3如何將溶液轉移到容量瓶中？答：在轉移過程中，用一根玻璃棒插入容量瓶內(nèi)，燒杯嘴緊 靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶頸內(nèi)壁，但不要太接

16、近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒 杯沿玻璃棒稍向上提，同時直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回燒杯中，可用少量蒸餾水洗3-4次，洗滌液按上述方法轉移合并到容量瓶中。3.3如何將溶液轉移到容量瓶中？答：在轉移過程中，用一根玻3.4如何用容量瓶稀釋溶液？答：溶液轉入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時，將容量瓶平搖幾次，作初步混勻，這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水，近標線時應小心地逐滴加入，直至溶液 的彎月面與標線相切為止，蓋緊塞子。3.5容量瓶如何搖勻？答：左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉并振蕩，再倒轉過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復15-20次，

17、即可混勻。 3.4如何用容量瓶稀釋溶液？答：溶液轉入容量瓶后，加蒸餾水2. 分析天平2.1 工作原理：杠桿原理 F1L1=F2L2要使杠桿平衡，作用在杠桿上的兩個力（動力點、支點和阻力點）的大小跟它們的力臂或反比。動力動力臂=阻力阻力臂，用代數(shù)式表示為F1L1=F2L2 。F1表示動力，L1表示動力臂，F(xiàn)2表示阻力，L2表示阻力臂。 2.2 分析天平的種類： 根據(jù)構造分擺動式天平、空氣阻尼天平、機械加碼光電天平、單盤光電天平、電子天平。 2. 分析天平2.1 工作原理：杠桿原理 F1L1=F2L2分析天平分析天平2. 分析天平：2.3 分析天平的維護： 分析天平應放在專設的天平室內(nèi)，室內(nèi)要求空

18、氣干燥、溫度適宜、無震動和腐蝕性氣體，沒有空氣對流。 天平放好后不能隨便移動，應保證天平處于水平位置。 經(jīng)常保持天平柜罩內(nèi)清潔干燥，干燥劑要定期更換或再生。2. 分析天平：2.3 分析天平的維護：2. 分析天平： 不能稱量超過天平允許最大稱量的物質(zhì)，物品應先在藥物天平上稱出大約質(zhì)量后在移到分析天平上稱量。 稱量時，不要開動和使用前門，側門也應在取放物品或砝碼后及時關好。 天平砝碼要專用，天平使用后，用罩子罩好。2. 分析天平： 不能稱量超過天平允許最大稱量的物質(zhì)，物品2. 分析天平：2.4 稱量操作規(guī)程： 用軟毛刷清掃天平盤上的灰塵，檢查是否保持水平狀態(tài)，各部件和砝碼是否完好正常。 將被稱物品

19、和容器先放在藥物天平上稱出大約質(zhì)量。 檢查零點，如發(fā)生偏離調(diào)節(jié)至零點。2. 分析天平：2.4 稱量操作規(guī)程：2. 分析天平： 打開側門，輕輕將被測物品放在承物盤中心，關好側門，調(diào)節(jié)砝碼。 微調(diào)砝碼測量.記錄下數(shù)據(jù)，取出被測物，砝碼回零。 檢查零點的變動情況并記錄，用罩子罩好。2. 分析天平： 打開側門，輕輕將被測物品放在承物盤中心，3.酸度計3.1酸度計的組成酸度計由三個部件構成：(1) 一個參比電極；(2) 一個玻璃電極，其電位取決于周圍溶液的pH；(3) 一個電流計，該電流計能在電阻極大的電路中測量出微小的電位差。pH=-lgH+3.酸度計3.1酸度計的組成3.2酸度計注意事項短期內(nèi)不用時

20、，可充分浸泡在蒸餾水或110-4鹽酸溶液中。但若長期不用，應將其干放，切忌用洗滌液或其他吸水性試劑浸洗。 使用前，檢查玻璃電極前端的球泡。正常情況下，電極應該透明而無裂紋；球泡內(nèi)要充滿溶液，允許有微量氣泡存在3.2酸度計注意事項短期內(nèi)不用時，可充分浸泡在蒸餾水或13.2酸度計注意事項測量濃度較大的溶液時，盡量縮短測量時間，用后仔細清洗，防止被測液粘附在電極上而污染電極。玻璃膜沾上油污時，應先用酒精，再用四氯化碳或乙醚，最后用酒精浸泡，再用蒸餾水洗凈。清洗電極后，不要用濾紙擦拭玻璃膜，而應用濾紙吸干, 避免損壞玻璃薄膜、防止交叉污染，影響測量精度。 3.2酸度計注意事項測量濃度較大的溶液時，盡量

21、縮短測量時間3.2酸度計注意事項測量中注意電極的銀氯化銀內(nèi)參比電極應浸入到球泡內(nèi)氯化物緩沖溶液中，避免電計顯示部分出現(xiàn)數(shù)字亂跳現(xiàn)象。使用時，注意將電極輕輕甩幾下 電極不能用于強酸、強堿或其他腐蝕性溶液。同樣除特殊電極外，一般電極不可超過100的液體使用（按說明書）。 嚴禁在脫水性介質(zhì)如無水乙醇、重鉻酸鉀等中使用。3.2酸度計注意事項測量中注意電極的銀氯化銀內(nèi)參比電極應3.2酸度計注意事項8.玻璃電極在初次使用前，必須在蒸餾水中浸泡24h以上。9.甘汞電極在使用時，注意電極內(nèi)要充滿氯化鉀溶液，應無氣泡，防止斷路。應有少許氯化鉀結晶存在，以使溶液保持飽和狀態(tài)，使用時撥去電極上頂端的橡皮塞，從毛細管

22、中流出少量的氯化鉀溶液，使測定結果可靠。3.2酸度計注意事項8.玻璃電極在初次使用前，必須在蒸餾水中3.3標準緩沖液的配制及其保存 酸度計所用的標準緩沖液的試劑容易提純也比較穩(wěn)定。常用的配制方法如下：（1）pH=4.00的標準緩沖液稱取在105干燥1小時的鄰苯二甲酸氫鉀5.07g，加重蒸餾水溶解，并定容至500ml。（2）pH=6.88的標準緩沖液稱取在130干燥2小時的磷酸二氫鉀（KH2PO4）3.401g，磷酸氫二鈉（Na2HPO12H2O）8.95g或無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4）3.549g，加重蒸餾水溶解并定容至500ml。（3）pH=9.18的標準緩沖液稱取硼酸鈉（Na2B4O7

23、10H2O）3.8144g或無水硼酸鈉（Na2B4O7）2.02加重蒸餾水溶解并定容至100ml。 3.3標準緩沖液的配制及其保存 酸度計所用的標準緩沖液的試3.3標準緩沖液的配制及其保存pH標準物質(zhì)應保存在干燥的地方，如混合磷酸鹽pH標準物質(zhì)在空氣濕度較大時就會發(fā)生潮解,一旦出現(xiàn)潮解,pH標準物質(zhì)即不可使用。 配制pH標準溶液應使用二次蒸餾水或者是去離子水。如果是用于0.1級pH計測量，則可以用普通蒸餾水。 3.配制好的標準緩沖溶液一般可保存23個月，如發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時，不能繼續(xù)使用3.3標準緩沖液的配制及其保存pH標準物質(zhì)應保存在干燥的地3.3標準緩沖液的配制及其保存4. 配

24、制pH標準溶液應使用較小的燒杯來稀釋，以減少沾在燒杯壁上的pH標準液。存放pH標準物質(zhì)的塑料袋或其它容器，除了應倒干凈以外，還應用蒸餾水多次沖洗，然后將其倒入配制的pH標準溶液中，以保證配制的pH標準溶液準確無誤。 堿性標準溶液應裝在聚乙烯瓶中密閉保存。防止二氧化碳進入標準溶液后形成碳酸，降低其pH值。 3.3標準緩沖液的配制及其保存4. 配制pH標準溶液應使用較3.4酸度計的校正 先用pH7標準緩沖液對電計進行定位，再根據(jù)待測溶液的酸堿性選擇第二種標準緩沖液。 如果待測溶液呈酸性，則選用pH4標準緩沖液；如果待測溶液呈堿性，則選用pH9標準緩沖液。 若是手動調(diào)節(jié)的pH計，應在兩種標準緩沖液之

25、間反復操作幾次，直至不需再調(diào)節(jié)其零點和定位（斜率）旋鈕，pH計即可準確顯示兩種標準緩沖液pH值。則校準過程結束。3.4酸度計的校正 先用pH7標準緩沖液對電計進行3.4酸度計的校正注意： 調(diào)節(jié)控溫鈕，使旋鈕指示的溫度與室溫同校整后，切勿再旋動定位旋鈕，否則需重新校整3.4酸度計的校正注意： 校準工作結束后，對使用頻繁的pH計一般在48小時內(nèi)儀器不需再次定標。如遇到下列情況之一，儀器則需要重新標定： 溶液溫度與定標溫度有較大的差異時； 電極在空氣中暴露過久，如半小時以上時定位或斜率調(diào)節(jié)器被誤動； 測量過酸（pH2）或過堿（pH12）的溶液后換過電極后； 當所測溶液的pH值不在兩點定標時所選溶液的

26、中間，且距pH7又較遠時。 校準工作結束后，對使用頻繁的pH計一般酸度計酸度計4.電熱恒溫干燥箱 電熱恒溫干燥箱簡稱烘箱，是利用電熱絲隔層加熱使用物體干燥的設備。它適用于比室溫高5-300 (有的為200 )范圍的恒溫烘焙、干燥、熱處理等，恒溫靈敏度通常為1 。 4.電熱恒溫干燥箱 電熱恒溫干燥箱簡稱烘箱，是利用電熱5.電熱恒溫干燥箱5.電熱恒溫干燥箱電熱干燥箱的結構 電熱干燥箱的型號很多但結構基本相似，一般由箱體、電熱系統(tǒng)和恒溫系統(tǒng)三部分組成。 電熱干燥箱的結構電熱干燥箱的使用注意事項 (1) 干燥箱應安裝在室內(nèi)干燥和水平處。(2) 要注意安全用電，根據(jù)干燥箱耗電功率，安裝足夠容量的電源閘刀

27、一只。選用足夠粗的電源導線，接地良好。電熱干燥箱的使用注意事項 (1) 干燥箱應安裝在室內(nèi)干燥和電熱干燥箱的使用注意事項(3) 插上溫度計后將排氣孔旋開，先進行空箱試驗。開啟電源開關，當溫度調(diào)節(jié)旋旋鈕在9位置時，綠色指示燈亮，表示電熱絲已通電加熱，箱內(nèi)升溫；然后把旋鈕旋回至紅燈熄滅而綠燈再亮；說明電器工作正常，即可投入使用。電熱干燥箱的使用注意事項(3) 插上溫度計后將排氣孔旋開，電熱干燥箱的使用注意事項(4) 放入試樣時應注意，擱板的負重不能超過15 kg，試樣排列不能過密，散熱板上不應放試樣，以免影響熱氣向上流動。并禁止烘熔易燃、易爆、易揮發(fā)以及有腐蝕性的物品。 電熱干燥箱的使用注意事項(

28、4) 放入試樣時應注意，擱板的負電熱干燥箱的使用注意事項(5) 帶有鼓風的干燥箱，在加熱和恒溫時需將鼓風相開啟，否則影響工作室溫度的均勻性和損壞加熱元件。(6) 箱內(nèi)箱外應經(jīng)常保持清潔。 電熱干燥箱的使用注意事項(5) 帶有鼓風的干燥箱，在加熱和補充內(nèi)容玻璃儀器的洗滌方法 玻璃儀器的干燥玻璃儀器的保管 補充內(nèi)容玻璃儀器的洗滌方法 玻璃儀器的洗滌方法 1.潔凈劑及其使用范圍 最常用的潔凈劑有肥皂、合成洗滌劑（如洗衣粉）、洗液（清潔液）、有機溶劑等。 肥皂、合成洗滌劑等一般用于可以用毛刷直接刷洗的儀器，如燒瓶、燒杯、試劑瓶等非計量及非光學要求的玻璃儀器。玻璃儀器的洗滌方法 1.潔凈劑及其使用范圍玻

29、璃儀器的洗滌方法 肥皂、合成洗滌劑也可用于滴定管、移液管、量瓶等計量玻璃儀器的洗滌，但不能用毛刷刷洗。 洗液多用于不能用毛刷刷洗的玻璃儀器，如滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗、凱氏燒瓶等特殊要求與形狀的玻璃儀器；也用于洗滌長久不用的玻璃儀器和毛刷刷不下的污垢。玻璃儀器的洗滌方法 肥皂、合成洗滌劑也可用于滴定管、移液管、玻璃儀器的洗滌方法 2.洗液的配制及說明 鉻酸清潔液的配制： 處方1 處方2 重鉻酸鉀（鈉）10g 200g 純化水 10ml 100ml（或適量） 濃硫酸 100ml 1500ml玻璃儀器的洗滌方法 2.洗液的配制及說明玻璃儀器的洗滌方法制法：稱取處方量之重鉻酸鉀，于

30、干燥研缽中研細，將此細粉加入盛有適量水的玻璃容器內(nèi)，加熱，攪拌使溶解，待冷后，將此玻璃容器放在冷水浴中，緩慢將濃硫酸斷續(xù)加入，不斷攪拌，勿使溫度過高，容器內(nèi)容物顏色漸變深，并注意冷卻，直至加完混勻，即得。玻璃儀器的洗滌方法制法：稱取處方量之重鉻酸鉀，于干燥研缽中研玻璃儀器的洗滌方法說明：（1）硫酸遇水能產(chǎn)生強烈放熱反應，故須等重鉻酸鉀溶液冷卻后，再將硫酸緩緩加入，邊加邊攪拌，不能相反操作，以防發(fā)生爆炸。（2）清潔液專供清潔玻璃器皿之用，它能去污去熱原的作用的原因為本品具有強烈的氧化作用。重鉻酸鉀與濃硫酸相遇時產(chǎn)生具有強氧化作用的鉻酐, 濃硫酸是一個含氧酸，在高濃度時具有氧化作用，加熱時作用更為顯著。玻璃儀器的洗滌方法說明：（1）硫酸遇水能產(chǎn)生強烈放熱反應，故玻璃儀器的洗滌方法（3）鉻酸的清潔效力之大小，決定于反應中產(chǎn)生鉻酐（