工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生課件

1、工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生課件1.1工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生選修三 1 基因工程義烏五中 傅愛仙1.1工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生選修三 1 基因工程工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生課件單倍體育種 雜交 育種多倍體育種轉(zhuǎn)基因技術(shù)育種方式 誘變 育種單倍體育種 雜交多倍體育種轉(zhuǎn)基因技術(shù)育種方式 誘變定向改造生物克服遠(yuǎn)緣雜交不親和轉(zhuǎn)基因技術(shù) 定向改造生物克服遠(yuǎn)緣雜交不親和轉(zhuǎn)基因技術(shù) 發(fā)光性狀 直接原因蛋白質(zhì)DNA具體是？ 基因?yàn)槭裁崔D(zhuǎn)基因技術(shù)可以？發(fā)光性狀 直接原因蛋白質(zhì)DNA具體是？ 工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生課件如何拿到目的基因呢？資料探討： 幾十年前，人們發(fā)現(xiàn)細(xì)菌可以抵御新噬菌體病毒的入

2、侵，而這歸功于細(xì)胞內(nèi)部的限制性核酸內(nèi)切酶。 這些酶可在特定位點(diǎn)切開DNA，將基因切割成小的基因片段，從而“摧毀”外源DNA（病毒DNA）。除了某些病毒以外，限制性內(nèi)切酶普遍存在于原核生物中?？茖W(xué)源于生活如何拿到目的基因呢？資料探討：科學(xué)源于生活1. 為什么將基因切成小的基因片段后，外源DNA就被 “摧毀”了？2. 可作為基因“剪刀”的物質(zhì)是？說說它的含義和作用特點(diǎn)？3. 切斷的是DNA的什么部位？如何拿到目的基因呢？基因是一段包含有一個完整的遺傳信息單位的有功能的核酸分子片段1. 為什么將基因切成小的基因片段后，外源DNA就被 如何1、基因的 限制性核酸內(nèi)切酶 能夠識別和切割DNA分子內(nèi)一小段

3、特殊核苷酸序列的酶,并在特定切點(diǎn)切割黏性末端1、基因的 限制性核酸內(nèi)切酶 能夠識別和切割DNA分子內(nèi)一小能說說被切割后暴露的粘性末端序列嗎？能說說被切割后暴露的粘性末端序列嗎？磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵活動一1. 分小組分別用酶1（GGATCC）、酶2（GATC）、酶3（GAATTC）切割含目的基因的DNA序列2. 思考回答學(xué)案中的問題模擬 “限制性核酸內(nèi)切酶”的用法活動一1. 分小組分別用酶1（GGATCC）、酶2（1. 被同種限制性核酸內(nèi)切酶切斷的幾個DNA是否具有相同的粘性末端？不同的限制酶呢？2. 如果要截取出熒光蛋白基因（目的基因）應(yīng)選擇用 哪種限制性核酸內(nèi)切酶？思考相

4、同一般不同用酶2（GATC）一種，或者，用酶1（GGATCC）+酶2（GATC）1. 被同種限制性核酸內(nèi)切酶切斷的幾個DNA是否具有相同的粘面臨新的問題：DNA片段（熒光蛋白基因）難以在受體細(xì)胞中穩(wěn)定保存運(yùn)載體？面臨新的問題：DNA片段（熒光蛋白基因）難以在受體細(xì)胞中運(yùn)載工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生課件運(yùn)載體需具備的條件：1）本身能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定地保存。2）具多個限制酶切點(diǎn)，以便與外源基因連接。運(yùn)載體需具備的條件：1）本身能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定地保存質(zhì)粒存在于許多細(xì)菌和酵母菌等生物中,是擬核或細(xì)胞核外能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀DNA分子.質(zhì)粒存在于許多細(xì)菌CTTCATG AATTC

5、CCTAA GAAGTACTTAA GGGATT GGCATCTTAAAATTCCGTAG GGCATCTTAAAATTCCGTAG 3：基因工程的CTTCATG 工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生課件DNA連接酶的作用過程DNA連接酶的作用過程CTTCATG AATTCCCTAA GAAGTACTTAA GGGATT GGCATCTTAAAATTCCGTAG GGCATCTTAAAATTCCGTAG 3：基因工程的CTTCATG 活動二小組合作：嘗試構(gòu)建一個含熒光蛋白基因的重組質(zhì)粒。 選擇用限制酶 切割出目的基因 選擇用限制酶 切開載體質(zhì)粒 選擇用 酶連接兩者活動二小組合作：嘗試構(gòu)建一個含熒光蛋白

6、基因的重組質(zhì)粒。 選形成重組質(zhì)粒的過程中，一定是質(zhì)粒和目的基因相連嗎？如果不是，還有什么可能？思考形成重組質(zhì)粒的過程中，一定是質(zhì)粒和目的基因相連嗎？思考運(yùn)載體需具備的條件：1）能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定地保存。2）具多個限制酶切點(diǎn)，以便與外源基因連接。3）具有某些標(biāo)記基因，便于進(jìn)行篩選。 如抗生素抗性基因、產(chǎn)物具有顏色反應(yīng)的基因等。運(yùn)載體需具備的條件：1）能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定地保存。2是不是將帶熒光蛋白基因的重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞，就大功告成了呢？欲知真相如何，且聽下回分解是不是將帶熒光蛋白基因的重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞， 科學(xué)家運(yùn)用基因工程技術(shù)將人的胰島素基因與大腸桿菌的質(zhì)粒DNA分子重組，并在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)成功表達(dá)。這個過程用到的酶有 。以下形成的DNA片段中，具有互補(bǔ)粘性末端的一組是： 。 小試牛刀限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶 科學(xué)家運(yùn)用基因工程技術(shù)將人的胰島素基因與大腸桿 請?jiān)谙卤碇袑?dǎo)入了三種重組質(zhì)粒（插入點(diǎn)分別為a、b、c）的細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長情況/插入點(diǎn)進(jìn)行合理推測：C能生長不能生長a 請?jiān)谙卤碇袑?dǎo)入了三種重組質(zhì)C能生長不能生長a熒光水母熒光水母-熒光蛋白熒光水母熒光水母-熒光蛋白 基因：必修2P70是