一種培南類抗生素合成用的高活性鈀炭催化劑制備方法1

1、(19)民國(guó)家知局A號(hào)日CN 650106)(72)(74)專機(jī)公司 人B01J23/4435/10477/20477/08權(quán)利要求書 1說明書 6(19)民國(guó)家知局A號(hào)日CN 650106)(72)(74)專機(jī)公司 人B01J23/4435/10477/20477/08權(quán)利要求書 1說明書 6高活性鈀炭催化劑的方法。本發(fā)明以氯亞性炭為載體，Pd 浸漬液中添加檸檬酸鈉等添加劑，然后將 Pd 浸漬液分段吸附于活性炭上，經(jīng)濕化CN103041805權(quán)利要 書CN1030418051/11.權(quán)利要 書CN1030418051/11./g1.5 nm表面積大于1000 m2/g孔容大于2明CN1030

2、418051/6催 乚明CN1030418051/6催 乚構(gòu)式（III）等為代表的碳青霉烯類抗生一類抗菌譜最廣的 - 內(nèi)酰胺類抗生素，在學(xué)（PNB（PNZo000 3明CN1030418052/6。101921273 ACN 101921274 A備方法。該催化劑為以粉狀活性炭為載體，負(fù)載活性組分金屬 Pd 和活性組分Sn 和從明CN1030418052/6。101921273 ACN 101921274 A備方法。該催化劑為以粉狀活性炭為載體，負(fù)載活性組分金屬 Pd 和活性組分Sn 和從4說明書CN1030418053/60017 3護(hù)劑的過絡(luò)合以后增大Pd前驅(qū)說明書CN1030418053

3、/60017 3護(hù)劑的過絡(luò)合以后增大Pd前驅(qū)體的直徑Pd前驅(qū)體在吸附過程中主要分布在活性炭的外表面和孔口另一方面Pd前驅(qū)體的還原過程中，保Pd微晶不易長(zhǎng)大Pd以超微細(xì)狀態(tài)分布在活性炭表面，提Pd原子的有效利證催化劑具有高活性 ；0018 4Pd5BET1100m2/g，孔容1.58ml/g2.0nm0.9%，pH6合物水解生成不溶性的Pd(OH)2 或PdOH2 O防止后續(xù)還原過程。 gPdMPa35明CN1030418054/6。 1.4g，Pd/Cml2,6明CN1030418054/6。 1.4g，Pd/Cml2,6性組分鈀的前驅(qū)化狀活性炭為載Pd 浸漬液中添加檸檬酸鈉或醋酸然后將 003 間；004 h；所述催化劑為 ：） /g半 nm ；2 ） 催化劑所使用的活性炭是表面積大于 1000m2/g孔容1.0ml/g平本發(fā)明的實(shí)施例如下 ： 2PdCl2加NaOH調(diào)節(jié)漿pH4.5,攪拌吸5 h加質(zhì)量10% NaOHpH值6說明書CN1030418055/6 說明書CN1030418055/6 2gPdCl2加 攪拌吸附 5 h然后滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù) 10% NaOH 調(diào)整pH值，保持 pH 值在 9-10 之間沉積16h PdCl2加 攪拌吸附 4 h然后滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù) 10% NaOH 調(diào)整pH值，保持 pH 值在 9-10 之間沉積吸附 16 h ；58.0