2022-2023年（備考資料）藥學期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（?？扑帉W專業(yè)）歷年真題精選一含答案2

1、2022-2023年（備考資料）藥學期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（?？扑帉W專業(yè)）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.單室模型靜脈滴注給藥過程中，體內(nèi)藥物的變化特點是（）A、藥物進入體內(nèi)的過程為0級速率過程B、藥物以一級速率常數(shù)k從體內(nèi)消除C、藥物以恒定的速度K0進入體內(nèi)D、藥物從體內(nèi)消除為0級速率過程E、以上都對正確答案:A,B,C2.單室模型藥物靜脈注射給藥時，采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求藥動學參數(shù)必須符合大部分藥物經(jīng)腎排泄以及藥物經(jīng)腎排泄過程符合（ ）動力學過程的條件。正確答案:一級3.口服給藥體內(nèi)過程包含哪幾個過程A、吸收B、分布C、代謝D、轉(zhuǎn)運E、排泄正確答案:A,B,C

2、,E4.靜脈多次給藥，當=t1/2時負荷劑量X0*為維持量X0的（ ）倍。正確答案:25.硫酸結(jié)合反應的催化酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磺酸轉(zhuǎn)移酶C、環(huán)氧水合酶D、細胞色素P450E、甘氨酸正確答案:B6.單室模型靜脈滴注血藥濃度與時間的關(guān)系是A、C=k0（1-e-kt）/（k）B、C=k0e-kt/（kV）C、C=X0（1-e-kt）/（kV）D、C=X0（1-e-kt）/（V）E、C=k0（1-e-kt）/（kV）正確答案:E7.藥物排泄的主要器官是腎，一般藥物以（）形式排出，也有的藥物以原形藥物排出。正確答案:代謝產(chǎn)物8.用數(shù)學方法模擬藥物的體內(nèi)過程而建立的數(shù)學模型稱為藥動學模型

3、，目前已建立的藥動學模型包括A、隔室模型B、非隔室模型C、非線性動力學模型D、生理藥動學模型E、PK-PD模型正確答案:A,B,C,D,E9.在統(tǒng)計矩的概念中，藥時曲線下面積定義為藥時曲線的（ ）階矩。正確答案:零10.以下哪些藥物不需要多劑量給藥A、降糖藥B、降壓藥C、鎮(zhèn)痛藥D、抗結(jié)核藥E、降脂藥正確答案:C11.機體不同部位肌內(nèi)注射藥物吸收速率順序為A、臀大肌大腿外側(cè)肌上臂三角肌B、上臂三角肌大腿外側(cè)肌臀大肌C、大腿外側(cè)肌臀大肌上臂三角肌D、上臂三角肌臀大肌大腿外側(cè)肌E、以上均不對正確答案:B12.影響藥物經(jīng)胃腸道吸收的消化系統(tǒng)因素有哪些？正確答案:胃腸液的成分與性質(zhì)；胃排空和胃空速率；小

4、腸內(nèi)運行；食物的影響；胃腸道代謝作用的影響。13.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的百分數(shù)稱為（）。正確答案:血藥濃度變化率14.多劑量給藥達穩(wěn)態(tài)后一個給藥間隔的AUCA、與每個給藥周期的AUC相等B、與單次給藥的AUC相等C、與首次給藥的AUC相等D、與n次給藥的AUC相等E、其值與消除速度常數(shù)無關(guān)正確答案:B15.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465/h，則它的生物半衰期A、4hB、1.0hC、0.693hD、2.0hE、1.5h正確答案:D16.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運時，在體內(nèi)瞬間達到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬（ ）模型藥物正確答案:單室17.一病人單

5、次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少g/ml(已知t1/2=4h，v=60L)A、0.225B、0.61C、0.301D、0.458E、0.153正確答案:E18.治療藥物監(jiān)測的指針A、治療指數(shù)低的藥物B、個體差異大C、無明顯可觀察的治療終點或指標D、具有非線性動力學特征的藥物E、肝、腎、心及胃腸功能損害正確答案:A,B,C,D,E19.藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中與下列哪項因素有關(guān)A、制劑類型B、溶解度C、血漿蛋白結(jié)合D、給藥途徑E、解離度正確答案:C20.藥物從血液向胎盤轉(zhuǎn)運的主要機制是A、主動轉(zhuǎn)運B、促進擴散C、被動擴散D、胞飲作用E、以上均不正確正確答案:C21.催化水合

6、氯醛在體內(nèi)代謝成三氯乙醇的酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、還原酶C、單胺氧化酶D、細胞色素P-450E、磷酸化酶正確答案:B22.對于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2=（ ）MRTivA、1.693B、0.3465C、3.321D、2.693E、0.693正確答案:E23.自身抑制代謝正確答案:一些藥物能抑制其自身的代謝酶的活性，從而使代謝減慢，半衰期延長，血藥濃度及AUC升高，導致藥理活性及毒副作用增強。24.對于正常人而言，藥物的半衰期是恒定的，因此主要通過調(diào)節(jié)來調(diào)節(jié)波動程度。（難度：1）正確答案:正確25.藥物的排泄途徑有哪些？其中最重要的排泄途徑是哪兩種？正確答案:藥物可以

7、經(jīng)腎、膽汁、腸、肺、乳腺、唾液腺或汗腺排出，其中腎排泄和膽汁排泄是最重要的排泄途徑。26.藥物經(jīng)口腔粘膜吸收，通過粘膜下毛細血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進入心臟，因此可避開（）。正確答案:肝首過效應27.種屬差異更明顯的代謝反應是A、水解反應B、相代謝C、氧化反應D、相代謝E、還原反應正確答案:B28.給藥過程中存在肝首過效應的是A、肌肉注射B、靜脈注射C、直腸給藥D、舌下給藥E、口腔黏膜給藥正確答案:C29.DF是A、波動百分數(shù)B、波動度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達坪分數(shù)正確答案:B30.具有肝藥酶誘導作用的是A、利福平B、異煙肼C、水合氯醛D、苯妥英鈉E、苯巴比妥正確

8、答案:A,C,D,E31.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點有A、無競爭性B、無飽和性C、結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡D、結(jié)合率取決于血液的pHE、以上均不正確正確答案:C32.下列是藥物外排轉(zhuǎn)運器的是A、P-糖蛋白B、多藥耐藥相關(guān)蛋白C、乳腺癌耐藥蛋白D、外排蛋白E、膽鹽外排泵正確答案:A,B,C33.分子量增加可能會促進下列過程中的哪一項A、腎小球濾過B、重吸收C、尿排泄D、膽汁排泄E、腎小管分泌正確答案:D34.下列屬于大多數(shù)藥物吸收的機理是A、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程C、逆濃度梯度進行的消耗能量過程D、不消耗能量，不需要載

9、體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E、逆濃度梯度進行的，需要載體的過程正確答案:D35.降血糖藥與保泰松合用導致低血糖的原因是A、藥效學相互作用B、藥物不良反應C、體外藥物相互作用D、藥動學相互作用E、藥物副作用正確答案:D36.采用尿藥濃度法求藥動參數(shù)應具備的條件A、至少有一部分或大部分藥物以原形從尿中排泄B、設(shè)藥物經(jīng)腎排泄過程亦服從一級動力學過程C、尿中原形藥物排泄的速率與該時體內(nèi)藥物量成正比關(guān)系D、血藥濃度難以測定E、藥物不經(jīng)過代謝正確答案:A,B,C37.藥物體內(nèi)代謝大部分由酶系統(tǒng)催化反應，這些藥物代謝酶主要存在A、溶酶體B、微粒體C、線粒體D、血漿E、細胞核正確答案:B38.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，（）A、加快藥物的轉(zhuǎn)運B、加快藥物的代謝C、加快藥物的排泄D、增強藥物的作用E、使藥物活性暫時消失正確答案:E39.在藥動中的應用中，下列關(guān)于統(tǒng)計矩正確的描述是A、統(tǒng)計矩源于概率統(tǒng)計理論，將藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運過程視為隨機過程B、血藥濃度-時間曲線可看作是藥物的統(tǒng)計分布曲線，用于統(tǒng)計矩分析C、不受數(shù)學模