2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一含答案9

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.下列關(guān)于胃排空與胃空速率描述錯(cuò)誤的是(所屬 ，難度：3)A、固體食物的胃空速率慢于流體食物B、胃空速率慢，藥物在胃中停留的時(shí)間延長(zhǎng)，弱酸性藥物吸收增加C、胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程為胃排空D、阿托品會(huì)加快胃排空速率E、麻醉藥會(huì)減慢胃排空速率正確答案:D2.有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點(diǎn)的描述錯(cuò)誤的是(所屬 ，難度：5)A、速度法的集尿時(shí)間比總量減量法短B、速度法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)小，估算參數(shù)準(zhǔn)確C、總量減量法試驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂，測(cè)定的參數(shù)不精確D、丟

2、失一兩份尿樣對(duì)速度法無影響E、總量減量法與尿藥速度法均可用來求動(dòng)力學(xué)參數(shù)k和ke正確答案:B,C3.藥物的排泄途徑包括(所屬 ，難度：2)A、汗液和肺的排泄B、膽汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、腎臟排泄正確答案:A,B,C,D,E4.藥物的分布、代謝和排泄過程稱為（）。(所屬 ，難度：2)正確答案:處置5.藥物的淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)主要和藥物的（）有關(guān)。(所屬 ，難度：4)正確答案:分子量6.如果某種物質(zhì)的血漿清除率小于125mL/min。表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過腎小球?yàn)V過，還被腎小管（）。(所屬 ，難度：3)正確答案:重吸收7.基本情況與過程：患者50歲，男，患2型糖尿病并發(fā)高血壓、心房纖顫，每日使用胰島

3、素控制血糖，應(yīng)用地高辛控制心功能。因?qū)Σ秃蟾哐?、尿糖難以控制，增服阿卡波糖50mg/次，3次/d，3個(gè)月后突發(fā)嚴(yán)重心房纖顫，急送醫(yī)院。經(jīng)查，血漿中地高辛濃度僅為0.23ng/ml，低于有效濃度0.82.0ng/ml。經(jīng)停用阿卡波糖后，地高辛濃升至1.6ng/ml。當(dāng)再次服用阿卡波糖后，血漿中地高辛濃度又再次下降。最后確認(rèn)阿卡波糖干擾地高辛的作用，不再服用。下列分析不正確的是A、阿卡波糖為口服降血糖藥，其降糖作用的機(jī)制是抑制小腸壁細(xì)胞B、阿卡波糖與-葡萄糖苷酶可逆性地結(jié)合，抑制酶的活性C、阿卡波糖降低餐后血糖的升高，小腸壁細(xì)胞被抑制，地高辛吸收減少D、阿卡波糖可吸附地高辛，使地高辛排泄增加E、

4、阿卡波糖吸附地高辛，使地高辛排泄減少正確答案:E8.下列屬于生理因素的是(所屬 ，難度：2)A、遺傳因素差異B、性別差異C、種族差異D、均是E、均不是正確答案:D9.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征(所屬 ，難度：1)A、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)B、有部位特異性C、不消耗能量D、無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象E、不受代謝抑制劑的影響正確答案:B10.單室模型靜脈滴注給藥模型中，在靜脈滴注過程中，體內(nèi)藥物的變化特點(diǎn)是（）(所屬 ，難度：3)A、藥物以恒定的速度K0進(jìn)入體內(nèi)B、藥物從體內(nèi)消除為0級(jí)速率過程C、藥物以一級(jí)速率常數(shù)k從體內(nèi)消除D、藥物進(jìn)入體內(nèi)的過程為0級(jí)速率過程E、以上都對(duì)正確答案:A,C,D1

5、1.表觀分布容積(所屬 ，難度：3)正確答案:指在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e。12.藥物代謝產(chǎn)物的極性都比原型藥物大，并失去藥理活性（難度：3）正確答案:錯(cuò)誤13.靜脈滴注給藥時(shí)，體內(nèi)的藥物的消除速度等于藥物的（ ）速度。(所屬 ，難度：3)正確答案:輸入14.與尿藥排泄速率法相比，虧量法的主要特點(diǎn)有：作圖時(shí)對(duì)誤差因素不敏感，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)比較規(guī)則，求的k值較尿排泄速率法準(zhǔn)確； 要求收集尿樣時(shí)間較（ ），且不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)。(所屬 ，難度：1)正確答案:長(zhǎng)15.Elimination是(所屬 ，難度：3)A、排泄B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、消除D、處置E、吸收正

6、確答案:C16.弱酸性藥物水楊酸pKa=3.0，那么水楊酸在腸中（pH=6.0）解離型是非解離型的（）倍。(所屬 ，難度：5)正確答案:100017.采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動(dòng)力學(xué)參數(shù)須符合以下條件(所屬 ，難度：5)A、有較多原形藥物從尿中排泄B、有較多代謝藥物從尿中排泄C、藥物經(jīng)腎排泄過程符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)過程D、藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級(jí)速度過程E、尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比正確答案:A,D,E18.藥物血漿蛋白結(jié)合率增加，腎排泄下降（難度：3）正確答案:正確19.巴比妥類藥物的親脂性對(duì)鎮(zhèn)靜催眠作用影響很大。隨著取代基碳原子總數(shù)的增加，親脂性增加，其作用減弱（難度：4）正確答案:錯(cuò)

7、誤20.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)可用三個(gè)參數(shù)來描述藥物吸收特征，分別是(所屬 ，難度：5)A、AnB、DoC、DnD、BoE、Ao正確答案:A,B,C21.某些藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，常常由于藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度慢，導(dǎo)致組織中的藥物有濃度逐漸上升的趨勢(shì)，稱為（）(所屬 ，難度：3)正確答案:蓄積22.隔室模型(所屬 ，難度：5)正確答案:亦稱房室模型，是經(jīng)典的藥物動(dòng)力學(xué)模型。將整個(gè)機(jī)體（人或其他動(dòng)物）按動(dòng)力學(xué)特性劃分為若干個(gè)獨(dú)立的隔室，把這些隔室串接起來構(gòu)成的一種足以反映藥物動(dòng)力學(xué)特征的模型，稱為隔室模型。隔室的劃分不是隨意的，它是由具有相近藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率的器官、組織組合而成，同一隔室內(nèi)各

8、部分的藥物處于動(dòng)態(tài)平衡。23.Noyes-Whitney方程中，S為固體藥物的（）。(所屬 ，難度：4)正確答案:表面積24.假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)半衰期藥物消除99.9%(所屬 ，難度：5)A、4B、10C、8D、12E、6正確答案:B25.下列關(guān)于多劑量單室模型靜脈注射坪幅描述正確的是(所屬 ，難度：2)A、越大，坪幅越小B、越大，坪幅越大C、與給藥時(shí)間間隔有關(guān)D、與k有關(guān)E、與無關(guān)正確答案:E26.藥物代謝酶系統(tǒng)分微粒體酶系 和（）(所屬 ，難度：1)正確答案:非微粒體酶系27.關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)V的敘述，錯(cuò)誤的是(所屬 ，難度：3)A、無生理學(xué)意義B、表觀分布容積最大不能

9、超過總體液C、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積D、可用來評(píng)價(jià)藥物的靶向分布E、表觀分布容積一般小于血液體積正確答案:B,C,D,E28.采用尿藥濃度法求藥動(dòng)參數(shù)應(yīng)具備的條件(所屬 ，難度：5)A、至少有一部分或大部分藥物以原形從尿中排泄B、設(shè)藥物經(jīng)腎排泄過程亦服從一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程C、尿中原形藥物排泄的速率與該時(shí)體內(nèi)藥物量成正比關(guān)系D、血藥濃度難以測(cè)定E、藥物不經(jīng)過代謝正確答案:A,B,C29.藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過程，該過程是(所屬 ，難度：1)A、代謝B、分布C、吸收D、排泄E、轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:D30.具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其動(dòng)力學(xué)過程不受合并用藥的影響。（難度：2）正確答案:錯(cuò)

10、誤31.粒徑小于（）m的微粒，大部分聚集于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，被肝和脾的單核巨噬細(xì)胞攝取，這也是目前研究認(rèn)為微粒系統(tǒng)在體內(nèi)分布的主要途徑(所屬 ，難度：5)正確答案:732.影響胃空速率的因素包括(所屬 ，難度：3)A、精神因素B、胃內(nèi)容物粘度C、食物的組成D、食物理化性質(zhì)的影響E、藥物的影響正確答案:A,B,C,D,E33.下列是藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器的是(所屬 ，難度：5)A、P-糖蛋白B、多藥耐藥相關(guān)蛋白C、乳腺癌耐藥蛋白D、外排蛋白E、膽鹽外排泵正確答案:A,B,C34.通常情況下，服用相同劑量藥物，以同時(shí)飲用較多水時(shí)的吸收為佳（難度：4）正確答案:正確35.血管外給藥血藥濃度與時(shí)間曲線的峰右側(cè)，藥物的吸收速率（）于消除速率。(所屬 ，難度：3)正確答案:小36.應(yīng)用（）可提高藥物的經(jīng)皮吸收，常用的有表面活性劑類，氮酮類化合物、醇類和脂肪酸類化合物芳香精油等。(所屬 ，難度：4)正確答案:經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑37.單室靜脈注射滴注達(dá)坪分?jǐn)?shù)(所屬 ，難度：3)A、體內(nèi)任一時(shí)間的血藥濃度與坪濃度的比值B、fss=1-e-kC、fss=1-e-nktD、fss=1-e-ktE、fss=1-e-nk正確答案:A,D38.某藥物靜注 50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40（式中：C 單位：mg/ml；t 單位：h）求k？A、0.0739B、0.0159C、0.2147D