《伴性遺傳》高頻考題

1、PAGE15第3節(jié)伴性遺傳一、選擇題1牝雞司晨是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞的啼聲。如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與母雞交配，后代的性別會(huì)是怎樣的（）A雌：雄=3：1B雌：雄=2：1C雌：雄=1：3D雌：雄=1：22果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄=2：1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雄果蠅中（）A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B這對等位基因位于常染色體上，g

2、基因純合時(shí)致死C這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死D這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死3如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是（）A該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B蘆花形狀為顯性性狀，基因B對b完全顯現(xiàn)C非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花4一對表現(xiàn)型正常的夫婦（他們的父母的表現(xiàn)型及染色體組成均正常），生育了一個(gè)染色體組成為44XXY的患白化病和色盲的孩子（不考慮新的基因突變與互換）。據(jù)此不可以確定的是（）A這對夫婦相關(guān)的基因型B該孩子的色盲基因全部來自祖輩的外祖母而不是外祖父C該孩子染色體數(shù)

3、目異常的原因與其母親有關(guān)與其父親無關(guān)D該孩子的白化病基因之一來自祖輩的外祖母而不是外祖父5果蠅的四對相對性狀中，紅眼（E）對白眼（e）、灰身（B）對黑身（b）、長翅（V）對殘翅（v）、細(xì)眼（R）對粗眼（r）為顯性。如圖是某果蠅的四對等位基因在染色體上的分布，推理不正確的是（）A該果蠅眼睛的表現(xiàn)型是紅色、細(xì)眼B該果蠅不可能產(chǎn)生BV的卵細(xì)胞C該果蠅與紅眼異性個(gè)體雜交，后代可能有白眼D該果蠅與bbrr個(gè)體雜交，后代灰身細(xì)眼果蠅占6如圖所示為某單基因遺傳病的家系圖，分析該家系圖且不考慮突變，下列關(guān)于3和6的致病基因B246CD7如圖為某家族兩種單基因遺傳病甲病（Aa）和乙?。˙b）的遺傳系譜圖，家族中

4、2號(hào)不攜帶乙病致病基因，下列說法正確的是（）A甲病屬于常染色體隱性遺傳病B乙病屬于伴X染色體顯性遺傳病C假如10和13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是2/3D假如10和13結(jié)婚，生育的孩子患乙病的概率是1/48如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（Aa）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（Bb）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列敘述正確的是（）A甲、乙兩病致病基因分別位于X染色體和常染色體上B3與1、2、1、4均為直系血親關(guān)系C該家族甲、乙兩種病的致病基因分別來自于1和2D若3和4再生一個(gè)孩子，則同時(shí)患兩病的概率是1/

5、24參考答案與解析：1（2022甘肅一模）牝雞司晨是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞的啼聲。如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與母雞交配，后代的性別會(huì)是怎樣的（）A雌：雄=3：1B雌：雄=2：1C雌：雄=1：3D雌：雄=1：2考點(diǎn)：伴性遺傳分析：雞的性別決定方式是ZW型，母雞的染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ性反轉(zhuǎn)其實(shí)變的只是外觀，其染色體其實(shí)是不變的。答案：B解析：根據(jù)題意分析已知雞的性別決定方式是ZW型，母雞的染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ。性反轉(zhuǎn)其實(shí)變的只是外觀，其染色體是不變的。所以原來下過蛋的母雞，以后

6、卻變成公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲，但是這只性反轉(zhuǎn)的公雞的染色體組成仍然是ZW，其與母雞ZW交配，后代的染色體組成為1ZZ（公雞）、2ZW（母雞）、1WW（不能成活，胚胎時(shí)已致死），即這只公雞和母雞交配，后代的雌雄性別比例是2：1。本題答案選B。點(diǎn)評：本題考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力。2（2022新課標(biāo)）果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄=2：1，且雌

7、蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雄果蠅中（）A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死D這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死考點(diǎn)：伴性遺傳分析：解答本題需掌握：一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄=2：1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，由于常染色體上的基因?yàn)樾詣e決定無關(guān)，故排除位于常染色體上，應(yīng)位于X染色體上，且Y染色體上無其等位基因。答案：C解析：由分析可知，該對等位基因位于X染色體上，AB錯(cuò)誤；由于親本表現(xiàn)型不同，后代雌性又有兩種表現(xiàn)型，故親本基因型為XGXg、XgY，子代基因型為X

8、GXg、XgXg、XgY、XGY，說明雄蠅中G基因純合致死，C正確，D錯(cuò)誤。本題答案選C。點(diǎn)評：本題考查了基因的分離定律以及伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)，要求考生能夠根據(jù)親本的表現(xiàn)型初步確定基因型，再根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例確定基因致死。3（2022上海）如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是（）A該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B蘆花形狀為顯性性狀，基因B對b完全顯現(xiàn)C非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花考點(diǎn)：伴性遺傳分析：分析題圖：一對基因控制的性狀遺傳中，蘆花雄鳥和蘆花雌鳥雜交，子代出現(xiàn)了非蘆花，即出現(xiàn)性狀分離，則親代表

9、現(xiàn)的性狀蘆花為顯性性狀，且子代非蘆花的都是雌鳥，即性狀分離比在子代雌雄中不同，可見該基因在染色體上（鳥類的=為ZW型性別決定方式），據(jù)此答題。答案：D解析：根據(jù)試題分析，該種控制鳥類的毛色遺傳的基因位于Z染色體上，屬于性染色體連鎖遺傳，A正確；根據(jù)試題的分析，蘆花為顯性性狀，基因B對b完全顯性，B正確；非蘆花雄鳥基因型可以寫成ZbZb和蘆花雌鳥基因型可以寫成ZBW雜交，其子代雌鳥基因型為ZbW均為非蘆花，C正確；若蘆花雄鳥基因型為ZBZb和非蘆花雌鳥ZbW雜交，子代雌鳥基因型為ZBW、ZbW，既有非蘆花，也有蘆花，D錯(cuò)誤。本題答案選D。點(diǎn)評：分析遺傳圖解，正確判別遺傳方式是解答此題的關(guān)鍵。4（

10、2022甘肅一模）一對表現(xiàn)型正常的夫婦（他們的父母的表現(xiàn)型及染色體組成均正常），生育了一個(gè)染色體組成為44XXY的患白化病和色盲的孩子（不考慮新的基因突變與互換）。據(jù)此不可以確定的是（）A這對夫婦相關(guān)的基因型B該孩子的色盲基因全部來自祖輩的外祖母而不是外祖父C該孩子染色體數(shù)目異常的原因與其母親有關(guān)與其父親無關(guān)D該孩子的白化病基因之一來自祖輩的外祖母而不是外祖父考點(diǎn)：伴性遺傳分析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病，一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)染色體組成為44XXY的患白化病和色盲的孩子，則可判斷父親基因型AaXBY，母親基因型為AaXBXb，而患病兒子的基因型應(yīng)為aaXbXbY。兒子的Y染色體來自父親

11、，則兩個(gè)Xb來自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時(shí)兩個(gè)含Xb的染色體進(jìn)入卵細(xì)胞所致。答案：D解析：根據(jù)題意分析可知：這對夫婦相關(guān)的基因型分別為AaXBY和AaXBXb，A正確；該孩子的色盲基因全部來自母親，由于夫婦的父母的表現(xiàn)型及染色體組成均正常，所以色盲基因全部來自祖輩的外祖母而不是外祖父，B正確；該孩子的Y染色體來自父親，兩個(gè)Xb來自母方，所以其染色體數(shù)目異常的原因與其母親有關(guān)與其父親無關(guān)，C正確；白化病基因位于常染色體上，所以該孩子的白化病基因之一來自祖輩的外祖母或外祖父，D錯(cuò)誤。本題答案選D。點(diǎn)評：本題考查了減數(shù)分裂、染色體變異以及伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的分析能力、理解判斷能

12、力，難度適中?？忌軌蚋鶕?jù)后代染色體的組成判斷異常的配子；根據(jù)伴性遺傳的遺傳特點(diǎn)判斷異常配子的）果蠅的四對相對性狀中，紅眼（E）對白眼（e）、灰身（B）對黑身（b）、長翅（V）對殘翅（v）、細(xì)眼（R）對粗眼（r）為顯性。如圖是某果蠅的四對等位基因在染色體上的分布，推理不正確的是（）A該果蠅眼睛的表現(xiàn)型是紅色、細(xì)眼B該果蠅不可能產(chǎn)生BV的卵細(xì)胞C該果蠅與紅眼異性個(gè)體雜交，后代可能有白眼D該果蠅與bbrr個(gè)體雜交，后代灰身細(xì)眼果蠅占1/2考點(diǎn)：伴性遺傳分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示是雄果蠅的四對等位基因在染色體上的分布，果蠅體內(nèi)控制體色和翅形的基因都位于一對同源染色體上，屬于基因的連鎖；而控

13、制眼色的基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳；控制眼形的基因位于另一對常染色體上，獨(dú)立遺傳。答案：D解析：由圖可知，果蠅的1號(hào)染色體上有E基因，5號(hào)染色體上有R基因，因此該果蠅眼睛的表現(xiàn)型是紅色、細(xì)眼，A正確；該果蠅含XY染色體，是雄性個(gè)體，所以不可能產(chǎn)生BV的卵細(xì)胞，B正確；該果蠅為XEY，與紅眼異性個(gè)體（XEXE或XEXe）雜交，后代可能有白眼雄果蠅，C正確；該果蠅（BbRr）與bbrr個(gè)體雜交，后代灰身細(xì)眼果蠅占1/4，D錯(cuò)誤。本題答案選D。點(diǎn)評：本題考查伴性遺傳及基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，要求考生掌握伴性遺傳的特點(diǎn)及基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)圖中信息準(zhǔn)確答題，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的

14、考查。6（2022孝義市三模）如圖所示為某單基因遺傳病的家系圖，分析該家系圖且不考慮突變，下列關(guān)于3和6的致病基因B24CD考點(diǎn)：伴性遺傳；常見的人類遺傳病分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為某單基因遺傳病的家系圖，根據(jù)該系譜圖可判斷是隱性遺傳病，但不能準(zhǔn)確判斷出該病的遺傳方式，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病。答案：D解析：如果是常染色體隱性遺傳病，3的致病基因來自1和2，2的致病基因來自1和2；6的致病基因來自4和5，4的致病基因來自1或2；如果是伴X隱性遺傳病，3的致病基因來自1和2，2的致病基因來自2；6的致病基因來自4，4的致病基因來自2。本題答案選D。點(diǎn)評：本題結(jié)合

15、系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖推斷其可能的遺傳方式及不可能的遺傳方式，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。7（2022鎮(zhèn)江一模）如圖為某家族兩種單基因遺傳病甲?。ˋa）和乙?。˙b）的遺傳系譜圖，家族中2號(hào)不攜帶乙病致病基因，下列說法正確的是（）A甲病屬于常染色體隱性遺傳病B乙病屬于伴X染色體顯性遺傳病C假如10和13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是2/3D假如10和13結(jié)婚，生育的孩子患乙病的概率是1/4考點(diǎn)：伴性遺傳；常見的人類遺傳病分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：3和4均患甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無為顯

16、性，顯性看女病，女正非伴性”，說明甲病是常染色體顯性遺傳病（用A、a表示）；1和2均不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病是隱性遺傳病，又已知2號(hào)個(gè)體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示）。答案：C解析：根據(jù)分析可知甲病是常染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；根據(jù)分析可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；假如10（AA或Aa）和13（aa）結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是12/31/2=2/3，C正確；假如10（3/4XBXB、1/4XBXb）和13（XbY）結(jié)婚，生育的孩子患乙病的概率是1/41/2=1/8，D錯(cuò)誤。本題答案選C。點(diǎn)評：本題結(jié)合

17、系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖及提供信息判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。8（2022漳州二模）如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（Aa）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（Bb）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列敘述正確的是（）A甲、乙兩病致病基因分別位于X染色體和常染色體上B3與1、2、1、4均為直系血親關(guān)系C該家族甲、乙兩種病的致病基因分別來自于1和2D若3和4再生一個(gè)孩子，則同時(shí)患兩病的概率是1/24考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用；常見的人類遺傳病分析：閱讀題干和題圖可知，本題涉及的知識(shí)是人類遺傳病伴性遺傳，明確知識(shí)點(diǎn)后梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，然后解析題圖結(jié)合問題的具體提示綜合作答。答案：D解析：根據(jù)題意和圖示分析可知：甲