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文檔簡介

1、 第一章 緒 論第一章 教學綱要 目的要求 通過本章內(nèi)容的學習,要求掌握生物電、機體功能的調(diào)節(jié)及基本概念。 本章共分六節(jié),計4學時。 重點講授:內(nèi)環(huán)境與穩(wěn)態(tài)、機體功能的 調(diào)節(jié)和生物電現(xiàn)象。 第一節(jié) 動物生理學的內(nèi)容及研究方法第二節(jié) 內(nèi)環(huán)境與穩(wěn)態(tài)第三節(jié) 機體功能的調(diào)節(jié)第四節(jié) 細胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運和信息傳遞 第五節(jié) 細胞的興奮性和生物電現(xiàn)象第一節(jié) 動物生理學的 內(nèi)容及研究方法 生理學(physiology) 是研究生物有機體功能的科學, 是生命科學重要的組成部分。 生理功能研究的核心: 揭示生命活動的規(guī)律及其調(diào)節(jié)機理 生理學的研究水平 1. 細胞和分子水平的研究 2. 器官和系統(tǒng)水平的研究 3. 整體

2、水平的研究二、研究方法 動物實驗方法 分為慢性實驗和急性實驗。 急性實驗:又可分為在體(in vivo)、離體(in vitro)兩類。 急性在體實驗: 動物處于麻醉或破壞大腦狀態(tài),解剖暴露某種器官后,給予適當刺激,進行觀察記錄和分析稱為活體解剖法。 慢性實驗: 通過外科手術,以暴露、摘除或破壞某一器官或組織,或安置瘺管(如消化管和血管)或埋植電極(如神經(jīng)組織)等,待動物手術恢復后,可在比較正常條件下進行長期的系統(tǒng)觀察。 優(yōu)點:能較好地反映器官在機體的正?;顒?。 缺點:不便分析影響因素。 第二節(jié) 內(nèi)環(huán)境與穩(wěn)態(tài) 體液:動物體內(nèi)所含的液體統(tǒng)稱為體液。約占體重的6070%。(人約占60%)細胞內(nèi)液:

3、約占體液的2/3;構成細胞原生質(zhì)的主體。 細胞外液:包括血漿、組織液、淋巴液和腦脊液等,約占體液的1/3。 血漿,占1/4 ;間質(zhì)液,占3/4。 兩者彼此隔離,而又相互聯(lián)系。二、內(nèi)環(huán)境(internal environment) 將構成細胞穩(wěn)定的生活環(huán)境的細胞外液稱為機體的內(nèi)環(huán)境。 三、穩(wěn)態(tài)(homeostasis) 內(nèi)環(huán)境能保持pH、滲透壓、各種離子濃度以及溫度等理化性質(zhì)的相對穩(wěn)定,呈現(xiàn)一種動態(tài)平衡。 美國生理學家坎農(nóng)(WB Cannon )稱其為穩(wěn)態(tài)。 穩(wěn)態(tài)保證了細胞的各種代謝活動(各種酶促反應過程)和生理功能的正常進行。 穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié): 穩(wěn)態(tài)不是固定不變的,而是在一定范圍內(nèi)波動,保持著動態(tài)的

4、平衡。 涉及機體不同水平的調(diào)節(jié),極為復雜。 例如,消化系統(tǒng)活動,提供各種營養(yǎng)物質(zhì); 腎臟活動,內(nèi)環(huán)境中代謝終產(chǎn)物得以 清除等。 第三節(jié) 機體功能的調(diào)節(jié) 機體各部分功能統(tǒng)一的整體活動,主要通過以下調(diào)節(jié)方式實現(xiàn)。 神經(jīng)調(diào)節(jié) 體液調(diào)節(jié) 自身調(diào)節(jié) 神經(jīng)調(diào)節(jié): 起主導作用 一、機體功能調(diào)節(jié)的方式 1. 神經(jīng)調(diào)節(jié)(neural regulation) 神經(jīng)調(diào)節(jié)主要通過神經(jīng)系統(tǒng)活動來完成。 反射: 是神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式。 例如,攝食唾液分泌 氣溫升高皮膚血管舒張 反射?。和瓿煞瓷浠顒铀璧慕Y構基礎。 包括:感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神 經(jīng)、效應器五個環(huán)節(jié)。 反射弧完整性 功能圖1-8 膝跳反射示意圖屈

5、肌 伸肌抑制性中間神經(jīng)元反射活動區(qū)分:非條件反射和條件反射 非條件反射 由種族進化形成,具有先天性、遺傳性。 反射活動固定,中樞位于CNS較低級部位,屬于基本和較低級的神經(jīng)調(diào)節(jié)方式。例如,吮吸反射、防御反射等。條件反射 后天形成,建立在非條件反射基礎上,不穩(wěn)定,CNS的高級部位即大腦皮層的參與。 例如: 條件反射性唾液的分泌。 神經(jīng)調(diào)節(jié)的特點: 迅速、精確、短暫, 具有高度的整合能力。 體內(nèi)的內(nèi)分泌系統(tǒng)分泌幾十種激素,分別調(diào)節(jié)不同的生理活動,還進行復雜的協(xié)同或頡頏的調(diào)節(jié)作用。 局部體液因素的調(diào)節(jié) 指組織細胞 生物活性物質(zhì),如組胺、激肽,代謝產(chǎn)物如CO2和乳酸等,通過細胞外液擴散到鄰近細胞并影響

6、其功能活動。 體液調(diào)節(jié)的特點: 緩慢、廣泛和持久。 對持續(xù)性生理活動,尤其代謝過程起重要作用。 內(nèi)分泌的激素若直接或間接受神經(jīng)系統(tǒng)的控制,這類調(diào)節(jié)稱為: 神經(jīng)體液調(diào)節(jié) 如 交感神經(jīng)腎上腺系統(tǒng) 二、機體功能的反饋調(diào)節(jié)根據(jù)控制論,控制部分發(fā)出的信號稱為控制信息;由受控部分返回控制部分,調(diào)整控制部分活動的信息稱為反饋信息。反饋是穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的基礎。(一)反饋控制系統(tǒng)反饋(feedback)由效應器發(fā)出反饋信息調(diào)整控制部分活動的作用稱之。1.負反饋 反饋信息抑制或減弱控制部分活動。分為:簡單負反饋和復雜負反饋。簡單負反饋如: 胰島細胞胰島素血糖作用: 重新建立穩(wěn)態(tài)。復雜負反饋是由一系列激素組成的連鎖體系,

7、包括很多個負反饋。效應細胞可以接受兩種不同的信號。作用:建立復雜的功能穩(wěn)態(tài)。見下圖2. 正反饋 反饋信息促進和加強控制部分活動。 激素受體 細胞激素細胞 激素b 調(diào)節(jié)結果,內(nèi)分泌與靶細胞的相互作用 不能達到穩(wěn)態(tài)。(二) 適應性控制系統(tǒng) 機體的某些活動發(fā)生的特別快所產(chǎn)生的適應性調(diào)節(jié)。 大腦 前饋控制機制 受控部分 調(diào)節(jié)前饋信號 信號 作用: 機體做出正確的反應。 反饋調(diào)節(jié),不僅感受器和中樞可通過反射調(diào)節(jié)效應器的活動;效應器也能影響感受器和中樞的活動。 不僅高級中樞調(diào)節(jié)低級中樞的活動,反過來低級中樞也能影響高級中樞的活動,從而達到機體的整體性與對環(huán)境更加完善的適應性。 第四節(jié) 細胞膜的物質(zhì) 轉(zhuǎn)運和

8、信息傳遞 生物膜或單位膜: 指細胞外表面的細胞膜和細胞內(nèi)的核膜與各種細胞器膜的總稱。 細胞膜作為通透性屏障,可保持細胞質(zhì)的化學組成相對穩(wěn)定,從而維持其生命活動。細胞膜含有酶、受體和抗原,在細胞與其他細胞、細胞外液的激素等相互作用中起了十分重要的作用。 一、細胞膜的結構 細胞膜:主要由蛋白質(zhì)和脂質(zhì)和糖類組成。呈脂質(zhì)雙分子層結構。(見圖1-3) (一)脂質(zhì)雙分子層 細胞膜上的脂質(zhì)主要是磷脂,其次是膽固醇和少量的糖脂。 1. 磷脂 是一種兩性分子。 主要是磷酸甘油脂(最簡單的是磷脂酸)和鞘磷脂。 圖1-3 生物膜磷脂分子雙層結構及鑲嵌模型示意圖(磷脂酰堿基)(脂?;湥?2. 磷脂酸的基本結構 膽

9、堿 | 磷 酸 親水的極性端 | 甘 油 | | 脂肪酸 脂肪酸 疏水的非極性端 磷脂結構圖1-4 磷脂的結構(二)蛋白質(zhì) 分為 內(nèi)在蛋白和外周蛋白 內(nèi)在蛋白 大多數(shù)鑲嵌在脂質(zhì)雙層中。 肽鏈中親水性氨基酸常露出膜外, 疏水性氨基酸則與磷脂的脂酰基相連而深嵌在脂質(zhì)雙層中。 外周蛋白 結合于磷脂雙層的表面。有時因基質(zhì)離子組成改變而脫離細胞膜。根據(jù)功能不同膜蛋白分類:第一類 與物質(zhì)轉(zhuǎn)運有關的載體蛋白、通道蛋 白和離子泵等。第二類 受體蛋白,具有辨認、接受信號,引 起細胞發(fā)生反應的功能。第三類 抗原蛋白,起到細胞“標志”的作用。(三)細胞膜糖類 以低聚糖或多聚糖鏈形式共價結合于膜蛋白,形成糖蛋白,或與

10、膜脂結合形成糖脂,成樹枝狀伸向細胞膜的外表面,構成細胞外表面的微環(huán)境。 膜糖類的特殊結構 細胞具有各自抗原性及血型 的分子基礎。 二、細胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能 (一)簡單擴散(simple diffusion) 脂溶性物質(zhì)順濃度梯度跨膜擴散的現(xiàn)象。1. 脂溶性物質(zhì) 依靠分子運動從濃度高的一側通過細胞膜的脂質(zhì)雙層,向濃度低的一側擴散。 決定擴散通量 濃度梯度(電解質(zhì)-電場力) 膜的通透性 2. 小分子水溶性物質(zhì) 物質(zhì)可以順著濃度差,擴散通過膜的含水微孔。決定擴散通量因素 濃度梯度 (電解質(zhì)-電場力) 分子本身大小 (二)易化擴散(facilitated diffusion ) 非脂溶性或脂溶性小的物

11、質(zhì)在膜蛋白的幫助下順濃度梯度跨膜擴散。 特點:細胞不耗能 順濃度梯度 膜蛋白參與 分兩類:1. 以載體為中介 (載體運輸) 如葡萄糖的轉(zhuǎn)運 高度的結構特異性 飽和現(xiàn)象 競爭性抑制,如A、B兩種物質(zhì)共用載體。 2. 以通道為中介(channel transport) 如+ , a + ,a2+等離子的轉(zhuǎn)運。 膜通道由蛋白質(zhì)構成,隨著蛋白質(zhì)分子構型的改變,通道可以迅速開放或關閉,并受閘門的控制,閘門受化學物質(zhì)及膜電位的控制。 通道分為: 化學依從性通道、電位依從性通道和 時間依從性通道。 見下圖 圖1-5 Na+、K+轉(zhuǎn)運的蛋白通道 (三)主動轉(zhuǎn)運 細胞通過本身的耗能過程,將某些物質(zhì)的分子或離子逆

12、電-化學梯度跨膜轉(zhuǎn)運的過程。 特點:耗能 逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運 需要載體 如a +、+ 依靠a +-+ 泵(特殊蛋白質(zhì))完成轉(zhuǎn)運。a +-+ 泵通過構型的改變轉(zhuǎn)運物質(zhì)。 能量: 由膜的三磷酸腺苷(ATP)的分解供給。 原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運: 直接利用ATP水解產(chǎn)生的能量,如:a+的轉(zhuǎn)運。 繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運: 利用膜外的高勢能a+,跨膜轉(zhuǎn)運依賴鈉泵的活動,如葡萄糖的轉(zhuǎn)運,是間接利用ATP。(四)入胞和出胞作用 1.入胞作用(endocytosis) 細胞外的大分子物質(zhì)或團塊進入細胞內(nèi)的過程。是與細胞膜的特殊蛋白質(zhì)結合附著在胞膜上,該部位向胞內(nèi)凹陷形成小泡,包裹這種物質(zhì),繼而小泡與細胞膜斷離進入細胞內(nèi)部。

13、吞噬 細胞攝取的是固體物質(zhì)稱之 吞飲 細胞攝取液體物質(zhì)稱之 (吞噬體與吞飲泡之分) 部分物質(zhì)由受體介導入胞,內(nèi)吞作用是一種選擇性濃縮機制 2.出胞作用( exocytosis ) 細胞把大分子或團塊物質(zhì)由細胞內(nèi)向外排出的過程。其過程與入胞作用類似而走向相反。 例如 神經(jīng)遞質(zhì)從神經(jīng)細胞釋放,腺細胞分泌 酶蛋白質(zhì)等。 三、細胞膜的受體功能受體(receptor) 指細胞擁有的能夠識別和選擇性結合某種配體(化學物質(zhì))的蛋白質(zhì)大分子,與配體結合后,啟動一系列過程,引發(fā)細胞的生物學效應。分類:細胞膜受體、胞漿受體和核受體()膜受體的分子結構 膜受體是鑲嵌于細胞膜上的特殊蛋白,一般包括三個部分。 1.分辨

14、部或識別器 2.效應部或效應器 3.轉(zhuǎn)換部或傳導物 分別起到識別、結合、催化的作用,轉(zhuǎn)換部將分辨部接受的信息轉(zhuǎn)換為蛋白質(zhì)的構象變化,傳給催化亞單位。 (二)膜受體的的特征 1.特異性 受體與物質(zhì)的特定結合,產(chǎn)生特定的效 應。某種物質(zhì)結合的受體的種類可以大于 1。命名決定于所結合的化學信號; 2.飽和性 膜受體的數(shù)量是有限的,結合有限; 3.可逆性 非共價鍵結合,結合與解離是可逆 的過程。 大多數(shù)神經(jīng)遞質(zhì)的受體是閥門離子通道。離子通道細胞膜上鑲嵌的能夠運載離子通過的膜蛋白質(zhì),稱為通道蛋白,或離子通道,簡稱通道。 該通道可發(fā)生構象變化,而作閥門式的開啟與關閉,所以稱為閥門離子通道。 通道與神經(jīng)遞質(zhì)

15、調(diào)節(jié)分子(配體)結合誘發(fā)配體離子流。因此,閥門離子通道既是神經(jīng)遞質(zhì)作用的受體,又是它的效應器。(三)膜受體的激動劑和阻斷劑 與受體結合的物質(zhì)分為兩類:激動劑 是一類與受體結合后引起特定的生物學效應的物質(zhì)。阻斷劑 是一類與受體結合后不能引起特定的生物學效應的物質(zhì)。只是占據(jù)了受體,使激動劑不能發(fā)揮結合及作用。四、細胞的胯膜信號轉(zhuǎn)導功能 動物體各器官之間的相互協(xié)調(diào)以維持整體統(tǒng)一性,是靠信息傳遞來完成。主要的信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)有三條: 環(huán)腺苷酸信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng) 肌醇信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng) 酪氨酸激酶相連的信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)與信息傳遞有關的活性物質(zhì) 信使 信息的載體或攜帶者稱之。 第一信使 激素和其他調(diào)節(jié)物質(zhì)。 第二信使 由膜結

16、構信息傳遞系統(tǒng)誘發(fā)產(chǎn)生存在 于膜內(nèi)(胞漿中)的物質(zhì)。蛋白(鳥苷酸結合蛋白的簡稱) 細胞內(nèi)側的一種結合蛋白(調(diào)節(jié)蛋白)。 蛋白的狀態(tài): (見圖13) 活性蛋白 對GTP有較高的結合力; 非活性蛋白易與GDP(二磷酸鳥苷)結合。 活性蛋白具有GTP酶活性,(可水解GTP生成GDP而失活)能與許多效應器蛋白(大多數(shù)為酶或通道)相互作用,改變其活性。 蛋白激酶 使蛋白磷酸化 蛋白磷酸酶 使磷酸與蛋白分離圖1-6 G蛋白的活性循環(huán)1. 環(huán)腺苷酸信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng) 配體受體蛋白腺苷酸環(huán)化酶 cAMP(第二信使)細胞的生物學效應 2. 肌醇信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng) 配體受體蛋白磷脂酶C 磷脂酰肌醇水解二酰甘油(DG)、三磷酸

17、肌醇(IP3) (第二信使)細胞的生物學效應 3. 酪氨酸激酶信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng) 配體酪氨酸激酶受體膜外側特異性肽鏈受體膜內(nèi)側肽鏈的激活,具有磷酸激酶的活性酪氨酸殘基磷酸化細胞的生物學效應圖 1-7磷脂酰肌醇 第五節(jié) 細胞的興奮性 和生物電現(xiàn)象 一、細胞的興奮性 ()興奮性 興奮性(excitability)細胞受到刺激后能產(chǎn)生動作電位的能力稱之。機體內(nèi)以神經(jīng)細胞的興奮性為最高。 興奮(excitation) 在體內(nèi)條件下,細胞產(chǎn)生動作電位的過程。 刺激(stimulus) 內(nèi)、外環(huán)境因素的作用。 反應(reaction) 機體、組織、細胞對內(nèi)外環(huán)境因素的作用做出的相應的變化稱之。 (二)刺激與反應

18、 例如,一定頻率的聲波能引起內(nèi)耳聽細胞的興奮反應,稱適宜刺激;而對機體其他細胞則不起反應,則稱不適宜刺激。 適宜刺激引起細胞反應需要一定的強度,和刺激作用一定的時間。 閾刺激 在一定的時間內(nèi),引起細胞興奮或產(chǎn)生動作電位的最小刺激強度稱之。 閾下刺激 劣性刺激 引起細胞發(fā)生反應的必要條件: 刺激的強度 作用時間 細胞對刺激的反應一般出現(xiàn)兩種情況: 興奮或抑制 興奮 刺激的作用,使從相對靜止的狀態(tài)轉(zhuǎn)為活動,或是活動增強的狀態(tài)的過程。 抑制 刺激的作用,使從活動狀態(tài)轉(zhuǎn)為相對靜止,或活動減弱的狀態(tài)的過程。興奮和抑制即對立又相互依存, 如:骨骼肌的收縮與舒張;吸氣與呼氣的交替等。細胞接受刺激后引起何種反

19、應,取決于: 刺激的性質(zhì)和強度 細胞所處于的功能狀態(tài) 例如:適中刺激常引起細胞發(fā)生興奮 劣性刺激常引起細胞發(fā)生抑制 機能上 刺激: 原抑制興奮,原興奮抑制 細胞膜電位變化有兩種形式: 1. 可興奮組織 如神經(jīng)、肌肉、腺體等,接受刺激后膜電位的變化表現(xiàn)為可傳播的動作電位。 2. 非可興奮組織 如結締組織等,膜電位變化僅表現(xiàn)為局部膜電位下降,并不產(chǎn)生動作電位。后者接受刺激產(chǎn)生膜電位變化的能力或特性特稱為應激性。(三)興奮性的變化 以神經(jīng)細胞和肌肉細胞為例 1.絕對不應期 細胞完全缺乏興奮性的時期,對任何新刺激都不發(fā)生反應,所以也稱絕對乏興奮期。 2. 相對不應期 細胞的興奮性開始逐漸恢復,但還沒有

20、達到正常水平,原來的閾刺激不能引起反應,較強的刺激才能引起反應。 3. 超常期繼相對不應期之后出現(xiàn),這時細胞的興奮性略高于正常水平,原來的閾下刺激也能引起反應。 4. 低常期細胞興奮性又降低至正常水平以下,低常期后興奮性逐漸恢復正常。二、生物電現(xiàn)象 生命活動過程中出現(xiàn)的電現(xiàn)象稱為生物電現(xiàn)象,它是細胞基本特性之一。 ()靜息電位 (resting membrane potential, RMP) 概念:細胞在安靜時,膜內(nèi)外兩側的電位差(膜外為正、膜內(nèi)為負)稱為靜息電位或膜電位。神經(jīng)細胞和肌細胞的膜電位約-65至- 100之間。 細胞膜經(jīng)常保持這種內(nèi)負外正的電生理狀態(tài)稱為極化狀態(tài)。 膜電位圖1-8

21、 膜電位示意圖圖1-9 神經(jīng)細胞膜的極化 (二)動作電位(active potential) 可興奮組織接受刺激而發(fā)生興奮時,細 胞膜原來的極化狀態(tài)立即消失,并在膜的內(nèi)外兩側發(fā)生一系列電位變化,這種電位變化稱為動作電位。 見圖110。 圖1-10 (B圖) 示波器記錄圖1-11神 經(jīng) 纖 維 的 動 作 電 位 動作電位曲線組成如下 峰電位后電位上升相下降相負后電位正后電位去極化反極化 復極化動作電位 通常所說的神經(jīng)沖動:是以一定頻率和速度在N F上傳導著的動作電位。動作電位與興奮性的關系(哺乳動物大N F) : 動作電位 興奮性 時間 上升相、下降相 絕對不應期 0.3 ms 的前大部分 下

22、降相的末端 相對不應期 3 ms 負后電位 超常期 12 ms 正后電位 低常期 70 ms (三)靜息電位形成機理 原因: 1. 膜內(nèi)外離子分布存在差異; 2. 細胞膜的通透性差異。見下圖細胞 K+ 2040蛋白質(zhì)-10Na+ 20Cl- 20細胞膜內(nèi)外離子分布示意圖 細胞膜內(nèi)外兩側存在離子濃度差和電位差。 細胞膜上存在微孔,直徑34埃。 直徑: k+ 3.96埃,Na+ 5.12埃。安靜狀態(tài)下,膜對Na+ 的通透性小,而膜對k+ 有較大的通透性。 細胞在靜息狀態(tài)下,膜對Na+的通透性小,而膜對K+有較大的通透性,于是K+濃度差推動+從膜內(nèi)向膜外擴散,正電荷隨鉀離子外流,而帶負電荷的蛋白質(zhì)不

23、能外流而留在膜內(nèi),于是膜外積累正電荷,膜內(nèi)積累負電荷,出現(xiàn)內(nèi)負外正的極化狀態(tài)。見下圖K+ 2040蛋白質(zhì)-10細胞Na+ 20Cl- 20 K+外向電流+K+外流使膜出現(xiàn)內(nèi)負外正的極化狀態(tài) 這種電位差隨著+的外流逐漸增大,并對+外流產(chǎn)生阻礙作用。 當膜內(nèi)外+濃度差(+外流動力)與電位差(+外流阻力)達平衡時,+跨膜凈轉(zhuǎn)運等于,膜內(nèi)外電位動態(tài)穩(wěn)定于一定水平,即形成靜息電位。 因此,細胞的靜息電位主要由+外流所產(chǎn)生,反映+的平衡電位。 (四)動作電位形成機理 刺激細胞興奮時膜兩側Na+濃度差的推動 下, Na+內(nèi)流,同時+外流減少,膜內(nèi)正電 荷積累去極化和反極化(超射)過程。 隨后膜對Na+通透性

24、迅速降低+通透性 +外流增多恢復靜息電位(復極化) 峰電位上升相形成過程示意圖 外流減少 外流減少K+ 2040蛋白質(zhì)-10K+ 2040蛋白質(zhì)-10 Na+ 20Cl- 20Na+ +大量(a)細胞膜去極化,膜內(nèi)外電位差為“0”。(b)細胞膜反極化,出現(xiàn)膜內(nèi)為正、膜外為負。大量Na+峰電位下降相及后電位形成過程示意圖 Na+Na+ 20Cl- 20 K+外向電流+(c)膜對Na+ 通透性降低,K+大量外流,形成膜的復極化。大量漸停 Na+ K+ 鈉-鉀泵K+ 被動擴散Na+被動擴散()膜復極化后,除Na+、+的被動擴散外,逆濃度差的主動轉(zhuǎn)運作用,構成后電位。K+ATP+ 后電位時相形成: Na+、+的被動擴散外,還有賴于逆濃度差的主動轉(zhuǎn)運作用。 在ATP分解供能使鈉一鉀泵運轉(zhuǎn)下,膜內(nèi)增多的Na+被排出膜外,同時把膜外增多的+吸進膜內(nèi),使膜內(nèi)外的Na+、+濃度完全恢復到靜息狀態(tài)水平。 圖1-12 動作電位形成原理 可興奮細胞 興奮性這一特性在N、腺細胞表現(xiàn)得特別明顯,這一類細胞稱之。閾電位 能造成膜對Na+通透

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