07 推斷專項練習

1、4/4推斷專項練習2、A、B、C三個戊醛糖，當它們分別用HNO氧化時，和B生成無光學活性的戊糖二酸，C是生成有光學活性的戊糖一酸。當它們分別與過量的苯肼反應時,B和C生成相同的糖脎,試寫出、B、C的費歇爾投影式。3、有一化合物A分子式為C511Br和NaO水溶液共熱后生成B：C5H1O,B能與鈉作用收集氫氣，能被K2Cr2O7氧化，能和2SO4共熱生成C:C10，C經自氧化和鋅粉水解則生成丙酮和乙醛。試推測A、B、的構造式。、某不飽和烴：CH16催化加氫得：18，A經O3氧化并水解(H2O、Zn）后得C:C9H162，與Ag（NH）2+溶液作用后酸化得酮酸：CH16O,D與B2-NaO溶液作用

2、后酸化得E:CH4,受熱得甲基環(huán)己酮,試寫出、C、D、E的結構式。2、化合物A、B的分子式都為C5H，二者都具有旋光性,A催化加氫得C:C510，B加氫后得：C5H2,C、均無旋光性,在加熱時與作用生成：511I,E可由1戊烯與HI加成而得，根據以上信息寫出A、B、C、D、E的結構式1、化合物A、B、C分子式均為CH12，當催化氫化時都可吸收一分子氫生成3-甲基戊烷.A具有幾何異構而和C不存在幾何異構。、B分別與Br加成主要得到同一化合物D,D是非手性分子，而與HBr加成得到外消旋體E。根據以上事實寫出A、B、C、D的結構式。2、分子式為C01O2的化合物，其紅外光譜在170cm左右有吸收峰，

3、其核磁共振氫譜如下：7.2（單峰，H),.1（單峰，3H），2。（三重峰，2)，4。3（三重峰，2H）。試寫出的可能結構式,并指出其IR和H 各光譜數據的歸屬。1、化合物和分子都是4H8C2,A的核磁共振譜有兩組三重峰；B則有兩組信號,一組是含兩個氫的單峰，一組是含六個氫的單峰,試寫出A和B的構造式。2、芳香族化合物A分子式為CH10O，A與鈉不發(fā)生反應,與濃氫碘酸反應生成兩個化合物B和，B能溶于NaOH，與Cl3作用顯藍紫色。C與gNO3醇溶液作用生成黃色沉淀。推測、B、C的結構式。1、某化合物含有C、H、O，用24處理時給出一個烯烴，其IR譜在330300c1處有一強吸收峰，其HMR譜在高

4、場處有一單峰(H)，在較低場下有一單峰（2H）,更低處有一單峰（1H），試寫出該化合物的結構式。2、化合物A分子式為C1H10，能使Br2CCl溶液褪色，用n4氧化生成對苯二甲酸，臭氧化還原水解生成對苯二甲醛,寫出A的結構式。、不飽和化合物A:C7H2，通過催化氫化生成飽化合物:C7H臭氧分解A轉化為CHO2，C易被氧化銀氧化為酮酸D：C7H12，IR證明D分子中含結構,請寫出A、C、D的結構和各步反應。2、某化合物7H8在=.3、4.4和3.7處有NMR信號，其信號強度(峰的面積)比為：29:1。4，推測該化合物的構造式。1、分子式為CH2O（I)的化合物具有旋光性，催化加氫后得6H4O（I

5、I)，無旋光性，試寫出（I）和(II）可能的結構.、有一化合物A，分子式為CH0O,其光譜數據如下I在10cm1有強吸收。NM：=2。2，單峰，H;26,雙峰,H；=4，三重峰，4H；=.8，三重峰，1H.A的化學實驗有如下反應：A與I2NaOH溶液反應有黃色沉淀生成,但它和銀氨溶液作用沒有反應。A與稀H2SO反應生成化合物B(分子式HO),也能和I2NaO作用生成黃色沉淀，而且與銀氨溶液作用發(fā)生反應生成銀鏡，寫出A和B的結構式。、某烴A分子式為CH8,它能和氯化亞銅氨溶液反應產生紅色沉淀，在H2SO4存在下與稀H2SO4作用生成化合物B：6H0,A用KMn氧化的鄰苯二甲酸，寫出A、的結構式。

6、2、一個未知液體化合物，分子式為CH10O，IR光譜175cm1處有強吸收,在NMR譜,22（單峰,H）,=27(單峰，H），試推出其結構.1、有一化合物A:10H0，能迅速使B2/CCl4和n4溶液褪色，強烈氧化生成鄰苯二甲酸,臭氧化還原水解時，生成鄰苯二乙醛，試推出A的結構式。2、化合物和B分子式都為CH0I，A的R表明在19cm1有一強峰，的NM譜如下：=1.2（3,三重峰），。0（2H,四重峰），=7.（5H,多重峰)；B的I表明在10c-1處有一強峰,譜如下:2。0（3H，單峰），3。5(2H，單峰）,=7。(H,多重峰)，寫出A、B的結構。1、有一芳香族化合物A：C5H0O，A與鈉

7、不反應，但與濃反應,生成兩種化合物B和C，C能與AgNO水溶液作用生成黃色沉淀,B能溶于NaOH與Fl3反應顯藍紫色，試寫出A、B、的結構式。2、光學活性化合物A:CHBr,與H作用生成兩個互為異構體的化合物B和C：C712B,B有旋光性而沒有，B與olM3作用生成D:C1，經臭氧化-還原水解,除得到甲醛外，還生成1，3-環(huán)戊二酮.試推測、B、C、D的結構式。1、某化合物A分子式為C5H12，氧化后得到B：C5H0O，B能與苯肼反應,并在碘的堿溶液共熱時有黃色碘仿反應,A與濃H2O4共熱得到:C10，經氧化后得到酮和乙酸，試推斷A、B、C的結構式。2、化合物分子式為10H1O，在乙酸鈉的作用下

8、它轉變?yōu)锽:C8H23，B在堿性條件下水解，酸化后加熱形成環(huán)戊酮，推測A、B的結構式。六、推導結構(9分） 不飽和化合物:C72，通過催化氫化生成飽和化合物B：H14，臭氧分解A轉化為C：7H1O，易被氧化銀氧化為酮酸D:C713.紅外光譜證明D分子中含結構,請寫出、B、D的結構和各步反應。、1，丁二烯聚合時，除生成高聚物外，還有二種二聚體生成,該二聚體能發(fā)生下列反應： (1)還原后生成已環(huán)己烷; （2)溴化時可以加上二分子2 ; （3）氰化時生成 據以上反應事實,推測該二聚體的結構，并寫反應式。（分）2、有一化合物,分子式為C9H0,在光照下與C生成B:C9Hl,B與KOH醇溶液作用得C:C

9、9H8，A和都可在酸性高錳酸鉀氧化得到相同產物：8HO4，D只能生成二種一元取代物，試寫出到D的結構式,并用反應式表示轉化過程.（8分）1、有一化合物A:H16，用酸性KMnO4氧化后得產物CH3CO3和COC2CH2OO，另外有O2放出，試寫出A的可能結構式.(分)、有一化合物A：H1Br，與NaH水溶液共熱后生成B:5H1O,B能與金屬鈉作用放出2,能補重鉻酸鉀氧化，能和濃HSO4共熱生成C:510，C經臭氧氧化還原水解則生成丙酮和乙醛,試推導A、B、C的結構.（6分）3、有一旋光性化合物A:C7B，在無過氧化物存在下與HBr反應得到互為異構體的產品B和,它們的分子式都為C72Br，B有旋

10、光性,C無旋光性。用mol （H)CK處理B得（+)A,處理C得（）,A用(CH3）3CO處理得到：C7H10，一分子D臭氧化后還原水解產生二分子甲醛和一分子,3環(huán)戊二酮,試推測A、B、C、D的結構。（8分）六、烴A:98能同氯化亞銅氨溶液作用生成磚紅色沉淀。A在鉑催化氫化時轉化為B:CH1。B被鉻酸氧化為一個酸性的物質：C86，它在加熱時生成酸酐D:H4O3。A同1，3-丁二烯反應生成一個不飽和化合物E:C13H1,E經鈀催化脫氫生成2-甲基聯苯。試寫出、B、C、D、的構造式。（10分)六、烴A：C9能同氯化亞銅氨溶液作用生成磚紅色沉淀。A在鉑催化氫化時轉化為B：C.B被鉻酸氧化為一個酸性的

11、物質：C8H4,它在加熱時生成酸酐:C8H4O3。A同1,3丁二烯反應生成一個不飽和化合物E：C1H14，經鈀催化脫氫生成2甲基聯苯。試寫出A、B、D、的構造式.(1分）六、化合物:C12與氯加成生成化合物：C622,后者與KH的醇溶液作用得到兩種異構體和D，分子式均為C6H10。用高錳酸鉀氧化A和C得到同一個酸C3H6O2(化合物E）,而用KnO4氧化時則得到兩分子乙酸和一分子草酸（HOOOOH)。試寫出A、B、C、D、E的構造式。(10分）六、某烴A:C3H6在低溫時與氯作用生成B:C3H6Cl2,在高溫時則生成C：C3H5Cl，C與布什化乙基鎂作用制得D：H10，D與S作用生成E:C5H

12、9Br。使E與KOH/EtOH共熱生成二烯烴,該烯烴可與順酐發(fā)生反應,生成環(huán)狀化合物,試推測A、B、C、D、E的構造式。(1分）六、溴代烷的格氏試劑可與異丁醛反應,產物水解得化合物，易與氫溴酸應生成另一種溴化烷，將C作成格氏試劑后得產物,將A與金屬鈉共熱也可得產物D。試寫出A、B、C、E的結構式。（1分）1、 化合物A，分子量為6,含碳677%，含氫113，能發(fā)生碘仿反應，且能與NHSO3加成，但不能與ehli試劑作用，寫出的可能構造式.2、 某芳族化合物,分子式為6H3ClrN，請根據下列反應確定其構造式、 某化合物A（C5H4O)能和甲醛反應生成B和C,能和順丁烯二酸酐反應生成化合物,不能

13、與Na反應,但B、C能與Na反應，B能氧化生成A，試寫出A、B、C、D的結構式。1、氯化物(A）和鎂在四氫呋喃中反應,將產物倒在干冰上，得到鄰甲氧基苯甲酸.試推測()的結構式。2、哺乳動物的乳汁中含有乳糖，乳糖由一分子D-（）-半乳糖和一分子D(+)葡萄糖1，4二鍵構成的還原性雙糖。為了確定半乳糖的構型，采用了氧化及降級反應的組合，其結果如下，試根據結果推測-(）-半乳糖的構型，寫出它的開鏈式和Hworh式。、分子量為88的化合物A，C、H、O含量分別為68.8%，13.6和188%,碘仿反應呈陽性，氧化得分子式為CH10O的化合物B,能與苯肼反應成腙,A脫水后生成分子式C5H0的化合物,臭氧

14、化后水解產物中有丙酮。試寫出A、B、的構造式.、芳香族化合物A:C8Hr,在乙醇鈉存在下與丙二酸二乙酯反應，然后與H2SO4加熱回流得化合物B：C122，B強烈氧化得C：C8H6O4,C進行一元硝化只得到一種產物D,A、B、C、D為何種化合物.1、化合物A分子式為H7Cl，能發(fā)生氯仿反應。IR譜在169有強吸收，其1M如下：7。2（多重峰，H),4.（單峰,2)試寫出的結構式。2、有一固體化合物A（C1412NOCl)與NaOH溶液一起回流后再用鹽酸酸化可得到（CH5O2C)和（710Cl).B在P存在下回流后再與NH反應給出D（C76NOC）,D與次溴酸鈉反應得到對氯苯胺?；衔锱c亞硝酸反應

15、得到黃色油狀物，而與對甲苯磺酰氯反應生成不溶于堿液的化合物(H1NO2S)，C與過量的碘甲烷反應生成季銨鹽F(C9H14I）。試寫出A、B、E、F1、有三個化合物，只知它們?yōu)镃51的異構體，可是否-甲基丁醛、3甲基2丁酮、2，二甲基丙醛、2戊酮、3戊酮、戊酮中的三個化合物，它們的核磁共譜分別是:A在=15m處有一個二重峰,在2。ppm處有一個四重峰;在=。02pm處有一個二重峰，在=213m處有一個單峰，在=.2m處有一多重峰；C只有二個單峰，試推測寫出三個化合物的結構式。、磺胺藥（D）的合成,經過下列途徑，試寫出A、B、C、D表示的結構式.1、化合物A:CH1與，4二硝基苯肼作用生成沉淀物;與苯基溴化鎂反應