細胞生物學(xué)翟中和第三版課后練習(xí)題及答案

1、文檔編碼 : CH6M7S9Y9P4 HI8H9H1Q5B4 ZA7E7N6H4E7第一章：緒論 1 細胞生物學(xué)的任務(wù)是什么？它的范疇都包括哪些？ 1 任務(wù)： 細胞生物學(xué)的任務(wù)是以細胞為著眼點, 次生命現(xiàn)象的本質(zhì)； 2 范疇： 1 細胞的微小結(jié)構(gòu)； 細胞 2 分子水平上的結(jié)構(gòu)； 與其他學(xué)科的重要概念兼容并蓄, 來闡明生物各級結(jié)構(gòu)層 3 大分子結(jié)構(gòu)變化與細胞生理活動的關(guān)系及分子解剖； 2. 細胞生物學(xué)在生命科學(xué)中所處的位置,以及它與其他學(xué)科的關(guān)系 1）位置：以細胞作為生命活動的基本單位,探究生命活動規(guī)律,核心問題是將遺傳與發(fā)育在細 胞水平上的結(jié)合； 2）關(guān)系：應(yīng)用現(xiàn)代物理學(xué)與化學(xué)的技術(shù)成就和分子

2、生物學(xué)的概念與方法,爭辯生命現(xiàn)象及其規(guī) 律； 3. 如何懂得 所說的“一切生物學(xué)問題的答案最終要到細胞中去查找” ； 1 細胞是一切生物體的最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位； 2 所謂生命實質(zhì)上即是細胞屬性的表達；生物體的一切生命現(xiàn)象,如生長,發(fā)育,繁衍,遺傳, 分化,代謝和激應(yīng)等都是細胞這個基本單位的活動表達； 3 生物科學(xué),如生理學(xué),解剖學(xué),遺傳學(xué),免疫學(xué),胚胎學(xué),組織學(xué),發(fā)育生物學(xué),分子生物 學(xué)等,其爭辯的最終目的都是要從細胞水平上來闡明各自爭辯領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機理； 4 現(xiàn)代生物學(xué)各個分支學(xué)科的交叉匯合是 細胞中去探究生命現(xiàn)象的隱秘； 21 世紀生命科學(xué)的進展趨勢, 也要求各個學(xué)科都要到 5 鑒

3、于細胞在生命界中所具有的特殊屬性, 生物科學(xué)各分支學(xué)科如要爭辯各種生命現(xiàn)象的機理, 都必需以細胞這個生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位為爭辯目標(biāo), 現(xiàn)象的機理； 4. 細胞生物學(xué)主要爭辯內(nèi)容是什么？ 1）細胞核,染色體以及基因表達 2）生物膜與細胞器 3）細胞骨架體系 4）細胞增殖及其調(diào)控 5）細胞分化及其調(diào)控 6）細胞的衰老與凋亡 7）細胞起源與進化 8）細胞工程 從細胞中爭辯各自爭辯領(lǐng)域中生命 5. 當(dāng)前細胞生物學(xué)爭辯中的基本問題以及細胞基本生命活動爭辯的重大課題是什么？ 爭辯的三個根本性問題： 1）細胞內(nèi)的基因是如何在時間與空間上有序表達的問題 2）基因表達的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)蛋白與核酸,脂質(zhì),多糖及其復(fù)

4、合物,如何逐級裝配行使生命活動 的基本結(jié)構(gòu)體系及各種細胞器的問題 3）基因表達的產(chǎn)物大量活性因子與信號分子,如何調(diào)劑細胞最重要的生命活動的問題 - 1 - 第 1 頁,共 7 頁生命活動爭辯的重大課題： 1）染色體 DNA 與蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系非組蛋白對基因組的作用 2）細胞增殖,分化,凋亡（程序性死亡）的相互關(guān)系及其調(diào)控 3）細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)細胞間信號傳遞；受體與信號跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)；細胞內(nèi)信號傳遞 4）細胞結(jié)構(gòu)體系的裝配 6 你認為是誰第一發(fā)覺了細胞？ 1 荷蘭學(xué)者 A.van Leeuwenhoek,而不是 ； 2 1665 年, 利用自制的顯微鏡發(fā)覺了細胞是由很多微小的空洞組成的, Hooke 觀

5、看到 的并不是真正的細胞, 而是死去的植物的細胞壁圍成的空腔, 有更微細的結(jié)構(gòu),為后來熟識細胞具有開創(chuàng)性的意義； 不過他的發(fā)覺顯示產(chǎn)生物體中存在 7. 細胞學(xué)說建立的前提條件是什么？ 1 1665 年, 利用自制的顯微鏡發(fā)覺了細胞是由很多微小的空洞組成的,顯示產(chǎn)生物體 中存在有更微細的結(jié)構(gòu),為后來熟識細胞具有開創(chuàng)性的意義； 2 Hooke 同時代的發(fā)覺了很多種活細胞； 3 19 世紀上半葉,隨著顯微鏡質(zhì)量的提高和切片機的制造,對細胞的熟識日趨深化；學(xué)者們開 始熟識到生物體是由細胞構(gòu)成的,于是在 18381839 年, 和 在總結(jié)前 人工作的基礎(chǔ)上提出了細胞學(xué)說； 8. 細胞生物學(xué)各進展階段的主

6、要特點是什么？ 它大體上經(jīng)受了細胞的發(fā)覺； 細胞學(xué)說的創(chuàng)立和細胞學(xué)的形成； 細胞生物學(xué)的顯現(xiàn)； 分子細胞生 物學(xué)的興起等各主要的進展階段； 1 細胞的發(fā)覺階段： 1 1604 年,荷蘭眼睛商 創(chuàng)制了世界上第一架顯微鏡； 2 3 2 1 2 3 3 1 2 3 4 1 2 英國物理學(xué)家 Robert hooke1635-1703 制造了第一架對科學(xué)爭辯有價值的顯微鏡； 荷蘭科學(xué)家 Antonie van Leeuwenhoek1674 年用自制的顯微鏡發(fā)覺了原生動物； 細胞學(xué)說的創(chuàng)立和細胞學(xué)的形成階段： 顯微鏡制作技術(shù)有了明顯的進步,辨論率提高到 1 m 以細胞學(xué)說創(chuàng)立,原生質(zhì)理論提出； 內(nèi)；

7、爭辯方向轉(zhuǎn)移到細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)上來； 細胞生物學(xué)的顯現(xiàn)： 電子顯微鏡的創(chuàng) 造； 爭辯方向轉(zhuǎn)移到細胞的超微結(jié)構(gòu)和分子結(jié)構(gòu)水平； 細胞生物學(xué)產(chǎn)生 分子細胞生物學(xué)的興起 電鏡 標(biāo)本固定技術(shù)的改進； 人們熟識到細胞的各種活動與大分子的結(jié)構(gòu)變化和分子間的相互作用的關(guān)系； 其次章：細胞的基本學(xué)問概要 1,如何懂得“細胞是生命活動的基本單位”這一概念？ 1）一切有機體都有細胞構(gòu)成,細胞是構(gòu)成有機體的基本單位 2）細胞具有獨立的,有序的自控代謝體系,細胞是代謝與功能的基本單位 3）細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎(chǔ) 4）細胞是遺傳的基本單位,細胞具有遺傳的全能性 - 2 - 第 2 頁,共 7 頁5）沒有細胞就沒有完整

8、的生命 6）細胞是多層次非線性的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系 7）細胞是物質(zhì)（結(jié)構(gòu)） ,能量與信息過程精致結(jié)合的綜合體 8）細胞是高度有序的,具有自裝配與自組織才能的體系 2,細胞的基本共性是什么？ 1）全部的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜 2）全部的細胞都有 DNA與 RNA 兩種核 3 全部的細胞內(nèi)都有作為蛋白質(zhì)合成的機器核糖體 4）全部細胞的增殖都是一分為二的分裂方式 3, 為什么說病毒不是細胞？蛋白質(zhì)感染子是病毒嗎？ 1 病毒是由一個核酸分子（ DNA或 RNA）芯和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成的,是非細胞外形的生命體,是小,最簡潔的有機體；僅由一個有感染性的 最 RNA 構(gòu)成的病毒,稱為 類病

9、毒 ；僅由感染性的蛋白構(gòu)成的病毒稱為 朊病毒 ；病毒具備了復(fù)制與遺傳生命活動的最基本的特點, 質(zhì) 但不具備細胞的外形 結(jié)構(gòu),是不完全的生命體； 病毒的主要生命活動必需在細胞內(nèi)才能表現(xiàn), 在宿主細胞內(nèi)復(fù)制增殖； 病毒自身沒有獨立的代謝與能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng), 必需利用宿主細胞結(jié)構(gòu), 原料,能量與酶系統(tǒng)進行增 殖,是完全的寄生物；因此病毒不是細胞,只是具有部分生命特點的感染物； 2 蛋白質(zhì)感染子是病毒的類似物, 雖不含核酸, 其增殖是由于正常分子的構(gòu)象發(fā)生轉(zhuǎn)變造成的, 這種構(gòu)象反常的蛋白質(zhì)分子成了致病因子,這不同于傳統(tǒng)概念上的病毒的復(fù)制方式和傳染途徑, 所以蛋白質(zhì)感染子是病毒的類似物； 4,為什么說支原體

10、可能是最小最簡潔的細胞存在形式？ 1）支原體能在培育基上生長 2）具有典型的細胞膜 3）一個環(huán)狀雙螺旋 DNA 是遺傳信息量的載 4）mRNA與核糖體結(jié)合為多聚核糖體,指導(dǎo)合成蛋白 質(zhì) 5）以一分為二的方式分裂繁衍 6）體積僅有細菌的特殊之一,能寄生在細胞內(nèi)繁衍 5, 說明原核細胞與真核細胞的主要差別 ； 要 點 原 核 細 胞 真 核 細 胞 細胞核 無膜包圍,稱為擬核 環(huán)狀 DNA 分子 有雙層膜包圍 核中的為線性 DNA 分 體和葉綠體中的為環(huán)狀 子 ; 子 兩個或多個基因連線粒 DNA 分 染色體外形 數(shù)目 組一個基因連鎖群 DNA 暴露 或結(jié)合少量蛋白質(zhì) 無或很少成 DNA 序鎖群

11、核 DNA 同組蛋白結(jié)合,線粒體 和 葉綠體中的 DNA 暴露 有重復(fù)序列 重復(fù)序列 列 基因表達 RNA 和蛋白質(zhì)在同一區(qū)間合RNA 在核中合成和加; 蛋白 細胞分裂 成 工 質(zhì)在細胞質(zhì)中合成 二分或出芽 有絲分裂或減數(shù)分裂 內(nèi) 膜 細胞骨無獨立的內(nèi)膜 有, 分化成細胞器 架 呼吸作用和無 普遍存在 線粒體和葉綠光合 作用酶的質(zhì) 膜 體（植物） 分部 70S（ 50S30S） 80S（ 60S40S） 核糖體 - 3 - 第 3 頁,共 7 頁第三章：細胞生物學(xué)爭辯方法 1. 透射電鏡與一般光學(xué)顯微鏡的成像原理有何異同？ 透射電鏡與光學(xué)顯微鏡的成像原理基本一樣,不同的是 : 1 透射電鏡用電

12、子束作光源,用電磁場作透鏡, 2 光學(xué)顯微鏡用可見光或紫外光作光源,以光學(xué)玻璃為透鏡； 3 14 32 2. 放射自顯影技術(shù)的原理依據(jù)是什么？為何常用 H, C , P 標(biāo)記物做放射自顯影？ 1 原理依據(jù)： 放射性同位素發(fā)射出的各種射線具有使照相乳膠中的溴化銀晶體仍原 （感光） 的性能； 利用放射 性物質(zhì)使照相乳膠膜感光,再經(jīng)顯影以顯示該物質(zhì)自身的存在部位 . 3 14 32 2 用 H,C ,P 標(biāo)記物做放射自顯影緣由： 1 有機大分子均含有碳,氫原子, DNA 和 RNA 等物質(zhì)中存在磷元2 且 C 和 H 均為弱 放射性同位素,半衰期長； 4. 何謂免疫熒光技術(shù)？可自發(fā)熒光的細胞物質(zhì)是否

13、可在一般顯微鏡下看到熒光？ 1 免疫熒光技術(shù)是將免疫學(xué)方法 抗體同特定抗原專一結(jié)合 與熒光標(biāo)記技術(shù)相結(jié)合用來爭辯特 異蛋白抗原在細胞內(nèi)分布, 對抗原進行定位測定的技術(shù)； 它主要包括熒光抗體的制備, 標(biāo)本的處 理,免疫染色和觀看記錄等過程； 2 不能；第一,熒光是因確定波長（能量）的光（一般為紫外光）照耀到物體后瞬時產(chǎn)生的, 作為一般顯微鏡光源的可見光, 其能量不足以使物體產(chǎn)生熒光； 其次,所產(chǎn)生熒光的波長要比入 射光的要長,即使可以激發(fā)出熒光,肉眼也看不到； 5. 1 2 6. 1 2 超速離心技術(shù)的主要用途有哪些？ 制備和純化亞細胞成分和大分子,即制備樣品； 分析和測定制劑中的大分子的種類和

14、性質(zhì)如浮力密度和分子量； 細胞融合有那幾種方法？病毒誘導(dǎo)與 PEG 的作用機制有何不細胞融合的方法有四種：病毒法,聚乙二醇（ 同？ PEG）法,電激和激光法； 病毒誘導(dǎo)：是先足夠數(shù)量的紫外滅活的病毒顆粒黏附在細胞膜上起搭橋作用,使細胞黏著成 堆,細胞緊密靠近,同時細胞膜發(fā)生了確定的變化,在 37溫浴條件下,粘結(jié)部位的細胞膜破 壞,形成通道,細胞質(zhì)流通并融合,病毒顆粒也隨之進入細胞；兩個細胞合并,細胞發(fā)生融合； 聚乙二醇（ PEG）法： PEG 使能轉(zhuǎn)變各種細胞的末結(jié)構(gòu),使兩細胞接觸點處質(zhì)膜的脂類分子發(fā) 生 疏散和重組, 利用兩細胞接口處雙分子層質(zhì)膜的相互親何以彼此的表面張力作用, 使細胞發(fā)生融

15、 合； 7,為什么說細胞培育是細胞生物學(xué)爭辯的最基本的技術(shù)之一？ 細胞培育的理論依據(jù)是細胞全能性,是生命科學(xué)的爭辯基礎(chǔ),是細胞工程乃至基因工程的應(yīng) 用基礎(chǔ)； 植物細胞的培育為植物育種開創(chuàng)了一條嶄新的途徑； 動物細胞培育為疫苗的生產(chǎn), 藥物 的研制與腫瘤防治供應(yīng)全新的手段； 特殊是干細胞的培育與定向分化的技術(shù)的進展, 有可能在體 外構(gòu)建組織甚至器官, 由此建立組織工程, 同時在細胞治療及其基因治療相結(jié)合的應(yīng)用中顯示出 迷人的前景； 第四章：細胞膜與細胞表面 1,生物 膜的基本結(jié)構(gòu)特點是什么？這些特點與它的生理功能有什么聯(lián)系？ 膜的流淌性 ：生物膜的基本特點之一,細胞進行生命活動的必要條件； 1）

16、膜脂的流淌性主要由脂分子本身的性質(zhì)預(yù)備的, 脂肪酸鏈越短, 不飽和程度越高 , 膜脂的流淌 性越大；溫度對膜脂的運動有明顯的影響； 在細菌和動物細胞中常通過增加不飽和脂肪酸的含量 - 4 - 第 4 頁,共 7 頁來調(diào)劑膜脂的相變溫度以愛護膜脂的流淌性； 調(diào)劑作用； 在動物細胞中, 膽固醇對膜的流淌性起重要的雙向 膜蛋白的流淌：熒光抗體免疫標(biāo)記試驗；成斑現(xiàn)象 patching 或成帽現(xiàn)象 capping 2）膜的流淌性受多種因素影響： 細胞骨架不但影響膜蛋白的運動, 也影響其四周的膜脂的流淌； 膜蛋白與膜分子的相互作用也是影響膜流淌性的重要因素； 3）膜的流淌性與生命活動關(guān)系：信息傳遞；各種生

17、化反應(yīng)；發(fā)育不同時期膜的流淌性不同 膜的不對稱性 ： 1）膜脂與糖脂的不對稱性：糖脂僅存在于質(zhì)膜的 ES 面,是完成其生理功能的結(jié)構(gòu)基2） 膜蛋白與糖蛋白的不對稱性： 膜蛋白的不對稱性是指每種膜蛋白分子在細胞膜上都具有明確 的方向性；糖蛋白糖殘基均分布在質(zhì)膜的 與空間上有序的各種生理功能的保證； ES 面；膜蛋白的不對稱性是生物膜完成復(fù)雜的在時 間 2,膜的流淌鑲嵌模型是怎樣形成的？它在膜生物學(xué)爭辯中有什么開創(chuàng)意義？ 1 形成的緣由及前提： 1 單位膜模型無法中意的說明很多膜屬性, 如膜結(jié)構(gòu)不斷地發(fā)生動態(tài)變化； 各種膜沒有一成不 變的統(tǒng)一性； 各種膜均具有各自的特定厚度, 類的成份比率不同等；

18、 提取膜蛋白的難易程度不同； 各種膜的蛋白質(zhì)與脂 2 本世紀 60 歲月,新技術(shù)的制造和應(yīng)用,對質(zhì)膜的熟識越來越深化； 3 利用冷凍蝕刻法顯示出膜上有球形顆粒, 用示4 蹤法說明膜的結(jié)構(gòu)外形在不斷地發(fā)生變動； 在此基礎(chǔ)上, 和 在 1972 年提出了膜的流淌鑲嵌模型 fluid mosaic model ； 2 意義： 流淌鑲嵌模型除了強調(diào)脂類分子與蛋白質(zhì)分子的鑲嵌關(guān)系外,仍強調(diào)了膜的流淌性, 主見膜總是處于流淌變化之中,脂類分子和蛋白質(zhì)分子均可做側(cè)向流淌； 后來有很多試驗結(jié)果 支持了流淌鑲嵌模型的觀點； 3, 質(zhì)膜在細胞生命活動中都有哪些重要作用？ 1）為細胞的生命活動供應(yīng)相對穩(wěn)固的內(nèi)環(huán)境

19、; 2）挑選性的物質(zhì)運輸 , 包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排除 , 其中相伴著能量的傳遞 ; 3）供應(yīng)細胞識別位點 , 并完成細胞內(nèi)外信息跨膜傳遞 ; 4）為多種酶供應(yīng)結(jié)合位點 , 使酶促反應(yīng)高效而有序地進行 ; 5）介導(dǎo)細胞與細胞,細胞與基質(zhì)之間的連接 ; 6）質(zhì)膜參加形成具有不同功能的細胞表面特化結(jié)構(gòu)； 4,質(zhì)膜的膜蛋白都有哪些類別？各有何功能？膜脂有哪幾種？ 1 膜蛋白依據(jù)功能的不同,可將分為四類：運輸?shù)鞍?連接蛋白,受體蛋白和酶； 運輸?shù)鞍祝何镔|(zhì)運輸,與四周環(huán)境進行物質(zhì)和能量的交換； 連接蛋白：細胞連接； 受體蛋白：細胞識別,信號傳遞； 酶：具有催化活性； 2 膜脂：膜脂主要為磷脂和

20、膽固醇,磷脂主要包括有卵磷脂和腦磷脂 cephalin ,鞘脂（帶有 一個氨基）和糖脂（結(jié)合有寡糖鏈） ； 5,何謂細胞外被？它有哪些功能？ 1 細胞外被是指動物細胞表面的由構(gòu)成質(zhì)膜的糖蛋白和糖脂伸出的寡糖鏈組成的厚約 10 - 5 - 第 5 頁,共 7 頁20nm 的絨絮狀結(jié) 2 功能： 1 細胞識別； 2 血型抗原； 3 酶活性； 6,細胞表面有哪幾種常見的特化結(jié)構(gòu)？膜骨架的基本結(jié)構(gòu)與功能是什么？ 1）細胞表面特化結(jié)構(gòu)主要包括：膜骨架,鞭毛,纖毛,變形足和微絨毛,都是細胞膜與膜內(nèi)的 細胞骨架纖維形成的復(fù)合結(jié)構(gòu), 分別與愛護細胞的外形, 細胞的運動, 細胞與環(huán)境的物質(zhì)交換等 功能有關(guān)； 2

21、）膜骨架：指細胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),其功能是愛護細胞質(zhì)膜 的外形并幫忙質(zhì)膜完成多種生理功能； 7,細胞連接都有哪些類型？各有何結(jié)構(gòu)特點？ 細胞連接按其功能分為：緊密連接,錨定連接,通訊連接； 1 緊密連接（封閉連接）,細胞質(zhì)膜上,緊密連接蛋白 門蛋白 形成分支的鏈索條,與相鄰的細 胞質(zhì)膜上的鏈索條對應(yīng)結(jié)合,將細胞間隙封閉； 2 錨定連接：通過中間纖維（橋粒,半橋粒）或微絲（粘著帶和粘著斑）將相鄰細胞或細胞與 基質(zhì)連接在一起,以形成堅挺有序的細胞群體,組織與器官； 3 通訊連接：包括間隙連接和化學(xué)突觸,是通過在細胞之間的代謝偶聯(lián),信號傳導(dǎo)等過程中起 重要作用的連接方式；

22、 4 胞間連絲連接：是高等植物細胞之間通過胞間連絲來進行物質(zhì)交換與相互聯(lián)系的連接方式； 8,細胞外基質(zhì)與細胞外被有何區(qū)分？它們?nèi)绾蜗嗷プ饔茫?1 細胞外被是指動物細胞表面的由構(gòu)成質(zhì)膜的糖蛋白和糖脂伸出的寡糖鏈組成的厚約 10 20nm 的絨絮狀結(jié)構(gòu),是細胞膜的一部 2 細胞外基質(zhì)是存在細胞之間的非細胞性的物質(zhì),是由一些蛋白質(zhì)和多糖大分子構(gòu)成的精密有 序的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu), 是細胞的分泌物在細胞鄰近構(gòu)成的精密結(jié)構(gòu), 細胞質(zhì)膜中的細胞外基質(zhì)受體結(jié)合,同細胞建立了相互關(guān)系； 9,細胞外基質(zhì)組成,分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能是什么？ 1 細胞外基質(zhì)（ EM）成分可表示如下： 多糖 ：糖胺聚糖,蛋白聚糖 纖維蛋白 ：膠

23、原,彈性蛋白 , 纖連蛋白,層粘連蛋白； 它不同于細胞外被之處是, 通過與 2 作用： 細胞外基質(zhì)可影響細胞的發(fā)育,極性和行為活動； 1 糖胺聚糖（ GAG）鏈構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò),形成了水化凝膠,各種蛋白質(zhì)纖維埋藏于凝膠之中； GAG 多糖鏈帶負電荷,同蛋白質(zhì)共價結(jié)合形成蛋白聚糖； 2 a. b. c. d. 3 4 蛋白聚糖 : 滲濾作用； 細胞表面 的輔受體； 調(diào)劑分泌 蛋白的活性； 細胞間 化學(xué)信號傳遞； 膠原,彈性蛋白 ：結(jié)構(gòu)作用 纖連蛋白,層粘連蛋白：黏著作用； 10,膠原纖維的裝配過程都經(jīng)過哪些步驟？ 膠原纖維是經(jīng)多步過程裝配而成,包括膠原分子的合成,分泌和修飾等步驟； 1 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合的

24、核糖體上合成膠原分子的多肽鏈,最初合成的多肽鏈為前體肽鏈,稱為前 - 6 - 第 6 頁,共 7 頁鏈pro- chain ； 2 合成的前體肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔,此前體鏈除在氨基端帶有信號肽序列外,在氨基端和羧基端 尚帶有稱為前肽 propeptides 的氨基酸序列；在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中,前肽鏈中的脯氨酸和賴氨酸殘基 分別被羥化為羥脯氨酸和羥賴氨酸； 每一條前 鏈與其它兩條前 鏈通過由羥基形成的氫鍵相 互結(jié)合,構(gòu)成了 3 股螺旋的前膠原 procollagen 分子；此分子的裝配起始于內(nèi)質(zhì)網(wǎng),后經(jīng)高爾 基體裝配完成,被包裝到分泌泡中,分泌到細胞外； 3 前膠原被分泌到細胞外之后,前肽序列被專一的蛋白質(zhì)

25、水解酶切除,前膠原轉(zhuǎn)變成了膠原分 子； 4 膠原分子在細胞外又進一步裝配成了膠原原纖維,最終后者又裝配成了膠原纖維；原纖維一 旦形成, 膠原分子便通過在賴氨酸間的共價結(jié)合, 加固了原纖維的結(jié)構(gòu)； 這種結(jié)合要依靠于原纖 維結(jié)合膠原 fibril-associated collagen （如 IX 型和 II 型膠原分子）的參加； 11,纖連蛋白分子有哪些結(jié)構(gòu)特點？如何發(fā)揮作用？ 1 分子是由兩個亞基組成的二聚體,在靠近羧基端有一對二硫鍵將兩個亞基連在一起,使兩個 亞基排成“ V”字形； 亞基多肽鏈折疊成 56 個棒狀和球形功能區(qū), 各功能區(qū)分別可同特定的分 子或細胞發(fā)生轉(zhuǎn)移結(jié)合,功能區(qū)之間的連接部位可折屈,對蛋白酶靈敏； 2 多肽鏈含有三種重復(fù)序列,即 I , II ,III 型組件,功能區(qū)即是由這三種組件重復(fù)組合而成； 在 III 型重復(fù)中含有特異的三肽序列, -Arg-Gly-Asp-RGD, 此 RGD 序列可被細胞表面基質(zhì)受中的整聯(lián)蛋白 integrin