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1、2022-2023學(xué)年安徽省淮北市相城初級(jí)中學(xué)高二化學(xué)期末試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1. 某烴有兩種或兩種以上的同分異構(gòu)體,其同分異構(gòu)體中的某一種的一氯代物只有一種, 則這種烴可能是分子中含有7個(gè)碳原子的芳香烴分子中含有4個(gè)碳原子的烷烴 分子中含有12個(gè)氫原子的烷烴 分子中含有8個(gè)碳原子的烷烴A B C D參考答案:D略2. 與氨堿法比較,下列關(guān)于聯(lián)合制堿法優(yōu)點(diǎn)的判斷中不正確的是()A.提高了原料利用率B.降低了生產(chǎn)成本C.減少了環(huán)境污染D.減輕了對(duì)設(shè)備的腐蝕參考答案:D解析:侯氏制堿法是將合成氨工業(yè)和制堿
2、工業(yè)聯(lián)合起來,保留了氨堿法的優(yōu)點(diǎn),消除了它的缺點(diǎn),使食鹽的利用率提高到了96%以上;NH4Cl可作氮肥,避免了生成大量無(wú)用的CaCl2;同時(shí)可與合成氨廠聯(lián)合,使合成氨的原料氣CO轉(zhuǎn)化成CO2,革除了CaCO3制CO2這一工序,降低了生產(chǎn)成本,減少了對(duì)環(huán)境的污染。3. 下圖是一種有機(jī)物的比例模型,該模型代表的有機(jī)物可能是A、飽和一元醇 B.羥基酸 C.羧酸酯 D.飽和一元醛參考答案:B略4. 下列說法正確的是A沸點(diǎn):H2OH2SH2SeH2Te B穩(wěn)定性:SiH4PH3H2S HClC熔點(diǎn):SiC KCl I2CO2 D沸點(diǎn):CH4 SiH4GeH4SnH4 參考答案:C5. X、Y兩元素能形成
3、多種化合物,已知化合物X2Y中,X和Y的質(zhì)量比為7:5,則 X 和Y 質(zhì) 量比符合7:15的化合物是 AXY2 BX2Y3 CX3Y2 DX2Y5參考答案:B略6. 1999年美國(guó)科學(xué)雜志報(bào)道:在40GPa高壓下,用激光器加熱到1800K,人們成功制得了原子晶體干冰,下列推斷中不正確的是A原子晶體干冰有很高的熔點(diǎn)、沸點(diǎn),有很大的硬度B原子晶體干冰易氣化,可用作制冷材料C原子晶體干冰的硬度大,可用作耐磨材料D每摩爾原子晶體干冰中含4mol CO鍵參考答案:B略7. 下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是 ( )A由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸
4、C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇參考答案:D略8. 下列化合物分別與金屬鈉反應(yīng),其中反應(yīng)最慢的是()ACH3CH2OH BCH3COOH CH2O DC6H5OH參考答案:A考點(diǎn)-有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用.專題:有機(jī)反應(yīng)分析:含有羥基的物質(zhì)能夠與鈉反應(yīng)生成氫氣,羥基中OH鍵越容易斷裂,與鈉反應(yīng)越快,OH鍵的強(qiáng)弱受其他原子團(tuán)的影響解答:解:乙酸中的羰基、苯酚中的苯基都是吸電子基,對(duì)OH共用電子對(duì)產(chǎn)生吸引作用,使其極性增強(qiáng),OH容易斷裂,所以鈉與乙酸、苯酚反應(yīng)速率快于鈉與水的反應(yīng);乙醇中CH3CH2為推電子基,對(duì)OH共用電
5、子對(duì)產(chǎn)生排斥作用,使其極性減弱,OH更難斷裂,所以鈉與乙醇反應(yīng)速率慢于鈉與水的反應(yīng),故選:A點(diǎn)評(píng):本題考查了乙醇、乙酸、苯酚結(jié)構(gòu)和性質(zhì),題目難度不大,明確不同原子團(tuán)對(duì)羥基中OH鍵的影響是解題關(guān)鍵9. 某氣態(tài)烴在一密閉容器中與氧氣混和,完全燃燒后容器的壓強(qiáng)與燃燒前容器的壓強(qiáng)相等,燃燒前后的溫度均保持在150,則該氣態(tài)烴是A C2H6 B C3H6 C CH4 D C2H4參考答案:CD10. 高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池能長(zhǎng)時(shí)間保持穩(wěn)定的放電電壓。高鐵電池的總反應(yīng)為 下列敘述不正確的是A充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)為:Fe(OH)33e+ 5 OH= FeO42+ 4H2OB充電時(shí)
6、電池的正極和電源的正極相連 C放電時(shí)正極反應(yīng)為Zn2e+ 2OH= Zn(OH)2D放電時(shí)每轉(zhuǎn)移3 mol e,有1 mol FeO42被還原參考答案:C略11. 下列關(guān)于Na和Na+的敘述中,錯(cuò)誤的是( )A它們相差一個(gè)電子層B它們的化學(xué)性質(zhì)相似C鈉原子、鈉離子均為同一元素D灼燒時(shí),它們的焰色反應(yīng)都呈黃色參考答案:B12. 現(xiàn)有一種烴可表示為:命名該化合物時(shí),應(yīng)認(rèn)定它的主鏈上的碳原子數(shù)目是A9 B10 C11 D12參考答案:C略13. 為驗(yàn)證淀粉水解可生成還原性糖,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn),該實(shí)驗(yàn)中操作步驟的排列順序正確的是( )取少量淀粉加水制成溶液; 加熱煮沸; 加入新制的Cu(OH)2懸濁液;
7、 加入幾滴稀H2SO4加熱; 加入堿液中和并呈堿性。A. B. C. D.參考答案:B略14. 在N2+3H22NH3的反應(yīng)中,經(jīng)一段時(shí)間后,NH3的物質(zhì)的量濃度增加了0.6mol/ L,在此時(shí)間內(nèi)用H2物質(zhì)的量濃度表示的平均速率為0.45mol/(Ls),則反應(yīng)所經(jīng)過的時(shí)間為A. 0.2s B. 1.0s C. 1.5s D. 2.0s 參考答案:D略15. 下列說法正確的是A酒精的沸點(diǎn)是78.5,用蒸餾法可使含水酒精變?yōu)闊o(wú)水酒精B加入適量濃溴水,再過濾、分液,即可分離苯和苯酚的混合液C可用食鹽使高級(jí)脂肪酸納從皂化反應(yīng)后的混合物中析出D苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明苯分子不能發(fā)生加成反應(yīng)
8、參考答案:C略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16. 實(shí)驗(yàn)室制氨氣通常有三種方法:用固體氫氧化鈣和氯化銨反應(yīng),裝置同課本;稱取7.9g碳酸氫銨固體放入試管內(nèi),再加入8g氫氧化鈉固體,常溫下即能產(chǎn)生氨氣,裝置如圖中甲;在錐形瓶中注入50mL濃氨水,再加入10g氫氧化鈉固體,裝置如圖中乙,選取三個(gè)250mL干燥的燒瓶及瓶塞,用于收集三種制法的氨氣。請(qǐng)?zhí)羁眨?(1)寫出法制取氨氣的化學(xué)方程式_。 (2)說明用法制取氨氣的原理_。 (3)檢驗(yàn)氨氣已收集滿的方法_; (4)集滿氨氣的燒瓶做噴泉實(shí)驗(yàn),裝置如圖中丙(燒杯內(nèi)盛酚酞溶液),其現(xiàn)象是_。參考答案:三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)1
9、7. (20分)A、B、C、D是四種短周期元素,E是過渡元素。A、B、C同周期,C、D同主族,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個(gè)成單電子,E的外圍電子排布式為3d64s2?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出下列元素的符號(hào):A _ B_ C _ D _(2)用化學(xué)式表示上述五種元素中最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是_,堿性最強(qiáng)的是_。(3)用元素符號(hào)表示D所在周期(除稀有氣體元素外)第一電離能最大的元素是_,電負(fù)性最大的元素是_。(4)D的氫化物比C的氫化物的沸點(diǎn)_(填高或低),原因_(5)E元素原子的核電荷數(shù)是_,E元素在周期表的第_周期,第_族,已知元素周期表可
10、按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在_區(qū)。(6)A、B、C最高價(jià)氧化物的晶體類型是分別是_晶體、_晶體、_晶體(7)畫出D的核外電子排布圖_,這樣排布遵循了_原理和_規(guī)則。參考答案:每空1分,共20分。(1)Si、Na、P、N (2) HNO3、NaOH (3) F 、 F (4)高,因?yàn)镹H3分子間形成氫鍵 (5)26、四、d (6)原子、離子、分子 (7)1s 2s 2p ;泡利,洪特略18. 根據(jù)圖示回答下列問題: (1)寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: ;(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ,反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ;(3)寫出、的反應(yīng)類型: 、 。參考答案:(1)HOOC(CH2)4COOH(2) (3)消去
11、反應(yīng), 縮聚反應(yīng) (每空1分) 略19. 綠原酸()是一種抗氧化藥物,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(1)綠原酸中的含氧官能團(tuán)有:酯基、 (2)B的分子式是 (3)C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則CD的化學(xué)方程式是 (4)咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (5)F是A的同分異構(gòu)體F分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生氣體或紅色沉淀;苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,且核磁共振氫譜表明該有機(jī)物中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫符合上述條件的F有 種可能的結(jié)構(gòu)若F還能與NaOH在常溫下以物質(zhì)的量之比1:2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式是 (任寫1個(gè))參考答案:(1)羥基、羧基;(2)C7H12O6;(3);(4);(5) 6; 解:咖啡酸苯
12、乙酯(C17H16O4)在稀硫酸條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A(C9H8O4)與C,C在濃硫酸、加熱條件下生成D,D一定條件下生成聚苯乙烯,故D為,C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C為醇,故C為,A中含有COOH,結(jié)合綠原酸的結(jié)構(gòu)可知,A為,故B為,咖啡酸苯乙酯發(fā)生水解反應(yīng)生成A、C,故咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,(1)根據(jù)綠原酸的結(jié)構(gòu)可知,綠原酸中含氧官能團(tuán)有:酯基、羥基、羧基,故答案為:羥基、羧基;(2)由書寫分析可知,B為,其分子式為C7H12O6,故答案為:C7H12O6;(3)CD是發(fā)生消去反應(yīng)生成,反應(yīng)方程式為:,故答案為:;故答案為:酯化反應(yīng);(4)由上述分析可知,咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,故答案為:;(5)F是的同分異構(gòu)體,F(xiàn)可
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