2021-2022學(xué)年浙江省杭州十高三壓軸卷化學(xué)試卷含解析

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答

2、題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項(xiàng)符合題意）1、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A11 g硫化鉀和過氧化鉀的混合物，含有的離子數(shù)目為0.4NAB28 g聚乙烯（）含有的質(zhì)子數(shù)目為16NAC將標(biāo)準(zhǔn)狀況下224 mL SO2溶于水制成100 mL溶液，H2SO3、三者數(shù)目之和為0.01NAD含63 g HNO3的濃硝酸與足量銅完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.50NA2、根據(jù)元素在周期表中的位置可以預(yù)測A分解溫度：CH4H2SB氧化性：NaClONa2SO3C同濃度溶液pH：Na2SiO3 Na2CO3D金屬性：Ca Na3、下列說法正確的是A金剛石和足球烯（）均為原子晶體BHCl

3、在水溶液中能電離出，因此屬于離子化合物C碘單質(zhì)的升華過程中，只需克服分子間作用力D在、和都是由分子構(gòu)成的4、我國科學(xué)家開發(fā)設(shè)計一種天然氣脫硫裝置，利用如右圖裝置可實(shí)現(xiàn)：H2S+O2H2O2 +S。已知甲池中有如下的轉(zhuǎn)化： 下列說法錯誤的是：A該裝置可將光能轉(zhuǎn)化為電能和化學(xué)能B該裝置工作時，溶液中的H+從甲池經(jīng)過全氟磺酸膜進(jìn)入乙池C甲池碳棒上發(fā)生電極反應(yīng)：AQ+2H+ +2e- =H2AQD乙池處發(fā)生反應(yīng)：H2S+I3- =3I-+S+2H+5、某稀溶液中含有4molKNO3和2.5molH2SO4，向其中加入1.5molFe，充分反應(yīng)（已知NO3-被還原為NO）。下列說法正確的是（）A反應(yīng)后生

4、成NO的體積為28LB所得溶液中c（Fe2+）：c（Fe3+）=1:1C所得溶液中c（NO3-）=2.75mol/LD所得溶液中的溶質(zhì)只有FeSO46、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。其中W的氣態(tài)氫化物常用作制冷劑;X原子的核外電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等;Y主族序數(shù)大于W。 下列說法正確的是A原子半徑:WXB最簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:YZC工業(yè)上通過電解熔融XZ3冶煉X單質(zhì)DWO2、YO2、ZO2均為共價化合物7、取三份濃度均為0.1 mol/L，體積均為1 L 的CH3COONa 溶液中分別加入NH4Cl 固體、CH3COONH4固體、HCl 氣體后所得溶液pH 變化曲線如圖（

5、溶液體積變化忽略不計）下列說法不正確的是A曲線 a、b、c 分別代表加入 CH3COONH4、NH4Cl、HClB由圖可知 Ka(CH3COOH)Kb(NH3H2O)1107CA點(diǎn)處 c(CH3COO)c(Na) c(NH4) c(OH) c(H)DC點(diǎn)處 c(CH3COO)c(Cl)c(OH)0.1mol/L8、用如圖所示裝置探究Cl2和NO2在NaOH溶液中的反應(yīng)，若通入適當(dāng)比例的Cl2和NO2，即發(fā)生反應(yīng)Cl2+2NO2+4NaOH=2NaNO3+2NaCl+2H2O。下列敘述正確的是A實(shí)驗(yàn)室中用二氧化錳與3 molL-1的鹽酸共熱制備氯氣B裝置中盛放的試劑是濃硫酸，作用是干燥氯氣C裝置

6、的作用是便于控制通入NO2的量D若制備的NO2中含有NO，應(yīng)將混合氣體通入水中以除去NO9、乙醇催化氧化制取乙醛(沸點(diǎn)為20.8，能與水混溶)的裝置(夾持裝置已略) 如圖所示。下列說法錯誤的是A中用膠管連接其作用是平衡氣壓，便于液體順利流下B實(shí)驗(yàn)過程中銅絲會出現(xiàn)紅黑交替變化C實(shí)驗(yàn)開始時需先加熱，再通O2，然后加熱D實(shí)驗(yàn)結(jié)束時需先將中的導(dǎo)管移出，再停止加熱。10、只用如圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，能夠得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論A稀鹽酸Na2CO3Na2SiO3溶液非金屬性：ClCSiB飽和食鹽水電石高錳酸鉀溶液生成乙炔C濃鹽酸MnO2NaBr溶液氧化性Cl2Br2D濃硫酸Na2SO3溴水SO2

7、具有還原性AABBCCDD11、鋰銅空氣燃料電池（如圖）容量高、成本低，該電池通過一種復(fù)雜的銅腐蝕“現(xiàn)象”產(chǎn)生電力，其中放電過程為：2LiCu2OH2O2Cu2Li+2OH-，下列說法錯誤的是A整個反應(yīng)過程中，氧化劑為O2B放電時，正極的電極反應(yīng)式為：Cu2OH2O2e-2Cu2OH-C放電時，當(dāng)電路中通過0.1 mol電子的電量時，有0.1 mol Li+透過固體電解質(zhì)向Cu極移動，有標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12 L氧氣參與反應(yīng)D通空氣時，銅被腐蝕，表面產(chǎn)生Cu2O12、化學(xué)與環(huán)境、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等密切相關(guān)，下列說法不正確的是A浸有酸性高錳酸鉀溶液的硅藻土可用于水果保鮮BNaCl不能使蛋白質(zhì)變性,所以不能

8、用作食品防腐劑C捕獲工業(yè)排放的CO2,可用來合成可降解塑料聚碳酸酯D在葡萄酒中添加微量SO2作抗氧化劑，可使酒保持良好品質(zhì)13、下列實(shí)驗(yàn)裝置應(yīng)用于銅與濃硫酸反應(yīng)制取二氧化硫和硫酸銅晶體，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?）A用圖甲裝置制取并收集二氧化硫B用圖乙裝置向反應(yīng)后的混合物中加水稀釋C用圖丙裝置過濾出稀釋后混合物中的不溶物D用圖丁裝置將硫酸銅溶液蒸發(fā)濃縮后冷卻結(jié)晶14、現(xiàn)有以下物質(zhì)：NaCl溶液 CH3COOH NH3 BaSO4 蔗糖 H2O，其中屬于電解質(zhì)的是（ ）ABCD15、25時，在20 mL 0.1 molL1一元弱酸HA溶液中滴加0. 1 mol L1 NaOH溶液，溶液中1gc(A-

9、)/c(HA)與pH關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是AA點(diǎn)對應(yīng)溶液中：c(Na+)c(A-)c(H+)c(OH-)B25時，HA酸的電離常數(shù)為1. 0 105.3CB點(diǎn)對應(yīng)的NaOH溶液體積為10 mLD對C點(diǎn)溶液加熱(不考慮揮發(fā))，則c(A-)/c(HA)c(OH-)一定增大16、最近我國科學(xué)家研制出一種高分子大規(guī)模儲能二次電池，其示意圖如下所示。這種電池具有壽命長、安全可靠等優(yōu)點(diǎn)，下列說法錯誤的是A硫酸水溶液主要作用是增強(qiáng)導(dǎo)電性B充電時，電極b接正極Cd膜是質(zhì)子交換膜D充放電時，a極有二、非選擇題（本題包括5小題）17、扁桃酸D在有機(jī)合成和藥物生產(chǎn)中有著廣泛應(yīng)用。用常見化工原料制備D，再由此

10、制備有機(jī)物I的合成路線如下：回答下列問題：(l)C的名稱是 _，I的分子式為_。(2)EF的反應(yīng)類型為_，G中官能團(tuán)的名稱為_ 。(3) AB的化學(xué)方程式為_。(4)反應(yīng)GH的試劑及條件是_。(5)寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體：_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 與FeC13溶液顯紫色 核磁共振氫譜峰面積之比1:2:2:3(6)寫出以溴乙烷為原料制備H的合成路線（其他試劑任選）_。18、乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物（H）具有很好的抗血小板聚集活性，是良好的心腦血管疾病的治療藥物。已知：請回答：（1）E中含有的官能團(tuán)名稱為_；（2）丹皮酚的結(jié)構(gòu)簡式為_；（3）下列說法不正確的是（_）A乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生

11、物 H 的分子式為 C21H34O3N3B物質(zhì)B 可能溶于水，且能與鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)鹽C DE 和 GH 的反應(yīng)類型均為取代反應(yīng)D物質(zhì) C 能使?jié)怃逅噬?，而?1mol C 消耗 2molBr2（4）寫出 FG 的化學(xué)方程式_。（5）寫出滿足下列條件 F 的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1molF 與 2molNaOH恰好反應(yīng)。1H-NMR 譜顯示分子中含有 5 種氫原子； IR 譜顯示有NH2，且與苯環(huán)直接相連。（6）阿司匹林也具有抑止血小板凝聚的作用。結(jié)合題給信息，請以硝基苯和乙酸酐為原料設(shè)計合理的路線制備阿司匹林（）。（用流程圖表示，無機(jī)試劑任選）_。19、連二亞硫酸鈉（

12、Na2S2O4）俗稱保險粉，是工業(yè)上重要的還原性漂白劑，也是重要的食品抗氧化劑。某學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)流程設(shè)計實(shí)驗(yàn)制取保險粉。已知：Na2S2O4是白色固體，還原性比Na2SO3強(qiáng)，易與酸反應(yīng)（2S2O42-+4H+3SO2+S+2H2O）。（一）鋅粉法步驟1：按如圖方式，溫度控制在4045，當(dāng)三頸瓶中溶液pH在33.5時，停止通入SO2，反應(yīng)后得到ZnS2O4溶液。步驟2：將得到的ZnS2O4溶液加入NaOH溶液中，過濾，濾渣為Zn（OH）2，向?yàn)V液中加入一定量食鹽，立即析出Na2S2O42H2O晶體。步驟3：，經(jīng)過濾，用乙醇洗滌，用120140的熱風(fēng)干燥得到Na2S2O4。（二）甲酸鈉法步驟4

13、：按上圖方式，將裝置中的Zn粉和水換成HCOONa、Na2CO3溶液和乙醇。溫度控制在7083，持續(xù)通入SO2，維持溶液pH在46，經(jīng)58小時充分反應(yīng)后迅速降溫4555，立即析出無水Na2S2O4。步驟5：經(jīng)過濾，用乙醇洗滌，干燥得到Na2S2O4?；卮鹣铝袉栴}：（1）步驟1容器中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_；容器中多孔球泡的作用是_。（2）步驟2中“向?yàn)V液中加入一定量食鹽，立即析出Na2S2O42H2O晶體”的原理是（用必要的化學(xué)用語和文字說明）_。（3）兩種方法中控制溫度的加熱方式是_。（4）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)過程判斷，Na2S2O4在水、乙醇中的溶解性為：_。（5）甲酸鈉法中生成Na2S2O4的總

14、反應(yīng)為_。（6）兩種方法相比較，鋅粉法產(chǎn)品純度高，可能的原因是_。（7）限用以下給出的試劑，設(shè)計實(shí)驗(yàn)證明甲酸鈉法制得的產(chǎn)品中含有Na2SO4。稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸、AgNO3溶液、BaCl2溶液_。20、二氧化氯是高效、低毒的消毒劑。已知：ClO2是一種黃綠色易溶于水的氣體，具有強(qiáng)氧化性，回答下列問題：(1)ClO2的制備及性質(zhì)探究(如圖所示)。儀器a的名稱為_，裝置B的作用是_。裝置C用于制備ClO2，同時還生成一種酸式鹽，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。裝置D中滴有幾滴淀粉溶液，其作用是_。裝置E用于吸收尾氣，反應(yīng)生成NaClO2，則該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_，氧化產(chǎn)物是_。(2)

15、粗略測定生成ClO2的量實(shí)驗(yàn)步驟如下：a. 取下裝置D，將其中的溶液轉(zhuǎn)入250mL容量瓶，用蒸餾水洗滌D瓶23次，并將洗滌液一并轉(zhuǎn)移到容量瓶中，再用蒸餾水稀釋至刻度。b. 從容量瓶中取出25.00mL溶液于錐形瓶中，用0.1000mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定（I2+2S2O32-=2I+S4O62-），指示劑顯示終點(diǎn)時共用去24.00 mL硫代硫酸鈉溶液。滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是_。進(jìn)入裝置D中的ClO2質(zhì)量為_，與C中ClO2的理論產(chǎn)量相比，測定值偏低，可能的原因是_。21、黃銅礦是主要的煉銅原料，CuFeS2是其中銅的主要存在形式?；卮鹣铝袉栴}：（1）CuFeS2中存在的化學(xué)鍵類型是_。其組

16、成的三種元素中電負(fù)性較強(qiáng)的是 _。（2）下列基態(tài)原子或離子的價層電子排布圖正確的_。（3）在較低溫度下CuFeS2與濃硫酸作用時，有少量臭雞蛋氣味的氣體X產(chǎn)生。X分子的立體構(gòu)型是_，中心原子雜化類型為_，屬于_（填“極性”或“非極性”）分子。X的沸點(diǎn)比水低的主要原因是_。（4）CuFeS2與氧氣反應(yīng)生成SO2，其結(jié)構(gòu)式為，則SO2中共價鍵類型有_。（5）四方晶系CuFeS2晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。Cu的配位數(shù)為_，已知：ab0.524 nm，c1.032 nm，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,CuFeS2晶體的密度是_gcm3(列出計算式)。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項(xiàng)符合題意）1、B【解析】過氧

17、化鉀（K2O2）與硫化鉀（K2S）的相對分子質(zhì)量均為110，11 g過氧化鉀與硫化鉀的混合物的物質(zhì)的量為0.1 mol，每摩爾K2O2含2 mol K+和1 mol ，每摩爾K2S含2 mol K+和1 mol S2，故含有離子數(shù)目為0.3NA，A錯誤；的最簡式為CH2，28 g含有2 mol CH2，每個CH2含8個質(zhì)子，故質(zhì)子數(shù)目為16NA，B正確；標(biāo)準(zhǔn)狀況下224 mL SO2物質(zhì)的量為0.01 mol，SO2與水反應(yīng)生成H2SO3的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，所以，H2SO3、三者數(shù)目之和小于0.01NA，C錯誤；濃硝酸與銅反應(yīng)時，若只發(fā)生Cu4HNO3(濃) Cu(NO3)22NO22H2O，1

18、 mol HNO3轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.50NA，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，濃硝酸逐漸變稀，又發(fā)生3Cu8HNO33Cu(NO3)22NO4H2O，若只發(fā)生3Cu8HNO33Cu(NO3)22NO4H2O，1 mol HNO3轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.75NA，故轉(zhuǎn)移電子數(shù)目介于0.50NA和0.75NA之間，D錯誤。2、C【解析】A元素的非金屬性越強(qiáng)，氫化物越穩(wěn)定，根據(jù)元素周期律穩(wěn)定性應(yīng)該是硫化氫大于甲烷，A錯誤； B氧化性取決于得電子能力的強(qiáng)弱，次氯酸鈉氧化性強(qiáng)是因?yàn)槁仍鼗衔餅閮r，很容易得到電子，與在周期表的位置無關(guān)，B錯誤； C最高價氧化物的水化物酸性越強(qiáng)，對應(yīng)的鹽堿性越弱，酸性：硅酸碳酸，同濃度溶液pH

19、：，C正確； D失去電子的能力越強(qiáng)，元素的金屬性越強(qiáng)，金屬性，不能從周期表的位置預(yù)測，D錯誤。 答案選C。3、C【解析】據(jù)常見物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、變化的本質(zhì)分析判斷?！驹斀狻緼. 金剛石為原子晶體，足球烯分子（）之間靠分子間作用力結(jié)合成分子晶體，A項(xiàng)錯誤；B. HCl是分子構(gòu)成的物質(zhì)，屬于共價化合物。它電離出需在水的作用下才能發(fā)生，B項(xiàng)錯誤；C. 碘的升華是物理變化，分子間距離變大只需克服分子間作用力，C項(xiàng)正確；D. 、是由分子構(gòu)成的，但是原子構(gòu)成的，D項(xiàng)錯誤。本題選C。4、B【解析】A.裝置是原電池裝置，據(jù)此確定能量變化情況；B.原電池中陽離子移向正極；C.甲池中碳棒是正極，該電極上發(fā)生得電子

20、的還原反應(yīng)；D.在乙池中，硫化氫失電子生成硫單質(zhì)，I3-得電子生成I-，據(jù)物質(zhì)的變化確定發(fā)生的反應(yīng)?！驹斀狻緼.裝置是原電池裝置，根據(jù)圖中信息知道是將光能轉(zhuǎn)化為電能和化學(xué)能的裝置，A正確；B.原電池中陽離子移向正極，甲池中碳棒是正極，所以氫離子從乙池移向甲池，B錯誤；C.甲池中碳棒是正極，該電極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，即AQ+2H+2e-=H2AQ，C正確；D.在乙池中，硫化氫失電子生成硫單質(zhì)，I3-得電子生成I-，發(fā)生的反應(yīng)為H2S+I3-3I-+S+2H+，D正確。故合理選項(xiàng)是B?！军c(diǎn)睛】本題考查原電池的工作原理以及電極反應(yīng)式書寫的知識，注意知識的歸納和梳理是關(guān)鍵，注意溶液中離子移動方向：

21、在原電池中陽離子向正極定向移動，陰離子向負(fù)極定向移動，本題難度適中。5、B【解析】鐵在溶液中發(fā)生反應(yīng)為Fe+4H+NO3-=Fe3+NO+2H2O，已知，n（Fe）=1.5mol，n（H+）=5mol，n（NO3-）=4mol，氫離子少量，則消耗1.25molFe，生成1.25mol的鐵離子，剩余的n（Fe）=0.25mol，發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+，生成0.75molFe2+，剩余0.75molFe3+；【詳解】A.分析可知，反應(yīng)后生成NO的物質(zhì)的量為1.25mol，標(biāo)況下的體積為28L，但題目未說明是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況，故A錯誤；B.所得溶液中c（Fe2+）:c（Fe3+）=0.75mo

22、l:0.75mol=1:1，故B正確；C.未給定溶液體積，無法計算所得溶液中c（NO3-），故C錯誤；D.所得溶液中含有Fe2+、Fe3+、SO42-、NO3-，故D錯誤；答案為B。6、D【解析】W的氣態(tài)氫化物常用作制冷劑，該氫化物應(yīng)為NH3，W為N元素；X原子的核外電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等，且其原子序數(shù)大于W，則X為Al；Y主族序數(shù)大于W，則Y為S或Cl，若Y為Cl，則Z不可能是短周期主族元素，所有Y為S，Z為Cl?！驹斀狻緼電子層數(shù)越多，半徑越大，所以原子半徑WX，故A錯誤；B非金屬性越強(qiáng)簡單氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng)，非金屬性SCl，所以簡單氫化物的熱穩(wěn)定性Y7，則c(OH)c(H+)，醋酸

23、根離子的水解程度較小，則c(CH3COO)c(Na+)，銨根離子部分水解，則c(Na+)c(NH4+)，溶液中離子濃度的大小關(guān)系為：c(CH3COO)c(Na) c(NH4) c(OH) c(H)，故C正確；D.C點(diǎn)通入0.1molHCl，與0.1mol醋酸鈉反應(yīng)得到0.1molCH3COOH與0.1molNaCl，c(Cl)=c(Na+)=0.1mol/L，則c(CH3COO)+c(Cl)+c(OH)0.1mol/L，故D正確；故選：B。【點(diǎn)睛】本題考查圖象分析、溶液中離子濃度關(guān)系，題目難度中等，明確圖象曲線變化的意義為解答關(guān)鍵，轉(zhuǎn)移掌握電荷守恒及鹽的水解原理，試題培養(yǎng)了學(xué)生的綜合應(yīng)用能力。

24、8、C【解析】A.實(shí)驗(yàn)室中用二氧化錳與濃鹽酸共熱制取氯氣，而3 molL-1的鹽酸是稀鹽酸，因此不能發(fā)生反應(yīng)制取氯氣，A錯誤；B.該實(shí)驗(yàn)不需要保證氯氣是干燥的，所以裝置中盛放的試劑是飽和NaCl溶液，作用是除去氯氣中的雜質(zhì)HCl氣體，B錯誤；C.由于NO2氣體不能再CCl4中溶解，氣體通過裝置，可根據(jù)導(dǎo)氣管口氣泡的多少，觀察氣體流速，因此其作用是便于控制通入NO2的量，C正確；D.若制備的NO2中含有NO，將混合氣體通入水中，會發(fā)生反應(yīng)：3NO2+H2O=2HNO3+NO，最后導(dǎo)致氣體完全變質(zhì)，D錯誤；故合理選項(xiàng)是C。9、C【解析】A裝置中若關(guān)閉K時向燒瓶中加入液體，會使燒瓶中壓強(qiáng)增大，雙氧水

25、不能順利流下，中用膠管連接，打開K時，可以平衡氣壓，便于液體順利流下，A選項(xiàng)正確；B實(shí)驗(yàn)中Cu作催化劑，但在過渡反應(yīng)中，紅色的Cu會被氧化成黑色的CuO，CuO又會被還原為紅色的Cu，故會出現(xiàn)紅黑交替的現(xiàn)象，B選項(xiàng)正確；C實(shí)驗(yàn)開始時應(yīng)該先加熱，防止乙醇通入時冷凝，C選項(xiàng)錯誤；D為防止倒吸，實(shí)驗(yàn)結(jié)束時需先將中的導(dǎo)管移出，再停止加熱，D選項(xiàng)正確；答案選C。10、D【解析】A鹽酸易揮發(fā)，且為無氧酸，揮發(fā)出來的氯化氫也能與硅酸鈉反應(yīng)，則圖中裝置不能比較Cl、C、Si的非金屬性，故A錯誤；B生成的乙炔中混有硫化氫，乙炔和硫化氫都能被高錳酸鉀氧化，使高錳酸鉀褪色，不能證明氣體中一定含有乙炔，故B錯誤；C濃

26、鹽酸與二氧化錳的反應(yīng)需要加熱，常溫下不能生成氯氣，故C錯誤；D濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫，二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和HBr，說明SO2具有還原性，故D正確；故選D。11、C【解析】A，根據(jù)題意，該電池通過一種復(fù)雜的銅腐蝕“現(xiàn)象”產(chǎn)生電力，放電過程中消耗Cu2O，由此可見通入空氣Cu腐蝕生成Cu2O，由放電反應(yīng)推知Cu極電極反應(yīng)式為Cu2O+2e-+H2O=2Cu+2OH-，Cu2O又被還原成Cu，整個過程中Cu相當(dāng)于催化劑，氧化劑為O2，A項(xiàng)正確；B，放電時正極的電極反應(yīng)式為Cu2O+2e-+H2O=2Cu+2OH-，B項(xiàng)正確；C，放電時負(fù)極電極反應(yīng)式為Li-e-=Li+，

27、電路中通過0.1mol電子生成0.1molLi+，Li+透過固體電解質(zhì)向Cu極移動，反應(yīng)中消耗O2物質(zhì)的量為=0.025mol，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2的體積為0.025mol22.4L/mol=0.56L，C項(xiàng)錯誤；D，放電過程中消耗Cu2O，由此可見通入空氣Cu腐蝕生成Cu2O，D項(xiàng)正確；答案選C。12、B【解析】A. 乙烯是水果的催熟劑，高錳酸鉀溶液有強(qiáng)氧化性，能氧化乙烯，浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土可用于水果保鮮，故A正確；B. 氯化鈉雖然不能使蛋白質(zhì)變性，但有防腐功能，故B錯誤；C. 利用CO2合成聚碳酸酯類可降解塑料，實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用應(yīng)用，減少二氧化碳的排放，故C正確；D. 二氧化硫是還

28、原劑，在葡萄酒中添加微量SO2作抗氧化劑，故D正確；故答案為B。13、D【解析】A二氧化硫密度比空氣大，應(yīng)用向上排空氣法收集，導(dǎo)氣管應(yīng)該長進(jìn)，出氣管要短，故A錯誤；B應(yīng)將水沿?zé)瓋?nèi)壁倒入，并用玻璃棒不斷攪拌，故B錯誤；C轉(zhuǎn)移液體需要引流，防止液體飛濺，故C錯誤；D蒸發(fā)濃縮液體可用燒杯，在加熱過程中需要墊石棉網(wǎng)，并用玻璃棒不斷攪拌，故D正確。故選：D?！军c(diǎn)睛】濃硫酸的稀釋時，正確操作為：將濃硫酸沿?zé)谧⑷胨校⒉粩鄶嚢?，若將水倒入濃硫酸中，因濃硫酸稀釋會放熱，故溶液容易飛濺傷人。14、B【解析】在水溶液里或熔融狀態(tài)下自身能導(dǎo)電的化合物叫做電解質(zhì)。NaCl溶液是混合物，不是電解質(zhì)；CH3COO

29、H溶于水可導(dǎo)電，是電解質(zhì)；NH3溶于水反應(yīng)，生成的溶液可導(dǎo)電，但不是自身導(dǎo)電，不是電解質(zhì)；BaSO4熔融狀態(tài)下可電離成離子，可以導(dǎo)電，是電解質(zhì)； 蔗糖溶于水不能電離出離子，溶液不導(dǎo)電，不是電解質(zhì)；H2O可微弱的電離出氫離子和氫氧根離子，可導(dǎo)電，是電解質(zhì)；答案選B。【點(diǎn)睛】該題要利用電解質(zhì)的概念解題，在水溶液里或熔融狀態(tài)下自身能導(dǎo)電的化合物叫做電解質(zhì)。15、B【解析】A. A點(diǎn)對應(yīng)溶液顯酸性，即c（H+）c（OH-），結(jié)合電荷關(guān)系判斷；B. pH=5.3時，=0，即c（A-）=c（HA），結(jié)合HA酸的電離常數(shù)Ka的表達(dá)式進(jìn)行計算；C. 在20mL HA溶液中加入10mL NaOH溶液，得到等濃度

30、的HA和NaA混合溶液，根據(jù)題意判斷出電離程度與水解程度的大小關(guān)系，再分析作答； D. = =，Kh為A-的水解常數(shù)，據(jù)此分析判斷。【詳解】A. A點(diǎn)對應(yīng)溶液顯酸性，即c（H+）c（OH-），溶液中電荷守恒關(guān)系為c（Na+）+c（H+）=c（A-）+c（OH-），所以離子濃度關(guān)系為c（A-）c（Na+）c（H+）c（OH-），A項(xiàng)錯誤；B. pH=5.3時，=0，即c（A-）=c（HA），HA酸的電離常數(shù)Ka= =c（H+）=10-pH=10-5.3，B項(xiàng)正確；C. 由于Ka=10-5.3 = = Kh，所以20 mLHA溶液中加入10mL NaOH溶液，得到等濃度的HA和NaA混合溶液，混合

31、溶液以電離為主，使c（A-）c（HA），即0，故B點(diǎn)對應(yīng)的NaOH溶液的體積小于10 mL，C項(xiàng)錯誤；D. A-的水解常數(shù)Kh隨溫度升高而增大，所以 = =，隨溫度升高而減小，D項(xiàng)錯誤；答案選B。16、C【解析】根據(jù)圖中電子移動方向可以判斷a極是原電池的負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)，b極是原電池的正極，發(fā)生還原反應(yīng)，為了形成閉合電路，以硫酸水溶液作為電解質(zhì)溶液，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼硫酸水溶液為電解質(zhì)溶液，可電離出自由移動的離子，增強(qiáng)導(dǎo)電性，A選項(xiàng)正確；B根據(jù)上述分析可知，b為正極，充電時就接正極，B選項(xiàng)正確；Cd膜左右池都有硫酸水溶液，不需要質(zhì)子交換膜，d膜只是為了防止高分子穿越，所以為半透膜，C選

32、項(xiàng)錯誤；D放電時，a極是負(fù)極，酚失去電子變成醌，充電時，a極是陰極，醌得到電子生成酚，故充放電發(fā)生的反應(yīng)是，D選項(xiàng)正確；答案選C。二、非選擇題（本題包括5小題）17、苯甲醛 C11H10O4 取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)） 羰基、羧基 +2Cl2+2HCl H2/Ni，加熱 、 CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO 【解析】根據(jù)流程圖，A為甲苯，甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成B，因此B為；B在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成C，則C為，根據(jù)信息，D為；丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E為1，2-二溴丙烷，E在氫氧化鈉溶液中水解生成F，F(xiàn)為；F被高錳酸鉀溶液氧化生成G，G為，G與氫氣加成

33、得到H，H為；與發(fā)生酯化反應(yīng)生成I，加成分析解答?！驹斀狻?l)根據(jù)上述分析，C為，名稱為苯甲醛，I()的分子式為C11H10O4；(2)EF為1，2-二溴丙烷在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成的反應(yīng)； G()中官能團(tuán)有羰基、羧基；(3) 根據(jù)上述分析，AB的化學(xué)方程式為+2Cl2+2HCl；(4)反應(yīng)GH為羰基的加成反應(yīng)，試劑及條件為H2/Ni，加熱；(5) D為，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中存在醛基；與FeC13溶液顯紫色，說明含有酚羥基；核磁共振氫譜峰面積之比1:2:2:3，符合條件的D的同分異構(gòu)體有、；(6) 以溴乙烷為原料制備H()，需要增長碳鏈，根據(jù)流程圖中制備D的分析，可以結(jié)合題中信

34、息制備，因此需要首先制備CH3CHO，可以由溴乙烷水解生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，因此合成路線為CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO 。18、醚鍵、羰基 AD 、。 【解析】苯硝化得到A，從A的分子式可以看出，A是苯分子中的兩個氫原子被硝基取代后的生成物，結(jié)合后面物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可確定兩個硝基處于間位，即A為間二硝基苯，A發(fā)生還原反應(yīng)得到B，A中的兩個硝基被還原為氨基，得到B（間苯二胺），間苯二胺生成C，分析C的分子式可知，B中的兩個氨基被羥基取代得到了間苯二酚C，間苯二酚和乙酸發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)上的一個氫原子被-COCH3取代，得的有機(jī)物，和(CH3)2SO4在碳酸鉀的作用下反應(yīng)生成丹

35、皮酚，丹皮酚又和CH3CH2Br在NaOH醇溶液作用下得到E，根據(jù)E和的結(jié)構(gòu)簡式可知，丹皮酚是中和-COCH3處于對位的羥基上的氫原子被甲基取代的生成物，所以丹皮酚的結(jié)構(gòu)簡式為。丹皮酚中的另一個羥基上的氫原子被乙基取代得到E。E發(fā)生的反應(yīng)是已知的第二個反應(yīng)，羰基上的氧原子被NOH代替生成F（），F(xiàn)中的羥基上的氫原子被-CH2CH2CH2CH2Br取代生成G，G中的溴原子被取代生成H?！驹斀狻浚?）根據(jù)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡式可知，E中含有的官能團(tuán)名稱醚鍵、羰基；正確答案：醚鍵、羰基。（2）根據(jù)題給信息分析看出，由有機(jī)物2,4-二羥基苯乙酮變?yōu)榈てし?，碳原子?shù)增加1個，再根據(jù)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡式可知，丹

36、皮酚的結(jié)構(gòu)簡式為；正確答案：。（3）根據(jù)乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物 H 的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為 C21H35O3N3，A錯誤；物質(zhì)B為間苯二胺，含有氨基，顯堿性可能溶于水，且能與鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)鹽，B正確；DE是溴乙烷中的-CH2CH3取代了酚羥基中的氫原子； GH 是-CH2CH2CH2CH2Br與NH(CH2CH2)2NCH2CH3發(fā)生了取代反應(yīng)，C正確；物質(zhì) C為間苯二酚， 能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，溴原子主要在環(huán)上羥基的鄰對位發(fā)生取代，而且 1molC消耗3molBr2，D錯誤；正確選項(xiàng)AD。（4）有機(jī)物F結(jié)構(gòu)=N-OH 與BrCH2CH2CH2CH2Br發(fā)生了取代反應(yīng)；正確答案：。（

37、5）根據(jù)有機(jī)物F的分子式為C11H15O3N，IR 譜顯示有NH2，且與苯環(huán)直接相連，該有機(jī)物屬于芳香族化合物；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1molF 與 2molNaOH恰好反應(yīng)，說明分子結(jié)構(gòu)含有醛基、酚羥基或者甲酸酚酯；1H-NMR 譜顯示分子中含有 5 種氫原子，對稱程度較大，不可能含有甲酸酚酯；綜上該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可能為： 、；正確答案：、。（6）根據(jù)題給信息可知，硝基變?yōu)榱u基，需要先把硝基還原為氨基，然后再氯化氫、水并加熱220條件下變?yōu)榉恿u基，苯酚變?yōu)楸椒逾c鹽后再根據(jù)信息，生成鄰羥基苯甲酸，最后該有機(jī)物與乙酸酐反應(yīng)生成酚酯；正確答案：。19、H2O+SO2=H2SO3，Zn+2H2SO3ZnS

38、2O4+2H2O或Zn+2SO2ZnS2O4增大氣體與溶液的接觸面積，加快氣體的吸收速率溶液中存在：Na2S2O4(s)Na2S2O4(aq)2Na+(aq)+(aq)或Na2S2O4(s)2Na+(aq)+(aq)，增大c(Na+)，平衡向逆反應(yīng)方向移動水浴加熱Na2S2O4在水中溶解度較大，在酒精中溶解度較小2HCOONa+4SO2+Na2CO3=2Na2S2O4+H2O+3CO2Zn(OH)2難溶于水，易與Na2S2O4分離取少量產(chǎn)品配成稀溶液，加入足量稀鹽酸，充分反應(yīng)后靜置，取上層清液，滴加BaCl2溶液，有白色沉淀生成，則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO4【解析】合成保險粉的反應(yīng)物為Zn、

39、SO2、H2O，根據(jù)溫度控制在4045，當(dāng)三頸瓶中溶液pH在33.5時，停止通入SO2，反應(yīng)后得到ZnS2O4溶液，據(jù)此分析解答?！驹斀狻浚?）合成保險粉的反應(yīng)物有Zn、SO2、H2O，根據(jù)溫度控制在4045，當(dāng)三頸瓶中溶液pH在33.5時，說明發(fā)生了：H2O+SO2=H2SO3反應(yīng)，最后反應(yīng)得到ZnS2O4溶液，說明又發(fā)生了：Zn+2H2SO3ZnS2O4+2H2O反應(yīng)，總過程也可以寫成：Zn+2SO2ZnS2O4，多孔球泡可以增大氣體與液體的接觸面積，加快氣體的吸收速率；（2）溶液中存在：Na2S2O4(s)Na2S2O4(aq)2Na+(aq)+(aq)或Na2S2O4(s)2Na+(a

40、q)+(aq)，增大c(Na+)，平衡向逆反應(yīng)方向移動，所以向?yàn)V液中加入一定量食鹽，立即析出Na2S2O42H2O晶體；（3）根據(jù)溫度控制在4045可知需要控制溫度的加熱方式一般是水浴加熱；（4）根據(jù)步驟2中將得到的ZnS2O4溶液加入NaOH溶液中，過濾，濾渣為Zn(OH)2，向?yàn)V液中加入食鹽，才析出Na2S2O42H2O晶體，可知Na2S2O4在水中溶解度較大；根據(jù)步驟5析出的晶體用無水乙醇洗滌的目的是使晶體迅速干燥，避免溶解而減少損耗，可知其在酒精中溶解度較小；（5）由題意可知甲酸鈉、二氧化硫、碳酸鈉反應(yīng)生成Na2S2O4，同時生成二氧化碳，反應(yīng)的方程式為2HCOONa+4SO2+Na2

41、CO3=2Na2S2O4+H2O+3CO2；（6）鋅粉法產(chǎn)品純度高，可能的原因是Zn(OH)2難溶于水，易與Na2S2O4分離；（7）設(shè)計實(shí)驗(yàn)證明甲酸鈉法制得的產(chǎn)品中含有Na2SO4，要避免Na2S2O4干擾，所以取少量產(chǎn)品配成稀溶液，加入足量稀鹽酸，充分反應(yīng)后靜置，取上層清液，滴加BaCl2溶液，有白色沉淀生成，則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO4。20、分液漏斗 防倒吸、防堵塞(或平衡氣壓、安全瓶均可) SO2H2SO42KClO3=2KHSO42ClO2 檢驗(yàn)有I2生成，進(jìn)而證明ClO2有強(qiáng)氧化性 2:1 O2 溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色，且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變 0.324g 產(chǎn)生ClO2的速率太

42、快，ClO2沒有被D中的溶液完全吸收；C中ClO2未全部進(jìn)入D中 【解析】(1)濃H2SO4和Na2SO3反應(yīng)生成SO2，A制備SO2，B裝置有緩沖作用，可防止倒吸、堵塞；裝置C用于制備ClO2，同時還生成一種酸式鹽，則C中發(fā)生反應(yīng)SO2+H2SO4+2KClO3=2KHSO4+2ClO2，ClO2是一種黃綠色易溶于水的氣體，具有強(qiáng)氧化性，在D中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成I2，裝置D中滴有幾滴淀粉溶液，I2遇淀粉變藍(lán)色；裝置E用于吸收尾氣，反應(yīng)生成NaClO2，雙氧水作還原劑生成氧氣，從而防止尾氣污染環(huán)境；(2)碘遇淀粉變藍(lán)色，當(dāng)?shù)馔耆磻?yīng)后溶液變?yōu)闊o色；ClO2與KI在溶液反應(yīng)離子方程式為：2Cl

43、O2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O，結(jié)合I2+2S2O32-=2I-+S4O62-，可得ClO25S2O32-，則n(ClO2)=n(Na2S2O3)=0.1000mol/L0.024L=0.00048mol，250mL溶液中含有n(I2)=0.00048mol10=0.0048mol，m(ClO2)=0.0048mol67.5g/mol=0.324g；ClO2部分沒有被吸收、未完全進(jìn)入D中都導(dǎo)致測定值偏低?！驹斀狻?1) 濃H2SO4和Na2SO3反應(yīng)生成SO2，A用于制備SO2，B裝置有緩沖作用，能防止倒吸、堵塞；裝置C用于制備ClO2，同時還生成一種酸式鹽，則C中發(fā)生反應(yīng)

44、SO2+H2SO4+2KClO3=2KHSO4+2ClO2，ClO2是一種黃綠色易溶于水的氣體，具有強(qiáng)氧化性，所以D中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成I2，裝置D中滴有幾滴淀粉溶液，I2單質(zhì)遇淀粉溶液變?yōu)樗{(lán)色；裝置E用于吸收尾氣，反應(yīng)生成NaClO2，雙氧水作還原劑生成氧氣，從而防止尾氣污染環(huán)境，儀器a的名稱為分液漏斗，裝置B有緩沖作用，所以能防倒吸、防堵塞(或平衡氣壓、安全瓶)；裝置C用于制備ClO2，同時還生成一種酸式鹽，根據(jù)元素守恒可知，生成的酸式鹽為KHSO4，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+H2SO4+2KClO3=2KHSO4+2ClO2；裝置D中滴有幾滴淀粉溶液，淀粉遇碘溶液變?yōu)樗{(lán)色，根據(jù)淀粉溶液是否變色來判斷是否有I2單質(zhì)生成，從而證明ClO2是否具有氧化性；裝置E用于吸收尾氣，反應(yīng)生成NaClO2，反應(yīng)方程式為H2O2+2ClO2+2NaOH=2NaClO2+O2+H2O，在該反應(yīng)中ClO2是氧化劑，NaClO2的還原產(chǎn)物，H2O2是還原劑，O2是氧化產(chǎn)物，該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2：1；(2)I2單質(zhì)遇淀粉溶液變?yōu)樗{(lán)色，當(dāng)?shù)馔耆磻?yīng)后溶液變?yōu)闊o色，所用滴定終點(diǎn)是溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色，且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變；ClO2