醫(yī)療器械公司工作程序

1、醫(yī)療器械公司工作程序醫(yī)療器械公司工作程序醫(yī)療器械公司工作程序xxx公司醫(yī)療器械公司工作程序文件編號： 文件日期： 修訂次數(shù)：第 1.0 次更改 批 準審 核制 定方案設計，管理制度工作程序 一、質量文件管理程序二、購進程序三、驗收工作程序四、儲存養(yǎng)護程序五、銷售管理工作程序六、出庫復核程序七、運輸管理工作程序八、售后服務工作程序九、銷后退回處理工作程序十、不合格醫(yī)療器械的確認及處理工作程序十一、不良事件報告工作程序十二、質量跟蹤工作程序十三、產品召回工作程序一、質量文件管理程序1、 目的：建立醫(yī)療器械文件管理程序，確保從合法的企業(yè)購進合法和質量可靠的醫(yī)療器械。2、 依據(jù)：醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例醫(yī)

2、療器械經營企業(yè)檢查驗收標準。3、 適用范圍：本企業(yè)質量文件的管理。4、 職責：質量管理部人員對本程序的實施負責。5、 程序：5-1、本制度管理內容為：企業(yè)全部經營活動中的各種資料、文件、數(shù)據(jù)、報表、紀錄等，其中包括質量監(jiān)督、質量信息、意見反饋、產品質量、工作質量、規(guī)章制度、技術資料、培訓紀錄、人員檔案等。5-2、質管、銷售二部門系企業(yè)信息中心，負擔著企業(yè)所需要的各種信息反饋等情況的收集、匯總、分析、傳遞，等具體工作。5-3、企業(yè)各部門要按時填報經營活動中的信息統(tǒng)計報表，于次月初3日內將上月資料交質管部門匯總。5-4、 各部門負責人主抓本科室的文件、資料、質量信息的收集、登記、整理、匯總工作。5

3、-5、全部文件、資料、紀錄和信函，憑證等，一律實行借閱登記制度，規(guī)定任何人借閱資料必須簽字借閱，歸還核銷，不得無故積壓和丟失。56、 文件資料應與財務憑證一樣注意妥善保管，一般保存3年，需銷毀時，應由企業(yè)經理批準，并詳細紀錄文件編號、名稱、發(fā)文時間等數(shù)據(jù)。二、購進程序1、目的：建立醫(yī)療器械購進程序，確保從合法的企業(yè)購進合法和質量可靠的產品。2、依據(jù)：醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標準通知。3、職責：醫(yī)療器械購進人員對本程序的實施負責。4、程序：確定供貨單位合法資格和質量信譽。對供貨單位合法資格的確定。醫(yī)療器械購進人員向供貨單位銷售人員索取供貨單位的醫(yī)療器械生產（經營）許可證和營業(yè)

4、執(zhí)照的復印件等資質文件。醫(yī)療器械購進人員對所索取的上述“證照”復印件進行以下審核。.1“證照”復印件是否加蓋了供貨單位的原印章。.2“證照”是否在其注明的有效期之內。.3“證”與“照”的相關內容是否一致。.4“證照”上的注冊地址是否與供貨單位實際的生產或經營地址相同。.5必要時，可索取“證照”的原件進行查驗。對供貨單位質量信譽的確定。驗明首營企業(yè)醫(yī)療器械銷售人員的合法身份，并索取下列資料。加蓋有企業(yè)原印章盒有企業(yè)法人代表印章或簽字的企業(yè)委托授權書原件，委托書應明確授權范圍和委托期限。首營企業(yè)醫(yī)療器械銷售人員的身份復印件（驗證原件后復?。Ｌ顚憽笆谞I企業(yè)審批表”，附上述有關資料，并提出是否進行實

5、地考察的意見，經本部門主管加具意見后，依次送質量管理部和企業(yè)主管負責人審批。質量管理部審查程序:資料審查：審查資料是否完備審查資料的合法性和有效性，即審查資料是否加蓋有規(guī)定的原印章或簽章、所購進醫(yī)療器械是否超出供貨單位的生產或經營范圍、有限期的證件是否在有效期內。三、驗收工作程序1、 目的：建立醫(yī)療器械驗收工作程序，規(guī)范醫(yī)療器械驗收工作，確保驗收醫(yī)療器械符合法定標準和有關規(guī)定的要求。2、 根據(jù)：醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標準通知。3、 依據(jù)范圍：適用于企業(yè)購進和銷后退回醫(yī)療器械的驗收工作。4、 職責：醫(yī)療器械質量驗收員、保管員對本程序的實施負責。5、 程序：保管員收貨：保管員

6、依據(jù)采購員開出的醫(yī)療器械進庫通知單和供貨單位隨貨同行單對照實物進行核對后收貨，并在供貨單位收貨單上簽章。所收貨的醫(yī)療器械為進口產品時，應同時對照實物收取加蓋有供貨單位質量管理部門原印章的該批號器械的進口醫(yī)療器械和檢驗報告書和進口醫(yī)療器械注冊證（或生物制品進口批件）的復印件。保管員根據(jù)銷售部門所開具的醫(yī)療器械退回通知單對照實物對銷后退回醫(yī)療器械進行核對后收貨，并在退回單位 的退回單上簽章。醫(yī)療器械保管員應將所購進的醫(yī)療器械放臵于待驗區(qū)；將銷后退回醫(yī)療器械放臵于退貨區(qū)，做好退回記錄并通知驗收員到場進行驗收。醫(yī)療器械驗收：驗收的內容：醫(yī)療器械質量驗收包括醫(yī)療器械外觀性狀的檢查和醫(yī)療器械包裝、標簽、說

7、明書及標識的檢查。驗收的標準：驗收員依據(jù)本公司醫(yī)療器械質量驗收制度，抽取規(guī)定數(shù)量的醫(yī)療器械進行外觀性狀的檢查和包裝、標簽、說明書及標識的檢查。驗收員依據(jù)醫(yī)療器械購進合同所規(guī)定的質量條款進行逐批驗收。驗收的場所、步驟與方法：驗收員在待驗區(qū)內首先檢查醫(yī)療器械外包裝是否符合醫(yī)療器械質量驗收細則的規(guī)定：符合規(guī)定的，予以激勵并開箱檢查醫(yī)療器械內包裝和說明書是否符合醫(yī)療器械質量驗收制度的規(guī)定；符合規(guī)定的，予以激勵并根據(jù)來貨數(shù)量按抽取規(guī)定數(shù)量的樣品刀驗收養(yǎng)護室進行外觀性狀的檢查并做好檢查激勵：符合醫(yī)療器械質量驗收制度的全部要求后，對已開箱醫(yī)療器械進行復原，并用本公司封簽封箱；填寫驗收質量狀況和驗收結論和簽章

8、，將驗收記錄交驗收員歸檔；同時通知保管員辦理醫(yī)療器械入庫手續(xù)。凡發(fā)現(xiàn)有不符合規(guī)定情況時，應停止下一步驟的驗收工作并填寫商品拒收單交質量管理員處理。醫(yī)療器械包裝，標識主要檢查內容；醫(yī)療器械的每一件包裝中，應有產品合格證。醫(yī)療器械包裝的標簽或說明書上，應有醫(yī)療器械的通用名稱、成份、規(guī)格、生產企業(yè)、批準文號、生產日期、有限期、用法及注意事項以及貯藏條件。驗收首營品種應有生產企業(yè)出具的該批號的醫(yī)療器械檢驗合格報告書。特殊管理醫(yī)療器械包裝的標簽或說明書上應有規(guī)定的標識和警示說明。進口醫(yī)療器械，其包裝的標簽應以中文注明醫(yī)療器械的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書。抽樣的原則與方法：驗收抽樣的原則：

9、驗收所抽取的樣品必須具有代表性驗收抽樣的方法：.1一般醫(yī)療器械的抽樣方法：參考藥品的驗收方法。每批醫(yī)療器械在50件以下（含50件）抽樣2件，50件以上每增加50件多抽取1件，不足50件以50件計；在每件包裝中從上、中、下不同部位抽取3個以上小包裝進行檢查。凡需進行醫(yī)療器械外觀性狀檢查時，檢查樣品的具體數(shù)量應符合關于檢驗抽樣數(shù)量的要求。驗收的時限：所購醫(yī)療器械和銷后退回醫(yī)療器械均應 在一個工作日內驗收完畢。特殊管理醫(yī)療器械的驗收：對特殊管理醫(yī)療器械必須由兩位驗收員在場進行驗收；并驗收至每一最小包裝。驗收記錄：醫(yī)療器械驗收記錄的內容：驗收記錄的內容應包括醫(yī)療器械通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、

10、批準文號、生產企業(yè)、生產日期、供貨單位、供貨數(shù)量、到貨日期、質量狀況、驗收結論和驗收員簽章。醫(yī)療器械驗收記錄的保存：醫(yī)療器械驗收記錄由專職驗收員按日或月順序裝訂，保存至超過醫(yī)療器械有效期1年，但不得少于3年。醫(yī)療器械入庫：驗收完畢后，驗收員在醫(yī)療器械進倉通知單上注明醫(yī)療器械質量狀況、簽章并交保管員；保管員根據(jù)驗收合格結論和驗收員的簽章將醫(yī)療器械放臵于相應的合格品庫（區(qū)），并做好記錄。保管員如發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械有貨與單不符、包裝不牢或破損、標志模糊等質量異常情況時，有權拒收并按規(guī)定上報質量管理員處理。有關問題的處理：驗收員發(fā)現(xiàn)不合格醫(yī)療器械時，按不合格醫(yī)療器械的確認和處理程序報質量管理員處理。驗收員發(fā)

11、現(xiàn)本程序未明確的問題時，應立即報告質量管理員，由質量管理員聯(lián)系采購員或銷售員予以處理。 四、儲存養(yǎng)護程序1、 目的：建立醫(yī)療器械入庫儲存工作程序，明確醫(yī)療器械入庫及儲存的工作要求，以保證醫(yī)療器械入庫及儲存工作的規(guī)范性。2、 依據(jù)：醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標準通知。3、 范圍：本程序規(guī)定了醫(yī)療器械的入庫手續(xù)、搬運及堆垛注意事項，明確了醫(yī)療器械合理儲存要求、醫(yī)療器械質量異常情況的處理方法。適用于醫(yī)療器械入庫儲存的管理工作。4、 職責：企業(yè)醫(yī)療器械保管員對本程序的實施負責。5、 程序：醫(yī)療器械入庫：保管員依據(jù)該批號醫(yī)療器械的進倉通知單上的驗收結論和驗收員的簽章辦理入庫，并在進倉通

12、知單上簽章確認。將驗收合格的醫(yī)療器械從待驗庫（區(qū)）移至相應的合格品庫（區(qū)），并做好相應記錄。將已驗收并經質量管理員確認的不合格醫(yī)療器械從待驗庫（區(qū)）移至相應的不合格品庫（區(qū)），做好相應記錄。保管員如發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械有貨與單不符、包裝不牢或破 損、標志模糊等質量異常情況時，有權拒收并按規(guī)定上報質量管理員處理。搬運醫(yī)療器械應嚴格按照醫(yī)療器械外包裝圖式標志要求，輕拿輕放，不得將診斷試劑倒臵、重壓；防止撞擊、拖拉和傾倒。堆垛醫(yī)療器械必須牢固、整齊、不得倒臵；對包裝易變形或較重的醫(yī)療器械應適當控制堆放高度，以防下層產品受壓損壞，并應依規(guī)定期檢查、翻垛。醫(yī)療器械儲存：嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械分類存放要求，醫(yī)療器械與其

13、他物品分開存放，避免發(fā)生差錯。倉庫儲存應實行色標管理，各區(qū)應懸掛醒目的標志牌；待驗區(qū)、退回醫(yī)療器械區(qū)為黃色；合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色；不合格品區(qū)為紅色。醫(yī)療器械儲存應按生產批號及有效期遠近依次或分開堆碼，對近效期的醫(yī)療器械應有明顯標志。5.倉間地面、墻、頂、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施：醫(yī)療器械垛堆應留有一定距離，以滿足防潮通風的需要。醫(yī)療器械保管員應及時準確記錄產品進、存、銷動態(tài)，做到賬目清楚，帳貨相符。記錄及憑證按記錄和憑證的管理制度的規(guī)定妥善保存。 五、銷售管理工作程序1、 目的：建立醫(yī)療器械銷售工作程序，規(guī)范銷售的管理工作。2、 依據(jù)：醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標

14、準通知。3、 適用范圍：本程序適用于對銷售醫(yī)療器械產品。4、 職責：質量管理部門、儲運部門、銷售部門、采購部門、財務部門對本程序的實施負責。5.工作程序企業(yè)應按照依法批準的經營方式和經營范圍經營醫(yī)療器械產品。企業(yè)應在營業(yè)場所的顯著位臵懸掛醫(yī)療器械經營許可證營業(yè)執(zhí)照以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。凡從事醫(yī)療器械經營工作的人員，上崗前應經專業(yè)或崗位培訓。銷售醫(yī)療器械應開據(jù)合法票據(jù)，做到產品信息正確、字跡清晰、填寫準確、規(guī)范。經營人員應正確介紹醫(yī)療器械的用途、范圍、臨床意義，不得虛假夸大和誤導客戶。對用戶所購產品的名稱、規(guī)格、數(shù)量認真核對無誤后，方可銷售。對缺貨醫(yī)療器械產品要認真登記，及時向業(yè)務部

15、反饋信息，組織貨源補充。做好各項臺賬記錄，字跡端正、準確、記錄及時，作好當日報表，做到貨款、帳物、帳貨相符，發(fā)現(xiàn)問題及時報告經理。凡經質量管理部門上檢查或接上級藥品監(jiān)督管理部門通知的不合格、過期失效、變質的產品，一律不得銷售。六、出庫復核程序1、 目的：建立醫(yī)療器械出庫管理工作程序，規(guī)范醫(yī)療器械出庫復核工作，確保出庫醫(yī)療器械質量和便于醫(yī)療器械質量跟蹤。2、 依據(jù)：醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標準通知。3、 范圍：適用于本企業(yè)所有銷售出庫的醫(yī)療器械產品。4、 職責：保管員、發(fā)貨員（復核員）、質量管理員對本程序的實施負責。5、 程序：收取出庫憑證與揀貨：保管員憑本公司銷售部門所開的

16、“醫(yī)療器械提貨單”到醫(yī)療器械堆放貨位，按照醫(yī)療器械出庫單準確定發(fā)貨批號、并在“醫(yī)療器械提貨單”上記錄批號后，將所確定的醫(yī)療器械產品搬運到發(fā)貨區(qū)交發(fā)貨員。醫(yī)療器械提貨單”的項目內容包括醫(yī)療器械診通用名稱、規(guī)格、批號、有效期、生產企業(yè)、數(shù)量、購貨單位、銷售日期等。醫(yī)療器械出庫的原則：必須遵循“先產先出”、“近期先出”。必須遵循按批號發(fā)貨原則：不論發(fā)到什么地區(qū)和單位i，度盡可能按同一批號發(fā)貨。保管員在選擇和確定出庫的醫(yī)療器械時，如果“先產先出”“近期先出”出現(xiàn)矛盾，應首先遵循“近期先出”的原則。醫(yī)療器械出庫的復核與發(fā)貨。發(fā)貨員應按醫(yī)療器械提貨單對照實物進行質量檢查和數(shù)量、項目的核對，檢查質量合格和核

17、對無誤后，在醫(yī)療器械出庫單的質量狀況項填寫“質量合格”并在復核員項下簽章。經質量檢查合格和數(shù)量、項目核對無誤的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械發(fā)貨員（復核員）記錄后，將所發(fā)醫(yī)療器械交給客戶或本公司運輸組辦理發(fā)運。出庫醫(yī)療器械為特殊管理的醫(yī)療器械時，必須由發(fā)貨員（復核員）記錄后，將所發(fā)醫(yī)療器械交給客戶或放入醫(yī)療器械包裝內交本公司運輸組。出庫醫(yī)療器械為進口產品時，發(fā)貨員應將加蓋有本公司質量管理部門原印章的該醫(yī)療器械進口醫(yī)療器械通關單交給客戶或放入醫(yī)療器械包裝內交本公司運輸組。醫(yī)療器械出庫復核記錄：醫(yī)療器械出庫復核記錄內容包括：購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、數(shù)量、銷售日期、質量狀況和復核人員

18、等項目。當醫(yī)療器械提貨單的內容包含醫(yī)療器械出庫復核記錄的全部項目內容時，醫(yī)療器械提貨單可作為醫(yī)療器械出庫復核記錄。醫(yī)療器械出庫復核記錄或醫(yī)療器械提貨單應由專職發(fā)貨員（復核員）歸檔，保存至超過醫(yī)療器械有效期1年，但不得少于3年。出現(xiàn)問題的處理：當發(fā)貨員（復核員）發(fā)現(xiàn)下列情況時，必須停止發(fā)貨，在出現(xiàn)問題器械的貨位上放置“暫停發(fā)貨”的黃色標志牌，病報告分管質量管理員處理。醫(yī)療器械包裝內出現(xiàn)異常響動、液體滲漏。醫(yī)療器械外包裝內出現(xiàn)破損、封口不嚴、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象。醫(yī)療器械包裝、標簽上的文字內容模糊不清或脫落。醫(yī)療器械超過有效期。 運輸管理工作程序1、 目的：建立醫(yī)療器械運輸管理工作程序，規(guī)

19、范的醫(yī)療器械運輸管理工作。2、 依據(jù)：按照醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標準通知。3、 使用范圍：本程序規(guī)定了醫(yī)療器械運輸管理工作的定義、主要運輸方式及出現(xiàn)問題的原因及相應處理方法，明確了相關部門與人員的職責，適用于醫(yī)療器械的運輸管理。4、 職責：儲運部門、銷售部門、采購部門對本程序的實施法則。5、 程序：為保證產品質量和穩(wěn)定性，本公司經營的醫(yī)療器械產品的存貯和運輸過程，均參照本規(guī)定進行。運輸工具選用最快捷安全的運輸方式進行運輸：根據(jù)銷售產品和用戶所在地不同，應采用自有車輛運輸、快遞運輸、大型物流企業(yè)托運等進行運輸，以縮短運輸時間?？蛻艏毙璧漠a品以最快的方式運輸。 八、售后服務工

20、作程序1、目的：建立醫(yī)療器械售后服務工作程序，規(guī)范醫(yī)療器械售后服務管理工作。2、依據(jù)：按照醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標準通知。3、使用范圍：本程序規(guī)定了企業(yè)醫(yī)療器械售后服務工作的內容、方法和要求。4、職責：銷售部門、質量管理部門、倉儲部門對本程序的實施負責。5、程序：本公司負責售后服務的員工應熱情的為客戶提供全方位技術服務。上崗時應講普通話，接電話時使用“您好、謝謝、對不起、再見”等文明禮貌用語。公司負責售后服務的技術人員應熱情、耐心提供醫(yī)療器械的使用方法、注意事項的培訓工作。收到用戶的據(jù)需解決的技術問題時，公司的售后服務技術人員應立即給予電話解決，如電話不能解決的情況下，公

21、司應派售后服務技術人員在24小時內趕赴用戶所在地進行解決。銷售醫(yī)療器械產品應正確介紹產品的性能、用途、用法及注意事項，不得虛假夸大和誤導消費者。出售醫(yī)療器械產品時，應詳細詢問用戶的用途、正確銷售。出售的醫(yī)療器械產品應給用戶產品合格證、產品注冊證等相關手續(xù)。對用戶提出的有關產品的質量問題要認真記錄，及時向主管負責人報告，及時回答用戶，及時解決，給予退換，并及時與生產廠家聯(lián)系協(xié)調處理。將處理結果進行記錄，向主管負責人報告相應情況。九、銷后退回處理工作程序1、目的：建立銷后退回醫(yī)療器械處理程序，規(guī)范銷后退回器械的管理工作。2、依據(jù)：按照醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標準通知。3、適用范

22、圍：本程序適用于對銷后退回醫(yī)療器械的處理。4、職責：質量管理部門、儲運部門、銷售部門、采購部門、財務部門對本程序的實施負責。5、 程序銷后退回醫(yī)療器械是指已正常銷售出庫并在進入市場流通或適用環(huán)節(jié)后，因質量或非質量原因被退回本企業(yè)的醫(yī)療器械產品。醫(yī)療器械銷售人員根據(jù)用戶要求，核實退貨原因，對符合退貨條件的器械產品，填寫醫(yī)療器械退貨通知單，報銷售主管審核批準。醫(yī)療器械保管員憑銷售部門開具的醫(yī)療器械退貨通知單，與實物核對無誤后收貨，并將銷后退回醫(yī)療器械存放于退貨產品區(qū)，由專人保管并做好醫(yī)療器械產品退貨記錄。醫(yī)療器械驗收員按照購進驗收的規(guī)定對銷后退回醫(yī)療器械進行質量檢查驗收；如對銷后退回醫(yī)療器械的質量

23、狀況無法確認時，須報質量管理員處理。必要時，質量保管員應抽樣送法定醫(yī)療器械檢驗機構檢驗。經驗收檢驗合格銷后退回醫(yī)療器械，由保管做好記錄后存入合格品區(qū)。質管員確認質量不合格銷后退回器械由保管員記錄存入不合格品區(qū)。質量管理員應查明不合格的原因，分清質量責任。凡屬于供貨單位責任的，由質量管理員通知醫(yī)療器械購進部門與供貨單位聯(lián)系，辦理索賠。銷后退回不合格醫(yī)療器械，按不合格醫(yī)療器械的確認、處理程序處理。相關憑證、記錄齊全，妥善保存3年。包括醫(yī)療器械通用名稱、劑型、規(guī)格、票、有效期、生產企業(yè)、數(shù)量、購貨單位、銷售日期、質量狀況和復核員。十、不合格醫(yī)療器械的確認及處理工作程序1、目的：建立不合格醫(yī)療器械控制

24、性管理程序，規(guī)范不合格器械的管理工作。2、依據(jù)：按照醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標準通知。3、使用范圍：本程序規(guī)定了企業(yè)不合格醫(yī)療器械控制性管理的內容、方法和要求，明確了相關部門或人員的職責，適用于醫(yī)療器械驗收、在庫養(yǎng)護和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的不合格醫(yī)療器械的處理。4、 職責：質管部門、購進部門、倉儲部門、銷售部門對本程序的實施負責。5、 程序：不合格醫(yī)療器械的發(fā)現(xiàn)：購進驗收時不合格醫(yī)療器械的發(fā)現(xiàn)：醫(yī)療器械驗收員根據(jù)國家有關規(guī)定和企業(yè)醫(yī)療器械質量驗收標準等對購進醫(yī)療器械進行驗收，遇以下醫(yī)療器械質量問題，需填寫醫(yī)療器械拒收單，報質量管理部門確認；破損、污物、短少；包裝、標簽、說明書不符

25、合規(guī)定；批號、有效期不符合規(guī)定；進口醫(yī)療器械通關單不符合規(guī)定；“三證”不全的醫(yī)療器械。在庫區(qū)發(fā)現(xiàn)以下質量可疑醫(yī)療器械，需填寫醫(yī)療器械質量復核單，報質量管理部門確認。倉庫保管員發(fā)現(xiàn)的質量可疑醫(yī)療器械。養(yǎng)護員對在庫醫(yī)療器械養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有疑問的醫(yī)療器械。超過有效期的醫(yī)療器械。已發(fā)現(xiàn)有質量問題的同批號或相鄰批號的醫(yī)療器械。銷后退回不合格醫(yī)療器械的發(fā)現(xiàn)：銷售部門對銷后退回的醫(yī)療器械填寫醫(yī)療器械質量復核單，報質量管理部門確認?？蛻舭l(fā)現(xiàn)質量不合格或有疑問而以口頭、電話、書面函件等形式向銷售部門反映的醫(yī)療器械。供貨單位發(fā)現(xiàn)留樣有質量問題而通知購貨單位回收的醫(yī)療器械。醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門發(fā)文要求停止使用或

26、回收的醫(yī)療器械產品。不合格醫(yī)療器械的處理：驗收員填寫醫(yī)療器械拒收單后，向質量管理部門報告。出庫復核員填寫質量聯(lián)系單后，向質量管理部門銷售員填寫質量聯(lián)系單后，向質量管理部門報告。銷售員填寫質量聯(lián)系單后，向質量管理部門報告。驗收員、銷售員在發(fā)生以下情況時，應立即向質量管理部門報告。在醫(yī)療器械經營過程中發(fā)現(xiàn)無“三證”產品。銷售員接客戶口頭、電話或書面告之所銷售醫(yī)療器械發(fā)生新的或嚴重的漏診、漏檢、假陽性和假陰性結果等不良反應。質量管理部門接到客戶的口頭、電話或書面通知有關所述情況時，應立即向地市級以上藥品監(jiān)督管理部門報告并做好記錄。不合格醫(yī)療器械的確認驗收過程不合格醫(yī)療器械的確認：質量管理部門根據(jù)購進

27、醫(yī)療器械拒收單所反映的情況，依據(jù)國家有關法規(guī)及企業(yè)內部有關規(guī)定，對驗收過程中質量有疑問的醫(yī)療器械進行復核，確認為不合格醫(yī)療器械的予以簽名，并通知保管員將該產品移至不合格品區(qū)。在庫養(yǎng)護不合格醫(yī)療器械的確認：質量管理部門根據(jù)有關的法規(guī)和企業(yè)內部的規(guī)定對有質量疑問的產品進行質量復核，并在醫(yī)療器械質量復核單上簽名確認，質量為不合格品的，即通知保管員移入合格品區(qū)。質量管理部門對在庫有效期還有10天的醫(yī)療器械停售處理，通知保管員將這類產品移入不合格品區(qū)。銷后退回不合格醫(yī)療器械的確認：銷售部門接到客戶口頭或電話、書面等形式反映醫(yī)療器械質量有問題時，應立即填寫醫(yī)療器械質量復核單，并向質量管理部門報告；質量管理

28、部門立即與客戶聯(lián)系核實，必要時，抽樣送法定檢驗機構確認。不合格醫(yī)療器械的處理：不合格醫(yī)療器械由質量管理部門負責處理，并做好不合格醫(yī)療器械處理記錄。移庫與存放：質量管理部門進行現(xiàn)場復核，確認為不合格醫(yī)療器械后“移庫單”，通知保管員將醫(yī)療器械移入不合格品區(qū)存放。質量管理部門現(xiàn)場復核后不能確認時的，應開具“抽樣單”抽樣送法定醫(yī)療器械檢驗機構檢驗（在購貨單位抽樣時，應征求購貨單位同意），裁定為不合格品的，填寫“移庫單”通知保管員將其移入不合格品區(qū)存放，在檢驗期間，庫存醫(yī)療器械產品應存放在待驗區(qū)，并放臵明顯標志。質量管理部門接到銷售員的質量聯(lián)系單后，應首先暫停在相同批號醫(yī)療器械的銷售，并與客戶聯(lián)系核實（

29、必要時，抽樣送法定檢驗機構檢驗）；確認為不合格產品時，填寫“移庫單”通知保管員將該批號庫存醫(yī)療器械產品移到不合格品區(qū)并應向質量管理部門報告，由質量管理部門發(fā)文回收所有已售出的醫(yī)療器械，所回收的不合格醫(yī)療器械應存放在不合格品區(qū)。對供貨單位要求回收不合格醫(yī)療器械，由質量管理部門向購貨單位發(fā)文全部回收?；厥辗绞剑簩︿N售顧客作銷退處理；回收期限；自發(fā)通知起一個月內，回收不合格醫(yī)療器械集中放于不合格品區(qū)，并與供貨單位協(xié)商，做好記錄。對藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文要求回收的醫(yī)療器械，由質量管理部門向購貨單位發(fā)文全部回收?；厥仗幚矸绞剑鹤园l(fā)通知起一個月內對銷售顧客作銷退處理，回收的不合格醫(yī)療器械集中放于不合格品區(qū)，

30、做好記錄?；厥涨闆r應書面向地市級以上藥品監(jiān)督管理部門報告，并按地市級以上醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門的要求處理。質量管理部門每天對在庫有效期還有10天的醫(yī)療器械作停售處理，填寫“移庫單”通知保管員將其移入不合格品區(qū)存放。換貨與退貨：在購進驗收中發(fā)現(xiàn)的不合格醫(yī)療器械屬于產品包裝質量不合格的，質量管理部門填寫質量聯(lián)系單通知購進單位采購員聯(lián)系供貨單位進行退（換）貨的，質量管理部門填寫“退（換）貨單”進行退貨和換貨；所退醫(yī)療器械由質量管理部門通知保管員存放于不合格區(qū)，填寫“質量聯(lián)系單”通知采購員聯(lián)系供貨單位辦理退（換）貨。在庫養(yǎng)護質量檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格醫(yī)療器械，經質量管理部門與供貨單位協(xié)商且質量責任屬于供貨單

31、位的，由質量管理部門填寫質量聯(lián)系單通知采購員聯(lián)系供貨單位辦理退（換）貨。索賠：在庫和已銷售出庫的醫(yī)療器械產品中，所發(fā)現(xiàn)的不合格醫(yī)療器械，經質量管理部門與供貨單位協(xié)商確認質量責任屬供貨單位的，由質量管理部門填寫質量聯(lián)系單通知采購員辦理具體索賠事宜。報損：屬保管員、發(fā)貨員等意外損壞的少量不合格醫(yī)療器械，經質量管理部門確認后，可由倉庫負責人審批報損。非意外損壞的不合格醫(yī)療器械，200元以下質量管理員簽章后報損：金額在2002000元的由質量管理部門負責人審批報損；20003000元的由企業(yè)質量負責人審批報損；3000元以上由企業(yè)主要負責人審批報損。銷毀：由質量管理部門會同倉儲部門監(jiān)督銷毀，銷毀記錄簽

32、名存查。銷毀特殊管理醫(yī)療器械必須由質量管理部門報請市藥品監(jiān)督管理部門批準并有市藥品監(jiān)督管理局人員在場監(jiān)督銷毀，銷毀記錄簽名各自存查。十一、不良事件報告工作程序1、目的：建立不良事件報告工作管理程序，規(guī)范不良事件報告工作的管理工作。2、依據(jù)：按照醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標準通知。3、使用范圍：本程序規(guī)定了不良事件報告工作管理的內容、方法和要求，明確了相關部門或人員的職責，適用于醫(yī)療器械驗收、在庫養(yǎng)護和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的不良事件報告工作的處理。4、 職責：質管部門、購進部門、倉儲部門、銷售部門對本程序的實施負責。5、 程序：5-1醫(yī)療器械產品的不良事件指：在產品說明書的指導下，在

33、正常的用法，用量下，患者出現(xiàn)的與使用該器械目的無關的或意外的有害反應。5-2嚴重的醫(yī)療器械不良事件包括： 因使用醫(yī)療器械引起死亡的； 因使用醫(yī)療器械引起致癌致畸的； 因使用醫(yī)療器械損害了重要生命器官而威脅生命或喪失生活能力的； 因使用醫(yī)療器械引起身體損害而導致入院治療的； 因使用醫(yī)療器械而延長住院時間的。5-3醫(yī)療器械質量檢驗的負責人為具體負責收集整理不良事件報告資料負責人。5-4不良事件資料的報告應迅速、真實、具體，并應當在出現(xiàn)不良事件后的第一時間上報主管經理，經辦人員應負責組織查實該醫(yī)療器械的產品名稱、產地、生產批號、注冊證號、使用時間、不良反應的具體現(xiàn)象，情況核實后應立即停止該產品的銷售

34、，就地封存。及時公示，追回已售出的產品。5-5不良事件一經出現(xiàn)，經辦人負責在24小時內上報當?shù)厮幈O(jiān)部門。5-6對已發(fā)生的不良事件隱情不報者，經查實后，給與批評、警告，造成不良后果，應承擔相應的法律責任。5-7本制度須進行年終執(zhí)行情況的檢查，記錄資料存檔。 十二、質量跟蹤工作程序1、目的：建立質量跟蹤工作管理程序，規(guī)范質量跟蹤工作的管理。2、依據(jù)：按照醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標準通知。3、使用范圍：本程序規(guī)定了質量跟蹤工作管理的內容、方法和要求，明確了相關部門或人員的職責，適用于醫(yī)療器械銷售過程中發(fā)現(xiàn)的醫(yī)療器械質量問題進行質量跟蹤的處理。4-職責：質管部門、購進部門、倉儲部門、銷售部門對本程序的實施負責。5程序：5-1、 對已售出的三類醫(yī)療器械產品，要遵照醫(yī)療器械監(jiān)督管理條列建立