【講義】2022高考生物《遺傳系譜圖中的相關(guān)推斷與計(jì)算》復(fù)習(xí)講義

1、PAGE10考點(diǎn)16遺傳系譜圖中的相關(guān)推斷與計(jì)算1遺傳概率的常用計(jì)算方法1用分離比直接計(jì)算：如人類(lèi)白化病遺傳：AaAa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一個(gè)孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。2用產(chǎn)生配子的概率計(jì)算：如人類(lèi)白化病遺傳：AaAa1AA2Aa1aa，其中aa為白化病患者，再生一個(gè)白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母本產(chǎn)生a配子的概率的乘積，即1/2a1/2a1/4aa。3用分支分析法計(jì)算：多對(duì)性狀的自由組合遺傳，先求每對(duì)性狀出現(xiàn)的概率，再將多個(gè)性狀的概率進(jìn)行組合，也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。2遺傳概率求解范圍的確定在解概率計(jì)

2、算題時(shí)，需要注意所求對(duì)象是在哪一個(gè)范圍內(nèi)所占的比例。1在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。2只在某一性別中求概率：需要避開(kāi)另一性別，只看所求性別中的概率。3連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生率1/2列入范圍，再在該性別中求概率。4對(duì)于常染色體上的遺傳，后代性狀與性別無(wú)關(guān)，因此，其在女性或男性中的概率與其在子代中的概率相等。5若是性染色體上的遺傳，需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮，即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。題組一正向思維推斷遺傳方式、基因型及概率12022浙江，6下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對(duì)染色體

3、，3和6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是（）A3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因C若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D若2與3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來(lái)自母親答案：D解析：正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病為隱性遺傳病，又因3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2不患病的

4、原因是其含有父親、母親的顯性正常基因，B錯(cuò)誤；若2所患的是常染色體隱性遺傳病，若這兩種致病基因分別用a、b來(lái)表示，則2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_或_bb的概率為1/41/41/167/16，C錯(cuò)誤；因3不含2的致病基因，2不含3的致病基因，2和3生育了一個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，不考慮基因突變，則2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2為BBXaY，3為bbXAXA，理論上，2和3生育的女孩基因型為BbXAXa正常，女孩患病來(lái)自母親的X染色體上缺失A基因，D正確。2在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，表現(xiàn)型正常的居民中有66%的甲種

5、遺傳病基因?yàn)锳、a致病基因的攜帶者。下圖為島上某家族的遺傳系譜圖，該家族除患甲病外，還患有乙病基因?yàn)锽、b，兩種病中有一種為血友病。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A乙病為血友病，甲病為常染色體隱性遺傳病B6的基因型為AaXBXb，13的基因型為aaXbXbC若11與13婚配，則其孩子中只患一種遺傳病的概率為eqf2,3D11與該島上一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子患甲病的概率為11%答案：C解析：由題分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為血友病，A正確；根據(jù)1和10可知，6的基因型為AaXBXb，13兩種病都患，因此其基因型為aaXbXb，B正確；11的基因型及概率為eqf1,3AAXBY、eqf

6、2,3AaXBY，13的基因型為aaXbXb，若11與13婚配，則其孩子中只患一種遺傳病的概率為eqf1,3eqf1,2eqf2,3eqf1,2eqf1,2，C錯(cuò)誤；關(guān)于甲病，11的基因型及概率為eqf1,3AA、eqf2,3Aa，由于該島表現(xiàn)型正常的居民中有66%的甲種遺傳病致病基因的攜帶者，因此11與該島上一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子患甲病的概率為eqf2,3eqf1,466%11%，D正確?！炯挤ɑ貧w】計(jì)算兩種不同類(lèi)型遺傳病的概率法則在計(jì)算常染色體與X染色體組合概率時(shí)，要注意進(jìn)行合理的拆分。如計(jì)算生育患白化病及色盲男孩的概率時(shí)，拆分為白化病與色盲男孩兩個(gè)事件處理，最后再將兩個(gè)事件的

7、概率相乘即可。注意區(qū)分色盲男孩范圍是整個(gè)后代與男孩色盲范圍是男孩的差異。題組二由概率逆向求條件3如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖斜線代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是（）A2和4必須是純合子B1、1和4必須是純合子C2、3、2和3必須是雜合子D4、5、1和2必須是雜合子答案：B解析：由題干信息可知，該病為單基因常染色體隱性遺傳病，假設(shè)與該病有關(guān)的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學(xué)原理，2、3、4、5的基因型均為Aa，與2和4是否純合無(wú)關(guān)，

8、A錯(cuò)誤；若1和1純合，則2基因型為Aa的概率為1/2，1基因型為Aa的概率為1/4，而3基因型為Aa的概率為2/3，若4為純合子，則2基因型為Aa的概率為2/31/21/3，故第代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48，B正確；若2和3是雜合子，則無(wú)論1和4同時(shí)是AA或同時(shí)是Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C錯(cuò)誤；第代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率與5無(wú)關(guān)，若第代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，與題意不符，D錯(cuò)誤。42022南昌一模如圖為某家族遺傳系譜圖，已知2患白化病，3患紅綠色盲癥，如果1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率為eqf9

9、,16，那么，得出此概率值需要的限定條件是（）A4、5、1均攜帶相關(guān)致病基因B5、1均沒(méi)有攜帶相關(guān)致病基因C4、5攜帶白化病基因，1不攜帶白化病基因D1攜帶白化病基因，2同時(shí)攜帶白化病、紅綠色盲癥基因答案：B解析：根據(jù)題意和圖示分析可知，白化病是常染色體隱性遺傳病相關(guān)基因用A、a表示，色盲是伴X染色體隱性遺傳病相關(guān)基因用B、b表示，則4的基因型為AaXBXb，5的基因型為A_XBY。若5不攜帶相關(guān)致病基因，即其基因型為AAXBY，則他與4AaXBXb所生2的基因型為eqf1,4AAXBXB、eqf1,4AAXBXb、eqf1,4AaXBXB、eqf1,4AaXBXb。在此基礎(chǔ)上，如果1不攜帶相

10、關(guān)致病基因即其基因型為AAXBY，則1與2所生1的基因型為eqf9,16AAXBXB、eqf3,16AAXBXb、eqf3,16AaXBXB、eqf1,16AaXBXb。因此1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率是eqf9,16時(shí)，需滿足的條件是5、1均不攜帶相關(guān)致病基因，B正確。5進(jìn)行遺傳咨詢(xún)是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一。通過(guò)對(duì)某種單基因遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查，繪出如圖系譜，假定圖中1患該遺傳病的概率為eqf1,6，那么，得出此概率值的限定條件是（）A3和4的父母中有一個(gè)是患病者B1和2都是攜帶者C3和4的父母中都是攜帶者D2和3都是攜帶者答案：A題組三多對(duì)等位基因控制一種遺傳病62022山東，5人類(lèi)

11、某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（）A1的基因型為XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定為XAbXaBC1的致病基因一定來(lái)自于1D若1的基因型為XABXaB，與2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4答案：C解析：圖中的2的基因型為XAbY，其女兒3不患病，兒子2患病，故1的基因型為XaBXab或XaBXaB，A正確；3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應(yīng)傳給她XaB，B正確；1的致病基因只能來(lái)自3，3的致病基因只能來(lái)自3，3的致病基因可以來(lái)自1，也可以來(lái)自2，C錯(cuò)誤；若1的基因型為XABXaB，無(wú)論2的基因型為XaBY還是XabY，1與2生一個(gè)患病女孩的概率均為1/21/21/4，D正確。7某種遺傳病由位于兩對(duì)常染色體上的等位基因控制，只有同時(shí)存在兩種顯性基因時(shí)才不患病，經(jīng)遺傳咨詢(xún)可知5號(hào)和6號(hào)生育后代患病的概率為7/16。據(jù)此分析，下列說(shuō)法中正確的是（）A該病在人群中男性患者多于女性B3號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因型可能相同C7號(hào)個(gè)體的基因型可能有2種D8號(hào)個(gè)體是純合子的概率為3/7答案：D解析：假設(shè)控制該病的基因?yàn)锳、a和B、b，由題意可知只有基因型為A_B_的個(gè)體才不患病，5號(hào)和6號(hào)都不患病，生育后代患病的概率是7/16，說(shuō)明5號(hào)和6號(hào)的基因