造紙分析與檢測C-第三章-漂白試驗及其檢測-課件

1、第三章 制漿試驗及其檢測 第三節(jié) 紙漿漂白試驗及其檢測第三章 制漿試驗及其檢測 第三節(jié) 紙漿漂白試驗及其檢測 因蒸煮后的紙漿含有殘留的部分木素，顏色比較深，為了滿足各種紙張的白度要求，抄紙前必須對紙漿進(jìn)行漂白。漂白目的是提高紙漿白度和去除雜質(zhì)。漂白原理是通過氧化作用破壞木素或其它有色物質(zhì)的結(jié)構(gòu)并使其溶出。 因蒸煮后的紙漿含有殘留的部分木素，顏色比較深，一漂液分析 （一）漂液制備 不講（二）漂液分析 漂液分析是漂液制備的一項質(zhì)量檢查，在漂白之前也必須測定漂液含量，為漂白工藝計算提供依據(jù)。另外，漂液尤其是次氯酸鹽漂液容易揮發(fā)，所以漂前一定要重新測定漂液含量。一漂液分析 （一）漂液制備 不講1.氯水

2、及次氯酸鹽漂液中有效氯的測定 次氯酸鹽漂液中應(yīng)用最廣的是次氯酸鈣，其次是次氯酸鈉。次氯酸鹽漂液中起漂白作用的是有效氯即OCI，相當(dāng)于元素氯的氧化能力的氯量。次氯酸鈣在酸性介質(zhì)中的反應(yīng)是：Ca(OCI)2+CaCI+2H2SO42CaSO4+2CI2 +2H2O 1.氯水及次氯酸鹽漂液中有效氯的測定 次氯酸鹽（1）測定原理 測定次氯酸鹽漂液通常采用碘量法，也可用亞砷酸鈉法。最常用的碘量法利用氯及氯的化合物在酸性溶液中，能與碘化鉀發(fā)生氧化作用，游離出碘，而后用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，即可求出有效氯含量。一個分子的有效氯釋放出一個分子的碘，即： CI2+2I=2CI+I2+H2O （1）測定原理測定

3、不同含氯漂液時，可采用不同的酸性介質(zhì)酸化：用醋酸酸化： OCI+2I+2H+=CI+I2+H2O稀硫酸酸化： CIO2+4I+4H+=CI+2I2+2H2O高濃硫酸酸化：CIO3+6I+6H+=CI3I2+3H2OOCI次氯酸用醋酸酸化； CIO2亞氯酸用稀硫酸酸化； CIO3氯酸用濃硫酸酸化。造紙分析與檢測C-第三章-漂白試驗及其檢測-課件(2)儀器與試劑 250mL錐形瓶；50mL滴定管； 0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液；100g/L碘化鉀溶液；20醋酸溶液；5g/L淀粉指示劑。造紙分析與檢測C-第三章-漂白試驗及其檢測-課件（3）測定步驟 用移液管吸取5mL漂液（次氯酸鈉取2mL）于

4、盛有約45mL蒸餾水的250mL錐形瓶中，加入10mL100g/L碘化鉀溶液及20mL20醋酸溶液，使溶液呈酸性，用0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺黃色時，再加入5g/L淀粉指示劑23mL ，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失為止。（3）測定步驟（4）結(jié)果計算 式中 V滴定用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，mL c硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/L 0.0355與1m mol硫代硫酸鈉相當(dāng)?shù)挠行?量，g（4）結(jié)果計算（5）注意事項取樣時為了避免漂液中有效氯損失，移液管的端部應(yīng)插入錐形瓶中液面以下放出試樣。測定氯水中的有效氯含量時，錐形瓶中的稀釋用水應(yīng)增至100mL。加入醋酸酸化時，醋酸量要足夠，否則滴

5、定達(dá)終點時有返色現(xiàn)象。（5）注意事項2.二氧化氯水溶液的測定 在二氧化氯水溶液中常含有CIO2和CI2兩種成分。 可以利用它們在不同條件下對碘化鉀的氧化作用不同，進(jìn)行同時測定。（1）測定原理在中性或微堿性時（pH=8左右），含氯的二氧化氯水溶液氧化kI的反應(yīng)按下式進(jìn)行： CI2+2KI=2KCI+I2 （1） 2CIO2+2KI=2KCIO2+I2 （2） （亞氯酸鉀）2.二氧化氯水溶液的測定 在二氧化氯水溶液中常含 用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定上述反應(yīng)析出的碘至終點，記下消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為V1mL，隨后用硫酸酸化至pH=3，則有反應(yīng)(2)所產(chǎn)生的KCIO2（亞氯酸鉀），又與KI進(jìn)行

6、下面的反應(yīng)：KCIO24KI+2H2SO4KCI+2K2SO4 +2H2O2I2 （3）設(shè)第二次滴定按（3）式析出的碘所消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為V2mL，則可分別計算出CI2和CIO2的含量。 用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定上述反應(yīng)析出的碘至終點，（2）儀器和試劑 250mL錐形瓶；50mL滴定管；5mL移液管；0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液；100g/L碘化鉀溶液；2moL/L硫酸溶液； 5g/L淀粉指示劑。鉬酸銨飽和溶液（2）儀器和試劑（3）測定步驟 在250mL錐形瓶中加入蒸餾水50mL及100g/L碘化鉀溶液25mL，用移液管吸取5mL二氧化氯水溶液放入錐形瓶中，（移液管端部應(yīng)伸入

7、液面以下）。用0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺黃色后，加入1mL淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失，記下消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液量為V1mL。接著往溶液中加入5mL2mol/L硫酸溶液，繼續(xù)用0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，滴至淺黃色時加入淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失，第二次滴定消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液量為V2mL。（3）測定步驟（4）結(jié)果計算 （4）結(jié)果計算式中 V1 加酸前滴定耗用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的量，mL V2加酸后滴定耗用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的量，mL cNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度，mol/L 0.0169與1m mol Na2S2O3相當(dāng)?shù)亩趸?/p>

8、的量，g 0.0355與1m mol Na2S2O3相當(dāng)?shù)穆攘?，g式中 3.過氧化氫漂液的測定 市場上出售的過氧化氫溶液一般含量在30%以上，工業(yè)品的過氧化氫含量約為27，呈酸性，是無色透明體，有很強的氧化性，市售的過氧化氫都用塑料瓶裝，使用時最好不要能到人身上。因過氧化氫容易揮發(fā)，使用之前必須準(zhǔn)確測定其含量。（1） Na2S2O3法測定原理 過氧化氫在酸性條件下與碘化鉀發(fā)生氧化作用，析出碘，然后用Na2S2O3滴定。其反應(yīng)式如下：3.過氧化氫漂液的測定 市場上出售的過氧化氫溶液 H2O2+2KI+H2SO4I2+K2SO42H2O I2+2 Na2S2O3Na2S4O6+2NaI(2)儀器與

9、試劑250mL容量瓶；1mL、10mL移液管；250mL錐形瓶；0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液；100g/L碘化鉀溶液；20硫酸溶液； 5g/L淀粉指示劑。 H2O2+2KI+H2SO4I2+K2SO42H2（3）測定步驟 用移液管吸取過氧化氫溶液5mL,于250mL的容量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。從容量瓶中吸5mL稀釋后的H2O2，于盛有30mL蒸餾水的250mL錐形瓶中，加入 20硫酸溶液10mL，100g/L碘化鉀溶液10mL和3滴新配制的鉬酸銨飽和溶液，用0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺黃色時，加入淀粉指示劑5mL，繼續(xù)用0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色

10、剛好消失。（3）測定步驟（4）結(jié)果計算 式中 V滴定時耗用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液量，mL cNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度，mol/L 0.017與1m mol Na2S2O3相當(dāng)?shù)倪^氧化氫 的量，g（4）結(jié)果計算補充高錳酸鉀法： 1.測定原理：高錳酸鉀在酸性條件下可以和過氧化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)。 2.測定方法：用移液管吸取過氧化氫溶液5mL,于250mL的容量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。從容量瓶中吸5mL稀釋后的H2O2，于盛有30mL蒸餾水的250mL錐形瓶中，加入 10硫酸溶液20mL，用0.02mol/L的高錳酸鉀滴至微紅色保持不變。補充高錳酸鉀法： 3.結(jié)果計算： 式中 V滴定

11、時耗用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液量mL c高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液摩爾濃度mol/L0.01701與1m molKMnO4相當(dāng)?shù)倪^氧化氫 的量g造紙分析與檢測C-第三章-漂白試驗及其檢測-課件注意： 剛開始滴定時反應(yīng)速度比較慢，第一滴滴下去之后，必須等紅色退去之后再滴第二滴。待溶液中有了二價錳離子之后，反應(yīng)速度就快了，因二價錳離子有催化作用。注意：二漂白試驗設(shè)備1.恒溫水浴鍋；2.體積為250mL、1000mL燒杯；3.強度好、密封好的塑料袋；4.布袋；5.可控溫烘箱；6.分析天平；7.大號稱量瓶；8.50mL棕色堿式滴定管。二漂白試驗設(shè)備1.恒溫水浴鍋；三漂白試驗方案的制定及漂白操作(一) 漂白試驗方案的制定

12、 制定漂白試驗方案，應(yīng)根據(jù)待漂紙漿的種類、硬度和白度以及漂后漿料所要求白度及強度等指標(biāo)，選擇合適的漂白方法和流程，確定合理的漂白工藝條件。在選擇漂白方法上，要盡量選無氯漂白（TCF），即用氧漂和過氧化氫相結(jié)合的漂白方式，或選無元素氯漂白（ECF），即含有二氧化氯的，與氧漂和過氧化氫相結(jié)合的漂白方式。 三漂白試驗方案的制定及漂白操作(一) 漂白試驗方案的制定 因次氯酸鹽漂白對環(huán)境污染嚴(yán)重，并且對人身體有害，在國外已停止使用。 漂白的方法有很多種，我們準(zhǔn)備以麥草漿為原料，采用次氯酸鹽三段漂為例介紹紙漿漂白，因目前我們國家的大多數(shù)造紙廠都采用次氯酸鹽法漂白。 （二）漂前準(zhǔn)備 1.漿料準(zhǔn)備 漂白所需要

13、的漿料，預(yù)先必須經(jīng)過洗滌和篩選，并且知道其水分含量和硬度是多少。因此，不管是濕漿還是干漿，首先必須測定水分含量和紙漿硬度。 濕漿處理過程是： 脫水揉搓分散平衡水分（24h以上）測定水分含量和紙漿硬度； （二）漂前準(zhǔn)備 1.漿料準(zhǔn)備干漿板處理過程是：撕漿（1cm見方）用水浸泡46h用纖維解離器分散脫水揉搓分散平衡水分（24h以上）測定水分含量和紙漿硬度。 每次漂白絕干紙漿質(zhì)量根據(jù)實際情況而定，一般取20克。 2.紙漿水分（或稱濃度）測定 略 稱710克紙漿干漿板處理過程是：撕漿（1cm見方）用水浸泡46h用纖 3.紙漿硬度測定（高錳酸鉀值或卡伯值）略 4. 工藝條件制定 漂白工藝條件的制定包括漂

14、白劑和漂白程序的選擇，漂白劑用量的確定，以及漿濃、pH值、溫度和時間等。這些條件的制定要結(jié)合漂白工藝講過的有關(guān)專業(yè)知識，根據(jù)漿料的種類（原料種類與制漿方法等）,紙漿硬度以及漂后紙漿的用途和要求等綜合考慮。 3.紙漿硬度測定（高錳酸鉀值或卡伯值）略 次氯酸鹽三段漂白參考工藝條件 段別 條件 第一段氯化段（C） 第二段堿處理段（E） 第三段次氯酸鹽漂（H） 第四段過氧化氫漂（P）有效氯用量或用堿量或H2O2用量/% 占總用氯量6570 占絕干漿量1.52.0 占總用氯量3035 占絕干漿量11.5 漿濃/% 35510終點pH值 1.52101189910溫度/ 室溫60238407080時間/分

15、3060906090加硅酸鈉3硫酸鎂0.3EDTA0.2% 次氯酸鹽三段漂白參考工藝5.漂白工藝計算（1）濕漿量的計算 根據(jù)漂白試驗所用絕干漿的質(zhì)量和漿料含水量計算。(2)各段漂液用量（毫升）根據(jù)總用氯量、各段用氯分配和漂液濃度計算。5.漂白工藝計算（1）濕漿量的計算第一段漂液用量：總用氯量65第三段漂液用量：總用氯量35（3）堿液量根據(jù)用堿量和堿液濃度計算。第二段堿液用量：絕干漿質(zhì)量用堿量/堿液濃度1000mL第一段漂液用量：總用氯量65(4)補加水量補加清水量總液量濕漿質(zhì)量漂液量造紙分析與檢測C-第三章-漂白試驗及其檢測-課件（三）漂白操作 三段漂白的基本程序是： 氯化 洗滌 堿處理 洗滌

16、次氯酸鹽漂 洗滌 測水分 抄漿片 測白度第一段 氯化 在天平上稱取相當(dāng)于20g絕干漿的濕漿，放入1000mL的燒杯中加入200mL水（記下所加水量），并用玻璃棒充分?jǐn)嚢?，將纖維分散開，隨后加入剩余的水和漂液，最后在通風(fēng)櫥中用一定濃度或3mol/L鹽酸調(diào)節(jié)PH 2，使?jié){的濃度為3%。 （三）漂白操作 三段漂白的基本程序是： 氯化 洗滌 堿攪拌均勻后蓋上表面皿，在室溫條件下氯化30分鐘。其間每各10分鐘攪拌一次。30分鐘后把漿料移入白布袋中，用水充分洗滌，洗至用碘化鉀淀粉試紙不變色為止。最后用手?jǐn)Q干至不滴水為止。然后測定紙漿含水量，為堿處理作準(zhǔn)備。為了節(jié)省時間，氯化階段的漂白損失可以忽略不計。用洗

17、后濕漿重絕干漿（20g）=水量重，計算氯化后漿的含水量。但大家要明白第一段氯化后20g絕干漿是有損失的，是小于20g的。攪拌均勻后蓋上表面皿，在室溫條件下氯化30分鐘。其間每各10第二段 E段 堿處理 將氯化后的漿料放入1000mL的燒杯中，加入計算好的60熱水和堿液量，使?jié){的濃度為5%，攪勻后放入恒溫水浴中，溫度保持在60左右。到規(guī)定時間1小時后，用白布袋洗滌至中性為止。可用PH試紙檢查。最后用手?jǐn)Q干稱重，與氯化段相同，忽略漿料損失，把絕干漿仍看著20g，計算含水量。第二段 E段 堿處理 將氯化后的漿料放入100第三段 H段 次氯酸鹽漂白 將堿處理后的漿料放入1000mL的燒杯中，加入少量約

18、40熱水（應(yīng)記量），充分?jǐn)嚢枋估w維分離，然后加入剩余的熱水（約40）和計算好的次氯酸鹽漂液，并用一定濃度氫氧化鈉或2mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH至11左右。使紙漿濃度達(dá)到5%。第三段 H段 次氯酸鹽漂白 將堿處理后的漿料放用玻璃棒攪拌均勻，蓋好表面皿，放在恒溫水浴中，控制溫度在3840之間，每各1015分鐘攪拌一次。 90分鐘后，將漂好的漿料移入白布袋中，用熱水洗滌，洗至用碘化鉀淀粉試紙不變色為止。后用手?jǐn)Q干，進(jìn)行稱重，并取兩份試樣，用稱量瓶測定水分含量，稱57g濕漿即可。漂后測定水分是用來計算漂白損失率的，要測準(zhǔn)。接下來就是抄漿片測白度了。用玻璃棒攪拌均勻，蓋好表面皿，放在恒溫水浴中，控制

19、溫度在38（四）漂白過程中的幾個測定項目及漂后殘余漂劑的測定1、漂后殘氯的測定在氯化和次氯酸鹽漂白兩個階段，應(yīng)在漂終測定殘氯，至少測一次。測定原理、儀器及試劑與漂液有效氯測定相同。取液方法：可以用移液管將布插入漿中，吸取一定量的濾液。（四）漂白過程中的幾個測定項目及漂后殘余漂劑的測定1、漂后(1)測定方法： 用移液管吸取50mL或100mL濾液于250mL的三角瓶中，加入10mL 10%KI溶液和20mL 20%AC溶液。用0.02（或0.1）mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色后，加入23mL淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失。(2)結(jié)果計算計算式： 殘氯= V1c0.0355/V

20、1000g/L(1)測定方法： 2.漂后殘余二氧化氯的測定 測定原理與儀器、試劑見二氧化氯水溶液的測定。1.測定步驟 用量筒量取100mL蒸餾水，15mL100g/L碘化鉀和10mL2mol/LH2SO4溶液于250mL錐形瓶中，吸取25mL或50mL漂后殘液加入錐形瓶中。用0.1mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺黃色時加入35mL淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失。 2.漂后殘余二氧化氯的測定 測定原理與儀器、試劑見2.結(jié)果計算 CIO2濃度Vc0.0135/251000g/L式中 V滴定所消耗的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液 的量，mL cNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/L 0.0135

21、與m mol Na2S2O3相當(dāng)?shù)亩趸攘?，g2.結(jié)果計算 3. 漂后殘余過氧化氫及堿度測定(1)測定原理 同過氧化氫漂液的測定(2)儀器與試劑250mL錐形瓶；25mL移液管；25mL棕色堿式滴定管；0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液；100g/L碘化鉀溶液；20硫酸溶液； 5g/L淀粉指示劑；鉬酸銨飽和溶液。 3. 漂后殘余過氧化氫及堿度測定(1)測定原理 同過氧化3.測定步驟 吸取漂后殘液25mL于250mL錐形瓶中，加入10mL20硫酸溶液，5mL100g/L碘化鉀溶液和3滴新配制的鉬酸銨飽和溶液。用0.1mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺黃色后，加入35mL淀粉指示劑，繼續(xù)用

22、Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色剛好消失。3.測定步驟計算式為：式中 V滴定所消耗的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的量，mL cNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/L 0.017與m mol Na2S2O3相當(dāng)?shù)倪^氧化氫量，g4.pH值測定 在氯化和堿處理階段，與開始和終了各測一次。在次氯酸鹽漂階段，于開始30分鐘后和終了各測定一次。用廣泛PH試紙測定。計算式為：5.紙漿白度測定 從漂好洗凈的紙漿中稱取相當(dāng)于8g絕干漿的濕漿，加水800ml，再加入5%EDTA溶液4ml，攪勻后浸泡30分鐘，用酸調(diào)pH在4.05.5之間，攪勻后分成4份，每份加水500mL，然后用布氏漏斗抄造定量約100g/m2的漿片，

23、置于烘箱中，在不超過60的溫度下烘干。烘干漿片自己帶回去。在測紙張物理性能時測一下漿的白度。5.紙漿白度測定 從漂好洗凈的紙漿中稱取相當(dāng)于86.漂白損失率的測定 將漂后的漿料進(jìn)行稱重，并測定其含水量，按下式計算。漂損%=（漂前絕干漿質(zhì)量漂后絕干漿質(zhì)量）/漂前絕干漿質(zhì)量1006.漂白損失率的測定 將漂后的漿料進(jìn)行稱重，并 7.紙漿返黃值的測定 紙漿貯存一段時間以后，或經(jīng)過日光的照射后出現(xiàn)白度下降，這種現(xiàn)象稱為紙漿返黃（亦稱回色）。紙漿返黃的程度可用返黃值（p.c值）（）表示。p.c值(k/s)（ko/so） 100%式中 k0,k指紙漿老化前后的光吸收系數(shù) S0,S指紙漿老化前后的光散射系數(shù) 7

24、.紙漿返黃值的測定 紙漿貯存一段時間以后為了便于實用，k/s值可通過下式計算： k/s=(1R)2/2R式中 R紙漿的百度因此 p.c值 (1R)2/2R老化后 （1R)2/2R老化前100%造紙分析與檢測C-第三章-漂白試驗及其檢測-課件烘箱老化法： 把已測定白度的漿片或試樣置于1052的恒溫烘箱中，連續(xù)烘3h進(jìn)行老化，然后取出冷卻，再測白度。根據(jù)老化前后白度的變化，按上式計算返黃值，由返黃值的大小可評定紙漿白度的穩(wěn)定性。 漿片在烘箱中進(jìn)行老化時，要求烘箱有鼓風(fēng)裝置。漿頁應(yīng)懸掛在烘箱內(nèi)，避免漿頁之間或漿頁與烘箱壁有任何接接觸。烘箱老化法：補充漂后濾液洗凈度（清潔度）的測定 測定漂后洗凈度實際

25、上是測定漿料濾液的總硬度，紙漿中總硬度的來源是漂白液。漂白液中含鈣化合物除了次氯酸鈣外，還有氯化鈣以及少量的游離氫氧化鈣。當(dāng)漂泊終了時，存在于紙漿中的鈣化合物大部分都變成了氯化鈣。漂白液中除了含鈣化合物外，還含有少量的鎂鹽（主要是由石灰?guī)恚?。因此測定濾液的總硬度就可判斷漿料是否已洗滌清潔。補充漂后濾液洗凈度（清潔度）的測定 測定漂后洗凈度實 1.測定原理 是基于EDTA（乙二胺四乙酸二鈉）能與濾液中鈣、鎂等離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物： Ca+（或Mg+）Na2H2TNa2CaT2H+ （EDTA） 鈣、鎂離子也能與指示劑絡(luò)黑T，生成絡(luò)合物：Ca+（或Mg+）HInd-（絡(luò)黑T）=CaIndH 藍(lán)色

26、 玫瑰紅色 1.測定原理 是基于EDTA（乙二胺四乙酸二鈉） 但它不如與EDTA所生成的絡(luò)合物穩(wěn)定，當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)終點時，與指示劑形成的絡(luò)合物的鈣鎂離子被EDTA取代，而呈現(xiàn)出鉻藍(lán)黑指示劑的純藍(lán)色，其反應(yīng)如下：CaInd-Na2H2TNa2CaTHInd-HEDTA的分子式：C10H14O8N2Na22H2O分子量372.252。 但它不如與EDTA所生成的絡(luò)合物穩(wěn)定，當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)終點時2.應(yīng)用試劑（1）緩沖溶液稱取20克氯化銨溶解于少量水中，加入100毫升濃氨水（比重0.9），然后移至1000毫升容量瓶中，加水稀釋至刻度。（2）0.5絡(luò)黑T指示劑稱取0.5克鉻黑T溶解于10毫升緩沖溶液中，用乙醇稀釋至100毫升。造紙分析與檢測C-第三章-漂白試驗及其檢測-課件（3） 0.01mol/L鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取0.6537克化學(xué)純金屬鋅（稱準(zhǔn)至0.0002克）于250毫升錐形瓶中，加入10毫升1：1鹽酸溶液，待其完全溶解后，移入1000毫升容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度。（4）0.01mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液