2022屆江蘇省重點高考化學(xué)一模試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項:1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答

2、題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。m、n、r為這些元素組成的化合物,常溫下,0.1 molL1 m溶液的pH13,組成n的兩種離子的電子層數(shù)相差1。p、q為其中兩種元素形成的單質(zhì)。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是 ( )A原子半徑:XYZWBX、Z既不同周期也不同主族C簡單氫化物的沸點:YWDY、Z、W形成的一種化合物具有漂白性2、室溫下進行下列實驗,根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是( )選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A向X溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色X溶液中一定含有Fe2+B

3、在熾熱的木炭上滴加少許濃硝酸,產(chǎn)生紅棕色氣體,木炭持續(xù)燃燒加熱條件下,濃硝酸與C反應(yīng)生成NO2C向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液,生成黑色沉淀Ksp(CuS)Ksp(ZnS)D用pH試紙測得:Na2CO3溶液的pH約為9,NaNO2溶液的pH約為8HNO2電離出H+的能力比H2CO3的強AABBCCDD3、使用石油熱裂解的副產(chǎn)物中的甲烷來制取氫氣,需要分兩步進行,其反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示:則甲烷和水蒸氣反應(yīng)生成二氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式為( )ACH4(g)H2O(g)=3H2(g)CO(g) H103.3kJ/molBCH4(g)2H2O(g)=4H2(g)CO2(

4、g) H70.1kJ/molCCH4(g)2H2O(g)=4H2(g)CO2(g) H70.1kJ/molDCH4(g)2H2O(g)=4H2(g)CO2(g) H136.5kJ/mol4、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是A反應(yīng)中,每生成294 gg釋放的中子數(shù)為3NAB常溫常壓下,22.4 L乙烷和丙烯(C3 H6)的混合物中氫原子數(shù)目為6NAC1 L0.5 mol. L-1碳酸鈉溶液含有的CO32- 數(shù)目小于0.5NAD0.1 mol H2O2與MnO2充分作用生成O2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA5、mg鐵粉與含有H2SO4的CuSO4溶液完全反應(yīng)后,得到mg銅,則參與反應(yīng)的C

5、uSO4與H2SO4的物質(zhì)的量之比為A8:7B1:7C7:8D7:16、在2019年9月25日,北京大興國際機場正式投運。下列說法不正確的是A機場航站樓使用的玻璃為無機非金屬材料B機場航站樓使用的隔震支座由橡膠和鋼板相互粘結(jié)而成,屬于新型無機材料C機場航站樓采用的鋼鐵屬于合金材料D機場高速采用了新型自融冰雪路面技術(shù),減少了常規(guī)融雪劑使用對環(huán)境和橋梁結(jié)構(gòu)所造成的破壞7、W、X、Y、Z四種短周期元素,它們在周期表中的位置如圖所示。下列推斷正確的是()A原子半徑:ZYXB元素非金屬性:ZYXC最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:ZYWDWH4與Z元素的單質(zhì)在光照時發(fā)生置換反應(yīng)8、某無色溶液中可能含有 Al

6、3+、HCO3-、Ba2+和 Cl-,取樣加入少量氫氧化鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀,另取樣加入稀硫酸產(chǎn)生白色沉淀和產(chǎn)生氣體,則原溶液中()A一定有Cl-B一定有HCO3-C可能有Ba2+D可能有Al3+9、鏌(Mc)是115號元素,其原子核外最外層電子數(shù)是5。下列說法不正確的是AMc的原子核外有115個電子BMc是第七周期第VA族元素CMc在同族元素中金屬性最強DMc的原子半徑小于同族非金屬元素原子10、下列說法違反科學(xué)原理的是( )A碘化銀可用于人工降雨B在一定溫度、壓強下,石墨可變?yōu)榻饎偸疌閃電時空氣中的N2可變?yōu)榈幕衔顳燒菜時如果鹽加得早,氯會揮發(fā)掉,只剩下鈉11、下列說法不正確的是( )A

7、某化合物在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,則該物質(zhì)屬于離子化合物B金屬鈉與水反應(yīng)過程中,既有共價鍵的斷裂,也有共價鍵的形成C硅單質(zhì)與硫單質(zhì)熔化時所克服微粒間作用力相同DCO2和NCl3中,每個原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)12、下列操作不正確的是A配制氯化鐵溶液時需加入少量鹽酸B金屬鈉保存在裝有煤油的帶玻璃塞的廣口瓶中C保存液溴需用水封,放在帶橡皮塞子的棕色細口瓶中D用稀硝酸洗去附在試管內(nèi)壁的銀鏡13、當(dāng)冰醋酸固體變成液體或氣體時,一定發(fā)生變化的是A分子內(nèi)化學(xué)鍵B共價鍵鍵能C分子的構(gòu)型D分子間作用力14、鑒別二氧化碳和丙烯兩種氣體,下列方法或所選試劑中不可行的是()A可燃性實驗B酸性高錳酸鉀C澄清石灰水D

8、品紅試液15、有機物 X 分子式為C3H6O,有多種同分異構(gòu)體。其中之一丙醛(液態(tài))的燃燒熱為1815kJ/mol。下列說法不正確的是AX 的同分異構(gòu)體中,含單官能團的共 5 種B1mol X 最多能和 1mol H2 加成C表示丙醛燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:C3H6O(l)+4O2(g) = 3CO2 (g)+3H2O(l) H=+1815kJ/molDX 的同分異構(gòu)體其中之一 CH2=CHCH2OH 可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)16、常溫下,以MnO2為原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2、Pb2、Cd2等,通過添加過量的難溶電解質(zhì)MnS,可使這些金屬離子形成硫化物沉淀并

9、過濾除去,下列說法正確的是A過濾后的溶液中一定沒有S2-BMnS難溶于水,可溶于MnCl2溶液中C常溫時,CuS、PbS、CdS比MnS更難溶D加入MnS后生成CuS的離子方程式是Cu2+ + S2-= CuS二、非選擇題(本題包括5小題)17、芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:A的苯環(huán)上只有一個支鏈,支鏈上有兩種不同環(huán)境的氫原子+CO2RCOCH3+RCHORCOCH=CHR+H2O回答下列問題:(1)A生成B的反應(yīng)類型為_,由D生成E的反應(yīng)條件為_。(2)H中含有的官能團名稱為_。(3)I的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)由E生成F的化學(xué)方程式為_。(5)F

10、有多種同分異構(gòu)體,寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:_。能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基具有5組核磁共振氫譜峰(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體,請參考上述合成路線,設(shè)計一條由叔丁醇(CH3)3COH和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任選,用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件):_。18、某藥物中間體X的合成路線如下:已知:RXHX; NH2RCHORCHN;ROH; 。請回答:(1) F的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2) 下列說法正確的是_。A HX的反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng)B 化合物F具有弱堿性C 化合物G能發(fā)生取代

11、、消去、還原反應(yīng)D 化合物X的分子式為C23H27O3N9(3) 寫出BC的化學(xué)方程式_。(4) 可以轉(zhuǎn)化為。設(shè)計以苯酚和乙烯為原料制備的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)_。(5) 寫出化合物B同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。分子中有一個六元環(huán),無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu);_1HNMR譜表明分子中有2種氫原子;IR譜顯示存在CN_。19、硝基苯是制造染料的重要原料。某同學(xué)在實驗室里用下圖裝置制取硝基苯,主要步驟如下:在大試管里將2mL濃硫酸和1.5mL濃硝酸混合,搖勻,冷卻到5060以下。然后逐滴加入1mL苯,邊滴邊振蕩試管。按圖連接好裝置,將大試管放入60的水浴中加熱10分鐘。完成下列填空

12、:(1)指出圖中的錯誤_、_。(2)向混合酸中加入苯時,“逐滴加入”、“邊滴邊振蕩試管”的目的是_、_。(3)反應(yīng)一段時間后,混合液明顯分為兩層,上層呈_色,其中主要物質(zhì)是_(填寫物質(zhì)名稱)。把反應(yīng)后的混和液倒入盛有冷水的燒杯里,攪拌,可能看到_。(選填編號)a水面上是含有雜質(zhì)的硝基苯 b水底有淺黃色、苦杏仁味的液體c燒杯中的液態(tài)有機物只有硝基苯 d有無色、油狀液體浮在水面(4)為了獲得純硝基苯,實驗步驟為:水洗、分離;將粗硝基苯轉(zhuǎn)移到盛有_的燒杯中洗滌、用_(填寫儀器名稱)進行分離;_;干燥;_。(5)實驗裝置經(jīng)改進后,該同學(xué)按照上述實驗步驟重新進行了多次實驗,充分反應(yīng)后有兩種情況出現(xiàn),請幫

13、助他作出分析:產(chǎn)率低于理論值,原因是_;產(chǎn)率高于理論值,原因是_。20、實驗小組以二氧化錳和濃鹽酸為反應(yīng)物,連接裝置ABC制取氯水,并探究氯氣和水反應(yīng)的產(chǎn)物。(1)A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_。(2)B中得到淺黃綠色的飽和氯水,將所得氯水分三等份,進行的操作、現(xiàn)象、結(jié)論如下:實驗實驗操作現(xiàn)象結(jié)論向氯水中加入碳酸氫鈉粉末有無色氣泡產(chǎn)生氯氣與水反應(yīng)至少產(chǎn)生了一種酸性強于碳酸的物質(zhì)向品紅溶液中滴入氯水溶液褪色氯氣與水反應(yīng)的產(chǎn)物有漂白性(1)甲同學(xué)指出:由實驗得出的結(jié)論不合理,原因是制取的氯水中含有雜質(zhì)_(填化學(xué)式),也能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡。應(yīng)在A、B間連接除雜裝置,請畫出除雜裝置并標(biāo)出氣體流向和

14、藥品名稱_。(2)乙同學(xué)指出由實驗得出的結(jié)論不合理,原因是實驗未證明_(填化學(xué)式)是否有漂白性。(3)丙同學(xué)利用正確的實驗裝置發(fā)現(xiàn)氯水中有Cl-存在,證明氯水中有Cl-的操作和現(xiàn)象是:_。丙同學(xué)認為,依據(jù)上述現(xiàn)象和守恒規(guī)律,能推測出氯水中有次氯酸存在。這一推測是否正確,請說明理由_。(4)丁同學(xué)利用正確的實驗裝置和操作進行實驗,觀察到實驗現(xiàn)象與實驗、相似,說明氯氣和水反應(yīng)的產(chǎn)物具有的性質(zhì)是_。(5)戊同學(xué)將第三份氯水分成兩等份,向其中一份加入等體積的蒸餾水,溶液接近無色。另一份中加入等體積飽和的氯化鈉溶液,溶液為淺黃綠色。對比這兩個實驗現(xiàn)象能說明:_。21、2019年諾貝爾化學(xué)獎授予三位化學(xué)家

15、,以表彰其對研究開發(fā)鋰離子電池作出的卓越貢獻。LiFePO4、聚乙二醇、LiPF6、LiAsF6和LiCl等可作鋰離子聚合物電池的材料?;卮鹣铝袉栴}:(1)Fe的價層電子排布式為_。(2)Li、F、P、As四種元素的電負性由大到小的順序為_。(3)乙二醇(HOCH2CH2OH)的相對分子質(zhì)量與丙醇(CH3CH2CH2OH)相近,但沸點高出100,原因是_。(4)電池工作時,Li+沿聚乙二醇分子中的碳氧鏈遷移的過程如圖甲所示(圖中陰離子未畫出)。電解質(zhì)LiPF6或LiAsF6的陰離子結(jié)構(gòu)如圖乙所示(X=P、As)。聚乙二醇分子中,碳、氧的雜化類型分別是_、_。從化學(xué)鍵角度看,Li+遷移過程發(fā)生_

16、(填“物理變化”或“化學(xué)變化”)。PF6中P的配位數(shù)為_。相同條件,Li+在_(填“LiPF6”或“LiAsF6”)中遷移較快,原因是_。(5)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標(biāo)。LiCl3H2O屬正交晶系(長方體形)。晶胞參數(shù)為0.72nm、1.0nm、0.56nm。如圖為沿x軸投影的品胞中所有Cl原子的分布圖和原子分數(shù)坐標(biāo)。據(jù)此推斷該晶胞中Cl原子的數(shù)目為_。LiCl3H2O的摩爾質(zhì)量為Mgmol-1,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則LiCl3H2O晶體的密度為_gcm-3(列出計算表達式)。參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析

17、】0.1molL1m溶液的pH13,則m為一元強堿,應(yīng)該為NaOH,組成n的兩種離子的電子層數(shù)相差1,根據(jù)圖示可知,n為NaCl,電解NaCl溶液得到NaOH、H2和Cl2,p、q為其中兩種元素形成的單質(zhì),則p、q為H2和Cl2,結(jié)合短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大可知:X為H元素、Y為O元素、Z為Na元素、W為Cl元素,據(jù)此答題。【詳解】由分析可知:X為H元素、Y為O元素、Z為Na元素、W為Cl元素。A.電子層數(shù)越多,則原子的半徑越大,具有相同電子層數(shù)的原子,隨著原子序數(shù)的遞增,原子半徑逐漸減小,所以原子半徑:XYWZ,故A錯誤;B.由分析可知:X為H元素、Z為Na元素,X、Z

18、的最外層電子數(shù)均為1,屬于同一主族,故B錯誤;C.Y、W形成的氫化物分別為H2O和HCl,因為水分子中含有氫鍵,含有氫鍵的物質(zhì)熔沸點較高,所以簡單氫化物的沸點:YW,故C錯誤;D.Y、Z、W形成的一種化合物為NaClO,NaClO具有強氧化性,可用于漂白,具有漂白性,故D正確。故選D。2、B【解析】A先加氯水可氧化亞鐵離子,不能排除鐵離子的干擾,檢驗亞鐵離子應(yīng)先加KSCN,后加氯水,故A錯誤;B在熾熱的木炭上滴加少許濃硝酸,產(chǎn)生紅棕色氣體,木炭持續(xù)燃燒,這說明加熱條件下,濃硝酸與C反應(yīng)生成NO2,故B正確;C由于懸濁液中含有硫化鈉,硫離子濃度較大,滴加CuSO4溶液會生成黑色沉淀CuS,因此不

19、能說明Ksp(CuS)Ksp(ZnS),故C錯誤;D水解程度越大,對應(yīng)酸的酸性越弱,但鹽溶液的濃度未知,由pH不能判斷HNO2電離出H+的能力比H2CO3的強,故D錯誤;故答案選B?!军c睛】D項為易錯點,題目中鹽溶液的濃度未知,所以無法判斷HNO2電離出H+的能力比H2CO3的強,解題時容易漏掉此項關(guān)鍵信息。3、D【解析】本題考查化學(xué)反應(yīng)與能量變化,意在考查考生的圖象分析能力與推理能力。【詳解】左圖對應(yīng)的熱化學(xué)方程式為A. CH4(g)H2O(g)=3H2(g)CO(g) H103.3kJ/mol,右圖對應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(9)H=-33.2kJ/m

20、ol;兩式相加即可得相應(yīng)的熱化學(xué)方程式D. CH4(g)2H2O(g)=4H2(g)CO2(g) H136.5kJ/mol,故D符合題意;答案:D?!军c睛】根據(jù)兩圖都為放熱反應(yīng),完成熱化學(xué)反應(yīng)方程式,再根據(jù)蓋斯定律進行分析即可。4、B【解析】A.根據(jù)質(zhì)量守恒原理得:x=249+48-294=3,即每生成1mol釋放的中子數(shù)為3mol,即3NA,故A正確;B. 常溫常壓下,無法由體積計算物質(zhì)的量,也就無法計算微粒數(shù)目,故B錯誤;C. 1 L0.5 mol. L-1碳酸鈉溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為1 L0.5 mol. L-1=0.5mol,CO32-部分水解,所以含有的CO32- 數(shù)目小于0.5NA

21、,故C正確;D. 0.1 mol H2O2與MnO2充分作用生成0.05molO2,O元素由-1價升高為0價,失去1個電子,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.05mol2=0.1mol,即0.1NA,故D正確;故選B。5、D【解析】ag鐵粉的物質(zhì)的量為 ,agCu的物質(zhì)的量為 ,根據(jù)氧化還原順序 先與 反應(yīng),再與 反應(yīng),因為 ,所以 反應(yīng)完全,剩余 與 反應(yīng),所以參加反應(yīng)的 的物質(zhì)的量為 ,參加反應(yīng)的 的物質(zhì)的量為 ,參加反應(yīng)的CuSO4與H2SO4的物質(zhì)的量之比為 ,答案選D。6、B【解析】A玻璃的主要成分為硅酸鹽,屬于無機非金屬材料,A正確;B橡膠屬于有機高分子材料,鋼板屬于合金材料,它們都不屬于新型無

22、機材料,B不正確;C鋼鐵是鐵碳的合金,屬于合金材料,C正確;D常規(guī)融雪劑主要成分為氯化鎂等,會腐蝕水泥路面和橋梁,新型自融冰雪路面技術(shù)可減少對路面及橋梁的影響,D正確;故選B。7、C【解析】根據(jù)四種短周期元素在周期表的位置,推出W為C,X為O,Y為S,Z為Cl;【詳解】根據(jù)四種短周期元素在周期表的位置,推出W為C,X為O,Y為S,Z為Cl;A、Y、Z、X的原子半徑依次減小,即YZX,故A錯誤;B、非金屬性XY、ZY,且O原子半徑小,則非金屬性X、Z、Y依次降低,即XZY,故B錯誤;C、非金屬性ZYW,則Z、Y、W的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性依次降低,故C正確;D、CH4與Z元素的單質(zhì)氯氣,在

23、光照下可發(fā)生取代反應(yīng),生成鹵代烴和HCl,不屬于置換反應(yīng),故D錯誤?!军c睛】易錯點是選項D,學(xué)生會把甲烷和氯氣發(fā)生的取代反應(yīng),與置換反應(yīng)混淆,可以從置換反應(yīng)的定義入手,置換反應(yīng)是單質(zhì)化合物單質(zhì)化合物,CH4與Cl2反應(yīng)生成鹵代烴和HCl,沒有單質(zhì)的生成,從而推出CH4和Cl2發(fā)生取代反應(yīng),而不是置換反應(yīng)。8、B【解析】取樣加入稀硫酸產(chǎn)生白色沉淀和產(chǎn)生氣體,則一定含有HCO3-、Ba2+,又HCO3-與Al3+發(fā)生雙水解反應(yīng),所以原溶液中一定不含Al3+,取樣加入少量氫氧化鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀,則白色沉淀一定含碳酸鋇,綜上所述,原溶液中一定含HCO3-、Ba2+,一定不含Al3+,可能含Cl-,據(jù)

24、此分析判斷。【詳解】A、原溶液中可能含Cl-,故A錯誤; B、由上述分析可知,原溶液中一定含HCO3-、Ba2+,故B正確; C、由上述分析可知,原溶液中一定含HCO3-、Ba2+,故C錯誤; D、由上述分析可知,原溶液中一定不含Al3+,故D錯誤; 故選:B?!军c睛】本題考查離子檢驗與推斷,掌握發(fā)生的離子反應(yīng)及現(xiàn)象是解題關(guān)鍵,題目難度不大。9、D【解析】周期表中,原子的結(jié)構(gòu)決定著元素在周期表中的位置,原子的電子層數(shù)與周期數(shù)相同,最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),同主族元素從上而下金屬性逐漸增強,同主族元素從上而下原子半徑依次增大,【詳解】A、鏌(Mc)是115號元素,原子核外有115個電子,選項A正

25、確;B、原子的電子層數(shù)與周期數(shù)相同,最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),115號元素原子有七個電子層,應(yīng)位于第七周期,最外層有5個電子,則應(yīng)位于第VA族,選項B正確;C、同主族元素從上而下金屬性逐漸增強,故Mc在同族元素中金屬性最強,選項C正確;D、同主族元素從上而下原子半徑依次增大,故Mc的原子半徑大于同族非金屬元素原子,選項D不正確;答案選D?!军c睛】本題考查元素的推斷,題目難度不大,注意原子核外電子排布與在周期表中的位置,結(jié)合元素周期律進行解答。10、D【解析】A. 碘化銀可在空氣中形成結(jié)晶核,是水凝結(jié),因此可用于人工降雨,A項正確;B. 石墨與金剛石互為同素異形體,在一定溫度、壓強下石墨可變成金

26、剛石,B項正確;C. 閃電時空氣中的N2可變?yōu)榈幕衔铮绲獨馀c氫氣在放電條件下可以轉(zhuǎn)化成一氧化氮等,C項正確;D. 氯化鈉在烹飪溫度下不會分解,氯揮發(fā)的情況不會出現(xiàn),而且鈉是非?;顫姷慕饘?,遇水會立刻轉(zhuǎn)化為氫氧化鈉,不可能只剩下鈉,D項錯誤;答案選D。11、C【解析】A.熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物中含有自由移動陰陽離子,說明該化合物由陰陽離子構(gòu)成,則為離子化合物,故A正確;B.Na和水反應(yīng)方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2,反應(yīng)中水中的共價鍵斷裂,氫氣分子中有共價鍵生成,所有反應(yīng)過程中有共價鍵斷裂和形成,故B正確;C.Si是原子晶體、S是分子晶體,熔化時前者破壞共價鍵、后者破壞分子

27、間作用力,所有二者熔化時破壞作用力不同,故C錯誤;D.中心原子化合價的絕對值+該原子最外層電子數(shù)=8時,該分子中所有原子都達到8電子結(jié)構(gòu),但是氫化物除外,二氧化碳中C元素化合價絕對值+其最外層電子數(shù)=4+4=8,NCl3中N元素化合價絕對值+其最外層電子數(shù)=3+5=8,所有兩種分子中所有原子都達到8電子結(jié)構(gòu),故D正確。故選C?!军c睛】明確物質(zhì)構(gòu)成微粒及微粒之間作用力是解本題關(guān)鍵,注意C選項中Si和S晶體類型區(qū)別。12、C【解析】A.氯化鐵是強酸弱堿鹽,鐵離子易水解,為抑制水解,在配制氯化鐵溶液時需要加入少量稀鹽酸,故A正確;B.鈉易和空氣中水、氧氣反應(yīng)而變質(zhì),其密度大于煤油,并且又不和煤油反應(yīng)

28、,所以金屬鈉保存在裝有煤油的帶玻璃塞的廣口瓶中,故B正確;C.溴易腐蝕橡皮塞,應(yīng)該用玻璃塞的試劑瓶,故C錯誤;D.銀能溶于稀硝酸生成硝酸銀,所以可以用稀硝酸洗去附在試管內(nèi)壁的銀鏡,故D正確;答案選C。13、D【解析】A冰醋酸固體變成液體或氣體為物理變化,化學(xué)鍵未斷裂,A錯誤;B化學(xué)鍵未斷裂,則共價鍵類型未變,鍵能不變,B錯誤;C物理變化分子本身未變化,分子構(gòu)型不可能變化,C錯誤;D冰醋酸固體變成液體或氣體,分子間間隔增大,需克服分子間作用力,因此分子間作用力被破壞,D正確。答案選D。14、D【解析】A.二氧化碳不可燃,丙烯可燃,現(xiàn)象不同,故A可行;B.二氧化碳與高錳酸鉀不反應(yīng),丙烯使高錳酸鉀溶

29、液褪色,現(xiàn)象不同,故B可行;C.二氧化碳使澄清石灰水變渾濁,丙烯與澄清石灰水不反應(yīng),現(xiàn)象不同,故C可行;D. 二氧化碳和丙烯兩種氣體都不與品紅溶液反應(yīng),無法區(qū)別,故D不可行;故答案為D。15、C【解析】AX 的同分異構(gòu)體中,含單官能團的異構(gòu)體分別為CH3CH2CHO、CH3COCH3、共 5 種,A正確;B1mol X 中最多含1mol碳氧雙鍵或1mol碳碳雙鍵,最多能和 1mol H2 加成,B正確;C表示丙醛燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:C3H6O(l)+4O2(g) = 3CO2 (g)+3H2O(l) H= -1815kJ/mol,C不正確;DX 的同分異構(gòu)體之一 CH2=CHCH2OH 中

30、-OH可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng),碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng),D正確;故選C。16、C【解析】A、難溶并不是不溶,只是溶解度小,過濾后的溶液中一定有極少量的S2-,錯誤,不選A;B、硫化錳難溶于水,也難溶于氯化錳的溶液,錯誤,不選B;C、通過添加過量的難溶電解質(zhì)硫化錳,除去銅離子、鉛離子、鎘離子,是沉淀轉(zhuǎn)化的原理,利用硫化銅、硫化鉛、硫化鎘比硫化錳更難溶于水的原理轉(zhuǎn)化,正確,選C;D、沉淀轉(zhuǎn)化的離子方程式為Cu2+(aq)+MnS(s)=CuS(s)+Mn2+(aq),錯誤,不選D。本題選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、消去反應(yīng) NaOH水溶液、加熱 羥基、羧基 +2H2O 或 【

31、解析】芳香族化合物A(C9H12O)的苯環(huán)上只有一個支鏈,支鏈上有兩種不同環(huán)境的氫原子,則A為,B能夠與溴加成,則B為,D為B與溴的加成產(chǎn)物,根據(jù)F的化學(xué)式,F(xiàn)能夠與銀氨溶液反應(yīng)生成H,H中含有羧基,H在催化劑作用下反應(yīng)生成聚酯I ,則H中還含有羥基,因此D水解生成E,E為二元醇,E催化氧化生成F,F(xiàn)中含有羥基和醛基,則E為,F(xiàn)為,H為,I為;根據(jù)信息,B中碳碳雙鍵被氧化斷裂生成C,C為,根據(jù)信息,K為?!驹斀狻?1)A()發(fā)生消去反應(yīng)生成B();根據(jù)上述分析,D發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)E,反應(yīng)條件為NaOH水溶液、加熱,故答案為消去反應(yīng);NaOH水溶液、加熱;(2)H()的官能團有羥基、羧基,故

32、答案為羥基、羧基;(3)根據(jù)上述分析,I為,故答案為;(4)由E生成F的反應(yīng)方程式為,故答案為;(5)F()有多種同分異構(gòu)體,能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),說明屬于甲酸酯;屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基;具有5個核磁共振氫譜峰,滿足條件的結(jié)構(gòu)可以是、,故答案為或;(6)由叔丁醇(CH3)3COH和糠醛()為原料制備糠叉丙酮()。根據(jù)信息,合成可以由和丙酮合成,根據(jù)題干流程圖中AC和信息,合成丙酮可以由叔丁醇(CH3)3COH首先合成,再由發(fā)生信息的反應(yīng)生成即可,合成路線為,故答案為?!军c睛】本題考查了有機合成與推斷,本題的難度較大。本題的易錯點為EF的催化氧化中F的結(jié)構(gòu)判斷。本題的難點為(6

33、)的合成路線的設(shè)計,要注意充分利用題示信息和流程圖中的合成路線的遷移。18、或HOCH2CH2NHNH2 BCD HCl 、 、 【解析】從E到F的分子式的變化分析,物質(zhì)E和NH2NH2的反應(yīng)為取代反應(yīng),另外的產(chǎn)物為氯化氫,則推斷B的結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)信息分析,C的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2Cl,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2NHNH2。【詳解】(1)根據(jù)以上分析可知F的結(jié)構(gòu)簡式為 或HOCH2CH2NHNH2 ;(2) A的結(jié)構(gòu)中含有氯原子,結(jié)合信息分析,HX的反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng),故錯誤;B化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2NHNH2,含有氨基,具有弱堿性,故正確;C化合物

34、G含有的官能團為羥基,羰基,碳氮雙鍵,碳碳雙鍵,所以能發(fā)生取代、消去、還原反應(yīng),故正確;D結(jié)合信息分析,的分子式為C12H12O2N7Cl,與之反應(yīng)的分子式為C11H16ON2,該反應(yīng)為取代反應(yīng),生成的另外的產(chǎn)物為氯化氫,則化合物X的分子式為C23H27O3N9,故正確。選BCD;(3)B到C為取代反應(yīng),方程式為: HCl;(4) 以苯酚和乙烯為原料制備的合成路線,從逆推方法入手,需要合成的物質(zhì)為和HN(CH2CH2Br)2,由苯酚和濃硝酸反應(yīng)生成,乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,再與氨氣反應(yīng)生成HN(CH2CH2Br)2即可。合成路線為: ;(5)化合物B的分子式為C5H6O2N2

35、,其同分異構(gòu)體同時符合下列條件:分子中有一個六元環(huán),無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu);1HNMR譜表明分子中有2種氫原子;IR譜顯示存在CN,說明結(jié)構(gòu)有對稱性,除了-CN外另一個氮原子在對稱軸上,兩個氧原子在六元環(huán)上,且處于對稱位,所以結(jié)構(gòu)可能為 、 、。19、缺少溫度計 大試管接觸燒杯底部 使苯與混酸混合均勻 能及時移走反應(yīng)產(chǎn)生的熱量 淺黃色 硝基苯、苯 b、d 氫氧化鈉溶液 分液漏斗 水洗、分離 蒸餾 溫度過高引起硝酸的分解、苯的揮發(fā) 溫度過高,有其他能溶于硝基苯的產(chǎn)物生成 【解析】水浴加熱需精確控制實驗溫度;為使受熱均勻,試管不能接觸到燒杯底部;苯不易溶于混酸,需設(shè)法使之充分混合;該反應(yīng)放熱,需防止溫度過

36、高;混合酸密度比硝基苯大,但稀釋后會變小,硝基苯無色,但溶解的雜質(zhì)會使之有色;粗硝基苯中主要含未反應(yīng)完的酸和苯,酸可用水和堿除去,苯可用蒸餾的方法分離;在本實驗中使用的硝酸易分解、苯易揮發(fā),有機反應(yīng)的一個特點是副反應(yīng)比較多,這些因素會使產(chǎn)率降低或使得實驗值偏離理論值,而這些因素都易受溫度的影響?!驹斀狻吭谒⊙b置中為了精確控制實驗溫度,需要用溫度計測量水浴的溫度;為使受熱均勻,試管不能接觸到燒杯底部,所以在圖中錯誤為缺少溫度計、大試管接觸燒杯底部。答案為:缺少溫度計;大試管接觸燒杯底部;在向混合酸中加入苯時邊逐滴加入邊振蕩試管,能使苯與混酸混合均勻;苯的硝化反應(yīng)是一個放熱反應(yīng),在向混合酸中加入

37、苯時邊逐滴加入邊振蕩試管,能及時移走反應(yīng)產(chǎn)生的熱量,有利于控制溫度,防止試管中液體過熱發(fā)生更多的副反應(yīng),甚至發(fā)生危險。答案為:使苯與混酸混合均勻;能及時移走反應(yīng)產(chǎn)生的熱量;混合酸與苯反應(yīng)一段時間后,生成的硝基苯與未反應(yīng)的苯相溶,有機層密度比混酸小,不能與混酸相溶,會浮在混合酸的上層,有機層因溶解了少量雜質(zhì)(如濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2等)而呈淺黃色,所以反應(yīng)一段時間后,混合液明顯分為兩層,上層呈淺黃色;把反應(yīng)后的混合液倒入盛有冷水的燒杯里,攪拌:a與水混合后,形成的水層密度比硝基苯小,硝基苯不在水面上,a選項錯誤;b苦杏仁味的硝基苯密度比水層大,沉在水底,且因溶有少量雜質(zhì)而呈淺黃色,b選項正確;c

38、燒杯中的液態(tài)有機物有硝基苯、苯及其它有機副產(chǎn)物,c選項錯誤;d反應(yīng)后的混和液倒入冷水中,可能有部分未反應(yīng)的苯浮上水面,苯為無色、油狀液體,d選項正確;答案為:淺黃色;硝基苯、苯;b、d;在提純硝基苯的過程中,硝基苯中有酸,能與堿反應(yīng),硝基苯中有苯,與硝基苯互溶,所以操作步驟為:水洗、分離,除去大部分的酸;將粗硝基苯轉(zhuǎn)移到盛有氫氧化鈉溶液的燒杯中洗滌、用分液漏斗進行分離,除去剩余的酸;水洗、分離,除去有機層中的鹽及堿;干燥;蒸餾,使硝基苯與苯及其它雜質(zhì)分離。答案為:氫氧化鈉溶液;分液漏斗;水洗、分離;蒸餾;本實驗中反應(yīng)為放熱反應(yīng),需控制好溫度。如果溫度過高會導(dǎo)致硝酸的分解、苯的揮發(fā),使產(chǎn)率降低;

39、溫度過高會也有不易與硝基苯分離的副產(chǎn)物產(chǎn)生并溶解在生成的硝基苯中,使實驗值高于理論值。答案為:溫度過高引起硝酸的分解、苯的揮發(fā);溫度過高,有其他能溶于硝基苯的產(chǎn)物生成?!军c睛】1 平時注重動手實驗并仔細觀察、認真思考有助于解此類題。2 硝基苯的密度比水大、比混酸小。所以,與混酸混合時硝基苯上浮,混和液倒入水中后混酸溶于水被稀釋,形成的水溶液密度減小至比硝基苯小,所以,此時硝基苯下沉。20、MnO2+4H+2Cl- Mn2+Cl2+2H2O HCl Cl2 取少量氯水于試管中,加入硝酸銀和稀硝酸,產(chǎn)生白色沉淀,說明有Cl- 不正確,從實驗可知,氯水中含H+、Cl-,即氯氣與水反應(yīng)生成了H+和Cl

40、-,氯的化合價從零價降低到-1價,必然要有元素化合價升高,H已是最高價,不再升高,一定有其他元素化合價的升高,而氯元素不一定只升高到+1價。 酸性和漂白性 加入蒸餾水溶液接近無色,說明c(Cl2)幾乎降低為零,加入等體積的飽和氯化鈉溶液,溶液還是淺黃綠色,說明氯離子的加入又生成了Cl2,即氯氣和水的反應(yīng)是可逆反應(yīng),增大氯離子濃度,平衡向反應(yīng)物方向移動,使Cl2增多,所以呈現(xiàn)淺綠色 【解析】(1)二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)生成氯氣、氯化錳和水;(2)濃鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣含有氯化氫,依據(jù)氯化氫能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳解得;依據(jù)氯氣和氯化氫在飽和食鹽水中溶解性不同,選擇除雜方法;驗證

41、氯氣與水反應(yīng)的產(chǎn)物具有漂白性應(yīng)首先排除干燥氯氣的影響,需要進行對比實驗;依據(jù)氯離子能夠與銀離子反應(yīng)生成氯化銀白色沉淀,白色沉淀不溶于硝酸的性質(zhì)檢驗氯離子的存在;根據(jù)元素化合價的升降來判斷丙同學(xué)的推斷;正確的實驗裝置和操作進行實驗,觀察到實驗現(xiàn)象與實驗、中相似,說明氯水具有漂白性和酸性;(3)依據(jù)氯氣溶液水,部分與水反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸,存在Cl2+H2OH+Cl-+HClO,依據(jù)化學(xué)平衡移動影響因素分析解答?!驹斀狻浚?)二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)生成氯氣、氯化錳和水,離子學(xué)方程式:MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O;(2)濃鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣含有氯化氫,依據(jù)氯化氫能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,也會有無色氣泡產(chǎn)生,對氯水性質(zhì)檢驗造成干擾;氯氣在飽和食鹽水中溶解度不大,氯化氫易溶于水,所以可以用盛有飽和食鹽水的洗氣瓶除去氯化氫;故答案為:HCl;實驗:沒有事先證明干燥的氯氣無漂白性,則不能證明氯氣與水反應(yīng)的產(chǎn)物是否具有漂白性;故答案為:Cl2;氯離子能夠與銀離子反應(yīng)生成氯化銀白色

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