2022年安徽省淮南高三3月份模擬考試化學(xué)試題含解析

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷請考生注意：1請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用05毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的注意事項，按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象，得出的結(jié)論錯誤的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A向2 mL濃度均為1.0molL-1的 NaCl、NaI混合溶液中滴加23滴0.01molL-1AgNO3溶液，振蕩，有黃色沉淀產(chǎn)生。Ksp(AgCl)Ksp(AgI)B某溶液中加入Ba(NO3)2溶液有白色沉

2、淀產(chǎn)生，再加入足量稀鹽酸，白色沉淀不消失。原溶液中有SO42-C向兩支分別盛有0.1 molL-1 醋酸和硼酸溶液的試管中滴加等濃度Na2CO3溶液，可觀察到前者有氣泡產(chǎn)生，后者無氣泡產(chǎn)生。電離常數(shù)：Ka(CH3COOH)Ka1(H2CO3)Ka(H3BO3)D在兩支試管中各加入4 mL 0.01 molL-1 KMnO4酸性溶液和2 mL 0.1 molL-1H2C2O4，再向其中一支試管中快速加入少量MnSO4固體，加有MnSO4的試管中溶液褪色較快。Mn2+對該反應(yīng)有催化作用AABBCCDD2、根據(jù)所給信息和標(biāo)志，判斷下列說法錯誤的是AABBCCDD3、大氣中CO2含量的增多除了導(dǎo)致地球

3、表面溫度升高外，還會影響海洋生態(tài)環(huán)境。某研究小組在實驗室測得不同溫度下（T1，T2）海水中CO32-濃度與模擬空氣中CO2濃度的關(guān)系曲線。已知：海水中存在以下平衡：CO2（aq）+CO32-（aq）+H2O（aq）2HCO3-（aq），下列說法不正確的是AT1T2B海水溫度一定時，大氣中CO2濃度增加，海水中溶解的CO2隨之增大，CO32-濃度降低C當(dāng)大氣中CO2濃度確定時，海水溫度越高，CO32- 濃度越低D大氣中CO2含量增加時，海水中的珊瑚礁將逐漸溶解4、某同學(xué)設(shè)計了如圖所示元素周期表，已知Z元素的最外層電子數(shù)是次外層的3倍?？崭裰芯袑?yīng)的元素填充。下列說法正確的是 A白格中都是主族元

4、素，灰格中都是副族元素BX、Y分別與Z形成的化合物都只有兩種CX、Y元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性：XYDX、Y、Z的氣態(tài)氫化物中最穩(wěn)定的是X的氫化物5、潮濕的氯氣、新制的氯水及漂粉精的水溶液均能使有色布條褪色，因為它們都含有ACl2BHClOCClODHCl6、新型夾心層石墨烯鋰硫二次電池的工作原理可表示為16Li+xS88Li2Sx，其放電時的工作原理如圖所示，下列有關(guān)該電池的說法正確的是A電池充電時X為電源負(fù)極B放電時，正極上可發(fā)生反應(yīng)：2Li+Li2S4+2e-=2Li2S2C充電時，沒生成1molS8轉(zhuǎn)移0.2mol電子D離子交換膜只能通過陽離子，并防止電子通過7、已知：CH3Cl

5、為 CH4的一氯代物，的一氯代物有A1 種 B2 種 C3 種 D4 種8、利用如圖所示裝置進(jìn)行下列實驗，不能得出相應(yīng)實驗結(jié)論的是選項實驗結(jié)論A稀硫酸Na2CO3Na2SiO3溶液非金屬性：SCSiB濃硫酸蔗糖溴水濃硫酸具有脫水性、氧化性C濃硝酸FeNaOH溶液說明鐵和濃硝酸反應(yīng)可生成NO2D濃氨水生石灰酚酞氨氣的水溶液呈堿性AABBCCDD9、已知鈷酸鋰電池的總反應(yīng)方程式為Li1-xCoO2+LixC6=LiCoO2+6C。用該電池作電源按如圖所示裝置進(jìn)行電解。通電后，電極a上一直有氣泡產(chǎn)生，電極d附近先出現(xiàn)白色沉淀(CuCl)，t min后白色沉淀全部轉(zhuǎn)變成橙黃色沉淀(CuOH)。下列有關(guān)

6、敘述不正確的是A鈷酸鋰電池放電時的正極反應(yīng)為Li1-xCoO2 +xe- +xLi+=LiCoO2B當(dāng)電極a處產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體2. 24 L時。鈷酸鋰電池負(fù)極質(zhì)量減少1.4gC電極d為陽極，電解開始時電極d的反應(yīng)式為Cu+C1- e- =CuClD電解tmin后.裝置II中電解質(zhì)溶液的pH顯著增大10、將鈉、鎂、鋁各0.3mol分別放入100ml 1mol/L的鹽酸中，在同溫同壓下產(chǎn)生的氣體體積比是（ ）A1:2:3B6:3:2C3:1:1D1:1:111、常溫下，某H2CO3溶液的pH約為5.5，c(CO32-)約為510-11molL-1，該溶液中濃度最小的離子是( )ACO32-BHC

7、O3-CH+DOH-12、從古至今化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是A常溫下，成語“金戈鐵馬”中的金屬能溶于濃硝酸B用石灰水或MgSO4溶液噴涂在樹干上均可消滅樹皮上的過冬蟲卵C漢代燒制出“明如鏡、聲如馨”的瓷器，其主要原料為石灰石D港珠澳大橋采用的聚乙烯纖維吊繩，其商品名為“力綸”，是有機(jī)高分子化合物13、利用CH4燃料電池電解制備Ca（H2PO4）2并得到副產(chǎn)物NaOH、H2、Cl2，裝置如圖所示。下列說法正確的是Aa極反應(yīng)：CH48e4O2=CO22H2OBA膜和C膜均為陰離子交換膜C可用鐵電極替換陰極的石墨電極Da極上通入2.24 L甲烷，陽極室Ca2減少0.4 mol14、下

8、列說法不正確的是（ ）A某化合物在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電，則該物質(zhì)屬于離子化合物B金屬鈉與水反應(yīng)過程中，既有共價鍵的斷裂，也有共價鍵的形成C硅單質(zhì)與硫單質(zhì)熔化時所克服微粒間作用力相同DCO2和NCl3中，每個原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)15、蘿卜硫素（結(jié)構(gòu)如圖）是具有抗癌和美容效果的天然產(chǎn)物之一，在一些十字花科植物中含量較豐富。該物質(zhì)由五種短周期元素構(gòu)成，其中W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，Y、Z原子核外最外層電子數(shù)相等。下列敘述一定正確的是（ ）A原子半徑的大小順序為ZWXYBX的簡單氫化物與W的氫化物反應(yīng)生成離子化合物C蘿卜硫素中的各元素原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)DY、Z形成的二元化合

9、物的水化物為強(qiáng)酸16、下列晶體中屬于原子晶體的是（ ）A氖B食鹽C干冰D金剛石17、下列有關(guān)說法不正確的是( )A天然油脂都是混合物，沒有恒定的熔點和沸點B用飽和Na2CO3溶液可以除去乙酸乙酯中的乙酸C的名稱為2-乙基丙烷D有機(jī)物分子中所有碳原子不可能在同一個平面上18、化學(xué)與人類生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)，下列說法錯誤的是（ ）A新型冠狀病毒主要由C、H、O、N、S等元素組成，常用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的醫(yī)用酒精殺滅新型冠狀病毒B葡萄中含有的花青素在堿性環(huán)境下顯藍(lán)色，可用蘇打粉檢驗假葡萄酒C植物油長期露置在空氣中會因發(fā)生氧化反應(yīng)而變質(zhì)D防疫時期很多家庭都備有水銀溫度計，若不慎打破，應(yīng)立即用硫磺

10、粉末覆蓋19、某溶液中只可能含有K、Al3、Br、OH、CO、SO中的一種或幾種。取樣，滴加足量氯水，有氣泡產(chǎn)生，溶液變?yōu)槌壬?；向橙色溶液中加BaCl2溶液無明顯現(xiàn)象。為確定該溶液的組成，還需檢驗的離子是ABrBOHCKDAl320、天工開物中對制造染料“藍(lán)靛”的敘述如下：“凡造淀，葉與莖多者入窖，少者入桶與缸。水浸七日，其汁自來。每水漿一石，下石灰五升，攪沖數(shù)十下，淀信即結(jié)。水性定時，淀沉于底其掠出浮沫曬干者曰靛花?！蔽闹袥]有涉及的實驗操作是A溶解B攪拌C升華D蒸發(fā)21、下列離子方程式正確的是ACl2通入水中：Cl2+H2O = 2H+Cl-+ClO-B雙氧水加入稀硫酸和KI溶液：H2O22

11、H2I=I22H2OC用銅做電極電解CuSO4溶液：2Cu22H2O2CuO24HDNa2S2O3溶液中加入稀硫酸：2S2O324H=SO423S2H2O22、常溫下向20mL 0.1mol/L氨水中通入HCl氣體，溶液中由水電離出的氫離子濃度隨通入HCl氣體的體積變化如圖所示。則下列說法正確的是Ab點通入的HCl氣體，在標(biāo)況下為44.8mLBb、c之間溶液中c(NH4+)c(Cl-)C取10mL的c點溶液稀釋時：c(NH4+)/c(NH3H2O)減小Dd點溶液呈中性二、非選擇題(共84分)23、（14分）一種副作用小的新型鎮(zhèn)痛消炎藥K的合成路線如圖所示：請回答下列問題（1）F分子中官能團(tuán)的名

12、稱為_；B分子中處于同一平面的原子最多有_個（2）反應(yīng)的條件為_；反應(yīng)的類型為_。（3）反應(yīng)除生成H外，另生成一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。（5）符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有_種.苯環(huán)上有且僅有四個取代基；.苯環(huán)上的一氯代物只有一種；.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。其中還能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_（只寫一種即可）。（6）是合成的重要中間體。參照題中合成路線，設(shè)計由1,3-丁二烯合成的一種合成路線（無機(jī)試劑任選）：_。24、（12分）一種新型含硅阻燃劑的合成路線如下。請回答相關(guān)問題：（1）化合物A轉(zhuǎn)化為B的方程式為_，B中官能團(tuán)名稱是_。（2）H的系統(tǒng)命名為_，H的核磁

13、共振氫譜共有_組峰。（3）HI的反應(yīng)類型是_（4）D的分子式為_，反應(yīng)B十ID中Na2CO3的作用是_。（5）F由E和環(huán)氧乙烷按物質(zhì)的量之比為1：1進(jìn)行合成，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_。（6）D的逆合成分析中有一種前體分子C9H10O2，符合下列條件的同分異構(gòu)體有_種。核磁共振氫譜有4組峰；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)。25、（12分）碳酸鑭咀嚼片是一種不含鈣和鋁的磷酸鹽結(jié)合劑，有效成分碳酸鑭難溶于水，可用于慢性腎衰患者高磷血癥的治療。.碳酸鑭可由LaCl3和碳酸氫銨為原料來制備，避免生成堿式碳酸鑭La(OH)CO3，整個反應(yīng)需在較低的pH條件下進(jìn)行?；瘜W(xué)興趣小組利用下列裝置在實驗室中制備碳

14、酸鑭。（1）儀器X的名稱是_。（2）如下左圖裝置是啟普發(fā)生器，常用于實驗室制取CO2、H2等氣體，具有“隨開隨用、隨關(guān)隨?！钡墓δ?。右圖裝置與啟普發(fā)生器原理類似，也可用于實驗室制取CO2的裝置的是_（填選項字母）。ABC（3）關(guān)閉活塞K2，_，說明如下裝置氣密性良好。（4）裝置乙用于制備氨氣，可以選用的試劑是_（填選項字母）。A、NH4Cl固體和Ca(OH)2固體 B、生石灰和濃氨水 C、堿石灰和濃氨水 D、無水CaCl2和濃氨水（5）實驗裝置接口的連接順序是：a接_。為制得純度較高的碳酸鑭，實驗過程中需要注意的問題是_。II可用碳酸氫鈉溶液代替碳酸氫銨溶液，與氯化鑭反應(yīng)制備碳酸鑭。（6）精密

15、實驗證明：制備過程中會有氣體逸出，則制備過程總反應(yīng)的離子方程式是_。（7）制備時，若碳酸氫鈉滴加過快，會降低碳酸鑭的產(chǎn)率，可能的原因是_。III、碳酸鑭咀嚼片中有效成分測量。（8）準(zhǔn)確稱取碳酸鑭咀嚼片ag，溶于10.0 mL稀鹽酸中，加入10 mL NH3-NH4C1緩沖溶液，加入0.2 g紫脲酸銨混合指示劑，用0.5 mo1L1，EDTA (Na2H2Y）標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈藍(lán)紫色(La3+ H2y2= LaY2H），消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL。則咀嚼片中碳酸鑭（摩爾質(zhì)量為458 g/mol)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w_。26、（10分）乙酰苯胺是常用的醫(yī)藥中間體，可由苯胺與乙酸制備。反應(yīng)的化學(xué)方程式如下：+

16、CH3COOH +H2O 某實驗小組分別采用以下兩種方案合成乙酰苯胺：方案甲：采用裝置甲：在圓底燒瓶中加入5.0mL苯胺、7.4mL乙酸，加熱至沸，控制溫度計讀數(shù)100105，保持液體平緩流出，反應(yīng)40 min后停止加熱即可制得產(chǎn)品。方案乙：采用裝置乙：加熱回流，反應(yīng)40 min后停止加熱。其余與方案甲相同。 已知：有關(guān)化合物的物理性質(zhì)見下表：化合物密度(gcm-3)溶解性熔點()沸點()乙酸1.05易溶于水，乙醇17118苯胺1.02微溶于水，易溶于乙醇6184乙酰苯胺微溶于冷水，可溶于熱水，易溶于乙醇114304請回答：(1)儀器a的名稱是_(2)分別從裝置甲和乙的圓底燒瓶中獲得粗產(chǎn)品的后

17、續(xù)操作是_(3)裝置甲中分餾柱的作用是_(4)下列說法正確的是_A從投料量分析，為提高乙酰苯胺產(chǎn)率，甲乙兩種方案均采取的措施是乙酸過量B實驗結(jié)果是方案甲的產(chǎn)率比方案乙的產(chǎn)率高C裝置乙中b處水流方向是出水口D裝置甲中控制溫度計讀數(shù)在118以上，反應(yīng)效果會更好(5)甲乙兩方案獲得的粗產(chǎn)品均采用重結(jié)晶方法提純。操作如下：請選擇合適的編號，按正確的操作順序完成實驗（步驟可重復(fù)或不使用）_過濾洗滌干燥 a冷卻結(jié)晶 b加冷水溶解 c趁熱過濾 d活性炭脫色 e加熱水溶解 上述步驟中為達(dá)到趁熱過濾的目的，可采取的合理做法是_趁熱過濾后，濾液冷卻結(jié)晶。一般情況下，有利于得到較大的晶體的因素有_A緩慢冷卻溶液 B

18、溶液濃度較高C溶質(zhì)溶解度較小 D緩慢蒸發(fā)溶劑關(guān)于提純過程中的洗滌，下列洗滌劑中最合適的是_。A蒸餾水 B乙醇 C5%Na2CO3溶液 D飽和NaCl溶液27、（12分）草酸是一種常用的還原劑，某校高三化學(xué)小組探究草酸被氧化的速率問題。實驗試劑混合后溶液pH現(xiàn)象（1h后溶液）試管滴管a4mL0.01molL1 KMnO4溶液，幾滴濃H2SO42mL0.3molL1H2C2O4溶液2褪為無色b4mL0.01molL1KMnO4溶液，幾滴濃NaOH7無明顯變化c4mL0.01molL1 K2Cr2O7溶液，幾滴濃H2SO42無明顯變化d4mL0.01molL1 K2Cr2O7溶液，幾滴濃NaOH7無

19、明顯變化（1）H2C2O4是二元弱酸，寫出H2C2O4溶于水的電離方程式：_。（2）實驗I試管a中KMnO4最終被還原為Mn2+，該反應(yīng)的離子方程式為：_。（3）瑛瑛和超超查閱資料，實驗I試管c中H2C2O4與K2Cr2O7溶液反應(yīng)需數(shù)月時間才能完成，但加入MnO2可促進(jìn)H2C2O4與K2Cr2O7的反應(yīng)。依據(jù)此資料，吉吉和昊昊設(shè)計如下實驗證實了這一點。實驗II 實驗III 實驗IV 實驗操作實驗現(xiàn)象6 min后固體完全溶解，溶液橙色變淺，溫度不變6 min后固體未溶解，溶液顏色無明顯變化6 min后固體未溶解，溶液顏色無明顯變化實驗IV的目的是：_。（4）睿睿和萌萌對實驗II繼續(xù)進(jìn)行探究，發(fā)

20、現(xiàn)溶液中Cr2O72- 濃度變化如圖：臧臧和蔡蔡認(rèn)為此變化是通過兩個過程實現(xiàn)的。過程iMnO2與H2C2O4反應(yīng)生成了Mn2+。過程ii_。查閱資料：溶液中Mn2+能被PbO2氧化為MnO4-。針對過程i，可采用如下方法證實：將0.0001molMnO2加入到6mL_中，固體完全溶解；從中取出少量溶液，加入過量PbO2固體，充分反應(yīng)后靜置，觀察到_。波波和姝姝設(shè)計實驗方案證實了過程ii成立，她們的實驗方案是_。（5）綜合以上實驗可知，草酸發(fā)生氧化反應(yīng)的速率與_有關(guān)。28、（14分）乙炔是重要的化工原料，可以制得多種有機(jī)制品。用乙炔為原料制備PI（聚異戊二烯）的流程如圖：（1）有機(jī)物A中官能團(tuán)的

21、名稱_，反應(yīng)的反應(yīng)條件_。（2）若將中反應(yīng)物“”改為“乙醛”，經(jīng)過后得到產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是_。乙炔在一定條件下還可合成PVB塑料（聚乙烯醇縮丁醛）：已知：-CHO+H2O（3）寫出C的結(jié)構(gòu)簡式為_；2分子乙炔也能發(fā)生加成反應(yīng)得到鏈烴，其反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。29、（10分）鈷的合金及其配合物用途非常廣泛。已知Co3比Fe3的氧化性更強(qiáng)，在水溶液中不能大量存在。 (1)Co3的核外電子排布式為_。(2)無水CoCl2的熔點為735、沸點為1049，F(xiàn)eCl3熔點為306、沸點為315。CoCl2屬于_晶體，F(xiàn)eCl3屬于_晶體。(3)BNCP可用于激光起爆器等，可由H

22、ClO4、CTCN、NaNT共反應(yīng)制備。的空間構(gòu)型為_。CTCN的化學(xué)式為Co(NH3)4CO3NO3，與Co()形成配位鍵的原子是_已知 的結(jié)構(gòu)式為。NaNT可以(雙聚氰胺)為原料制備。1 mol雙聚氰胺分子中含鍵的數(shù)目為_。(4)Co與CO作用可生成Co2(CO)8，其結(jié)構(gòu)如圖所示。該分子中C原子的雜化方式為_。(5)鈷酸鋰是常見鋰電池的電極材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該晶胞中氧原子的數(shù)目為_。已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，則該晶胞的密度為_(用含a、b、NA的代數(shù)式表示)gcm3。參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【解析】A向2 mL濃度均為1.

23、0molL-1的 NaCl、NaI混合溶液中滴加23滴0.01molL-1AgNO3溶液，振蕩，有黃色沉淀產(chǎn)生。說明先生成AgI沉淀，從而說明Ksp(AgCl)Ksp(AgI)，正確；B. 某溶液中加入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀產(chǎn)生，再加入足量稀鹽酸，白色沉淀不消失。不能證明原溶液中有SO42-，因為若含SO32-，也會生成BaSO4沉淀，錯誤；C. 向兩支分別盛有0.1 molL-1 醋酸和硼酸溶液的試管中滴加等濃度Na2CO3溶液，可觀察到前者有氣泡產(chǎn)生，后者無氣泡產(chǎn)生。說明酸性：CH3COOHH2CO3H3BO3，從而說明電離常數(shù)：Ka(CH3COOH)Ka1(H2CO3)Ka(H3

24、BO3)，正確；D. 在兩支試管中各加入4 mL 0.01 molL-1 KMnO4酸性溶液和2 mL 0.1 molL-1H2C2O4，再向其中一支試管中快速加入少量MnSO4固體，加有MnSO4的試管中溶液褪色較快。從而說明Mn2+對該反應(yīng)有催化作用，正確。故選B。2、B【解析】A.阿司匹林主要成分是乙酰水楊酸，含有羧基，具有酸性，可以與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，因而可解毒，A正確；B.將Cu片制成納米銅，增加了銅與空氣的接觸面積，導(dǎo)致反應(yīng)速率加快，并不是金屬活動性發(fā)生改變，B錯誤；C.帶有該標(biāo)識，證明該物質(zhì)具有放射性，會對人產(chǎn)生危害，因此看到要隨時報警，C正確；D.糧食釀酒，涉及淀粉的水解反

25、應(yīng)，產(chǎn)生的葡萄糖在酒化酶的作用下產(chǎn)生乙醇的氧化還原反應(yīng)，D正確；故合理選項是B。3、C【解析】題中給出的圖，涉及模擬空氣中CO2濃度以及溫度兩個變量，類似于恒溫線或恒壓線的圖像，因此，在分析此圖時采用“控制變量”的方法進(jìn)行分析。判斷溫度的大小關(guān)系，一方面將模擬空氣中CO2濃度固定在某個值，另一方面也要注意升高溫度可以使分解，即讓反應(yīng)逆向移動?！驹斀狻緼升高溫度可以使分解，反應(yīng)逆向移動，海水中的濃度增加；當(dāng)模擬空氣中CO2濃度固定時，T1溫度下的海水中濃度更高，所以T1溫度更高，A項正確；B假設(shè)海水溫度為T1，觀察圖像可知，隨著模擬空氣中CO2濃度增加，海水中的濃度下降，這是因為更多的CO2溶解

26、在海水中導(dǎo)致反應(yīng)正向移動，從而使?jié)舛认陆?，B項正確；C結(jié)合A的分析可知，大氣中CO2濃度一定時，溫度越高，海水中的濃度也越大，C項錯誤；D結(jié)合B項分析可知，大氣中的CO2含量增加，會導(dǎo)致海水中的濃度下降；珊瑚礁的主要成分是CaCO3，CaCO3的溶解平衡方程式為：，若海水中的濃度下降會導(dǎo)致珊瑚礁中的CaCO3溶解平衡正向移動，珊瑚礁會逐漸溶解，D項正確；答案選C。4、C【解析】按照排布規(guī)律，前3周期，一側(cè)的相同位置的元素位于同一主族，比如B和Al同主族，均在H的左側(cè)，均處于棱形的頂部空格內(nèi)。則可知X、Y同主族，且X為N，Y為P，Z為O。到了第四周期，出現(xiàn)灰色空格，填充副族元素，如Se?！驹斀狻?/p>

27、A、按照圖示，白格填充的為主族元素和稀有氣體元素，灰格填充的為副族元素，A錯誤；B、X和Z，可以形成NO、NO2、N2O5等氮氧化物，不止2種，B錯誤；C、X的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為HNO3，Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為H3PO4，同主族元素，同上到下非金屬性減弱，非金屬性越強(qiáng)，最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng)，則HNO3H3PO4；C正確；D、非金屬性越強(qiáng)，氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)，同主族元素，同上到下非金屬性減弱，同周期元素，從左到右，非金屬性增強(qiáng)，則非金屬性排序為ONP，氫化物最強(qiáng)的是Z的氫化物，H2O；D錯誤；答案選D。5、B【解析】氯氣與水反應(yīng)生成HClO、HCl，Cl2、HC

28、l都沒有漂白性，HClO具有漂白性，故B正確。6、B【解析】A、在原電池中，電解質(zhì)里的陽離子移向正極，所以M是正極，發(fā)生還原反應(yīng)，N是負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)，電池充電時X為電源正極，A錯誤；B、根據(jù)裝置圖可知正極反應(yīng)式可以為2Li+Li2S4+2e-=2Li2S2，B正確；C、根據(jù)總反應(yīng)式可知充電時每生成xmolS8轉(zhuǎn)移16mol電子，C錯誤；D、電子一定不會通過交換膜，D錯誤，答案選B。7、B【解析】有2種等效氫，的一氯代物有(CH3)2CHCH(CH3)CH2Cl、(CH3)2CHCCl(CH3)2 ，共2種，故B正確。8、C【解析】A、稀硫酸滴入碳酸鈉中二者反應(yīng)生成二氧化碳，二氧化碳與硅酸鈉

29、溶液反應(yīng)生成硅酸沉淀，說明順?biāo)嵝裕篐2SO4H2CO3H2SiO3，非金屬性：SCSi，能得出相應(yīng)實驗結(jié)論，不選A；B、濃硫酸能使蔗糖脫水碳化，反應(yīng)放熱，濃硫酸在加熱條件下與碳反應(yīng)生成的二氧化硫能使溴水褪色，能得出實驗結(jié)論，不選B；C、常溫下，濃硝酸使鐵鈍化，不能得出實驗結(jié)論，選C；D、濃氨水與生石灰反應(yīng)生成的氨氣使酚酞變紅，證明氨氣的水溶液呈堿性，能得出實驗結(jié)論，不選D；答案選C。9、D【解析】為電解飽和食鹽水，電極a為銅棒，且一直有氣泡產(chǎn)生，所以a為陰極，發(fā)生反應(yīng)2H+2e=H2，則b為陽極，c為陰極，d為陽極?！驹斀狻緼. 放電時為原電池，原電池正極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，根據(jù)總反應(yīng)可知放電

30、時Li1-xCoO2 得電子生成LiCoO2，所以電極方程式為：Li1-xCoO2 +xe- +xLi+=LiCoO2，故A正確；B. a電極發(fā)生反應(yīng)2H+2e=H2，標(biāo)況下2.24L氫氣的物質(zhì)的量為=0.1mol，則轉(zhuǎn)移的電子為0.2mol，鈷酸鋰電池負(fù)極發(fā)生反應(yīng)LixC6=xLi+6C+xe-，當(dāng)轉(zhuǎn)移0.2mol電子時有0.2molLi+生成，所以負(fù)極質(zhì)量減少0.2mol7g/mol=1.4g，故B正確；C. 根據(jù)分析可知d為陽極，電極材料銅，所以銅在陽極被氧化，根據(jù)現(xiàn)象可知生成CuCl，所以電極方程式為Cu+C1- e- =CuCl，故C正確；D. 開始時陰極發(fā)生反應(yīng)2H2O+2e=H2

31、+2OH-，陽極發(fā)生Cu+C1- e- =CuCl，可知生成的Cu+與OH-物質(zhì)的量相等，t min后白色沉淀全部轉(zhuǎn)變成橙黃色沉淀(CuOH)，說明隨著電解的進(jìn)行發(fā)生反應(yīng)CuCl+OH-CuOH+Cl-，即電解過程生成的氫氧根全部沉淀，整個過程可用方程式：2H2O+2Cu= 2CuOH+ H2表示，可知溶液的pH值基本不變，故D錯誤；故答案為D。10、C【解析】Na與鹽酸反應(yīng)：2Na2HCl=2NaClH2，Mg與鹽酸反應(yīng)：Mg2HCl=MgCl2H2，Al與鹽酸的反應(yīng)：2Al6HCl=2AlCl33H2，然后判斷過量，如果金屬鈉過量，Na還會與水反應(yīng)；【詳解】2Na2HCl=2NaClH2

32、2 2 0.3 0.3100103L1molL1 ，鹽酸不足，金屬鈉過量，因此金屬鈉還與水反應(yīng)：2Na2H2O=2NaOHH2，根據(jù)得失電子數(shù)目守恒，有0.3mol1=n(H2)2，即n(H2)=0.15mol；Mg2HCl=MgCl2H20.3 0.6100103L1molL1 ，鹽酸不足，金屬鎂過量，產(chǎn)生n(H2)=0.1mol/2=0.05mol，2Al6HCl=2AlCl33H2，同理鹽酸不足，鋁過量，產(chǎn)生n(H2)=0.05mol，相同條件下，氣體體積比值等于其物質(zhì)的量比值，即氣體體積比值為0.15mol：0.05mol：0.05mol=3：1：1，故C正確?！军c睛】易錯點是金屬鈉產(chǎn)

33、生H2，學(xué)生容易認(rèn)為鹽酸不足，按照鹽酸進(jìn)行判斷，錯選D選項，忽略了過量的金屬鈉能與水反應(yīng)產(chǎn)生H2，即判斷金屬鈉產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量時，可以采用得失電子數(shù)目相等進(jìn)行計算。11、A【解析】已知常溫下某H2CO3溶液的pH約為5.5，則c（OH-）=10-8.5mol/L，H2CO3溶液中存在H2CO3HCO3-+H+，HCO3-CO32-+H+，多元弱酸的第一步電離程度大于第二步電離程度，所以c(HCO3-)c(CO32-），已知c(CO32-)約為510-11mol/L，所以該溶液中濃度最低的離子是CO32-；故選A。12、D【解析】A.成語“金戈鐵馬”中的金屬為鐵，常溫下，鐵在濃硝酸中鈍化，不能

34、溶于濃硝酸，故A錯誤；B. MgSO4溶液顯弱酸性，應(yīng)用石灰水噴涂在樹干上可消滅樹皮上的過冬蟲卵，故B錯誤；C.瓷器由黏土燒制而成，所以燒制瓷器的主要原料為黏土，故C錯誤；D.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料，屬于有機(jī)高分子化合物，故D正確；故答案為D。13、C【解析】A.a極為負(fù)極，負(fù)極上甲烷發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)式為：CH4-8e4O2=CO22H2O，A錯誤；B.根據(jù)題干信息：利用CH4燃料電池電解制備Ca(H2PO4)2并得到副產(chǎn)物NaOH、H2、Cl2，可知陽極室的電極反應(yīng)式為：，則陽極室內(nèi)鈣離子向產(chǎn)品室移動，A膜為陽離子交換膜，陰極室的電極反應(yīng)式為：，則原料室內(nèi)鈉離子向陰極室移動，C膜

35、為陽離子交換膜，B錯誤；C.陰極電極不參與反應(yīng)，可用鐵替換陰極的石墨電極，C正確；D.a極上通入2.24L甲烷，沒有注明在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，無法計算鈣離子減少的物質(zhì)的量，D錯誤；答案選C?！军c睛】D容易錯，同學(xué)往往誤以為1mol氣體的體積就是22.4L，求氣體體積時一定要注意氣體所處的狀態(tài)。14、C【解析】A.熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物中含有自由移動陰陽離子，說明該化合物由陰陽離子構(gòu)成，則為離子化合物，故A正確；B.Na和水反應(yīng)方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2，反應(yīng)中水中的共價鍵斷裂，氫氣分子中有共價鍵生成，所有反應(yīng)過程中有共價鍵斷裂和形成，故B正確；C.Si是原子晶體、S是分子晶體，熔化時

36、前者破壞共價鍵、后者破壞分子間作用力，所有二者熔化時破壞作用力不同，故C錯誤；D.中心原子化合價的絕對值+該原子最外層電子數(shù)=8時，該分子中所有原子都達(dá)到8電子結(jié)構(gòu)，但是氫化物除外，二氧化碳中C元素化合價絕對值+其最外層電子數(shù)=4+4=8，NCl3中N元素化合價絕對值+其最外層電子數(shù)=3+5=8，所有兩種分子中所有原子都達(dá)到8電子結(jié)構(gòu)，故D正確。故選C。【點睛】明確物質(zhì)構(gòu)成微粒及微粒之間作用力是解本題關(guān)鍵，注意C選項中Si和S晶體類型區(qū)別。15、A【解析】通過給出的結(jié)構(gòu)式可知，蘿卜硫素含氫元素、碳元素，又該物質(zhì)由五種短周期元素構(gòu)成可知W、X、Y、Z中有一種是C，由“蘿卜硫素”推知其中含硫元素，

37、結(jié)合結(jié)構(gòu)簡式中的成鍵數(shù)目知，Z為S，Y為O，W為C，X為N?！驹斀狻緼原子半徑：SCNO，故A正確；BC的簡單氫化物是有機(jī)物，不與N的氫化物反應(yīng)，故B錯誤；C蘿卜硫素中氫元素不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故C錯誤；DSO3的水化物是硫酸，強(qiáng)酸；SO2的水化物是亞硫酸，弱酸，故D錯誤；答案選A?！军c睛】Y、Z同族，且形成化合物時，易形成兩個化學(xué)鍵，故Y為O，Z為S。16、D【解析】根據(jù)原子晶體的組成特點及常見的性質(zhì)判斷，晶體硅、金剛石和二氧化硅等是常見的原子晶體?！驹斀狻緼、氖屬于分子晶體，選項A不選；B、食鹽為氯化鈉晶體，氯化鈉屬于離子晶體，選項B不選；C、干冰屬于分子晶體，選項C不選；D、金剛石屬于

38、原子晶體，選項D選；答案選D。17、C【解析】A. 油脂屬于高級脂肪酸甘油酯，分子中碳原子數(shù)不相同，所以天然油脂都是混合物，沒有恒定的熔點和沸點，故A正確； B. 乙酸具有酸的通性，可以與碳酸鈉反應(yīng)，所以可用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故B正確；C. 選定碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，所以2號位不能存在乙基，的名稱為2-甲基丁烷，故C錯誤；D. 該有機(jī)物中存在手性碳原子，該碳原子為sp3雜化，與與之相連的碳原子不可能在同一個平面上，所以該分子中所有碳原子不可能在同一個平面上，故D正確。故選C?！军c睛】有機(jī)物中共面問題參考模型：甲烷型：四面體結(jié)構(gòu)，凡是C原子與其它4個原子形成共價鍵時，

39、空間結(jié)構(gòu)為四面體型。小結(jié)1：結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個飽和碳原子，則整個分子不再共面。乙烯型：平面結(jié)構(gòu)，當(dāng)乙烯分子中某個氫原子被其它原子或原子團(tuán)取代時，則代替該氫原子的原子一定在乙烯的的平面內(nèi)。小結(jié)2：結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個碳碳雙鍵，至少有6個原子共面。乙炔型：直線結(jié)構(gòu)，當(dāng)乙炔分子中某個氫原子被其它原子或原子團(tuán)取代時，則代替該氫原子的原子一定和乙炔分子中的其它原子共線。小結(jié)3：結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個碳碳三鍵，至少有4個原子共線。苯型：平面結(jié)構(gòu)，當(dāng)苯分子中某個氫原子被其它原子或原子團(tuán)取代時，則代替該氫原子的原子一定在苯分子所在的平面內(nèi)。小結(jié)4：結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個苯環(huán)，至少有12個原子共面。18、A【解析】A. 新型冠狀

40、病毒主要由C、H、O、N、P等元素組成，常用體積分?jǐn)?shù)為75%的醫(yī)用酒精殺滅新型冠狀病毒，故A錯誤；B. 葡萄中含有的花青素在堿性環(huán)境下顯藍(lán)色，蘇打粉是碳酸鈉，溶液呈堿性，可用蘇打粉檢驗假葡萄酒，故B正確；C. 植物油含有碳碳雙鍵，長期露置在空氣中會因發(fā)生氧化反應(yīng)而變質(zhì)，故C正確；D. Hg和S常溫下反應(yīng)生成HgS，水銀溫度計不慎打破，應(yīng)立即用硫磺粉末覆蓋，故D正確；故選A。19、B【解析】取樣，滴加足量氯水，有氣泡產(chǎn)生，溶液變?yōu)槌壬?，則一定含有Br-，生成氣體說明含CO32-；向橙色溶液中加BaCl2溶液無明顯現(xiàn)象，則一定不含SO32-離子，且Al3+、CO32-相互促進(jìn)水解不能共存，則一定不

41、存在Al3+，由電荷守恒可知，一定含陽離子K+，不能確定是否含OH-，還需要檢驗，故答案為B。20、C【解析】A、“水浸七日，其汁自來”涉及到溶解，故A不選；B、“攪沖數(shù)十下”涉及到攪拌，故B不選；C、升華是指由固態(tài)受熱直接變成氣體，文中沒有涉及，故C選；D、“其掠出浮沫曬干者曰靛花”涉及到蒸發(fā)，故D不選；故選C。21、B【解析】A、Cl2通入水中的離子反應(yīng)為Cl2+H2OH+Cl-+HClO，故A錯誤；B、雙氧水中加入稀硫酸和KI溶液的離子反應(yīng)為H2O2+2H+2I-I2+2H2O，故B正確；C、用銅作電極電解CuSO4溶液，實質(zhì)為電鍍，陽極Cu失去電子，陰極銅離子得電子，故C錯誤；D、Na

42、2S2O3溶液中加入稀硫酸的離子反應(yīng)為S2O32-+2H+SO2+S+H2O，故D錯誤。故選B。22、C【解析】氨水中通入HCl，發(fā)生NH3H2OHCl=NH4ClH2O，對水的電離抑制能力先減弱后增大，然后逐步分析；【詳解】A、當(dāng)兩者恰好完全反應(yīng)時，n(HCl)=n(NH3H2O)=20103L0.1molL1=2103mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況下HCl的體積為44.8mL，隨著HCl的加入，溶液由堿性向酸性變化，b點對應(yīng)水電離出的H濃度為107molL1，此時溶液顯中性，溶質(zhì)為NH3H2O和NH4Cl，即所加HCl氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積小于44.8mL，故A錯誤；B、b點時，溶液顯電中性，即c(NH

43、4)=c(Cl)，c點溶質(zhì)為NH4Cl，c(Cl)c(NH4)，因此b、c之間溶液中c(NH4)c(Cl)，故B錯誤；C、c點溶質(zhì)為NH4Cl，NH4Cl屬于強(qiáng)酸弱堿鹽，NH4發(fā)生水解，NH4H2ONH3H2OH，加水稀釋，促進(jìn)水解，n(NH3H2O)增大，n(NH4+)減小，同一溶液中濃度之比等于物質(zhì)的量之比，即c(NH4)/c(NH3H2O)減小，故C正確；D、d點溶質(zhì)為NH4Cl和HCl，溶液顯酸性，故D錯誤，答案選C。二、非選擇題(共84分)23、羧基 13 濃硫酸，加熱 取代反應(yīng) +HCHO+HCl+H2O 8 或（任寫一種） CH2=CHCH=CH2 【解析】A的分子式為C6H6，

44、再結(jié)合D的結(jié)構(gòu)，可知A為苯（），B為，C為；DE應(yīng)為甲基（CH3）取代了Na，E為，G為?！驹斀狻浚?）F分子中的官能團(tuán)為羧基，B分子中處于同一平面的原子最多有13個，故答案為：羧基；13；（2）反應(yīng)為酯化反應(yīng)，條件為濃硫酸，加熱；反應(yīng)為取代反應(yīng)，故答案為：濃硫酸，加熱；取代反應(yīng)；（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+HCl+；故答案為：；（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+HCHO+HCl+H2O，故答案為：+HCHO+HCl+H2O；（5）G（）的同分異構(gòu)體中，符合條件的應(yīng)該具有醛基，且苯環(huán)上有四個取代基，結(jié)構(gòu)對稱性高，可能的結(jié)構(gòu)有：、，共8種；其中能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體為、；故答案為：8；或（任寫一種

45、）；（6）由1，3-丁二烯合成，需引入兩個羧基，可先通過加成反應(yīng)（1，4-加成）引入兩個氯原子，然后利用反應(yīng)的條件引入CN，再利用反應(yīng)的條件引入羧基，故答案為：CH2=CHCH=CH2?！军c睛】能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物含有醛基（CHO），可能屬于醛類（如RCHO），也可能是甲酸（HCOOH）、甲酸酯（HCOOR）、甲酸鹽（HCOO-）、或者葡萄糖、果糖、麥芽糖。24、 溴原子、（酚）羥基 3-氯-1-丙烯 3 氧化反應(yīng) 吸收生成的HCl,提高反應(yīng)產(chǎn)率 2 【解析】苯酚和濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚中有官能團(tuán)溴原子、酚羥基。H系統(tǒng)命名時，以雙鍵這一官能團(tuán)為主來命名，H的核磁共振氫譜與氫原子的種

46、類有關(guān)，有幾種氫原子就有幾組峰。HI的反應(yīng)，分子中多了一個氧原子，屬于氧化反應(yīng)。根據(jù)D的結(jié)構(gòu)式得出分子式，B十ID中有 HCl 生成，用Na2CO3吸收 HCl 。E與環(huán)氧乙烷按物質(zhì)的量之比為1：1進(jìn)行合成，環(huán)氧乙烷發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，類似于DE的反應(yīng)。根據(jù)核磁共振氫譜有4組峰，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，可得有機(jī)物中含有四種不同位置的氫原子，含有醛基，含有酚羥基?！驹斀狻炕衔顰為苯酚，和濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，方程式為，三溴苯酚中含有官能團(tuán)為溴原子、（酚）羥基，故答案為：，溴原子、（酚）羥基；H 系統(tǒng)命名法以雙鍵為母體，命名為3-氯-1-丙烯，其中氫原子的位置有三種，核磁共振氫譜共

47、有3組峰，所以故答案為：3-氯-1-丙烯，3；分子中多了一個氧原子是氧化反應(yīng)，故答案為：氧化反應(yīng)；根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可得分子式，反應(yīng)B十ID中有HCl生成，為促進(jìn)反應(yīng)向右進(jìn)行，可以將HCl吸收，可起到吸收HCl的作用，故答案為：，吸收生成的HCl,提高反應(yīng)產(chǎn)率；與環(huán)氧乙烷按物質(zhì)的量之比為1：1進(jìn)行合成，環(huán)氧乙烷發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，類似于DE的反應(yīng)，生成，故答案為：；根據(jù)核磁共振氫譜有4組峰，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，可得有機(jī)物中含有四種不同位置的氫原子，含有醛基，含有酚羥基，符合題意的有 和兩種，故答案為：2種?！军c睛】解答此題的關(guān)鍵必須對有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)非常熟悉，官能團(tuán)的改變，碳鏈

48、的變化，成環(huán)或開環(huán)的變化。25、球形干燥管（干燥管） B 打開分液漏斗活塞，向其中注入一定量的水，若水不能順利滴下，在分液漏斗中形成穩(wěn)定的液面 BC c 控制氨氣或二氧化碳的通入量 加入碳酸氫鈉過快，溶液的堿性迅速增強(qiáng)，生成堿式碳酸鑭 【解析】儀器X的名稱為球形干燥管。A裝置與C裝置當(dāng)活塞關(guān)閉時反應(yīng)不能停止，B裝置當(dāng)活塞關(guān)閉時可以使液體和固體脫離接觸，反應(yīng)停止。檢驗裝置氣密性的方法是關(guān)閉旋塞K2，打開分液漏斗活塞，向其中注入一定量的水，若水不能順利滴下，在分液漏斗中形成穩(wěn)定的液面，說明裝置不漏氣。裝置乙是固液混合不加熱型裝置，可以用濃氨水和生石灰、堿石灰等制取氨氣。a是啟普發(fā)生器產(chǎn)生二氧化碳的

49、裝置，二氧化碳溶于水不會發(fā)生倒吸，可直接用導(dǎo)管通入，連接c即可；為避免生成堿式碳酸鑭La(OH)CO3，整個反應(yīng)需在較低的pH條件下進(jìn)行，需控制控制氨氣或二氧化碳的通入量，以免pH變大。和碳酸氫銨反應(yīng)生成碳酸鑭。碳酸氫鈉水解顯堿性，當(dāng)加入碳酸氫鈉過快時，溶液的pH值會迅速增大，影響碳酸鑭的生成。根據(jù)反應(yīng)進(jìn)行計算?！驹斀狻績x器X的名稱是球形干燥管簡稱干燥管，故答案為：球形干燥管（干燥管）；A裝置與C裝置不具有“隨開隨用、隨關(guān)隨停”的功能，B裝置當(dāng)活塞關(guān)閉時可以使液體和固體脫離接觸，反應(yīng)停止，所以B裝置符合題意，故答案為：B；檢驗裝置氣密性的方法是關(guān)閉旋塞K2，打開分液漏斗活塞，向其中注入一定量的

50、水，若水不能順利滴下，在分液漏斗中形成穩(wěn)定的液面，說明裝置不漏氣，故答案為：打開分液漏斗活塞，向其中注入一定量的水，若水不能順利滴下，在分液漏斗中形成穩(wěn)定的液面；裝置乙是固液混合不加熱型制取氣體裝置，可以用濃氨水和生石灰、堿石灰等制取氨氣，無水CaCl2 和氨氣發(fā)生反應(yīng)，不能用來制取氨氣，故答案為：BC；a屬于啟普發(fā)生器，是產(chǎn)生二氧化碳的，二氧化碳溶于水不會發(fā)生倒吸，可直接用導(dǎo)管通入，連接c即可；為避免生成堿式碳酸鑭La(OH)CO3，整個反應(yīng)需在較低的pH條件下進(jìn)行，需控制控制氨氣或二氧化碳的通入量，以免pH變大；故答案為：c，需控制控制氨氣或二氧化碳的通入量；和碳酸氫銨反應(yīng)生成碳酸鑭反應(yīng)化

51、學(xué)方程式為：，所以離子方程式為：，故答案為：； 碳酸氫鈉水解顯堿性，當(dāng)加入碳酸氫鈉過快時，溶液的pH值會迅速增大，生成堿式碳酸鑭，故答案為：加入碳酸氫鈉過快，溶液的堿性迅速增強(qiáng)，生成堿式碳酸鑭；,滴定時消耗EDTA的物質(zhì)的量，根據(jù)反應(yīng)可知碳酸鑭的物質(zhì)的量為，所以質(zhì)量為，咀嚼片中碳酸鑭的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為，化簡得，故答案為?！军c睛】注意啟普發(fā)生器的使用條件必須是塊狀或顆粒狀固體和液體，且塊狀固體與液體接觸后仍為塊狀或顆粒狀。26、直形冷凝管 將圓底燒瓶中的液體趁熱倒入盛有100 mL水的燒杯，冷卻后有乙酰苯胺固體析出，過濾得粗產(chǎn)物 利用分餾柱進(jìn)行多次氣化和冷凝，使醋酸和水得到有效的分離，或“可提高引餾體

52、與外部空氣熱交換效率，從而使柱內(nèi)溫度梯度增加，使不同沸點的物質(zhì)得到較好的分離?！?ABC e d c a 將玻璃漏斗放置于銅制的熱漏斗內(nèi)，熱漏斗內(nèi)裝有熱水以維持溶液的溫度，進(jìn)行過濾（即過濾時有保溫裝置）或趁熱用減壓快速過濾 AD A 【解析】兩套裝置都是用來制備乙酰苯胺的，區(qū)別在于甲裝置使用分餾柱分離沸點在100至105左右的組分，主要是水，考慮到制備乙酰苯胺的反應(yīng)可逆，這種做法更有利于獲得高的轉(zhuǎn)化率；題干中詳細(xì)提供了乙酸，苯胺和乙酰苯胺的物理性質(zhì)，通過分析可知，三者溶解性和熔點上存在較明顯的差異，所以從混合溶液中獲得乙酰苯胺粗品的方法就是利用溶解性和熔點差異實現(xiàn)的；在獲取乙酰苯胺粗品后，再采

53、用合適的方法對其進(jìn)行重結(jié)晶提純即可得到純度較高的乙酰苯胺?！驹斀狻?1)儀器a的名稱即直形冷凝管；(2)由于乙酸與水混溶，乙酰苯胺可溶于熱水而苯胺只易溶于乙醇，并且，乙酰苯胺熔點114，而乙酸和苯胺的熔點分別僅為17和-6；所以分離乙酰苯胺粗品時，可將圓底燒瓶中的液體趁熱倒入盛有熱水的燒杯中，冷卻后，乙酰苯胺固體析出，再將其過濾出來，即可得到乙酰苯胺粗品；(3)甲裝置中溫度計控制在100至105，這與水和乙酸的沸點很接近，因此甲裝置中分餾柱的作用主要是將體系內(nèi)的水和乙酸有效地分離出去；(4)A增加乙酸的投料，可以使平衡正向移動獲得更高的產(chǎn)率，A項正確；B由于甲裝置中的分餾柱能夠有效地將產(chǎn)物中的

54、水從體系內(nèi)分離出去，水被分離出去后，對于乙酰苯胺制備反應(yīng)的正向進(jìn)行更有利，因此甲裝置可以獲得更高的轉(zhuǎn)化率，B項正確；C冷凝管水流的方向一般是下口進(jìn)水，上口出水，C項正確；D甲裝置中溫度計示數(shù)若在118以上，那么反應(yīng)物中的乙酸會大量的氣化溢出，對于反應(yīng)正向進(jìn)行不利，無法獲得更高的產(chǎn)率，D項錯誤；答案選ABC；(5)乙酰苯胺可以溶解在熱水中，所以重結(jié)晶提純乙酰苯胺粗品，首先要把粗品在熱水中溶解，然后加入活性炭吸附雜質(zhì)以及其他有色物質(zhì)，過濾的時候為了避免乙酰苯胺的析出，應(yīng)當(dāng)趁熱過濾，過濾后的濾液再冷卻結(jié)晶，將結(jié)晶再過濾后，對其進(jìn)行洗滌和干燥即可；趁熱過濾時為了維持溫度，可以將玻璃漏斗置于銅制的熱漏斗

55、內(nèi)，熱漏斗內(nèi)裝熱水以維持溫度，再進(jìn)行過濾即可；結(jié)晶時，緩慢降溫，或者緩慢蒸發(fā)溶劑有利于獲得較大的晶體，答案選AD；在對重結(jié)晶出的乙酰苯胺晶體進(jìn)行洗滌時，要避免洗滌過程中產(chǎn)品溶解造成的損耗，考慮到乙酰苯胺的溶解性，應(yīng)當(dāng)用冷水對其進(jìn)行洗滌。27、H2C2O4HC2O4-+H+ 、HC2O4-C2O42-+H+ 5H2C2O4+6H+2MnO4-=10CO2+2Mn2+8H2O 排除實驗II中MnO2直接還原重鉻酸鉀的可能 Mn2+可加快草酸與重鉻酸鉀的反應(yīng) 0.1mol/LH2C2O4溶液（調(diào)至pH=2） 上清液為紫色 2mL、0.3mol/LH2C2O4溶液與4mL0.01mol/L K2Cr2

56、O7溶液混合，調(diào)至pH=2，加入0.0001molMnSO4固體（或15.1mgMnSO4），6min后溶液橙色變淺 氧化劑種類、溶液pH、是否有催化劑 【解析】（1）H2C2O4是二元弱酸，分步電離；（2）酸性條件下，KMnO4最終被還原為Mn2+，草酸被氧化為二氧化碳；（3）實驗IV與實驗II、III區(qū)別是沒有草酸；（4）分析曲線可知，開始時Cr2O72- 濃度變化緩慢，一段時間后變化迅速；由實驗結(jié)論出發(fā)即可快速解題；由控制變量法可知，保持其他變量不變，將MnO2換成等物質(zhì)的量的MnSO4固體即可；（5）注意實驗的變量有：氧化劑種類、溶液pH、是否有催化劑?！驹斀狻浚?）H2C2O4是二元

57、弱酸，分步電離，用可逆符號，則H2C2O4溶于水的電離方程式為H2C2O4HC2O4-+H+ 、HC2O4-C2O42-+H+；（2）實驗I試管a中，酸性條件下，KMnO4最終被還原為Mn2+，草酸被氧化為二氧化碳，則該反應(yīng)的離子方程式為5H2C2O4+6H+2MnO4-=10CO2+2Mn2+8H2O；（3）實驗IV與實驗II、III區(qū)別是沒有草酸，則實驗IV的目的是：排除實驗II中MnO2直接還原重鉻酸鉀的可能；（4）分析曲線可知，開始時Cr2O72- 濃度變化緩慢，一段時間后變化迅速，則可能是過程iMnO2與H2C2O4反應(yīng)生成了Mn2+。過程iiMn2+可加快草酸與重鉻酸鉀的反應(yīng)；將0.0001molMnO2加入到6mL 0.1mol/LH2C2O4溶液（調(diào)至pH=2）中，固體完全溶解，則說明M