惡性心律失常的急診治療

1、關(guān)于惡性心律失常的急診治療第1頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三惡性心律失常的急診治療惡性心律失常，通常指惡性室性心律失常，可引起嚴(yán)重血流動(dòng)力學(xué)后果、持續(xù)性室速和室顫。有明確器質(zhì)性心臟?。汗谛牟　⑿募〔?、心力衰竭，無明確器質(zhì)性心臟病證據(jù)或原發(fā)性心電疾病者極少惡性心律失常導(dǎo)致心臟性猝死，高度重視，早期識(shí)別，及時(shí)恰當(dāng)緊急處理。最早臨床根據(jù)LOWN等提出分級(jí)法對(duì)室早進(jìn)行危險(xiǎn)分層，室早分五級(jí)。早搏級(jí)數(shù)愈高表明發(fā)生室速可能性就愈大。 0級(jí) 無室早1級(jí) 偶有單發(fā)室早（1/min或1/min或30/h）3級(jí) 多源性室早4級(jí) A、2個(gè)連發(fā)室早 B、3個(gè)或以上連發(fā)室早 5級(jí) 伴有RonT

2、現(xiàn)象室早。 第2頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三一、對(duì)室性心律失常進(jìn)行危險(xiǎn)分層Lown分級(jí)過多強(qiáng)調(diào)室性早搏本身情況，忽略病人基礎(chǔ)病變及心臟情況，對(duì)室早過度治療，造成臨床醫(yī)療實(shí)踐混亂。例一個(gè)無器質(zhì)性心臟病，心功能良好，家族中無猝死病例，單純頻發(fā)室早，甚至短陣室速，預(yù)后是好的，猝死危險(xiǎn)極低，如癥狀不明顯或?qū)ι罟ぷ鳑]明顯影響，不需給特殊抗心律失常治療。對(duì)心律失常癥狀不能耐受，考慮適當(dāng)抗心律失常藥物治療，目的控制癥狀，非預(yù)防猝死。第3頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三一、對(duì)室性心律失常進(jìn)行危險(xiǎn)分層目前根據(jù)室性心律失常預(yù)后意義和有無導(dǎo)致明顯相關(guān)癥狀與血

3、流動(dòng)力學(xué)障礙分三類 良性室性心律失常：無器質(zhì)性心臟病室早或非持續(xù)性室速 有預(yù)后意義室性心律失常：有器質(zhì)性心臟病室早或非持續(xù)性室速 惡性室性心律失常：有血液動(dòng)力學(xué)障礙后果持續(xù)室速和室顫,有明確的器質(zhì)性心臟病(如冠心病、心肌病、心力衰竭等)預(yù)測(cè)惡性心律失常床指標(biāo)(24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電圖、心室晚電位、心率變異性、QT離散度和壓力反射敏感性及左室射血分?jǐn)?shù)等) 無心律失常直接相關(guān)癥狀，不必用抗心律失常藥，不應(yīng)行射頻導(dǎo)管消融，充分向病人說明預(yù)后良好，解除其心理緊張。確有與心律失常直接相關(guān)癥狀，在做解釋工作基礎(chǔ)上，首選R阻滯劑，也可用普羅帕酮、美西律、莫雷西嗪等不宜用有臟器毒性或不良反應(yīng)藥物，如奎尼丁、索他洛爾

4、和胺碘酮。治療后果評(píng)價(jià)以癥狀減輕或消失為判斷標(biāo)準(zhǔn)，不宜反復(fù)作動(dòng)態(tài)心電圖。不用I類藥，應(yīng)對(duì)基礎(chǔ)心臟病進(jìn)行治療。急性左衰各種心律失常，應(yīng)盡快控制心衰，注意查找和糾正低鉀、低鎂、洋地黃中毒等原因。慢性心衰，先用ACEI、利尿劑、洋地黃類和R阻滯劑。急性心梗后，應(yīng)盡快實(shí)施再灌注治療、榕栓和直接PTCA，梗死相關(guān)血管開通時(shí)出現(xiàn)室早和加速性室性自主心律大多為一過性，一般不必用抗心律失常藥 早期預(yù)防性使用利多卡因增加總死亡率，血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定頻發(fā)室早或非持續(xù)性室速，可臨時(shí)靜脈用利多卡因。陳舊性心梗主要用阿司匹林、R阻滯劑、他汀類降脂藥，有左心功能不全者使用血管ACEI，對(duì)左室射血分?jǐn)?shù)明顯降低，或嚴(yán)重心衰頻發(fā)

5、非持續(xù)性室速病人也可考慮用胺碘酮。第4頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三二、 惡性室性心律失常的治療策略臨床試驗(yàn)表明，惡性室性心律失?；颊邞?yīng)首選ICD（埋藏式自動(dòng)除顫復(fù)律起搏器），抗心律失常藥物療效總的來說不可靠。類 不改善病人預(yù)后，顯著增加器質(zhì)性心臟病室性心律失常病人死亡風(fēng)險(xiǎn)；類（一級(jí)預(yù)防首選藥） 受體阻滯劑 降低心梗后和慢性心衰猝死和總死亡率；類 胺碘酮：減少心梗后和慢性心衰猝死風(fēng)險(xiǎn)，降低死亡率不顯著。類 維拉帕米：終止QT間期正常，由配對(duì)間期短室早起始多形性室速；左室特發(fā)性室速或起源于右室流出道室速。臨床試驗(yàn)表明，胺碘酮是受體阻滯劑外唯一能減少心梗后和慢性心衰猝死

6、危險(xiǎn)藥。胺碘酮和索他洛爾可作為無條件接受 ICD惡性室性心律失常一級(jí)預(yù)防藥物， 或與ICD聯(lián)合使用。對(duì)心功能差老年病人首選胺碘酮，心功能好年輕病人可選用索他洛爾；第5頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三二、 惡性室性心律失常的治療策略原發(fā)性心電紊亂性疾病 先天性長(zhǎng)QT間期綜合征和Brugada綜合征，可發(fā)生惡性室性心律失常，如尖端扭轉(zhuǎn)型室速或室顫：心臟結(jié)構(gòu)未能發(fā)現(xiàn)明顯異常，但多數(shù)有明確家族成員猝死史，心電圖有較特征性改變。先天性長(zhǎng)QT間期綜合征 使用病人可耐受足夠劑量-R阻滯劑；或起搏器與-R阻滯劑聯(lián)用；或某些類型者用普羅帕酮。Brugada綜合征 室顫首選ICD，藥物治

7、療不可靠。 1992年， Brugada等報(bào)告例猝死患者伴有特殊心電圖，表現(xiàn)為不典型右束支傳導(dǎo)阻滯及明顯右胸導(dǎo)聯(lián)ST段抬高，后將稱為“Brugada綜合征”。 Brugada綜合征是一種編碼離子通道基因異常所致家族性原發(fā)心電疾病，有特征性心電圖 “三聯(lián)征”：右束支阻滯、右胸導(dǎo)聯(lián) ST抬高和T波倒置。編碼鈉通道、Ito1通道、IK-ATP通道、及/或鈣-鈉交換電流的基因突變都可能Brugada綜合征分子生物學(xué)基礎(chǔ)。第6頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三 1 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速（PSVT）臨床特點(diǎn) 突然發(fā)作并突然終止，持續(xù)數(shù)3min、數(shù)小時(shí)或數(shù)日，部分病人發(fā)作時(shí)可伴有暈厥

8、先兆或暈厥。心電圖特點(diǎn) 理應(yīng)分為房性與交界區(qū)性，因P波常不易明辯，故將兩者統(tǒng)稱室上性，心律絕對(duì)規(guī)則，頻率多在150-240次/min.QRS波與竇性者相同，若有束支傳導(dǎo)阻滯或因差異傳導(dǎo)時(shí)可寬大畸形，ST-T可有繼發(fā)性改變。第7頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三1 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速（PSVT）急救處理機(jī)械刺激迷走神經(jīng)方法 此法在急危重癥搶救中受一定限制，對(duì)無效或效果不良者可采用藥物治療?？剐穆墒СＫ幬?切忌多種藥物同時(shí)使用。電復(fù)律藥物無效且發(fā)生明顯血流動(dòng)力學(xué)障礙著，可考慮同步直流電復(fù)律，能量不超過30J，洋地黃中毒者忌。壓舌板刺激懸雍垂: 誘發(fā)惡心嘔吐 Valsava

9、法: 深吸氣后屏氣再用力做呼氣動(dòng)作 頸動(dòng)脈按摩: 仰臥位，先按摩右側(cè)約5-10s，無 效再按摩左側(cè)，切忌兩側(cè)同時(shí)按摩，防引起腦 部缺血； 壓迫眼球 眼球向下，拇指壓迫一側(cè)眼球上部 10-15s 無效試另側(cè)。青光眼高度近視老人禁用。維拉帕米（異搏定）：5mg稀釋后靜注（5min），發(fā)作中止即停止注射，15min后未能轉(zhuǎn)復(fù)者重復(fù)1次；普羅帕酮（心律平）：70mg稀釋后靜注（5min），10-20min后無效可重復(fù)1次；三磷酸腺苷（ATP）強(qiáng)迷走神經(jīng)興奮劑，ATP10-20mg稀釋后快速靜注（5-10s內(nèi)），3-5min后未復(fù)律者可重復(fù)1次；洋地黃：西地蘭0.4mg稀釋后緩慢靜注，2h后無效可再給0

10、.2-0.4mg，室上速伴有心功能不全者首選，不能排除預(yù)激綜合征者禁用。第8頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三2. 陣發(fā)性室性心動(dòng)過速（PVT）臨床特點(diǎn) 突發(fā)突止心動(dòng)過速，發(fā)作時(shí)心排血量減少，癥狀取決于心室率及持續(xù)時(shí)間，短暫（小于30s）癥狀不明顯，持續(xù)30s以上者有心排血不足表現(xiàn)包括氣急、少尿、低血壓、心絞痛或暈厥。心電圖 連續(xù)3個(gè)或3個(gè)以上室性異位搏動(dòng)，QRS波群寬大畸形，QRS時(shí)限0.12s，心室律基本勻齊，頻率多為140-200次/min，可有繼發(fā)性ST-T改變，有時(shí)可見保持固有節(jié)律竇性P波融合于QRS波不同部位，遇合適機(jī)會(huì)可發(fā)生心室奪獲。第9頁，共36頁，20

11、22年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三2. 陣發(fā)性室性心動(dòng)過速（PVT）急救處理 最短時(shí)間內(nèi)控制發(fā)作，選用抗心律失常藥物的同時(shí)，應(yīng)做好直流電同步復(fù)律準(zhǔn)備，伴有休克者應(yīng)予抗休克及必要病因治療。 利多卡因（首選藥物） 室速對(duì)血液動(dòng)力學(xué)影響不大; 急性心梗后室速對(duì)其反應(yīng)好。普魯卡因酰胺(國內(nèi)少用)胺碘酮 血液動(dòng)力學(xué)有影響 血液動(dòng)力學(xué)影響不大 電擊成功復(fù)律后 胺碘酮口服負(fù)荷法維持50100mgiv,12min注完必要時(shí)510min后再給50mg，直至心律轉(zhuǎn)復(fù)或在總量達(dá)300mg為止，有效后14mg/min靜滴2448h.1015 mgkg，靜脈50100mg/min，效更佳負(fù)荷劑量 1.5 2.5m

12、g/kg，稀釋10 min內(nèi)緩慢iv，血壓許可和必要時(shí)可重復(fù)，總量達(dá)9 mg/kg。維持量 1.01.5mg/min靜滴6h，根據(jù)病情逐減至0.5 mg/min維持。24h總量20mg/kg。見效同時(shí)po制劑?？焖儇?fù)荷法 po0.2 mg，1/2h，總量11.2mg/d，連用3d仍無效可停用。見效即改為0.2mg，2/d，710d后改為0.2mg/d。第10頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三2. 陣發(fā)性室性心動(dòng)過速（PVT）索他洛爾苯妥英鈉（洋地黃中毒）溴芐胺電復(fù)律 室速伴有明顯血流動(dòng)力學(xué)障礙、藥物治療無效及室速持續(xù)時(shí)間超過2h者用同步直流電復(fù)律，初次能量為50J，轉(zhuǎn)復(fù)

13、不成加大能量至100-200J，或先靜注利多卡因或溴芐胺后再加大電擊能量轉(zhuǎn)復(fù)成功后需抗心律失常藥物靜滴維持預(yù)防復(fù)發(fā)，洋地黃室速藥物無效時(shí)用低能量電復(fù)律。有明顯血液動(dòng)力學(xué)變化，需快速足量用藥者不用 逐漸加量，每日總量宜320 mg，免誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室速。 藥物治療無效可心室刺激超速抑制終止室速。糾正相關(guān)因素：酸中毒，低氧，電解質(zhì)紊亂（糾正低鉀、低鎂），藥物等。100-250mg加入注射用水20-40ml中緩慢靜注（5min以上）必要時(shí)10min后可重復(fù)靜注100mg，總量2h內(nèi)不宜超過500mg，一日量不超過1000mg。5-10mg/kg稀釋后緩慢靜注（至少8min），必要時(shí)隔15-30min

14、重復(fù)應(yīng)用。副作用惡心、嘔吐、嚴(yán)重低血壓第11頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三2. 陣發(fā)性室性心動(dòng)過速（PVT） 正常QT間期下多形性室速可能有急性心肌缺血，室速頻率一般較快，易發(fā)展成室顫，應(yīng)盡早進(jìn)行冠脈檢查，除外冠脈狹窄或痙攣引起心肌缺血。 治療盡快解決心肌缺血問題，如心肌血運(yùn)重建或使用R阻斷劑及鈣拮抗劑控制心肌缺血。肥厚和充血性心肌病患者，胺碘酮與ICD同樣可預(yù)防這類患者猝死發(fā)生。第12頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三3. 尖端扭轉(zhuǎn)型室速（TdP）臨床特點(diǎn)嚴(yán)重室性心律失常，發(fā)作時(shí)呈室速特征，QRS波尖端圍繞基線扭轉(zhuǎn)，典型者多伴QT 間期延長(zhǎng)

15、。機(jī)理與折返有關(guān)，心肌細(xì)胞傳導(dǎo)緩慢、心室復(fù)極不一致引起。常反復(fù)發(fā)作，易致昏厥，發(fā)展為室顫致死。常見病因?yàn)楦鞣N原因所致QT間期延長(zhǎng)綜合征、嚴(yán)重心肌缺血或其他心肌病變、使用延長(zhǎng)心肌復(fù)極藥物（如奎尼丁、普魯卡因酰胺、胺碘酮等）以及電解質(zhì)紊亂（如低鉀、低鎂）。第13頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三3. 尖端扭轉(zhuǎn)型室速（TdP）心電圖特點(diǎn)基礎(chǔ)心律時(shí)QT延長(zhǎng)、T波寬大、U波明顯、側(cè)融合。室速常由長(zhǎng)間歇后舒張?jiān)缙谑以纾≧onT）誘發(fā)。室速發(fā)作時(shí)心室率多在200次/min，寬大畸形、振幅不一QRS波群圍繞基線不斷扭轉(zhuǎn)其主波的正負(fù)方向，每約連續(xù)出現(xiàn)3-10個(gè)同類的波之后就會(huì)發(fā)生扭轉(zhuǎn)，翻

16、向?qū)?cè)。第14頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三3. 尖端扭轉(zhuǎn)型室速（TdP）急救處理1 屬于獲得性病因者（間歇依賴性TdP）藥物或代謝因素 抗心律失常藥物治療單形性室速基礎(chǔ)上出現(xiàn)，最易被忽視。正確判斷，及時(shí)停用相關(guān)抗心律失常藥，糾正電解質(zhì)紊亂，盡快終止TdP ，用超速起搏右心室（臨時(shí)起搏電極）方法.靜脈補(bǔ)鉀和補(bǔ)鎂 低鉀使細(xì)胞膜對(duì)鉀通透性降低，復(fù)極延遲，根據(jù)缺鉀程度用氯化鉀靜滴注.鎂激活細(xì)胞膜上ATP酶使復(fù)極均勻化及改善心肌代謝，1-2g稀釋后緩慢靜注，繼以1-8mg/min持續(xù)靜滴，即使血鎂正常亦無妨。 第15頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三

17、3. 尖端扭轉(zhuǎn)型室速（TdP）異丙腎縮短QT間期及提高基礎(chǔ)心率，使心室復(fù)極差異縮小，有利于控制發(fā)作 1-4g/min靜滴，隨時(shí)調(diào)節(jié)劑量，使心室率維持在90-110次/min。TdP發(fā)作時(shí)，可試用1b類藥利多卡因、 苯妥英鈉，禁用1a、1c和類抗心律失常藥。TdP持續(xù)發(fā)作時(shí)，應(yīng)按心搏驟停原則救治，有室顫傾向者，可用低能量電復(fù)律。頑固發(fā)作伴嚴(yán)重心動(dòng)過緩、傳導(dǎo)阻滯，藥物應(yīng) 用有矛盾，安裝永久調(diào)搏器。第16頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三3. 尖端扭轉(zhuǎn)型室速（TdP） 2 屬先天性病因者（腎上腺素能依賴性TdP）交感神經(jīng)刺激體力活動(dòng)，精神緊張，受驚嚇 發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室速。多次

18、TdP引起血液動(dòng)力學(xué)障礙暈厥猝死，很多患者TdP自行轉(zhuǎn)復(fù)沒有進(jìn)展為室顫.R阻滯劑(首選) po美托洛爾25-50mg，2-3次/d或普萘洛爾10-30mg，3次/d。治療效果以長(zhǎng)期隨訪不再有暈厥發(fā)作。第17頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三3. 尖端扭轉(zhuǎn)型室速（TdP）足量R阻滯劑基礎(chǔ)上仍有暈厥發(fā)作可考慮左側(cè)頸交感神經(jīng)節(jié)切除術(shù)。直流電復(fù)律或安裝永久性起搏器（治療無效持續(xù)性發(fā)作者） ICD雖對(duì)猝死預(yù)防有益，如室速室顫發(fā)作頻繁，ICD治療不僅帶來很大經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，還會(huì)給患者帶來很大精神負(fù)擔(dān)。避免劇烈體力活動(dòng)及精神刺激禁用延長(zhǎng)心室復(fù)極和兒茶酚胺類藥物 第18頁，共36頁，2022

19、年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三3. 尖端扭轉(zhuǎn)型室速（TdP）3 心動(dòng)過緩和長(zhǎng)間歇導(dǎo)致尖端扭轉(zhuǎn)型室速起搏支持（臨時(shí)起搏電極），預(yù)防TdP發(fā)生異丙腎14g/min 靜滴，隨時(shí)調(diào)節(jié)劑量，使心室率維持在90110/min。異丙腎 縮短QT間期，提高基礎(chǔ)心率，使心室復(fù)極差異縮小，控制尖端扭轉(zhuǎn)型室速發(fā)作。第19頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三4. 心室撲動(dòng)與顫動(dòng)臨床特點(diǎn)心室撲動(dòng)與顫動(dòng)（臨終心律）急診急救中最危重心律失常，心臟失去排血功能，暈厥及阿斯綜合征表現(xiàn)。處理不及時(shí)或不當(dāng)短時(shí)間內(nèi)致命。 唯一治療手段緊急非同步直流電轉(zhuǎn)復(fù)，除顫時(shí)機(jī)是治療室顫關(guān)鍵，每延遲除顫1 min，復(fù)蘇

20、成功率下降710。電除顫成功取決于從室顫發(fā)生到行首次電除顫治療時(shí)間，除時(shí)間因素，仍需選擇適當(dāng)能量。第20頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三4. 心室撲動(dòng)與顫動(dòng)心電圖特點(diǎn)室撲 無正常QRS-T波群，代之以連續(xù)快速而相對(duì)規(guī)則大振幅波動(dòng)，頻率多在200-250次/min。常為暫時(shí)性，大多數(shù)轉(zhuǎn)為室顫，是室顫前奏。室撲與室速辨認(rèn)在于后者QRS與T波能分開，波間有等電位線且QRS時(shí)限不如室撲寬。 第21頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三4. 心室撲動(dòng)與顫動(dòng)室顫 EKG表現(xiàn)為形狀不同、大小各異、極不勻齊快速頻率波形，頻率多在250-500次/min。根據(jù)室顫波

21、振幅可分為粗顫型（室顫波幅0.5mV）和細(xì)顫型（室顫波幅0.5mV），如室顫波幅200次/min），QRS波群呈完全預(yù)激形，極少數(shù)呈部分預(yù)激或室上性，血流動(dòng)力學(xué)改變較明顯，易誘發(fā)室顫第26頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三5. 預(yù)激綜合征伴快速性心律失常急救處理1 藥物治療主要作用于房室結(jié)藥物 延長(zhǎng)房室結(jié)不應(yīng)期,終止順向型折返性心動(dòng)過速 主要作用于旁路的藥物 延長(zhǎng)旁路有效不應(yīng)期，用于沖動(dòng)經(jīng)旁路下傳快速性心律失常如逆向型房室折返性心動(dòng)過速和旁路下傳為主房顫。作用于房室結(jié)和旁路的藥物常用Ic類和類藥物如普羅帕酮、氯卡尼和胺碘酮等。2 直流電復(fù)律 緊急處理預(yù)激綜合征伴任何類型

22、快速性心律失常最有效措施。伴有明顯血流動(dòng)力學(xué)障礙應(yīng)首選電復(fù)律，對(duì)藥物療效不佳或缺乏有效藥物時(shí)，亦可用電復(fù)律，電擊能量一般選100-150焦耳。普萘洛爾 3-5mg稀釋后緩慢靜注 ATP 20-40mg快速靜注，3-5min后可重復(fù)1次 西地蘭 0.4mg稀釋后緩慢靜注，2h后無效可追加0.2mg維拉帕米 5-10mg稀釋后靜注，30min后可重復(fù)1次。首選普羅帕酮1.0-1.5m8/kg靜注，20min后可重復(fù)或普魯卡因酰胺50-100mg靜注，5-10min1次，直至有效或總量達(dá)1000mg?？岫∮锌s短房室結(jié)有效不應(yīng)期 用于伴SSS者，用法為：0.2gpo 每2hl次，共5次。l-2d無效

23、，增 至0.3或0.4g，每2h1次，共用5次。逆向型房室折返性心動(dòng)過速禁用藥: 普萘洛爾、ATP常無效或使病情加重而不用洋地黃縮短旁路有效不應(yīng)期應(yīng)維拉帕米加速旁路前傳和誘發(fā)室顫。普羅帕酮抗心律失常譜廣，起效快，副作用小，已被列為預(yù)激伴快速心律失常首選藥物。胺碘酮的劑量為5-10mg/kg稀釋后緩慢靜注。第27頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三6. 嚴(yán)重的緩慢型心律失常臨床特點(diǎn)有急性竇房結(jié)功能不全、竇房阻滯、度型房室傳導(dǎo)阻滯、高度房室傳導(dǎo)阻滯及度房室傳導(dǎo)阻滯。病人血流動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生明顯影響，感頭暈、乏力、胸悶、心悸、黑蒙，可能發(fā)生阿斯綜合征，甚至猝死。度及度房室傳導(dǎo)阻滯聽診

24、有心音和脈搏脫落，或心率緩慢（30-40次/min），第一心音強(qiáng)弱不等，偶聞大炮音。第28頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三6. 嚴(yán)重的緩慢型心律失常心電圖特點(diǎn)1 竇房阻滯Morbiz II型 度竇房阻滯系在規(guī)律竇性心律中突然出現(xiàn)一個(gè)漏搏間歇，這一長(zhǎng)間歇恰等于正常竇性P-P的倍數(shù)；Morbiz I型 竇房傳導(dǎo)逐漸延緩，直至出現(xiàn)一次漏搏，由于每次竇房傳導(dǎo)時(shí)間增量遞減，故PP間隔反而逐漸縮短，于出現(xiàn)漏搏后又突然增長(zhǎng)（文氏現(xiàn)象）。第29頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三6. 嚴(yán)重的緩慢型心律失常度竇房阻滯表現(xiàn)為較正常P-P間期顯著長(zhǎng)間期內(nèi)無P波發(fā)生，或P-QRS均不出現(xiàn)，長(zhǎng)的P-P間期與基本的竇性P-P間期無倍數(shù)關(guān)系，其與竇性靜止較難鑒別。第30頁，共36頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)45分，星期三6. 嚴(yán)重的緩慢型心律失常2. 度型房室傳導(dǎo)阻滯（Morbiz 型）表現(xiàn)為P-R間期恒定（正?；蜓娱L(zhǎng)）幾個(gè)P波