知識(shí)總結(jié)：鹵代烴的消去反應(yīng)的規(guī)律及與水解反應(yīng)的區(qū)別_第1頁
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1、PAGE3鹵代烴的消去反應(yīng)有哪些規(guī)律與水解反應(yīng)有哪些區(qū)別鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)較活潑，這是由于鹵原子官能團(tuán)的作用所致。鹵原子結(jié)合電子的能力比碳原子強(qiáng)，當(dāng)它與碳原子形成碳鹵鍵時(shí)，共用電子對(duì)偏向鹵原子，故碳鹵鍵的極性較強(qiáng)，在其他試劑作用下，碳鹵鍵很容易斷裂而發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。1消去反應(yīng)1消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)：從分子中相鄰的兩個(gè)碳原子上脫去一個(gè)鹵化氫分子，從而形成不飽和化合物。例如：CH3CH2Cl：NaOHeqo,sup7醇,sdo5NaClCH2=CHH2O2鹵代烴的消去反應(yīng)規(guī)律沒有鄰位碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，如CH3Br。有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上不存在氫原子的鹵代烴也不能發(fā)生消去反應(yīng)。例如：。有兩

2、個(gè)相鄰碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)可能生成不同的產(chǎn)物。例如：CH3CH=CHCH3NaClH2O3二元鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)要比一元鹵代烴困難些。有些二元鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)后可在有機(jī)物中引入三鍵。例如：CH3CH2CHCl22NaOHeqo,sup7醇,sdo5CH3CCH2NaCl2H2O2消去反應(yīng)與水解反應(yīng)的比較反應(yīng)類型反應(yīng)條件鍵的變化鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要生成物水解反應(yīng)NaOH水溶液CX與HO鍵斷裂CO與HX鍵生成含CX即可醇消去反應(yīng)NaOH醇溶液CX與CH鍵斷裂或CC與HX鍵生成與X相連的C的鄰位C上有H烯烴或炔烴特別提醒1通過鹵代烴的水解反應(yīng)可在碳鏈上引入羥基；通過鹵代烴的消去反應(yīng)可在碳鏈上引入碳碳雙鍵或碳碳三鍵。2與X相連碳原子

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