2019年高考試題有機(jī)化學(xué)部分

年高考試題有機(jī)化學(xué)部分1.2.3456.[2019年全國卷口]關(guān)于化合物2-苯基丙烯（A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色1.2.3456.[2019年全國卷口]關(guān)于化合物2-苯基丙烯（A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色°YF列說法正確的是（）B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯[2019年全國卷口]實驗室制備溴苯的反應(yīng)裝置如下圖所示，關(guān)于實驗操作或敘述錯誤的是（）向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開K實驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到溴苯[2019新課標(biāo)□]“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”是唐代詩人李商隱的著名詩句，下列關(guān)于該詩句中所涉及物質(zhì)的說法錯誤的是（）A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)B.蠶絲屬于天然高分子材料C.“蠟炬成灰”過程中發(fā)生了氧化反應(yīng)D.古代的蠟是高級脂肪酸酯，屬于高分子聚合物[2019新課標(biāo)口]分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）（）A.8種B.10種C.12種D.14種（2019年全國卷口）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（）A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3—丁二烯（2019年北京）交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是（圖中■表示鏈延長）（）■TjTXF8Js*YV—X-一XX_-YIXIYzX—Y-X—Y—X—Y—X—Y皿OO-E衛(wèi)一一OYHj—罕尸X為冬$O聚合物P中有酯基，能水解聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)7.20197.A.8.（2019海南）（雙選）分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且數(shù)目比為3口2的化合物有（）C.D.（2019海南）（雙選）下列化合物中，既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)的有（）B.CH3CH2CH2OHB.CH3CH2CH2OHD.CH3D.C.H3C-C-CH2—ch3CH3（2019年江蘇）（雙選）化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。種藥物合成中間體，其合成路線如下：種藥物合成中間體，其合成路線如下：下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是（）1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XX、Y均能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等（2019新課標(biāo)口）化合物G是回答下列問題：（1）A中的官能團(tuán)名稱是.

碳原子上連有4個不同的原子或基團(tuán)時，該碳稱為手性碳。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式，用星號(*)標(biāo)出B中的手性碳o(jì)。不考慮立體異構(gòu),寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式只需寫出3個)。不考慮立體異構(gòu),(4)(5)反應(yīng)④所需的試劑和條件是⑤的反應(yīng)類型寫出F到G的反應(yīng)方程式_(7)設(shè)計由甲苯和乙酰乙酸乙酯反應(yīng)④所需的試劑和條件是⑤的反應(yīng)類型寫出F到G的反應(yīng)方程式_(7)設(shè)計由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備(無機(jī)試劑任選)。(2019新課標(biāo)口)環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能，已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:已知以下信息：

于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:已知以下信息：回答下列問題：TOC\o"1-5"\h\zA是一種烯烴，化學(xué)名稱為，C中官能團(tuán)的名稱為、。由B生成C的反應(yīng)類型為。由C生成D的反應(yīng)方程式為。E的結(jié)構(gòu)簡式為。E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡□能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；□核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3口2口1。假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g,則G的n值理論上應(yīng)等于。(2019新課標(biāo)口)氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法：回答下列問題：1)A的化學(xué)名稱為。COOH—中的官能團(tuán)名稱是。反應(yīng)③的類型為,W的分子式為不同條件對反應(yīng)④產(chǎn)率的影響見下表：實驗堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.5

3Et3NDMFPd(OAcL12.44六氫吡啶DMFPd(OAcb31.25六氫吡啶DMAPd(OAcL38.66六氫吡啶NMPPd(OAcL24.5上述實驗探究了和對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。此外，還可以進(jìn)一步探究等對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。（5）X為D的同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式.①含有苯環(huán);②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個數(shù)比為6:2:1；③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。（6）利用Heck反應(yīng)，由苯和溴乙烷為原料制備（6）利用Heck反應(yīng)，由苯和溴乙烷為原料制備。（無機(jī)試劑任選）（2019天津）我國化學(xué)家首次實現(xiàn)了膦催化的（3+2）環(huán)加成反應(yīng)，并依據(jù)該反應(yīng)，發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線。E1麟催化劑已知（3+2）環(huán)加成反應(yīng):匚二三.+—匚三三(Ei、E2可以是-COR或-COOR)0寸3AE1麟催化劑已知（3+2）環(huán)加成反應(yīng):匚二三.+—匚三三(Ei、E2可以是-COR或-COOR)0寸3ACBDFEOH茅蒼術(shù)醇cooch5Pd-'C，C°0C^=iWCHjOHII*一定條件一定條件麟催化劑屯CH3C=CCOOC(CH3)3回答下列問題:（1）茅蒼術(shù)醇的分子式為，所含官能團(tuán)名稱為，分子中手性碳原子（連有四個不同的原子或原子團(tuán)）的數(shù)目為。（2）化合物B的核磁共振氫譜中有個吸收峰;其滿足以下條件的同分異構(gòu)體（不考慮手性異構(gòu)）數(shù)目為?！醴肿又泻刑继既I和乙酯基（-cooch2ch3）

□分子中有連續(xù)四個碳原子在一條直線上TOC\o"1-5"\h\z寫出其中碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。（3）CTD的反應(yīng)類型為。（4）DTE的化學(xué)方程式為，除E外該反應(yīng)另一產(chǎn)物的系統(tǒng)命名為。（5）下列試劑分別與F和G反應(yīng)，可生成相同環(huán)狀產(chǎn)物的是（填序號）。a．Br2b．HBrc．NaOH溶液（6）參考以上合成路線及條件，選擇兩種鏈狀不飽和酯，通過兩步反應(yīng)合成化合物M,在方框中寫出路線流程圖（其他試劑任選）。CCXKII,-M<）15.（2019江蘇）化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體，其合成路線如下:OHOHBrHOHOCBABr.HODCHsOCHsOCHiClCOOCHs三乙肢HOcoaOHCOOHALiAlH4OCH2OCH3Br*15.（2019江蘇）化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體，其合成路線如下:OHOHBrHOHOCBABr.HODCHsOCHsOCHiClCOOCHs三乙肢HOcoaOHCOOHALiAlH4OCH2OCH3Br*人OCHzOCHsCOOCH.』COOCHjECHQ八''“CHiOHFSOCLjOCHjOCHjCHsITOC\o"1-5"\h\z1）A中含氧官能團(tuán)的名稱為和。（2）A—B的反應(yīng)類型為。（3）C—D的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X（分子式為C12H15O6Br）生成，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式：4）C的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1：1。（5）已知:R-匚］%

無水;乙魚（5）已知:R-匚］%

無水;乙魚Kvz<H[（R表示烴基,R'和R"表示烴基或氫）,丿％HRRCOOCHj和ch3ch2ch2oh為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。16.(2019北京)抗癌藥托瑞米芬的前體K的合成路線如下。ii.有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示，如(CH3LNCH2CH3的鍵線式為人有機(jī)物A能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，其鈉鹽可用于食品防腐。有機(jī)物B能與Na2CO3溶液反應(yīng)，但不產(chǎn)生CO2；B加氫可得環(huán)己醇。A和B反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式是,反應(yīng)類型是TOC\o"1-5"\h\zD中含有的官能團(tuán)：。E的結(jié)構(gòu)簡式為。F是一種天然香料，經(jīng)堿性水解、酸化，得G和J。J經(jīng)還原可轉(zhuǎn)化為GoJ的結(jié)構(gòu)簡式為M是J的同分異構(gòu)體，符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡式是。包含2個六元環(huán)M可水解，與NaOH溶液共熱時，1molM最多消耗2molNaOH推測E和G反應(yīng)得到K的過程中，反應(yīng)物L(fēng)iAlH4和H2O的作用是由K合成托瑞米芬的過程：托瑞米芬具有反式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是2019年高考試題有機(jī)化學(xué)部分答案：1-5：BDDCD6-10：DBCDADCD11.（1）羥基o（4）答案：1-5：BDDCD6-10：DBCDADCD11.（1）羥基o（4）C2H5OH/濃H2SO4、加熱（5）取代反應(yīng)OONa+6HQH4-NiiOH1)C；HsONW3HjOHCjrjCouiiCoaCiHi2)C6HsCt]3Br13.（1）間苯二酚（1，3-苯二酚）（2）羧基、碳碳雙鍵（3）取代反應(yīng)C14H12O4（4）不同堿不同溶劑不同催化劑（或溫度等）<1<114.(1)CHO碳碳雙鍵、羥基31526CH.CHC^CCOOCHnCH3CH.CH.CH.CH.C^CCOOCH.CH.(2)25」和’’^3）加成反應(yīng)或還原反應(yīng)rraiJCEl：3）加成反應(yīng)或還原反應(yīng)rraiJCEl：■fCHj丄〔HIC<MK(Cll,)t*ClhOEl-2-甲基-2-丙醇或2-甲基丙-2-醇（5）b6)c<x)riL(ii,