2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥事管理歷年真題精選一含答案3

2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥事管理歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，購(gòu)買商品時(shí)，消費(fèi)者的權(quán)利不包括

A、要求經(jīng)營(yíng)者提供商品的生產(chǎn)工藝

B、依法成立維護(hù)自身合法權(quán)益的社會(huì)團(tuán)體

C、對(duì)經(jīng)營(yíng)者提供的商品進(jìn)行比較、鑒別和監(jiān)督

D、獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件

正確答案:A2.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》的立法宗旨是

A、加強(qiáng)處方藥和非處方藥的監(jiān)督管理

B、加強(qiáng)處方藥和非處方藥的流通管理

C、加強(qiáng)處方藥和非處方藥的生產(chǎn)、流通管理

D、保證人民用藥安全、有效、方便、及時(shí)

正確答案:B,D3.應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括

A、未按照規(guī)定對(duì)處方進(jìn)行審核，造成嚴(yán)重后果的

B、發(fā)現(xiàn)超常處方無(wú)正當(dāng)理由而不進(jìn)行干預(yù)的

C、發(fā)現(xiàn)處方不適宜，無(wú)正當(dāng)理由而不進(jìn)行干預(yù)的

D、沒(méi)有開展細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作的

正確答案:A,B,C4.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)

A、應(yīng)當(dāng)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品

B、可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售第二類精神藥品

C、可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品

D、可以向藥品零售企業(yè)供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品

正確答案:A,B,C5.A.【適應(yīng)證】

B.【不良反應(yīng)】

C.【藥物相互作用】

D.【注意事項(xiàng)】

某藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應(yīng)列在

正確答案:A

需要慎用某藥品（如肝、腎功能問(wèn)題）的內(nèi)容應(yīng)列在

正確答案:D

某藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)應(yīng)列在

正確答案:C

使用某藥品需觀察過(guò)敏反應(yīng)的內(nèi)容應(yīng)列在

正確答案:D6.有關(guān)基本藥物采購(gòu)管理的內(nèi)容，正確的是

A、對(duì)獨(dú)家生產(chǎn)的基本藥物，建立公開透明、多方參與的價(jià)格談判機(jī)制

B、國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗、中藥飲片通過(guò)省級(jí)藥品集中平臺(tái)公開招標(biāo)采購(gòu)

C、采取招采合一、量?jī)r(jià)掛鉤、雙信封制、全程監(jiān)控等措施

D、麻醉藥品和第一類精神藥品價(jià)格由談判機(jī)制形成

正確答案:A,C7.A.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員同意

B.抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意

C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過(guò)

D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)三分之一以上委員同意

醫(yī)療機(jī)構(gòu)遴選和新引進(jìn)抗菌藥物品種，應(yīng)當(dāng)經(jīng)

正確答案:A

抗菌藥物清退意見(jiàn)的執(zhí)行，應(yīng)當(dāng)經(jīng)

正確答案:B

抗菌藥物更換意見(jiàn)的執(zhí)行，應(yīng)當(dāng)經(jīng)

正確答案:C8.醫(yī)生劉某看藥品經(jīng)營(yíng)能掙錢，便與院領(lǐng)導(dǎo)拉關(guān)系。請(qǐng)假離崗搞藥品銷售，時(shí)間近3年。并借自己專業(yè)之便利，經(jīng)常到醫(yī)院開出一些特殊藥品。

撤銷行政許可的情形不包括

A、行政機(jī)關(guān)工作人員作出準(zhǔn)予行政許可決定的

B、超越法定職權(quán)作出準(zhǔn)予行政許可決定的

C、違反法定程序作出準(zhǔn)予行政許可決定的

D、對(duì)不具備申請(qǐng)資格或者不符合法定條件的申請(qǐng)人準(zhǔn)予行政許可的

正確答案:A

下列屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的有

A、銷售鮮活商品

B、處理有限期限即將到期的商品或者其他積壓的商品

C、季節(jié)性降價(jià)

D、因回籠資金降價(jià)銷售商品

正確答案:D

直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品是

A、毒性藥品

B、放射性藥品

C、精神藥品

D、麻醉藥品

正確答案:C

《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》中規(guī)定，未在依法設(shè)立的反映其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)或者行政事業(yè)經(jīng)費(fèi)收支的財(cái)務(wù)賬上按照財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度規(guī)定明確如實(shí)記載，包括不記入財(cái)務(wù)賬、轉(zhuǎn)入其他財(cái)務(wù)賬或者做假賬等屬于

A、賬外暗中

B、行賄

C、商業(yè)賄賂

D、回扣

正確答案:A9.A.【適應(yīng)證】

B.【注意事項(xiàng)】

C.【不良反應(yīng)】

D.【藥理毒理】

"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說(shuō)明書的

正確答案:C

"服用本品可能影響某些臨床檢驗(yàn)結(jié)果"應(yīng)列入說(shuō)明書的

正確答案:B10.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門的職責(zé)包括

A、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

B、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢

C、藥品不良反應(yīng)的報(bào)告

D、負(fù)責(zé)藥品召回的管理

正確答案:A,B,C,D11.批記錄至少保存多久

A、1年

B、2年

C、藥品有效期后1年

D、藥品有效期后2年

正確答案:C12.A.再注冊(cè)申請(qǐng)

B.仿制藥申請(qǐng)

C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)

D.補(bǔ)充申請(qǐng)

生產(chǎn)與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于

正確答案:B

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于

正確答案:A

仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)后增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)的注冊(cè)申請(qǐng)屬于

正確答案:D

境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)屬于

正確答案:C13.新版《藥品生產(chǎn)許可證》分類碼中代表原料藥和制劑的字母是

A、YZ

B、YJ

C、ab

D、AB

正確答案:C14.必須經(jīng)有關(guān)管理部門審批的有

A、毒性藥品的生產(chǎn)單位

B、毒性藥品的年度生產(chǎn)、配制計(jì)劃

C、毒性藥品的經(jīng)營(yíng)單位

D、毒性藥品的收購(gòu)、供應(yīng)計(jì)劃

正確答案:A,B,C,D15.某藥品系某醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，批準(zhǔn)文號(hào)為魯藥制字H19980031。

批準(zhǔn)文號(hào)中H代表

A、省份

B、化學(xué)藥品

C、中成藥

D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

正確答案:B

通過(guò)該藥品的批準(zhǔn)文號(hào)可以判斷

A、有效期2年，已過(guò)期

B、有效期3年，已過(guò)期

C、有效期5年，已過(guò)期

D、有效期6年，未過(guò)期

正確答案:B

若該藥品的批準(zhǔn)文號(hào)已過(guò)期，應(yīng)該在有效期屆滿前幾個(gè)月按照原申請(qǐng)配置程序提出再注冊(cè)申請(qǐng)

A、6個(gè)月

B、5個(gè)月

C、4個(gè)月

D、3個(gè)月

正確答案:D

對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑可不經(jīng)批改就變更的事項(xiàng)是

A、工藝

B、處方

C、配置地點(diǎn)

D、配置人員

正確答案:D16.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以

A、經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，接受委托生產(chǎn)藥品

B、在保證出廠檢驗(yàn)合格的前提下，自主改變藥品生產(chǎn)工藝

C、在庫(kù)存藥品檢驗(yàn)合格的前提下，自主延長(zhǎng)其庫(kù)存藥品的有效期

D、經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品

正確答案:A17.有關(guān)新藥監(jiān)測(cè)期的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A、設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的部門是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

B、設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的目的是保護(hù)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)

C、在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或者進(jìn)口該藥的申請(qǐng)

D、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)5年

正確答案:B18.根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者在購(gòu)買商品時(shí)，應(yīng)享有的權(quán)利是

A、人身安全不受損害

B、知悉所購(gòu)買商品的真實(shí)情況

C、自主選擇

D、公平交易

正確答案:A,B,C,D19.A.無(wú)須審查

B.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審查

C.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查

D.由省級(jí)工商行政管理部門審查

發(fā)布僅宣傳藥品名稱的非處方藥廣告

正確答案:A

發(fā)布進(jìn)口藥品廣告

正確答案:C20.負(fù)責(zé)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品療效、不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門是

A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C、國(guó)家衛(wèi)生行政部門

D、國(guó)家工商行政管理部門

正確答案:A21.依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形有

A、按藥品的劑型或用途分類陳列

B、藥品與非藥品分開陳列，內(nèi)服藥與外用藥分開陳列

C、處方藥與非處方藥分柜擺放

D、麻醉藥品、一類精神藥品和危險(xiǎn)品置專門的櫥窗陳列

正確答案:D22.藥品廣告中必須標(biāo)明

A、藥品的通用名稱

B、忠告語(yǔ)

C、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

D、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

正確答案:A,B,C,D23.國(guó)家基本藥物目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，調(diào)整周期原則上不超過(guò)

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

正確答案:C24.國(guó)務(wù)院決定在全國(guó)范圍內(nèi)進(jìn)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的主要任務(wù)是

A、保障職工醫(yī)療用藥

B、降低國(guó)家衛(wèi)生服務(wù)的財(cái)政負(fù)擔(dān)

C、建立藥品分類管理制度，保障人民用藥安全有效

D、保障職工基本醫(yī)療需求

正確答案:D25.記錄保存至超過(guò)疫苗有效期2年的有

A、生產(chǎn)企業(yè)的銷售記錄

B、批發(fā)企業(yè)的購(gòu)銷記錄

C、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購(gòu)進(jìn)記錄

D、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的分發(fā)、供應(yīng)記錄

正確答案:A,B,C,D26.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)類別包括

A、中藥學(xué)類

B、零售

C、藥學(xué)類

D、批發(fā)

正確答案:A,C27.根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是

A、縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

B、縣級(jí)以上工商行政管理部門

C、縣級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門

D、廣告經(jīng)營(yíng)者的上級(jí)主管部門

正確答案:B28.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人是

A、企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

B、企業(yè)驗(yàn)收部門負(fù)責(zé)人

C、企業(yè)負(fù)責(zé)人

D、企業(yè)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)部門負(fù)責(zé)人

正確答案:C29.有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A、藥品零售企業(yè)應(yīng)從具有經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)含麻黃堿類復(fù)方制劑

B、藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑

C、麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過(guò)720mg

D、麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服液體制劑不得超過(guò)720mg

正確答案:D30.A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款

B.處2萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款

C.5年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款

D.責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款

違反藥品管理法規(guī)定，提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證的，除吊銷許可證外，還應(yīng)

正確答案:C

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)，未按照規(guī)定實(shí)施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范且逾期不改正的，應(yīng)

正確答案:A31.關(guān)于中藥飲片調(diào)劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出

B、二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作

C、復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達(dá)到100%

D、對(duì)存在“十八反”“十九畏”等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方，不得調(diào)配

正確答案:D32.2017年1月21日，國(guó)務(wù)院發(fā)布《第三批取消中央指定地方實(shí)施行政許可事項(xiàng)的決定》（國(guó)發(fā)［2017］7號(hào)），其中取消了互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)審批（第三方平臺(tái)除外）的行政許可事項(xiàng)。2017年9月29日，《國(guó)務(wù)院關(guān)于取消一批行政許可事項(xiàng)的決定》國(guó)發(fā)［2017］46號(hào)發(fā)布，決定取消互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)（第三方平臺(tái)）審批的行政許可事項(xiàng)。2017年11月1同，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《總局辦公廳關(guān)于加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)藥品醫(yī)療器械交易監(jiān)管工作的通知》(食藥監(jiān)辦法［2017］144號(hào)），就加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)藥品、醫(yī)療器械交易監(jiān)管工作，做好相關(guān)事中事后監(jiān)督管理措施的銜接工作，作出了明確規(guī)定。

上述信息中提到的"第三方平臺(tái)"從事的服務(wù)是指

A、向個(gè)人消費(fèi)者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

B、為藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務(wù)

C、通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供的藥品（含醫(yī)療器械）信息服務(wù)

D、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易

正確答案:B

在取消藥品交易服務(wù)企業(yè)審批事項(xiàng)之后，關(guān)于上述信息中的從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格以及藥品交易合法性的說(shuō)法，正確的是

A、藥品零售連鎖企業(yè)可以直接向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)，在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品

B、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以直接將其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品通過(guò)自身網(wǎng)站與醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

C、藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)強(qiáng)化事中事后監(jiān)督管理，明確通過(guò)第三方平臺(tái)從事活動(dòng)的必須是取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可的企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，落實(shí)平臺(tái)的主體責(zé)任

D、藥品批發(fā)企業(yè)可以直接通過(guò)自身網(wǎng)站向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

正確答案:C33.A.確認(rèn)為假藥

B.按假藥論處

C.確認(rèn)為劣藥

D.按劣藥論處

某藥店銷售的阿司匹林片擅自添加矯味劑，該藥品應(yīng)

正確答案:D

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的利巴韋林注射液超過(guò)藥品有效期，該藥品應(yīng)

正確答案:D

某藥廠生產(chǎn)的參麥注射液在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)，該藥品應(yīng)

正確答案:B

某藥廠生產(chǎn)的諾氟沙星膠囊所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符，該藥品應(yīng)

正確答案:A34.關(guān)于零售藥店，以下說(shuō)法正確的是

A、必須將處方留存2年備查

B、必須配備質(zhì)量授權(quán)人

C、必須將外用藥與其他藥品分開擺放

D、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)醫(yī)師處方不得擅自更改

正確答案:A,C,D35.下列藥品經(jīng)營(yíng)、使用行為，符合國(guó)家相關(guān)管理規(guī)定的是

A、甲藥店采取開架自選的方式銷售抗菌藥物“頭孢呋辛”

B、乙藥店以“凡購(gòu)買5盒，附贈(zèng)1盒”的方式促銷甲類非處方藥“多潘立酮”

C、丙執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)醫(yī)療需要推薦使用非處方藥

D、丁藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，以真實(shí)完整的銷售記錄替代銷售憑證

正確答案:C36.不能納入國(guó)家基本藥物目錄遴選的范圍包括

A、含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的藥品

B、主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的藥品

C、非臨床治療首選的藥品

D、國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄（乙類）中的品種

正確答案:A,B,C37.A.5萬(wàn)元~10萬(wàn)元的罰款

B.2萬(wàn)元～5萬(wàn)元的罰款

C.5000元～2萬(wàn)元的罰款

D.5000元~1萬(wàn)元罰款

定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊(cè)，逾期不改正的，可處

正確答案:A

定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊(cè)，逾期不改正的，可處

正確答案:B

醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方，或者未依規(guī)定進(jìn)行處方專冊(cè)登記，逾期不改正的，可處

正確答案:D

第二類精神藥品零售企業(yè)違反規(guī)定儲(chǔ)存第二類精神藥品，逾期不改正的，可處

正確答案:C38.某市食品藥品監(jiān)督管理局接到舉報(bào)，反映該市甲獸藥店銷售