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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、X、Y、Z、M四種短周期元素,它們在周期表中位置如圖所示,下列說法正確的是A.原子半徑:M>Z>Y>XB.Z的氣態(tài)氫化物最穩(wěn)定,因其分子間存在氫鍵C.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性M<ZD.元素的非金屬性:X<Y<Z2、下述實驗方案能達到實驗?zāi)康牡氖茿.驗證鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕B.證明Fe電極被保護C.測定中和熱D.溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)33、下列實驗操作正確的是()A.用稀硫酸和鋅粒制取H2時,加幾滴Cu(NO3)2溶液以加快反應(yīng)速率B.向Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體,證明H2SO3的酸性強于HClOC.用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液來測定其濃度,選擇甲基橙為指示劑D.將Cu與濃硫酸反應(yīng)后的混合物先冷卻,再向其中加入冷水以驗證生成的Cu2+4、下列關(guān)于有機物的說法不正確的是A.苯乙烯所有原子可處于同一平面B.由轉(zhuǎn)變?yōu)椋嚎膳c足量NaOH溶液共熱后,再通入足量二氧化碳C.蔗糖分子可以看作是兩個不同的單糖分子間脫去一個水分子形成的D.1mol油脂在酸性條件下充分水解,可制得3mol高級脂肪酸和1mol甘油5、已知酯在金屬鈉存在下與乙醇混合加熱蒸餾,可使酯還原成醇,反應(yīng)為RCOOR′+4[H]→Na+CH3CH2OHRCH2OH+R′OH?,F(xiàn)有酯C5A.C6H13OH和C5H11OHB.C5H11OHC.C6H13OHD.C11H23OH6、向酯化反應(yīng):CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O的平衡體系中加H218O,過一段時間,18O原子存在于()A.只存在于乙醇分子中 B.存在于乙酸和H2O分子中C.只存在于乙酸乙酯中 D.存在于乙醇和乙酸乙酯分子中7、探究草酸(H2C2O4)性質(zhì),進行如下實驗。(已知:室溫下,0.1mol·L?1H2C2O4的pH=1.3)實驗裝置試劑a現(xiàn)象①Ca(OH)2溶液(含酚酞)溶液褪色,產(chǎn)生白色沉淀②少量NaHCO3溶液產(chǎn)生氣泡③酸性KMnO4溶液紫色溶液褪色④C2H5OH和濃硫酸加熱后產(chǎn)生有香味物質(zhì)由上述實驗所得草酸性質(zhì)所對應(yīng)的方程式不正確的是A.H2C2O4有酸性,Ca(OH)2+H2C2O4CaC2O4↓+2H2OB.酸性:H2C2O4>H2CO3,NaHCO3+H2C2O4NaHC2O4+CO2↑+H2OC.H2C2O4具有還原性,2+5+16H+2Mn2++10CO2↑+8H2OD.H2C2O4可發(fā)生酯化反應(yīng),HOOCCOOH+2C2H5OHC2H5OOCCOOC2H5+2H2O8、根據(jù)如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷下列說法正確的是(反應(yīng)條件己略去)()A.只有反應(yīng)①②④均屬于氧化還原反應(yīng)B.反應(yīng)⑤說明該條件下鋁可用于制熔點較高的金屬C.相同條件下生成等量的O2,反應(yīng)③和④轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為1:1D.反應(yīng)①中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:49、下列事實、離子方程式及其對應(yīng)關(guān)系均正確的是()A.鐵溶于稀硝酸,溶液變?yōu)闇\綠色:Fe+4H++NO3-===Fe3++NO↑+2H2OB.向K2Cr2O7溶液中滴加少量濃H2SO4,溶液變?yōu)辄S色:Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+C.向淀粉碘化鉀溶液中滴加稀硫酸,在空氣中放置一段時間后溶液變藍:4H++4I+O2===2I2+2H2OD.向水楊酸()中滴加NaHCO3溶液,放出無色氣體:+2HCO3-+2CO2↑+2H2O10、下列敘述正確的是()A.明礬和ClO2常用于自來水的凈化和殺菌消毒,兩者的反應(yīng)原理相同。B.盛放KOH溶液的試劑瓶不能用橡膠塞,應(yīng)該用玻璃塞。C.北京時間3月11日日本發(fā)生9.0級地震,引起核泄漏,產(chǎn)生的粉塵中含有較多的131I,這是一種質(zhì)子數(shù)為131的有放射性的碘的一種核素。D.冰島和印度尼西亞火山噴發(fā),火山灰在空氣中幾周都不能沉降,可能與膠體的性質(zhì)有關(guān)。11、根據(jù)表中信息判斷,下列選項不正確的是()序號反應(yīng)物產(chǎn)物①KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4②Cl2、FeBr2FeCl3、FeBr3③MnO、Cl-Cl2、Mn2+A.第①組反應(yīng)的其余產(chǎn)物為H2O和O2B.第②組反應(yīng)中參加反應(yīng)的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1∶2C.第③組反應(yīng)中生成1molCl2,轉(zhuǎn)移電子2molD.氧化性由強到弱順序為MnO>Cl2>Fe3+>Br212、下列說法不正確的是()A.“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中的“絲”和“淚”分別是蛋白質(zhì)和烴B.淀粉、纖維素、麥芽糖在一定條件下可和水作用轉(zhuǎn)化為葡萄糖C.全降解塑料可由環(huán)氧丙烷和CO2縮聚制得D.皂化反應(yīng)是指油脂在稀硫酸的作用下水解得到高級脂肪酸和甘油13、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.電解精煉銅的過程中,電路中每通過NA個電子,陽極溶解銅32gB.1mol乙酸與足量的C2H518OH充分發(fā)生酯化反應(yīng)可生成CH3CO18OC2H5分子NA個C.9g13CO2與N217O的混合物中所含中子數(shù)為4.6NAD.濃度均為lmol/L的醋酸和醋酸鈉溶液等體積混合,溶液中CH3COOH和CH3COO-的總數(shù)為2NA14、2017年春節(jié)期間,一種“本寶寶福祿雙全”的有機物刷爆朋友圈,其結(jié)構(gòu)簡式如下,該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個醛基位于苯環(huán)間位的有機物有()A.4種B.6種C.7種D.9種15、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是()A.將FeCl3溶液加熱蒸干最終得不到無水FeCl3固體B.實驗室制取乙酸乙酯時,將乙酸乙酯不斷蒸出C.實驗室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣D.使用催化劑,提高合成氨的生產(chǎn)效率16、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.常溫常壓下,0.1molC3H8所含有的共價鍵數(shù)目為1.1NAB.1mol苯分子中,含有碳碳雙鍵的數(shù)目為3NAC.常溫常壓下,15g甲基(﹣CH3)所含的電子數(shù)為10NAD.現(xiàn)有乙烯、丙烯的混合氣體共14g,其原子數(shù)為3NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:(1)化合物D中所含官能團的名稱為__________________和_____________________。(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為__________________;由B→C的反應(yīng)類型是____________。(3)寫出C→D的反應(yīng)方程式____________________________________。(4)B的同分異構(gòu)體有多種,其中同時滿足下列條件的有_____種。I.屬于芳香族化合物II.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)III.其核磁共振氫譜有5組波峰,且面積比為1:1:1:1:3(5)請寫出以甲苯為原料制備化合物的合成路線流程圖____(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:。18、由短周期元素組成的中學(xué)常見的含鈉元素的物質(zhì)A、B、C、D,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件已略去)。(1)若A為Na,則E為________,A與水反應(yīng)的離子方程式為____________________(2)若A為Na2O2,則E為________,A與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________,每有1molNa2O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為________NA(3)①A不論是Na還是Na2O2,依據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷物質(zhì)B是________物質(zhì)C是________②向飽和的C溶液中通入CO2會析出白色晶體,該晶體為________,用化學(xué)方程式表示其反應(yīng)原理為:_____________________③將1mol/L的B溶液逐滴加入到1L1mol/L的AlCl3溶液中,產(chǎn)生白色沉淀39g,則所加入的B溶液的體積可能為________L或者________L19、苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,有機化學(xué)中通過酯化反應(yīng)原理,可以進行苯甲酸甲酯的合成。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)、實驗裝置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔點/℃122.4﹣97﹣12.3沸點/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶實驗一:制取苯甲酸甲酯在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸,按圖A連接儀器并實驗。(1)苯甲酸與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________。(2)中學(xué)實驗室中制取乙酸乙酯時為了提高酯的產(chǎn)率可以采取的措施有___________________________實驗二:提純苯甲酸甲酯該實驗要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純,再利用圖C裝置進行蒸餾提純(3)用圖B裝置進行水洗提純時,B裝置中固體Na2CO3作用是__________________。(4)用圖C裝置進行蒸餾提純時,當(dāng)溫度計顯示____________時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最終制取15g苯甲酸甲酯,計算得苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為______________(小數(shù)點后保留1位有效數(shù)字)。20、氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水流程及原理示意圖如下圖所示。(1)生成H2的電極反應(yīng)式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移動,溶液A的溶質(zhì)是______________。(3)電解飽和食鹽水總反應(yīng)的離子方程式是_____________________________。(4)常溫下,將氯堿工業(yè)的附屬產(chǎn)品鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。實驗編號氨水濃度/mol·L-1鹽酸濃度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.實驗①中所得混合溶液,由水電離出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.實驗②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.實驗③中所得混合溶液,各離子濃度由大到小的順序是__________________。ⅳ.實驗①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強。25℃時氯氣-氯水體系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分?jǐn)?shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示。下列表述正確的是_______。A.氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好B.在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯處理飲用水時,pH=7.5時殺菌效果比pH=6.5時效果差21、把NaOH、MgCl2、AlCl3三種固體組成的混合物溶于足量水中后有1.16g白色沉淀,在所得的懸獨液中逐滴加入1mol·L-1HCl溶液,加入HCl溶液的體積V與生成沉淀的質(zhì)量m的關(guān)系如圖所示。試回答:(1)A點沉淀物的化學(xué)式為_____________,(2)AlCl3的物質(zhì)的量為________________。(3)HCl溶液在Q點的加入量是_________________
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】
由X、Y、Z、M均為短周期元素及在周期表中相對位置,可知X、Y和Z為第二周期元素,M為第三周期元素,由位置可知,X為N,Y為O,Z為F,M為S,以此來解答。A.電子層數(shù)越多,其原子半徑越大;電子層數(shù)相同時,原子序數(shù)越小,其原子半徑越大;B.非金屬性越強,其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越好,這與是否含有氫鍵無關(guān);C.F元素?zé)o最高正價;D.在元素周期表中同一周期,元素的非金屬性依次增強,同一主族,元素的非金屬性依次減弱;【題目詳解】由上述分析可知,X為N,Y為O,Z為F,M為S,A.根據(jù)同一周期中,原子半徑依次減小,同一主族,元素原子半徑依次增大,則其原子半徑由大到小排列為:M>X>Y>Z,故A項錯誤;B.元素的非金屬性越強,其對應(yīng)的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越高,則Z的氣態(tài)氫化物最穩(wěn)定,其分子間存在的氫鍵,主要影響的是物質(zhì)的物理性質(zhì),跟氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性無關(guān),故B項錯誤;C.非金屬性F>O>S,但因F無正價,則無法比較Z與M的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性,故C項錯誤;D.X、Y、Z三種元素處于同一周期,其元素的非金屬性:N<O<F,即X<Y<Z,故D項正確;答案選D。【答案點睛】本題側(cè)重考查元素周期表與元素周期律知識點,其中,掌握非金屬性的判斷依據(jù)是解題的關(guān)鍵,要提別注意個例,如非金屬O和F元素原子無最高價等。2、A【答案解析】
A.食鹽水為中性,發(fā)生吸氧腐蝕,A項正確;B.Fe與電源正極相連,作陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),F(xiàn)e電極被腐蝕,不能證明Fe電極被保護,B項錯誤;C.該裝置缺少環(huán)形玻璃攪拌器,而且小燒杯應(yīng)該和大燒杯杯口平齊,否則散熱較大,數(shù)據(jù)不準(zhǔn),C項錯誤;D.向2mL0.1mol/LNaOH溶液中先加3滴0.1mol/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,由于NaOH過量,再加入FeCl3時,F(xiàn)eCl3直接與NaOH反應(yīng)生成紅褐色沉淀,不能證明沉淀的轉(zhuǎn)化,即不能證明溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)3,D項錯誤;答案選A。3、C【答案解析】
A、稀硫酸中滴入Cu(NO3)2溶液會產(chǎn)生硝酸,硝酸與鋅反應(yīng)不產(chǎn)生H2,選項A錯誤;B、向Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體,發(fā)生氧化還原反應(yīng),而不是利用強酸制弱酸的原理,不能證明H2SO3的酸性強于HClO,選項B錯誤;C、用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液,滴定終點時,碳酸氫鈉完全反應(yīng)生成氯化鈉、二氧化碳和水,此時溶液顯酸性,應(yīng)該選擇遇酸變色的甲基橙為指示劑,選項C正確;D、由于濃硫酸與銅反應(yīng)后的溶液中水很少,不能使Cu2+在溶液中呈藍色,且濃硫酸的密度大,溶于水稀釋時放出大量的熱,所以要將反應(yīng)后的混合物冷卻,再慢慢倒入盛水的燒杯中,即可觀察到溶液呈藍色,證明有Cu2+生成,選項D錯誤;答案選C。4、D【答案解析】
A.乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),苯乙烯可看作是苯基取代乙烯中的一個氫原子,所以所有原子可能處于同一平面,故A正確;
B.堿性條件下水解生成,通入二氧化碳氣體可生成,故B正確;
C.蔗糖分子可以看作是葡萄糖和果糖的縮合產(chǎn)物,為單糖分子間脫去一個水分子形成的故C正確;
D.油脂在酸性條件下的水解為可逆反應(yīng),1mol油脂在酸性條件下充分水解,制得高級脂肪酸小于3mol,甘油小于1mol,故D錯誤。
所以本題答案選D?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,注意把握典型有機物的結(jié)構(gòu),如甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),乙炔為直線結(jié)構(gòu)等,本題特別注意有機物的官能團的酸性強弱,把握反應(yīng)的可能性。5、C【答案解析】分析:依據(jù)題給信息:RCOOR′+4[H]→Na+CH3CH2OHRCH2OH+R詳解:由所給信息可知:酯的還原產(chǎn)物分別是兩種醇,且斷鍵位置為酯基中的C-O單鍵,那么C5H11COOC6H13,用上述方法還原應(yīng)分別得到C5H11CH2OH和C6H13OH,即為己醇。答案選C。點睛:本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系、習(xí)題中的信息為解答的關(guān)鍵,題目難度不大。注意題干已知信息的讀取和靈活應(yīng)用。6、B【答案解析】試題分析:乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),其反應(yīng)的實質(zhì)是:乙酸脫去羥基,乙醇脫去羥基中的氫原子而生成酯和水:。當(dāng)生成的酯水解時,原來生成酯的成鍵處即是酯水解時的斷鍵處,且將結(jié)合水提供的羥基,而—OC2H5結(jié)合水提供的氫原子,即,答案選B??键c:考查酯化反應(yīng)原理的有關(guān)判斷點評:該題是中等難度的試題,也是高考中的常見題型和考點。該題設(shè)計新穎,選項基礎(chǔ),側(cè)重對學(xué)生能力的培養(yǎng)與訓(xùn)練,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和發(fā)散思維能力。該題的關(guān)鍵是記住酯化反應(yīng)的機理,然后靈活運用即可。7、C【答案解析】
草酸(又稱乙二酸)為一種二元弱酸,具有酸的通性,因此能發(fā)生中和反應(yīng),具有還原性,因為乙二酸中含有羧基因此能發(fā)生酯化反應(yīng),據(jù)此解題;【題目詳解】A.H2C2O4為二元弱酸,能與氫氧化鈣溶液發(fā)生中和反應(yīng),生成白色沉淀草酸鈣和水,因此含酚酞的氫氧化鈣溶液堿性逐漸減弱,溶液紅色退去,故A正確;B.產(chǎn)生氣泡證明有CO2產(chǎn)生,因此可證明酸性H2C2O4>H2CO3,反應(yīng)方程式為:H2C2O4+2NaHCO3=Na2C2O4+2CO2+2H2O或,H2C2O4+NaHCO3=NaHC2O4+2CO2+2H2O,故B正確;C.0.1mol·L?1H2C2O4的pH=1.3,說明草酸為弱酸,故在其參與的離子方程式中要寫其化學(xué)式,不能用草酸根表示,故C不正確;D.草酸(又稱乙二酸),其中含有羧基,因此其能發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式正確,故D正確;本題選不正確的,應(yīng)選C。【答案點睛】本題考查草酸的性質(zhì)和離子反應(yīng)方程式的書寫,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力和元素化合物知識的綜合理解和運用。8、B【答案解析】
A.①為二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣、二氧化錳和水,②為氯氣與石灰乳反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,③為過氧化氫分解生成水和氧氣,④為氯酸鉀分解生成氯化鉀和氧氣,⑤為鋁和二氧化錳反應(yīng)生成Mn和氧化鋁,均存在元素的化合價變化,都屬于氧化還原反應(yīng),故A錯誤;B.⑤為鋁熱反應(yīng),放出大量的熱,可用于制熔點較高的金屬,故B正確;C.③中O元素的化合價由-1價升高為0,④中O元素的化合價有-2價升高為0,則相同條件下生成等量的O2,反應(yīng)③和④轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為1:2,故C錯誤;D.反應(yīng)①4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O中Mn元素的化合價由+4價降低為+2價,HCl中Cl元素的化合價由-1價升高到0,由電子守恒可知,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2,故D錯誤。【答案點睛】本題考查氧化還原反應(yīng),側(cè)重氧化還原反應(yīng)基本概念及轉(zhuǎn)移電子的考查,題目難度不大,把握反應(yīng)中元素的化合價變化及得失電子守恒是解題的關(guān)鍵。9、C【答案解析】試題分析:A、少量鐵粉溶于稀硝酸Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO(氣體)+2H2O,溶液顯黃色;過量鐵粉溶液稀硝酸3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO(氣體)+4H2O溶液顯淺綠色,故A錯誤;B、加酸后平衡逆向移動,溶液顯紅色;C、淀粉碘化鉀在酸溶液中被氧化生成碘單質(zhì),溶液變藍,故C正確;D、+HCO3-→H+CO2↑+H2O考點:離子反應(yīng)方程式的書寫;10、D【答案解析】分析:A.明礬凈水是因為鋁離子水解生成的氫氧化鋁具有凈水作用,二氧化氯具有氧化性;B.玻璃的主要成分是二氧化硅,可以和強堿發(fā)生反應(yīng);C.根據(jù)核素表示方法來回答;D.膠體的膠粒帶同種電荷有介穩(wěn)性。詳解:明礬凈水是因為鋁離子水解生成的氫氧化鋁具有凈水作用,二氧化氯因為具有氧化性而殺菌消毒,二者原理不一樣,A錯誤;玻璃的主要成分是二氧化硅,可以和強堿發(fā)生反應(yīng),所以盛放KOH溶液的試劑瓶不能用玻璃塞,應(yīng)該用橡膠塞,B錯誤;131I是一種質(zhì)量數(shù)為131的有放射性的碘的一種核素,質(zhì)子數(shù)是53,C錯誤;火山灰在空氣中形成膠體,膠粒帶同種電荷,同種電荷之間相互排斥作用,導(dǎo)致膠體較穩(wěn)定,所以不能沉降,D正確;正確選項D。11、D【答案解析】A、根據(jù)氧化還原反應(yīng)中化合價有升必有降和質(zhì)量守恒原則,第①組反應(yīng)中,Mn元素化合價降低,則H2O2中的氧元素化合價升高,所以其余的反應(yīng)產(chǎn)物為H2O和O2,所以A正確;B、由于Fe2+的還原性強于Br-,所以少量的Cl2只能氧化Fe2+,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Cl2+6FeBr2=4FeBr3+2FeCl3,或用離子方程式Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,故參加反應(yīng)的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1∶2,則B正確;C、在第③組反應(yīng)中,Cl-被MnO4-氧化生成Cl2,化合價從-1價升高為0價,所以生成1molCl2,轉(zhuǎn)移2mol電子,故C正確;D、在第②組反應(yīng)中,由于Fe2+的還原性強于Br-,可推知Br2的氧化性強于Fe3+,在第③組反應(yīng)中,MnO4-的氧化性強于Cl2,而Cl2能與鐵能發(fā)生如下反應(yīng)3Cl2+2Fe2FeCl3,所以Cl2的氧化性強于Fe3+,所以氧化性由強到弱的順序為MnO4->Cl2>Br2>Fe3+,故D錯誤。本題正確答案為D。點睛:對于氧化還原反應(yīng),一定要明確知道四種物質(zhì),即氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物;有時不必寫出反應(yīng)方程式,但要明確化合價有升必有降;要明確性質(zhì)強的物質(zhì)先反應(yīng);要明確氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性強于還原產(chǎn)物的還原性。本題看似簡單,但要想真正解答正確,對于高一學(xué)生并不容易,其中BD選項最容易錯選。12、D【答案解析】
A.春蠶的“絲”為蛋白質(zhì),石蠟的主要成分為烷烴,故A正確;B.淀粉、纖維素為多糖,麥芽糖為二糖,均可在一定條件下水解為單糖葡萄糖,故B正確;C.由于環(huán)氧丙烷分子中含有一個三元環(huán),碳氧鍵間、碳碳鍵之間的夾角約為60°,因而整個分子反應(yīng)活潑性較高,能夠發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng),與二氧化碳可加成聚合,生成聚碳酸丙烯酯(),故C正確;D.皂化反應(yīng)是指油脂在堿性條件下水解得到高級脂肪酸鹽和甘油,故D錯誤;故答案選D。13、C【答案解析】
A.電解精煉銅時,粗銅作陽極,因為粗銅中含有雜質(zhì)Fe?Ni等,鐵、鎳先于銅失電子,電路中每通過NA個電子,陽極溶解銅小于32g,A錯誤;B.乙酸與C2H518OH發(fā)生酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能100%轉(zhuǎn)化為生成物,所以1mol乙酸與足量的C2H518OH充分發(fā)生酯化反應(yīng)可生成CH3CO18OC2H5分子數(shù)目小于NA個,B錯誤;C.13CO2分子和N217O分子中含有的中子都是23個,相對分子質(zhì)量都是45,所以9g混合物的物質(zhì)的量為0.2mol,含有的中子數(shù)為4.6NA,C正確;D.二種溶液沒有具體的體積,所以無法計算其中的微粒數(shù)目,D錯誤;答案選C。14、C【答案解析】兩個醛基位于苯環(huán)間位時,苯環(huán)上的氫原子有3種,將氟原子、氯原子依次取代氫原子,得到7種分子結(jié)構(gòu),故選C。點睛:在確定本題有機物的結(jié)構(gòu)時,可以先將兩個醛基定于苯環(huán)間位,再將氟原子取代氫原子,最后將氯原子取代氫原子,得出不同結(jié)構(gòu)。15、D【答案解析】
勒沙特列原理是如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動,勒沙特列原理適用的對象應(yīng)存在可逆過程,如與可逆過程無關(guān),與平衡移動無關(guān),則不能用勒沙特列原理解釋?!绢}目詳解】A.加熱會促進FeCl3的水解,蒸干產(chǎn)物不是氯化鐵,是氫氧化鐵固體,灼燒得到氧化鐵,能用勒夏特列原理解釋,故A錯誤;B.實驗室制乙酸乙酯的反應(yīng)為可逆反應(yīng),減少生成物濃度導(dǎo)致平衡向正反應(yīng)方向移動,從而提高乙酸乙酯產(chǎn)率,可以用平衡移動原理解釋,故B正確;C.氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,該反應(yīng)存在溶解平衡,飽和食鹽水中含有氯化鈉電離出的氯離子,飽和食鹽水抑制了氯氣的溶解,所以實驗室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,能用勒夏特列原理解釋,故C錯誤;D.使用催化劑,縮短到達平衡時間,不影響平衡的移動,不能用勒夏特列原理解釋,故D錯誤;故答案為D?!敬鸢更c睛】考查勒夏特列原理的使用條件,注意使用勒夏特列原理的前提必須是可逆反應(yīng)。特別要注意改變平衡移動的因素需與平衡移動原理一致,否則不能使用該原理解釋,如催化劑的使用只能改變反應(yīng)速率,不改變平衡移動,再如工業(yè)合成氨和硫酸工業(yè)的條件選擇等。16、D【答案解析】
A.C3H8分子中含有10個共價鍵,則在常溫常壓下,0.1molC3H8所含有的共價鍵數(shù)目為1.0NA,A錯誤;B.苯分子中無碳碳雙鍵,B錯誤;C.15g甲基的物質(zhì)的量是1mol,由于甲基中含9個電子,所以15g甲基所含的電子數(shù)為9NA,C錯誤;D.乙烯、丙烯的最簡式是CH2,式量是14,所以14g乙烯、丙烯的混合物中含有1molCH2,其中的原子數(shù)目為3NA,D正確;故合理選項是D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羰基(酮基)溴原子取代反應(yīng)10【答案解析】考查了有機物的合成、有機反應(yīng)類型、限制條件同分異構(gòu)體書寫、官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識。(1)化合物D()中所含官能團的名稱為羰基(酮基)和溴原子;(2)對比D、F結(jié)構(gòu)與E的分子式,可知D中-Br被-CN取代生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為:;對比B、C結(jié)構(gòu)簡式可知,B中-Cl為苯基取代生成C,同時還生成HCl,由B→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(3)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,C中甲基上H原子被Br原子取代生成D,屬于取代反應(yīng),故其反應(yīng)方程式為:;(4)屬于芳香族化合物說明含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子結(jié)構(gòu)中存在醛基;分子中含有其核磁共振氫譜有5組波峰,說明分子結(jié)構(gòu)中存在5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且面積比為1:1:1:1:3,說明苯環(huán)側(cè)鏈上含有3個,根據(jù)定二移一原則,即、、、、、、、、、共有10種同分異構(gòu)體;(5)甲苯與Br2/PCl3發(fā)生取代反應(yīng)生成,與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,再根據(jù)①NaOH/②HCl得到,與NaOH的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成,最后與在濃硫酸的作用下生成。其合成路線流程圖為:。點睛:本題的難點是同分異構(gòu)體的書寫,特別是有限制條件的同分異構(gòu)體的書寫,如本題中的同分異構(gòu)體的書寫需要根據(jù)限定條件寫出的零部件,再進行組裝并進行定二移一的原則進行書寫。18、H22Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑O22Na2O2+2CO22Na2CO3+O21NaOHNa2CO3NaHCO3Na2CO3+CO2+H2O2NaHCO3↓1.53.5【答案解析】
考查無機物的推斷,(1)假設(shè)A為Na,則Na與H2O反應(yīng)生成NaOH和H2,即E為H2,B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3;(2)假設(shè)A為Na2O2,Na2O2與H2O反應(yīng)生成O2和NaOH,與(1)類似;(3)根據(jù)(1)和(2)的分析,以及鈉及其化合物的性質(zhì)進行分析?!绢}目詳解】(1)若A為Na,Na與H2O反應(yīng):2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,則單質(zhì)E為H2,B為NaOH,CO2與NaOH反應(yīng):2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,繼續(xù)通入CO2:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,A與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若A為Na2O2,則Na2O2與水反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,則單質(zhì)E為O2,Na2O2與CO2能發(fā)生反應(yīng):2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,Na2O2與CO2反應(yīng),Na2O2既是氧化劑又是還原劑,因此1molNa2O2與CO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol,電子數(shù)為NA;(3)①根據(jù)上述分析,B為NaOH,C為Na2CO3;②NaHCO3的溶解度小于Na2CO3,因此向飽和的Na2CO3溶液中通入CO2,產(chǎn)生NaHCO3沉淀;其反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3↓;③如果只發(fā)生AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl,n(AlCl3)=1mol,n[Al(OH)3]=39/78mol=0.5mol,即AlCl3過量,消耗NaOH的體積0.5×3/1L=1.5L;氫氧化鋁為兩性氫氧化物,NaOH稍微過量,發(fā)生的反應(yīng)是AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl、Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,AlCl3全部參與反應(yīng),生成氫氧化鋁的總物質(zhì)的量為1mol,此時消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol,最后沉淀的物質(zhì)的量為39/78mol=0.5mol,即有(1-0.5)mol氫氧化鋁被消耗,同時該反應(yīng)中消耗NaOH的物質(zhì)的量為0.5mol,總共消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為3.5mol,體積為3.5/1L=3.5L。【答案點睛】本題的難點是電子轉(zhuǎn)移物質(zhì)的量的計算,Na2O2無論與CO2反應(yīng)還是與H2O反應(yīng),Na2O2既是氧化劑又是還原劑,每消耗2molNa2O2,或生成1molO2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2mol,因此消耗1molNa2O2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol,特別注意本題讓求的是電子數(shù),與阿伏加德羅常數(shù)有關(guān)。19、+CH3OH+H2O使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應(yīng)體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可)洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸199.689.7%【答案解析】
(1)酯化反應(yīng)的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸甲酯和水;(2)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應(yīng)方向移動;(3)由表給數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)后的苯甲酸甲酯中會含有苯甲酸等雜質(zhì);(4)苯甲酸甲酯的沸點是199.6℃;(5)由15g苯甲酸計算苯甲酸甲酯的理論量,再依據(jù)實際量計算產(chǎn)率?!绢}目詳解】(1)酯化反應(yīng)的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸甲酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;(2)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應(yīng)方向移動,提高酯的產(chǎn)率,故答案為:使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應(yīng)體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可);(3)由表給數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)后的苯甲酸甲酯中會含有苯甲酸等雜質(zhì),利用固體Na2CO3與苯甲酸反應(yīng),除去苯甲酸提純苯甲酸甲酯,故答案為:洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸;(4)苯甲酸甲酯的沸點是199.6℃,用圖C裝置進行蒸餾提純時,當(dāng)溫度計顯示199.6℃時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯,故答案為:199.6;(5)15g苯甲酸的物質(zhì)的量為,理論上制得苯甲酸甲酯的質(zhì)量為×136g/mol≈16.7g,則苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為×100%=×100%≈89.7%,故答案為:89.7%?!敬鸢更c睛】本題考查了有機物的制備實驗,充分考查了學(xué)分析、理解能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識的能力,注意掌握化學(xué)實驗基本操作方法,明確有機物的性質(zhì)及產(chǎn)率計算的公式是解答關(guān)鍵。20、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【答案解析】
電解飽和食鹽水,氯離子在陽極(E極)失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極(F極)得電子生成氫氣,同時生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【題目詳解】(1)由裝置圖中氯氣和氫氣的位置判斷,生成氫氣的極為陰極,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,電極反應(yīng)式為;破壞水的電離平衡,濃度增大,溶液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH.(2)電解池中陽離子向陰極移動,所以Na+向F極移動,在F極水電離的H+得電子生成氫氣,破壞水的電離平衡,OH-濃度增大,溶因此液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH;(3)電解飽和食鹽水,氯離子在陽極失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,同時生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.從第①組情況分析,生成了氯化銨溶液,銨離子水解,溶液顯示酸性,溶液中的氫離子是水電離的,故中由水電離出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.從第②組情況表明,pH=7,溶液顯示中性,若c=2
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