全國主管藥師考試期末階段檢測卷（附答案）

全國主管藥師考試期末階段檢測卷（附答案）一、單項選擇題（每小題1分，共100分）1、藥物評價中實驗模型的好壞．關鍵是模型的A、可重復性B、特異性好,可反映藥理作用的本質C、藥效的顯著性D、模型的穩(wěn)定性E、模型設計越簡單越好【答案】：B2、吲哚美辛與甘油磷酸鈣之間生成復合物后A、脂溶性增加，減少了吲哚美辛的胃腸刺激、潰瘍和出血的不良反應B、水溶性增加，減少了吲哚美辛的胃腸刺激、潰瘍和出血的不良反應C、水溶性降低D、胃腸反應增加E、生物利用度減少【答案】：B3、使用長春新堿后，腫瘤細胞較多的處于增殖周期的哪一期A、G0期B、G1期C、S期D、G2期E、M期【答案】：E4、與升壓藥合用，可能出現(xiàn)嚴重高血壓危險的是A、麥角新堿B、縮宮素C、前列腺素D、胰島素E、甲狀腺紊【答案】：A5、有機磷酸酯類中毒時，M樣癥狀產生的原因是A、膽堿能神經遞質釋放增加B、M膽堿受體敏感性增強C、膽堿能神經遞質破壞減少D、直接興奮M受體E、抑制ACh攝取【答案】：C6、在口服混懸劑加入適量的電解質，其作用為A、使黏度適當增加，起到助懸劑的作用B、使Zeta電位適當降低，起到絮凝劑的作用C、使?jié)B透壓適當增加，起到等滲調節(jié)劑的作用D、使pH值適當增加，起到pH值調節(jié)劑的作用E、使主藥被掩蔽，起到金屬絡合劑的作用【答案】：B7、下列溶劑為非極性溶劑的是A、甘油B、丙二醇C、聚乙二醇300D、二甲亞砜E、月桂氮革酮【答案】：E8、抗驚厥的首選藥物是：A、苯巴比妥肌注B、異戊巴比妥靜注C、水合氯醛直腸給藥D、硫噴妥鈉靜注E、地西泮靜注【答案】：D9、藥物借助其脂溶性或膜內蛋白的載體作用，穿過細胞而被吸收的過程是A、細胞旁路通道轉運B、主動轉運C、被動擴散D、促進擴散E、細胞通道轉運【答案】：E10、定量限常用信噪比法來確定，一般以信噪比多少時相應的濃度或注入儀器的量進行確定A、10：1B、8：1C、5：1D、3：1E、2：1【答案】：A11、砒霜中毒的特殊解毒劑是A、氫氧化鐵B、維生素CC、印防己毒素D、二巰基丙醇E、硫酸鈉【答案】：D12、患者男性，45歲。因萎縮性胃炎入院，胃痛，胃酸過多。下列藥物中，通過中和胃酸而降低胃內酸度的是A、法莫替丁B、奧美拉唑C、碳酸鋁D、氫氧化鋁E、卡馬西平【答案】：D13、藥物經濟學研究的常用方法是A、最小成本、成本一效果、成本一效益分析B、間接成本的計算C、最小成本的計算D、結合健康相關生命質量的評價E、直接成本的計算【答案】：A14、服用磺胺時，同服小蘇打的目的是A、增強抗菌活性B、擴大抗菌譜C、促進磺胺藥的吸收D、延緩磺胺藥的排泄E、減少不良反應【答案】：E15、孕婦，35歲。首次懷孕，妊娠40周，足先露，宮縮45秒／3～4分，胎心150次／分，先露浮，宮口4cm，胎兒雙頂徑10cm，測對角長11cm，最恰當處理是A、靜脈滴入稀釋催產素B、葡萄糖靜注C、剖宮產D、注射生理鹽水E、給予縮宮素【答案】：C16、下列哪一項不是造成裂片和頂裂的原因A、壓力分布的不均勻B、顆粒中細粉太多C、顆粒過干D、彈性復原率大E、硬度不夠【答案】：E17、關于表觀分布容積，錯誤的描述是A、指藥物在體內達動態(tài)平衡時，體內藥量與血藥濃度之比B、代表藥物在體內分布的真正容積C、只反映藥物在體內分布廣窄的程度D、其單位為L或L/kgE、血漿蛋白結合率高的藥物表觀分布容積小【答案】：B18、磺胺類藥物具有以下優(yōu)點，除了A、可供口服B、性質穩(wěn)定C、價格低廉D、對某些感染性疾病(如流行性腦膜炎、鼠疫)有特效E、過敏反應少【答案】：C19、揮發(fā)油是一種A、混合物B、有機酸C、萜類D、芳香族化合物E、油脂【答案】：A20、在中國藥典正文品種項下的紫外分光光度法測定中，除另有規(guī)定外A、最大吸收波長必須在規(guī)定的吸收峰波長±2nm之內B、最大吸收波長必須在規(guī)定的吸收峰波長±5nm之內C、最大吸收波長必須在規(guī)定的吸收峰波長±1nm之內D、最大吸收波長必須在規(guī)定的吸收峰波長±3nm之內E、最大吸收波長必須在規(guī)定的吸收峰波長附近【答案】：A21、醫(yī)院藥學是綜合性的藥學分支學科，包括的專業(yè)有：A、藥品調劑和藥品供應B、藥物制劑和藥品檢驗C、臨床藥學和臨床藥理D、藥事管理和藥物研究E、以上全部【答案】：E22、鏈霉素菌屬抗生素的英文詞干為A、CefB、CidinC、myCinD、baCtamE、CyCline【答案】：C23、藥物不良反應程度分為A、輕微疾病、慢性疾病、告臨床病危B、慢性作用、慢性疾病、告臨床病危C、三級和五級兩個標準D、三級和七級兩個標準E、七級和九級兩個標準【答案】：D24、苯巴比妥不宜用于A、抗驚厥B、抗癲癇C、鎮(zhèn)靜催眠D、消除新生兒黃疸E、藥物消除一般較快【答案】：E25、斷電后會使存儲數(shù)據丟失的存儲器是A、ROMB、RAMC、硬盤D、軟盤E、光盤【答案】：B26、青霉素G的蛋白結合很強，正確的是A、血液中游離型濃度大于淋巴液中游離型濃度B、血液中游離型濃度小于淋巴液中游離型濃度C、血液中游離型濃度幾乎等于淋巴液中游離型濃度D、血液中濃度小于淋巴液中濃度E、血液中濃度幾乎等于淋巴液中濃度【答案】：C27、甾體激素類最常用的含量測定方法有A、分光光度法B、氣相色譜法C、高壓液相色譜法D、A+CE、旋光法【答案】：D28、醫(yī)療機構對麻醉藥品實行的五專管理是指A、專人負責，專人登記，專門管理，專賬記錄，專日銷售B、專人負責，專柜加鎖，專用賬冊，專用處方，專冊登記C、專人負責，專用印章，專用賬冊，專用處方，專冊登記D、專人負責，專柜加鎖，專用容器，專用處方，專冊登記E、專人負責，專柜加鎖，專用設施，專用處方，專冊登記【答案】：B29、新生兒腦膜炎應選用下列哪種藥物A、頭孢噻吩B、頭孢氨芐C、頭孢呋辛D、頭孢唑啉E、頭孢曲松【答案】：E30、根據Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列成正比的是A、混懸微粒半徑B、混懸微粒半徑立方C、混懸微粒半徑平方D、混懸微粒粉碎度E、混懸微粒直徑【答案】：C31、下列哪個過程不是藥物從進入機體到發(fā)揮lA、藥物的降解B、藥代動力學C、藥效動力學D、治療階段E、生物藥劑學【答案】：A32、按每個半衰期恒量重復給藥時，為縮短達到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間，可A、首次劑量加倍B、首次劑量增加3倍C、增加每次給藥量D、連續(xù)恒速靜脈滴注E、以上都不對【答案】：A33、請指出下列對鹽酸普魯卡因分解無影響的藥物A、維生素CB、氨茶堿C、苯巴比妥鈉D、苯妥英鈉E、碳酸氫鈉【答案】：A34、適用于持續(xù)性焦慮狀態(tài)的藥物是A、三唑侖B、硝西泮C、地西泮D、奧沙西泮E、苯巴比妥【答案】：C35、配藥或配方、發(fā)藥又稱為調配處方是A、醫(yī)院藥事管理B、處方C、調劑D、協(xié)定處方E、臨床藥學【答案】：C36、青霉素G在堿性溶液中加熱生成A、青霉素G鈉B、青霉二酸鈉鹽C、生成6-氨基青霉素烷酸(6-APA)D、β-內酰胺環(huán)水解開環(huán)E、青霉醛和D-青霉胺【答案】：E37、藥品的每個最小銷售單元的包裝必須按規(guī)定：A、印有或貼有標簽并附有說明書B、印有標簽C、貼有說明書D、印有或貼有特殊標識E、印有或貼有通用名稱或商品名【答案】：A38、體重變化可反映營養(yǎng)狀態(tài)。當存在營養(yǎng)不良時，體重低于標準體重的A、10％B、15％C、20％D、25％E、30％【答案】：A39、甾體激素類制劑，含量測定，雜質限量檢查，簡單有效的方法，首選A、薄層色譜掃描定量法B、薄層色譜洗脫分別定量法C、高效液相色譜法D、紫外分光多波長法E、色譜-質譜聯(lián)用【答案】：C40、下列藥物中哪一個屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥A、氟烷B、依托咪酯C、鹽酸利多卡因D、麻醉乙醚E、鹽酸丁卡因【答案】：B41、屬于一類精神藥品的是：A、強痛定和復方樟腦酊B、巴比妥和利眠寧C、氯硝西泮和氟西泮D、艾司唑侖和三唑侖E、眠爾通和氨酚待因【答案】：A42、四環(huán)素類抗生素中抗菌作用最強的是A、四環(huán)素B、土霉素C、金霉素D、多西環(huán)素E、米諾環(huán)素【答案】：E43、決定藥物的作用強弱的是A、生物利用度B、血漿蛋白結合率C、消除速率常數(shù)D、劑量E、吸收速度【答案】：D44、藥物氯化物檢查中所用的酸是A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀鹽酸D、稀醋酸E、稀磷酸【答案】：B45、DDD代表A、處方日劑量B、限定日劑量C、藥物利用指數(shù)D、血藥濃度E、藥代動力學【答案】：B46、《中華人民共和國藥品管理法》屬于A、法律B、行政法規(guī)C、地方性法規(guī)D、部門規(guī)章E、其他規(guī)范性文件【答案】：A47、有效成分含量較低或貴重藥材的提取應選用A、煎煮法B、回流法C、蒸餾法D、浸漬法E、滲漉法【答案】：E48、維生素A不溶于以下哪種溶劑A、乙醚B、氯仿C、乙醇D、水E、環(huán)己烷【答案】：D49、變異型心絞痛最好選用A、洛伐他汀B、硝酸甘油C、硝酸異山梨酯D、硝苯地平E、普萘洛爾【答案】：D50、關于緩釋、控釋制劑，敘述正確的是：A、生物半衰期很短的藥物(小于2小時)，為了減少給藥次數(shù)，最好作成緩釋、控釋制劑B、透皮吸收制劑由于是外用藥物，所以不屬于緩釋、控釋制劑C、青霉素的普魯卡因鹽或二芐基乙二胺鹽，療效比青霉素鉀(鈉)鹽顯著延長，是因為前者溶解度比后者小的緣故D、緩釋制劑可克服普通制劑給藥產生的峰谷現(xiàn)象，釋藥速度為零級或接近零級過程E、為了使注射用胰島素在體內緩慢釋放，可用10％～25％PVP溶液作助溶劑或分散劑【答案】：C51、喹諾酮類的抗菌作用機制是A、抑制轉肽酶B、抑制RNA聚合酶C、抑制拓撲異構酶ⅥD、抑制DNA回旋酶E、抑制DNA聚合酶【答案】：D52、中國加入WHO國際藥物監(jiān)測協(xié)作中心的時間是：A、1998年B、1999年C、2000年D、2001年E、2002年【答案】：A53、易引起聽力減退或暫時性耳聾的利尿藥是A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、螺內酯E、乙酰唑胺【答案】：B54、卡托普利的作用機制是A、鈣通道阻滯劑B、β-受體阻斷劑C、中樞神經系統(tǒng)興奮劑D、鉀通道阻滯劑E、血管緊張素轉化酶還原酶抑制劑【答案】：E55、醫(yī)院藥事管理委員會的組成是A、主管院長、藥學部門負責人B、主管院長、藥學部門及醫(yī)務科(部或處)負責人C、主管院長、藥學部門及有關科、室負責人D、藥學部門及下屬科、室負責人E、藥學部門及有關醫(yī)技科室負責人【答案】：C56、藥品的質量特征表現(xiàn)是A、安全性、有效性、穩(wěn)定性B、安全性、穩(wěn)定性、均一性、有效性C、安全性、經濟性、有效性D、有效性、安全性、均一性、經濟性、穩(wěn)定性E、有效性、安全性、專屬性、限時性、穩(wěn)定性【答案】：D57、甲基硫氧嘧啶的作用機制是A、抑制甲狀腺素的攝取B、抑制甲狀腺素的生物合成C、抑制甲狀腺激素的釋放D、抑制FSH分泌E、促進甲狀腺球蛋白水解【答案】：B58、氯丙嗪引起視力模糊、心動過速和口干、便秘等副作用是作用于A、β腎上腺素受體B、α腎上腺素受體C、N膽堿受體D、M膽堿受體E、DA受體【答案】：D59、影響因素試驗中的高溫試驗要求在多少溫度下放置10天A、40℃B、50℃C、60℃D、70℃E、80℃【答案】：C60、我國主要參考的國外藥典為A、英國藥典BP1998年版B、美國USPⅩⅩⅣC、日本藥典JP現(xiàn)行版為)ⅫⅠ改正版D、國際藥典Ph．IntE、A、B、C、D均是【答案】：E61、藥物清除率的敘述，哪項是正確的A、表示藥物在體內被清除的藥量B、表示在單位時間內隨同藥物清除排出體液的容積C、表示藥物的代謝產物經腎從體內排泄清除的藥量D、表示藥物從尿中排出的量E、表示藥物從糞及尿中排出總量【答案】：B62、美國藥典的現(xiàn)行版本為A、USP22B、USP23C、USP24D、USP25E、LISP26【答案】：C63、流通蒸汽滅菌法的溫度是A、121℃B、115℃C、100℃D、80℃E、150℃【答案】：C64、鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸(PABA)的檢查：取本品，加乙醇制成2．5mg／ml的溶液，作為供試液，另取PA-BA對照品，加乙醇制成30μg／ml的溶液，作為對照液，取供試液和對照液各5μl，分別點于同一薄層板上，展開，用對二甲氨基苯甲醛溶液顯色，供試液如顯示與對照液斑點相同Rf值的雜質斑點，其顏色不得比對照液斑點更深。計算PABA限量A、0．12％B、2．4％C、0．012％D、0．24％E、1．2％【答案】：E65、諾氟沙星的母核結構為A、萘啶羧酸類B、喹啉羧酸類C、吡啶并嘧啶D、咪唑羧酸類E、苯并咪唑類【答案】：B66、紅霉素與抗組胺藥聯(lián)用時，使心臟毒性增加而發(fā)生心律失常的原因是A、抑制肝藥酶使抗組胺藥不能正常代謝B、抑制肝藥酶使紅霉素不能正常代謝C、促進肝藥酶使抗組胺藥不能正常代謝D、促進肝藥酶使紅霉素不能正常代謝E、兩藥合用增加心臟毒性【答案】：A67、最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB值為A、3～8B、5～16C、7～9D、7～13E、8～16【答案】：C68、高血壓病人，餐后2小時血糖12．6mmol／L，尿糖(++)，血壓190／120mmHg，最好選用的降壓藥物是A、普萘洛爾B、依那普利C、氫氯噻嗪D、尼莫地平E、纈沙坦【答案】：B69、維系蛋白質分子中二級結構的化學鍵是A、氫鍵B、肽鍵C、離子鍵D、二硫鍵E、疏水鍵【答案】：A70、藥物產生副作用的原因主要是A、藥物造成染色體突變B、藥物的使用劑量大大超過了治療劑量C、藥物往往具有多種藥理作用D、停藥后藥物遺留下的生物效應E、藥物定期連續(xù)使用造成病人心理依賴【答案】：C71、青霉素可選用于治療下列哪種微生物引起的感染A、溶血性鏈球菌B、肺炎桿菌C、銅綠假單胞菌D、變形桿菌E、耐甲氧西林金葡菌【答案】：A72、口服抗凝藥與降血脂藥和HMG-CoA還原酶抑制劑合用時應注意A、盡量避免將抗凝劑與氯貝特等降血脂藥合并使用B、監(jiān)測INR和PTC、當開始使用降血脂藥時，抗凝劑用量應減少；當停用降血脂藥時，抗凝劑的用量增加D、早先的證據表明HMG-C0A還原抑制劑普伐他丁與華法林無相互作用E、注意觀察出血時的體征和癥狀【答案】：C73、按成人劑量換算：1～6個月的幼兒用藥參考劑量A、成人用藥量B、3／4成人用藥量C、1／2成人用藥量D、1／8成人用藥量E、1／16成人用藥量【答案】：D74、治療變異性心絞痛的最佳藥物是A、普萘洛爾B、硝酸甘油C、硝酸異山梨酯D、硝苯地平E、阿替洛爾【答案】：D75、可使皮膚呈灰色或藍色的抗心律失常藥A、普羅帕酮B、維拉帕米C、胺碘酮D、氟卡尼E、普萘洛爾【答案】：C76、藥品質量的全面控制是：A、一項涉及多方面、多學科的綜合性工作B、要與生產單位緊密配合C、要與供應管理部門密切協(xié)作D、人人重視，層層把關E、由藥物分析一個學科單獨完成【答案】：E77、口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素，測得苯妥英鈉血濃度明顯升高，這種現(xiàn)象是因為：A、氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B、氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C、氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結合，使苯妥英鈉游離增加D、氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少E、氯霉素誘導肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加【答案】：D78、關于緩釋制劑特點，錯誤的是A、可減少用藥次數(shù)B、處方組成中一般只有緩釋藥物C、血藥濃度平穩(wěn)D、不適宜于半衰期很短的藥物E、不適宜于作用劇烈的藥物【答案】：B79、鹽酸去氧腎上腺素(C9H13N02·HCl＝203．67)含量測定：精密稱取本品0．1129g，置碘量瓶中，加水溶解后精密加入溴滴定液(0．1mol／L)50ml，加鹽酸5ml，密塞，放置15分鐘，加碘化鉀試液10ml，密塞，充分振搖后用硫代硫酸鈉滴定液(0．1015mol／L)滴定至終點，消耗硫代硫酸鈉滴定液15．33ml，空白滴定消耗硫代硫酸鈉滴定液48．25m1，計算樣品的百分含量為A、99．4％B、100．5％C、98．98％D、99％E、103．6％【答案】：B80、熔點是指一種物質照規(guī)定方法測定，在熔化時A、初熔時的溫度B、全熔時的溫度C、自初熔至全熔的一段溫度D、自初熔至全熔的中間溫度E、被測物晶型轉化時的溫度【答案】：C81、有關H1受體阻斷劑的敘述錯誤的是A、主要用于治療變態(tài)反應性疾病B、主要代表藥有法莫替丁C、可用于治療放射病引起的嘔吐D、可用于治療失眠E、有阿托品樣不良反應【答案】：B82、軟膏基質對藥物的透皮吸收影響如下，敘述正確的是：A、基質對藥物的親合力越大，藥物越易吸收B、當基質的pH值小于酸性藥物的pKa時，有利于藥物的透皮吸收C、當基質的pH值小于堿性藥物的pKa時，有利于藥物的透皮吸收D、基質對皮膚的水合阻礙了藥物的吸收E、在基質中加入表面活性劑一般有利于藥物的釋放和穿透，通常陰離子表面活性劑的作用小于非離子表面活性劑的作用【答案】：B83、不易通過血一腦脊液屏障，對平滑肌解痙作用的選擇性相對較高的藥物是A、東莨菪堿B、山莨菪堿C、氯琥珀膽堿D、阿托品E、乙酰膽堿【答案】：B84、藥物的生物利用度的含義是指A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量B、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量C、藥物能吸收進入體內達到作用點的分量D、藥物吸收進入體內的相對速度E、藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度【答案】：E85、下列抗惡性腫瘤藥物中，對骨髓造血功能沒有抑制作用的是A、植物堿類B、激素類C、抗生素類D、烷化劑E、抗代謝類【答案】：B86、藥物性耳聾主要由哪類藥物引起A、大環(huán)內酯類抗生素B、喹諾酮類抗生素C、β-內酰胺類抗生素D、氨基糖苷類抗生素E、四環(huán)素類抗生素【答案】：D87、金黃色葡萄球菌引起的感染A、林可霉素B、鏈霉素C、紅霉素D、頭孢唑啉E、多黏菌素E【答案】：A88、納洛酮救治苯二氮革類藥物主要機制是A、迅速通過血腦屏障，競爭性地阻止嗎啡樣物質與受體結合B、降低腦血管阻力，增加腦血流，改善大腦物質代謝C、增強腦干網狀結構上行激活系統(tǒng)功能D、對抗驚厥并促進大腦功能障礙的恢復E、興奮虹膜括約肌，增加腺體分泌及興奮平滑肌【答案】：A89、關于利血平的不良反應中，哪項是不正確的：A、鼻塞B、心率減慢C、精神抑郁D、胃酸分泌增加E、血糖升高【答案】：E90、確保病人依從藥物治療方案的關鍵是A、藥師和醫(yī)師之間的信任關系B、藥師和病人之間的信任關系C、護士和病人之間的信任關系D、藥師和病人家屬之間的信任關系E、醫(yī)師和病人之間的信任關