《遺傳系譜圖的判斷》復(fù)習(xí)-完整版課件

遺傳系譜圖的判斷1．伴性遺傳的概念：

上的基因控制的性狀的遺傳與

相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2．伴性遺傳的圖解(以紅綠色盲為例)性染色體性別(1)子代

的個體中

來自

，

來自

。(2)子代

個體中

來自

，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是

。(3)如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是

。(4)這種遺傳病的遺傳特點是

。母親父親母親隔代遺傳男性患者多于女性交叉遺傳3．類型、特點及實例(連一連)人類遺傳病類型的判斷方法與技巧如下：1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有見圖1)。(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無見圖2)。(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(見圖3)。3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?。孩倥曰颊撸涓富蚱渥佑姓?，一定是常染色體遺傳(圖4、5)；②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳(圖6、7)。(2)顯性遺傳?。孩倌行曰颊?，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳(圖8、9)；②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳(圖10、11)?！疽谆煲族e】

伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū)(1)在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫出，如

。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上基因?qū)懺诤螅?/p>

。(2)在表現(xiàn)型的書寫中，對于常染色體遺傳不需要帶入性別；對于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入?！锉究键c知識相對難度較大，重在運用知識解決問題，在高考命題中屬于?？键c、熱點之一。[真題回顧]

(2012·江蘇高考)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為

。請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式為________，乙病最可能的遺傳方式為________。(2)若Ⅰ3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①Ⅰ2的基因型為________；Ⅱ5的基因型為________。②如果Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為________。③如果Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為________。④如果Ⅱ5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為________。[考點分向]考向一通過遺傳系譜圖考查遺傳病的類型1．(2014·濱州一模)犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂黑表示色盲)。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是(

)A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳【解析】

根據(jù)遺傳系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳?！敬鸢浮?/p>

C2．如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若Ⅱ7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯誤的是(

)A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病B．乙病是常染色體隱性遺傳病C．如果Ⅲ8是女孩，則其可能有四種基因型D．Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3【解析】

因為Ⅰ1和Ⅰ2產(chǎn)生了不患甲病的兒子Ⅱ6和患兩種疾病的女兒Ⅱ4，所以甲病為顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病。如果乙病為伴X染色體遺傳病，則Ⅱ4的父親Ⅰ2應(yīng)該是乙病患者，這與題目條件不符，所以可排除乙病是伴X染色體遺傳病的可能，結(jié)合題意可判斷甲病為伴X染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。就甲病來說，因Ⅱ6不患甲病，Ⅰ1就是雜合子，所以Ⅱ4的基因型有兩種(純合或雜合)。如果Ⅲ8是女孩，當(dāng)Ⅱ4為純合子時，Ⅲ8有兩種基因型；當(dāng)Ⅱ4為雜合子時，Ⅲ8有四種基因型。因為Ⅱ7不含致病基因，所以Ⅲ10只能從Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因的概率為()×＝

，則不含致病基因的概率為1－1/3＝2/3?！敬鸢浮?/p>

C考向二遺傳系譜圖的綜合應(yīng)用3．下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者。據(jù)圖分析下列錯誤的是(

)A．甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是X染色體隱性遺傳病B．與Ⅱ5基因型相同的男子與一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為1/2C．Ⅰ2的基因型為aaXbY，Ⅲ2的基因型為AaXbYD．若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為1/8【答案】

D4．(2012·天津高考)果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(

)A．親本雌果蠅的基因型是B．親本產(chǎn)生的配子中含

的配子占1/2C．F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D．白眼殘翅雌果蠅能形成

類型的次級卵母細(xì)胞【答案】

C【科內(nèi)綜合】

伴性遺傳與兩大遺傳規(guī)律的關(guān)系(1)與基因的分離定律的關(guān)系①伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。②伴性遺傳有其特殊性a．雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。b．有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在像

或

的單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。c．Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。d