土壤全氮的測定-凱氏定氮法

土壤學(xué)試驗(yàn)講義〔〕吳彩霞 王靜 李旭東蘭州大學(xué)草地農(nóng)業(yè)科技學(xué)院202210月目 錄試驗(yàn)一、土壤分析樣品采集與制備試驗(yàn)三、土壤速效鉀的測定試驗(yàn)四、土壤有效磷的測定試驗(yàn)五、土壤有機(jī)質(zhì)的測定試驗(yàn)六、土壤酸度的測定2試驗(yàn)一土壤分析樣品采集與制備一、試驗(yàn)?zāi)康暮驼f明必要的室內(nèi)常規(guī)分析測定稱土樣)的采集和制備做起。一般土樣分析誤差來自采樣、分樣和分析三個(gè)方面，而采樣誤是一項(xiàng)格外細(xì)致而重要的工作。二、試驗(yàn)方法步驟(一)土樣采集分析某一土壤或土層，只能抽取其中有代表性的少部份土壤，這就是土樣。采樣的根本的采樣方法。土壤剖面樣品l0厘米的土壤，但耕作層必需要全層柱狀連續(xù)采樣，每層采一公斤；放入干凈的布袋或塑料袋內(nèi)，袋內(nèi)外均應(yīng)附有標(biāo)簽，標(biāo)簽上注明采樣地點(diǎn)、剖面號碼、土層和深度。1土壤剖面坑示意圖3土壤混合樣品混合土樣多用于耕層土壤的化學(xué)分析，一般依據(jù)不同的土壤類型和土壤肥力狀況，按地塊分別采集混合土樣。一般要求是：采樣點(diǎn)應(yīng)避開田邊、路旁、溝側(cè)、糞底盤以及一些特別的地形部位。采樣面積一般在20—50畝的地塊采集一個(gè)混合樣可依據(jù)實(shí)際狀況酌情增加樣品數(shù)。(3)采樣深度依不同分析要求而定，一般土壤表層取0-10cm，取樣點(diǎn)不少于5點(diǎn)?？捎猛零@或鐵鏟取樣，特別的微量元素分析，如鐵元素需改用竹片或塑料工具取樣，以防污染。(4)每點(diǎn)取樣深度和數(shù)量應(yīng)相當(dāng)，集中放入一土袋中，最終充分混勻碾碎，用四分法取對角二組，其余淘汰掉。取樣數(shù)量約1公斤左右為宜。(5)采樣線路通常承受對角線、棋盤式和蛇形取樣法。(6)裝好袋后，栓好內(nèi)外標(biāo)簽。標(biāo)簽上注明采樣地點(diǎn)、深度、采集人和日期，帶回室內(nèi)風(fēng)干處理(二)土壤樣品制備樣品制備過程中的要求：(1)樣品處理過程中不能發(fā)生任何物理和化學(xué)變化，以免造成分析誤差。(2)樣品要均一化，使測定結(jié)果能代表整個(gè)樣品和田間狀態(tài)。(3)樣品制備過程包括：風(fēng)干一分選一去雜一磨碎一過篩—混勻一裝瓶一保存一登記。風(fēng)干一將取回的土樣放在通風(fēng)、枯燥和無陽光直射的地方，或攤放在油布、牛皮紙、塑料布上，盡可能鋪平并把大土塊捏碎，以便風(fēng)干快些。分選一假設(shè)取的土樣太多，可在土樣均勻攤開后，用“四分法”去掉一局部，留下1000克左右供分析用。去雜、磨細(xì)和過篩一將風(fēng)干后土樣先用臺稱稱出總重量，然后將土樣倒在橡皮墊上，碾碎土塊，并盡可能挑出樣品中的石礫、生體、侵入體、植物根等雜質(zhì)，分別放入外表皿或其它容器中；將土樣鋪平，用木棒輕輕輾壓，將輾碎的土壤用帶有篩底和篩蓋的0.25mm篩孔的土篩過篩，并蓋好蓋、防止細(xì)土飛揚(yáng)。不能篩過的局部，再行去雜，余下的土壤鋪開再次碾壓過篩，直至全部的土壤全部過篩，只剩下石礫為止。(樣品通過多大篩孔、應(yīng)依不同分析要求而定)?；靹蜓b瓶一將篩過的土壤全部倒在干凈的紙上，充分混勻后裝入500～1000ml磨口瓶中保存。每個(gè)樣品瓶上應(yīng)貼兩個(gè)標(biāo)簽，大標(biāo)簽貼在瓶蓋上。書寫標(biāo)簽用HB鉛筆或圓珠筆填410寫，并在外面涂上一薄層石臘，以供長期保存。樣品保存和登記一大量樣品必需編號，建立樣品總帳，放在枯燥的地方，按肯定挨次生體含量％……等具體記載，以便隨時(shí)查尋。作業(yè)題1．2.土壤樣品制備包括哪些過程?你認(rèn)為哪一個(gè)過程最重要?試驗(yàn)二、土壤全氮的測定—凱氏定氮法一、目的1、把握土壤中全氮含量測定的方法。2、了解測定土壤全氮的原理二、原理土壤中的氮大局部以有機(jī)態(tài)〔蛋白質(zhì)、氨基酸、腐殖質(zhì)、酰胺等〕存在，無機(jī)態(tài)NH+、4NO-3

、NO2

-〕含量極少，全氮量的多少打算于土壤腐殖質(zhì)的含量。轉(zhuǎn)化為氨，并與硫酸結(jié)合為硫酸銨。NH2-CH2-COOH+3H2SO4—NH3+2CO2↑+3SO2↑+4H2O2NH3+H2SO4—(NH4)2SO42CuSO4+C—Cu2SO4+CO2↑+SO2↑Cu2SO4+2H2SO4—2CuSO4+SO2↑+2H2O↑Se+H2SO4—H2SeO3+2SO2↑+2H2O↑H2SeO3—SeO2+H2O↑2C+SeO2—Se+CO↑2留意：加熱的溫度不能過高，時(shí)間不能過久，否則會使氨受到損失。(NH4)2SO4+H2SeO3—(NH4)2SeO3+H2SO4(NH4)2SeO3—9H2O+2NH3↑+3Se+N2↑甲基紅-溴甲酚綠為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定至粉紅色為終點(diǎn)，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的用量，求出分析樣品中的含氮全量。三、試劑：1、混合催化劑：稱取硫酸鉀100g、五水硫酸銅10g、硒粉1g。均勻混合后研細(xì)。貯于瓶中。2、比重1.84濃硫酸。3、40%氫氧化鈉：稱400g氫氧化鈉于燒杯中，加蒸餾水600ml，攪拌使之全部溶解。42%20g硼酸溶于1000ml2.5ml〔按體積比100:0.25參加混合指示劑〕50.5g和甲基紅0.1克,溶解在100ml95%的乙醇中,用稀氫氧化鈉或鹽酸調(diào)整使之呈淡紫色，此溶液pH應(yīng)為4.5。6、0.01N1.19的濃鹽酸0.84ml，用蒸餾水稀釋至1000ml，用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定之。五、操作步驟1、消煮：在分析天平上準(zhǔn)確稱取通過60號篩的風(fēng)干土0.5000g左右，移入枯燥的消化管中，參加1.5g5ml1.5h左右。直至內(nèi)容物呈清徹的淡藍(lán)色為止。2、蒸餾：消煮完畢后冷卻?！踩瞧坑?%的硼酸20ml作吸收劑當(dāng)承受液變籃后蒸餾5min,將冷凝管下端離開硼酸液面，再用蒸餾水沖凈管外。30.0014、空白：除不加試樣外其余步驟完全一樣。六、計(jì)算：土壤含氮量〔%〕=(V-V)*N*0.014*100/W0V-滴定試樣時(shí)消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，ml。V-滴定空白時(shí)消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，ml。0N-鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度。W-土壤樣品重，g。0.014-氮的毫克當(dāng)量。注：鹽酸溶液的標(biāo)定間接標(biāo)定法：〔1〕100-1051h,用差0.1g250ml50ml〔2〕0.02NNaOHNaOH0.4g50mlNaOH溶液的標(biāo)定：給裝有鄰苯二甲酸氫鉀的三角瓶中滴兩滴酚酞指示劑，用NaOH溶液滴定至微紅色，半分鐘顏色不消逝即到終點(diǎn)。依據(jù)NaOH的用量計(jì)算其準(zhǔn)確的當(dāng)量濃度，0.2%以內(nèi)。N=W*1000/(E*V)NaOHNNaOH

NaOH 氫氧化鈉溶液的當(dāng)量濃度；W 基準(zhǔn)物質(zhì)的重量〔g；E 基準(zhǔn)物質(zhì)的克當(dāng)量〔g；VNaOH

消耗氫氧化鈉溶液的體積〔ml。HCl25ml3250ml酚酞指示劑兩滴，用NaOH溶液滴定至微紅色，半分鐘不褪色即可。依據(jù)氫氧化鈉的用量計(jì)算鹽酸溶液的準(zhǔn)確當(dāng)量濃度，周密度應(yīng)在0.2%以內(nèi)。N=N *V /VHCl

NaOH

NaOH

HCl直接標(biāo)定法：基準(zhǔn)物質(zhì)的稱取與溶解：用差減法準(zhǔn)確稱取0.1g左右的優(yōu)級純硼砂〔四硼酸鈉：NaBO10HO381.3，247 2250ml50mlHCl溶液的標(biāo)定：給盛硼砂溶液的三角瓶中加甲基紅——溴甲酚綠混合指示劑兩滴，用鹽酸溶液滴定到淡紫紅色即到終點(diǎn)，依據(jù)鹽酸消耗的體積按間接法步驟〔3〕計(jì)算其準(zhǔn)確的當(dāng)量濃度。試驗(yàn)三、土壤速效鉀的測定一、試驗(yàn)?zāi)康囊饬x土壤速效鉀包括水溶性鉀和交換性鉀體外表并能被加到土壤中鹽溶液的陽離子在短時(shí)間內(nèi)代換的那局部鉀NaNONaOAc、CaClBaClNHNONHCHCOOH3 2 2 4 3 4 3劑所得結(jié)果不全都。最常用的提取劑是中性的乙酸銨[c(NHCHCOOH)=1mol/L]，用NH+作為4 3 4K+的代換離子有其它離子不能取代的優(yōu)越性，由于NH+K+的半徑相像，水化能也相像，這4樣NH+能有效取代土壤礦物外表的交換性鉀，同時(shí)NH+進(jìn)入礦物層間，能有效地引起層間收4 4NH+將土壤顆粒外表的交換性鉀和礦物層4NH+作提取劑測得的交換性鉀結(jié)果比較穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，而且NHCHCOOH4 4 3計(jì)測鉀沒有干擾。在一些沒有火焰光度計(jì)的試驗(yàn)室，速效鉀可用硝酸鈉溶液[c(NaNO)=1mol/LNaNO提取是由于NH+在化學(xué)方法測定中對3 3 4K+的測定有干擾。但結(jié)果和乙酸銨提取法不一樣。二、方法原理：NH+與土壤顆粒外表的K+進(jìn)展交換，取4代下來的K+和水溶性K+一起進(jìn)入溶液，提取液中的鉀可直接用火焰光度計(jì)測定。三、試劑：乙酸銨溶液[c(NHCHCOOH)=1.0mol/L77.08gNHCHCOOH1LHOAc4 3 4 3或氨水調(diào)至pH=7.0，然后定溶。鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(KCl)=100mg/L]：稱取0.1907gKCl〔在110℃下烘2h〕溶于水中，定溶至1L，即為鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。100mg/L的K5ml10ml20ml40ml50ml100ml容量瓶中，用乙酸銨溶液定溶，即得到：5mgl?L-1、10mgl?L-1、20mgl?L-1、40mgl?L-1、50mgl?L-1的鉀標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。四、操作步驟：稱取風(fēng)干土樣〔顆粒小于2mm〕5.00g200ml50.0ml，蓋緊瓶塞，在往復(fù)式振蕩機(jī)上振蕩15mi20-25℃即可。然后懸浮液用枯燥濾紙過濾，其濾液可直接用火焰光度計(jì)測定鉀。同時(shí)測定鉀標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，在方格紙上以鉀ppm數(shù)為橫坐標(biāo)，檢流計(jì)讀數(shù)為縱坐標(biāo)，繪成標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后用待測液的讀數(shù)在曲線上查出其ppm數(shù)。五、結(jié)果計(jì)算：K(mg?kg-1)=ρ×V×ts/m式中：K——速效鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，mg?kg-1；ρ——儀器直接測得或從工作曲線上查得的測定液的K濃度，mg?kg-1；V——參加浸提液定溶體積，ml；Ts——分取倍數(shù)，原待測液總體積和吸取的待測液體積之比，以原液直接測定時(shí)，比1；m——樣品質(zhì)量，g；注釋：1mol/LNHAc4(mg?kg-1K)供鉀水平作業(yè)：

＜30極低

30-60中

60-10高

＞160極高土壤中速效鉀包括那幾種形態(tài)？評價(jià)你所測定的土壤其速效K含量的水平。試驗(yàn)四、土壤有效磷的測定一、試驗(yàn)?zāi)康募罢f明

〔0.5mol/LNaHCO3

浸提—鉬銻抗比色法〕土壤中有效磷的含量，隨土壤類型、氣候、施肥水平、澆灌、耕作栽培措施等條件的及提高磷肥利用率供給依據(jù)。土壤速效磷的測定中，浸提劑的選擇主要是依據(jù)土壤的類型和性質(zhì)打算。浸提劑是否適用，必需通過田間試驗(yàn)來驗(yàn)證。浸提劑的種類很多，近20年各國漸趨于使用少數(shù)幾種浸0.5molL-NaHCO3溶液(Olsen法)，測定結(jié)果與作物反響有良好的相關(guān)性[注1]，適用于石灰性土壤、中性土壤及酸0.03molL-NH4F0.025molL-HCl(BrayI性土壤和中性土壤。同一土壤用不同的方法測得的有效磷含量可以有很大差異，即使用同一浸提劑，而浸法。二、方法原理石灰性土壤中磷主要以Ca—P(Ca—PA1P(磷酸Fe—P(0.5mo1L-NaHCO(pH8.5)可以抑制Ca2+的活性，3使某些活性更大的與Ca結(jié)合的PFe—P和A1一P解作用而被浸出。在浸體液中由于Ca、Fe、Al濃度較低，不會產(chǎn)生磷的再沉淀。須用靈敏的鉬藍(lán)比色法測定。多酸在20-60℃時(shí)易為抗壞血酸復(fù)原為磷鉬藍(lán)，使顯色速度加快。磷含量高顏色則深，因而可用比色法測定磷的含量。當(dāng)土樣含有機(jī)質(zhì)較多時(shí)，會使浸出液顏色變深而影響吸光度，或在顯色消滅渾濁而干660nm三、試劑配制0.5mo1L-NaHCO3

(pH8.5)浸提劑42.0gNaHCO800ml水中，稀釋31LNaOH調(diào)整至pH8.5pH液久置因失去C02而使pH20天，在使用前必需檢查并校準(zhǔn)pH無磷的活性碳粉和濾紙 須做空白試驗(yàn)，證明無磷存在。如含磷較多，須先用2molL-HCl浸泡過夜，用水沖洗屢次后再用0.5mo1L-NaHCO3浸泡過夜，在布氏漏斗上抽濾，用水沖洗幾次，最終用蒸餾水淋洗三次，烘干備用。如含磷較少，則直接用0.5mo1L-NaHCO3處理。鉬銻貯存液：208.3ml分析純濃硫酸，邊攪拌邊緩緩參加到400ml蒸餾水中,冷卻。2060℃300ml入鉬酸銨溶液中,不斷攪拌,再加100ml0.5%酒石酸銻鉀溶液，冷卻后，用蒸餾水稀釋至1000ml,搖勻，貯于棕色試劑瓶中。100ml1.5g2424h2—87磷標(biāo)準(zhǔn)貯備液(Cp＝100mg/L)：稱取105℃烘干2h的磷酸二氫鉀(KH2PO4，分析純)0.4394g200ml5mlH2SO41L該貯備液可長期保存。磷標(biāo)準(zhǔn)工作液(Cp=5mg/L0.5moll—1NaHCO3溶液準(zhǔn)確20〔此溶液有效期只有半年。三、操作步驟2mm2.50g250ml50ml20-2530250ml枯燥的三角瓶中,同時(shí)做試劑空白。10ml50ml5ml〔留神慢加，邊加邊搖，防止產(chǎn)生的CO2使溶液噴出瓶口，等C2充分放出后，用水定溶至刻度。1530660nm白試驗(yàn)溶液為參比溶液調(diào)零點(diǎn)，讀取吸光度值，在工作曲線上查出顯色液的Pmg/ml數(shù)。顏2h工作曲線的繪制：吸取磷標(biāo)準(zhǔn)溶液〔5mg/L〕0，1，2，3，4，5，6ml分別置于7個(gè)50ml5ml30樣一同比色。標(biāo)液的濃度分別為0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6μg/ml。在坐標(biāo)紙上P(μg/ml)為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)。繪制工作曲線。四、結(jié)果計(jì)算ω〔P〕=ρ×V×ts/m式中：ω〔P〕——土壤有效磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)，mg/kg；ρ——從工作曲線上查得顯色液中磷的濃度mg/L；V——顯色液體積，ml；Ts——分取倍數(shù)，浸提液總體計(jì)/吸取浸體液體積；M——風(fēng)干土質(zhì)量，g；10mg/kgP0.5mg/k10-20mg/kgP差值為＜1mg/kgP；＞20mg/kgP5％。注釋0.5molL-NaHCO浸提一鉬銻抗比色法測定結(jié)果的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下：3土壤有效P(mg/kg) ＜5 5—10 ＞10土壤有效P供給標(biāo)準(zhǔn)低(缺磷)

中等(邊緣值)

高(不缺磷)溫度對測定結(jié)果影響較大，據(jù)北京地區(qū)土樣測定結(jié)果說明，溫度每上升1℃，磷的2％，25l℃的恒溫條件下浸提。振蕩機(jī)的振蕩頻率最好是約180r/min，但150—250r/min的振蕩機(jī)也可使用。(4)假設(shè)土壤有效磷含量較高，應(yīng)改為吸取較少量的濾出液(如土壤有效磷在30一60mg/kg5ml60—150mg/kg2ml，并用0.5molL-10.00ml

NaHCO3

浸提劑補(bǔ)足2或3cm定。鉬銻抗比色法磷顯色液在波長為882nm710—720nm882nm中有機(jī)質(zhì)的黃色也不干擾測定。如所用的分光光度計(jì)無882nm波長，則可選在波長為660—720nm處或用紅色濾光片測定，此時(shí)浸出液中有機(jī)質(zhì)的顏色干擾較大，需用活性碳粉脫色后再顯色。假設(shè)吸取濾出液少于10ml,則測定結(jié)果應(yīng)再乘以稀釋倍數(shù)(10/吸取濾出液體積,ml)作業(yè)題土壤中磷的形態(tài)有哪幾種?有效磷的含義是什么?土壤中磷素的分布特征是什么?施用磷肥應(yīng)留意什么問題?01sen試驗(yàn)五、土壤有機(jī)質(zhì)的測定質(zhì)含量的凹凸是評價(jià)土壤肥力的重要指標(biāo)之一1]，是經(jīng)常需要分析的工程。也很準(zhǔn)確。重鉻酸鉀氧化復(fù)原滴定法依據(jù)加熱的方式不同又可分為外熱源法(Schollenberger法)和稀釋熱法(Walkley—Baclk90—9570—86％)，而周密度較高，測定受室溫的影響大。比色法是將被土壤復(fù)原成Cr3+的綠色或在測定中氧化劑Cr02-—橙色的變化，用比色法測定之。這種方法的測定結(jié)果準(zhǔn)確性較差。本試驗(yàn)選用鉻酸27氧還滴定的兩種方法。用鉻酸氧還滴定法測定土壤有機(jī)質(zhì)，實(shí)際上測得的是“可氧化的有機(jī)碳計(jì)算時(shí)要乘以一個(gè)由有機(jī)碳換算為有機(jī)質(zhì)的換算因數(shù)。換算因數(shù)隨土壤有機(jī)質(zhì)的含碳率而定。各地土壤有機(jī)質(zhì)的組成不同，含碳率亦不全都，假設(shè)都用同一換算因數(shù)，勢必會產(chǎn)生一的，目前國際上仍舊全都沿用古老的所謂“VanBemmelen”因數(shù)即1.724，這是假設(shè)土壤58％計(jì)算的。一、原理:在肯定的溫度下，用肯定量的氧化劑〔標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀-硫酸溶液〕來氧化土壤有機(jī)質(zhì)，多余的重鉻酸鉀則用硫酸亞鐵來滴定。從消耗的氧化劑的量來計(jì)算有機(jī)碳和有機(jī)質(zhì)的含量。1.氧化有機(jī)質(zhì)：2KCrO+8HSO+3C=2Cr(SO+2KSO+3CO↑+HO2 27 2 4 2 43 2 4 2 22.返滴定：K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O3橙紅即到終點(diǎn)。二、試劑：1.0.8N13℃烘3-4K2Cr239.225克，溶解于400毫升水中，必要時(shí)可加熱溶解，冷卻后稀釋定溶到1升，搖勻備用。2.0.2NFeS472O55.6〔或硫酸亞鐵銨78.4克6N301升，搖勻備用。0.6951.485100水中，此時(shí)試劑與硫酸亞鐵形成紅棕色絡(luò)合物，即[Fe(CHN++。12823石蠟〔固體〕4-5市斤濃硫酸〔比重1.84，化學(xué)純。三、操作步驟:稱樣：用分析天平準(zhǔn)確稱取通過孔徑0.25mm篩的風(fēng)干土0.5000g于20ml的硬質(zhì)試管中，參加0.1g硫酸銀,用移液管參加0.8000N重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液5ml，再用注射器注入5ml搖勻。預(yù)先將石蠟油浴鍋升溫至185—190℃,將試管插入鐵絲籠中，并將鐵絲籠放入上述油浴鍋中加熱，此時(shí)溫度應(yīng)把握在170-180℃，使溶液保持沸騰5分鐘，然后取出鐵絲籠,冷卻。3250ml60-80ml左右，加鄰啡羅啉指示劑3-5滴，用0.2N硫酸亞鐵滴定，溶液由黃色經(jīng)過綠色突變到紅棕色，即為終點(diǎn)。記錄所消耗的硫酸亞鐵體積數(shù)。4〔可用純砂或燒土代替樣品，以免濺出溶液，其它同上〕四、結(jié)果計(jì)算有機(jī)質(zhì)〔%〕=[〔N×(VV)×0.003×1.724×1.1×100]/Wo式中：0.003—碳的毫克當(dāng)量；1.724—由碳換算成有機(jī)質(zhì)的閱歷常數(shù)；1.1—校正常數(shù)；N—FeSON=KCrOKCrO/V4 2 27 2 27 0VFeSOml0 4V—樣品耗的FeSOml4注釋華北地區(qū)土壤有機(jī)質(zhì)含量一般約為0.6—1.5％，不同肥力等級的土壤有機(jī)質(zhì)含量約為：高肥力地>2.0％

上等肥力地1.5—2.0％

中等肥力地1.0—1.5％

低肥力地0.5—1.0％

薄沙地〈0.5％為了消退土壤中少量C1-1.Og)Ag2SO4，它不僅能沉淀C1-，還能促進(jìn)有機(jī)質(zhì)分解。據(jù)爭辯，當(dāng)使用Ag2SO41.04，不使用時(shí)為1.1。Ag2SO4的用量不能太多，否則會生成Ag2Cr207,沉淀而影響測定結(jié)果。水稻土或長期處于漬水Fe2+Fe2+的干擾，必需將采回的土壤晾干壓碎、平鋪成薄層，每天翻動1—2次，在空氣中暴露十天左右之后，方可進(jìn)展分析。為了保證有機(jī)質(zhì)能被氧化完全。反響終了時(shí)K2Cr2070.lmolL-(1/6K2Cr207)以上。據(jù)此，土樣的稱量應(yīng)視有機(jī)質(zhì)含量而定：含有機(jī)質(zhì)5％左右的土樣約取0.2g;3—4％0.3g；20.5g;11g土樣消煮時(shí)也可以承受石臘浴或其他油浴，由于磷酸不是有機(jī)質(zhì)，可避開因污染而造成的誤差；器皿用后也易洗滌。但磷酸的腐蝕性較強(qiáng)，必需用玻璃容器裝置磷酸。必需在試管內(nèi)溶液沸騰或有大氣泡生成時(shí)才開頭計(jì)算時(shí)間5本試驗(yàn)指導(dǎo)的各項(xiàng)試驗(yàn)中用水，除冷卻水外，一律為一般蒸餾水或無離子水。作業(yè)題土壤有機(jī)質(zhì)含量不同對土壤肥力有什么影響？如何