2023學(xué)年江西省九江市重點中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題(含解析)_第1頁
2023學(xué)年江西省九江市重點中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題(含解析)_第2頁
2023學(xué)年江西省九江市重點中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題(含解析)_第3頁
2023學(xué)年江西省九江市重點中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題(含解析)_第4頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、用惰性電極電解一定濃度的硫酸銅溶液,通電一段時間后,向所得的溶液中加入0.1molCu2(OH)2CO3后恰好恢復(fù)到電解前的濃度和pH(不考慮CO2的溶解)。則電解過程中共轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為()A.0.2molB.0.4molC.0.6molD.0.8mol2、在0.lmol·L-1的CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+對于該平衡,下列敘述正確的是A.加入少量CH3COONH4固體,平衡不移動,c(H+)不變B.加入少量NaOH固體,平衡向正向移動,溶液中c(H+)減小C.加水,平衡向正向移動,c(CH3COOH)/c(CH3COO-)增大D.通入少量HCl氣體,平衡逆向移動,溶液中c(H+)減少3、下列各項有機(jī)化合物的分類方法及所含官能團(tuán)都正確的是()A.醛類 B.酚類-OHC.醛類 D.CH3COOH羧酸類4、人工光合作用能夠借助太陽能,用CO2和H2O制備化學(xué)原料。下圖是通過人工光合作用制備HCOOH的原理示意圖,下列說法不正確的是A.該過程是將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過程B.催化劑a表面發(fā)生氧化反應(yīng),有O2產(chǎn)生C.催化劑a附近酸性減弱,催化劑b附近酸性增強(qiáng)D.催化劑b表面的反應(yīng)是CO2+2H++2e一=HCOOH5、下列說法中正確的是A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中沒有一個分子中原子的最外層電子都滿足了8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B.P4和CH4都是正四面體分子且鍵角都為109o28ˊ;C.CO2、SO2都是直線形的分子D.CH2=CH2分子中共有五個σ鍵和一個π鍵6、工業(yè)上運(yùn)用電化學(xué)方法降解含NO3-廢水的原理如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是A.相同條件下,Pt電極上產(chǎn)生O2和Pt-A電極上產(chǎn)生N2的體積比為5:2B.通電時電子的流向:b電極→導(dǎo)線→Pt-Ag電極→溶液→Pt電極→導(dǎo)線→a極C.Pt-Ag電極上的電極反應(yīng)式:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2OD.通電時,Pt電極附近溶液的pH減小7、為了防止儲存氯氣的鋼瓶被腐蝕,鋼瓶在裝入氯氣前必須A.充入稀有氣體 B.徹底干燥內(nèi)壁 C.用鹽酸徹底清洗 D.除去表層的鐵銹8、如圖所示為“鐵鏈環(huán)”結(jié)構(gòu),圖中兩環(huán)相交部分A、B、C、D表示物質(zhì)間的反應(yīng)。下列對應(yīng)部分反應(yīng)的離子方程式書寫不正確的是A.Cl2+2OH-===Cl-+ClO-+H2OB.Cu2++2OH-===Cu(OH)2↓C.Cu2++SO42-+Ba2++2OH-===BaSO4↓+Cu(OH)2↓D.OH-+HCO3-===H2O+CO32-9、與NO3-互為等電子體的是A.SO3 B.P4 C.PCl3 D.NO210、下列屬于非電解質(zhì)的是A.乙酸 B.二氧化碳 C.氧氣 D.硫酸鋇11、下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)和元素性質(zhì)說法正確的是A.非金屬元素之間形成的化合物一定是共價化合物B.乙醇可與水以任意比例混溶,是因為與水形成氫鍵C.IA族與VIIA族元素原子之間形成的化學(xué)鍵是離子鍵D.同主族元素的簡單陰離子還原性越強(qiáng),水解程度越大12、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.羥基的電子式: B.CH2F2的電子式:C.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式: D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:CH2CH213、用鐵片與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時,下列措施不能使氫氣生成速度加大的是()A.加熱B.不能稀硫酸而用濃硫酸C.往溶液中加入少量CuSO4固體D.不能鐵片而用鐵粉14、實驗:①0.1mol/LAgNO3溶液和0.1mol/LNaCl溶液等體積混合得到濁液,過濾.②取等量①的濾液于兩支試管中,分別滴加等濃度等體積的Na2S溶液、Na2SO4溶液,前者出現(xiàn)渾濁,后者溶液仍澄清.③取少量①的沉淀,滴加幾滴氨水,沉淀逐漸溶解.下列分析不正確的是A.①中生成AgCl沉淀,溶液中c(Ag+)和c(Cl﹣)大量減少B.①的濾液中不含有Ag+C.②的現(xiàn)象說明該溫度下Ag2S比Ag2SO4更難溶D.③中生成Ag(NH3)2+,使c(Ag+)減小,促進(jìn)AgCl(s)溶解平衡正向移動15、反應(yīng)NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)在某溫度下達(dá)到平衡,下列各種情況中,不會使平衡發(fā)生移動的是()A.溫度、容積不變時,通入SO2氣體 B.移走一部分NH4HS固體C.將容器體積縮小為原來的一半 D.保持壓強(qiáng)不變,充入氮?dú)?6、“神舟十號”的運(yùn)載火箭所用燃料是偏二甲肼(C2H8N2)(其中N的化合價為-3)和四氧化二氮(N2O4)。在火箭升空過程中,燃料發(fā)生反應(yīng):C2H8N2+2N2O4→2CO2+3N2+4H2O提供能量。下列有關(guān)敘述正確的是A.該燃料無毒,在燃燒過程中不會造成任何環(huán)境污染B.每有0.6molN2生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2.4NAC.該反應(yīng)中N2O4是氧化劑,偏二甲肼是還原劑D.N2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,CO2既不是氧化產(chǎn)物也不是還原產(chǎn)物17、下列反應(yīng)的產(chǎn)物中,有的有同分異構(gòu)體,有的沒有同分異構(gòu)體,其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是()。A.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B.丙烯與水在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)C.異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)D.2-氯丁烷(CH3CH2CHCICH3)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng)18、下列說法正確的是(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)A.17g羥基(-OH)所含有的電子數(shù)是10NA個B.常溫下,14g乙烯含有的共用電子對數(shù)是2.5NA個C.12g石墨中含有C﹣C鍵的個數(shù)為1.5NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CH4發(fā)生取代反應(yīng)生成22.4LCH2Cl2,需要消耗2NA個Cl2分子19、下列說法不正確的是()A.離子晶體的晶格能越大離子鍵越強(qiáng)B.陽離子的半徑越大則可同時吸引的陰離子越多C.通常陰、陽離子的半徑越小、電荷越大,該陰陽離子組成離子化合物的晶格能越大D.拆開1mol離子鍵所需的能量叫該離子晶體的晶格能20、2019年是國際化學(xué)元素周期表年,元素周期表誕生的150年間,指導(dǎo)人們不斷探索化學(xué)的奧秘。下列有關(guān)元素周期表、元素周期律的說法正確的是()A.元素周期表中,元素性質(zhì)隨著相對原子質(zhì)量的遞增呈現(xiàn)周期性變化B.同周期主族元素性質(zhì)的遞變,主要是原子半徑變化和核電荷數(shù)變化雙重作用的結(jié)果C.從左到右,同周期非金屬元素的氣態(tài)氫化物,其熱穩(wěn)定性,還原性逐漸增強(qiáng)D.第七周期,VIIA族元素的非金屬性比碘元素的非金屬性強(qiáng)21、下列屬于非電解質(zhì)的是A.氯化鈉 B.氨氣 C.氯水 D.銅22、某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1mol該酯完全水解得到1mol羧酸和2mol乙醇,該羧酸的分子式為A.C16H22O5 B.C14H16O4 C.C16H20O4 D.C14H18O5二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,試回答下列問題:(1)該元素的基態(tài)原子有___個能層充有電子;(2)寫出A原子的電子排布式和元素符號_______;_________。(3)指出元素A在周期表中的位置________。(4)指出元素A的最高化合價______。(5)A的氫化物分子中共價鍵的類型可能有_____。①s-pσ鍵②p-pσ鍵③s-sσ鍵④p-pπ鍵(6)寫出與A同周期未成對電子數(shù)最多的元素原子的價層電子排布式_________。24、(12分)A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為__________;D-E的反應(yīng)類型為__________。(2)E-F的化學(xué)方程式為____________________。(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是________________(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。(4)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為________________;檢驗的碳碳雙鍵的方法是________________(寫出對應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。25、(12分)某科研小組設(shè)計出利用工業(yè)廢酸(稀硫酸)來浸取某廢棄的氧化銅鋅礦的方案,實現(xiàn)廢物綜合利用,方案如圖所示。已知:各離子開始沉淀及完全沉淀時的pH如表所示:請回答下列問題:(1)在“酸浸”步驟中,為提高浸出速率,除通入空氣“攪拌”外,還可采取的措施是(任寫一點即可)__________________________________________________________。(2)物質(zhì)A最好使用下列物質(zhì)中的____________(填選項序號)。A.KMnO4B.H2O2C.HNO3(3)除鐵過程中加入氨水的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH,pH應(yīng)控制在__________范圍之間。(4)物質(zhì)B可直接用作氮肥,則B的化學(xué)式是________。(5)除鐵后得到的氫氧化鐵可用次氯酸鉀溶液在堿性環(huán)境將其氧化得到一種高效的多功能處理劑(K2FeO4),寫出該反應(yīng)的離子方程式:__________________________。26、(10分)氫化鈣(CaH2)固體是登山運(yùn)動員常用的能源提供劑。氫化鈣要密封保存,一旦接觸到水就發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鈣和氫氣。氫化鈣道常用氫氣與純凈的金屬鈣加熱制取,如圖是模擬制取裝置:(1)為了確認(rèn)進(jìn)入裝置C的氫氣已經(jīng)干燥應(yīng)在B、C之間再接一裝置,該裝置中加入的試劑是______________。(2)該實驗步驟如下:檢查裝置氣密性后裝入藥品;打開分液漏斗活塞,接下來的操作順序是_______(填序號)。①加熱反應(yīng)一段時間②收集氣體并檢驗其純度③關(guān)閉分液漏斗活塞④停止加熱,充分冷卻(3)某同學(xué)取一定質(zhì)量的產(chǎn)物樣品(m1g),加入過量碳酸鈉溶液,過濾、洗滌、干燥后稱量固體碳酸鈣質(zhì)量(m2g),計算得到樣品中氫化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為101.14%。若該同學(xué)所有操作均正確,則產(chǎn)生這種情況的原因可能是________。27、(12分)某同學(xué)利用氯酸鉀分解制氧氣的反應(yīng),測定氧氣的摩爾質(zhì)量,實驗步驟如下:①把適量的氯酸鉀粉末和少量二氧化錳粉末混合均勻,放入干燥的試管中,準(zhǔn)確稱量,質(zhì)量為ag。②裝好實驗裝置。③檢查裝置氣密性。④加熱,開始反應(yīng),直到產(chǎn)生一定量的氣體。⑤停止加熱(如圖所示,導(dǎo)管出口高于液面)。⑥測量收集到的氣體的體積。⑦準(zhǔn)確稱量試管和殘留物的質(zhì)量為bg。⑧測量實驗室的溫度。⑨把殘留物倒入指定的容器中,洗凈儀器,放回原處,把實驗桌面收拾干凈。⑩處理實驗數(shù)據(jù),求出氧氣的摩爾質(zhì)量。回答下列問題:(1)如何檢查裝置的氣密性?。(2)以下是測量收集到的氣體體積必須包括的幾個步驟:①調(diào)整量筒內(nèi)外液面高度使之相同;②使試管和量筒內(nèi)的氣體都冷卻至室溫;③讀取量筒內(nèi)氣體的體積。這三步操作的正確順序是(請?zhí)顚懖襟E代號)。(3)測量收集到的氣體體積時,如何使量筒內(nèi)外液面的高度相同?。(4)如果實驗中得到的氧氣體積是cL(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),水蒸氣的影響忽略不計,氧氣的摩爾質(zhì)量的計算式為(含a、b、c,不必化簡)M(O2)=。28、(14分)圖一是Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質(zhì)的熔點高低順序,其中c、d均為熱和電的良導(dǎo)體。

(1)單質(zhì)d對應(yīng)元素的基態(tài)原子M層電子排布式為_____,該元素位于元素周期表的____

區(qū)。(2)單質(zhì)a、f對應(yīng)的元素以原子個數(shù)比1

:

1形成的分子(相同條件下對H2的相對密度為13)中含σ鍵和π鍵的個數(shù)比為____,該分子中心原子的雜化軌道類型為________。(3)單質(zhì)b對應(yīng)元素原子的最高能級電子云輪廓圖形狀為____

形,將b的簡單氫化

物溶于水后的溶液滴加到AgNO3溶液中至過量,所得絡(luò)離子的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為_______。(4)圖二是上述六種元素中的一種元素形成的含氧酸的結(jié)構(gòu),請簡要說明該物質(zhì)易溶于水的兩個原因_____________。29、(10分)硫單質(zhì)及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用。(1)已知25℃時:O2(g)+S(s)=SO2(g)

△H=一akJ/molO2(g)+2SO2(g)2S03(g)

△H=-bkJ/mol寫出SO3(g)分解生成O2(g)與S(s)的熱化學(xué)方程式:_______________________。(2)研究SO2催化氧化生成SO3的反應(yīng),回答下列相關(guān)問題:①甲圖是SO2(g)和SO3(g)的濃度隨時間的變化情況。反應(yīng)從開始到平衡時,用SO2表示的平均反應(yīng)速率為_________。②在一容積可變的密閉容器中充入20molSO2(g)和10molO2(g),02的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度(T)、壓強(qiáng)(P)的變化如圖乙所示。則P1與P2的大小關(guān)系是P2_____P1(“>”“<”或“=”),A、B、C三點的平衡常數(shù)大小關(guān)系為______

(用

K、Kg、K。和“<”“>”或“=”表示)。(3)常溫下,H2SO3的電離平衡常數(shù)Ka1=1.5510-2

Ka2=1.02×10-7。①將SO2通入水中反應(yīng)生成H2SO3。試計算常溫下H2SO32H++S032-的平衡常數(shù)K=____。(結(jié)果保留小數(shù)點后兩位數(shù)字)②濃度均為0.1mol/L的Na2SO3、NaHSO3混合溶液中,=______________。

(4)往1L0.2mol/LNa2SO3溶液中加入等體積的0.1mol/L的CaCl2溶液,充分反應(yīng)后(忽略溶液體積變化),溶液中c(Ca2+)=______。(已知,常溫下Ksp(CaSO3)=1.28×10-9)

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】分析:堿式碳酸銅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化碳,所以加入0.1mol堿式碳酸銅[Cu2(OH)2CO3]相當(dāng)于加入0.2molCuO、0.1molH2O,根據(jù)生成物知,陰極上銅離子和氫離子放電、陽極上氫氧根離子放電,根據(jù)銅和氫氣的物質(zhì)的量與轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計算轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量。詳解:堿式碳酸銅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化碳,所以加入0.1mol堿式碳酸銅[Cu2(OH)2CO3]相當(dāng)于加入0.2molCuO、0.1molH2O,根據(jù)生成物知,陰極上銅離子和氫離子放電、陽極上氫氧根離子放電,根據(jù)Cu原子、H原子守恒得陰極上析出n(Cu)=0.2mol、n(H2)=0.1mol,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量=0.2mol×2+0.1mol×2=0.6mol;答案選C。點睛:本題考查了電解原理,根據(jù)離子放電順序、原子守恒來分析解答,明確加入物質(zhì)的性質(zhì)是解本題的關(guān)鍵,題目難度中等。2、B【答案解析】

A.加入少量CH3COONH4固體,溶液中c(CH3COO-)增大,平衡應(yīng)逆向移動,但NH4+在溶液中要水解產(chǎn)生H+,結(jié)合CH3COONH4溶液顯中性,則溶液中c(H+)基本不變,故A錯誤;B.加入少量NaOH固體,中和H+,電離平衡正向移動,溶液中c(H+)減小,故B正確;C.加水,促進(jìn)電離,平衡向正向移動,溶液中CH3COOH分子數(shù)減小,CH3COO-數(shù)增大,則c(CH3COOH)/c(CH3COO-)減小,故C錯誤;D.通入少量HCl氣體,c(H+)增大,平衡逆向移動,結(jié)合平衡移動原理,最終溶液中c(H+)增大,故D錯誤;故答案為B。3、D【答案解析】

A、為甲醛,官能團(tuán)為醛基,即,選項A錯誤;B、當(dāng)-OH直接連在苯環(huán)上時為酚類,當(dāng)-OH連在鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上時為醇,故為醇類,官能團(tuán)為-OH,選項B錯誤;C、當(dāng)連在O上時為酯基,即的官能團(tuán)為酯基-COO-,不是醛基,選項C錯誤;D、官能團(tuán)-COOH為羧基,CH3COOH屬于羧酸,選項D正確。答案選D。4、C【答案解析】試題分析:根據(jù)裝置圖中電子的流向,判斷催化劑a為負(fù)極電極反應(yīng):2H2O-4e-═O2+4H+,酸性增強(qiáng);催化劑b為正極,電極反應(yīng):CO2+2H++2e-═HCOOH,酸性減弱,總的電池反應(yīng)為2H2O+2CO2═2HCOOH+O2,該過程把太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能;A、過程中是光合作用,太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故A正確;B、催化劑a表面發(fā)生氧化反應(yīng),有O2產(chǎn)生,故B正確;C、催化劑a附近酸性增強(qiáng),催化劑b附近酸性條件下生成弱酸,酸性減弱,故C錯誤;D、催化劑b表面的反應(yīng)是通入二氧化碳,酸性條件下生成HCOOH,電極反應(yīng)為:CO2+2H++2e一═HCOOH,故D正確;故選C??键c:考查了化學(xué)反應(yīng)中的能量變化的相關(guān)知識。5、D【答案解析】A,NO2中N元素的化合價為+4價,N元素化合價的絕對值+5=9,NO2中N原子的最外層不滿足8e-結(jié)構(gòu),SO2中S元素的化合價為+4價,S元素化合價的絕對值+6=10,SO2中S原子的最外層不滿足8e-結(jié)構(gòu),BF3中B元素的化合價為+3價,B元素化合價的絕對值+3=6,BF3中B原子的最外層不滿足8e-結(jié)構(gòu),NCl3的電子式為,NCl3分子中N原子、Cl原子的最外層電子都滿足8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),A項錯誤;B,P4為正四面體結(jié)構(gòu),4個P原子處于正四面體的4個頂點,鍵角為60o,CH4為正四面體結(jié)構(gòu),鍵角為109o28′,B項錯誤;C,SO2中S上的孤電子對數(shù)為(6-22)=1,S的價層電子對數(shù)為1+2=3,SO2的VSEPR模型為平面三角形,由于S上有1對孤對電子,SO2是V形分子,CO2是直線形分子,C項錯誤;D,CH2=CH2中有4個C-H鍵,1個C=C鍵,單鍵全為σ鍵,雙鍵中有1個σ鍵和1個π鍵,CH2=CH2分子共有五個σ鍵和一個π鍵,D項正確;答案選D。點睛:本題考查8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的判斷、分子的空間構(gòu)型、σ鍵和π鍵的判斷。含H原子的分子不可能所有原子都滿足8e-,對ABn型分子可用下列方法判斷分子中原子是否滿足8e-:元素化合價的絕對值與該元素原子最外層電子數(shù)之和為8時該原子滿足8e-,反之不滿足。注意P4與CH4分子結(jié)構(gòu)的區(qū)別。6、B【答案解析】分析:該電池中,右側(cè)NO3-得電子與H+反應(yīng)生成N2和H2O,電極反應(yīng)式:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O,故b為直流電源的負(fù)極;a為直流電源的正極,左側(cè)H2O失電子生成O2和H+,電極反應(yīng)式:2H2O-4e-=O2↑+4H+,據(jù)此回答。詳解:A.由電極反應(yīng)式陽極:2H2O-4e-=O2↑+4H+陰極:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O可知,當(dāng)通過1mole-電子時,陽極產(chǎn)生0.25molO2,陰極產(chǎn)生0.1molO2,因此產(chǎn)生O2和產(chǎn)生N2的體積比為5:2,A正確;B.通電時,電子不能在溶液中移動,B錯誤;C.Pt-Ag電極為陰極,電極反應(yīng)式為:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O,C正確;D.通電時,Pt電極為陽極,電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+,因此Pt電極附近溶液的pH減小,D正確;答案選B.7、B【答案解析】

潮濕的氯氣容易與鐵發(fā)生化學(xué)反應(yīng),因此為了防止儲存氯氣的鋼瓶被腐蝕,鋼瓶在裝入氯氣前必須徹底干燥內(nèi)壁。答案選B。8、D【答案解析】

A.氯氣與NaOH反應(yīng)生成NaCl、NaClO、水,離子反應(yīng)為Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O,故A正確;B.NaOH和硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅和硫酸鈉,離子反應(yīng)為Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓,故B正確;C.硫酸銅、氫氧化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇和氫氧化銅,離子反應(yīng)為Cu2++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+Cu(OH)2↓,故C正確;D.氫氧化鋇與碳酸氫鈉反應(yīng)生成碳酸鋇、水,若碳酸氫鈉少量發(fā)生HCO3-+Ba2++OH-═BaCO3↓+H2O,若碳酸氫鈉足量,發(fā)生2HCO3-+Ba2++2OH-═BaCO3↓+2H2O+CO32-,故D錯誤;故選D。9、A【答案解析】在NO3-中,價電子數(shù)為5+6×3+1=24,原子數(shù)為4,根據(jù)等電子體原理,可以寫出與NO3-互為電子體的分子為SO3、BF3等,故A正確;B.P4價電子數(shù)為20,故B錯誤;C、PCl3價電子數(shù)為26,故C錯誤;D、NO2原子數(shù)為3,故D錯誤;故選A。10、B【答案解析】

A.乙酸是溶于水能導(dǎo)電的化合物,屬于電解質(zhì),A不符合題意;B.雖然二氧化碳的水溶液能導(dǎo)電,但導(dǎo)電的離子由碳酸電離產(chǎn)生而不是二氧化碳自身電離的,二氧化碳是非電解質(zhì),B符合題意;C.氧氣是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),C不符合題意;D.硫酸鋇是電解質(zhì),D不符合題意;答案選B。11、B【答案解析】

A.氯化銨全部由非金屬元素構(gòu)成,為離子化合物,選項A錯誤;B、乙醇中羥基上的氫可以和水之間形成氫鍵,使乙醇和水可以以任意比例互溶,選項B正確;C、族的氫元素與族元素原子之間形成的化學(xué)鍵是共價鍵,選項C錯誤;D、水解程度與酸根的還原性無關(guān),和酸根對應(yīng)的弱酸的強(qiáng)弱有關(guān),酸性越弱對應(yīng)酸根水解程度越大,選項D錯誤。答案選B。【答案點睛】本題考查化學(xué)鍵等知識,易錯點為選項B,N、O、F三種原子的得電子能力太強(qiáng),連在這三種原子上的原子容易與其他電負(fù)性較強(qiáng)的原子之間形成氫鍵,羥基和水分子之間容易形成氫鍵,所以乙醇可以與水以任意比例互溶。12、A【答案解析】

A.羥基是電中性基團(tuán),氧原子與氫原子以1對共用電子對連接,電子式為,故A正確;B.CH2F2的電子式中,氟原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其正確的電子式為:,故B錯誤;C.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為:,故C錯誤;D.乙烯分子內(nèi)含有碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)式為,故D錯誤;故答案為A。13、B【答案解析】

A.加熱時,反應(yīng)速率加快,故A不選;B.不用稀硫酸,改用濃硫酸,與Fe發(fā)生氧化還原反應(yīng)不生成氫氣,故B選;C.滴加少量CuSO4溶液,構(gòu)成原電池,反應(yīng)速率加快,故C不選;D.鐵片改用鐵粉,接觸面積增大,反應(yīng)速率加快,故D不選;故選B。14、B【答案解析】

①0.1mol/LAgNO3溶液和0.1mol/LNaCl溶液等體積混合得到濁液,說明生成氯化銀沉淀;②分別取少量①的濾液,分別滴加等濃度等體積的飽和Na2S溶液、飽和Na2SO4溶液,前者出現(xiàn)渾濁,說明生成硫化銀,比氯化銀更難溶的沉淀,后者溶液仍澄清,說明未生成硫酸銀沉淀,此實驗說明①過濾后溶液中仍然存在銀離子;③取少量氯化銀沉淀,滴加幾滴氨水,沉淀逐漸溶解,說明此過程中生成了更難電離的物質(zhì)二氨合銀離子。【題目詳解】A、0.1mol/LAgNO3溶液和0.1mol/LNaCl溶液等體積混合得到濁液,說明生成氯化銀沉淀,溶液中c(Ag+)和c(Cl﹣)大量減少,故A正確;B、根據(jù)沉淀溶解平衡,①的濾液中含有Ag+,故B錯誤;C、依據(jù)分析可知:前者出現(xiàn)渾濁,說明生成硫化銀,比氯化銀更難溶的沉淀,后者溶液仍澄清,說明未生成硫酸銀沉淀,故C正確;D、由實驗③推測:銀離子與氨氣分子的絡(luò)合,促進(jìn)了氯化銀的溶解,故D正確;故選B。15、B【答案解析】A、溫度不變、容積不變,通入SO2,發(fā)生:SO2+2H2S=3S+2H2O,H2S濃度降低,根據(jù)勒夏特列原理,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,不符合題意,故A錯誤;B、NH4HS是固體,濃度視為常數(shù),移走一部分NH4HS,NH4HS濃度不變,化學(xué)平衡不移動,符合題意,故B正確;C、縮小容器的體積,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),根據(jù)勒夏特列原理,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,不符合題意,故C錯誤;D、恒壓下,通入非反應(yīng)氣體,體積增大,組分的濃度降低,根據(jù)勒夏特列原理,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,不符合題意,故D錯誤。16、C【答案解析】

A、偏二甲肼和四氧化二氮都有毒,故A錯誤;

B、根據(jù)方程式C2H8N2

+2N2O4→2CO2+3N2+4H2O,每有0.6molN2生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為3.2NA,故B錯誤;C、該反應(yīng)N2O4中氮元素化合價降低是氧化劑,偏二甲肼中C、N元素化合價升高是還原劑,故C正確;D、N2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,CO2是氧化產(chǎn)物,故D錯誤?!敬鸢更c睛】氧化還原反應(yīng)中,所含元素化合價升高的反應(yīng)物是還原劑、所含元素化合價降低的反應(yīng)物是氧化劑;通過氧化反應(yīng)得到的產(chǎn)物是氧化產(chǎn)物、通過還原反應(yīng)得到的產(chǎn)物是還原產(chǎn)物。17、A【答案解析】分析:本題考查的是取代反應(yīng)和加成反應(yīng)、消去反應(yīng)的原理以及同分異構(gòu)體的概念,主要從官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)考查,關(guān)鍵為理解反應(yīng)的含義和產(chǎn)物的判斷。詳解:A.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,四種有機(jī)物都沒有同分異構(gòu)體,故正確;B.丙烯不是對稱結(jié)構(gòu),與水發(fā)生加成反應(yīng),羥基有兩種不同的位置,可以生成1-丙醇或2-丙醇,存在同分異構(gòu)體,故錯誤;C.異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)時可以發(fā)生1、2-加成或3、4-加成或1、4-加成,所以生成的產(chǎn)物有同分異構(gòu)體,故錯誤;D.2-氯丁烷(CH3CH2CHCICH3)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng),可以從1號碳上消去氫原子形成雙鍵,也可以從3號碳原子上消去氫原子形成雙鍵,所以消去反應(yīng)能生成兩種同分異構(gòu)體,故錯誤。故選A。18、C【答案解析】

A、17g羥基(-OH)的物質(zhì)的量為1mol,在一個羥基中含有9個電子,所以1mol的羥基中所含有的電子數(shù)是9NA個,故A錯誤;

B、有機(jī)物中一個碳原子周圍總有4個共用電子對,14g乙烯的物質(zhì)的量為:14g28g/mol=0.5mol,則14g乙烯含有的共用電子對數(shù)是2NA個,故B錯誤;

C、12g石墨的物質(zhì)的量n=12g12g/mol=1mol,石墨中每個C原子與其它3個C原子成鍵,則平均每個C原子成鍵數(shù)目為3×12=1.5個,則12g石墨含C﹣C鍵的個數(shù)為1.5NA,所以C選項是正確的;

D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CH2Cl2為液態(tài),22.4LCH2Cl2不是1mol,故D錯誤。

19、D【答案解析】試題分析:A.在離子晶體中,離子之間的離子鍵越強(qiáng),斷裂消耗的能量就越高,離子的晶格能就越大,正確;B.在離子晶體中,陽離子的半徑越大則周圍的空間就越大,所以就可同時吸引更多的陰離子;正確;C.在通常陰、陽離子的半徑越小、電荷越大,則離子之間的作用力就越強(qiáng),該陰陽離子組成的離子化合物的晶格能越大,正確;D.氣態(tài)離子形成1mol的離子晶體時所釋放的能量叫該離子晶體的晶格能,錯誤??键c:考查離子晶體的知識。20、B【答案解析】

A.元素周期表中,元素性質(zhì)隨著原子序數(shù)的遞增呈現(xiàn)周期性變化,A項錯誤;B.同周期主族元素性質(zhì)的遞變,主要是原子半徑變化和核電荷數(shù)變化雙重作用的結(jié)果,B項正確;C.從左到右,同周期非金屬元素的簡單氣態(tài)氫化物,其熱穩(wěn)定性,還原性逐漸增強(qiáng),而不是所有氫化物都符合,C項錯誤;D.同一主族非金屬性依次減弱,所以第七周期,VIIA族元素的非金屬性比碘元素的非金屬性弱,D項錯誤;答案選B。21、B【答案解析】

A.氯化鈉溶于水能導(dǎo)電,所以氯化鈉屬于電解質(zhì),故A不符合題意;B.氨氣水溶液能導(dǎo)電,是因為氨氣溶于水生成一水合氨,一水合氨能電離出自由移動的離子,所以氨氣屬于非電解質(zhì),故B符合題意;C.氯水屬于混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故C不符合題意;D.銅屬于單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故D不符合題意;故答案:B?!敬鸢更c睛】根據(jù)電解質(zhì)和非電解質(zhì)概念進(jìn)行判斷。注意非電解質(zhì)是在水溶液和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物。22、D【答案解析】

某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,說明酯中含有2個酯基,設(shè)羧酸為M,則反應(yīng)的方程式為C18H26O5+2H2O=M+2C2H6O,由質(zhì)量守恒可知M的分子式為C14H18O5,故本題選D?!敬鸢更c睛】1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,則說明酯中含有2個酯基,結(jié)合酯的水解特點以及質(zhì)量守恒定律判斷該羧酸的分子式。二、非選擇題(共84分)23、41s22s22p63s23p63d104s24p5Br第四周期第ⅦA族+7①3d54s1【答案解析】分析:A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。詳解:A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。(1)該元素的基態(tài)原子中K、L、M、N層排有電子,有4個能層充有電子。(2)A原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符號為Br。(3)A原子核外有4個電子層,最外層有7個電子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最外層有7個電子,A的最高化合價為+7價。(5)A的氫化物為HBr,HBr中的共價鍵是由H原子的1s原子軌道提供的未成對電子與Br原子的4p原子軌道提供的未成對電子形成的s-pσ鍵,答案選①。(6)A位于第四周期,第四周期中未成對電子數(shù)最多的元素為Cr,Cr的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的價層電子排布式為3d54s1。24、取代反應(yīng)1:1:1加入溴水,溴水褪色【答案解析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯,則B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C,C結(jié)構(gòu)簡式為;A發(fā)生反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng),結(jié)合E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G發(fā)生信息中反應(yīng)得到,則G結(jié)構(gòu)簡式為。(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為;D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E,故D-E的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)或取代反應(yīng);(2)E-F的化學(xué)方程式為;(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)(酯基和碳碳雙鍵)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有甲酸酯的結(jié)構(gòu),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是;(4)中只有羧基能與NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng),等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1:1;利用碳碳雙鍵的性質(zhì),檢驗的碳碳雙鍵的方法是加入溴水,溴水褪色。25、加熱升高溫度,或增大酸的濃度、將氧化銅鋅礦粉碎等B3.2~6.2(NH4)2SO42Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O【答案解析】

(1)酸浸是將氧化銅鋅礦用酸溶解,促進(jìn)溶解的措施有攪拌、加熱升高溫度、增大酸的濃度、將氧化銅鋅礦粉碎等。(2)除鐵過程中加入A和氨水,使亞鐵離子變成氫氧化鐵沉淀,A應(yīng)為氧化劑,考慮加入A不引入新的雜質(zhì),H2O2外,其他試劑均可引入新的雜質(zhì)。(3)從圖表數(shù)據(jù)可知,鐵離子沉淀完全的pH為3.2,鋅離子開始沉淀的pH為6.2,故除鐵pH范圍為3.2~6.2。(4)因所用廢酸為硫酸,B又可作氮肥,所以B為硫酸銨。(5)由題給信息可知,反應(yīng)物為氫氧化鐵、次氯酸根離子、氫氧根離子,生成物之一為,因鐵在反應(yīng)中化合價升高,氯元素的化合價降低,另一產(chǎn)物為氯離子,根據(jù)元素、電子、電荷守恒配平(可知產(chǎn)物還有水),離子方程式為2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-===2+3Cl-+5H2O?!敬鸢更c睛】影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有溫度、濃度和固體表面積等。在選擇除雜試劑時,應(yīng)不能引入新的雜質(zhì)。pH的范圍應(yīng)使鐵完全沉淀而鋅不能沉淀。26、無水硫酸銅(或其他合理答案)②①④③單質(zhì)鈣沒有完全參與反應(yīng),氫化鈣中混有單質(zhì)鈣【答案解析】分析:本題以氫化鈣的制備為載體,考查實驗基本技能與操作、對題中的信息的利用、對實驗裝置的理解分析、物質(zhì)分離提純、化學(xué)計算等,本題側(cè)重基本實驗操作能力的考查,是對學(xué)生綜合能力的考查。詳解:A裝置通過鋅和硫酸反應(yīng)生成氫氣,氫氣中肯定含有水蒸氣,所以用B中無水氯化鈣吸收水,在C中氫氣和鈣反應(yīng)生成氫化鈣,D中有濃硫酸,保證金屬鈣的裝置C中干燥,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入。本實驗的關(guān)鍵是保證金屬鈣的裝置C中沒有水蒸氣存在,因為鈣和水反應(yīng),氫化鈣也與水反應(yīng)。(1)為了確認(rèn)進(jìn)入裝置C的氫氣已經(jīng)干燥應(yīng)在BC之間連接一個檢驗氫氣是否含有水的裝置,該裝置中加入無水硫酸銅固體,若有水,該固體變藍(lán)。(2)該實驗步驟為檢驗氣密性后,打開分液漏斗活塞,使硫酸流下,與金屬鋅反應(yīng)生成氫氣,用氫氣排除裝置中的空氣,在最后收集氣體并檢驗其純度,當(dāng)收集到純凈的氫氣時在點燃酒精燈進(jìn)行加熱,一段時間后停止加熱,讓裝置C在氫氣的環(huán)境中充分冷卻,最后關(guān)閉分液漏斗活塞。故順序為②①④③。(3)計算得到樣品中氫化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,說明樣品中鈣元素較多,則說明單質(zhì)鈣沒有完全參與反應(yīng),氫化鈣中混有單質(zhì)鈣。27、(1)將導(dǎo)管的出口浸入水槽的水中,手握住試管,有氣泡從導(dǎo)管口逸出,放開手后,有少量水進(jìn)入導(dǎo)管,并形成穩(wěn)定的液柱,表明裝置不漏氣(2)②①③(3)慢慢將量筒上下移(4)【答案解析】解答定量實驗題的一般方法為先看實驗?zāi)康?,再分析實驗的反?yīng)原理和計算原理。該實驗的反應(yīng)原理為2KClO3MnO2=MnO2=Δ計算原理為M(O2)=,m(O2)=ag-bg,n(O2)==,所以,該實驗的關(guān)鍵在于準(zhǔn)確測定氧氣的體積。而氣體的體積取決于兩個因素:一是溫度,二是壓強(qiáng)。這就要求讀數(shù)時,氣體溫度要與室溫一致,量筒內(nèi)外壓強(qiáng)一致。在弄清原理后,再考慮實驗的每一步操作。28、3s23p63d10ds3:2sp啞鈴(或紡錘)HNO3是極性分子,易溶于極性的水中;HNO3分子中的—OH易與水形成分子間氫鍵【答案解析】(1)d為Cu,是29號元素,原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,該元素位于元素周期表的ds區(qū)。(2)由圖一單質(zhì)的熔點高低的順序可知a為氫氣,f為碳單質(zhì).對應(yīng)的元素以原子個數(shù)比1:1形成的分子為乙炔。乙炔分子中含有2個C-H鍵和1個-C≡C-,C-H鍵為δ鍵,-C≡C-中有1個δ鍵,2個π鍵,所以乙炔分子含有3個δ鍵,2個π鍵,故σ鍵和π鍵的個數(shù)比為3:2,該物質(zhì)為直線型結(jié)構(gòu),沒有孤電子對,故雜化類型為sp雜化,故答案為:3:2;sp。(3)單質(zhì)b為氮?dú)?,最高等級?p能級,電子云形狀為啞鈴(或紡錘)形,b的簡單氫化

物為氨氣,氨氣與AgNO3溶液生成[Ag(NH3)2]+,示意圖表示為,故答案為:啞鈴(或紡錘);(4)該酸為HNO3,HNO3是極性分子,易溶于極性的水中;并

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論