2022年甘肅省執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自測試題庫(附答案)

《執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一》題庫

一,單選題(每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、固體分散體的特點不包括

A.可使液態(tài)藥物固體化

B.可延緩藥物的水解和氧化

C.可掩蓋藥物的不良氣味和刺激性

D.采用水溶性載體材料可達到緩釋作用

E.可提高藥物的生物利用度【答案】D2、以下實例中影響藥物作用的因素分別是氯胍在弱代謝型人群幾無抗瘧疾作用

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個體差異

E.種屬差異【答案】D3、非競爭性拮抗藥的特點是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D4、一般來說，對于藥品的不良反應(yīng)，女性較男性更為敏感屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】D5、（2016年真題）用于類風濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】B6、維生素C降解的主要途徑是

A.脫羧

B.異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】C7、下列各項中，不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。

A.親核取代反應(yīng)(S

B.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)

C.酚化反應(yīng)

D.Michael加成反應(yīng)

E.還原反應(yīng)【答案】C8、完全激動藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強

B.親和力強但內(nèi)在活性弱

C.親和力和內(nèi)在活性都弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體可逆性結(jié)合【答案】A9、（2018年真題）《中國藥典》規(guī)定崩解時限為5分鐘的劑型是（）

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

E.薄膜衣片【答案】C10、（2019年真題）為了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為（）。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

E.增溶劑【答案】A11、關(guān)于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是

A.對受體有親和力

B.不影響激動藥的最大效能

C.對受體有內(nèi)在活性

D.使激動藥量一效曲線平行右移

E.當激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應(yīng)【答案】C12、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】B13、（2020年真題）市場流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標準

B.進口藥品注冊標準

C.國際藥典

D.國家藥品標準

E.藥品注冊標準【答案】D14、（2019年真題）含有孤對電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團是（）

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】C15、藥物大多數(shù)通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】B16、（2019年真題）在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。

A.對乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦【答案】A17、格列吡嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】C18、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑的是()。

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】B19、受體是

A.酶

B.蛋白質(zhì)

C.配體的一種

D.第二信使

E.神經(jīng)遞質(zhì)【答案】B20、大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，其中致熱能力最強的是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

E.蛋白質(zhì)【答案】C21、亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】A22、要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.腸溶衣片【答案】D23、（2019年真題）反映藥物安全性的指標是（）。

A.效價

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

E.效能【答案】C24、辛伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】B25、（2015年真題）制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】B26、通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強胃收縮力加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】B27、乙琥胺的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.鈰量法【答案】B28、利用方差分析進行顯著性檢驗是

A.雙向單側(cè)t檢驗

B.F檢驗

C.穩(wěn)定性試驗

D.90％置信區(qū)間

E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】B29、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】B30、能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲雙胍

D.吡格列酮

E.米格列醇【答案】A31、（2015年真題）藥品代謝的主要部位是（）

A.胃

B.腸

C.脾

D.肝

E.腎【答案】D32、靜脈注射用脂肪乳

A.乳化劑

B.等滲調(diào)節(jié)劑

C.還原劑

D.抗氧劑

E.穩(wěn)定劑【答案】A33、不要求進行無菌檢查的劑型是（）劑型。

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】B34、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】A35、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時間最多不超過

A.2周

B.4周

C.2個月

D.3個月

E.6個月【答案】B36、具有被動擴散的特征是

A.借助載體進行轉(zhuǎn)運

B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性

C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運

D.消耗能量

E.有飽和狀態(tài)【答案】C37、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎臟【答案】A38、屬于棘白菌素類抗真菌藥的是

A.泊沙康唑

B.卡泊芬凈

C.萘替芬

D.氟胞嘧啶

E.兩性霉素B【答案】B39、防腐劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】D40、（2015年真題）制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】D41、阿托品用于解脫胃痙攣時，會引起口干、心悸和便秘等副作用；而當用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。

A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應(yīng)癥狀明顯

D.有器官或系統(tǒng)損害

E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A42、屬于氮芥類的是

A.多西他賽

B.長春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓撲替康【答案】C43、“腎上腺皮質(zhì)激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”屬于

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.過度作用【答案】B44、將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察屬于

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】A45、抑制二氫葉酸合成酶，能夠阻止細菌葉酸合成，從而抑制細菌生長繁殖的藥物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.兩性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧芐啶【答案】D46、甲睪酮的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】C47、《中國藥典》規(guī)定崩解時限為5分鐘的劑型是

A.薄膜衣片

B.分散片

C.泡騰片

D.普通片

E.腸溶片【答案】C48、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】C49、氯霉素可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】A50、藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是

A.非無菌藥品的微生物檢驗

B.藥物的效價測定

C.委托檢驗

D.復(fù)核檢驗

E.體內(nèi)藥品的檢驗【答案】B51、對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】D52、治療指數(shù)的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】D53、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強迫坐位。

A.沙丁胺醇

B.糖皮質(zhì)激素

C.氨茶堿

D.特布他林

E.沙美特羅【答案】B54、擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)動方式是()

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】B55、醑劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.納米分散體系【答案】A56、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)癥的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】D57、（2015年真題）甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強【答案】B58、普通注射微球，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細胞所吞噬，注射方式為

A.皮內(nèi)注射

B.動脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射【答案】C59、《中國藥典》中的“稱定”指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

E.百萬分之一【答案】B60、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆?！敬鸢浮緿61、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】A62、可使藥物分子酸性顯著增加的基團是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

E.鹵素【答案】D63、采用古蔡氏法檢測的藥品中雜質(zhì)是

A.砷鹽

B.水分

C.氯化物

D.熾灼殘渣

E.殘留溶劑【答案】A64、臨床長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.受體增敏

B.受體脫敏

C.耐藥性

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】B65、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】A66、（2018年真題）在不同藥物動力學(xué)模型中,計算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù)。

A.Km、Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β【答案】B67、對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(a<1)的藥物屬于()。

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

E.完全激動藥【答案】A68、某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應(yīng)信號強度隨時間變化的參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是

A.t

B.t

C.W

D.h

E.σ【答案】D69、對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】D70、用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】C71、用固體分散技術(shù)制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質(zhì)體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】A72、氣霧劑中的潛溶劑是

A.氟氯烷烴

B.丙二醇

C.PVP

D.枸櫞酸鈉

E.PVA【答案】B73、關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是

A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45％g/ml

C.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑

D.糖漿劑應(yīng)澄清，尤其是藥材提取物的糖漿劑，不允許有任何搖之易散的沉淀

E.糖漿劑應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存【答案】D74、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】D75、（2016年真題）中國藥典對藥品質(zhì)量標準中含量（效價）限度的說法，錯誤的是：

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示

C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示

D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比D選項錯誤，抗生素效價測定的結(jié)果一般用效價單位或μg表示。【答案】D76、1％的依沙吖啶注射劑用于中期引產(chǎn)，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有殺菌作用。以下哪種說法可以解釋上述原因

A.藥物劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)

B.藥物劑型可以改變藥物作用的速度

C.藥物劑型可以降低藥物的毒副作用

D.藥物劑型可以產(chǎn)生靶向作用

E.藥物劑型會影響療效【答案】A77、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料，曲馬多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脫甲基

B.甲基氧化成羥甲基

C.乙?；?/p>

D.苯環(huán)鏗基化

E.環(huán)己烷羥基化【答案】A78、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴封，以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】B79、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奧美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

E.甲氧氯普胺?【答案】B80、以下說法錯誤的是

A.溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑

B.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液

C.甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的既可外用，又可內(nèi)服的溶液劑

D.醑劑系指揮發(fā)性藥物制成的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用

E.醑劑中乙醇濃度一般為60%～90%【答案】C81、生化藥品收載在《中國藥典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增補本【答案】B82、藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于

A.注冊商標

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.別名【答案】D83、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩

A.硬脂酸鎂

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纖維素

E.十二烷基硫酸鈉【答案】A84、他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】D85、（2020年真題）制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緼86、下列關(guān)于依那普利的敘述錯誤的是

A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥

B.含有三個手性中心，均為S型

C.是依那普利拉的前藥，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效

D.分子內(nèi)含有巰基

E.為雙羧基的ACE抑制藥【答案】D87、為了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶劑作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

E.防腐劑【答案】D88、可用于制備溶蝕性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無毒聚氯乙烯

E.羥丙甲纖維素【答案】C89、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類【答案】D90、潤滑劑用量不足產(chǎn)生下列問題的原因是

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】B91、收載于《中國藥典》二部的品種是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】D92、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

E.15％CMC—Na溶液【答案】C93、下列以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物為

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因【答案】D94、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中鋁箔為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】D95、阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】C96、（2016年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】B97、糖衣片的崩解時間

A.30分鐘

B.20分鐘

C.15分鐘

D.60分鐘

E.5分鐘【答案】D98、（2019年真題）某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學(xué)單室模型藥物，消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測，1h和4h時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3h時的血藥濃度是（）。

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】C99、作乳化劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】D100、山梨酸

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】D二,多選題(共100題，每題2分，選項中，至少兩個符合題意)

101、雷尼替丁具有下列哪些性質(zhì)

A.為H

B.結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)

C.為反式體，順式體無活性

D.具有速效和長效的特點

E.本身為無活性的前藥，經(jīng)H【答案】ABCD102、關(guān)于熱原敘述正確的是

A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物

B.熱原致熱活性中心是脂多糖

C.一般濾器不能截留熱原

D.熱原可在滅菌過程中完全破壞

E.蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的揮發(fā)性【答案】ABC103、不屬于競爭性拮抗藥的特點的是

A.與受體結(jié)合是可逆的

B.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)

C.本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)

D.能抑制激動藥的最大效應(yīng)

E.使激動藥的量效曲線平行右移【答案】BD104、我國的國家藥品標準包括

A.《中華人民共和國藥典》

B.《藥品標準》

C.藥品注冊標準

D.藥品生產(chǎn)標準

E.藥品檢驗標準【答案】ABC105、屬于胰島素分泌促進劑的藥物是

A.苯乙雙胍

B.羅格列酮

C.格列本脲

D.格列齊特

E.瑞格列奈【答案】CD106、嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中

A.含有N-甲基哌啶

B.含有酚羥基

C.含有環(huán)氧基

D.含有甲氧基

E.含有兩個苯環(huán)【答案】ABC107、屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有

A.克拉維酸

B.亞胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

E.氨曲南【答案】ABC108、臨床常用的抗心絞痛藥物包括

A.鈣通道阻滯劑

B.硝酸酯及亞硝酸酯類

C.β受體阻斷劑

D.ACE抑制劑

E.HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】ABC109、幾何異構(gòu)體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構(gòu)體的藥物是

A.氯普噻噸

B.苯那敏

C.扎考必利

D.己烯雌酚

E.普羅帕酮【答案】AD110、屬于速釋制劑的是

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林氣霧劑

D.復(fù)方丹參滴丸

E.硝苯地平滲透泵片【答案】ABCD111、依賴性藥物包括

A.嗎啡

B.可卡因

C.苯丙胺

D.氯胺酮

E.可待因【答案】ABCD112、對左炔諾孕酮的描述正確的是

A.為抗孕激素

B.有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)

C.C-13上有甲基取代

D.結(jié)構(gòu)中有17α-乙炔基

E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD113、由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有

A.美洛培南

B.頭孢噻肟

C.頭孢曲松

D.頭孢哌酮

E.頭孢克洛【答案】BCD114、（2017年真題）藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)，體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括（）

A.藥物的ED50

B.藥物的pKa

C.藥物的旋光度

D.藥物的LD50

E.藥物的t1/2ADE選項屬于體內(nèi)過程，B選項屬于理化性質(zhì)，C選項屬于生物活性，藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程、生物活性，故答案選ABCDE?！敬鸢浮緼BCD115、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為

A.混濁

B.取代

C.聚合

D.協(xié)同

E.拮抗【答案】ABC116、（2019年真題）藥用輔料的作用有（）

A.使制劑成型

B.使制備過程順利進行

C.降低藥物毒副作用

D.提高藥物療效

E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】ABCD117、不宜與含鈣藥物同時服用的有哪些藥物

A.環(huán)丙沙星

B.甲氧芐啶

C.多西環(huán)素

D.氧氟沙星

E.磺胺甲噁唑【答案】ACD118、關(guān)于熱原的敘述，錯誤的有

A.熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間

D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物

E.由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應(yīng)，所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心【答案】B119、由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有

A.美洛培南

B.頭孢噻肟

C.頭孢曲松

D.頭孢哌酮

E.頭孢克洛【答案】BCD120、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進行動力學(xué)分析的是

A.大部分以原形從尿中排泄的藥物

B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物

C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物

D.血液中干擾性物質(zhì)較多

E.缺乏嚴密的醫(yī)護條件【答案】ABD121、有關(guān)艾司唑侖的敘述，正確的是

A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作

B.苯二氮

C.1，2位并三唑環(huán)，增強了藥物對代謝的穩(wěn)定性和藥物對受體的親和力

D.屬于內(nèi)酰脲類藥物

E.在母核1，4-苯二氮【答案】ABC122、下列屬于量反應(yīng)的有

A.血壓升高或降低

B.心率加快或減慢

C.尿量增多或者減少

D.存活與死亡

E.驚厥與否【答案】ABC123、碘量法的滴定方式為

A.直接碘量法

B.剩余碘量法

C.置換碘量法

D.滴定碘量法

E.雙相滴定法【答案】ABC124、易化擴散具有的特征是

A.借助載體進行轉(zhuǎn)運

B.不消耗能量

C.有飽和狀態(tài)

D.無吸收部位特異性

E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運【答案】ABC125、《中國藥典》規(guī)定的標準品是指

A.用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質(zhì)

B.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用

C.用于抗生素效價測定的標準物質(zhì)

D.用于生化藥品中含量測定的標準物質(zhì)

E.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應(yīng)【答案】ACD126、關(guān)于受體的敘述正確的是

A.化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)

B.是首先與藥物結(jié)合的細胞成分

C.具有特異性識別藥物或配體的能力

D.存在于細胞膜上、胞漿內(nèi)或細胞核上

E.與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)【答案】ABCD127、給藥方案設(shè)計的目的是使藥物在靶部位達到最佳治療作用和最小的副作用，下列哪些藥物需要嚴格的給藥方案并進行血藥濃度的檢測

A.青霉素

B.頭孢菌素

C.治療劑量具有非線性釋藥特征的苯妥英鈉

D.強心苷類等治療指數(shù)窄、毒副反應(yīng)強的藥物

E.二甲雙胍【答案】CD128、目前國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有

A.減壓洗滌法

B.甩水洗滌法

C.加壓噴射氣水洗滌法

D.離心洗滌法

E.洗滌法【答案】BC129、對左炔諾孕酮的描述正確的是

A.為抗孕激素

B.有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)

C.C-13上有甲基取代

D.結(jié)構(gòu)中有17α-乙炔基

E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD130、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括

A.偽嗎啡

B.N-氧化嗎啡

C.阿撲嗎啡

D.去甲嗎啡

E.可待因【答案】ABCD131、（2020年真題）可用于除去溶劑中熱原的方法有

A.吸附法

B.超濾法

C.滲透法

D.離子交換法

E.凝膠過濾法【答案】ABCD132、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化過程是()

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】C133、（2016年真題）通過對天然雌激素進行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物是

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼爾雌醇

D.炔雌醇

E.炔諾酮【答案】BC134、分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)的藥物有

A.氯沙坦

B.纈沙坦

C.厄貝沙坦

D.頭孢哌酮

E.普羅帕酮【答案】ABCD135、藥物動力學(xué)模型識別方法有

A.殘差平方和判斷法

B.均參平方和判斷法

C.擬合度判別法

D.生物利用度判別法

E.AIC判斷法【答案】AC136、關(guān)于熱原敘述正確的是

A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物

B.熱原致熱活性中心是脂多糖

C.一般濾器不能截留熱原

D.熱原可在滅菌過程中完全破壞

E.蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的揮發(fā)性【答案】ABC137、國家藥品標準制定的原則是

A.檢驗項目的制定要有針對性

B.檢驗方法的選擇要有科學(xué)性

C.檢驗方法的選擇要有可操作性

D.標準限度的規(guī)定要有合理性

E.檢驗條件的確定要有適用性【答案】ABD138、下列屬于藥物劑型對藥物活性影響的是

A.按零級速率釋放，血藥濃度達到恒定水平發(fā)揮持久藥效的控釋制劑

B.按一級速率釋放，血藥濃度達到穩(wěn)定水平發(fā)揮較長時間藥效的緩釋制劑

C.給藥后藥物在特定組織器官內(nèi)有較高血藥濃度分布的靶向制劑

D.給藥后能產(chǎn)生與藥物作用相似的陽性安慰劑

E.將藥物制成合適粒度的劑型，可使藥物集中分布于腫瘤組織中，而較少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用【答案】ABC139、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是

A.哌替啶

B.苯噻啶

C.右丙氧芬

D.雙氯芬酸

E.布桂嗪【答案】BD140、《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗包括

A.理論塔板數(shù)

B.分離度

C.靈敏度

D.拖尾因子

E.重復(fù)性【答案】ABCD141、在體內(nèi)可發(fā)生乙?；x的藥物有

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.對氨基水楊酸鈉

D.乙胺丁醇

E.異煙肼【答案】AC142、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括

A.偽嗎啡

B.N-氧化嗎啡

C.阿撲嗎啡

D.去甲嗎啡

E.可待因【答案】ABCD143、（2018年真題）鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下:

A.乙醇是乳化劑

B.維生素C是抗氧劑

C.二氧二氟甲烷是拋射劑

D.乙醇是潛溶劑

E.二氧二氟甲烷是金屬離子絡(luò)合劑【答案】BCD144、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有

A.噴托維林

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】AC145、非胃腸道給藥的劑型有

A.注射給藥劑型

B.呼吸道給藥劑型

C.皮膚給藥劑型

D.黏膜給藥劑型

E.陰道給藥劑型【答案】ABCD146、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是

A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物

B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物

D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物

E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC147、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，增強藥物與受體親和力和耐酶性，屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有

A.頭孢曲松

B.頭孢匹羅

C.頭孢吡肟

D.頭孢哌酮

E.頭孢呋辛【答案】ABC148、下列哪些藥物常用作抗?jié)兯?/p>

A.H

B.質(zhì)子泵抑制劑

C.β受體拮抗劑

D.H

E.鈣拮抗劑【答案】BD149、在體內(nèi)可發(fā)生乙?；x的藥物有

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.對氨基水楊酸鈉

D.乙胺丁醇

E.異煙肼【答案】AC150、影響藥物作用的機體因素包括

A.年齡

B.性別

C.種族

D.精神狀況

E.個體差異【答案】ABCD151、中國食品藥品檢定研究院的職責包括

A.國家藥品標準物質(zhì)的標定

B.藥品注冊檢驗

C.進口藥品的注冊檢驗

D.省級(食品)藥品檢驗所承擔轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗與委托檢驗

E.各市(縣)級藥品檢驗所，承擔轄區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督檢查與管理工作【答案】ABCD152、屬于天然高分子微囊囊材的有

A.殼聚糖

B.明膠

C.聚乳酸

D.阿拉伯膠

E.乙基纖維素【答案】ABD153、可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是

A.普通片劑

B.口服膠囊

C.栓劑

D.氣霧劑

E.控釋制劑【答案】CD154、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是

A.格列美脲

B.米格列醇

C.阿卡波糖

D.伏格列波糖

E.去氧氨基糖【答案】BCD155、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是

A.塞替派

B.卡莫司汀

C.米托蒽醌

D.環(huán)磷酰胺

E.巰嘌呤【答案】ABD156、關(guān)于對乙酰氨基酚，下列敘述正確的是

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，穩(wěn)定性高

B.口服以后在胃腸道吸收迅速

C.對乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時，可降低抗凝血作用，應(yīng)調(diào)整抗凝血藥的劑量

D.貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥

E.乙酰亞胺醌為其毒性代謝物【答案】ABD157、（2020年真題）可用于除去溶劑中熱原的方法有

A.吸附法

B.超濾法

C.滲透法

D.離子交換法

E.凝膠過濾法【答案】ABCD158、緩、控釋制劑包括

A.分散片

B.胃內(nèi)漂浮片

C.滲透泵片

D.骨架片

E.植入劑【答案】BCD159、《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項目有

A.外觀均勻度

B.微生物限度

C.粒度

D.干燥失重

E.裝量差異【答案】ABCD160、緩、控釋制劑的釋藥原理包括

A.溶出原理

B.擴散原理

C.骨架原理

D.膜控原理

E.滲透泵原理【答案】AB161、以下關(guān)于聯(lián)合用藥的論述正確的是

A.聯(lián)合用藥為同時或間隔一定時間內(nèi)使用兩種或兩種以上的藥物

B.聯(lián)合用藥可以提高藥物的療效

C.聯(lián)合用藥可以減少或降低藥物不良反應(yīng)

D.聯(lián)合用藥可以延緩機體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性，縮短療程

E.聯(lián)合用藥效果一定優(yōu)于單獨使用一種藥物【答案】ABCD162、以下不屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點有

A.發(fā)病機制為先天性代謝異常

B.多發(fā)生在長期用藥后

C.潛伏期較短

D.可以預(yù)測

E.有清晰的時間聯(lián)系【答案】ACD163、下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有

A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物

B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥

C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體

D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效

E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)【答案】ACD164、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括

A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)

C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

D.鈣拮抗劑

E.血管舒張因子（NO供體）【答案】BC165、手性藥物的對映異構(gòu)體之間可能

A.具有等同的藥理活性和強度

B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同

C.一個有活性，一個沒有活性

D.產(chǎn)生相反的活性

E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】ABCD166、（2016年真題）藥物輔料的作用

A.賦形

B.提高藥物穩(wěn)定性

C.降低不良反應(yīng)

D.提高藥物療效

E.增加病人用藥的順應(yīng)性【答案】ABCD167、遇光極易氧化，使其分子內(nèi)脫氫，產(chǎn)生吡啶衍生物的藥物有

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.去甲腎上腺素

D.腎上腺素

E.維拉帕米【答案】AB168、作用于RAS系統(tǒng)的降壓藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ABCD169、以下屬于協(xié)同作用的有

A.脫敏作用

B.相加作用

C.增強作用

D.提高作用

E.增敏作用【答案】BC170、衡量藥物生物利用度的參數(shù)有

A.Cl

B.Cmax

C.tmax

D.k

E.AUC【答案】BC171、藥物警戒的主要內(nèi)容包括

A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用

B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢

C.分析藥品不良反應(yīng)的風險因素

D.分析藥品不良反應(yīng)的可能的機制

E.對風險/效益評價進行定量分析【答案】ABCD172、丙二醇可作為

A.增塑劑

B.氣霧劑中的拋射劑

C.透皮促進劑

D.氣霧劑中的潛溶劑

E.軟膏中的保濕劑【答案】ACD173、（2017年真題）根據(jù)藥品的不良反應(yīng)的性質(zhì)分類,與藥物本身的藥理作用無關(guān)的不良反應(yīng)包括（）

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】D174、屬于核苷類的抗病毒藥物是

A.司他夫定

B.齊多夫定

C.奈韋拉平

D.阿昔洛韋

E.利巴韋林【答案】ABD175、二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥物分子結(jié)構(gòu)中含有2，6-二甲基的有

A.氨氯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.硝苯地平

E.桂利嗪【答案】BCD176、下列物質(zhì)屬第二信使的有

A.cAMP

B.cGMP

C.生長因子

D.轉(zhuǎn)化因子

E.NO【答案】AB177、藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機體方面原因包括

A.種族差別

B.個體差別

C.病理狀態(tài)

D.營養(yǎng)狀態(tài)

E.性別年齡【答案】ABC178、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有

A.G蛋白偶聯(lián)受體?

B.配體門控離子通道受體?

C.酶活性受體?

D.電壓依賴性鈣離子通道?

E.細胞核激素受體?【答案】ABC179、屬于受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有

A.二?；视停―G）

B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）

C.鈣離子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

E.Ach【答案】ABCD180、分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)的藥物有

A.氯沙坦

B.纈沙坦

C.厄貝沙坦

D.頭孢哌酮

E.普羅帕酮【答案】ABCD181、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是

A.塞替派

B.巰嘌呤

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.環(huán)磷酰胺【答案】BCD182、（2018年真題）與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物,影響其吸收的藥物有（）

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.紅霉素

D.美他環(huán)素

E.多西環(huán)素【答案】BD183、下列結(jié)構(gòu)類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是

A.嘧啶類

B.嘌呤類

C.氮芥類

D.紫衫烷類

E.亞硝基脲類【答案】ABD184、對平喘藥物的時辰應(yīng)用描述正確的是

A.茶堿類藥物白天吸收快，而晚間吸收較慢

B.茶堿類藥物晚間吸收快，而白天吸收較慢

C.β2受體激動藥可采取劑量晨高夜低的給藥方法

D.β2受體激動藥可采取劑量晨低夜高的給藥方法