
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.用含0.1molFeCl3的飽和溶液制取Fe(OH)3膠體得0.1NA個(gè)膠粒B.將含有NA個(gè)Al3+的AlCl3溶液完全蒸干,可得到1mol的固體AlCl3C.電解法精煉銅,當(dāng)電路中有0.2NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),陽(yáng)極的質(zhì)量一定減輕6.4gD.25℃時(shí),pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目約為0.1NA2、下列能說(shuō)明苯酚是弱酸的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是A.苯酚遇FeCl3溶液呈紫色 B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)C.常溫下苯酚在水中的溶解度不大 D.將CO2通入苯酚鈉溶液出現(xiàn)渾濁3、螢石(CaF2)晶體屬于立方晶系,螢石中每個(gè)Ca2+被8個(gè)F-所包圍,則每個(gè)F-周?chē)罱嚯x的Ca2+數(shù)目為()A.2 B.4 C.6 D.84、下列說(shuō)法正確的是(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)A.17g羥基(-OH)所含有的電子數(shù)是10NA個(gè)B.常溫下,14g乙烯含有的共用電子對(duì)數(shù)是2.5NA個(gè)C.12g石墨中含有C﹣C鍵的個(gè)數(shù)為1.5NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CH4發(fā)生取代反應(yīng)生成22.4LCH2Cl2,需要消耗2NA個(gè)Cl2分子5、微型鈕扣電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。有一種銀鋅電池,其電極分別是Ag2O和Zn,電解質(zhì)溶液為KOH,電極反應(yīng)為:Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O;Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-。根據(jù)上述反應(yīng)式,判斷下列敘述中正確的是A.在使用過(guò)程中,電池負(fù)極區(qū)溶液的pH增大B.電子由Ag2O極經(jīng)外電路流向Zn極C.Zn是負(fù)極,Ag2O是正極D.Zn電極發(fā)生還原反應(yīng),Ag2O電極發(fā)生氧化反應(yīng)6、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.金屬鈉和水反應(yīng):Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑B.硫酸銨溶液和氫氧化鋇溶液反應(yīng):Ba2++SO42-=BaSO4↓C.用氫氧化鈉溶液吸收少量二氧化碳?xì)怏w:CO2+OH-=HCO3-D.澄清石灰水與鹽酸的反應(yīng)OH﹣+H+===H2O7、有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)的事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.乙基對(duì)羥基的影響,使羥基的活性變?nèi)?,電離H+的能力不及H2OD.苯酚中的羥基氫能與NaOH溶液反應(yīng),而醇羥基氫不能與NaOH溶液反應(yīng)8、下列各組有機(jī)物中,只需加入溴水就能一一鑒別的是A.己烯、苯、四氯化碳 B.苯、己炔、己烯C.己烷、苯、環(huán)己烷 D.甲苯、己烷、己烯9、中國(guó)科技大學(xué)的科學(xué)家將C60分子組裝在一單層分子膜表面,在﹣268℃時(shí)凍結(jié)分子的熱振蕩,利用掃描隧道顯微鏡首次“拍攝”到能清楚分辨碳原子間單、雙鍵的分子圖象.下列化合物分子中一定既含σ鍵又含π鍵的是(
)A.N2 B.CO2 C.C2H6O D.H2O210、下列關(guān)于氯水的敘述正確的是()A.新制氯水中只有Cl2分子和H2O分子B.光照氯水有氣體逸出,該氣體是Cl2C.氯水在密閉無(wú)色玻璃瓶中放置數(shù)天后酸性將減弱D.新制氯水可以使藍(lán)色石蕊試紙先變紅后褪色11、下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖蔷幪?hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)過(guò)程A配制0.4000mol·L-1的NaOH溶液稱(chēng)取4.0g固體NaOH于燒杯中,加入少量蒸餾水溶解后立即轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中定容B探究維生素C的還原性向盛有2mL黃色氯化鐵溶液的試管中滴加濃的維生素C溶液,觀察顏色變化C制取并純化氫氣向稀鹽酸中加入鋅粒,將生成的氣體依次通過(guò)NaOH溶液、濃硫酸和KMnO4溶液D探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時(shí)加入2mL5%H2O2溶液,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D12、某乙醇的水溶液中,乙醇所含的氫原子與水所含的氫原子數(shù)相等,該溶液中乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()A.78% B.46% C.23% D.11.5%13、具有下列電子排布式的原子中,半徑最大的是A.ls22s22p63s23p3 B.1s22s22p3 C.1s22s22p2 D.1s22s22p63s23p414、下列醇不能在銅的催化下發(fā)生氧化反應(yīng)的是()A. B.CH3CH2CH2CH2OHC. D.15、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.15g甲基(﹣CH3)所含有的電子數(shù)是9NAB.7.8g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為0.3NAC.1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反應(yīng)生成水的中子數(shù)為8NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCHCl3的原子總數(shù)為0.5NA16、下列關(guān)于雜化軌道的敘述正確的是()A.雜化軌道可用于形成σ鍵,也可用于形成π鍵B.雜化軌道可用來(lái)容納未參與成鍵的孤電子對(duì)C.NH3中N原子的sp3雜化軌道是由N原子的3個(gè)p軌道與H原子的s軌道雜化而成的D.在乙烯分子中,1個(gè)碳原子的3個(gè)sp2雜化軌道與3個(gè)氫原子的s軌道重疊形成3個(gè)C—Hσ鍵17、在下列各溶液中,離子一定能大量共存的是()A.強(qiáng)堿性溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-B.由水電離產(chǎn)生的H+濃度為1×10-13mol·L-1的溶液中,Na+、K+、Cl-、HCO3-C.強(qiáng)堿性的溶液中:K+、Al3+、Cl-、SO42-D.酸性溶液中:Fe2+、Al3+、NO3-、I-18、N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生如下反應(yīng):2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)△H>0。T1溫度時(shí),向密閉容器中通入N2O5氣體,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:時(shí)間/s
0
500
1000
1500
c(N2O5)/(mol·L-1)
5.00
3.52
2.50
2.50
下列說(shuō)法正確的是A.500s內(nèi)NO2的生成速率為2.96×10-3mol·L-1·s-1B.T1溫度下該反應(yīng)平衡時(shí)N2O5的轉(zhuǎn)化率為29.6%C.達(dá)到平衡后,其他條件不變,將容器的體積壓縮到原來(lái)的1/2,則c(N2O5)<5.00mol/LD.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若T1>T2,則K1>K219、下述實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是()A.檢驗(yàn)乙醛中的醛基:在一定量CuSO4溶液中,加入少量NaOH溶液,然后再加入乙醛,加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀B.分離提純苯:向苯和苯酚混合溶液中加入足量濃溴水,靜置后分液C.檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素:向某溴乙烷中加入NaOH溶液共熱,冷卻后滴入AgNO3溶液,觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成D.比較CH3COO—和CO32—結(jié)合H+的能力:相同溫度下,測(cè)定濃度均為0.1mol·L-1的Na2CO3和CH3COONa溶液的pH20、下列原子的電子排布圖中,正確的是A. B. C. D.21、下列關(guān)于鐵元素的敘述中正確的是()A.2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+成立說(shuō)明氧化性:Fe3+>Cu2+B.25℃,pH=0的溶液中,Al3+、NH4+、NO3—、Fe2+可以大量共存C.5.6g鐵與足量的氯氣反應(yīng)失去電子為0.2molD.硫酸鐵溶液中加入鐵粉,滴加KSCN溶液一定不變紅色22、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.水電離出的c(H+)·c(OH-)=10-22的溶液:K+、Na+、SO42-、S2O32-B.澄清透明溶液:Mg2+、Cu2+、Cl-、SO42-C.使酚酞變紅色的溶液:NH4+、K+、AlO2-、SO32-D.含0.1mol·L-1KI的溶液:Fe3+、Na+、NO3-、Cl-二、非選擇題(共84分)23、(14分)Q、R、X、Y、Z五種元素的原子序數(shù)依次遞增。已知:①Z的原子序數(shù)為29,其余的均為短周期主族元素;Y原子的價(jià)電子(外圍電子)排布為msnmpn;②R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù);③Q、X原子p軌道的電子數(shù)分別為2和4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)Z2+的核外電子排布式是________。(2)在[Z(NH3)4]2+離子中,Z2+的空軌道接受NH3分子提供的________形成配位鍵。(3)Q與Y形成的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物分別為甲、乙,下列判斷正確的是________。a.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點(diǎn):甲>乙b.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點(diǎn):甲<乙c.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點(diǎn):甲<乙d.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點(diǎn):甲>乙(4)Q、R、Y三種元素的第一電離能數(shù)值由小到大的順序?yàn)開(kāi)_______(用元素符號(hào)作答)。(5)Q的一種氫化物相對(duì)分子質(zhì)量為26,其中分子中的σ鍵與π鍵的鍵數(shù)之比為_(kāi)_______,其中心原子的雜化類(lèi)型是________。(6)某元素原子的價(jià)電子構(gòu)型為3d54s1,該元素屬于________區(qū)元素,元素符號(hào)是________。24、(12分)色酮類(lèi)化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性,其合成路線如下:已知:①②+R’OH+RCOOH
③(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________;根據(jù)系統(tǒng)命名法,F(xiàn)的名稱(chēng)是__________。(2)B→C所需試劑a是__________;試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(3)C與足量的NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。(4)G與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。(5)已知:①2HJ+H2O;②J的核磁共振氫譜只有兩組峰。以E和J為原料合成K分為三步反應(yīng),寫(xiě)出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:E_________J_________中間產(chǎn)物1_________中間產(chǎn)物2_________25、(12分)某興趣小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了如下裝置進(jìn)行試驗(yàn)探究,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)為準(zhǔn)確讀取量氣管的讀數(shù),除視線應(yīng)與量氣管凹液面最低處向平,還應(yīng)注意。若考慮分液漏斗滴入燒瓶中液體的體積(假設(shè)其它操作都正確),則測(cè)得氣體的體積將(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。(2)若在燒瓶中放入生鐵,用此裝置驗(yàn)證生鐵在潮濕空氣中發(fā)生吸氧腐蝕。=1\*GB3①通過(guò)分液漏斗向燒瓶中加入的試劑可選用下列(填序號(hào))a.NaOH溶液B.C2H5OHc.NaCl溶液D.稀硫酸=2\*GB3②能證明生鐵在潮濕空氣中發(fā)生吸氧腐蝕的現(xiàn)象是。(2)若燒瓶中放入粗銅片(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),分液漏斗內(nèi)放稀硝酸,通過(guò)收集并測(cè)量NO氣體的體積來(lái)探究粗銅樣品的純度。你認(rèn)為此方法是否可行(填“可行”或“不可行”,若填“不可行”請(qǐng)說(shuō)明原因)。(3)為探究MnO2在H2O2制取O2過(guò)程中的作用,將等量的H2O2加入燒瓶中,分別進(jìn)行2次實(shí)驗(yàn)(氣體體積在同一狀況下測(cè)定):序號(hào)燒瓶中的物質(zhì)測(cè)得氣體體積實(shí)驗(yàn)120mLH2O2,足量MnO2V1實(shí)驗(yàn)220mLH2O2,足量MnO2和稀硫酸V1<V2<2V1若實(shí)驗(yàn)1中MnO2的作用是催化劑,則實(shí)驗(yàn)2中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)若燒瓶中放入鎂鋁合金,分液漏斗內(nèi)放NaOH溶液,分別進(jìn)行四次實(shí)驗(yàn),測(cè)得以下數(shù)據(jù)(氣體體積均已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況):編號(hào)鎂鋁合金質(zhì)量量氣管第一次讀數(shù)量氣管第二次讀數(shù)Ⅰ1.0g10.00mL346.30mLⅡ1.0g10.00mL335.50mLⅢ1.0g10.00mL346.00mLⅣ1.0g10.00mL345.70mL則鎂鋁合金中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。26、(10分)I.選取下列實(shí)驗(yàn)方法分離物質(zhì),將最佳分離方法的序號(hào)填在橫線上。A萃取分液法B升華法C分液法D蒸餾法E過(guò)濾法(1)_________分離飽和食鹽水與沙子的混合物。(2)_________分離水和汽油的混合物。(3)_________分離四氯化碳(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)的混合物。(4)_________分離碘水中的碘。(5)_________分離氯化鈉固體和碘固體的混合物。II.圖是甲、乙兩種固體物質(zhì)的溶解度曲線。(1)t2℃時(shí),將等質(zhì)量的甲、乙兩種物質(zhì)加水溶解配制成飽和溶液,所得溶液質(zhì)量的大小關(guān)系為:甲____________乙(填“>”、“<”或“=”)。(2)除去甲物質(zhì)中少量乙物質(zhì)可采取____________結(jié)晶的方法(填“蒸發(fā)”或“降溫”)。III.如圖裝置,按要求填空(1)排空氣法收集氣體,若收集CO2氣體,進(jìn)氣口為_(kāi)_________(填“a”或“b”)(2)若瓶中裝滿(mǎn)水,可用于收集下列氣體中的__________(選填編號(hào))①NO②NO2③NH3④HCl(3)如果廣口瓶中盛放濃硫酸,可以用作氣體干燥裝置,則該裝置不可以干燥的氣體有___________(選填編號(hào))①HCl②H2③NH3④CO⑤HI27、(12分)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:合成反應(yīng):可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開(kāi)始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過(guò)90℃。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)已烯10g。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)裝置b的名稱(chēng)是_________________。(2)加入碎瓷片的作用是__________________,如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是(填正確答案標(biāo)號(hào))__________。A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并___________;在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的__________(填“上口倒出”或“下口放出”)(5)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是______________________________。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中,不可能用到的儀器有________(填正確答案標(biāo)號(hào))。A.蒸餾燒瓶B.溫度計(jì)C.玻璃棒D.錐形瓶(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)已烯產(chǎn)率是有________(填正確答案標(biāo)號(hào))。A.41%B.50%C.61%D.70%28、(14分)工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它們會(huì)對(duì)人類(lèi)及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大危害,必須進(jìn)行處理.常用的處理方法有兩種.方法1:還原沉淀法.該法的工藝流程為:其中第①步存在平衡2CrO42?(黃色)+2H+?Cr2O32?(橙色)+H2O(1)若平衡體系的
pH=2,該溶液顯______色.(2)能說(shuō)明第①步反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是_____(填序號(hào))A.Cr2O72?和CrO42?的濃度相同B.2v(Cr2O72?)=v(CrO42?)C.溶液的顏色不變(3)第②步中,還原1molCr2O72?離子,需要______mol的FeSO4?7H2O.(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq),常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)?c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應(yīng)調(diào)至______.方法2:電解法.該法用Fe做電極電解含Cr2O72?的酸性廢水,隨著電解的進(jìn)行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀;(5)用Fe做電極的原因?yàn)開(kāi)_____(用電極反應(yīng)式解釋?zhuān)?)在陰極附近溶液
pH
升高,溶液中同時(shí)生成的沉淀還有______.29、(10分)乙醇是重要的有機(jī)化工原料,也是優(yōu)質(zhì)的燃料,工業(yè)上可由乙烯水合法或發(fā)酵法生產(chǎn)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)乙烯水合法可分為兩步第一步:反應(yīng)CH2=CH2+HOSO3H(濃硫酸)→CH3CH2OSO3H(硫酸氫乙酯);第二步:硫酸氫乙酯水解生成乙醇。①第一步屬于反應(yīng)_______________(填反應(yīng)類(lèi)型)。②第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________。(2)發(fā)酵法制乙醇,植物秸稈(含50%纖維素)為原料經(jīng)以下轉(zhuǎn)化制得乙醇纖維素的化學(xué)式為_(kāi)_______,現(xiàn)要制取4.6噸乙醇,至少需要植物秸稈________噸。(3)乙醇汽油是用90%的普通汽油與10%的燃料乙醇調(diào)和而成。乙醇汽油中乙醇是可再生能源,來(lái)源于________(填“乙烯水合法”或“發(fā)酵法”)。(4)以乙醇為原料可制備某種高分子涂料,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:①有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。②反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。③反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】
A.Fe(OH)3膠體粒子是氫氧化鐵的集合體,制得的膠體中含F(xiàn)e(OH)3膠體膠粒數(shù)目小于0.1NA個(gè),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.AlCl3溶液加熱時(shí)水解生成Al(OH)3,生成的HCl易揮發(fā),故AlCl3溶液蒸干最終生成Al(OH)3,不能得到固體AlCl3,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極上放電的不止是銅,還有比銅活潑的金屬,當(dāng)電路中有0.2NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),陽(yáng)極的質(zhì)量不是減輕6.4g,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.25℃時(shí),pH=13的Ba(OH)2溶液中,,則1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目約為0.1NA,D項(xiàng)正確;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】能水解,水解生成易揮發(fā)性酸的鹽溶液加熱蒸干、灼燒后一般得到對(duì)應(yīng)的氧化物,如AlCl3(aq)Al(OH)3(s)Al2O3(s)。2、D【答案解析】
A、苯酚遇FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng):6C6H5OH+Fe3+→[Fe(C6H5O)6]3-+6H+,溶液變紫色是由于生成了難電離的[Fe(C6H5O)6]3-所致,與酸性無(wú)關(guān),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、能與NaOH溶液反應(yīng)只能說(shuō)明苯酚具有酸性,但無(wú)法證明酸性的強(qiáng)弱,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、苯酚屬于弱電解質(zhì),電離能力的大小與溶解度無(wú)關(guān),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、電離出H+的能力H2CO3>>HCO3-,因而將CO2通入苯酚鈉溶液出現(xiàn)渾濁,是發(fā)生反應(yīng):,H2CO3是弱酸,根據(jù)“由強(qiáng)到弱”規(guī)律即可證明的酸性很弱,選項(xiàng)D正確。答案選D。3、B【答案解析】
設(shè)每個(gè)F-周?chē)罱嚯x的Ca2+數(shù)目為x,CaF2中,解得x=4,答案選B。4、C【答案解析】
A、17g羥基(-OH)的物質(zhì)的量為1mol,在一個(gè)羥基中含有9個(gè)電子,所以1mol的羥基中所含有的電子數(shù)是9NA個(gè),故A錯(cuò)誤;
B、有機(jī)物中一個(gè)碳原子周?chē)傆?個(gè)共用電子對(duì),14g乙烯的物質(zhì)的量為:14g28g/mol=0.5mol,則14g乙烯含有的共用電子對(duì)數(shù)是2NA個(gè),故B錯(cuò)誤;
C、12g石墨的物質(zhì)的量n=12g12g/mol=1mol,石墨中每個(gè)C原子與其它3個(gè)C原子成鍵,則平均每個(gè)C原子成鍵數(shù)目為3×12=1.5個(gè),則12g石墨含C﹣C鍵的個(gè)數(shù)為1.5NA,所以C選項(xiàng)是正確的;
D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CH2Cl2為液態(tài),22.4LCH2Cl2不是1mol,故D錯(cuò)誤。
5、C【答案解析】
A.負(fù)極發(fā)生Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O,c(OH-)減小,所以電池負(fù)極區(qū)溶液的pH減小,故A錯(cuò)誤;B.Zn為負(fù)極,Ag2O為正極,則使用過(guò)程中,電子由Zn極經(jīng)外電路流向Ag2O極,故B錯(cuò)誤;C.Zn失去電子,Zn為負(fù)極,Ag2O得到電子是正極,故C正確;D.Zn電極發(fā)生氧化反應(yīng),Ag2O電極發(fā)生還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C6、D【答案解析】
A.電荷不守恒;
B.漏掉銨根離子與氫氧根離子的反應(yīng);
C.二氧化碳少量,反應(yīng)生成碳酸鈉和水;
D.酸堿中和;【題目詳解】A.金屬鈉和水反應(yīng),其離子方程式為:2Na+2H2O═2Na++2OH?+H2↑,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.硫酸銨溶液和氫氧化鋇溶液反應(yīng),其離子方程式為:2NH4++2OH?+Ba2++SO42?═BaSO4↓+2NH3?H2O,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.用氫氧化鈉溶液吸收少量二氧化碳?xì)怏w,其離子方程式:CO2+2OH?═CO32?+H2O,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.澄清石灰水與鹽酸的反應(yīng),其離子反應(yīng)方程式為:OH﹣+H+═H2O,故D項(xiàng)正確;答案選D。7、A【答案解析】試題分析:A、乙烯發(fā)生加成反應(yīng)是含有碳碳雙鍵,乙烷中不含有,因此性質(zhì)的不同不是原子間或原子與原子團(tuán)間的相互作用而影響的,故不正確;B、甲烷不能是酸性高錳酸鉀褪色,但甲苯可以,說(shuō)明苯環(huán)對(duì)甲基上氫原子的影響,變得活潑,易被氧化,故能夠證明上述觀點(diǎn);C、鈉和水反應(yīng)比較活潑,而鈉與乙醇反應(yīng)不劇烈,說(shuō)明乙基使羥基的活性變?nèi)?,電離H+的能力不及H2O;D、說(shuō)明苯環(huán)對(duì)羥基的影響較大,使H變的活潑,故能說(shuō)明上述觀點(diǎn)。考點(diǎn):考查有機(jī)物的性質(zhì)。8、A【答案解析】
A.向己烯、苯、四氯化碳中分別加入溴水,可以觀察到的現(xiàn)象分別是溴水褪色,上下兩層均無(wú)色;分層,上層顏色深;分層,下層顏色深,因此三種液體的顏色各不相同,可以鑒別,正確;B.己炔、己烯都可以使溴水褪色,不能鑒別,錯(cuò)誤;C.己烷、苯、環(huán)己烷都與溴水不發(fā)生反應(yīng),密度都比水小,分層,上層顏色深,因此不能鑒別,錯(cuò)誤;D.己烯使溴水褪色,而甲苯、己烷與溴水不發(fā)生反應(yīng),密度比水小,分層,萃取使溴水褪色,上層顏色深,不能鑒別,錯(cuò)誤。答案選A。9、B【答案解析】
A.結(jié)構(gòu)式為N≡N,含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,但不是化合物,故A錯(cuò)誤;B.結(jié)構(gòu)式為O=C=O,含有2個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,故B正確;C.根據(jù)C2H6O的結(jié)構(gòu)中只存在單鍵,無(wú)雙鍵,只含σ鍵,不含π鍵,故C錯(cuò)誤;D.H2O2的結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H,只含有σ鍵,不含π鍵,故D錯(cuò)誤;故選B。10、D【答案解析】
A.新制氯水中含有氯氣、水、次氯酸三種分子,還有氫離子和氯離子,以及少量的次氯酸根離子和氫氧根離子,故A錯(cuò)誤;B.氯水中的次氯酸不穩(wěn)定,見(jiàn)光分解生成氯化氫和氧氣,氯化氫溶于水,所以放出的為氧氣,故B錯(cuò)誤;C.氯水放置數(shù)天后,次氯酸分解生成鹽酸,溶液的酸性增強(qiáng),故C錯(cuò)誤;D.新制氯水中含有H+,可使藍(lán)色石蕊試紙變紅,含有HClO,具有強(qiáng)氧化性,可使試紙褪色,故D正確;故選D。11、B【答案解析】
A.NaOH的溶解過(guò)程是放熱的,導(dǎo)致溶液溫度高于室溫,如果在轉(zhuǎn)移溶液之前未將溶液冷卻至室溫,配制的溶液體積偏小,則配制溶液濃度偏高,所以不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔄不選;B.氯化鐵具有氧化性、維生素C具有還原性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)而生成亞鐵離子,導(dǎo)致溶液由黃色變?yōu)闇\綠色,則溶液變色,所以能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故B選;C.向稀鹽酸中加入鋅粒,生成的氫氣中會(huì)混入少量水蒸氣和氯化氫氣體,HCl和NaOH反應(yīng),濃硫酸能夠干燥氫氣,但高錳酸鉀溶液和氫氣不反應(yīng),且最后通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液會(huì)導(dǎo)致得到的氫氣中含有水蒸氣,所以不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故C不選;D.向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時(shí)加入2mL5%H2O2溶液,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鈉和水,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不明顯,不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故D不選;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,盡管二者能夠發(fā)生化學(xué)反應(yīng),但由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中沒(méi)有明顯現(xiàn)象,因此無(wú)法通過(guò)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象比較反應(yīng)速率,要注意通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證某結(jié)論時(shí),需要有較為明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。12、B【答案解析】
乙醇溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%,因此需要判斷溶質(zhì)乙醇與溶劑水的質(zhì)量關(guān)系;每個(gè)乙醇C2H5OH分子中含6個(gè)H原子,每個(gè)水H2O分子中含2個(gè)H原子;根據(jù)“乙醇分子里所含的氫原子總數(shù)與水分子里所含的氫原子總數(shù)相等”可推算溶液中乙醇與水的質(zhì)量關(guān)系?!绢}目詳解】根據(jù)氫原子數(shù)相等,找出乙醇分子與水分子間的關(guān)系,進(jìn)而確定出質(zhì)量關(guān)系。C2H5OH~6H~3H2O46
54此乙醇溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:×100%=46%,故答案選B。13、A【答案解析】
根據(jù)原子核外電子排布式知,A和D電子層數(shù)都是3,B和C電子層數(shù)都是2,所以A和D的原子半徑大于B和C,A的原子序數(shù)小于D,屬于同一周期元素,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以A的原子半徑大于D,則原子半徑最大的是A,答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】原子的電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,相同電子層數(shù)的原子,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小。14、D【答案解析】
醇類(lèi)有機(jī)物發(fā)生催化氧化反應(yīng),生成醛或者酮,條件為與羥基相連的碳原子上至少存在一個(gè)氫原子?!绢}目詳解】A.羥基所在碳原子上有1個(gè)氫原子,可以發(fā)生催化氧化反應(yīng),A不選;B.羥基所在碳原子上有2個(gè)氫原子,可以發(fā)生催化氧化反應(yīng),B不選;C.羥基所在碳原子上有2個(gè)氫原子,可以發(fā)生催化氧化反應(yīng),C不選;D.羥基連在叔碳原子上,碳原子上沒(méi)有多余氫原子,不能發(fā)生催化氧化,D選,答案為D。15、A【答案解析】A.15g甲基(﹣CH3)的物質(zhì)的量是1mol,所含有的電子數(shù)是9NA,A正確;B.苯分子中不存在碳碳雙鍵數(shù),B錯(cuò)誤;C.酯化反應(yīng)中羧酸提供羥基,醇提供氫原子,1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反應(yīng)生成的水是H218O。其中子數(shù)為10NA,C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下三氯甲烷是液體,不能利用氣體摩爾體積計(jì)算2.24LCHCl3的原子總數(shù),D錯(cuò)誤,答案選A。16、B【答案解析】
A、雜化軌道只用于形成σ鍵,或用來(lái)容納未參與成鍵的孤電子對(duì),不能用來(lái)形成π鍵,A項(xiàng)不正確;B、根據(jù)A中分析可知B項(xiàng)正確;C、NH3中N原子的sp3雜化軌道是由N原子的1個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道雜化而成的,C項(xiàng)不正確;D、乙烯分子中的C原子采用sp2雜化,1個(gè)碳原子中的2個(gè)sp2雜化軌道與2個(gè)氫原子的s軌道重疊形成2個(gè)C—Hσ鍵,剩下的1個(gè)sp2雜化軌道與另一個(gè)碳原子的sp2雜化軌道重疊形成1個(gè)C—Cσ鍵,D項(xiàng)不正確。答案選B。17、A【答案解析】本題考查離子共存。詳解:強(qiáng)堿性溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-之間不能反應(yīng)生成沉淀、氣體、弱電解質(zhì)以及其它反應(yīng)類(lèi)型,故可以大量共存,A正確;由水電離產(chǎn)生的H+濃度為1×10-13mol·L-1的溶液,水的電離受到抑制,該溶液可能為酸或堿的溶液,酸溶液中HCO3-與H+反應(yīng)生成二氧化碳和水,堿溶液中HCO3-與OH-反應(yīng)生成碳酸根離子和水,故一定不能大量共存,B錯(cuò)誤;強(qiáng)堿性溶液中,Al3+與OH-反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀不能大量共存,C錯(cuò)誤;酸性溶液中,NO3-與Fe2+、I-發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存,D錯(cuò)誤。故選A。點(diǎn)睛:所謂離子共存實(shí)質(zhì)上就是看離子間是否發(fā)生反應(yīng),若離子在溶液中發(fā)生反應(yīng),就不能共存。18、D【答案解析】
A.依據(jù)圖標(biāo)數(shù)據(jù)分析計(jì)算500s內(nèi)N2O5(g)消耗的濃度=5.00mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L,分解速率==2.96×10-3mol/(L?s),則NO2的生成速率為2×2.96×10-3mol·L-1·s-1,故A錯(cuò)誤;B.由表中數(shù)據(jù)可知,T1溫度下,1000s時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡,平衡時(shí)c(N2O5)=2.5mol/L,c(NO2)=5mol/L,c(O2)=1.25mol/L,轉(zhuǎn)化率為×100%=50%,故B錯(cuò)誤;C.平衡后其他條件不變,將容器的體積壓縮到原來(lái)的,壓強(qiáng)增大,N2O5濃度會(huì)增大一倍,反應(yīng)前后氣體體積增大,平衡逆向進(jìn)行,則再平衡時(shí)c(N2O5)>5.00mol/L,故C錯(cuò)誤;D.平衡常數(shù)只受溫度影響,T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若K1>K2,反應(yīng)吸熱反應(yīng),則T1>T2,故D正確;故選D。19、D【答案解析】
A.加入少量NaOH溶液,堿不足,而檢驗(yàn)-CHO,應(yīng)在堿性溶液中,則堿不足時(shí)加入乙醛,加熱不能產(chǎn)生磚紅色沉淀,故A錯(cuò)誤;B.加入足量濃溴水,溴、三溴苯酚均可溶于苯,不能除雜,應(yīng)加NaOH溶液、分液來(lái)分離提純,故B錯(cuò)誤;C.檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素:向某溴乙烷中加入NaOH溶液共熱,冷卻后滴入稀硝酸酸化,再加AgNO3溶液,觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成,不加硝酸酸化,會(huì)生成AgOH,影響檢驗(yàn)效果,故C錯(cuò)誤;D.相同溫度下,測(cè)定濃度均為0.1mol·L-1的Na2CO3和CH3COONa溶液的pH,可知酸性為CH3COOH>HCO3-,則CH3COO_結(jié)合H+的能力弱,故D正確;答案:D?!敬鸢更c(diǎn)睛】注意醛基的檢驗(yàn)方法:在堿性溶液中,加入乙醛,加熱能產(chǎn)生磚紅色沉淀;可根據(jù)鹽類(lèi)水解的強(qiáng)弱,判斷弱根離子結(jié)合質(zhì)子的強(qiáng)弱。20、C【答案解析】
基態(tài)電子排布遵循能量最低原理、保里不相容原理和洪特規(guī)則,以此解答該題.【題目詳解】A.2p軌道違背洪特規(guī)則,故A錯(cuò)誤;B.2s軌道違背泡利不相容原理,故B錯(cuò)誤;C.電子排布遵循能量最低原理、泡利不相容原理和洪特規(guī)則,故C正確;D.2s軌道沒(méi)有填充滿(mǎn),違背能量最低原理,不是基態(tài)原子排布,應(yīng)是激發(fā)態(tài),故D錯(cuò)誤,故選C.21、A【答案解析】分析:A.氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性;
B.pH=0的溶液中存大大量的氫離子,H+、NO3-、Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng);
C.氯氣與鐵反應(yīng)生成氯化鐵,1mol的鐵轉(zhuǎn)移3mol的電子;
D.硫酸鐵溶液中加入鐵粉,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價(jià)鐵,但當(dāng)鐵少量三價(jià)鐵還有剩余。詳解:A.2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+反應(yīng)中三價(jià)鐵離子為氧化劑,Cu2+為氧化產(chǎn)物,所以氧化性:Fe3+>Cu
2+,所以A選項(xiàng)是正確的;
B.pH=0的溶液中存在大量的氫離子,H+、NO3-、Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng),三者不能大量共存,故B錯(cuò)誤;
C.5.6g鐵的物質(zhì)的量為0.1mol與足量的氯氣反應(yīng)失去的電子為0.3mol,故C錯(cuò)誤;
D.硫酸鐵溶液中加入鐵粉,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價(jià)鐵,但當(dāng)鐵少量三價(jià)鐵還有剩余,所以滴加KSCN溶液可能變血紅色,故D錯(cuò)誤;
所以A選項(xiàng)是正確的。22、B【答案解析】
A.水電離出的的溶液,水的電離受到抑制,可能為酸性溶液,也可能是堿性溶液,S2O32-能與H+發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,故A不選;B.Mg2+、Cu2+、Cl-、SO42-四種離子互不反應(yīng),可以大量共存,故B選;C.使酚酞變紅色的溶液呈堿性,NH4+和OH-反應(yīng)生成一水合氨,不能大量共存,故C不選;D.Fe3+能氧化I-,不能大量共存,故D不選;答案為:B。【答案點(diǎn)睛】本題考查離子共存,明確離子性質(zhì)及離子共存條件是解本題關(guān)鍵,注意隱含條件的挖掘,易錯(cuò)選項(xiàng)是A,溶液的酸堿性判斷為易錯(cuò)點(diǎn)。二、非選擇題(共84分)23、1s22s22p63s23p63d9孤電子對(duì)bSi<C<N3∶2sp雜化dCr【答案解析】分析:Z的原子序數(shù)為29,Z為Cu元素;R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù),R為第二周期元素,Q的p軌道電子數(shù)為2,Q的原子序數(shù)小于R,Q為C元素;Y原子的價(jià)電子排布為msnmpn,Y原子的價(jià)電子排布為ms2mp2,Y為第IVA族元素,Y的原子序數(shù)介于Q與Z之間,Y為Si元素;X原子p軌道的電子數(shù)為4,X的原子序數(shù)介于Q與Y之間,X為O元素;R的原子序數(shù)介于Q與X之間,R為N元素。(1)Z2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d9。(2)在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+的空軌道接受NH3分子中N原子提供的孤電子對(duì)形成配位鍵。(3)Q、Y形成的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物依次為CH4(甲)、SiH4(乙),穩(wěn)定性:CH4>SiH4,沸點(diǎn):CH4<SiH4。(4)C、N、Si的第一電離能由小到大的順序?yàn)镾i<C<N。(5)Q的一種氫化物相對(duì)分子質(zhì)量為26,該氫化物為CH≡CH,CH≡CH中σ鍵與π鍵的鍵數(shù)之比為3:2。其中C原子為sp雜化。(6)某元素原子的價(jià)電子構(gòu)型為3d54s1,該元素屬于d區(qū)元素,元素符號(hào)是Cr。詳解:Z的原子序數(shù)為29,Z為Cu元素;R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù),R為第二周期元素,Q的p軌道電子數(shù)為2,Q的原子序數(shù)小于R,Q為C元素;Y原子的價(jià)電子排布為msnmpn,Y原子的價(jià)電子排布為ms2mp2,Y為第IVA族元素,Y的原子序數(shù)介于Q與Z之間,Y為Si元素;X原子p軌道的電子數(shù)為4,X的原子序數(shù)介于Q與Y之間,X為O元素;R的原子序數(shù)介于Q與X之間,R為N元素。(1)Z為Cu元素,Cu原子核外有29個(gè)電子,基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,Z2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d9。(2)在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+的空軌道接受NH3分子中N原子提供的孤電子對(duì)形成配位鍵。(3)Q、Y形成的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物依次為CH4(甲)、SiH4(乙),由于C-H鍵的鍵長(zhǎng)小于Si-H鍵,C-H鍵的鍵能大于Si-H鍵,穩(wěn)定性:CH4>SiH4;由于CH4的相對(duì)分子質(zhì)量小于SiH4的相對(duì)分子質(zhì)量,CH4分子間作用力小于SiH4分子間作用力,沸點(diǎn):CH4<SiH4;答案選b。(4)根據(jù)同周期從左到右第一電離能呈增大趨勢(shì),第一電離能C<N;同主族從上到下第一電離能逐漸減小,第一電離能C>Si;C、N、Si的第一電離能由小到大的順序?yàn)镾i<C<N。(5)Q的一種氫化物相對(duì)分子質(zhì)量為26,該氫化物為CH≡CH,CH≡CH的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,單鍵全為σ鍵,三鍵中含1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,CH≡CH中σ鍵與π鍵的鍵數(shù)之比為3:2。CH≡CH中每個(gè)碳原子形成2個(gè)σ鍵,C原子上沒(méi)有孤電子對(duì),C原子為sp雜化。(6)某元素原子的價(jià)電子構(gòu)型為3d54s1,由于最后電子填入的能級(jí)符號(hào)為3d,該元素屬于d區(qū)元素,元素符號(hào)是Cr。24、1-丙醇Br2和Fe(或FeBr3)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2OE:;J:;中間產(chǎn)物1:;中間產(chǎn)物2:【答案解析】A(苯)發(fā)生硝化反應(yīng)生成B,B為硝基苯,根據(jù)C的化學(xué)式可知,試劑a為溴,在鐵作催化劑時(shí),B與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成C,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)可知C為,根據(jù)信息①,D在AlCl3存在時(shí)與試劑b反應(yīng)生成E,根據(jù)E的化學(xué)式可知,試劑b為,則E為;G能夠與氫氧化銅反應(yīng),則G為醛,因此F為醇,H為酸,因此F為CH3CH2CH2OH,G為CH3CH2CHO,H為CH3CH2COOH。(1)根據(jù)上述分析,A為苯;F為CH3CH2CH2OH,名稱(chēng)為1-丙醇,故答案為;1-丙醇;(2)B與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成C,反應(yīng)需要鐵作催化劑,試劑a是Br2和Fe;試劑b為,故答案為Br2和Fe(或FeBr3);;(3)C為,與足量的NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為;(4)G為CH3CH2CHO,G與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O,故答案為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O;(5)H為CH3CH2COOH,①2HJ+H2O;②J的核磁共振氫譜只有兩組峰,則J為酸酐,為。E為,J為;根據(jù)信息②,中間產(chǎn)物1為,根據(jù)信息③,中間產(chǎn)物2為,發(fā)生羥基的消去反應(yīng)生成K(),故答案為E:;J:;中間產(chǎn)物1:;中間產(chǎn)物2:。點(diǎn)睛:本題考查了有機(jī)合成與推斷,本題的難度較大。本題的難點(diǎn)是(5)中合成過(guò)程的推斷,要充分理解和利用題示信息,尤其中信息②和③的理解和應(yīng)用。25、8.(1)冷卻至室溫后,量氣筒中和漏斗中的兩液面相平;無(wú)影響(2)①ac②量氣管中液面下降(3)不可行NO會(huì)與裝置中O2、H2O發(fā)生反應(yīng)生成HNO3,使測(cè)得的NO不準(zhǔn)(4)H2O2+MnO2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、2H2O22H2O+O2↑(5)73%【答案解析】試題分析:(1)讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意:①將實(shí)驗(yàn)裝置恢復(fù)到室溫;②上下調(diào)節(jié)右管,使右管液面高度與測(cè)量氣管中液面高度平齊;③視線與凹液面最低處相平,所以為準(zhǔn)確讀取量氣管的讀數(shù),除視線應(yīng)與量氣管凹液面最低處向平,還應(yīng)注意冷卻至室溫后,量氣筒中和漏斗中的兩液面相平;只要上下調(diào)節(jié)右管,使右管液面高度與測(cè)量氣管中液面高度平齊,就能使內(nèi)外氣壓相等,則測(cè)得氣體的體積將無(wú)影響。(2)①鋼鐵在中性或弱堿性環(huán)境中易發(fā)生吸氧腐蝕,所以通過(guò)分液漏斗向燒瓶中加入的試劑是ac;②吸氧腐蝕消耗氧氣,所以量氣管中液面下降。(3)若燒瓶中放入粗銅片(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),分液漏斗內(nèi)放稀硝酸,通過(guò)收集并測(cè)量NO氣體的體積來(lái)探究粗銅樣品的純度,該方法不可行,因?yàn)镹O會(huì)與裝置中O2、H2O發(fā)生反應(yīng)生成HNO3,使測(cè)得的NO不準(zhǔn)。(4)若實(shí)驗(yàn)1中MnO2的作用是催化劑,雙氧水完全反應(yīng)生成氣體的體積為V1,而實(shí)驗(yàn)2中生成氣體的體積為V1<V2<2V1,說(shuō)明除發(fā)生了實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)外,還有其它反應(yīng)發(fā)生,所以實(shí)驗(yàn)2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2O2+MnO2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、2H2O22H2O+O2↑。(5)編號(hào)Ⅱ的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差較大,舍棄,求其它三個(gè)體積的平均值,V=(336.30+336.00+335.70)÷3=336.0mL,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,氫氣的物質(zhì)的量為0.015mol,則參加反應(yīng)的鋁的物質(zhì)的量為0.01mol,鋁的質(zhì)量為0.01mol×27g/mol=0.27g,則鎂鋁合金中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(1-0.27)÷1×100%=73%。考點(diǎn):考查實(shí)驗(yàn)探究方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),化學(xué)計(jì)算等知識(shí)。26、ECDAB<降溫a①③⑤【答案解析】
I.(1)沙子不溶于水,食鹽溶于水;(2)水和汽油分層;(3)二者互溶,但沸點(diǎn)不同;(4)碘不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑;(5)碘易升華;II.(1)據(jù)t2℃時(shí)甲乙的溶解度大小分析解答;(2)據(jù)甲、乙的溶解度隨溫度變化情況分析分離提純的方法;III.(1)二氧化碳密度大于空氣,應(yīng)該使用向上排空氣法收集;(2)使用排水法收集時(shí),氣體不能與水反應(yīng)、難溶于水;(3)濃硫酸為酸性干燥劑,不能干燥堿性氣體和強(qiáng)還原性氣體?!绢}目詳解】I.(1)沙子不溶于水,食鹽溶于水,則利用過(guò)濾法分離飽和食鹽水與沙子的混合物,故答案為E;(2)水和汽油分層,則利用分液法分離水和汽油,故答案為C;(3)四氯化碳(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)的混合物,互溶但沸點(diǎn)差異較大,則選擇蒸餾法分離,故答案為D;(4)碘不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,則利用萃取分液法從碘水中提取碘,故答案為A;(5)碘易升華,可加熱,用升華法分離氯化鈉和碘,故答案為B;II.(1)t2℃時(shí)甲的溶解度大于乙的溶解度相等,所以將等質(zhì)量的甲、乙兩種物質(zhì)加水溶解配制成飽和溶液,需要水的質(zhì)量甲小于乙,故所得溶液的質(zhì)量是甲<乙;(2)甲的溶解度隨溫度的升高明顯增大,乙的溶解度受溫度影響不大,故除去甲物質(zhì)中少量乙物質(zhì)可采取降溫結(jié)晶的方法;III.(1)排空氣法收集氣體,若收集CO2氣體,二氧化碳?xì)怏w密度大于空氣,應(yīng)該使用向上排空氣法收集,導(dǎo)管采用長(zhǎng)進(jìn)短出方式,即從a進(jìn)氣,故答案為a;(2)若瓶中裝滿(mǎn)水,可用于收集的氣體不能與水反應(yīng)、難溶于水,選項(xiàng)中二氧化氮與水反應(yīng)、氨氣和氯化氫極易溶于水,它們不能使用排水法水解,而一氧化氮難溶于水、不與水反應(yīng),能夠與空氣中的氧氣反應(yīng),一氧化氮只能使用排水法水解,故答案為①;(3)能夠使用濃硫酸干燥的氣體,不能具有堿性,不能具有較強(qiáng)還原性,選項(xiàng)中氯化氫、氫氣、一氧化碳都可以用濃硫酸干燥,而氨氣為堿性氣體,HI是還原性較強(qiáng)的氣體,不能使用濃硫酸干燥,故答案為③⑤?!敬鸢更c(diǎn)睛】分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來(lái)定的。具體如下:①分離提純物是固體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過(guò)濾(洗滌沉淀),蒸發(fā),結(jié)晶(重結(jié)晶);②分離提純物是液體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):分液,萃取,蒸餾;③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;④分離提純物是氣體:洗氣。27、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出干燥環(huán)已烯CC【答案解析】分析:(1)根據(jù)裝置圖可知裝置b的名稱(chēng);(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過(guò)程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補(bǔ)加碎瓷片時(shí)需要待已加熱的試液冷卻后再加入;(3)加熱過(guò)程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生取代反應(yīng)生成二環(huán)己醚;(4)由于分液漏斗有活塞開(kāi)關(guān),故使用前需要檢查是否漏液;分液過(guò)程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,故應(yīng)該從分液漏
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