林木種子品質(zhì)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

林木種子品質(zhì)檢驗(yàn)林木種子品質(zhì)的好壞，直接影響育苗和造林的成敗。為了達(dá)到速生、豐產(chǎn)的目的，除了必須選擇遺傳品質(zhì)優(yōu)良的種子外，還應(yīng)對種子的播種品質(zhì)進(jìn)行嚴(yán)格檢驗(yàn)。只有了解種子的播種品質(zhì)，才能合理的使用種子，同時有利于合理安排如種子的調(diào)運(yùn)、貯藏、催芽等工作。林木種子品質(zhì)檢驗(yàn)的內(nèi)容包括：林木種實(shí)識別、抽樣、種子凈度測定、種子千粒重測定、種子發(fā)芽測定、種子生活力測定、種子優(yōu)良度測定、種子含水量測定。根據(jù)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的特點(diǎn)和所用時間的多少，每一實(shí)驗(yàn)課可完成2個內(nèi)容。所有實(shí)驗(yàn)內(nèi)容分4次完成。要求學(xué)生在實(shí)驗(yàn)之前，仔細(xì)閱讀林木種子品質(zhì)檢驗(yàn)的內(nèi)容。通過實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步理解各項(xiàng)檢驗(yàn)指標(biāo)的意義，并掌握其檢驗(yàn)方法。實(shí)驗(yàn)一林木種實(shí)識別一、 目的通過對各樹種種實(shí)外形特征和內(nèi)部解剖特征的觀察以識別種實(shí)。二、 材料和儀器材料15~20個樹種的種子標(biāo)本，如紅松、油松、落葉松、樟子松、杉木、側(cè)柏、白皮松、栓皮棟、刺槐、白榆、水曲柳、紫穗槐、楊樹、銀杏等。儀器玻璃板、直尺、玻璃皿、解剖刀、鑷子、解剖針、手持放大鏡。二、內(nèi)容和方法1、 外部形態(tài)觀察觀察種實(shí)的大小、性狀及種實(shí)附屬物（是否具有絨毛、種翅、刺等）、果皮和種皮的質(zhì)地（木質(zhì)、革質(zhì)、紙質(zhì)、膜質(zhì)）等。觀察結(jié)果計(jì)入附表1。2、 內(nèi)部解剖觀察用解剖刀將種實(shí)進(jìn)行縱、橫解剖，在放大鏡下觀察胚乳和胚。首先觀察是否有胚乳、顏色等，然后觀察胚的組成（胚根、胚軸、胚芽、子葉）、胚的位置（中部、側(cè)方、全部、子葉數(shù)）、胚在胚腔里占的比例。觀察結(jié)果計(jì)入附表2。實(shí)驗(yàn)二抽樣一、 目的學(xué)習(xí)抽取樣品的方法，使抽取的樣品對于種批具有最大的代表性。二、 材料和儀器材料一批種子儀器玻璃板、刷子、取樣匙、分樣板、天平（1/100）、分樣器、小撥其。三、 內(nèi)容和方法1、抽樣程序抽樣人員在抽樣前，要了解該批種子的采收、加工和貯存等情況，并用下述抽樣方法抽取初次樣品和混合樣品，按國家規(guī)定的重量提取送檢樣品、含水量送檢樣品（表1）?；旌蠘悠返闹亓恳话悴荒苌儆谒蜋z樣品的10倍。抽樣后，對送檢的種子要按種批做好標(biāo)志，防止混雜。表1 各樹種種子送檢樣品、含水量送檢樣品的最＜氐量樹種送檢樣品重（克）含水量送檢■:樹種樣品重（克）'送檢樣品重（克）含水量送檢樣品重（克）櫟屬.文冠果、錐栗500粒以上111—1H—1_* 、JL_i/、120粒以上*側(cè)柏、刺槐、檸條、臭—260 50 板票 300粒以上—120粒以上_椿、花棒 核桃300粒以上80粒以上紫穗槐、沙棘8530紅松-4200 -400 沙棗80050樟子松、白榆、胡枝子6030槐樹600 100 水曲柳-400 _50 梭梭落葉松屬 35 30 油松25050枸杞、桑1530楊屬6302、 抽樣方法1） 容器盛裝種子的抽樣可用抨樣器或徒手抽樣。抽樣件數(shù)為：5個容器以下，每個容器都抨取，抨取初次樣品的總數(shù)不得少于5個；6~30個容器，每3個容器至少抨取1個，但總數(shù)不得少于5個；31個容器以上，每5個容器至少抨取一個，但總數(shù)不得少于10個。2） 散裝種子的抽樣在庫房或圍囤中大量散裝的種子，可在堆頂?shù)闹行暮退慕牵ň噙吘壱幸欢ň嚯x）設(shè)5個抨樣點(diǎn)，每點(diǎn)按上、中、下三層抨樣。也可與種子的風(fēng)選、晾曬和出入庫結(jié)合進(jìn)行。3、 分樣方法從混合樣品中分取送檢樣品或從送檢樣品中分取測定樣品，可根據(jù)設(shè)備條件選用下列方法：1） 四分法把種子倒在平滑的桌面上或玻璃板上鋪平，兩手各拿一塊分樣板，從相反的方向把種子撥到中間使成長條形，再將長條兩端的種子撥到中間，這樣重復(fù)3~4次，使種子混合均勻，而后鋪成正方形。大粒種子厚度不超過10厘米，中粒種子不超過5厘米，小粒種子不超過3厘米。然后用分樣板沿對角線把種子分成四個三角形，將對頂兩個三角形的種子裝入瓶中備用，取其余兩個對頂三角形的種子混合起來，按前法繼續(xù)分取，直到所需數(shù)量為止。2） 分樣器法適用于種粒小的、流動性大的種子。分樣前，先將種子通過分樣器，使種子分成重量大約相等的兩份，其重量相差不超過兩份種子平均重的5%時，則分樣器是正確的，如超過5%，則應(yīng)調(diào)整分樣器。分樣時先將種子通過分樣器三次，使種子充分混合，然后開始分取樣品，取其一份，繼續(xù)分取，直到種子減至所需重量為止。實(shí)驗(yàn)三種子凈度測定一、 目的測定被測定樣品中的凈種子、廢種子和夾雜物的數(shù)量，并由此計(jì)算凈度。二、 材料和儀器玻璃板、取樣匙、分樣板、刷子、鑷子、手持放大鏡、玻璃器皿、天平（1/1000）。三、 內(nèi)容和方法1、 抽取樣品將送檢樣品用四分法或分樣器進(jìn)行分樣，直至按表2規(guī)定的該樹種凈度測定樣品所需重量。凈度測定用的測定樣品量，一般按種粒大小、千粒重和純凈程度等情況而定。除大粒的為300?500粒外，其他種子通常要求在凈度測定后，能有純凈種子2500?3000粒。凈度測定樣品稱重的精確度要求見表3。2、 觀察分類目前，凈度的分析主要是以手工操作為主，常用儀器為手持放大鏡、篩子和吹風(fēng)機(jī)等。表2 各樹種種子凈度測定樣品的最低量樹種凈度測定樣品量（克）櫟屬文冠果、錐栗.銀杏500粒以上 核桃板栗300粒以上紅松1000槐樹-400 水曲柳沙棗200油松刺槐檸條花棒白蠟100IMJ1A、 J7E±sJJ刀、、、 1~寶口臭椿-80 側(cè)柏火炬松75紫穗槐.黑松.黃菠蘿 /j^50 白榆沙棘35樟子松 胡枝子 紅皮云杉jj25落葉松屬梭梭-45 枸杞-5 表3 凈度測定樣品稱重的精，確度要求測定樣品克數(shù)稱量至小數(shù)位數(shù)10克以下 10~99.99 q 100?999.9 -4 1000以上 -Q 測定凈度時，關(guān)鍵的是準(zhǔn)確地判斷出純凈種子、廢種子及夾雜物三種成分。具體方法是：將凈度測定樣品倒在玻璃板上或桌面上，仔細(xì)觀察并區(qū)分出純凈種子、廢種子及夾雜物三種成分，然后分別稱重，將結(jié)果記入附表3。如果送檢樣品中混有較大或較多的夾雜物時，要在分取測定樣品前，進(jìn)行清理并稱重。分類的標(biāo)準(zhǔn)如下：1） 凈種子完整的、沒有受傷害的、發(fā)育正常的種子；發(fā)育雖不完全（如瘦小的、皺縮的）但無法斷定其為空粒的種子；雖已裂嘴或發(fā)芽但仍具有發(fā)芽能力的種子。帶翅種子中，凡種子調(diào)制時種翅容易脫落，其純凈種子指除去種翅的種子；調(diào)制時種翅不容易脫落的則不必除去，純凈種子是指帶翅的種子，但已脫離種子的種翅碎片應(yīng)歸為夾雜物。殼斗科的種子，應(yīng)把殼斗與種子分開，把殼斗歸為夾雜物。2） 廢種子能明顯識別空粒、腐壞粒、已發(fā)芽的顯著喪失發(fā)芽能力的種子；嚴(yán)重?fù)p傷的種子和無種皮的裸粒種子。3） 夾雜物指不屬于凈種子的其他樹種的種子；子葉、鱗片、苞片、果皮、種翅、種子碎片、土塊和其它雜質(zhì)；昆蟲的卵塊、成蟲、幼蟲和蛹。如果原測定樣品重減去純凈種子、廢種子及夾雜物三種成分的總重量其差距不超過表4規(guī)定時，即可計(jì)算凈度，否則重做。3、凈度計(jì)算一般進(jìn)行的凈度測定按下列公式計(jì)算：純凈種子凈度= x100純凈種子+廢種子+夾雜物表4 測定凈度的容許誤差測定樣品重量 最大容許誤差5克以下0.025~101.0.0511~502.0.1051~1003.0.20101~1504.0.50151~2005.1.00大于200 -6—-^50 送檢樣品先進(jìn)行清理的，其凈度按下列公式計(jì)算：凈度=送檢樣品凈度X測定樣品凈度除去雜質(zhì)后的樣品送檢樣品凈度= X100送檢樣品凈度測定結(jié)果應(yīng)計(jì)算到一位小數(shù)，全部樣品記為100%。4、復(fù)檢或仲裁進(jìn)行復(fù)檢或仲裁檢驗(yàn)時，為了判斷兩次測定是否在允許差距內(nèi)，可計(jì)算兩次測定的平均數(shù)。如果兩次測定百分?jǐn)?shù)的差數(shù)不超過表5規(guī)定，則兩次測定結(jié)果是符合的。表5兩次測定的平均數(shù)容許差距兩次測定的平均數(shù)容許差距99.95?100.000.00?0.040.1699.90?99.940.05?0.090.2499.85?99.890.10?0.140.3099.80?99.840.15?0.190.3599.75?99.790.20?0.240.3999.70?99.740.25?0.290.4299.65?99.690.30?0.340.46接表5 兩次測定的平均數(shù)容許差距兩次測定的平均數(shù) 容許差距

99.60?99.640.35?0.390.4999.55?99.590.40?0.440.5299.50?99.540.45?0.490.5499.40?99.490.50?0.590.5899.30?99.390.60?0.690.6399.20?99.290.70?0.790.6799.10?99.190.80?0.890.7199.00?99.090.90?0.990.7598.75?98.991.00?1.240.8198.50?98.741.25?1.490.8998.25?98.491.50?1.740.9798.00?98.241.75?1.991.0497.75?97.992.00?2.241.0997.50?97.742.25?2.491.1597.25?97.492.50?2.741.2097.00?97.242.75?2.991.2696.50?96.993.00?3.491.3396.00?96.493.50?3.991.4195.50?95.994.00?4.491.5095.00?95.494.50?4.991.5794.00?94.995.00?5.991.6893.00?93.996.00?6.991.8192.00?92.997.00?7.991.9391.99?91.998.00?8.992.0590.00?90.999.00?9.992.1588.00?89.9910.00?11.992.3086.00?87.9912.00?13.992.4784.00?85.9914.00?15.992.6282.00?83.9916.00?17.992.7680.00?81.9918.00?19.992.8878.00?79.9920.00?21.992.9976.00?77.9922.00?23.993.0974.00?75.9924.00?25.993.1872.00?73.9926.00?27.993.2670.00?71.9928.00?29.993.3365.00?69.9930.00?34.993.4460.00?64.9935.00?39.993.555000?59994000?4999365注：表中數(shù)據(jù)引自國際種子檢驗(yàn)協(xié)會1976《國際種子檢驗(yàn)規(guī)程》實(shí)驗(yàn)四種子千粒重測定一、 目的測定送檢樣品每1000粒純凈種子的重量，用以說明種子飽滿的情況。二、 材料和儀器材料送檢樣品儀器玻璃板、分樣板、鑷子、刷子、天平（1/1000）三、 內(nèi)容與方法1、百粒法多數(shù)種子應(yīng)用百粒法。從凈度測定所得的純凈種子中，隨機(jī)抽取100粒為一組，共取八組，即為八個重復(fù)。分別稱重。記錄在附表4。并按下列公式計(jì)算八組的平均重量、標(biāo)準(zhǔn)差及變異系數(shù)。K —2uX2-nXi標(biāo)準(zhǔn)差（s）=匕4 n一1式中：X——各重復(fù)重量（克）n——重復(fù)次數(shù)工 總和S變異系數(shù)=X種粒大小懸殊的種子，變異系數(shù)不超過0.6,一般種子的變異系數(shù)不超過0.4,即可按八個重復(fù)的平均數(shù)計(jì)算，否則要重做。如仍超過，可計(jì)算16個重復(fù)的平均數(shù)。凡與平均數(shù)之差超過二倍標(biāo)準(zhǔn)差的各重復(fù)略去不計(jì)。最后計(jì)算1000粒種子的平均重量（即10XX）。2、千粒法對種粒大小、輕重極不均勻的種子可采用千粒法。凈度分析后，將全部純凈種子用四分法分成四份，從每份中隨機(jī)取250粒，共1000粒為一組，再取第二組，即二個重復(fù)。千粒重再50克以上的可采用500粒為一組，千粒重在500克以上的可采用250粒為一組，仍是二次重復(fù)。分別稱重后，計(jì)算二組的平均數(shù)。當(dāng)二組種子重量之差大于此平均數(shù)的5%時，則應(yīng)重做。如仍超過，則計(jì)算四組的平均數(shù)。計(jì)算結(jié)果記入附表5。2、全量法凡純凈種子粒數(shù)少于1000粒者，將其全部種子稱重，換算成千粒重。千粒重的稱量精確度要求與凈度測定稱量精確度相同，見表3。實(shí)驗(yàn)五種子發(fā)芽測定一、 目的通過實(shí)驗(yàn)掌握測定種子發(fā)芽能力的方法，并學(xué)會計(jì)算發(fā)芽率、發(fā)芽勢及平均發(fā)芽時間等指標(biāo)。二、 材料和儀器材料送檢樣品、福爾馬林。儀器玻璃板、取樣匙、分樣板、刷子、鑷子、解剖刀、溫度計(jì)、燒杯、發(fā)芽皿、濾紙、紗布條、標(biāo)簽、光照發(fā)芽箱或培養(yǎng)箱。三、 內(nèi)容與方法1、 測定樣品的抽取發(fā)芽測定所需樣品可從凈度測定后的純凈種子中抽取。用四分法將種子分成四份，從每份中隨機(jī)取25粒種子組成100粒，共取四個100粒，即為四次重復(fù)。種粒大的可以50?；?5粒為一重復(fù)。特小粒種子用重量發(fā)芽法，以0.1?0.25克為一次重復(fù)。2、 消毒滅菌為了預(yù)防霉菌感染而影響檢驗(yàn)結(jié)果，所以在檢驗(yàn)時必須對所使用的各種用具和測定樣品進(jìn)行消毒處理。檢驗(yàn)用具的消毒發(fā)芽皿、紗布條、鑷子等仔細(xì)洗凈，用沸水煮5-10分鐘。對發(fā)芽箱或培養(yǎng)箱內(nèi)噴灑福爾馬林，噴后密封兩天，然后使用。測定樣品的消毒種子不同可采用不同的消毒方法?？捎酶栺R林、高錳酸鉀等藥劑。3、 測定樣品的預(yù)處理一般可用始溫45r水浸種24~48小時，浸種過程中最好再換一兩次水。發(fā)芽困難的種子可進(jìn)行預(yù)處理（見表6）。4、 置床在發(fā)芽皿上墊有濾紙或紗布即為發(fā)芽床。將經(jīng)過消毒和浸種后的種子分組放置于四個發(fā)芽床，在每個發(fā)芽床上整齊放置100粒種子，種粒之間保持一定距離，以免霉菌蔓延和幼根相互接觸。種粒的排放應(yīng)有一定的序列（見圖1）。圖1種粒的排放序列種子擺放完畢，在每一個發(fā)芽皿上貼上標(biāo)簽，寫明送檢樣品號、樹種、重復(fù)號、置床日期、姓名，以免混亂，然后將發(fā)芽皿放入光照發(fā)芽箱或培養(yǎng)箱。5、 發(fā)芽條件水一發(fā)芽床要保持濕潤，但不能使種子四周出現(xiàn)水膜。溫度—各樹種的種子發(fā)芽所需溫度見表6。儀器的調(diào)制溫度同預(yù)定的溫度相差不能超過±1°C。有些樹種要求使用變溫，每晝夜保持低溫16小時，高溫8小時。溫度的變換應(yīng)在3小時內(nèi)逐漸完成。通氣—要使種子有通氣的條件，但不能使種子周圍的空氣干燥而影響發(fā)芽。光照—有些樹種的種子發(fā)芽需要光照，按表6的規(guī)定來供給光照的時間數(shù)。光照的程度為750~1250勒克司。6、 觀察記載發(fā)芽測定要定期觀察記載，并計(jì)入附表6。為了更好地掌握發(fā)芽測定的全過程，要求每天作一次觀察記載。發(fā)芽測定的持續(xù)時間見表6。表中所列天數(shù)以置床之日為零算起，不包括種子預(yù)處理的時間。如到規(guī)定的結(jié)束時間仍有較多的種粒萌發(fā)，也可酌情延長測定時間。發(fā)芽測定所用的實(shí)際天數(shù)應(yīng)在檢查報(bào)告中說明。發(fā)芽期間發(fā)現(xiàn)有感染了霉菌的種子及時取出消毒或用清水沖洗數(shù)次，直到水無混濁再放回原發(fā)芽床，不要使它們觸及健康的種粒，發(fā)霉嚴(yán)重時整個發(fā)芽床都要更換，并在發(fā)芽記錄表中記述。表6部分樹種種子發(fā)芽測定的主要技術(shù)規(guī)定樹種溫度測發(fā)芽勢測發(fā)芽率備注-的天數(shù)——的天數(shù)—油松 —20/25 8 16 每天光照8小時—樟子松,———20/25 5 8 每天光照8小時—沙棗 30—— 14 30 0-5C層積60天—沙棘—20/30— 5 14 0~5壯層和60天每天光照8小時柴穗槐 25714始溫80七水浸種24小時去掉種皮發(fā)芽檸條 28 5 12 花棒 28 10 20 擊掉種皮 胡枝子—20/35— 7 15 去掉種皮；濃硫酸浸種30■分鐘后用清水反復(fù)沖洗刺槐20/30510i~~J1II ；1k*-UILlH人II。>JV|）J_1>1J11」JJ —11UU80°C水浸種，自然冷卻24小時，剩余硬粒再用80°C水浸種并自然冷卻28小時，每天光照8小時槐樹 25 7 29 始溫80C水浸種24小時臭椿30 7 21 枸杞 20 6 14 始溫45C水浸種24小時J切開種皮繼續(xù)浸種2天側(cè)柏259207'1—1I-LLU-1 ||jI4"J，MJ71II "IL匕人 ||j、P'J1口白榆 20 4 7 楊屬—20/30— 3 6 -桑 30 8 15 每天光照8小時 按發(fā)芽床的編號依次記載，記載項(xiàng)目如下：正常發(fā)芽粒一長出正常胚根，特大粒、大粒和中粒種子的幼根長為該種粒長度的一半以上；小粒和特小粒種子的幼根長度大于該種粒的長度。如是復(fù)粒種子，其中只要長出一個正常幼根即可作為正常發(fā)芽。并在記錄表上注明，凡符合定義的正常發(fā)芽用鑷子取出。異狀發(fā)芽粒一胚根短生長遲滯，并且異常瘦弱，胚根腐壞，胚根出自珠孔以外的部位，胚根呈負(fù)向地性，胚根卷曲，子葉生出，雙胚聯(lián)結(jié)等。腐爛粒一內(nèi)含物腐爛的種粒。7、發(fā)芽結(jié)果計(jì)算在發(fā)芽測定結(jié)束后進(jìn)行以下各項(xiàng)指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)計(jì)算。n1）發(fā)芽率（％）=—x100N式中：n—正常發(fā)芽粒數(shù)N—供測種子數(shù)發(fā)芽率按組計(jì)算，然后計(jì)算四組的算術(shù)平均值，平均值取整數(shù)，如組間差距沒有超過表7的隨機(jī)誤差范圍，其結(jié)果可認(rèn)為是正確的，即平均值作為本次測定的結(jié)果。具有下列情況之一時，應(yīng)進(jìn)行第二次測定：a） 各重復(fù)之間的最大差距超過表7所列的容許范圍；b） 預(yù)處理的方法不當(dāng)或測定條件不當(dāng)，未能得出正確結(jié)果；c） 發(fā)芽粒的鑒別或記載錯誤而無法核對改正；d） 霉菌或其他因素嚴(yán)重干擾測定結(jié)果。第二次測定一般在第一次測定以后進(jìn)行，也可以與第一次測定同時進(jìn)行，計(jì)算兩次測定的平均值，并按表8檢查兩次測定是否超過差距。如果兩次測定間的差距不超過表8的容許范圍，就以兩次測定的平均值作為本批種子的發(fā)芽率。如果超過至少應(yīng)該再做一次測定。復(fù)驗(yàn)和仲裁檢驗(yàn)時，判斷兩次測定是否相等，也用表8。表7發(fā)芽百分率的最大容許誤差 中為淚茬古公亥 最大容許誤差-Rys.vI—1*|9925983697479658956993_94 7_8 10 91~929?101187?8813?141384?8615?171481?8318?201578?8021?231673?7724?281767~7229?341856?6635?451951?55 46?50 -20 注：本表引自國際檢驗(yàn)協(xié)會1976《國際種子檢驗(yàn)規(guī)程》表8 判斷兩次測定是否符合的容許差距 兩次測定的平+均發(fā)芽百分率 最大容許差距98?992?3295?974?6391?947?10485?9011?16577?8417?24660?7625?41751?59 42?50 -8 注：本表引自國際檢驗(yàn)協(xié)會1976《國際種子檢驗(yàn)規(guī)程》2） 發(fā)芽勢是發(fā)芽種子數(shù)達(dá)到高峰時，正常發(fā)芽數(shù)占供測種子總數(shù)的百分率。各樹種的種子發(fā)芽勢的高峰期見表6。發(fā)芽勢也是分組計(jì)算，然后計(jì)算四組平均值，要求小數(shù)點(diǎn)后一位，其容許差距為計(jì)算發(fā)芽率時容許的一倍半。3） 平均發(fā)芽時間是供測種子發(fā)芽所需的平均時間（天，或偶有用小時的）。E（Dxn）平均發(fā)芽時間= En式中：E—總和D-從種子置床起算的天數(shù)n—相應(yīng)各日的正常發(fā)芽粒數(shù)平均發(fā)芽時間計(jì)算到小數(shù)點(diǎn)后第二位，以下四舍五入。8、對未發(fā)芽粒的鑒定在發(fā)芽測定終止日期，對尚未發(fā)芽的種粒分組用解剖法進(jìn)行鑒定，分別歸成新鮮健全粒、腐爛粒、空粒、硬粒等幾類，計(jì)入附表6中?？樟Ｒ粌H具有種皮得種粒；澀?！N粒內(nèi)含物為紫黑色得單寧類物質(zhì)；新鮮健全粒一種粒結(jié)構(gòu)正常但未發(fā)芽，或胚根雖已突破種皮，但其長度尚未達(dá)到上述得規(guī)定；硬粒一種皮透性不良的新鮮未發(fā)芽粒。實(shí)驗(yàn)六種子生活力測定、目的用化學(xué)試劑測定種子生活力，可以在短時間內(nèi)評定種子質(zhì)量。、材料和儀器材料送檢樣品、四唑、靛藍(lán)。儀器玻璃板、刷子、鑷子、解剖刀、培養(yǎng)皿、小燒杯、手持放大鏡。三、內(nèi)容和方法種子潛在的發(fā)芽能力稱為種子的生活力。用化學(xué)試劑使種子染色的方法，可以測定種子的潛在的發(fā)芽能力。特別對有些休眠期長、難于進(jìn)行發(fā)芽測定的樹種種子，采用染色法測定其生活力，具有明顯的優(yōu)越性。測定種子生活力時，從純凈種子中，隨機(jī)取25?；?0粒，共取四組，即為四次重復(fù)。由于各種種子的內(nèi)含物不同，對試劑的反應(yīng)也不同，可分別選用靛藍(lán)或四唑測定種子生活力。（一） 酸性靛藍(lán)（靛藍(lán)胭脂紅）染色法靛藍(lán)為藍(lán)色粉末，分子式為c，hNO（sO\N2-16 8 2 2 32a2靛藍(lán)能透過死細(xì)胞組織而染上顏色，根據(jù)胚染色部位和比例判斷種子生活力。靛藍(lán)用蒸餾水配成濃度為0.05?0.1%的溶液，如發(fā)現(xiàn)溶液有沉淀，可適當(dāng)加量，最好隨配隨用，不宜存放過久。1、 浸種將四組樣品浸溫水中，浸時間因樹種而異。松屬樹種的種子在室溫條件下浸2?3天。2、 取胚剝種胚要細(xì)心，勿使胚損傷，要挑出空粒、腐壞和有病蟲害的種粒，并計(jì)入附表5。剝出的胚先放入盛有清水或墊濕紗布的器皿中。全部剝完后再放入靛藍(lán)溶液中，使溶液淹沒種胚，上浮者要壓沉。3、 染色染色時間因溫度、樹種而異，溫度在20?30°C時需2?3小時；溫度低于20^要適當(dāng)延長染色時間；溫度低于10C則染色困難，甚至不能染色。4、 觀察記載到達(dá)染色所規(guī)定的時間之后到出溶液，用清水沖洗種胚，立即將種胚放在墊濕紗布的器皿中。根據(jù)染色部位和比例大小來判斷每一種胚有無生活力。計(jì)入附表6中。以松屬為例，靛藍(lán)法測定種子生活力的主要標(biāo)志如下：有生活力者：胚全部未染色；胚根尖端少量染色;胚基部分有斑點(diǎn)狀染色，但染色部位未成環(huán)狀；子葉少許斑點(diǎn)染色。無生活力者：胚全部被染色；胚根全長1/3或超過1/3部分染色；胚基部分包括分生組織在內(nèi)的種胚全長的1/3的部分染色；子葉染色。5、 結(jié)果計(jì)算分別統(tǒng)計(jì)各組有生活力種子的百分率，并計(jì)算四次重復(fù)的平均值。平均值計(jì)算到整數(shù)。按表7的規(guī)定檢查幾個重復(fù)間的差異是否為隨機(jī)誤差。如果各重復(fù)中最大值與最小值的差距沒有超過容許范圍，就用各個重復(fù)的平均值作為測定的生活力。（二） 四唑染色法氯化（或漠化）三苯基四唑，簡稱為四唑，為白色粉末，分子式為C10H12N4CL（Br）。四唑的水溶液無色。被種子吸收的四唑鹽參與細(xì)胞的還原過程。染色的是活細(xì)胞，未染色的為死細(xì)胞。以染色的位置和比例大小判斷種子有無生活力。配制四唑溶液時，用中性蒸餾水（pH65?7）溶解，濃度用0.1?1%，一半用0.5%。濃度高，染色時間短。用磷酸鹽緩沖溶解四唑鹽。緩沖液的配制如下：溶液（甲）在1000毫升水中溶解9.078克KH2PO4；溶液（乙）在1000毫升水中溶解11.876克Na2HPO4。取溶液（甲）400毫升及溶液（乙）600毫升混在一起，將5克四唑鹽溶解于配制的1000毫升緩沖溶液中，即得到pH7.0的0.5%四唑溶液。須將配好的溶液貯存在黑暗或棕色瓶里，以免照光而變質(zhì)。這種溶液可在室溫下保存幾個月，但每次用后溶液作廢。1、 浸種小粒薄殼的種子浸泡2天，厚殼的中、小粒種子浸泡3?5天，注意每天換水。2、 取種以松屬為例，剝?nèi)ネ夥N皮和內(nèi)種皮，盡量不使胚乳受到損傷，剝?nèi)シN皮的種子先放入盛有清水或墊濕紗布的器皿中，全部剝完后再放入四唑溶液中，使溶液淹沒種子，上浮者要壓沉。要挑出空粒、腐壞和有病蟲害的種粒，并計(jì)入附表7。3、 染色染色時放在黑暗處，保持溫度25?30°C左右為最適宜。染色時間因樹種而異，至少6小時。4、 觀察記載到達(dá)染色所規(guī)定的時間之后到出溶液，用清水沖洗種子，立即將種子放在墊濕紗布的器皿中。根據(jù)染色部位和比例大小來判斷每一種子有無生活力。并解剖種子，借助于手持放大鏡逐粒觀察胚的染色情況。計(jì)入附表7中。以松屬為例，靛藍(lán)法測定種子生活力的主要標(biāo)志如下：有生活力者：胚乳及胚全部染色；胚乳僅小部分（小于整個胚乳的1/4）未染色；胚全部染色；胚乳全染色，僅胚尖端（小于胚根長度的1/3）少許未染色或僅胚軸少許未染色；胚乳及胚均少許未染色。無生活力者：胚乳及胚全部未染色；胚乳染色，胚未染色；胚乳未染色，胚染色；胚乳及胚僅小部分染色；胚乳及胚局部染色，其面積不超過胚乳、胚的1/3。5、 結(jié)果計(jì)算同靛藍(lán)染色法。實(shí)驗(yàn)七種子優(yōu)良度測定一、 目的應(yīng)用解剖法、擠壓法及軟X射線攝影法快速測定種子優(yōu)良度。二、 材料和儀器材料送檢樣品。儀器玻璃板、刷子、取樣匙、鑷子、解剖刀、小燒杯、酒精燈、手持放大鏡、載玻片、X光機(jī)。三、 內(nèi)容和方法優(yōu)良度是根據(jù)種子的外觀和內(nèi)部狀況鑒定其品質(zhì)，具有簡易快速的特點(diǎn)，適用于大多數(shù)樹種。從純凈種子中隨機(jī)取100粒，種粒大的取50?；?5粒，共取四組重復(fù)進(jìn)行測定。優(yōu)良度測定結(jié)束后，分別統(tǒng)計(jì)各次重復(fù)中優(yōu)良種子的百分率，并計(jì)算四次重復(fù)的平均數(shù)。平均數(shù)計(jì)算到整數(shù)。按表7的規(guī)定，檢查幾個重復(fù)間的差異是否為隨機(jī)誤差。如果各重復(fù)中最大值與最小值的差距沒有超過表中的容許范圍，此平均值作為該批種子的優(yōu)良度。計(jì)算結(jié)果計(jì)入附表8。（一）解剖法根據(jù)種子的堅(jiān)硬程度、含水量、解剖難易等來決定是否需要浸種處理。如不浸種就能解剖鑒定的，盡量不浸種。分為優(yōu)良和低劣兩類（見表9）一般原則：凡內(nèi)含物充實(shí)飽滿，色澤新鮮、無病蟲害或受害極輕的都屬于優(yōu)良種子。凡是病蟲害較重或受害程度雖然不重但在要害部位的，空粒、無胚的以及發(fā)育不全的都屬于

低劣種子。表9 優(yōu)良種子和低劣種子的外部和內(nèi)部特征樹種優(yōu)良種子低省種子銀杏胚乳飽滿，表面淺黃色，切開后胚乳黃綠色胚淺黃綠色不乳干癟，切開后呈石灰狀色，不干縮，深黃色或僵硬發(fā)霉榧樹，胚乳飽滿，淡黃色，有香味1刀'少、1—L匕人41LU. /-人-不乳黃色干縮，無香味羅漢松、竹柏胚乳白色，胚黃綠色或淺黃綠色不乳柔軟白色，不萎焉干縮呈褐色或淡黃―色 杉木種粒飽滿，胚乳暗白色有油光或胚根稍帶粉紅 空粒、半仁，不和不乳干縮無油光，硬化變深褐色.澀粒紅松、油松、赤松、樟子松、馬尾松、落葉松沙松種粒飽滿，胚、胚乳白色，有松脂香味空?；蛴胁蝗闊o不，不乳淡黃色透明，皺縮或腐爛，發(fā)霉有油哈味檜柏胚飽滿，較軟，胚乳白色空粒、不萎縮，干癟，黃褐色較硬，或過嫩未成熟棕櫚種粒飽滿,胚乳清白色,胚黃白色w人j111?/v*jy1種粒干瘦不乳及不深黃色核桃楸、核桃內(nèi)種皮淡黃色有光，子葉飽滿淡黃白色，有油香味III—1—，/J-J—JU/J-J—I-11?\1—1內(nèi)種皮褐黃色或藍(lán)黑色，子葉深褐色，有油哈拉味苦味干癟皺縮或發(fā)霉山核桃、美國山核桃子葉飽滿，乳白色，有油香味子葉灰白、淡黃色或白色，干縮、有澀味，有油哈拉味麻櫟種粒飽滿，子葉硬而有彈性，搖動時無聲，淺黃白色或帶紅色。胚芽、胚根正常，子葉有暗棕色條紋以及淡藍(lán)色或沒有菌絲體的斑點(diǎn)，其所占面積不超過子葉的1/4，未發(fā)芽或雖發(fā)芽但短而未干能繼續(xù)生長，無蟲害子葉較軟干縮，無彈性，搖動時有聲，條紋和斑點(diǎn)靠近不軸，且其大小超過子葉的1/4。已發(fā)芽，芽長而干縮不能繼續(xù)生長，受熱產(chǎn)生酒味，或子葉變褐色，有蟲害。板栗種殼有光澤，子葉較硬，有彈性，淺黃色有光澤，有清香味，子葉上雖有暗棕色條紋，但面積不超過子葉的1/4種殼無光澤，色較暗，子葉軟，無彈性，皺縮，味甜或發(fā)霉，子葉有暗色條紋，且面積超過子葉的1/4,有時呈僵死石灰質(zhì)狀杜仲種粒飽滿，棕褐色，胚乳完整有彈性，胚白色種粒干瘦，黑褐色，不乳萎縮，柔軟或半仁不不灰白色或淺黃色刺槐、紫穗槐、胡枝子種粒飽滿，褐色有光澤，子葉及胚根均為淡黃色發(fā)育正常1—-，JJJ-、1——11—L—J癟、空粒、褐色無光澤，子葉內(nèi)側(cè)有白色菌絲或蠟狀透明出斑有電孔鳳凰木ly\.、廠>， /1」11-*1J胚淡黃色,堅(jiān)硬飽滿,胚乳灰白不黃褐色.不乳黑褐色槐樹種粒飽滿，子葉淺綠色，胚根黃色種粒干癟，子葉及不根黃色或淺褐色，硬實(shí)種子深褐色皂角胚根、子葉淺黃色，種粒飽滿子葉多展開，種殼黃褐色不根、子葉深黃色，子葉多閉合，子葉不根有蠟狀或透明狀塊斑，種皮深褐色者，多為硬實(shí) 鐵刀木種子褐色有光澤，子葉黃綠色，胚根白色有彈性種子空?；蜃尤~灰色無彈性，并有褐黃色斑點(diǎn)成條紋苦楝川楝種粒飽滿，胚根淡黃色，子葉白色有光澤刀LL八\、刀\種粒干縮，子葉及不根褐色或黃色無光澤黃連木種粒飽滿，略有油香味，稍苦。子葉淡黃色或淡黃綠色胚根白色I(xiàn)I」1m，j1 /jj—1 1wi—>f\、1 I種粒皺縮或空粒香椿種粒飽滿胚淡黃色 胚不乳有彈性種粉癟不不黃或黃褐色 不不乳干縮烏柏11八業(yè)H_i1網(wǎng)，JJL1人，-IL_J， L1JJ111|_L不乳、不根、子葉均白色，新鮮有彈性，uJ>U1(4JL_j，胚乳、胚根、子葉均為黃色或深黃色，胚及不乳干縮油桐不乳光滑，黃白色，不白色不和不乳干縮,胚乳土黃色,不黃褐色元寶楓、茶條械種粒飽滿，種皮橙黃色，子葉黃色或淺黃綠色，不根較白種粒干縮或空粒，種皮深棕色或黑色，子葉灰黃色或灰綠色相鑲，有時子葉有蟲孔道椴樹種粒飽滿，干種解剖胚黃色，不乳黃白色，浸種后解剖，不乳白色，不淡黃色，子葉舒展空粒，干種解剖胚乳和胚萎縮脫離。浸種后，胚乳和胚均為黃褐色或胚乳白色變軟或蠟黃色發(fā)硬.子葉不舒展沙棘不根淺黃色，子葉乳白色，飽滿，切開時發(fā)脆切而平滑子葉、胚根變暗色，種仁切面仍為白色，但切時易碎沙棗ZA-卻U，VJI-LLI1fIJ種粒飽滿，肉質(zhì)。子葉白色有光澤，剖面淺黃色或近白色空?；蚋砂T，肉質(zhì)。子葉黃或淺褐色，剖面深綠色或變軟透明女貞種粒飽滿.不胚乳白色種粒干瘦，不乳萎縮，不灰白色有斑痕君遷子 種粒堅(jiān)硬較厚.不乳灰白色堅(jiān)硬.不白色1111—1 ，/JLJU_J>^，I|_|j/JJ—<1——11—11J-L/U1%.種粒薄.癟粒,胚帶黃色干縮水曲柳、花曲柳種粒飽滿較硬，不白色，胚乳乳白色或淡蘭色較硬，無蟲害種粒薄、癟、萎縮。胚黃色或灰白色，較軟透明，胚乳變硬，浸水時胚腐爛，有蟲孔文冠果 種粒較大飽滿，深褐，黑褐色有光澤，不種粒褐色，黑褐色無光澤，不飽滿，不干白色較軟縮白色或黃色枸杞 種粒飽滿，胚乳和胚均為白色空粒.干癟，胚乳淡黃褐色梓樹種粒飽滿，灰色或灰棕色，子葉白色種粒干癟，深棕色或棕黑色。子葉淡黃白色黃褐色或子葉腐爛呈糊狀赤揚(yáng)、樺木種粒飽滿，子葉白色種粒干癟，空?；虬肟樟?。子葉淺黃色或^爛 （二） 擠壓法特小粒種子可用水煮10分鐘，置于兩塊載波片間擠壓。飽滿的種子擠出種仁，空粒的出水，變質(zhì)的種仁黑色。油脂性的特小粒種子，可放在兩張白紙間，用瓶滾壓，小粒種子可用指甲或鑷子擠壓。凡顯示油點(diǎn)的為好種子，無油點(diǎn)的為空?；蛄臃N子。（三） 軟X射線攝影軟X射線攝影是利用一種波長較長、穿透力較弱的軟系X射線作為光源進(jìn)行透視攝影的技術(shù)。其優(yōu)點(diǎn)是：快速而準(zhǔn)確地反映出種粒內(nèi)部胚和胚乳的發(fā)育情況；檢驗(yàn)過的種粒不受損傷，仍然可以用于播種；用重金屬鹽溶液浸泡后的種子攝影能檢驗(yàn)出雖飽滿但已經(jīng)失去生活力的種子。當(dāng)軟X射線透射光束通過種子時，部分光線滯留并被吸收掉。當(dāng)種子內(nèi)部有缺損或空粒時，所滯留的X射線就少，在膠片上就產(chǎn)生陰影；而充實(shí)飽滿的種子，組織致密均勻，吸收X射線多，在膠片上是明亮的，據(jù)此可判斷種子的好壞，較準(zhǔn)確地測定種子的優(yōu)良度。軟X射線攝影圖像清晰度與所選電壓、電流、曝光時間、距離、底片及顯影技術(shù)有密切關(guān)系，并因種子的厚薄及質(zhì)地疏密程度而異。一般林木種子用電壓10?30kv，電流強(qiáng)度8?30mA，曝光時間5?30s。薄而質(zhì)地疏松的種子用低電壓、小毫安、短時間；厚而堅(jiān)實(shí)或致密的種子用較高的電壓、毫安和較長的暴光時間。圖5軟X射線攝影圖像圖像判讀（圖5）：優(yōu)良種子-白色透明發(fā)亮，內(nèi)部組織均勻，有立體感，胚或內(nèi)含物清晰。劣質(zhì)種子—種子發(fā)黑，內(nèi)含物烏云狀，灰白色或胚與胚乳間呈黑色的，胚柄部分發(fā)黑或子葉呈灰黑色?？樟！N子全部發(fā)黑。實(shí)驗(yàn)八種子含水量測定、目的測定種子含水量的目的是為貯藏和調(diào)運(yùn)種子時控制種子適宜的含水量提供依據(jù)。、采料和儀器材料送檢樣品。儀器玻璃板、取樣匙、分樣板、鑷子、刷子、稱量瓶、天平（1/10和1/1000）、坩堝鉗、干燥器、干燥箱。三、內(nèi)容與方法將含水量送檢樣品在容器內(nèi)充分混合，并把種子與大夾雜物分開，從中分取測定樣品。操作時，測定樣品暴露在空氣中的時間應(yīng)盡量減少到最低限度。種粒小的以及薄皮種子可以原樣干燥，種粒大的要從送檢樣品中隨機(jī)取50克（不少于8粒），切開或打碎，充分混合后，取測定樣品。測定用兩次重復(fù)，每一重復(fù)的測定樣品重量：大粒種子20克，種粒種子10克，小粒種子3克。稱量精確度要求小數(shù)點(diǎn)后三位。兩次重復(fù)間的差距不得超過0.5%，如超過，則需重做。（一） 105°C恒重法105r恒重法適用于所有林木種子。隨機(jī)取出樣品二份，放在預(yù)先烘干的鋁盒或稱量瓶內(nèi)，放入干燥箱中，打開盒（瓶）蓋搭在盒（瓶）旁，烘至恒重。一般先用80C烘2~3小時，然后用105C±2C烘干5~6小時后，放入有干燥劑的干燥器內(nèi)，冷卻20~30