遺傳學(xué)考試題及答案

遺傳學(xué)考試題及答案1、丈夫?yàn)榧t綠色盲，妻子正常且其家族中無患者，如再生育，子女患色盲的概率為________。A、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/4答案：D2、斷裂基因轉(zhuǎn)錄的過程是________。A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE、基因→hnRNA答案：D3、脫氧核糖核酸分子中的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則為________。A、A-U，G-CB、A-G，T-CC、A-T，C-GD、A-U，T-CE、A-C，G-U答案：C4、目前，我國開展最普遍的染色體顯帶技術(shù)是：A、C帶B、G帶C、T帶D、Q帶E、R帶答案：B5、引起不規(guī)則顯性的原因?yàn)?。A、性別B、外顯率C、表現(xiàn)度D、B和CE、A、B和C答案：D6、細(xì)胞周期是指（）A、細(xì)胞生長的周期B、細(xì)胞分裂的周期C、細(xì)胞生長和細(xì)胞分裂的周期D、細(xì)胞分裂前期到細(xì)胞分裂末期的全過程E、細(xì)胞分裂前期Ⅰ到細(xì)胞分裂末期Ⅱ的全過程答案：C7、在人類染色體顯帶技術(shù)中，最簡便且常用的是：A、G顯帶B、Q顯帶C、R顯帶D、C顯帶E、高分辨顯帶答案：A8、DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的________。A、分列前期B、分裂中期C、分裂后期D、分裂末期E、間期答案：E9、多基因遺傳病的發(fā)病率大多超過0.1%，這些病的發(fā)病有一定的遺傳基礎(chǔ)，常表現(xiàn)有家族傾向，但又不象單基因遺傳病那樣，同胞的發(fā)病率較高。下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是________。A、精神分裂癥B、糖尿病C、先天性幽門狹窄D、軟骨發(fā)育不全E、唇裂答案：D10、下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是_______。A、精神分裂癥B、糖尿病C、先天性幽門狹窄D、唇裂E、軟骨發(fā)育不全答案：E11、“貓叫”綜合征與人類第幾條染色體的部分缺失有關(guān)________。A、1號(hào)B、3號(hào)C、5號(hào)D、7號(hào)E、21號(hào)答案：C12、在下列堿基中，______不是組成RNA分子的含氮堿基。A、胸腺嘧啶（T）B、尿嘧啶（U）C、胞嘧啶（C）D、鳥嘌呤（G）E、腺嘌呤（A）答案：A13、一個(gè)tRNA上的反密碼子是5’AGC3’，它能識(shí)別的密碼子是：A、5’UGC3’B、5’UCG3’C、5’GCU3’D、5’CGU3’E、5’TCG3’答案：C14、患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為________。A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、Y連鎖遺傳答案：B15、遺傳病最主要的特點(diǎn)是。A、先天性B、不治之癥C、家族性D、罕見性E、遺傳物質(zhì)改變答案：E16、染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是________。A、姐妹染色單體交換B、染色體核內(nèi)復(fù)制C、染色體斷裂D、染色體不分離E、以上都是答案：C17、半乳糖血癥的發(fā)病機(jī)制主要是由于________。A、底物累積B、中間產(chǎn)物累積C、代謝產(chǎn)物過多D、終產(chǎn)物缺乏E、旁路代謝開放副產(chǎn)物累積答案：B18、在形成生殖細(xì)胞過程中，同源染色體的分離是________的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。A、分離率B、自由組合率C、連鎖互換率D、遺傳平衡定律E、DNA雙螺旋答案：A19、核型為47，XXXY的個(gè)體，其X、Y染色質(zhì)的數(shù)目為________。A、X染色質(zhì)1Y染色質(zhì)1B、X染色質(zhì)2Y染色質(zhì)1C、X染色質(zhì)3Y染色質(zhì)1D、X染色質(zhì)1Y染色質(zhì)0E、X染色質(zhì)2Y染色質(zhì)0答案：B20、斷裂基因轉(zhuǎn)錄的過程是________。A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→MrnaE、基因→hnRNA答案：D21、多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病________。A、主要是遺傳因素的作用B、主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小C、主要是環(huán)境因素的作用D、主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素作用較小E、遺傳因素和環(huán)境因素的作用各一半答案：B22、引起不規(guī)則顯性的原因?yàn)開_______。A、性別B、外顯率C、表現(xiàn)度D、B和CE、A和B和C答案：D23、減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點(diǎn)是________。A、細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變B、都有同源染色體的分離C、都有DNA復(fù)制D、都有同源染色體的聯(lián)會(huì)E、都有同源染色體之間的交叉答案：C24、人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群身高變異的分布繪成曲線，可以看到________。A、曲線是不連續(xù)的兩個(gè)峰B、曲線是不連續(xù)的三個(gè)峰C、可能出現(xiàn)兩個(gè)或三個(gè)峰D、曲線是連續(xù)的一個(gè)峰E、曲線是不規(guī)則的，無法判定答案：D25、當(dāng)一種疾病的傳遞方式為男性→男性→男性時(shí)，這種疾病最有可能是_______。A、從性遺傳B、限性遺傳C、Y連鎖遺傳病D、X連鎖顯性遺傳病E、共顯性遺傳答案：C26、短指和白化病分別為AD和AR，并且基因不在同一條染色體上?，F(xiàn)有一個(gè)家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指或白化病的概率為________。A、1/2B、1/4C、2/3D、3/4E、1/8答案：D27、46，XY，t(4；6)(q35；q21)表示A、一女性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的插入B、一男性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的易位C、一男性細(xì)胞帶有等臂染色體D、一女性細(xì)胞內(nèi)帶有易位型的畸變?nèi)旧wE、一男性細(xì)胞含有缺失型的畸變?nèi)旧w答案：B28、染色質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)單位是：A、染色絲B、斷裂基因C、染色單體D、核小體E、核體答案：D29、人類染色體的分組主要依據(jù)是________。A、染色體的大小B、染色體的類型C、性染色體的類型D、染色體著絲粒的位置E、染色體的長度和著絲粒的位置答案：E30、多基因遺傳病中，如果患者的病情嚴(yán)重，那么該家庭的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)_______。A、低B、無變化C、增高D、非常低E、非常高答案：C31、減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點(diǎn)是A、細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變B、都有同源染色體的分離C、都有DNA復(fù)制D、都有同源染色體的聯(lián)會(huì)E、都有同源染色體之間的交叉答案：C32、有絲分裂過程中，染色質(zhì)凝集，核仁解體和核膜消失發(fā)生在（）A、間期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：B33、46，XY，t（2；5）（q21；q31）表示________。A、一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入B、一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位C、一男性帶有等臂染色體D、一女性個(gè)體帶有易位型的畸變?nèi)旧wE、以上都不對(duì)答案：B34、下列那種遺傳病可通過染色體檢查而確診________。A、苯丙酮尿癥B、白化病C、血友病D、Klinefelter綜合征E、Huntington舞蹈病答案：D35、有些多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異，發(fā)病率低的性別________。A、患性域值高，則其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高B、患性域值低，則其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低C、患性域值高，則其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低D、患性域值低，則其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高E、以上都不正確答案：A36、下列哪種核型為亞二倍體________。A、45，XX，21B、45，XX，-21C、46，XXD、46，XX，-21E、47，XX，+21答案：B37、在多基因病中由多基因基礎(chǔ)決定的發(fā)生某種遺傳病風(fēng)險(xiǎn)的高低稱為________。A、遺傳度B、易感性C、易患性D、閾值E、風(fēng)險(xiǎn)度答案：B38、易位染色體攜帶者在臨床上可能表現(xiàn)出________。A、習(xí)慣性流產(chǎn)B、滿月臉、貓叫樣哭聲C、表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪D、身材高大、性格暴躁、常有攻擊性行為E、以上都不正確答案：A39、多基因遺傳的遺傳基礎(chǔ)是2對(duì)或2對(duì)以上微效基因，這些基因的性質(zhì)是________。A、顯性B、隱性C、共顯性D、顯性和隱性E、外顯不全答案：C40、同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)開_______。A、移碼突變B、動(dòng)態(tài)突變C、片段突變D、轉(zhuǎn)換E、顛換答案：D41、篩查1型DM的易感基因中發(fā)現(xiàn)_______。A、染色體畸變明顯B、HLA多態(tài)性對(duì)IDDM1基因座有強(qiáng)烈易感效應(yīng)C、單個(gè)堿基突變明顯D、均存在mtDNA的突變E、均存在動(dòng)態(tài)突變答案：B42、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤屬常染色體顯性遺傳病，如果外顯率為90%，一個(gè)雜合型患者與正常人結(jié)婚，生下患者的概率為________。A、50%B、45%C、75%D、100%E、25%答案：B43、從致病基因傳遞的角度考慮，X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為________。A、男性→男性→男性B、男性→女性→男性C、女性→女性→女性D、男性→女性→女性E、女性→男性→女性答案：E44、下列關(guān)于多基因遺傳的哪些說法是錯(cuò)誤的________。A、遺傳基礎(chǔ)是主要的環(huán)境B、多為兩對(duì)以上等位基因C、這些基因性質(zhì)為共顯性D、環(huán)境因素起到不可替代的作用E。微效基因和環(huán)境因素共同作用答案：A45、若某人核型為46，XX，t（4；5）（q35；p11）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了________。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重復(fù)答案：C46、在細(xì)胞周期中，DNA復(fù)制發(fā)生在________。A、G1期B、G2期C、S期D、M期E、G0期答案：C47、真核細(xì)胞中染色體主要是由________。A、DNA和RNA組成B、DNA和組蛋白質(zhì)組成C、RNA和蛋白質(zhì)組成D、核酸和非組蛋白質(zhì)組成E、以上都不對(duì)答案：B48、人類的紅綠色盲就是一個(gè)X-連鎖隱性遺傳的典型病例，如果女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配，則兒子將有____的機(jī)率發(fā)病，女兒則有____的機(jī)率為攜帶者，____的機(jī)率為正常。A、1/2；1/2；1/2B、1/4；1/2；1/2C、1/2；1/4；1/2D、1/2；1/2；1/4E、1/4；1/2；1/4答案：A49、當(dāng)群體發(fā)病率為0.1%~1%，遺傳度為70%~80%，則患者一級(jí)親屬的發(fā)病率為________。A、大于群體發(fā)病率B、小于群體發(fā)病率C、大于群體發(fā)病率的平方根D、約等于群體發(fā)病率的平方根E、約等于群體發(fā)病率答案：D50、短指和白化病分別為AD和AR，并且基因不在同一條染色體上?，F(xiàn)有一個(gè)家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指或白化病的概率為________。A、1/2B、1/4C、2/3D、3/4E、1/8答案：D51、大部分先天性代謝病的遺傳方式是________。A、ADB、ARC、XRD、XDE、MF答案：B52、先天性幽門狹窄的男性發(fā)病率高于女性5倍，則其一級(jí)親屬的發(fā)病率為________。A、男性患者的兒子高于女性患者的兒子B、男性患者的兒子約等于女性患者的兒子C、男性患者的兒子低于女性患者的兒子D、以上答案都不正確E、男性患者女兒高于女性患者女兒答案：C53、發(fā)生聯(lián)會(huì)染色體是：A、姐妹染色體B、非姐妹染色體C、同源染色體D、非同源染色體E、常染色體答案：C54、經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，某個(gè)體的細(xì)胞核中有2個(gè)X小體，表明該個(gè)體一個(gè)體細(xì)胞中有________條X染色體。A、1B、2C、3D、4E、5答案：C55、一表型正常的男性，其父親為白化病患者。該男性與一正常女性結(jié)婚，婚后如生育，其子女中_______。A、有1/4可能為白化病患者B、有1/4可能為白化病攜帶者C、有1/2可能為白化病攜帶者D、有1/2可能為白化病患者E、以上都不對(duì)答案：C56、四倍體的形成原因可能是A、雙雌受精B、雙雄受精C、核內(nèi)復(fù)制D、不等交換E、染色體不分離答案：C57、“蠶豆病”患者缺失________。A、乙酰化酶B、過氧化氫酶C、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶D、酪氨酸酶E、谷丙轉(zhuǎn)氨酶答案：C58、在核型中的每對(duì)染色體，其中一條來自父方的精子，一條來自母方的卵子，在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同，稱為A、染色單體B、染色體C、姐妹染色單體D、非姐妹染色單體E、同源染色體答案：E59、在人類染色體顯帶技術(shù)中，最簡便且常用的是：A、G顯帶B、Q顯帶C、R顯帶D、C顯帶E、高分辨顯帶答案：A60、異染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中：A、螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B、螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、以上都不是答案：C61、母親為紅綠色盲，父親正常，其四個(gè)兒子有________個(gè)可能是色盲。A、1B、2C、3D、4E、0答案：D62、21三體型先天愚型的最主要的病因是：________。A、母親懷孕期間接觸輻射B、母親懷孕期間有病毒感染C、母親年高，卵子減數(shù)分裂時(shí)，染色體不分離D、父親年高，精子減數(shù)分裂時(shí)，染色體不分離E、母親是47，XXX患者答案：C63、以下不屬于精神分裂癥特征的有________。A、聯(lián)想散漫B、行為怪異C、幻覺妄想D、有反復(fù)發(fā)作和自行緩解的傾向E、精神活動(dòng)的統(tǒng)一性和完整性失調(diào)答案：D64、細(xì)胞有絲分裂中期的特點(diǎn)是（）A、核膜消失B、染色體排列在赤道板上C、核仁消失D、染色體形成E、染色體復(fù)制答案：B65、遺傳性惡性腫瘤的遺傳方式常為________。A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、性染色體顯性遺傳D、性染色體隱性遺傳E、以上都有答案：A66、某種生物的染色體數(shù)目為2n=6條，如果不考慮交換，它可能形成的正常生殖細(xì)胞類型是A、2種B、4種C、6種D、8種E、10種答案：D67、血友病A（用Hh表示）和紅綠色盲（用Bb表示）都是XR。現(xiàn)有一個(gè)家庭，父親為紅綠色盲，母親正常，一個(gè)兒子為血友病，另一男一女為紅綠色盲。母親的基因型是________。A、X（Hb）X（hB）B、X（HB）X（hb）C、X（HB）X（Hb）D、X（HB）X（hB）E、X（HB）X（HB）答案：A68、苯丙酮尿癥胎兒產(chǎn)前診斷最佳方法是________。A、細(xì)胞遺傳學(xué)檢查B、胎兒鏡檢查C、生化檢查D、基因診斷E、系譜分析答案：D69、.雜合體高莖豌豆自交，后代中已有16株為高莖，第17株還是高莖的可能性是()A、0B、25%C、75%D、100%E、60%答案：C70、某人的口腔上皮細(xì)胞中可觀察到兩個(gè)X染色質(zhì)且Y染色質(zhì)陽性，其性染色體組成是:A、XXXB、XXYYC、XXYD、XXXYE、XXXXY答案：D71、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤屬常染色體顯性遺傳病，如果外顯率為90%，一個(gè)雜合型患者與正常人結(jié)婚，生下患者的概率為________。A、50%B、45%C、75%D、100%E、25%答案：B72、種類最多的遺傳病是________。A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、體細(xì)胞遺