天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論課件

《藥學(xué)導(dǎo)論(dǎolùn)》——天然藥物化學(xué)張?chǎng)蔚谝豁?yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論３．了解天然藥物化學(xué)的性質(zhì)與任務(wù)(rènwu)，作用和內(nèi)容。學(xué)習(xí)(xuéxí)目標(biāo)1．說(shuō)出天然藥物化學(xué)成分的主要(zhǔyào)類(lèi)型。２．?dāng)⑹鲇行С煞帧o(wú)效成分及有效部位的概念。第二頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論天然藥物(yàowù)化學(xué)的稱謂1、中草藥成分化學(xué)2、中草藥化學(xué)3、中藥化學(xué)4、植物(zhíwù)化學(xué)5、天然藥物化學(xué)第三頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論運(yùn)用應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)理論和方法研究天然藥物(yàowù)中的化學(xué)成分（主要是活性成分）的一門(mén)學(xué)科。在分子水平上研究天然藥物的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及其防治疾病規(guī)律的一門(mén)綜合性學(xué)科。天然藥物(yàowù)化學(xué)（ChemistryofNaturalMedicine)第四頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論研究?jī)?nèi)容：天然藥物各類(lèi)成分的結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)(xìngzhì)、提取和分離、精制的方法及結(jié)構(gòu)鑒定；另外包括對(duì)活性成分進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，以便提高療效也是天然藥物化學(xué)研究的內(nèi)容之一。第五頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論藥品藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷(zhěnduàn)人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。第六頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論以中醫(yī)藥學(xué)理論體系的術(shù)語(yǔ)表達(dá)藥物性能、功效和使用(shǐyòng)規(guī)律，并在中醫(yī)藥理論體系指導(dǎo)下所使用的藥物。中藥第七頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論有效成分：具有生物活性的，在化學(xué)上能用分子式或結(jié)構(gòu)式表示的，并具有一定的物理常數(shù)(chángshù)（如mp.、bp.、旋光度、溶解度）的單體化合物。有效部位：若藥理和臨床(línchuánɡ)上有效,經(jīng)純度檢查是混合物的。無(wú)效(wúxiào)成分：無(wú)生物活性的稱為無(wú)效成分。第八頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論有效成分的相對(duì)性1、一種天然藥物往往有許多臨床用途，因此，其有效成分可以有一個(gè)(yīɡè)，也可以有幾個(gè)。例：鴉片(yāpiàn)中嗎啡——鎮(zhèn)痛罌粟堿——抑制平滑肌痙攣可待因——止咳第九頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論2、天然藥物(yàowù)無(wú)效成分本身并沒(méi)有雖然效，但能起到增強(qiáng)或緩和有效成分的作用，有利于有效成分的溶出或增強(qiáng)中藥制劑的穩(wěn)定性。增溶助溶增強(qiáng)(zēngqiáng)或緩和作用第十頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論3、隨著科技的發(fā)展，原來(lái)認(rèn)為無(wú)生物活性的化合物，如一些脂肪、蛋白質(zhì)、多糖、無(wú)機(jī)元素(yuánsù)等，有的現(xiàn)被證明具有生物活性。天花粉蛋白質(zhì)——用于中期妊娠引產(chǎn)(yǐnchǎn)，近期還表明有抗病毒活性、對(duì)HIV也有活性。第十一頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論第一節(jié)天然(tiānrán)藥物化學(xué)的性質(zhì)與任務(wù)一、性質(zhì)(xìngzhì)運(yùn)用應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)理論和方法研究天然藥物中的化學(xué)成分（主要是活性成分）的一門(mén)學(xué)科。在分子水平上研究天然藥物的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及其防治疾病(jíbìng)規(guī)律的一門(mén)綜合性學(xué)科。第十二頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論二、任務(wù)(rènwu)天然(tiānrán)藥物的來(lái)源：藥用植物：11146種藥用動(dòng)物(dòngwù)：1581種

藥用礦物：80種

其他12808種第十三頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論主要(zhǔyào)任務(wù)：1、探明天然藥物中作為(zuòwéi)藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的化學(xué)成分化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效毒性之間的關(guān)系作用機(jī)制有效成分體內(nèi)的吸收、分步、代謝等發(fā)揮效用的原理第十四頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論2、研究天然藥物化學(xué)成分的類(lèi)型(lèixíng)、理化性質(zhì)探討有效、快捷、先進(jìn)的提取、分離方法，為天然(tiānrán)藥物臨床劑型選擇和分析檢驗(yàn)提供依據(jù)。第十五頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論3、研究天然藥物中主要類(lèi)型的化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)測(cè)定(cèdìng)。（構(gòu)效關(guān)系）青蒿素青蒿素甲醚第十六頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論4、創(chuàng)制(chuàngzhì)新藥探索開(kāi)發(fā)(kāifā)新藥的途徑和方法，進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造。中草藥有來(lái)源廣、毒性底及副作用小的特點(diǎn)(tèdiǎn)，現(xiàn)已受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的重視。第十七頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論5、擴(kuò)大天然藥物(yàowù)的資源小檗堿毛茛科的黃連(huánglián)小檗科的日本(rìběn)小檗防己科的頭花千金藤蕓香科的黃柏罌粟科的白屈菜第十八頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論第二節(jié)天然藥化在發(fā)揚(yáng)祖國(guó)(zǔguó)醫(yī)藥學(xué)中的作用振興祖國(guó)中醫(yī)藥學(xué)，關(guān)鍵在于中藥的現(xiàn)代化，而中藥的現(xiàn)代化的關(guān)鍵(guānjiàn)是中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的探明。天然藥物(yàowù)化學(xué)的發(fā)展第十九頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論⑴、曼陀羅（生物堿）：早晨葉片含量最高，傍晚根中含量最高。⑵、麻黃（麻黃堿）：（莖髓部1.3%）春季含量較低，八、九月含量最高，隨后含量又降低(jiàngdī)。（秋季）1、控制天然(tiānrán)藥物及其制劑的質(zhì)量：第二十頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論（3）、青蒿:全草花前盛葉期(7月中---8月中)（4）、顛茄、曼陀羅莨菪堿（阿托品）（5）、穿心蓮穿心蓮內(nèi)酯（6）、銀杏葉的標(biāo)準(zhǔn)提取物的質(zhì)量要求為：總黃酮的含量(hánliàng)達(dá)到24％，內(nèi)酯含量(hánliàng)為6％。第二十一頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論長(zhǎng)春花的抗癌成分(chéngfèn)長(zhǎng)春堿（VLB)：十萬(wàn)分之四長(zhǎng)春新堿（VCR)：百萬(wàn)分之一含量低，且混合物毒性大、療效差，提純后效果好。2、減低(jiǎndī)原植物毒性，并提高療效使用(shǐyòng)劑量VCR治療小兒白血?。?mgVCR≈1Kg原植物第二十二頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論3、擴(kuò)大天然(tiānrán)藥物的資源小檗堿毛茛科的黃連(huánglián)小檗科的日本(rìběn)小檗防己科的頭花千金藤蕓香科的黃柏罌粟科的白屈菜第二十三頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論青蒿素青蒿素甲醚4、進(jìn)行(jìnxíng)新化合物的研究導(dǎo)致化學(xué)合成或結(jié)構(gòu)改造第二十四頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論

化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效毒性(dúxìnɡ)之間的關(guān)系作用(zuòyòng)機(jī)制有效成分體內(nèi)的吸收(xīshōu)、分步、代謝等發(fā)揮效用的原理5、探索天然藥物治病的原理第二十五頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論天然藥物(yàowù)化學(xué)研究概況1．1769年，瑞典藥師，化學(xué)家Scheele：

酒石(酒石酸氫鉀)

鈣鹽酒石酸。2．1804年，德國(guó)及法國(guó)藥師Sertuner和Derosne,從鴉片(yāpiàn)中提到嗎啡；1925年闡明結(jié)構(gòu)，1952年，全合成，花了150年。第二十六頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論4．生物堿數(shù)量方面：現(xiàn)有(xiànyǒu)一萬(wàn)種。1952年以前，950種；1952年到1962年，1107種；1962年到1972年，3443種；

5.新技術(shù)、新設(shè)備的應(yīng)用：3．1952年Muller,從蛇根草提到(tídào)利血平。1956年WoodwardR.B.全合成利血平，只用了幾年。 數(shù)量(shùliàng)劇增第二十七頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論近年來(lái)我國(guó)的研究(yánjiū)狀況1、抗癌藥羥基喜樹(shù)堿；2、抗白血病藥高三尖杉酯堿3、縮曈和治療青光眼藥包公藤甲4、用于中期孕婦引產(chǎn)的天花粉蛋白5、新型(xīnxíng)男性不育藥棉酚6、新型抗疾藥青蒿素……第二十八頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論天然(tiānrán)藥物各類(lèi)化學(xué)成分1、糖類(lèi)2、有機(jī)酸3、鞣質(zhì)4、植物色素(sèsù)5、樹(shù)脂6、氨基酸、蛋白質(zhì)與酶7、脂肪油與甾醇8、甙類(lèi)9、黃酮類(lèi)化合物10、醌類(lèi)化合物11、苯丙素類(lèi)化合物12、萜類(lèi)化合物13、揮發(fā)油14、皂甙15、強(qiáng)心甙16、生物堿等等(děnɡděnɡ)第二十九頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論鞣質(zhì)（tannin、tannicacid）:又稱丹寧或鞣酸，是一類(lèi)多元酚類(lèi)高分子化合物,能與蛋白質(zhì)作用產(chǎn)生(chǎnshēng)沉淀。1、有收斂、止血作用(zuòyòng)，外用于燒傷、創(chuàng)傷等，并有一定抑菌作用。2、抗病毒作用：地榆、青果等3、抗衰老作用：（還原性）第三十頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論我們的研究(yánjiū)———青果——國(guó)家自然科學(xué)基金課題青果中抗HBsAg／HBeAg成分(chéngfèn)的研究———沒(méi)食子酸第三十一頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論分類(lèi)（一）、可水解鞣質(zhì)：具有酯鍵或苷鍵結(jié)構(gòu)，易被酸、堿、鞣酶或苦杏仁酶水解成沒(méi)食子酸鞣質(zhì)。（二）、縮和鞣質(zhì)：是兒茶素苯核之間通過(guò)C-C連接不具有酯鍵或苷鍵，在高溫下或稀酸和稀堿下并不水解，而能迅速脫水(tuōshuǐ)形成大分子化合物鞣紅第三十二頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論性質(zhì)1、無(wú)定形粉末；2、能溶于水、乙醇、丙酮、醋酸乙酯；3、不溶于乙醚(yǐmí)和氯仿的混合溶劑；4、水溶液與許多生物堿、重金屬產(chǎn)生沉淀；5、與蛋白質(zhì)產(chǎn)生鞣酸蛋白，是可逆的。第三十三頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論可水解(shuǐjiě)鞣質(zhì)與縮合鞣質(zhì)的區(qū)別第三十四頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論小結(jié)研究(yánjiū)的內(nèi)容和目的：五點(diǎn)幾個(gè)概念研究概況各類(lèi)成分簡(jiǎn)介緒論⊙怎樣(zěnyàng)學(xué)好天然藥物化學(xué)第三十五頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論思考題1、為什么說(shuō)在研究中藥有效成分時(shí)，要全面(quánmiàn)慎密的進(jìn)行？2、天然藥物化學(xué)成分的主要(zhǔyào)類(lèi)型有哪些？第三十六頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論學(xué)習(xí)(xuéxí)目標(biāo)１、說(shuō)出提取、分離的概念。２、說(shuō)出天然產(chǎn)物有效成份提取、分離的方法。３、敘述溶劑提取法、系統(tǒng)(xìtǒng)溶劑分離法、沉淀法、鹽析法的適用范圍及特點(diǎn)。第三十七頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論第四節(jié)提取(tíqǔ)分離方法簡(jiǎn)介提取分離的關(guān)鍵在于方法的確立，而這取決于被提取成分(chéngfèn)的性質(zhì)。將需要的成分盡量提取出來(lái)(chūlái)，不需要的成分盡可能留在藥材中。思路：原則：第三十八頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論從原料(yuánliào)藥材中將化學(xué)成分提出來(lái)的過(guò)程；提取(tíqǔ)分離(fēnlí)把提取物中所含的各種成分一一分開(kāi)，最后把得到的單體加以精制的過(guò)程叫分離。第三十九頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論根據(jù)天然產(chǎn)物中各成分的溶解性能，選用對(duì)需要(xūyào)成分溶解度大而對(duì)其他成分溶解度小的溶劑，將所需成分從藥材組織內(nèi)溶解出來(lái)的一種方法。一、溶劑(róngjì)提取法提取第四十頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論選擇適當(dāng)?shù)娜軇┦侨軇┨崛》ǖ年P(guān)鍵——對(duì)所提成分(chéngfèn)有較大的溶解度，對(duì)共存雜質(zhì)的溶解度最小。溶劑(róngjì)的選擇：第四十一頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論溶劑(róngjì)的分類(lèi)按極性不同(bùtónɡ)分：1、非極性溶劑(róngjì)2、中等極性溶劑3、極性溶劑第四十二頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論1、水：價(jià)廉、易得、安全、強(qiáng)極性2、親水性有機(jī)溶劑：甲、乙醇、丙酮；介電常數(shù)(jièdiànchánɡshù)大，穿透能力強(qiáng)，與水任意混溶。3、親脂性有機(jī)溶劑：石油醚、苯、乙醚、氯仿、（乙酸乙酯）;介電常數(shù)小，有毒、價(jià)貴，穿透能力弱，與水不混溶。第四十三頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論石油醚〈四氯化碳〈苯〈二氯甲烷〈氯仿〈乙醚〈醋酸乙酯〈正丁醇〈丙酮〈甲醇(jiǎchún)（乙醇）〈水極性由強(qiáng)到弱順序(shùnxù)第四十四頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論提取(tíqǔ)方法1、煎煮法2、浸漬(jìnzì)法3、滲漉法4、回流(huíliú)法5、連續(xù)回流法：索氏提取器第四十五頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論二、水蒸汽蒸餾(zhēngliú)法適用：能隨水蒸汽蒸餾(zhēngliú)，而不被破壞的難溶于水的成分。條件(tiáojiàn)：1、揮發(fā)性2、在100℃有一定的蒸汽壓3、不溶于水第四十六頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論三、其他(qítā)方法如：壓榨(yāzhà)法、升華法第四十七頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論發(fā)展(fāzhǎn)1、超聲波萃取(cuìqǔ)法2、超臨界CO2萃取(cuìqǔ)法第四十八頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論一般(yībān)選用３到４種不同極性的溶劑，由低極性到高極性分步對(duì)上述總提取物進(jìn)行分離，使總提取物中各組分，依其在不同極性溶劑中溶解度的差異而得到分離。1、【系統(tǒng)(xìtǒng)溶劑分離法】分離(fēnlí)一、溶劑法第四十九頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論天然(tiānrán)產(chǎn)物成分及其較適用的溶劑成分(chéngfèn)極性成分(chéngfèn)的類(lèi)型適用的溶劑強(qiáng)親脂性揮發(fā)油、脂肪油、蠟、色素、甾醇、甙元石油醚、己烷親脂性甙元、生物堿、樹(shù)脂、醛、酮、醇、酯乙醚、氯仿?。耗承┻邦?lèi)（如強(qiáng)心甙）氯仿:乙醇2：1中等極性中:某些甙類(lèi)（如黃酮甙）乙酸乙酯大：某些甙類(lèi)（如皂甙、蒽醌甙）正丁醇親水性極性很大的甙、糖類(lèi)(tánɡlèi)、氨基酸、BH+

丙酮、甲乙醇強(qiáng)親水性蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)、果膠、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽水第五十頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論（1）簡(jiǎn)單萃取法：利用混合物中各成分在兩種互不相容的溶劑中，因分配系數(shù)不同(bùtónɡ)而達(dá)到分離的方法。（2）逆流連續(xù)萃取法：（3）逆流分溶法：（CCD)（4）液滴逆流分配法：（DCC)2、兩相溶劑萃取法第五十一頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論在天然(tiānrán)產(chǎn)物的提取液中，加入某些試劑使產(chǎn)生沉淀，以獲得有效成分或除去雜質(zhì)的方法。

1、酸堿沉淀法：利用(lìyòng)某些成分在酸或堿中溶解，又在堿或酸中沉淀的性質(zhì)而達(dá)到分離。

B+H+BH+OH-B+H2O(1)、（2）、OOOHOO-OH-H+二、沉淀法第五十二頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論2、乙醇沉淀法：在濃縮的水提液中，加入一定量的乙醇，（使含乙醇量達(dá)80％以上），則難溶于乙醇的成分，如蛋白質(zhì)、多糖等從溶液(róngyè)中沉淀。（補(bǔ)充）多糖:樹(shù)膠(shùjiāo)、黏液質(zhì)、淀粉、菊糖、纖維素等第五十三頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論3、試劑沉淀法：加入某些(mǒuxiē)試劑，使與有效成分結(jié)合而產(chǎn)生沉淀，借此進(jìn)行分離。中性醋酸鉛：酸性或酚性物質(zhì)（鄰二酚羥基）堿性醋酸鉛：上述(shàngshù)物質(zhì)＋單酚羥基＋醇羥基＋酮＋醛＋一些中性物質(zhì)等。4、鉛鹽沉淀法：第五十四頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論吸附法：1、吸附雜質(zhì)2、吸附有效成分常用吸附劑：氧化鋁、氧化鎂、活性炭鹽析法：加入無(wú)機(jī)鹽，使其達(dá)到一定濃度或飽和促使有效成分在水中溶解度降低而析出，與其它水溶性較大(jiàodà)的雜質(zhì)分離。第五十五頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論三、色譜(sèpǔ)分離法1、柱色譜法利用(lìyòng)吸附劑對(duì)混合物中各成分吸附能力的差別而得到分離不同(bùtónɡ)吸附劑對(duì)同一化合物的吸附能力是不同(bùtónɡ)的不同展開(kāi)劑對(duì)同一化合物的洗脫能力是不同的第五十六頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論2、聚酰胺：（1）、是一類(lèi)由酰胺聚合而成的高分子化合物（2）、含有酰胺基，可使酚類(lèi)和羧酸類(lèi)形成H鍵吸附（3）溶劑(róngjì)中形成H鍵的能力：水＞有機(jī)溶劑＞堿性溶劑∴洗脫能力相反:尿素水溶液>DMF＞稀氫氧化鈉或稀胺溶液>丙酮>甲醇、乙醇＞水第五十七頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論是一些具有特殊性能的高分子化合物，它不溶于水、酸、堿和有機(jī)溶劑，但可在水中解離成離子，其解離的離子可與溶液的其他離子產(chǎn)生可逆性交換(jiāohuàn)，由于它與多種離子的親和力不同，可借此使不同的離子獲得分離。分為：陽(yáng)離子交換(jiāohuàn)樹(shù)脂陰離子交換樹(shù)脂3、離子交換(lízǐjiāohuàn)樹(shù)脂第五十八頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論結(jié)果(jiēguǒ)：陽(yáng)樹(shù)脂交換陽(yáng)離子陰樹(shù)脂交換陰離子RSO3-H++Na+Cl-

RSO3-Na++H+Cl-陽(yáng)樹(shù)脂：RN+OH-+Na+Cl-RN+Cl-+Na+OH-陰樹(shù)脂：第五十九頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論4、凝膠色譜法常見(jiàn)(chánɡjiàn)的凝膠有：葡聚糖凝膠（SephadexG)

聚丙烯酰胺凝膠（Bio-GelP)

瓊脂糖凝膠（Sepharese，）第六十頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論性能：交鏈度越大，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)越緊密，網(wǎng)孔越小，吸水膨脹就越大，可用于小分子量物質(zhì)(wùzhì)的分離。交鏈度越小，網(wǎng)孔大可用于大分子量物質(zhì)的分離。按分子(fēnzǐ)大小的先后出柱，基本上按分子(fēnzǐ)量由大到小的順序流出柱體，故稱“分子篩”色譜。第六十一頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論透析法:利用小分子物質(zhì)在溶液中可通過(guò)半透膜,而大分子物質(zhì)不能通過(guò)半透膜的性質(zhì)達(dá)到分離(fēnlí)的方法。分餾法：用以分離液體混合物的一種方法。升華法：第六十二頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論溶劑提取(tíqǔ)法提取方法水蒸氣蒸餾法提系統(tǒng)溶劑分離法取兩相溶劑萃取法分沉淀法離分離純化吸附法方鹽析法法透析法升華法分餾法

色譜分離法小結(jié)第六十三頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論學(xué)習(xí)(xuéxí)目標(biāo)說(shuō)出四大(sìdà)光譜的原理、基本概念等第六十四頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論第五節(jié)結(jié)構(gòu)(jiégòu)鑒定方法簡(jiǎn)介在對(duì)化合物進(jìn)行提取、分離、精制成為單體(dāntǐ)化合物后，必須了解：1、化合物的理化性質(zhì)2、查閱資料，進(jìn)行綜合分析，縮小搜索范圍第六十五頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論鑒定化合物的一般(yībān)程序：1、確定純度2、測(cè)定物理常數(shù)(chángshù)3、確定分子量、分子式4、進(jìn)行波譜分析5、確定結(jié)構(gòu)式第六十六頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論一、紫外光譜(guāngpǔ)

UV(UltravioletabsorptionSpectrum)1、測(cè)定(cèdìng)范圍：紫外：200－400nm可見(jiàn)：400－760nm

常用(chánɡyònɡ)范圍：200－600nm第六十七頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論2、原理(yuánlǐ)：基于分子中的電子因光照射引起價(jià)電子躍遷，即由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)而產(chǎn)生紫外吸收。其中：ππ*，nπ*躍遷引起的吸收光譜出現(xiàn)在200-600nm的區(qū)域第六十八頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論ππ*σnn*ΔE各種(ɡèzhǒnɡ)化學(xué)鍵之間ΔE示意圖第六十九頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論3、適用范圍：分子中含有共軛雙鍵、發(fā)色團(tuán)以及(yǐjí)具有共軛體系的助色團(tuán)的化合物4、推斷(tuīduàn)基團(tuán)：（1）分子中是否含有不飽和鍵，尤其是含有共軛雙鍵、α、β不飽和羰基以及芳香化合物。（2）還可推斷化合物的骨架類(lèi)型第七十頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論200300400λmaxⅡⅠA黃酮類(lèi)化合物在甲醇(jiǎchún)中的紫外吸收光譜第七十一頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論二、紅外光譜(guāngpǔ)

IR（InfraredabsorptionSpectrum)1、測(cè)定范圍：紅外光譜(guāngpǔ)區(qū)ν4000－625cm-1或2.5－16um（1）特征頻率區(qū)：4000-1333cm-1（2）指紋區(qū)：1333-625cm-1第七十二頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論3、適用范圍可適用(shìyòng)于任何天然化合物4、推斷基團(tuán)（1）許多官能團(tuán)：羥基、羰基、氨基等（2）由指紋區(qū)進(jìn)行(jìnxíng)真?zhèn)舞b別2、原理：基于分子中價(jià)鍵可因紅外光譜照射產(chǎn)生伸縮振動(dòng)(zhèndòng)和彎曲振動(dòng)(zhèndòng)而產(chǎn)生紅外光譜。第七十三頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論0300020001000600百分(bǎifēn)透光率100ν.cm-14000第七十四頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論三、核磁共振(hécíɡònɡzhèn)

NMR（NuclearMagneticResonance)分類(lèi)(fēnlèi)1、氫核磁共振(hécíɡònɡzhèn)（1H－NMR）2、碳核磁共振（13C－NMR）NMR是在磁場(chǎng)的作用下，以射頻進(jìn)行掃射，由具有磁矩的原子核（1H、13C）產(chǎn)生能級(jí)躍遷而獲得共振信號(hào)。3、二維核磁共振（2D－NMR)第七十五頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論（一）氫核磁共振(hécíɡònɡzhèn)（1H－NMR）1H具有最大的峰度比和較高的信號(hào)(xìnhào)靈敏度，用三個(gè)重要的參數(shù)來(lái)判斷下列情況：（1）1H的類(lèi)型（2）1H的數(shù)目（3）相鄰原子或原子團(tuán)的情況第七十六頁(yè)，共八十六頁(yè)。天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論1