2023學(xué)年廣東省肇慶聯(lián)盟?;瘜W(xué)高二下期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題(含解析)_第1頁(yè)
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、通常人們把拆開(kāi)1mol某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能?,F(xiàn)給出化學(xué)鍵的鍵能(見(jiàn)下表):化學(xué)鍵H—HCl—ClCl—H鍵能/(kJ·mol-1)436243431請(qǐng)計(jì)算H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)的反應(yīng)熱()A.+862kJ·mol-1 B.+679kJ·mol-1 C.-183kJ·mol-1 D.+183kJ·mol-12、用價(jià)層電子對(duì)互斥理論預(yù)測(cè)H2O和BF3的立體結(jié)構(gòu),兩個(gè)結(jié)論都正確的是()A.直線形;三角錐形B.V形;三角錐形C.直線形;平面三角形D.V形;平面正三角形3、下列對(duì)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的描述不正確的是A.乙醇使酸性KMnO4溶液褪色,是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)B.將苯加入溴水中,振蕩后水層接近無(wú)色,是因?yàn)榘l(fā)生了取代反應(yīng)C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)D.甲烷與氯氣混合,光照一段時(shí)間后黃綠色消失,是因?yàn)榘l(fā)生了取代反應(yīng)4、根據(jù)下列性質(zhì)判斷所描述的物質(zhì)可能屬于分子晶體的是()A.熔點(diǎn)1070℃,易溶于水,水溶液能導(dǎo)電B.熔點(diǎn)1128℃,沸點(diǎn)4446℃,硬度很大C.熔點(diǎn)10.31℃,液態(tài)不導(dǎo)電,水溶液能導(dǎo)電D.熔點(diǎn)97.81℃,質(zhì)軟,導(dǎo)電,密度0.97g/cm35、某有機(jī)物的分子式為C9H10O3。它有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列四個(gè)條件的同分異構(gòu)體有①能與Na2CO3溶液反應(yīng),但是不能生成氣體;②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③能發(fā)生水解反應(yīng);④該有機(jī)物是苯的二取代物。A.4種 B.5種 C.6種 D.7種6、下列分子中心原子是sp2雜化的是()A.PBr3 B.CH4 C.BF3 D.H2O7、碘單質(zhì)在水溶液中溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,這是因?yàn)椋ǎ〢.CCl4與I2分子量相差較小,而H2O與I2分子量相差較大B.CCl4與I2都是直線型分子,而H2O不是直線型分子C.CCl4和I2都不含氫元素,而H2O中含有氫元素D.CCl4和I2都是非極性分子,而H2O是極性分子8、某小組同學(xué)用如圖裝置研究鋼鐵在海水中的腐蝕與防腐(1中鐵片為生鐵)。下列說(shuō)法正確的是A.1中只發(fā)生化學(xué)腐蝕 B.2中發(fā)生的是析氫腐蝕C.3為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法 D.鋼鐵被腐蝕的速率:2>1>39、下列過(guò)程中,沒(méi)有發(fā)生氧化還原反應(yīng)的是()A.鉆木取火 B.青銅器生銹 C.燃放煙花爆竹 D.利用焰色反應(yīng)檢驗(yàn)Na+10、已知A、B、D、E均為中學(xué)化學(xué)中的常見(jiàn)物質(zhì),它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物略去),則下列有關(guān)物質(zhì)的推斷不正確的是A.若A是鐵,則E可能為稀硝酸B.若A是CuO,E是碳,則B為COC.若A是NaOH溶液,E是CO2,則B為NaHCO3D.若A是AlCl3溶液,E可能是氨水11、下列敘述中正確的是()A.能使?jié)櫇竦牡矸跭I試紙變成藍(lán)色的物質(zhì)一定是Cl2B.液溴易揮發(fā),在存放液溴的試劑瓶中應(yīng)加水封C.某溶液加入CCl4,CCl4層顯紫色,證明原溶液中存在I-D.某溶液加入BaCl2溶液,產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀,該溶液一定含有Ag+12、下列有關(guān)煤、石油、天然氣等資源的說(shuō)法正確的是A.石油裂解得到的汽油是純凈物B.煤的氣化就是將煤在高溫條件由固態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)是物理變化過(guò)程C.煤就是碳,屬于單質(zhì)D.天然氣是一種清潔的化石燃料13、有下列幾種高分子化合物:①②③④,其中是由兩種不同的單體聚合而成的是()A.③ B.③④ C.①② D.④14、有機(jī)物對(duì)乙烯基苯甲酸(結(jié)構(gòu)如圖)在醫(yī)藥合成中有著廣泛的用途。下列而關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是()A.該化含物中含氧官能團(tuán)為酯基B.該化臺(tái)物中的所有碳原子一定處于同一平面內(nèi)C.該化合物可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.該化合物的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的共3種15、PbO2、KMnO4、Cl2、FeCl3、CuCl2的氧化性依次減弱。下列反應(yīng)在水溶液中不可能發(fā)生的是()A.Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+B.10Cl-+2MnO4-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2OC.2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-D.5Pb2++2MnO4-+2H2O=5PbO2↓+2Mn2++4H+16、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.羥基的電子式: B.CH2F2的電子式:C.對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:CH2CH217、下列說(shuō)法不正確的是A.Na2O2的電子式:B.金屬鈉著火時(shí),用細(xì)沙覆蓋滅火C.氯水、氯氣、液氯均能與硝酸銀溶液反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀D.研究方法是觀察法18、“異丙苯氧化法”生產(chǎn)丙酮和苯酚的合成路線如下,各反應(yīng)的原子利用率均為100%。下列說(shuō)法正確的是A.X的分子式為C3H8 B.Y與異丙苯可用酸性KMnO4溶液鑒別C.CHP與CH3COOH含有相同的官能團(tuán) D.可以用分液的方法分離苯酚和丙酮19、下列說(shuō)法不正確的是A.分子式為C5H10O2的羧酸共有3種B.分子式為C3H9N的異構(gòu)體共有4個(gè)C.某烷烴CnH2n+2的一個(gè)分予中,含有共價(jià)鍵的數(shù)目是3n+1D.某烷烴CnH2n+2的一個(gè)分子中,含有非極性鍵的數(shù)目是n-120、已知反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是()A.鐵能與硫酸發(fā)生反應(yīng),故不能用鐵制容器貯存濃硫酸B.Al可替換CO置換出Fe,說(shuō)明Al比Fe活潑,并且只能和酸反應(yīng)置換出氫氣C.俗稱(chēng)磁性氧化鐵,在空氣中受熱可轉(zhuǎn)化為D.碳鋼主要是由和碳組成的合金21、下列有關(guān)糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)的說(shuō)法中,不正確的是A.灼燒蠶絲織物有燒焦羽毛的氣味B.油脂是產(chǎn)生能量最高的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)C.將碘化鉀溶液滴在土豆片上,可觀察到藍(lán)色D.利用油脂在堿性條件下的水解,可以制肥皂22、只用一種試劑便可將苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4種無(wú)色液體進(jìn)行鑒別,這種試劑是①銀氨溶液②新制的Cu(OH)2懸濁液③NaOH溶液④溴水A.僅①④ B.僅②③C.①②③④ D.僅①②④二、非選擇題(共84分)23、(14分)酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過(guò)以下方法合成:(1)化合物D中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_________________和_____________________。(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________;由B→C的反應(yīng)類(lèi)型是____________。(3)寫(xiě)出C→D的反應(yīng)方程式____________________________________。(4)B的同分異構(gòu)體有多種,其中同時(shí)滿足下列條件的有_____種。I.屬于芳香族化合物II.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)III.其核磁共振氫譜有5組波峰,且面積比為1:1:1:1:3(5)請(qǐng)寫(xiě)出以甲苯為原料制備化合物的合成路線流程圖____(無(wú)機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:。24、(12分)已知A、B、C、D、E、F為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素,A與B,C、D與E分別位于同一周期。A原子L層上有2對(duì)成對(duì)電子,B、C、D的核外電子排布相同的簡(jiǎn)單離子可形成一種C3DB6型離子晶體X,CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體。(1)寫(xiě)出A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式:_______________________________。F的離子電子排布式:__________。(2)寫(xiě)出X涉及化工生產(chǎn)中的一個(gè)化學(xué)方程式:______________________。(3)試解釋工業(yè)冶煉D不以DE3而是以D2A3為原料的原因:_____________。(4)CE、FA的晶格能分別為786kJ·mol-1、3401kJ·mol-1,試分析導(dǎo)致兩者晶格能差異的主要原因是___________________________。(5)F與B可形成離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。F與B形成的離子化合物的化學(xué)式為_(kāi)_______________;該離子化合物晶體的密度為ag·cm-3,則晶胞的體積是____________________(只要求列出算式)。25、(12分)己二酸主要用于生產(chǎn)尼龍66鹽、合成樹(shù)脂及增塑劑等。已二酸的合成路線如下:制備己二酸的裝置示意圖如圖所示(加熱和夾持裝置等略)。實(shí)驗(yàn)步驟:I.己二酸的制備連裝好裝置后,通過(guò)瓶口b慢慢滴加1.5g環(huán)已醇至適量KMnO4和NaOH的混合溶液中,然后塞上帶有溫度計(jì)的膠塞,再用沸水浴加熱數(shù)分鐘。II.分離提純趁熱過(guò)濾,收集濾液,用少量熱水洗滌濾渣2次,合并濾液和洗滌液,邊攪拌邊滴加濃鹽酸至溶液呈強(qiáng)酸性,小心加熱蒸發(fā)濃縮至10mL左右,在冷水浴中冷卻,析出已二酸粗品。回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出儀器a的名稱(chēng):______________。(2)分離提純過(guò)程中滴加的濃鹽酸的作用是______________。(3)將已二酸粗品提純的方法是_______________。A.過(guò)濾

B.萃取

C.重結(jié)晶

D.蒸餾(4)步驟II中過(guò)濾時(shí)需要用到的玻璃儀器有玻璃棒____、_____。洗滌濾渣的目的是__________。(5)若制得純已二酸的質(zhì)量為1.5g,則己二酸的產(chǎn)率為_(kāi)_________。26、(10分)某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來(lái)測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇酚酞作指示劑。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:(1)滴定終點(diǎn)的判斷:溶液由_____________。(2)下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是(_____)A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)(3)若滴定開(kāi)始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如圖所示,則所用鹽酸溶液的體積為_(kāi)________mL。(4)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度平均耗用鹽酸體積/mL第一次25.000.0026.15①V=__________第二次25.000.5630.30第三次25.000.2026.35②依據(jù)上表數(shù)據(jù)計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度________(計(jì)算結(jié)果取4位有效數(shù))。27、(12分)某化學(xué)小組采用類(lèi)似制乙酸乙酯的裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯:已知:密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品:采用如圖1所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,導(dǎo)管B的作用是_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制備精品:①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機(jī)酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用________洗滌(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從____口(填字母)進(jìn)入。蒸餾時(shí)加入生石灰,目的是______________________________________。③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在______左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸餾時(shí)從70℃開(kāi)始收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉c.測(cè)定沸點(diǎn)28、(14分)甲醇是一種可再生能源,具有開(kāi)發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,工業(yè)上采用如下反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)(1)分析該反應(yīng)并回答下列問(wèn)題:①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=____________。②下列選項(xiàng)能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)有__________(填序號(hào))。A.2v(正)(H2)=v(逆)(CO)B.一定條件下,單位時(shí)間內(nèi)消耗2molH2的同時(shí)生成1molCH3OHC.恒溫、恒容時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化D.恒溫、恒容時(shí),容器內(nèi)混合氣體的密度不再變化E.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化(2))下圖是該反應(yīng)在不同溫度下CO轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化曲線:①該反應(yīng)的△H________0(填“>”、“<”或“=”)。②T1和T2溫度下的平衡常數(shù):K1________K2(填“>”、“<”或“=”)。(3)某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______________。(4)已知在常溫常壓下:①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)ΔH1=-1275.6kJ/mol②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH2=-566.0kJ/mol③H2O(g)=H2O(l)ΔH3=-44.0kJ/mol寫(xiě)出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式________________________。(5)2009年10月,中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所在甲醇燃料電池技術(shù)方面獲得新突破,組裝出了自呼吸電池及主動(dòng)式電堆。甲醇燃料電池的工作原理如圖所示。①該電池工作時(shí),b口通入的物質(zhì)為_(kāi)_________(填化學(xué)式,下同),c口通入的物質(zhì)為_(kāi)_________。②該電池正極的電極反應(yīng)式為_(kāi)______________。29、(10分)納米級(jí)Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下述為制取Cu2O的兩種方法:方法a:用炭粉在高溫條件下還原CuO方法b:電解法,反應(yīng)為2Cu+H2OCu2O+H2↑(1)已知:①2Cu(s)

+12O2

(g)=Cu2O(s)

△H1②C(s)+12O2

(g)=CO(g)

△H2③Cu(s)+12O2

(g)=

CuO(s)

△H3則方法a中反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:_________________。(2)方法b是用肼燃料電池為電源,通過(guò)離子交換膜電解法控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O裝置如圖所示:①如圖裝置中D電極應(yīng)連______電極。(填“A”或“B”)②該離子交換膜為_(kāi)_____離子交換膜(填“陰”或“陽(yáng)”),該電解池的B極反應(yīng)式為:

______。③C極反應(yīng)式為:__________。(3)在相同體積的恒容密閉容器中,用以上方法制得的兩種Cu2O分別進(jìn)行催化分解水的實(shí)驗(yàn):2H2O2H2(g)+O2(g)

△H>0

,水蒸氣的濃度隨時(shí)間t變化如表所示:根據(jù)上述數(shù)據(jù)分析:①催化劑的效率:實(shí)驗(yàn)①_______實(shí)驗(yàn)②(填“>”或“<”);②通過(guò)實(shí)驗(yàn)①、③分析,

T1______T2(填“>”或“<”);③實(shí)驗(yàn)①、②、③的化學(xué)平衡常數(shù)K1、K2、K3的大小關(guān)系為:_________。

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【答案解析】

反應(yīng)熱=反應(yīng)物的總鍵能﹣生成物的總鍵能=436kJ/mol+243kJ/mol﹣431kJ/mol×2=﹣183.0kJ/mol,故選C。2、D【答案解析】分析:H2O中中心原子O上的孤電子對(duì)數(shù)為12×(6-2×1)=2,成鍵電子對(duì)數(shù)為2,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+2=4,VSEPR模型為四面體形,略去O上的兩對(duì)孤電子對(duì),H2O為V形;BF3中中心原子B上的孤電子對(duì)數(shù)為12×(3-3×1)=0,成鍵電子對(duì)數(shù)為3,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為0+3=3,VSEPR模型為平面正三角形,B詳解:H2O中中心原子O上的孤電子對(duì)數(shù)為12×(6-2×1)=2,成鍵電子對(duì)數(shù)為2,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+2=4,VSEPR模型為四面體形,略去O上的兩對(duì)孤電子對(duì),H2O為V形;BF3中中心原子B上的孤電子對(duì)數(shù)為12×(3-3×1)=0,成鍵電子對(duì)數(shù)為3,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為0+3=3,VSEPR模型為平面正三角形,B上沒(méi)有孤電子對(duì),BF3點(diǎn)睛:本題考查價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子的空間構(gòu)型,理解價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子空間構(gòu)型的步驟是解題的關(guān)鍵。當(dāng)中心原子上沒(méi)有孤電子對(duì)時(shí),分子的空間構(gòu)型與VSEPR模型一致;當(dāng)中心原子上有孤電子對(duì)時(shí),分子的空間構(gòu)型與VSEPR模型不一致。3、B【答案解析】試題分析:A.甲苯可被酸性高錳酸鉀氧化生成苯甲酸,故A正確;B.苯與溴水不反應(yīng),可與液溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng),因溴易溶于苯,可萃取溴,但沒(méi)有反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.乙烯含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;D.己烷為飽和烴,可發(fā)生取代反應(yīng),與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),故D正確;故選B??键c(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。4、C【答案解析】

A.熔點(diǎn)1070℃,熔點(diǎn)高,不符合分子晶體的特點(diǎn),故A錯(cuò)誤;B.熔點(diǎn)1128℃,沸點(diǎn)4446℃,硬度很大,屬于離子晶體或原子晶體或金屬晶體的特點(diǎn),分子晶體分子間只存在分子間作用力,熔沸點(diǎn)低,故B錯(cuò)誤;C.熔點(diǎn)10.31℃,熔點(diǎn)低,符合分子晶體的熔點(diǎn)特點(diǎn),液態(tài)不導(dǎo)電,只存在分子,水溶液能導(dǎo)電,溶于水后,分子被水分子離解成自由移動(dòng)的離子,如CH3COOH?CH3COO?+OH?,有自由移動(dòng)的離子,就能導(dǎo)電,故C正確;D.熔點(diǎn)97.81℃,質(zhì)軟、導(dǎo)電、密度0.97g/cm3,是金屬鈉的物理性質(zhì),金屬鈉屬于金屬晶體,故D錯(cuò)誤;答案選C。5、C【答案解析】

①能與Na2CO3溶液反應(yīng),但是不能生成氣體,說(shuō)明含有酚羥基;②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說(shuō)明苯環(huán)上有兩種等效氫原子;③能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明含有酯基;④該有機(jī)物是苯的二取代物,說(shuō)明苯環(huán)上含兩個(gè)取代基,所以苯環(huán)上的兩個(gè)取代基處于對(duì)位,其中一個(gè)是羥基,另一個(gè)是含有酯基的基團(tuán),可以是-COOCH2CH3,-CH2COOCH3,HCOOCH2CH2-,HCOOCH(CH3)-,-OOCCH2CH3,CH3COOCH2-,共六種,故選C。6、C【答案解析】

A.P原子雜化軌道數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=3+=4,P采用sp3雜化,選項(xiàng)A不符合題意;B.C原子雜化軌道數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=4+=4,C采用sp3雜化,選項(xiàng)B不符合題意;C.B原子雜化軌道數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=3+=3,B采用sp2雜化,選項(xiàng)C符合題意;D.O原子雜化軌道數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=2+=4,O采用sp3雜化,選項(xiàng)D不符合題意;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了原子雜化類(lèi)型的判斷,原子雜化類(lèi)型的判斷是高考熱點(diǎn),根據(jù)“雜化軌道數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)”是解答本題的關(guān)鍵。7、D【答案解析】

根據(jù)相似相溶原理可知極性分子組成的溶質(zhì)易溶于極性分子組成的溶劑,難溶于非極性分子組成的溶劑;非極性分子組成的溶質(zhì)易溶于非極性分子組成的溶劑,難溶于極性分子組成的溶劑?!绢}目詳解】CCl4和I2都是非極性分子,而H2O是極性分子,根據(jù)相似相溶原理可知碘單質(zhì)在水溶液中溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,與相對(duì)分子質(zhì)量、是否是直線形分子、是否含有氫元素等沒(méi)有直接的關(guān)系,故選D。8、D【答案解析】

A.1中鐵片為生鐵,生鐵表面形成無(wú)數(shù)個(gè)原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕,A錯(cuò)誤;B.2中電解質(zhì)溶液呈中性,發(fā)生的是吸氧腐蝕,B錯(cuò)誤;C.3為電解池裝置,為外加電源的陰極保護(hù)法,C錯(cuò)誤;D.鋼鐵被腐蝕的速率順序?yàn)樽髟姵氐呢?fù)極、化學(xué)腐蝕、作電解池的陰極,為2>1>3,D正確;答案為D。9、D【答案解析】

A、鉆木取火,木材發(fā)生燃燒,C、O元素的化合價(jià)發(fā)生變化,發(fā)生氧化還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;B、青銅器生銹,Cu失去電子化合價(jià)升高,發(fā)生氧化還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、燃放煙花爆竹,火藥與氧氣發(fā)生反應(yīng),發(fā)生氧化還原反應(yīng),C錯(cuò)誤;D、焰色反應(yīng)檢驗(yàn)Na+,沒(méi)有新物質(zhì)生成不屬于化學(xué)變化,不發(fā)生氧化還原反應(yīng),D正確;故選D。10、D【答案解析】

A、如果A是Fe,E為稀硝酸,B為Fe(NO3)3,D為Fe(NO3)2,F(xiàn)e(NO)3和Fe反應(yīng)生成Fe(NO3)2,F(xiàn)e(NO3)2和硝酸反應(yīng)生成Fe(NO3)3,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說(shuō)法正確;B、C+CuO=Cu+CO2,過(guò)量的C和CO2發(fā)生反應(yīng):C+CO2=2CO,因此B為CO,D為CO2,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說(shuō)法正確;C、2NaOH+CO2(少量))=Na2CO3+H2O,NaOH+CO2(過(guò)量)=NaHCO3、2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說(shuō)法正確;D、氫氧化鋁溶于強(qiáng)堿,不溶于弱堿,無(wú)論氨水是否過(guò)量,生成都是氫氧化鋁沉淀,不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說(shuō)法錯(cuò)誤。答案選D。11、B【答案解析】A、能使?jié)櫇竦牡矸跭I試紙變成藍(lán)色的物質(zhì)不一定是Cl2,凡是能把碘化鉀氧化生成單質(zhì)碘的氣體均可,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、液溴易揮發(fā),因此在存放液溴的試劑瓶中應(yīng)加水封防止液溴揮發(fā),選項(xiàng)B正確;C、某溶液加入CCl4,CCl4層顯紫色,證明原溶液中存在單質(zhì)碘,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、向溶液中含有SO32-、SO42-時(shí),加入酸化的Ba(NO3)2也會(huì)出現(xiàn)白色沉淀,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。12、D【答案解析】

A.汽油是C5~C11的烴類(lèi)混合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.煤的氣化指的是高溫下與水蒸氣的化學(xué)反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.煤是由有機(jī)物和少量無(wú)機(jī)物組成的復(fù)雜混合物,其組成以碳元素為主,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.天然氣是一種清潔的化石燃料,主要成分為甲烷,D項(xiàng)正確;答案選D。13、B【答案解析】

①是由CH2=CHCl發(fā)生加聚反應(yīng)生成;②是由發(fā)生加聚反應(yīng)生成;③是由和HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)生成;④是由CH2=CH2和CH2=CH—CH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成;因此③④是由兩種不同的單體聚合而成的;答案:B【答案點(diǎn)睛】加聚反應(yīng)單體尋找方法:凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其它原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩半鏈閉合即可;凡鏈節(jié)主鏈上只有四個(gè)碳原子(無(wú)其它原子)且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物,其單體必為兩種,在中間畫(huà)線斷開(kāi),然后將四個(gè)半鍵閉合;凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物,其規(guī)律是“見(jiàn)雙鍵,四個(gè)碳,無(wú)雙鍵,兩個(gè)碳”畫(huà)線斷開(kāi),然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換。14、C【答案解析】根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,其中含氧官能團(tuán)為羧基,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)苯和乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)知,該化合物分子中所有碳原子不一定共平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該化合物含有羧基、碳碳雙鍵和苯環(huán),碳碳雙鍵和苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反應(yīng),羧基和苯環(huán)均可發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;該化合物的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的有:羧基和乙烯基位于鄰、間位,酯基與乙烯基位于鄰、間、對(duì)位等,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案為C。15、D【答案解析】

由題意知:PbO2、KMnO4、Cl2、FeCl3、CuCl2的氧化性依次減弱,依據(jù)氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性判斷解答。【題目詳解】A.Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,反應(yīng)中Fe3+為氧化劑,Cu2+為氧化產(chǎn)物,F(xiàn)e3+氧化性大于Cu2+氧化性,符合規(guī)律,A不符合題意,;B.10Cl-+2MnO4-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,反應(yīng)中MnO4-為氧化劑,氯氣為還原劑,MnO4-氧化性強(qiáng)于氯氣,符合規(guī)律,B不符合題意;C.2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,反應(yīng)中氯氣為氧化劑,F(xiàn)e3+為氧化產(chǎn)物,氯氣的氧化性強(qiáng)于Fe3+,符合規(guī)律,C不符合題意;D.5Pb2++2MnO4-+2H2O=5PbO2↓+2Mn2++4H+,反應(yīng)中MnO4-為氧化劑,PbO2為氧化產(chǎn)物,MnO4-氧化性強(qiáng)于PbO2,與題干不吻合,D符合題意;故合理選項(xiàng)是D。【答案點(diǎn)睛】本題考查離子反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)的正誤判斷,準(zhǔn)確判斷氧化劑、氧化產(chǎn)物,熟悉氧化還原反應(yīng)強(qiáng)弱規(guī)律是解題關(guān)鍵。16、A【答案解析】

A.羥基是電中性基團(tuán),氧原子與氫原子以1對(duì)共用電子對(duì)連接,電子式為,故A正確;B.CH2F2的電子式中,氟原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其正確的電子式為:,故B錯(cuò)誤;C.對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故C錯(cuò)誤;D.乙烯分子內(nèi)含有碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)式為,故D錯(cuò)誤;故答案為A。17、A【答案解析】

A.在過(guò)氧化鈉中,氧氧之間共用著一對(duì)電子,正確的電子式為故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.細(xì)沙和金屬鈉之間不反應(yīng),金屬鈉著火時(shí),可以用細(xì)沙覆蓋隔絕氧氣來(lái)滅火,故B項(xiàng)正確;C.氯水、氯氣、液氯均可與水或在水溶液中生成氯離子,加入硝酸銀溶液都可生成氯化銀沉淀,故C項(xiàng)正確;D.圖示表示的是一同學(xué)正在聞物質(zhì)的氣味,根據(jù)學(xué)生的操作可以知道該學(xué)生除了聞氣味,還可以觀察到氣體的顏色,故D項(xiàng)正確。故答案為A。18、B【答案解析】

A.根據(jù)圖示可知X和Y發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生異丙苯,則X是丙烯,分子式是C3H6,A錯(cuò)誤;B.Y是苯與酸性KMnO4溶液不能反應(yīng),而異丙苯由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子,可以被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,因此可以用KMnO4溶液鑒別二者,B正確;C.CHP含有的官能團(tuán)是-C-O-OH,而CH3COOH含有的官能團(tuán)是羧基,所以二者的官能團(tuán)不相同,C錯(cuò)誤;D.苯酚在室溫下在水中溶解度不大,但容易溶于丙酮中,因此不能通過(guò)分液的方法分離,C錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。19、A【答案解析】試題分析:C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體為丁烷中的1個(gè)H原子被-COOH奪取,即由丁基與-COOH構(gòu)成,其同分異構(gòu)體數(shù)目與丁基異構(gòu)數(shù)目相等,已知丁基共有4種,可推斷分子式為C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體數(shù)目也有4種??键c(diǎn):同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體20、C【答案解析】

A項(xiàng)、鐵在冷的濃硫酸中能鈍化,可用鐵制容器貯存濃硫酸,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、Al比Fe活潑,鋁與四氧化三鐵高溫下發(fā)生置換反應(yīng)生成鐵和氧化鋁,鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)也能得到氫氣,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、FeO在空氣中受熱,+2價(jià)鐵元素被氧化為+3價(jià)鐵元素,生成四氧化三鐵,故C正確;D項(xiàng)、碳鋼主要是由鐵和碳組成的鐵合金,故D錯(cuò)誤;故選C。21、C【答案解析】

A.蠶絲主要成分是蛋白質(zhì);B.油脂是產(chǎn)生能量最高的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì);C.碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色;D.油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯,可在堿性條件下水解?!绢}目詳解】A.蠶絲主要成分是蛋白質(zhì),灼燒有燒焦羽毛氣味,選項(xiàng)A正確;B.產(chǎn)生能量最高的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)為油脂,1g油脂完全氧化放出的熱量大約是糖或蛋白質(zhì)的2倍,選項(xiàng)B正確;C.土豆中含有淀粉,碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色,KI遇淀粉不會(huì)呈藍(lán)色,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯,可在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油,常用于制造肥皂,選項(xiàng)D正確。答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)的性質(zhì)和應(yīng)用,題目難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累,注意皂化反應(yīng)的定義,淀粉用于檢驗(yàn)I2,不是檢驗(yàn)碘元素。22、D【答案解析】

①苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,乙醛可被銀氨溶液氧化,苯酚與銀氨溶液不反應(yīng),可鑒別,故①正確;②苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,乙醛可被新制的Cu(OH)2懸濁液氧化,苯酚與氫氧化銅不反應(yīng),可鑒別,故②正確;③NaOH溶液與苯酚反應(yīng)無(wú)明顯現(xiàn)象,不能鑒別苯酚和乙醛,故③錯(cuò)誤;④苯、苯酚溶液、四氯化碳、乙醛與溴水混合的現(xiàn)象分別為:分層后有色層在上層、白色沉淀、分層后有色層在下層,溴水褪色,現(xiàn)象不同,可鑒別,故④正確.所以D選項(xiàng)是正確的.【答案點(diǎn)睛】苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,苯酚可與氫氧化鈉、溴水反應(yīng),乙醛具有還原性,可被氧化劑氧化,以此解答該題。二、非選擇題(共84分)23、羰基(酮基)溴原子取代反應(yīng)10【答案解析】考查了有機(jī)物的合成、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、限制條件同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。(1)化合物D()中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為羰基(酮基)和溴原子;(2)對(duì)比D、F結(jié)構(gòu)與E的分子式,可知D中-Br被-CN取代生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;對(duì)比B、C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B中-Cl為苯基取代生成C,同時(shí)還生成HCl,由B→C的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng);(3)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,C中甲基上H原子被Br原子取代生成D,屬于取代反應(yīng),故其反應(yīng)方程式為:;(4)屬于芳香族化合物說(shuō)明含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中存在醛基;分子中含有其核磁共振氫譜有5組波峰,說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中存在5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且面積比為1:1:1:1:3,說(shuō)明苯環(huán)側(cè)鏈上含有3個(gè),根據(jù)定二移一原則,即、、、、、、、、、共有10種同分異構(gòu)體;(5)甲苯與Br2/PCl3發(fā)生取代反應(yīng)生成,與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,再根據(jù)①NaOH/②HCl得到,與NaOH的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成,最后與在濃硫酸的作用下生成。其合成路線流程圖為:。點(diǎn)睛:本題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),特別是有限制條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),如本題中的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)需要根據(jù)限定條件寫(xiě)出的零部件,再進(jìn)行組裝并進(jìn)行定二移一的原則進(jìn)行書(shū)寫(xiě)。24、2s22p41s22s22p63s23p62Al2O3(熔融)4Al+3O2↑Al2O3為離子晶體(或者離子化合物),而AlCl3為分子晶體(或者共價(jià)化合物)CaO晶體中Ca2+、O2-帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na+、Cl-帶的電荷數(shù)CaF24×78g?【答案解析】

A原子L層上有2對(duì)成對(duì)電子,說(shuō)明A是第二周期元素,L層上s軌道有兩個(gè)成對(duì)電子,p軌道上有4個(gè)電子,所以A為O;因?yàn)锳、B位于同一周期,故B也是第二周期元素,又B可形成離子晶體C3DB6,故B為F;又因?yàn)镃、D與E分別位于同一周期,故前20號(hào)元素中C、D與E只能位于第三周期。在C3DB6中,F(xiàn)是負(fù)一價(jià),故C只能為正一價(jià),則D是正三價(jià),所以C是Na,D是Al。再結(jié)合CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體,故E為Cl,F(xiàn)為Ca。據(jù)此解答。【題目詳解】(1)由題干分析可知,A為O,F(xiàn)為Ca,所以A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式:2s22p4;F的離子電子排布式:1s22s22p63s23p6;(2)電解鋁工業(yè)中常加入冰晶石來(lái)降低Al2O3的熔融溫度,反應(yīng)方程式為:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;(3)因?yàn)锳l2O3為離子晶體,熔融狀態(tài)可導(dǎo)電,而AlCl3為分子晶體,熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,故工業(yè)上工業(yè)冶煉Al不以AlCl3而是以Al2O3為原料;(4)因?yàn)镃a2+和Cl-電子層結(jié)構(gòu)相同,O2-和Na+電子層結(jié)構(gòu)相同,且Ca2+、O2-帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na+、Cl-,故NaCl晶格能低于CaO晶格能;(5)從所給晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知其中F-全在內(nèi)部,有8個(gè),Ca2+有6×12+8×18=4,故形成的離子化合物的化學(xué)式為CaF2;CaF2晶體的密度為ag·25、直形冷凝管(或冷凝管)將己二酸鈉完全轉(zhuǎn)化為己二酸C燒杯漏斗減少己二酸鈉的損失,提高己二酸的產(chǎn)量68.5%【答案解析】分析:(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖及常見(jiàn)的儀器分析;(2)根據(jù)己二酸的酸性弱于鹽酸分析;(3)根據(jù)已二酸常溫下為固體,溫度較低時(shí)會(huì)從溶液中析出分析;(4)根據(jù)過(guò)濾操作分析;濾渣中含有己二酸鈉;(5)根據(jù)實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值計(jì)算產(chǎn)率。詳解:(1)由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,圖中儀器a的名稱(chēng)是直形冷凝管(或冷凝管);(2)濃鹽酸是強(qiáng)酸,酸性強(qiáng)于己二酸,分離提純過(guò)程中滴加的濃鹽酸的作用是將己二酸鈉完全轉(zhuǎn)化為己二酸;(3)因?yàn)榧憾岢叵聻楣腆w,溫度較低時(shí)會(huì)從溶液中析出,所以將已二酸粗品提純的方法是重結(jié)晶,答案選C;(4)步驟II中過(guò)濾時(shí)需要用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯和漏斗;濾渣中含有己二酸鈉,因此洗滌濾渣的目的是減少己二酸鈉的損失,提高己二酸的產(chǎn)量;(5)根據(jù)原子守恒可知生成己二酸的質(zhì)量為1.5g100×146=2.19g,所以產(chǎn)率是1.5g/2.19g×100%=68.點(diǎn)睛:本題以已二酸的制備為載體,考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作、關(guān)系式計(jì)算等,題目難度中等,掌握實(shí)驗(yàn)原理是解答的關(guān)鍵,是對(duì)學(xué)生分析能力、計(jì)算能力和綜合能力的考查。26、溶液恰好由淺紅色變成無(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色D26.1027.350.1046mol/l【答案解析】

(1)因堿遇酚酞變紅,酸遇酚酞不變色,所以滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色變化應(yīng)為由淺紅色變成無(wú)色。(2)利用c(堿)=進(jìn)行分析:A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,消耗酸的體積增大;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥,無(wú)影響;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取酸的體積增大;D.讀取鹽酸體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),讀數(shù)偏小,滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),讀數(shù)偏大,則差值偏小,即讀取的消耗酸的體積偏小。(3)由圖可知,開(kāi)始V=0.20mL,結(jié)束時(shí)V=26.30mL,則所用鹽酸溶液的體積為26.30mL-0.20mL。(4)①由三次鹽酸溶液的體積可知,平均值為;②根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,舍去第2組數(shù)據(jù),然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸)=26.15mL,由c(堿)=代入數(shù)據(jù)求解?!绢}目詳解】(1)因堿遇酚酞變紅,滴定終點(diǎn)時(shí)觀察錐形瓶中溶液的顏色由淺紅色變成無(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色,則達(dá)到滴定終點(diǎn)。答案為:溶液恰好由淺紅色變成無(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色;(2)由c(堿)=可知,A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,消耗酸的體積增大,則c(堿)偏大,A不合題意;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥,無(wú)影響,B不合題意;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,消耗酸的體積增大,則c(堿)偏大,故C不合題意;D.讀取鹽酸體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),讀數(shù)偏小,滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),讀數(shù)偏大,則差值偏小,即讀取的消耗酸的體積偏小,所以c(堿)偏低,D符合題意。答案為:D;(3)由圖可知,開(kāi)始V=0.20mL,結(jié)束時(shí)V=26.30mL,則所用鹽酸溶液的體積為26.30mL-0.20mL=26.10mL。答案為:26.10;(4)①由三次鹽酸溶液的體積可知,平均值為=27.35mL,答案為:27.35;②根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,舍去第2組數(shù)據(jù),然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸)=26.15mL,由c(堿)=可知,c(堿)==0.1046mol/l。答案為:0.1046mol/l。27、防止暴沸導(dǎo)氣,冷凝環(huán)己烯減少環(huán)己烯的揮發(fā)上Cg吸水,生成氫氧化鈣,沸點(diǎn)高83℃cbc【答案解析】(1)①根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識(shí),發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化減少揮發(fā);(2)①環(huán)己烯的密度比水小,在上層;由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)系制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用飽和Na2CO3溶液洗滌可除去酸,答案選C;②蒸餾時(shí)冷卻水低進(jìn)高出,即從g口進(jìn),原因是冷卻水與氣體形成逆流,冷凝效果更好,更容易將冷凝管充滿水;蒸餾時(shí)加入生石灰,目的是吸水,生成氫氧化鈣,沸點(diǎn)高。③環(huán)己烯的沸點(diǎn)是83℃,則應(yīng)控制溫度為83℃左右;a.蒸餾時(shí)從70℃開(kāi)始收集產(chǎn)品,提前收集,產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量,a錯(cuò)誤;b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了,制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量,b錯(cuò)誤;c.若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇,導(dǎo)致測(cè)定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,c正確;答案選c;(3)區(qū)別粗品與精品可加入金屬鈉,觀察是否有氣體產(chǎn)生,若無(wú)氣體,則是精品,另外根據(jù)混合物沒(méi)有固定的沸點(diǎn),而純凈物有固定的沸點(diǎn),通過(guò)測(cè)定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點(diǎn),也可判斷產(chǎn)品的純度,答案選bc。28、CE<>80%CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)

ΔH=-442.8kJ∕molCH3OHO2O2+4e-+4H+=2H2O【答案解析】

(1)平衡常數(shù)是在一定條件下的可逆反應(yīng)中,當(dāng)可逆反應(yīng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,所以根據(jù)反應(yīng)的方程式可知,該反應(yīng)的平衡常數(shù)是K=;②A、v(正)(H2)=2v(逆)(CO)時(shí)說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,說(shuō)明到達(dá)平衡,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、單位時(shí)間內(nèi)消耗2molH2的同時(shí)生成1molCH3OH都表示正反應(yīng)速率,自始至終反應(yīng)速率都按2:1進(jìn)行,不能說(shuō)明到達(dá)平衡,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)為氣體體積變化的反應(yīng),壓強(qiáng)隨著反應(yīng)也發(fā)生變化,若壓強(qiáng)不變,則說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài),選項(xiàng)C正確;D、反應(yīng)物都為氣體,容器的體積不變,混合氣體的總質(zhì)量不變,密度自始至終為定值,不能說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;E、混合氣體的總質(zhì)量不變,隨反應(yīng)進(jìn)行,混合

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