GSP質(zhì)管員培訓(xùn)考核復(fù)習(xí)資料

質(zhì)管部人員崗前培訓(xùn)考試試題及答案19質(zhì)量管理員崗前培訓(xùn)考核；姓名分?jǐn)?shù).；一、填空題：（每空1分）；1、本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理與質(zhì)量的基本準(zhǔn)則，企業(yè)應(yīng)；2、藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存；3、企業(yè)質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)及其經(jīng)營范圍與規(guī)模相適應(yīng)；4、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)；5、企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)以上學(xué)歷或者中級以上專；6、計算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量管理部門并在其質(zhì)量管理員崗前培訓(xùn)考核姓名分?jǐn)?shù).一、填空題：（每空1分）1、本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理與質(zhì)量的基本準(zhǔn)則，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量。2、藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存及運輸藥品的，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范相關(guān)要求。3、企業(yè)質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)及其經(jīng)營范圍與規(guī)模相適應(yīng)，包括組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系文件及相應(yīng)的系統(tǒng)等。4、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格與以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷與保障實施的能力。5、企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)過基本的藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)，熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。6、計算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量管理部門并在其監(jiān)督下進(jìn)行，更改過程應(yīng)當(dāng)留有記錄。7、庫房有可靠的安全防護(hù)措施，能夠?qū)o關(guān)人員進(jìn)入實行管理，防止藥品被盜、替換或者混入假藥。8、運輸藥品應(yīng)當(dāng)使用式貨物運輸工具。9、企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)審核營業(yè)執(zhí)照及其證明復(fù)印件。10、《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》上應(yīng)加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明號碼。11、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對藥品采購的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評審，建立藥品質(zhì)量評審與供貨單位質(zhì)量檔案，并進(jìn)行跟蹤管理。12、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目的標(biāo)志。13、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定冷藏、冷凍藥品運輸預(yù)案，對運輸途中可能發(fā)生的設(shè)備故障、異常天氣影響、交通擁堵等突發(fā)事件，能夠采取相應(yīng)的應(yīng)對措施。14、車載冷藏箱或者保溫箱在前應(yīng)當(dāng)達(dá)到相應(yīng)的溫度要求15、在冷藏、冷凍藥品運輸途中，應(yīng)當(dāng)實時監(jiān)測并冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。二、判斷題（每題1分）：（在題后對的打“√”，錯的打“×”）1、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。()2、儲運部門負(fù)責(zé)組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。()3、質(zhì)量管理部門應(yīng)組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件與質(zhì)量保障能力的審查；()4、業(yè)務(wù)部門應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核。()5、從事特殊管理的藥品與冷藏冷凍藥品的儲存、運輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T，應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)與專業(yè)知識培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后方可上崗。()6、首營企業(yè)審核的內(nèi)容不包括供貨單位的開戶戶名、開戶銀行及賬號。()7、企業(yè)及供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議必須注明：供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票。()8、外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查。()9、驗收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱，用膠帶封箱即可。()10、監(jiān)管碼信息及藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時向供貨單位查詢，未得到確認(rèn)之前不得入庫。()11、冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作可在陰涼庫內(nèi)完成。()12、運輸過程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑，防止對藥品質(zhì)量造成影響。()13、計算機(jī)系統(tǒng)運行中涉及企業(yè)經(jīng)營與管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲存并按月備份。()14、驗收人員應(yīng)當(dāng)在驗收記錄上簽署姓名與驗收日期。()15、記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存3年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。()16、質(zhì)管員負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴與質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。()17、質(zhì)管員負(fù)責(zé)對驗收員、養(yǎng)護(hù)員、保管員的指導(dǎo)工作。()18、藥品一級召回時間是1日內(nèi)（）三、單項選擇題：（每題1分）（每題一個正確答案，將正確答案填到括號內(nèi)）1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展()。A質(zhì)量管理制度考核B培訓(xùn)C內(nèi)審D庫存盤點2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用前瞻或者回顧的方式，對藥品流通過程中的()進(jìn)行評估、控制、溝通與審核。A利潤B質(zhì)量風(fēng)險C質(zhì)量狀況D儲運條件3、哪個部門負(fù)責(zé)對購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核()A綜合辦公室B質(zhì)量管理部門C業(yè)務(wù)部門D儲運部門4、直接收購地產(chǎn)中藥材的，驗收人員應(yīng)當(dāng)具有()。A中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱B中藥專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷C中藥專業(yè)中專以上學(xué)歷D高中以上學(xué)歷5、從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)()以上學(xué)歷。A專科B本科C中專D研究生6、經(jīng)營中藥材、中藥飲片，應(yīng)當(dāng)有專用的庫房與養(yǎng)護(hù)工作場所，直接收購地產(chǎn)中藥材的應(yīng)當(dāng)設(shè)置()。A驗收養(yǎng)護(hù)室B檢驗室C分裝室D中藥樣品室7、藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）與()核對藥品，做到票、賬、貨相符。A購銷合同B采購記錄C質(zhì)量保證協(xié)議D增值稅專用發(fā)票8、隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位()原印章。A業(yè)務(wù)專用章B財務(wù)專用章C發(fā)票專用章D藥品出庫專用章9、同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查()個最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。A1B2C3D510、新版規(guī)范要求儲存藥品相對濕度為()A45%～75%B35%～75%C55%～75%D45%～85%11、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于()A5厘米B10厘米C20厘米D50厘米12、藥品出庫時，應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)()專用章原印章的隨貨同行單（票）。A質(zhì)量合格B出庫復(fù)核C藥品出庫D發(fā)票13、企業(yè)委托運輸藥品應(yīng)當(dāng)有記錄，記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()年。A3B5C8D1014、書面記錄及憑證應(yīng)當(dāng)及時填寫，并做到字跡清晰，不得隨意涂改，不得撕毀。更改記錄時可不注明的項目是()，應(yīng)當(dāng)注明、并，保持原有信息清晰可辨。A更改理由B更改日期C更改人簽名D審核人簽名15、冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在()內(nèi)待驗。。A陰涼庫B冷庫C冷藏箱D冰箱四、多項選擇題：（每題2分）（每題兩個及以上正確答案，將正確答案填到括號內(nèi)，多填少填均不得分）1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展()等活動。A質(zhì)量策劃B質(zhì)量控制C質(zhì)量保證D質(zhì)量改進(jìn)E質(zhì)量風(fēng)險管理2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品（）的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評價，確認(rèn)其質(zhì)量保證能力與質(zhì)量信譽(yù),必要時進(jìn)行實地考察。A供貨單位B生產(chǎn)企業(yè)C購貨單位D使用單位E檢驗單位3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定員工個人衛(wèi)生管理制度，儲存、運輸?shù)葝徫蝗藛T的著裝應(yīng)當(dāng)符合（）的要求。A物美價廉B色澤鮮艷C純棉制品D勞動保護(hù)E產(chǎn)品防護(hù)4、質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）。文字應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清晰、易懂。A題目B種類C目的D文件編號E版本號5、企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？（）A執(zhí)業(yè)藥師資格B本科學(xué)歷C3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D能獨立解決質(zhì)量問題E?？埔陨蠈W(xué)歷6、冷藏箱及保溫箱應(yīng)具有（）外部顯示與采集箱體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)的功能。A自動調(diào)節(jié)箱內(nèi)溫度B外部顯示箱內(nèi)溫度C外部顯示箱內(nèi)濕度D采集箱內(nèi)溫度數(shù)據(jù)E具有USB接口7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對冷庫、儲運溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)以及冷藏運輸?shù)仍O(shè)施設(shè)備進(jìn)行（）。A使用前驗證B使用中驗證C使用后驗證D停用時間超過規(guī)定時限的驗證E定期驗證8、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成驗證控制文件，文件內(nèi)容應(yīng)包括()。A預(yù)防措施B驗證所需資金C驗證報告D偏差處理E評價9、企業(yè)建立的局域網(wǎng)應(yīng)具有哪些功能()。A部門之間信息傳輸B崗位之間信息傳輸C自動上傳電子監(jiān)管碼D自動發(fā)送電子郵件E數(shù)據(jù)共享10、藥品采購記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項目()。A價格B劑型C生產(chǎn)廠商D數(shù)量E購貨日期11、驗收記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項目()。A商品名稱B通用名稱C生產(chǎn)日期D到貨數(shù)量E驗收合格數(shù)量12、對()品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點養(yǎng)護(hù)。A液體制劑B儲存條件有特殊要求的C有效期較短的D生物制品E含麻黃堿類復(fù)方制劑13、企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給合法的購貨單位，并對(真實、合法。A購單位的證明文件B購貨單位法人的身份證明C采購人員身份證明D提貨人員的身份證明E購貨單位的經(jīng)濟(jì)效益14、企業(yè)委托運輸藥品的運輸記錄內(nèi)容至少包括(A發(fā)貨時間B發(fā)貨地址C收貨地址D貨單號E運輸方式15、本版GSP規(guī)范比老版GSP規(guī)范新增的內(nèi)容有(A質(zhì)量控制的要求B校準(zhǔn)及驗證C計算機(jī)系統(tǒng)管理E電子監(jiān)管的要求五、簡答題：（23分）1、首營企業(yè)審核的主要內(nèi)容是什么？2、首營品種審核主要內(nèi)容是什么？質(zhì)管部考核試卷答案姓名崗位分?jǐn)?shù).一、填空題：（每題*分共**分）1、控制2、銷售3、計算機(jī)4、3年5、專科6、審核7、可控8、封閉9、年檢10、稅票11、動態(tài)12、拼箱13、應(yīng)急14、使用15、記錄二、判斷題（每題2分）：（在題后對的打“√”，錯的打“×”）1、∨2、×3、∨4、×5、∨6、×7、∨8、∨9、×10、∨11、×12、∨13、×14、∨15、×16、∨17、∨18、∨三、單項選擇題：（每題2分）（每題一個正確答案，將正確答案的編碼填到括號內(nèi)）1、C2、B3、B4、A5、C6、D7、B8、D9、A10、B11、A12、C13、B14、D15、B四、多項選擇題：（每題2分）（每題兩個及以上正確答案，將正確答案編碼填到括號內(nèi)，多填少填均不得分）1、ABCDE2、AC3、DE4、ABCDE5、ACD6、BD7、ADE8、ACDE9、ABE10、ABCDE11、BCDE12、BC13、ACD14、ABCDE15、ABCE五、簡答題：首營企業(yè)審核的主要內(nèi)容是什么？答：1、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件；2、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；3.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件；4.相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；5.開戶戶名、開戶銀行及賬號；6.《稅務(wù)登記證》與《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。三億文庫3包含各類專業(yè)文獻(xiàn)、文學(xué)作品欣賞、各類資格考試、中學(xué)教育、生活休閑娛樂、質(zhì)管部質(zhì)管員崗前培訓(xùn)考試試題及答案19等內(nèi)容。質(zhì)管部考核試卷及答案；一、填空題：（每空1分）；2合本規(guī)范相關(guān)要求；留有記錄；11；12；13；14；15溫度數(shù)據(jù)；二、判斷題（每題1分）：（在題后對的打“√”，錯；1、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)；2、儲運部門負(fù)責(zé)組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；3、質(zhì)量管理部門應(yīng)組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條；4、業(yè)務(wù)部門應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審；質(zhì)管部考核試卷及答案一、填空題：（每空1分）12合本規(guī)范相關(guān)要求。3456留有記錄。7891112131415溫度數(shù)據(jù)。二、判斷題（每題1分）：（在題后對的打“√”，錯的打“×”）1、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。(√)2、儲運部門負(fù)責(zé)組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。(×)3、質(zhì)量管理部門應(yīng)組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件與質(zhì)量保障能力的審查；(√)4、業(yè)務(wù)部門應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核。(×)5、從事特殊管理的藥品與冷藏冷凍藥品的儲存、運輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T，應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)與專業(yè)知識培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后方可上崗。(√)6、首營企業(yè)審核的內(nèi)容不包括供貨單位的開戶戶名、開戶銀行及賬號。(×)7、企業(yè)及供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議必須注明：供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票。(√)8、外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查。(√)9、驗收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱，用膠帶封箱即可。(×)10、監(jiān)管碼信息及藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時向供貨單位查詢，未得到確認(rèn)之前不得入庫。(√)11、冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作可在陰涼庫內(nèi)完成。(×)12、運輸過程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑，防止對藥品質(zhì)量造成影響。(√)13、計算機(jī)系統(tǒng)運行中涉及企業(yè)經(jīng)營與管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲存并按月備份。(×)14、驗收人員應(yīng)當(dāng)在驗收記錄上簽署姓名與驗收日期。(√)15、記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存3年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。(×)16、質(zhì)管員負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴與質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。(√)17、質(zhì)管員負(fù)責(zé)對驗收員、養(yǎng)護(hù)員、保管員的指導(dǎo)工作。(√)三、單項選擇題：（每題1分）（每題一個正確答案，將正確答案填到括號內(nèi)）1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展(C)。A質(zhì)量管理制度考核B培訓(xùn)C內(nèi)審D庫存盤點2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用前瞻或者回顧的方式，對藥品流通過程中的(B)進(jìn)行評估、控制、溝通與審核。A利潤B質(zhì)量風(fēng)險C質(zhì)量狀況D儲運條件3、哪個部門負(fù)責(zé)對購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核(B)A綜合辦公室B質(zhì)量管理部門C業(yè)務(wù)部門D儲運部門4、直接收購地產(chǎn)中藥材的，驗收人員應(yīng)當(dāng)具有(A)。A中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱B中藥專業(yè)專科以上學(xué)歷C中藥專業(yè)中專以上學(xué)歷D高中以上學(xué)歷5、從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)(C)以上學(xué)歷。A專科B本科C中專D研究生6、經(jīng)營中藥材、中藥飲片，應(yīng)當(dāng)有專用的庫房與養(yǎng)護(hù)工作場所，直接收購地產(chǎn)中藥材的應(yīng)當(dāng)設(shè)置(D)。A驗收養(yǎng)護(hù)室B檢驗室C分裝室D中藥樣品室7、藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）與(B)核對藥品，做到票、賬、貨相符。A購銷合同B采購記錄C質(zhì)量保證協(xié)議D增值稅專用發(fā)票8、隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位(D)原印章。A業(yè)務(wù)專用章B財務(wù)專用章C發(fā)票專用章D藥品出庫專用章9、同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查(A)個最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。A1B2C3D510、新版規(guī)范要求儲存藥品相對濕度為(B)A45%～75%B35%～75%C55%～75%D45%～85%11、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于(A)A5厘米B10厘米C20厘米D50厘米12、藥品出庫時，應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)(C)專用章原印章的隨貨同行單（票）。A質(zhì)量合格B出庫復(fù)核C藥品出庫D發(fā)票13、企業(yè)委托運輸藥品應(yīng)當(dāng)有記錄，記錄應(yīng)當(dāng)至少保存(B)年。A3B5C8D1014、書面記錄及憑證應(yīng)當(dāng)及時填寫，并做到字跡清晰，不得隨意涂改，不得撕毀。更改記錄時可不注明的項目是(D)，應(yīng)當(dāng)注明、并，保持原有信息清晰可辨。A更改理由B更改日期C更改人簽名D審核人簽名15、冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在(B)內(nèi)待驗。。A陰涼庫B冷庫C冷藏箱D冰箱四、多項選擇題：（每題2分）（每題兩個及以上正確答案，將正確答案填到括號內(nèi)，多填少填均不得分）1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展(ABCDE)等活動。A質(zhì)量策劃B質(zhì)量控制C質(zhì)量保證D質(zhì)量改進(jìn)E質(zhì)量風(fēng)險管理2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品（AC）的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評價，確認(rèn)其質(zhì)量保證能力與質(zhì)量信譽(yù),必要時進(jìn)行實地考察。A供貨單位B生產(chǎn)企業(yè)C購貨單位D使用單位E檢驗單位3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定員工個人衛(wèi)生管理制度，儲存、運輸?shù)葝徫蝗藛T的著裝應(yīng)當(dāng)符合（DE）的要求。A物美價廉B色澤鮮艷C純棉制品D勞動保護(hù)E產(chǎn)品防護(hù)4、質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（ABCDE）。文字應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清晰、易懂。A題目B種類C目的D文件編號E版本號5、企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？（ACD）A執(zhí)業(yè)藥師資格B本科學(xué)歷C3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D能獨立解決質(zhì)量問題E?？埔陨蠈W(xué)歷6、冷藏箱及保溫箱應(yīng)具有（BD）外部顯示與采集箱體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)的功能。A自動調(diào)節(jié)箱內(nèi)溫度B外部顯示箱內(nèi)溫度C外部顯示箱內(nèi)濕度D采集箱內(nèi)溫度數(shù)據(jù)E具有USB接口7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對冷庫、儲運溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)以及冷藏運輸?shù)仍O(shè)施設(shè)備進(jìn)行（ADE）。A使用前驗證B使用中驗證C使用后驗證D停用