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第三章遺傳的分子基礎(chǔ)第三節(jié)DNA通過復(fù)制傳遞遺傳信息(上)知識點一、DNA通過半保留方式進行復(fù)制知識點二、與DNA復(fù)制有關(guān)的計算知識點三、DNA復(fù)制的過程一、DNA通過半保留方式進行復(fù)制1、DNA復(fù)制的概念1條染色體0條染色單體1條染色體2條染色單體染色體復(fù)制?1DNA2DNA產(chǎn)生兩個跟親代DNA完全相同的新DNA分子的過程。以復(fù)制的方式合成DNA,使得遺傳信息在傳遞過程中保持不變一、DNA通過半保留方式進行復(fù)制2、探究DNA的復(fù)制過程——假說-演繹法1953年沃森和克里克提出的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型后,同年又發(fā)表了DNA半保留復(fù)制假說。
1、提出假說第一代第二代半保留復(fù)制全保留復(fù)制1、提出假說2、演繹推理構(gòu)成子代DNA的母鏈和子鏈有區(qū)別②用什么方法可以區(qū)分母鏈和子鏈?③
子代DNA?;煸谝黄?,怎樣把它們分開?密度梯度離心①兩種方式親代DNA與子代DNA有什么區(qū)別?N元素含有14N和15N兩種質(zhì)量不同的同位素N元素標記含氮堿基放射性同位素標記一、DNA通過半保留方式進行復(fù)制通過超離心機對某一介質(zhì)長時間加一個離心力,使其在離心管內(nèi)從液面到底部出現(xiàn)一定的密度梯度。若將待測懸液置于離心管內(nèi)介質(zhì)的頂部,通過重力或離心力場的作用,待測懸液的各組分會依其密度分布在與其自身密度相同的液層中。密度梯度離心法2、探究DNA的復(fù)制過程——假說-演繹法密度低高已有知識基礎(chǔ):1.DNA分離提取技術(shù)已經(jīng)成熟;2.DNA分子結(jié)構(gòu)研究的很清楚,知道DNA對260nm的紫外光具有很強的吸收特性,且DNA含量越高吸收峰值越高;3.15N的DNA鏈密度大于14N的DNA鏈;4.離心技術(shù)的高度發(fā)展-密度梯度離心技術(shù)--可以用來測定密度不同的核酸;2、探究DNA的復(fù)制過程——假說-演繹法15N-15N14N-14N15N-14N重帶中帶輕帶密度梯度離心分析:三種不同的DNA分別處于離心管的哪個位置?15N鏈14N鏈親代第1代若為:半保留復(fù)制若為:全保留復(fù)制則:離心后試管中DNA的位置則:離心后試管中DNA的位置則:離心后試管中DNA的位置2、探究DNA的復(fù)制過程——假說-演繹法實驗材料:大腸桿菌實驗過程1:同位素標記(同位素示蹤技術(shù)):用15N標記第一代大腸桿菌DNA,使其在含14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng),繁殖。實驗過程2:提取DNA做密度梯度離心:觀察DNA條帶在離心管中的位置。
3、實驗驗證1958年,Meselson和Stahl(梅賽爾和斯特爾)2、探究DNA的復(fù)制過程——假說-演繹法實驗技術(shù):同位素示蹤技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)2、探究DNA的復(fù)制過程——假說-演繹法實驗過程:1、培養(yǎng)含15N的大腸桿菌2、轉(zhuǎn)入含有14N的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)3、離心,記錄繁殖一代和繁殖兩代后的大腸桿菌,DNA在試管中的位置二、DNA復(fù)制有關(guān)計算1、子代中DNA分子總數(shù)?2、含15N的DNA分子數(shù)?3、含14N的DNA分子數(shù)?4、只含15N的DNA分子數(shù)?5、只含14N的DNA分子數(shù)?2n22n15N15N14N14N02n-2二、DNA復(fù)制有關(guān)計算(1)子代DNA分子數(shù)為2n個。①含有親代鏈的DNA分子數(shù)為2個。②不含親代鏈的DNA分子數(shù)為2n-2個。③含子代鏈的DNA分子數(shù)為2n個。(2)子代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n+1條。①親代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2條。②新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n+1-2條。(3)消耗脫氧核苷酸數(shù)①若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個,經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗該脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n-1)個。②第n次復(fù)制時所需該脫氧核苷酸數(shù)為m·2n-1個。(2n-2n-1)b用15N標記一個親代大腸桿菌DNA,然后將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14N培養(yǎng)基中,再連續(xù)培養(yǎng)n代,則第n代大腸桿菌中:1、含15N的DNA分子有(2)個,占(
)2、含15N的脫氧核酸鏈(2)條,占()3、含14N的DNA分子占(100%)4、含14N的脫氧核酸鏈約占(1-)22n+12n222n+15、若該DNA含腺嘌呤a個,則經(jīng)過n次復(fù)制,共需消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸為個6、若該DNA含鳥嘌呤b個,則在第n次復(fù)制時,需消耗游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸為個(2n-1)a(2n-2n-1).b二、DNA復(fù)制有關(guān)計算具有1000個堿基對的某個DNA分子區(qū)段內(nèi)有600個腺嘌呤,若連續(xù)復(fù)制兩次,則需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目為A.400B.600C.1200
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