豬細小病毒病豬繁殖與呼吸綜合征豬傳染性胃腸炎

豬細小病毒病

（Porcineparvovirusinfection）

豬細小病毒病是一種由豬細小病毒（PPV）引起的母豬繁殖障礙性疾病。其特征是：懷孕母豬(尤其是頭胎)發(fā)生死產(chǎn)、畸形胎、木乃伊胎、胚胎死亡、偶有流產(chǎn)，而母豬本身并不表現(xiàn)臨診癥狀。其他豬感染后也無明顯的臨診癥狀。本病一般呈地方流行性或散發(fā)，有時也呈現(xiàn)流行性（或稱為“爆發(fā)”），這種爆發(fā)多見于畜群初次感染的情況。第一頁，共六十八頁。一、病原

1．分類、形態(tài)及生物學：PPV屬細小病毒科中的細小病毒屬。PPV外觀呈圓形或六角形、無囊膜，直徑18－26nm。本病毒只有一個血清型。PPV

能凝集豚鼠、大鼠、猴、雞、貓和人“O”型紅細胞，不能凝集牛、綿羊、倉鼠和豬的紅細胞，其中以豚鼠紅細胞最好。第二頁，共六十八頁。病原形態(tài)第三頁，共六十八頁。2．培養(yǎng)：PPV能在豬原代或次代腎，睪丸細胞及豬傳代細胞上培養(yǎng)、甚至牛腎原代細胞也能用于PPV培養(yǎng)，PPV在細胞培養(yǎng)物上能產(chǎn)生細胞拉網(wǎng)；聚集脫落、圓縮死亡等細胞病變（CPE）。接種病料時機，以細胞形成島嶼狀階段為宜，或制備細胞液時同步接毒，以利于病毒增殖。3．抵抗力：PPV對熱具有強大的抵抗力，56℃

30min加熱處理后，病毒的感染性和血凝（HA）性都無明顯改變，現(xiàn)已確認

PPV能耐56℃

48h，70℃2h，但在

80℃經(jīng)

5min加熱后感染性和

HA活性均喪失。第四頁，共六十八頁。二、流行病學

PPV感染各種豬，包括：胚胎、仔豬、母豬、家(野)豬。不同的豬，PPV的陽性率不盡相同。經(jīng)產(chǎn)母豬的陽性率高達80％－100％，初產(chǎn)母豬一般為60％－80％，公豬為30％一50％，后備豬約為40％一80％，肥育豬為60％。

第五頁，共六十八頁。本病的傳染源主要來自感染PPV的母豬。PPV能通過胎盤垂直傳播。感染PPV的母豬所產(chǎn)的死胎、仔豬及子宮內的排泄物中均含有很高滴度的病毒。感染母豬的糞、尿及其它分泌物也能排毒。感染PPV的種公豬也是該病最危險的傳染源。公豬可在其精液、精索、附睪、副性腺中分離出PPV。因而，往往在配種時，公豬將PPV傳染給易感母豬。第六頁，共六十八頁。傳播途徑：仔豬、胚胎、胎豬通過感染PPV母豬發(fā)生垂直感染；公豬、肥育豬和母豬主要是經(jīng)污染的飼料、環(huán)境、經(jīng)呼吸道消化道感染；初產(chǎn)母豬的感染多數(shù)是經(jīng)與帶PPV的公豬配種時發(fā)生的；鼠類也能傳播PPV。

第七頁，共六十八頁。母豬懷孕早期感染時，胚胎、胎豬死亡率可高達

80％一100％。母豬在懷孕期的前30－40天最易感染，孕期不同時間感染分別會造成死胎、流產(chǎn)、木乃伊、產(chǎn)弱仔豬和母豬久配不孕等不同癥狀。第八頁，共六十八頁。PPV的感染率與動物年齡呈正比。5—

6月齡豬的抗體陽性率為8％－

29％，

7—

10月齡就上升到

4

6％一

6

7％，11—16月齡的陽性率就可高達84％一100％。感染l－2周后可通過糞便排毒，造成環(huán)境污染，感染7一9天可測出血凝抑制抗體（HI），2I天內抗體滴度可達1：15

000，且能持續(xù)數(shù)年。第九頁，共六十八頁。

三、臨診癥狀PPV感染豬主要臨診癥狀是懷孕母豬出現(xiàn)繁殖障礙。懷孕母豬可同時出現(xiàn)流產(chǎn)、死產(chǎn)、木乃伊、產(chǎn)后久配不孕等癥狀。其他豬感染后無任何明顯的臨診癥狀。

第十頁，共六十八頁。妊娠30天內感染（早期）：胚胎死亡、吸收使產(chǎn)仔數(shù)減少，胎豬、胚胎死亡率高達80—100%.

妊娠30—70天之間感染（中期）：木乃伊化，有時出現(xiàn)大小不一的軟死胎，有畸形胎（八字腿、唇裂）、產(chǎn)弱仔、死胎、

妊娠70天以上感染（中后期）胎兒能產(chǎn)生免疫力，產(chǎn)出時外觀正常，這些仔豬帶有病毒和抗體，可長期或終生帶、排毒。母豬呈不規(guī)律發(fā)情周期。

公豬：性欲、受精率無明顯影響。第十一頁，共六十八頁。四、病理變化

主要表現(xiàn)在懷孕母豬懷孕期在70天以前感染的胎兒，70天以后感染PPV的胎豬具有免疫能力時，其病變就不明顯，甚至沒有病變。

肉眼病變：母豬子宮內膜有輕微炎癥，胎盤有部分鈣化現(xiàn)象，胎兒在子宮胎盤內有被溶解、吸收的現(xiàn)象。感染胎兒還可看到充血、水腫、出血、體腔積液、木乃伊化（脫水）及壞死等病變。

第十二頁，共六十八頁。母豬感染后產(chǎn)下不同組合胎兒第十三頁，共六十八頁。母豬感染后產(chǎn)下不同木乃伊和死胎第十四頁，共六十八頁。母豬感染后產(chǎn)下不同死胎第十五頁，共六十八頁。木乃伊胎

第十六頁，共六十八頁。子宮內血塊樣的物質實際上是死亡的豬胎

第十七頁，共六十八頁。子宮中死亡胎兒和木乃伊胎兒

第十八頁，共六十八頁。子宮中的木乃伊胎兒

第十九頁，共六十八頁。五、診斷如果發(fā)現(xiàn)母豬有流產(chǎn)、死產(chǎn)、胎兒發(fā)育異常、木乃伊等情況，而沒有其他臨床癥狀，應考慮到PPV感染的可能性?？筛鶕?jù)上述流行病學的特點，臨床癥狀和病理變化作出初步診斷。但要作出肯定的診斷，則還需作進一步的實驗室診斷。

實驗室診斷主要分為病原檢查和抗體檢查，前者主要用于有流產(chǎn)、死產(chǎn)、木乃伊和急性感染期產(chǎn)生病毒血癥時的病原學診斷。后者可用于可疑豬抗體的診斷及流行病學調查。第二十頁，共六十八頁。常用的PPV診斷方法有血凝試驗（HA）；血凝抑制試驗（HI）；免疫熒光抗體試驗（FA）；酶標試驗（IEA）；血清中和試驗（SN）；瓊脂免疫擴散試驗；免疫電泳試驗；酶聯(lián)免疫吸附試驗；電鏡檢查；最新的診斷方法有：放射免疫測定；單克隆抗體診斷法；核酸探針法；SDS一聚丙烯酰胺凝膠電泳法（SDS－PAGE）；內切酶分析診斷法。第二十一頁，共六十八頁。病原檢查：1．病毒的分離

通常采取可疑流產(chǎn)、死產(chǎn)、木乃伊及同窩活產(chǎn)仔豬的腎、肺、肝、脾、腦、睪丸、胎盤和母豬予宮排泄物或公豬的精液。

將上述病料組織經(jīng)研磨成5一10倍乳劑。母豬子宮排泄物和公豬精液只需離心取上清。每毫升乳劑或上清加入1000IU的青霉素、

1000ug鏈霉素，凍融3次，離心取上溶液，接種于單層原代或次代或傳代豬源細胞中。病毒濃度較大時，于接種后24－72小時出現(xiàn)

CPE（傳代細胞上不明顯）；48h后將林氏管中細胞片取出，用熒光抗體或酶標抗體染色鏡檢。當細胞瓶中大部分細胞出現(xiàn)圓縮、拉網(wǎng)、聚集、脫落等CPE時，收獲培養(yǎng)液作HA，發(fā)現(xiàn)有血凝現(xiàn)象并用標準PPV陽性血清作HI特異性檢查能抑制血凝現(xiàn)象即可確診，或者用FA、IEA檢查發(fā)現(xiàn)有特異性的核著染也可確診。值得注意的是：不管用原代。次代或傳代細胞培養(yǎng)物分離病毒時，都必須設立不接毒的細胞對照，其細胞核內無特異性著染，培養(yǎng)液無血凝現(xiàn)象才能確診。第二十二頁，共六十八頁。2．病毒抗原的檢查用FA或IEA對胎兒臟器組織切片進行特異性染色，以確定病毒抗原的存在。用

HA對其臟器組織懸液或接種后的組織培養(yǎng)液進行血凝試驗后，再用

HI核對血凝反應的特異性，這兩種方法是檢查PPV抗原最常用、最可靠的方法?？贵w檢查：豬感染PPV后，7天左右就能查出血凝抑制抗體，其抗體可以保持4年以至于終身。因此，用HI來檢查PPV感染情況和流行病學調查，無疑是非常有用的。此方法也是國際上檢疫使用的常規(guī)方法。此外，血清中和試驗（SNT），也常用于PPV抗體的檢查。第二十三頁，共六十八頁。六、防制

1、引種：與注意隔離檢疫（HI抗體低于256），不引陽性后備母豬。2、留種：不留那些發(fā)生有繁殖障礙的幸存者（同一窩豬）作為種用。3、配種：適當推遲配種，有利于母豬的免疫力提高，對預防初產(chǎn)母豬的繁殖障礙有一定作用。4、疫苗接種：控制PPV感染的重點在于對后備母豬進行免疫接種，使之產(chǎn)生免疫力；國內外均研制成功滅活與弱毒疫苗；一般后備種豬在6月齡接種一次，配種前3周再接種一次，其它種豬每年2次或配種前3周接種一次。5、在污染場，也可采取將后備母豬與經(jīng)產(chǎn)母豬同居或放入老母豬居住過的舍內，使之在配種前自然感染，獲得免疫力。第二十四頁，共六十八頁。豬繁殖與呼吸綜合征

（Porcinereproductiveandrespiratorysyndrome,PRRS）

PRRS是近年來國內外引人注目的一種新的豬傳染病，該病以母豬繁殖障礙、仔豬的呼吸道癥狀和高死亡率為特征，特別是感染本病后容易導致免疫抑制而繼發(fā)其他疾病。1987年美國的北卡羅納，衣阿華、明尼蘇達等洲的豬群首次暴發(fā)一種以母豬繁殖障礙、仔豬嚴重呼吸困難為特征的傳染病，隨后很快擴展到北美和歐洲（德國是歐洲最先發(fā)生的國家，1990）據(jù)估計，僅90年到91年冬季，歐洲有百萬頭豬因此死亡

。第二十五頁，共六十八頁。一、病原

PRRSV

1、分類上為動脈炎病毒（Arterviridae）的成員，呈球形，大小45—83nm，有囊膜，基因組RNA，大小約14.5Kb。

2、培養(yǎng)：可用豬原代肺巨噬細胞（PAM，Porcine

alveolar

macrophages）或猴腎CL2621、Marc145中培養(yǎng)。一般說來，以PAM

最敏感，較多用分離野毒株，病毒生長快，CPE（1—4d），細胞病變?yōu)榧毎麍A縮，聚集，最后脫落。病毒滴度可達100，000TCID50.或更高。

第二十六頁，共六十八頁。3、

抵抗力：對乙醚、氯仿等脂溶劑敏感。病毒在低溫下能保持其穩(wěn)定的感染性，但不耐熱，深層組織中可存活數(shù)年，但

4

℃時存活一個月，37℃48小時，56

℃45分鐘，病毒將徹底滅活。在PH<

或

>

7

的環(huán)境中，感染性損失90%以上。第二十七頁，共六十八頁。二、流行病學

1、僅豬易感并出現(xiàn)癥狀，不分年齡、品種、性別均可感染。其他：綠頭鴨、珍珠雞、雜交肉雞人工飲水感染后，可在5——24

天后從糞便中分離到病毒。2、病豬和隱性感染的豬是本病的主要傳染源。病豬可通過尿、糞、鼻液、精液等排毒，病豬排毒達60—99天之久，引入帶毒的感染豬到易感豬群是該病流行的主要原因。

第二十八頁，共六十八頁。3、主要通過呼吸道接觸感染，也可經(jīng)精液、胎盤傳播，易感豬可經(jīng)口、鼻、肌肉、腹腔、子宮、接種等多種途徑感染。

第二十九頁，共六十八頁。三、臨床癥狀按癥狀可分為急性型、慢性型、亞臨床型，以下按豬類別分別敘述：

母豬

：主要表現(xiàn)為流產(chǎn)、死胎、早產(chǎn)、木乃伊胎等繁殖障礙，產(chǎn)弱仔，間情期延長或不孕，產(chǎn)后無乳，胎衣不下等。發(fā)熱，

40

—40.5℃（占豬群30%），昏睡，精神、食欲不振，（后者占50%），發(fā)紺（在病豬耳朵【藍耳病】，陰門、尾巴、腹部、鼻孔等處），占30%左右。不同程度呼吸困難，（很少咳嗽），結膜炎、鼻炎。第三十頁，共六十八頁。

仔豬：新生仔豬呼吸困難，腹式呼吸（在哺乳與斷奶豬亦可見）;體溫升高，40—41℃，部分豬耳部等處發(fā)紺，皮毛粗糙，擠集一堆，眼眶水腫，結膜炎;也可見頑固性腹瀉.新生弱仔死亡率特別高。斷奶后仔豬死亡率可達20-50%，以保育階段豬最易感染和最為嚴重,特別是易于繼發(fā)多種疾病，整個育成期發(fā)育不良，易于死亡。

第三十一頁，共六十八頁。育肥豬：臨床癥狀不明顯，有時厭食和輕度呼吸困難，部分豬出現(xiàn)發(fā)紺，易繼發(fā)感染，生長緩慢，下降15%。公豬：厭食，精液質量下降，精子運動力下降，畸形精子比率上升。第三十二頁，共六十八頁。四、病變

單純感染，以肺臟為主，肺有出血斑，或有肝變病灶(

暗紅色)，腹股溝、肺門等淋巴結腫大、出血，胸、腹腔積液，腦積液，如繼發(fā)感染

，則病變復雜化，癥狀多樣性。

組織病變：以彌漫性間質性肺炎為主第三十三頁，共六十八頁。病豬流產(chǎn)的死胎第三十四頁，共六十八頁。病豬臥地不起第三十五頁，共六十八頁。病豬耳部皮膚嚴重發(fā)紺，呈“藍耳”癥狀第三十六頁，共六十八頁。仔豬呼吸困難第三十七頁，共六十八頁。木乃伊第三十八頁，共六十八頁?；钾i兩耳郁血、充血

第三十九頁，共六十八頁。體質衰弱

第四十頁，共六十八頁。眼瞼腫脹

第四十一頁，共六十八頁。肺炎病變：顯示出血性炎癥第四十二頁，共六十八頁。間質性肺炎第四十三頁，共六十八頁。五、診斷本病因臨床癥狀不典型，且差異性甚大，最后確診須依靠實驗室診斷。病毒分離：以豬血清和肺組織最好，其它檢材：心、肝、脾、腎、淋、扁、骨髓、胸腺，細胞出現(xiàn)

CPE后熒抗或RT-PCR鑒定。

第四十四頁，共六十八頁。熒光抗體檢測病豬細胞中的PRRSV抗原第四十五頁，共六十八頁。一、Ag與基因檢查：包括免疫電鏡，熒抗，RT-PCR。

二、血清學方法：主要有幾種：間接熒光抗體法，ELISA，病毒中和，免疫過氧化物酶單層細胞試驗，（1、4法敏感性相當）。SN法出現(xiàn)Ab較遲，但不如1、4法敏感，ELISA法適于大批檢測，極其不一致，國內目前研究的陽性率過高，而國外試劑盒太貴，近六千元每KIT。第四十六頁，共六十八頁。三、臨床病理學診斷：急性暴發(fā)時，流產(chǎn)或早產(chǎn)超過8%，死胎率大于20%，仔豬新生后第1周死亡率大于25%，這3項若有2項出現(xiàn)于14天內，則成立。發(fā)病仔豬出現(xiàn)間質性肺炎是特征性組織病理學變化。

六、防制1．陽性場控制措施：早期病畜斷奶，分地飼養(yǎng)，生產(chǎn)環(huán)節(jié)均全進全出。兩處或三處飼養(yǎng)：配種、妊娠、分娩在一處，保育與育肥在另一處或兩處，各處間距0、5—1km；10日齡斷奶轉入保育舍，保育舍飼養(yǎng)7周轉育成舍（三處飼養(yǎng)時）。第四十七頁，共六十八頁。2

、保育舍空欄法：所有豬只清出豬舍，用鹽水和消毒劑（甲醛和苯酚）徹底清洗和消毒，封閉空閑14天，再接收仔豬。每批豬清出后均應進行此項工作。3、免疫接種：對是否需要進行免疫，目前在學術上有不同意見。主要是滅活疫苗的免疫效果欠佳，但弱毒苗有恐不安全。

第四十八頁，共六十八頁。（1）用分娩母豬的胎盤、糞便混飼給配種前四周或產(chǎn)前四周的母豬。（2）國內外已有活、死苗問世，初產(chǎn)母豬在產(chǎn)前四周接種一劑疫苗，經(jīng)產(chǎn)母豬可在配種前每1-2年補免一次；公豬每窩免一次，仔豬4-6周齡打一劑；（3-4M陽性率達80%）或生產(chǎn)時用一劑，10-19日齡用0.5劑。

藥物預防：控制繼發(fā)性細菌感染，但不能阻止PRRS從母體傳給后代。第四十九頁，共六十八頁。豬傳染性胃腸炎（TransmissiblegastraentenitisofpigsTGE）

豬傳染性胃腸炎是豬的一種高度接觸性腸道疾病，以兩周齡以下仔豬嘔吐、嚴重腹瀉和高死亡率為特征。不同年齡豬對TGEV均易感，但5周齡以上的豬死亡率則很低。在養(yǎng)豬密集地區(qū)，TGEV被認為是仔豬發(fā)病和死亡的主要原因之一。

第五十頁，共六十八頁。TGEV屬冠狀病毒科、冠狀病毒尿、單股RNA病毒，直徑60-160nm。TGEV只有一個血清型。培養(yǎng)：豬腎、睪丸、甲狀腺、唾液腺等細胞繁殖繼代。TGEV在豬主要存在于空腸和12指腸。病原學豬傳染性胃腸炎第五十一頁，共六十八頁。豬傳染性胃腸炎第五十二頁，共六十八頁。豬傳染性胃腸炎第五十三頁，共六十八頁。傳染源：病豬、帶毒豬為主要傳染源?？蓮募S便、嘔吐物、乳汁、鼻液及呼出氣體排毒，50%的康復豬帶毒排毒達2-8周。傳播途徑：

消化道：污染飼料、飲水、用具等。呼吸道：流行病學豬傳染性胃腸炎第五十四頁，共六十八頁。流行病學易感動物：豬，2周以內仔豬死亡率高，架子豬、成豬一般的良性經(jīng)過。犬、貓可發(fā)病。發(fā)病季節(jié)：呈季節(jié)性，冬天（11中旬~4月中旬）易發(fā)。豬傳染性胃腸炎第五十五頁，共六十八頁。流行病學流行形式：

流行性TGE：新疫區(qū)，所年齡豬感染發(fā)病、并不同程度厭食、嘔吐、腹瀉。

地方流行性TGE：本病毒在一個豬場持續(xù)存在，局限在常有仔豬出生的陽性豬場。豬傳染性胃腸炎第五十六頁，共六十八頁。潛伏期：一般15-18小時，有的2-3天。流行性TGE：

仔豬：典型癥狀是短暫嘔吐、伴有或繼而水樣、通常黃色腹瀉、體重減輕、脫水以及2周齡以下豬的發(fā)病率和高死亡率。死亡與年齡負相關。

幼豬、肥豬、母豬：常只限厭食和腹瀉1至數(shù)天，偶爾伴有嘔吐。極少死亡（因多種因素如應激或混合感染。地方流行性TGE：與同齡易感豬相似，但較輕微、死亡率低。主要為斷奶仔豬，可能和E.coli、球蟲或RV感染混淆