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文檔簡(jiǎn)介
《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)
一,單選題(共200題,每題1分,選項(xiàng)中,只有一個(gè)符合題意)
1、患者,男,71歲,患冠心病已3年,2012年11月行冠脈支架植入治療,術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年,高血壓病史10余年,口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便,伴有頭暈、大汗,偶有惡心等癥狀,急診化驗(yàn)檢查結(jié)果為便隱血陽(yáng)性,診斷為消化道出血。
A.阿司匹林導(dǎo)致
B.不屬于藥源性疾病
C.氯吡格雷導(dǎo)致
D.阿司匹林和氯吡格雷的協(xié)同作用結(jié)果
E.因?yàn)榛颊邽槟行浴敬鸢浮緿CT9K3X10X2T8E8D6HI9M3K6T10C8J8L2ZS7L4O5F8P6E5A82、克拉霉素膠囊
A.HPC
B.L-HP
C.MC
D.PEG
E.PVPP【答案】BCM7H6K10X9L1A8W3HK4F8L7D2T9B10U4ZI8Q7U1N9P4H8M33、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是
A.高氯酸滴定液
B.亞硝酸鈉滴定液
C.氫氧化鈉滴定液
D.硫酸鈰滴定液
E.硝酸銀滴定液【答案】BCI5S4M6Q8Y3I3O8HZ4G9B5G5H4U5R7ZD7P8A8D3F4Z2S44、對(duì)乙酰氨基酚的鑒別
A.三氯化鐵反應(yīng)
B.Vitali反應(yīng)
C.偶氮化反應(yīng)
D.Marquis反應(yīng)
E.雙縮脲反應(yīng)【答案】ACZ3P4T10H3A8C6Z3HF2W10E3V5K9N4L1ZG8Q1D8N9I8H4X45、質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是
A.吸入制劑
B.眼用制劑
C.栓劑
D.口腔黏膜給藥制劑治德教育,
E.耳用制劑【答案】ACO5P2O6I4M7J5K4HK6Y1M9T1K10Q3X1ZP3D1D5Q1S9B8A56、有一46歲婦女,近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。
A.丁螺環(huán)酮
B.加蘭他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮【答案】CCG7H5O7V1W2T7I3HF10C7Y3L9N6R7R6ZX4I4N9R4N7Q2E57、(2020年真題)下列分子中,通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是
A.DNA
B.RNA
C.受體
D.ATP
E.酶【答案】DCI3R1F1J1T7Z10K7HQ1X9V5Y1P1R3C1ZP2G7Z4K10K6J10W98、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是()。
A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用
B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件,不一定與治療有因果關(guān)系
C.在任何計(jì)量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件,如死亡、危及生命、需住院治療或延長(zhǎng)目前的住院時(shí)間導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷
D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)
E.藥物的一種不良反應(yīng),其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符,或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)【答案】CCW2O10Q8P8M4K6K8HO4L1W10V4A5F9D4ZH8C5M1N6M4J10A99、某患者,女,10歲,體重30kg,近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳,醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿,一次5ml,一日4次,已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。
A.對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度?
B.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同?
C.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性?
D.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性?
E.對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性,一個(gè)沒有活性?【答案】DCH1G2Q3W7D4P8C9HW6T1R10N5D5I8J3ZA9L7Q9A10P10C4P410、(2016年真題)以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的抗腫瘤藥物是
A.尼群地平
B.乙酰膽堿
C.氯喹
D.環(huán)磷酰胺
E.普魯卡因【答案】DCV1E1P3H5G9M5G9HM5A3J4V8L8E8I4ZX1I10Y2O8Z2G2K211、受體能識(shí)別周圍環(huán)境中微量配體,例如5×10-19mmol/L的乙酰膽堿溶液就能對(duì)蛙心產(chǎn)生明顯的抑制作用,屬于
A.飽和性
B.多樣性
C.靈敏性
D.占領(lǐng)學(xué)說
E.速率學(xué)說【答案】CCI3C2D10K5W4F5X1HN5L9Q8Y3F5N7I6ZO7I8R3V1S7K10R712、(2020年真題)屬于第一信使的是
A.cGMP
B.Ca2+
C.cAMP
D.腎上腺素
E.轉(zhuǎn)化因子【答案】DCL6H7Y8J5K10E9D6HD5G2U7P3Z2A2O4ZG8S6Q8M10J7D7Y813、酸堿滴定法中所用的指示液為()。
A.酚酞
B.結(jié)晶紫
C.麝香草酚藍(lán)
D.鄰二氮菲
E.碘化鉀-淀粉【答案】ACY9Z7C3T8L7J10M10HW2J6Z7B1S9W9V3ZD9F2N6Y4B7F3K314、適合做O/W型乳化劑的是
A.1-3
B.3-8
C.8-16
D.7-9
E.13-16【答案】CCA6Y9F6T7H9S8I4HQ5Q9I8K1T4T10I1ZR6X9H9E10F3B8Z815、用作液體制劑的甜味劑是
A.羥苯酯類
B.阿拉伯膠
C.阿司帕坦
D.胡蘿卜素
E.氯化鈉【答案】CCG1O2U9Q3V9Z4G10HQ8E3X6G2D4M2D5ZG6G4O3W4E2K1K516、常見引起胰腺毒性作用的藥物是
A.糖皮質(zhì)激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙堿【答案】CCE8U10I1S3K10I9B6HL8M7Q8M5Y9I10P4ZI3L2T4J5E4K3Z617、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(
A.吡啶環(huán)
B.氫化萘環(huán)
C.嘧啶環(huán)
D.吡咯環(huán)
E.吲哚環(huán)【答案】BCR8I4R5I4T3W2H8HY9X1I1D4J7J9E2ZW8Q4C1P1S5R7X318、分為A型、B型、長(zhǎng)期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型屬于
A.按病因?qū)W分類
B.按病理學(xué)分類
C.按量-效關(guān)系分類
D.按給藥劑量及用藥方法分類
E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】CCU4C5M3E5B8Z9L7HJ5L3G10X8J3F9U7ZF6Z1R5Q5P4D9A819、可能引起腸肝循環(huán)排泄過程是()。
A.腎小管分泌
B.腎小球?yàn)V過
C.腎小管重吸收
D.膽汁排泄
E.乳汁排泄【答案】DCE9T4K2Q3R6Q1P2HO3Q10E7W4S4S3G2ZP8B9X9N5F8Y7T120、有一上呼吸道感染的患者,醫(yī)生開具處方環(huán)丙沙星片口服治療,用藥三天后,患者向醫(yī)生抱怨癥狀沒有緩解,經(jīng)詢問該患者沒有仔細(xì)閱讀環(huán)丙沙星片的說明書,在使用環(huán)丙沙星片的同時(shí)服用了葡萄糖酸鈣口服液,導(dǎo)致環(huán)丙沙星片作用降低。作為藥師,給出的合理解釋是
A.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)中的3位羧基與4位羰基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合,導(dǎo)致環(huán)丙沙星吸收減少所致
B.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的哌嗪環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合,導(dǎo)致環(huán)丙沙星的吸收減少
C.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的環(huán)丙基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合.導(dǎo)致環(huán)丙沙星的吸收減少
D.環(huán)丙沙星的喹啉環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合,導(dǎo)致吸收減少
E.環(huán)丙沙星與葡萄糖酸鈣發(fā)生中和反應(yīng),導(dǎo)致吸收減少【答案】ACS7A9I5S3Y8S9B5HA5X1M2G6O2A6T8ZB7K10L10H10S7U9Q1021、效能
A.臨床常用的有效劑量
B.藥物能引起的最大效應(yīng)
C.引起50%最大效應(yīng)的劑量
D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量
E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】BCI8V2Y7K2V7V4T6HB6U2U2H8J2C7U9ZM4Q1G6Z10Q4T10O122、屬于主動(dòng)靶向制劑的是
A.糖基修飾脂質(zhì)體
B.聚乳酸微球
C.靜脈注射用乳劑
D.氰基丙烯酸烷酯納米囊
E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)【答案】ACH6J8V8B2M6S9N2HI9B4E1B1B9B10Y7ZD9H1F9E2Z6K8F723、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是
A.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低,但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變
B.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)增加,但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD不變
C.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變,但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小
D.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變,但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大
E.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)、激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值均不變【答案】ACF5H10J1L9F7D8V6HO6T9U7I7H8L8P1ZV3C9C2V10Z1U3M224、第四代頭孢菌素是在第三代的基礎(chǔ)上3位引入季銨基團(tuán),能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細(xì)菌的細(xì)胞壁,對(duì)大多數(shù)的革蘭陽(yáng)性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是()
A.
B.
C.
D.
E.【答案】DCE9R8I7E10K4W10K9HC7O8Y7E2Q7N10Y8ZA1J9Q3X8N6W2C825、下列有關(guān)腎臟的說法,錯(cuò)誤的是
A.腎臟是人體最主要的排泄器官
B.腎清除率的正常值為100ml/min
C.經(jīng)腎小球?yàn)V過的化合物,大部分在腎小管中被重吸收
D.腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至尿中排泄過程,主要發(fā)生在近曲小管
E.腎排泄是指腎小球?yàn)V過、腎小管分泌和重吸收的總和【答案】BCM9I9K1E3N3E9U3HX9S8K6U8E4W1K5ZW1N8F5L9B7L3S126、糖漿劑屬于
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.高分子溶液劑
D.乳劑型
E.混懸型【答案】ACH9X4H4R10D6A10W3HP10C8C6F7N4Z5B4ZV7C9N3N2R7Q9T227、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止
A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.聚合
E.脫羧【答案】DCK7K10U7A9V7T10G4HN10J6D2C10C1W10V5ZX10H4H8Z8B3S8B528、反映其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的是()
A.相對(duì)生物利用度
B.絕對(duì)生物利用度
C.生物等效性
D.腸-肝循環(huán)
E.生物利用度【答案】CCQ8W9X4O7V1Y10V2HT1F5H10L2X2W9P4ZM6Z3H10V5B8P10H129、稱取"2g"
A.稱取重量可為1.5~2.5g
B.稱取重量可為1.75~2.25g
C.稱取重量可為1.95~2.05g
D.稱取重量可為1.995~2.005g
E.稱取重量可為1.9995~2.0005g【答案】ACA8J9J5D2N2J5S6HU10V5W1S9N10C7G1ZU9Y5C1A2M6Z2Z630、甲巰咪唑引起過敏性粒細(xì)胞減少,屬于
A.高鐵血紅蛋白血癥
B.骨髓抑制
C.對(duì)紅細(xì)胞的毒性
D.對(duì)白細(xì)胞的毒性
E.對(duì)血小板的毒性【答案】DCE9H4Z8Y7O8C5T9HU10J6U8G7N6A9V2ZA8P6C6V6G3N8U731、《中國(guó)藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測(cè)定法,測(cè)定脂肪酸、石蠟等的熔點(diǎn)采用
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法【答案】BCN10I5O2K10Z2J8L1HL2Q2Q5X6F9H5Z7ZE5M10Q3W7V4D6K632、患者,男,71歲,患冠心病已3年,2012年11月行冠脈支架植入治療,術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年,高血壓病史10余年,口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便,伴有頭暈、大汗,偶有惡心等癥狀,急診化驗(yàn)檢查結(jié)果為便隱血陽(yáng)性,診斷為消化道出血。
A.阿司匹林導(dǎo)致
B.不屬于藥源性疾病
C.氯吡格雷導(dǎo)致
D.阿司匹林和氯吡格雷的協(xié)同作用結(jié)果
E.因?yàn)榛颊邽槟行浴敬鸢浮緿CJ5S5W3W5R5J2W2HD8W3U5M5X6N2J2ZN3A10R6N10E6Z4R633、屬于三氮唑類抗真菌藥,代謝物活性強(qiáng)于原藥,但半衰期短的藥物是
A.酮康唑
B.伊曲康唑
C.氟康唑
D.伏立康唑
E.益康唑【答案】BCH3Z4G5I3C9Q7L8HR5U1Q2V10H5S7U4ZZ3P8H4A9Y6N1Q334、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說法,錯(cuò)誤的是()
A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酸胺鍵,正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)
B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌引起腎毒性和肝毒性
C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí),可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合,從腎臟排泄
E.可與阿司匹林成前藥【答案】ACM6X9O4E6P4T9A10HN7B5W2L1V9L6C10ZY9K6Q3A4N10R8M235、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于()。
A.繼發(fā)性反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.副作用【答案】ACK7J10R5J5W7W6D9HO9K6N2R1N5P10E8ZK2D7O6T7Q7J4P236、加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過程是
A.包隔離層
B.包粉衣層
C.包糖衣層
D.包有色糖衣層
E.打光【答案】CCW2P10J9L4L8Q3C4HO3T1Y10P10D7G5G5ZP9U5U6Y8I3K3G437、鹽酸普魯卡因的含量測(cè)定可采用
A.非水堿量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亞硝酸鈉滴定法
E.鈰量法【答案】DCF7U9I10O9B1Q3W5HE9Q6Q6Z8K3E10Z7ZX5Q2O1H3B4H1F438、苯甲酸,下述液體制劑附加劑的作用為
A.極性溶劑
B.非極性溶劑
C.防腐劑
D.矯味劑
E.半極性溶劑【答案】CCP2E8G8W7J6B3L9HW8N9V10U1P1U6X6ZI2D2H1G6L3T9W439、(2015年真題)受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力,對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()
A.可逆性
B.飽和性
C.特異性
D.靈敏性
E.多樣性【答案】CCX3B5O4B3S4J7O2HY6P4Z5O5B8G1V4ZU8M8N1L3R1O8Q540、將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物是
A.微乳
B.微球
C.微囊
D.包合物
E.脂質(zhì)體【答案】CCC10Q2U7P5P8N4Q4HH1K1E10C8J3L3D10ZW6T2D3M5Q2A8C141、(2018年真題)含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀【答案】ACZ7R2L1V9L2C9F10HX1Z7R4T5R4O8T6ZH6P5V1Y5B1M2V1042、(2017年真題)國(guó)際非專利藥品名稱是()
A.商品名
B.通用名
C.化學(xué)名
D.別名
E.藥品代碼【答案】BCI7B2A4X8Y3N10W3HO9G8C3F6Q5E9Q3ZB3K6R4H1Y6D4U443、下列輔料中,水不溶性包衣材料是()
A.聚乙烯醇
B.醋酸纖維素
C.羥丙基纖維素
D.聚乙二醇
E.聚維酮【答案】BCJ9N3Y2P3M2M2X9HQ3G3O1L10V8N10J5ZG1Y10C9G10Z9J5U144、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是
A.普羅帕酮
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素【答案】ACZ7X6D6H3F9F3O8HY7C5G6E10E1D9H6ZI10Q6L6H9N6M2G545、評(píng)價(jià)指標(biāo)"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為
A.V
B.Cl
C.C
D.AUC
E.C【答案】ACO3I6B3S7U5Z5A9HN2S3C3V7G1P5C5ZG9J9E4I9U5D8I746、貯藏為
A.對(duì)藥品貯存與保管的基本要求
B.用規(guī)定方法測(cè)定有效成分含量
C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容
D.判別藥物的真?zhèn)?/p>
E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】ACS4P1Q2I9I4G4M8HI10R4O3R1Q8Z3Z2ZU7W8X9F7Z4V1B147、關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn),不正確的是
A.對(duì)受體有親和力
B.本身無內(nèi)在活性
C.可抑制激動(dòng)藥的最大效能
D.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí),仍能達(dá)到原有效應(yīng)
E.使激動(dòng)藥量-效曲線右移【答案】DCX3R4H1V4J4I8R3HN6C3S9T7Y10E2P1ZG1Z10G8H10K6D8L948、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2,6-順式維生素A
A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.聚合
E.脫羧【答案】CCE6N7G5N3N9Z1W4HK9M6N4Z8M6Z8U7ZS3J9J6Q5N5P1S1049、按藥品不良反應(yīng)新分類方法,取決于藥物的化學(xué)性質(zhì),嚴(yán)重程度與藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于
A.A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))
B.D類反應(yīng)(給藥反應(yīng))
C.E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))
D.C類反應(yīng)(化學(xué)反應(yīng))
E.H類反應(yīng)(過敏反應(yīng))【答案】DCD9C2P5M9O8R9H10HF3E9P6V3Z3M9H2ZO5A4X2F9T4Y10Z850、(2017年真題)降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是()
A.增強(qiáng)作用
B.增敏作用
C.脫敏作用
D.誘導(dǎo)作用
E.拮抗作用【答案】ACI8P6O5Q8C9L9G5HG8L1E9Z9T4B4E6ZL5Q8F2G1F9V10Y951、對(duì)映體之間,右旋體用于鎮(zhèn)痛,左旋體用于鎮(zhèn)咳,表現(xiàn)為活性相反的藥物是
A.氯苯那敏
B.甲基多巴
C.丙氧酚
D.普羅帕酮
E.氯胺酮【答案】CCS4X8U3V8Y4U8H8HN6B6Y10S9G6D1E2ZY8Z7I8P1K10W6A652、屬于G一蛋白偶聯(lián)受體的是
A.5一HT受體
B.胰島素受體
C.GABA受體受體
D.N膽堿受體
E.甲狀腺激素受體【答案】ACB5D6S3X4L1L3C1HD2Y7D3C6C8Y7C8ZX4Y7A7X5N4A5C653、氫化可的松常用的助溶劑是
A.蛋氨酸
B.精氨酸
C.烏拉坦
D.二乙胺
E.乙酰胺【答案】DCF6O1C2Z5D1E1V10HC4F2A3F4D4H10X9ZU3Y7Q4K1L6K2I254、可作為片劑的潤(rùn)濕劑的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羥丙基纖維素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000【答案】DCW10X5C1G5A6I3Y9HM3C3N7J10S4O6H1ZJ2W8A4F1Y10K2K455、美國(guó)藥典的縮寫是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF【答案】BCG9A5H9W8X8X5P9HB3Z3V5T7O9G9S6ZE10T4S6N10E1I8R356、滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘
A.非特異性作用
B.干擾核酸代謝
C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】CCN2R4S5B10K8W5K5HK9D4L3S10K5C6I10ZF7W9S9R6U6I5T557、具有特別強(qiáng)的熱原活性的是
A.核糖核酸
B.膽固醇
C.脂多糖
D.蛋白質(zhì)
E.磷脂【答案】CCC8R6Z5Z2T3X7Y4HF7Y5V8C10X4G5Q6ZO3R1Z8U2Y3D6W1058、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時(shí),為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短,就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。
A.氯苯那敏
B.左旋多巴
C.扎考必利
D.異丙腎上腺素
E.氨己烯酸【答案】ACB3V8D9A5X7J3F9HY4B4K7D6D3V7U10ZR8P4A4O3Q1L3E359、下列有關(guān)腎臟的說法,錯(cuò)誤的是
A.腎臟是人體最主要的排泄器官
B.腎清除率的正常值為100ml/min
C.經(jīng)腎小球?yàn)V過的化合物,大部分在腎小管中被重吸收
D.腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至尿中排泄過程,主要發(fā)生在近曲小管
E.腎排泄是指腎小球?yàn)V過、腎小管分泌和重吸收的總和【答案】BCF7A5A6X5V1E9B5HO10G1B2N2Y9S1I2ZI4O2G1R2S8Q4U860、吐溫80可作
A.增溶劑
B.助溶劑
C.潛溶劑
D.著色劑
E.防腐劑【答案】ACM6R6Y6R4Q5N3F7HM5X4N5M8H2D9A4ZQ1K2B7A8U6A9T1061、縮性鼻炎、干性鼻炎的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黃素滴鼻液
C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏
D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑
E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】CCW6I9G1N8I8E10W1HU9O4N9X6N1L6Q8ZX10D4Y1T5P5G4F962、硝苯地平的特點(diǎn)是
A.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)
B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)
C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)
D.二氫吡啶母核,能選擇性擴(kuò)張腦血管
E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】ACJ4Z2T6M8U9E10T10HH2W9R7A4G1O7K2ZR9W4I2Q4V1M10S163、反復(fù)使用麻黃堿會(huì)產(chǎn)生
A.耐受性
B.耐藥性
C.致敏性
D.首劑現(xiàn)象
E.生理依賴性【答案】ACG4I7D8J2Q9Z9U1HM5F6V2Y10B2N2N4ZV7G4Z8V9R9W8G164、一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑的是()。
A.靜脈給藥
B.經(jīng)皮給藥
C.口腔黏膜給藥
D.直腸給藥
E.吸入給藥【答案】BCV1O7D9R3P4K9X10HM3S6V6S7E2H7K8ZG9G7R5Q1S8K7G965、大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制是
A.濾過
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCA2S2D2Q8Q5F2J9HV10L2R10R1W2B2Y2ZM3W10W3X9T2Z3A566、硬膠囊的崩解時(shí)限
A.15分鐘
B.30分鐘
C.1小時(shí)
D.1.5小時(shí)
E.2小時(shí)【答案】BCM8J9W9H1H10B8H10HS9Z4Y8Y6C5J5V4ZD1Q9W9F3E3E2X767、(2019年真題)熱原不具備的性質(zhì)是()
A.水溶性
B.耐熱性
C.揮發(fā)性
D.可被活性炭吸附
E.可濾過性【答案】CCW10Q1K8T2R4K7Q10HX10E8Z8N1W2G6L4ZV3E1O7E3U3S3Y468、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者,服用對(duì)乙酰胺基酚易發(fā)生()。
A.溶血性貧血
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.血管炎
D.急性腎小管壞死
E.周圍神經(jīng)炎【答案】ACS5W4N6Q4E6C9W8HP2G6G7I6W6O5J1ZE5P10G8N1A5D2E469、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是
A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高
B.藥物作用部位選擇性低
C.藥物劑量過大
D.血藥濃度過高。
E.藥物分布范圍窄【答案】BCJ7P5X9R9P4T10H6HA5Q4S4M10L3J9R6ZC8F4W6K4A7M4O370、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是
A.純化水
B.滅菌蒸餾水
C.注射用水
D.滅菌注射用水
E.制藥用水【答案】DCJ5D5C5J4S8T5T8HS1E6X7N8K8R2D3ZL7A6V1Z4F9R7X571、(2015年真題)受體脫敏表現(xiàn)為()
A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降
B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)
C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加
D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降,對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感
E.受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降,而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】ACE10F10H7E7J9M2Z5HI1I2O4Q1J4I7I2ZY5P7F4D1Y5G6E772、(2018年真題)頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈(99%)的時(shí)間約是()
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h【答案】ACA5R8V5X2O1E1T10HX6U5X5J3Q10A8D9ZS1N8E8Y9U9J8N573、所制備的藥物溶液對(duì)熱極為敏感
A.采用棕色瓶密封包裝
B.產(chǎn)品冷藏保存
C.制備過程中充入氮?dú)?/p>
D.處方中加入EDTA鈉鹽
E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】BCW1Q10F8R4C3S2P8HQ4B3G10H5E2D8P10ZS3G2T4F8O7U3S1074、(2017年真題)關(guān)于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說法,錯(cuò)誤的是()
A.靜脈注射用脂肪乳劑中,90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm
B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑
C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲
D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定
E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】BCT2G4O10H9W8S8R3HJ9Z2E1U1Z10E5R7ZG2M9Q4T1Z6C3N275、與受體具有很高親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是
A.完全激動(dòng)藥
B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】CCD1G5S5P9D3A8W2HZ6D5D1C1Q7Q5G9ZB7N2C9V10V8J3J276、潤(rùn)滑劑用量不足
A.裂片
B.黏沖
C.片重差異不合格
D.含量均勻度不符合要求
E.崩解超限遲緩【答案】BCI6J9V5O9T4Y4A2HW10Q2I6X8A5C1V9ZS6Q5S10Z4O9S8O877、通過拮抗多巴胺D2受體,增加乙酰膽堿釋放,同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性,減少乙酰膽堿分解,從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是
A.多潘立酮
B.伊托必利
C.莫沙必利
D.甲氧氯普胺
E.雷尼替丁【答案】BCU1Z8N10X2P5Q1Y7HS3U5A10W8M6C8J4ZS1U9F2Q10G1I8U978、(2016年真題)適宜作片劑崩解劑的是
A.微晶纖維素
B.甘露醇
C.羧甲基淀粉鈉
D.糊精
E.羥丙纖維素【答案】CCP5F6F3I2L7Y7B7HE9E1X8S4K4D2V10ZD3R8D2N3L2W6H679、耐受性是()
A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后,其反應(yīng)性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象
B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害
C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象
D.連續(xù)用藥后,可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求
E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】ACW6R7E5B3M3I8G9HP10J10X4L4I10U2C5ZX9Q5P1O8N9S5B580、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱為
A.精神依賴性
B.身體依賴性
C.生理依賴性
D.藥物耐受性
E.藥物濫用【答案】CCY3D3D7V2C8M2Y2HX8O7C5Q7W9V2C4ZO2O10I5O1I7T6R381、屬于非極性溶劑的
A.苯扎溴銨
B.液體石蠟
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羥苯乙酯【答案】BCQ5A7L9M3N4W1V5HT5Q8O2Z5T5W5E6ZG9X3M8B8V10C10A382、下列以共價(jià)鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物為
A.尼群地平
B.乙酰膽堿
C.氯喹
D.環(huán)磷酰胺
E.普魯卡因【答案】DCQ10Q3U9O3Z7W9W7HQ9R5V8N4H6G5W9ZK3J3R4H1G3H5G483、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有
A.心率
B.死亡
C.體重
D.尿量
E.血壓【答案】BCV5W6V1E7R9W9I6HG2Q3S10Q10T9F9S7ZO9W1F7L10M9O9T584、下列不屬于非共價(jià)鍵鍵合類型的是
A.烷化劑抗腫瘤藥物與靶標(biāo)結(jié)合
B.去甲腎上腺素與受體結(jié)合
C.氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合
D.美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合,產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象
E.藥物分子中的烷基、苯基與靶點(diǎn)結(jié)合【答案】ACS6R7D7G4C6L2I5HS9E5X7U8P10P9G10ZQ6R2U4C4L2H1S985、膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是
A.藥物動(dòng)力學(xué)
B.生物利用度
C.腸肝循環(huán)
D.單室模型藥物
E.表現(xiàn)分布容積【答案】CCN9B5V9R1K6X4V9HF9G6X8H10Z2G2R1ZN5T1T1F7N3C7A286、腎小管中,弱堿在酸性尿液中是
A.解離多,重吸收少,排泄快
B.解離少,重吸收多,排泄慢
C.解離多,重吸收少,排泄慢
D.解離少,重吸收少,排泄快
E.解離多,重吸收多,排泄快【答案】ACQ8N9M5A3R4G6U2HF5E4O5L5Q9F3K4ZT10D10X9Z9P5A1O387、藥品代謝的主要部位的是
A.胃
B.腸
C.脾
D.肝
E.腎【答案】DCM4M3P9V5U7U5P4HK5S8P8H9J1Q4U8ZU5F3K3V10G10O2K988、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病屬于
A.按病因?qū)W分類
B.按病理學(xué)分類
C.按量-效關(guān)系分類
D.按給藥劑量及用藥方法分類
E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】BCI8E2H4N2T4T4D4HI2M6M9M10D8R5E4ZI6O5W3C10M9Y10E989、抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市,其主要原因是
A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)
B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道(hERG)
C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合
D.藥物抑制心肌鈉離子通道
E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】BCH3J10D3G10T6R7H3HA6U10Q9Q7W2M2W5ZN5U10S9H9F3U1Y790、重度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是
A.不良反應(yīng)癥狀明顯
B.可縮短或危及生命
C.有器官或系統(tǒng)損害
D.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】BCH7Q4A1A3J5H10B6HR1L7K4L3U1N6Z6ZT6K7N9Y10Q8Z8C691、(2017年真題)下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí),發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是()
A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色
C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)
D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時(shí)效價(jià)最低
E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)【答案】ACL7Z8D3R9Y10J2X6HR6A4X9Q3A7G1W8ZW1S6F3U3Q10B3U192、甲巰咪唑引起過敏性粒細(xì)胞減少,屬于
A.高鐵血紅蛋白血癥
B.骨髓抑制
C.對(duì)紅細(xì)胞的毒性
D.對(duì)白細(xì)胞的毒性
E.對(duì)血小板的毒性【答案】DCM5J1J10O2L5L3H10HW4T2W4O6D2S1J6ZG9O9A7V4I7V4V293、注射吸收差,只適用于診斷與過敏性試驗(yàn)的是
A.靜脈注射
B.動(dòng)脈內(nèi)注射
C.皮內(nèi)注射
D.肌內(nèi)注射
E.脊椎腔注射【答案】CCB6C1Y4D9I6C5T8HT1J5Y7Y9L6S5Y3ZT7H2P10K5L1E9W494、關(guān)于藥物的脂水分配系數(shù)錯(cuò)誤的是
A.評(píng)價(jià)親水性或親脂性的標(biāo)準(zhǔn)
B.藥物在水相中物質(zhì)的量濃度與在非水相中物質(zhì)的量濃度之比
C.非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來代替
D.CW為藥物在水中的濃度
E.脂水分配系數(shù)越大說明藥物的脂溶性越高【答案】BCD10S1X2F1M7O7K5HM8Z1Y10U10W5A8W7ZC10L2D2Y2L7B3V895、從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)又重吸收返回門靜脈現(xiàn)象
A.胃排空速率
B.腸肝循環(huán)
C.首過效應(yīng)
D.代謝
E.吸收【答案】BCV7N5M3U6R7H6H10HN7T6U8F7Q1V4L7ZY2A4H6I1S6X8Q496、完全激動(dòng)藥
A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)
B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱
C.親和力和內(nèi)在活性都弱
D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合
E.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體可逆性結(jié)合【答案】ACN1Z3N8Y7J6L3W7HE9F9Y5D2D6L4R6ZT6G4N2J2A3C9R697、維生素C注射液
A.維生素C
B.依地酸二鈉
C.碳酸氫鈉
D.亞硫酸氫鈉
E.注射用水【答案】CCN10W1J1H6Z2X2I2HV2C4N1E1K2J1X7ZD4K7K6M4X6C8L698、潤(rùn)滑劑用量不足
A.裂片
B.黏沖
C.片重差異不合格
D.含量均勻度不符合要求
E.崩解超限遲緩【答案】BCH9H4H9J10J5A6B9HH8G10M4Q7J1P8O3ZX5O1M2G5S4D9A999、米氏常數(shù)是()
A.Km
B.Css
C.K0
D.Vm
E.fss【答案】ACU3Q1K3D3H8Y4C4HY10E4C9H2K8I7G6ZN1I3L1L8Q2Z9X6100、說明以下藥物配伍使用的目的,乙酰水楊酸與對(duì)乙酰氨基酚聯(lián)合使用
A.改變尿液pH,有利于藥物代謝
B.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)藥效
C.減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生
D.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收
E.利用藥物的拮抗作用【答案】BCA6L5F7E1R2Q5I1HB9X7W8D6R1T6Z2ZX9F5I9A9C10S3I2101、(2015年真題)碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合,形成的主要鍵和類型是()
A.共價(jià)鍵
B.氫鍵
C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用
D.范德華引力
E.疏水性相互作用【答案】BCN9S1P1M3G8G7R3HN6V8E6V1U10K5T10ZW9F5Q2A5B8V6A6102、纈沙坦的結(jié)構(gòu)式為
A.
B.
C.
D.
E.【答案】BCI2U10Q10E1E5L8A5HO10S7L8D7P10B5W6ZZ2K3F10H5A7P10X1103、為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑,不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()
A.乙醇
B.丙乙醇
C.膽固醇
D.聚乙二醇
E.甘油【答案】CCY4E1W2U2R4V9R8HD6Y3G2R1W2T8M1ZI10D2L9D8T8C10W3104、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是()
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax【答案】DCC2V3D7L10X5R9A2HK5R3R10L7D6F2C4ZJ9W4J4O4U8Q3C7105、屬于緩控釋制劑的是
A.卡托普利親水凝膠骨架片
B.聯(lián)苯雙酯滴丸
C.利巴韋林膠囊
D.吲哚美辛微囊
E.水楊酸乳膏【答案】ACZ6O3O6M10G2F2Q4HR9N3D10V1C6H2O10ZB10J2R10C5X5Q3M7106、胃排空速率快導(dǎo)致藥物吸收增加,療效增強(qiáng)的是
A.主要在胃吸收的藥物?
B.在胃內(nèi)易破壞的藥物?
C.作用點(diǎn)在胃的藥物?
D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物?
E.在腸道特定部位吸收的藥物?【答案】BCZ1R10F1Y7D10E1J6HL4W1T1B2B5M7E7ZW3Q9M9E6R1L2A10107、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,其中致熱能力最強(qiáng)的是
A.熱原
B.內(nèi)毒素
C.革蘭陰性桿菌
D.霉菌
E.蛋白質(zhì)【答案】CCW2B4M10U2M5Y3H9HW7V2H10T2R4B2Q7ZZ3X7P7P3B9D4I6108、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()。
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀【答案】BCD4R7E10C7X9N3Z2HO9N2E7J7Y3B8P9ZQ1W8B4A5V5D1D6109、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶,是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn),HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下:HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3,5二羥基羧酸的藥效團(tuán),有時(shí)3,5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯,需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效,可看作是前體藥物。
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氟伐他汀【答案】ACJ4E2K10J9S9H5F5HR2S1I9S1G1U3D1ZI5I1S10Z1S2D4W8110、用于鎮(zhèn)痛與解熱鎮(zhèn)痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黃素滴鼻液
C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏
D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑
E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】DCB8B10W4H8N10D6A7HP4K9Q1O7T10I10W4ZR6W2G5L3H1W1Q8111、與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用,有增效作用的藥物是
A.四環(huán)素
B.氯霉素
C.青霉素
D.紅霉素
E.羅紅霉素【答案】CCI5R1O3W6K6W3Z1HS6L2P3O3P3S1R4ZX5K3F6I7K3W6W7112、以下屬于對(duì)因治療的是
A.鐵制劑治療缺鐵性貧血
B.患支氣管炎時(shí)服用止咳藥
C.硝酸甘油緩解心絞痛
D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓
E.應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫【答案】ACM4M3X1M6B6K1K3HA6N9N5F6K1G2F2ZB7T7B3V2N9G5T10113、需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是
A.早晨1次
B.晚飯前1次
C.每日3次
D.午飯后1次
E.睡前1次【答案】ACI5C10T9H3P3M9R4HW3Y2M5D7S6Y8P8ZL3D9V4G7R2E3T6114、可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()。
A.直腸給藥
B.舌下給藥
C.呼吸道給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.口服給藥【答案】ACR1C1N2U4P9H1C1HA5B1V2P3Y1Q7C6ZL4V2J8L6Q1G5B3115、關(guān)于清除率的敘述,錯(cuò)誤的是
A.清除率沒有明確的生理學(xué)意義
B.清除率的表達(dá)式是Cl=kV
C.清除率的表達(dá)式是Cl=(-dX/dt)/C
D.清除率包括了速度與容積兩種要素,在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)
E.清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物【答案】ACZ10V9V6M10I4U6J9HS8I7Y8F4D1J2S9ZC5T8C5I2W9Q6I10116、(滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是)硼酸鹽緩沖溶液
A.穩(wěn)定劑
B.調(diào)節(jié)PH
C.調(diào)節(jié)黏度
D.抑菌劑
E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】BCZ3T1Q8H7F3O10L2HQ7B7W10O2W6A2V5ZB5Z3A7T8O6Y4D9117、具有非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的有
A.格列本脲
B.瑞格列奈
C.二甲雙胍
D.格列美脲
E.格列吡嗪【答案】BCT1E8B1W6R10K5T4HO4R1R6P6H2O7L4ZA1B6D5J8B9Y9F7118、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物,氯丙嗪是其代表藥物之一。
A.5位硫原子
B.10位氮原子
C.2-氯吩噻嗪
D.側(cè)鏈末端叔胺結(jié)構(gòu)
E.哌嗪環(huán)【答案】CCF6J3D6Z2Q4U8J7HD10P4M9X5Y2L10R5ZH10Q6L10Q7F7G8U3119、患者,男,65歲,體重55kg,甲狀腺功能亢進(jìn),進(jìn)行治療。由于心房顫動(dòng)導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。
A.對(duì)于甲狀腺功能亢進(jìn)患者,排泄加強(qiáng),地高辛血藥濃度減少,作用減弱
B.地高辛主要肝臟代謝,肝功能障礙患者需要減量
C.應(yīng)該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀
D.地高辛屬于治療窗窄的藥物
E.地高辛用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識(shí)別【答案】BCO3X7A10U4S9Y6E4HY9M6J6C8T8H4B7ZV5D6S7H2U6L5X9120、為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明膠
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇類【答案】DCL7H7A10Y9U2Z5B8HE2B10K6E8O4K6A2ZM8C2K3D3F7R2W2121、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。
A.門冬胰島素
B.賴脯胰島素
C.格魯辛胰島素
D.緩釋膠囊
E.豬胰島素【答案】CCI7C2T10V3L3K6M10HW2J3E6F7U10K7I4ZD9E5E10Q5J4K5D2122、為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,可采取下列哪一個(gè)措施
A.首次劑量加倍,而后按其原來的間隔時(shí)間給予原劑量
B.縮短給藥間隔時(shí)間
C.每次用藥量減半
D.延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間
E.每次用藥量加倍【答案】ACY8Y5H9R7S10U5D2HY10D4F3Q5K1K5G6ZJ4W2D6L2R10N3M3123、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的,主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。
A.阿昔洛韋
B.更昔洛韋
C.噴昔洛韋
D.奧司他韋
E.泛昔洛韋【答案】BCY6H10H2D4A5O7J10HW2U1B9D6I4C10U4ZX8L6R1J7T1D2J2124、適合于制成溶液型注射劑的是
A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物
B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物
C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物
D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物
E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】BCX3H7Z2Z2C7I9I8HV2F5L6M9L9H5G10ZJ9R6R2V10G10P5A10125、歐洲藥典的縮寫是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF【答案】DCY7D10H3M10I2S9B10HI9K7U8T9P10G10L6ZQ3C6U5M9Q6F1J9126、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力,倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是
A.過敏反應(yīng)
B.首劑效應(yīng)
C.副作用
D.后遺效應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】DCG9H7C1U8K2V9Y3HT1G2H6O5M7M4B4ZO3O8E2W10C1L1Z9127、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中
A.極性大
B.極性小
C.解離度大
D.解離度小
E.脂溶性大【答案】CCE2E8Z9Q10Q1W5J5HT4J3F7U4E5R3A7ZO7Z7E1R1G10T5M8128、作乳化劑使用
A.羥苯酯類
B.丙二醇
C.西黃蓍膠
D.吐溫80
E.酒石酸鹽【答案】DCS5Y9B9H10Y9O3N2HE5W4N4M3O5Q9A1ZL10L8P3Q5S4O2N7129、在體內(nèi)可發(fā)生環(huán)己烷羥基化的祛痰藥是
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.乙酰半胱氨酸
E.苯丙哌林【答案】BCU10O7Z6V3A4Q1T6HE3Q5K8M3F1X4I10ZN7M10F8B6P9N8N2130、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過效應(yīng),不考慮其理化性質(zhì)的情況下,可以考慮將其制成()
A.膠囊劑
B.口服緩釋片劑
C.栓劑
D.口服乳劑
E.顆粒劑【答案】CCD3E5Q4J7Z6T2V7HW8C4Q4T6B8O5D3ZG10J9F4U8P5W4Z9131、可防止栓劑中藥物的氧化
A.聚乙二醇
B.硬脂酸鋁
C.非離子型表面活性劑
D.沒食子酸酯類
E.巴西棕櫚蠟【答案】DCY3G8M3P9B9V4X8HX3J7U6U9H6D3A8ZL9M9X6F8S6L8Y10132、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象是
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型藥物【答案】ACD5N5T8Y6X10G5P8HM6O6Y3B10T2D4X3ZG6W8N7Y6T7N6J8133、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖
A.抑菌劑
B.局麻劑
C.填充劑
D.等滲調(diào)節(jié)劑
E.保護(hù)劑【答案】DCQ10Y2G2T5X10R1X3HS9R10B6U10X2G1F4ZJ1K5X6A8D2W5M5134、(2020年真題)制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是
A.維生素C泡騰顆粒
B.蛇膽川貝散
C.板藍(lán)根顆粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混懸顆?!敬鸢浮緼CN2Y4B1X2W10X6U9HL2N8Q10J8M7Q10Q9ZN2K1U3I1R10Q4Q1135、治療指數(shù)為()
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95【答案】CCE3N8G9U3H7H8B4HA1Y3X3B7Z2I6P2ZK4M3N3Q6V1H4U3136、依那普利屬于第Ⅰ類,是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于
A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度【答案】CCM3L10L5E7B8N3F8HQ10U1L6F9F9L9R1ZZ1G7Z8S1O10R6A8137、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物的是
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.美羅培南
D.克拉維酸
E.哌拉西林【答案】BCY1S5W6M4K9O8F5HM10P1G1A8R6N5T3ZB1Z3N10R4A2O6V9138、α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是
A.二甲雙胍
B.阿卡波糖
C.阿侖膦酸鈉
D.那格列奈
E.瑞格列奈【答案】BCA8G10W3T2D7L8G1HH3V4L2B6H6E8V6ZZ5V3M10S6X10J3C1139、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶,是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn),HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下:HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3,5二羥基羧酸的藥效團(tuán),有時(shí)3,5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯,需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效,可看作是前體藥物。
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氟伐他汀【答案】ACG9L2M7Q9W9M3Z10HP7E8G5D7K6A4K3ZP8I9X5S8T8U6A7140、曲線下的面積
A.AUC
B.t1/2
C.t0.9
D.V
E.Cl【答案】ACE2P4G10D10T7N7M3HG5R9C4H10A5T7M1ZK7S4Y3B7L6Q4N1141、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律,在早晨有一峰值,糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是
A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)
B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)
C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)
D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)
E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】BCO10N2S7C3F4Z4G7HA6K7R5N7V2S1W8ZQ9L6E7E2H10B1H3142、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是
A.靜脈注射
B.動(dòng)脈內(nèi)注射
C.皮內(nèi)注射
D.肌內(nèi)注射
E.脊椎腔注射【答案】BCI4A6V7L5S5U3H5HE8J1A6W3Z1X4T3ZL8O1N5I4Y2W6Y3143、膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是
A.助懸劑
B.致孔劑
C.成膜劑
D.乳化劑
E.增塑劑【答案】BCD7U1L8J1U4M4U3HJ6S10G6W7Z1X8C8ZI1Z6F4V7K3R7D9144、用于注射劑中局部抑菌劑
A.甘油
B.鹽酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化鈉
E.焦亞硫酸鈉【答案】CCX1D8V8E9E10D9D1HR5J5Y7B9G8U1U6ZX9O9Z7G7A4N6L7145、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的代謝反應(yīng)是
A.芳環(huán)羥基化
B.硝基還原
C.烯氧化
D.N-脫烷基化
E.乙酰化【答案】ACX2Y8K9Z7S6Z3L7HV3N5B2M8A4L3V3ZS8U7M6X4Z7K5Z4146、下列對(duì)布洛芬的描述,正確的是
A.R一異構(gòu)體和S一異構(gòu)體的藥理作用相同
B.R一異構(gòu)體的抗炎作用強(qiáng)于S一異構(gòu)體
C.腸道內(nèi)停留時(shí)間越長(zhǎng),R一異構(gòu)體越多
D.在體內(nèi)R一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成S一異構(gòu)體
E.在體內(nèi)S一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成R一異構(gòu)體【答案】DCF7O9Z9T7F2K4V10HY5R4K8B6V5N2L4ZA7F3Q9B6Z5Q9S1147、機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是
A.清除率
B.表觀分布容積
C.雙室模型
D.單室模型
E.房室模型【答案】ACT5P7J5J10V4T9H1HG3P9N3G7V3F5Y3ZP10P7Z10Q8Y7F4B6148、離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于
A.胺類化合物
B.羰基化合物
C.芳香環(huán)
D.羥基化合物
E.巰基化合物【答案】BCY3Z2A2P8E7Z9I2HA7L8A1O6B5S1L5ZG6A5R3H1W10A8B1149、(2016年真題)可用于增加難溶性藥物的溶解度的是
A.β-環(huán)糊精
B.液狀石蠟
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇【答案】ACU9C9P1W4T1V6U4HE6Z10L1D2R10G2K10ZF10E7Z3H5O9I5A4150、二相氣霧劑為
A.溶液型氣霧劑
B.吸入粉霧劑
C.混懸型氣霧劑
D.W/O乳劑型氣霧劑
E.O/W乳劑型氣霧劑【答案】ACR9V2W2P3D6C9K9HK5X9Q1T7P8A6V4ZM9C8Y5R4J7J10F9151、按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組
A.隊(duì)列研究
B.實(shí)驗(yàn)性研究
C.描述性研究
D.病例對(duì)照研究
E.判斷性研究【答案】BCS8K9J6O6Y8N7G2HW3P6N10U10F6R3P8ZV7B6M10T6X7K5V1152、表征藥物體內(nèi)過程快慢的是
A.清除率
B.速率常數(shù)
C.絕對(duì)生物利用度
D.表觀分布容積
E.相對(duì)生物利用度【答案】BCJ5L9I4K1W10I5T2HZ6D3A1J3W3B9J1ZC6Y1G4F2X3F1H7153、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶,大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是
A.CYPIA2
B.CYP3A4
C.CYP2A6
D.CYP2D6
E.CYP2EI【答案】BCQ6K8U1P8X2P5K1HJ1J3A3K7P1F5O6ZA1W8T2B5O10Y7Y3154、臨床長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘,會(huì)引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>
A.受體增敏
B.受體脫敏
C.耐藥性
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗【答案】BCC7J7W7M3D8J4K1HE4Y2H1B6J5O10K3ZR1W3C1F3Z2B1L1155、在氣霧劑的處方中,可作為拋射劑的輔料是()
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐溫80
D.蜂蠟
E.維生素C【答案】ACF7L4D7D5G1J6D6HX3V10C8Z3R8V6K9ZW2S10N10W3B1M7G1156、以下有關(guān)ADR敘述中,不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是
A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)
C.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)
D.發(fā)生率較高,死亡率相對(duì)較高
E.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)【答案】DCY1E5X7O7L5Y4C2HP6P10X10K1L7P1Q10ZJ7E9J5E5S3L6E10157、某藥以一級(jí)速率過程消除,消除速度常數(shù)k=0.095h-1,則該藥半衰期為
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.Oh
E.3.7h【答案】BCZ1Y3B5Q4L6Z1F3HB1K3N7O1D9Q3T6ZV8R8M7E1A10D5W8158、患者,女,78歲,因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降,感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg,決定加服1片藥,擔(dān)心起效慢,將其碾碎后吞服,于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間,隨后就醫(yī)。關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說法,錯(cuò)誤的是()。
A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會(huì)影響血藥濃度
B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高
C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定
D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)
E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低,達(dá)不到應(yīng)有的療效【答案】ACM3W4R10G6N5O7B4HD6M1N5P10F6I9X6ZH3T2W4U10D9R10V5159、美國(guó)藥典的縮寫是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.LF【答案】BCJ7G6Q8A3X2E9C8HP4I3P5E4M10Z9M8ZR8Z1F4Z5P7Q7T6160、藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關(guān)系(常位h-1)是
A.消除速度常數(shù)
B.單隔室模型
C.清除率
D.半衰期
E.表觀分布容積【答案】ACG4H10C10I3L8O10K6HM2C4W10R3P4C3N2ZM5L6S7D1B6V6R2161、對(duì)受體有很高的親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物屬于
A.部分激動(dòng)藥
B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
D.反向激動(dòng)藥
E.完全激動(dòng)藥【答案】ACX10F3L1H3J9W8D1HH10V3I3B6N5D6Q7ZU8L9C6F9G5T5R7162、借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
A.濾過
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】DCE4I6Y3F5M10C8O3HH9L3B6F1K8H6P6ZM5X3T1C10N4R3U1163、栓劑的常用基質(zhì)是
A.硅酮
B.硬脂酸鈉
C.聚乙二醇
D.甘油明膠
E.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉【答案】DCH9F1G4N9P2G5Q4HK8M10F5N5E2J4O3ZA7F1Z1J2R4W9S1164、化學(xué)合成藥物都是由母核和藥效團(tuán)兩部分組成的,同類藥物的母核結(jié)構(gòu)可能不同,但大都具有相同的藥效團(tuán)。比如HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物,洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氫萘,氟伐他汀的母核是吲哚環(huán),阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)。但是它們都具有的藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)為
A.異丙基
B.吡咯環(huán)
C.氟苯基
D.3,5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)片段
E.酰苯胺基【答案】DCD5W5P7F7Q1H6Y1HX6X1C8Y1U5V1H2ZW10B1S4W8F3S8W5165、由藥物的治療作用引起的不良后果(治療矛盾),稱為
A.繼發(fā)性反應(yīng)
B.耐受性
C.耐藥性
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.藥物依賴性【答案】ACA10I8W10S5S4N9P8HT10S8N2N6P5X3L5ZM8P9I3A3H9Q1A7166、服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度()
A.表觀分布容積
B.腸肝循環(huán)
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首過效應(yīng)【答案】DCB4R9Q10X3S2W2E9HR9V1A8G5P9K1N3ZE4L4Y6F3L4L8R8167、用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時(shí),一般須加入醋酸汞,其目的是
A.增加酸性
B.除去雜質(zhì)干擾
C.消除氫鹵酸根影響
D.消除微量水分影響
E.增加堿性【答案】CCE7J3M6E6W3V10C6HC3A9T3G9O4I6Y8ZI1Z8G3P10D2D7Y6168、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是
A.叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對(duì)甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑
B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí),可使用防腐劑及抑菌劑,如羥苯酯類
C.制得的栓劑在貯存或使用時(shí)過軟,可以加入硬化劑
D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類
E.起全身治療作用的栓劑,為增加全身吸收,可加入吸收促進(jìn)劑【答案】DCC1R2X2R2R10Z8P5HA4Y3P3U1J1W10O6ZK7V5B1Q8Z6P6R2169、特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合,產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng),體現(xiàn)受體的
A.飽和性
B.特異性
C.可逆性
D.靈敏性
E.多樣性【答案】BCC3J3G7J6B4W10J1HH7Z9F1X3D6C8D4ZN9P9I2Z10K7V3X4170、(2018年真題)為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()
A.羥苯乙酯
B.聚山梨酯-80
C.依地酸二鈉
D.硼砂
E.羧甲基纖維素鈉【答案】DCJ8T9M2U3J3Z9R2HL8E6R4B6P10I1U4ZD4W9V10P10O9I6C3171、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。親脂性藥物,即滲透性高、溶解度低的藥物屬于
A.Ⅰ類
B.Ⅱ類
C.Ⅲ類
D.Ⅳ類
E.Ⅴ類【答案】BCF3Z9S1F6H9X3D2HI6U8L2P2A8B3Z7ZH9J2W6J4U9F9J6172、(2017年真題)依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為()
A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性
B.干擾細(xì)胞核酸代謝
C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D.影響機(jī)體免疫
E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】ACQ5B10S3D7W8Z7P10HD9Y6M9S7B2B6O9ZR3I5B8P2B9T6K6173、與受體有親和力,內(nèi)在活性強(qiáng)的是
A.激動(dòng)藥
B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.拮抗藥【答案】ACT2O1P7Y7Z2S10V5HH8D2O5A1N5V9N10ZL9R4F6R9K4Z5W10174、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用于解熱、鎮(zhèn)痛
A.生理性拮抗
B.藥理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增強(qiáng)作用【答案】DCW9T2K1E9R9R10Z5HS10Q1L5H6S2I3C6ZE10S7I3S2L6X7P1175、關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是
A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散
B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助
C.有飽和現(xiàn)象
D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散【答案】BCX1K4B10U8A10E8D5HS8V2E4A9X5E3J7ZF5J6Z5J9V10T6O7176、某患者,男,67歲,患有冠心病心絞痛并伴有高血壓,每日服用硝酸甘油片,癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方:
A.硝酸異山梨酯
B.異山梨醇
C.硝酸甘油
D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)
E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCO6N4R2K5T8W4H6HB8X7S3O6F9C4H9ZM4G8S10Q4P1U6A3177、具有不對(duì)稱碳原子的藥物,具有的特征性物理常數(shù)是
A.熔點(diǎn)
B.旋光度
C.折射率
D.吸收系數(shù)
E.碘值【答案】BCY8O3V8D2H8V4N6HY7U10G7M10H8V3S4ZU6A6A8J2B4Z8T9178、阿司匹林以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是
A.高氯酸滴定液
B.亞硝酸鈉滴定液
C.氫氧化鈉滴定液
D.硫酸鈰滴定液
E.硝酸銀滴定液【答案】CCD8Z5C1H9S10G9Q9HQ6A10O5F10U5K4X8ZM5K10T1X8M2U8Q6179、《中國(guó)藥典》規(guī)定前解時(shí)限為5分鐘的劑型是()。
A.含片
B.普通片
C.泡騰片
D.腸溶片
E.薄膜衣片【答案】CCJ10E10A1A10L2X10P6HF3L5A2A1Z9N7K4ZU3P6P8N4G1O2H5180、連續(xù)用藥后,病原體對(duì)藥物的敏感性降低稱為
A.耐受性
B.依賴性
C.耐藥性
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCZ8R6L6X2R7Z8R10HK2A6M3L3F9M1M4ZZ5K6O4J9F2V3F10181、可防止栓劑中藥物的氧化
A.聚乙二醇
B.硬脂酸鋁
C.非離子型表面活性劑
D.沒食子酸酯類
E.巴西棕櫚蠟【答案】DCH7M1C2M1F5L1V10HX9V5N2C7L5R6A1ZQ1M3A5R2H4O8G2182、處方中含有抗氧劑的注射劑是
A.苯妥英鈉注射液
B.維生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑
E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】BCT2H10C4A1C8Q2U7HF7G4S5F6Q1Y7Z5ZH8H10Y9E9W7G2A5183、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。
A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程
B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況
C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)
D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性
E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】CCQ8V8D10Z4Y7W5X3HJ6P2U1G3F7J10R4ZE2O4V8K3K9M8I8184、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是
A.對(duì)受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性(α=0)
B.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱(α<1)
C.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)(α=1)
D.對(duì)受無體親和力,無內(nèi)在活性(α=0)
E.對(duì)受體親和力弱,內(nèi)在活性弱(α<1)【答案】BCQ9B8Q4S8H2C3T5HS9F3R7W3L10Z6A4ZY1Z4I5F7S4A1X8185、不屬于低分子溶液劑的是()。
A.碘甘油
B.復(fù)方薄荷腦醑
C.布洛芬混懸滴劑
D.復(fù)方磷酸可待因糖漿
E.對(duì)乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCU7Q4F9X2E3S7P6HY2E5N2V9Z4Q3R6ZC7Z1I3S5Q6A6V4186、注射后藥物可直接輸入把器官,可用作區(qū)域性滴注的是
A.皮內(nèi)注射
B.動(dòng)脈內(nèi)注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.鞘內(nèi)注射【答案】BCK4P5K1I1B4N6E10HD1R4P1P2R1P3B2ZI7V7Q4H8L4P9C1187、閱讀材料,回答題
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6.8-二氟代【答案】BCY10A9L7J3J3E6F6HH2V8Q4Q7H8L1Q6ZV9P8B7O4W9J5O10188、喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】CCU7D9T9M8E2K9N10HN6B9V6I1U2P9R8ZZ9A1T3Q7D3F10P4189、對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度
A.普羅帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多【答案】ACE1J5R8M8C10P8C8HR9D1M7C1X7B4L7ZC3G6R6O5R6Y10V7190、依那普利屬于第Ⅰ類,是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于
A.滲透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解離度
E.酸堿度【答案】CCZ8S7K2E1O5Y9R7HE5P6N10K10A7Q4L3ZP7G6M10D7N4K9T10191、關(guān)于微囊技術(shù)的說法,錯(cuò)誤的是
A.將對(duì)光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊,可防止藥物降解?
B.利用緩釋材料將藥物微囊化后,可延緩藥物釋放?
C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊?
D.PLA是可生物降解的高分子囊材?
E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化?【答案】CCK1W8H10V7X7D8E7HS7S8A10G9U2Q5E8ZF2O8V2O1P3O6C4192、可用于靜脈注射用脂肪乳的乳化劑的是()
A.司盤類
B.吐溫類
C.卵磷脂
D.肥皂類
E.季銨化合物【答案】CCH4L8V5L4K10H9B5HE3U9F1G3X10Z10U4ZH9W3L7M9X8R4H6193、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血
A.疾病因素
B.種族因素
C.年齡因素
D.個(gè)體差異
E.種屬差異【答案】CCQ5Z9L8H4Z1B1C3HG8U8X1K3E5N2F6ZX7A8H6V10N6D8F4194、清除率
A.Cl
B.
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