天化復(fù)習(xí)資料知識講解

天然藥物化學(xué)期末復(fù)習(xí)資料一、填空題溶劑提取法選擇溶劑的原則：（1）溶劑對有效成分溶解度大，對雜質(zhì)溶解度小。（2）溶劑不能與中藥成分起化學(xué)變化。（3）溶劑要經(jīng)濟(jì)、易得、使用安全等。常用的提取法有浸漬法、滲濾法、煎煮法、回流提取法及連續(xù)提取法常用溶劑按極性可分為：水、親水性有機(jī)溶劑、親脂性有機(jī)溶劑三類。天然藥物化學(xué)研究的主要內(nèi)容是天然藥物中主要類型化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)、提取分離與鑒定的方法、操作技術(shù)及實際應(yīng)用。此外還涉及結(jié)構(gòu)測定和天然藥物活性成分研究的途徑與方法等內(nèi)容。薄層色譜法的操作技術(shù)包括的步驟有制板、活化、展開、顯色、計算比移值。苷類酶催化水解中常用的酶有轉(zhuǎn)化糖酶、苷杏仁酶、纖維素酶和麥芽糖酶等。鞣質(zhì)按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為：可水解鞣質(zhì)、縮合鞣質(zhì)和新型鞣質(zhì)三大類。二、簡答題在兩相溶劑萃取法分離化學(xué)成分時，若發(fā)生乳化反應(yīng)該如何破壞乳化層？解釋云香苷水解過程中，溶液由“渾濁一澄清一渾濁”的原因。苷鍵裂解的方式有那些?三、選擇題下面各組溶劑，按大小排列，正確的是（B）人.水＞丙酮〉甲醇B.乙醇〉醋酸乙酯〉乙醚乙醇〉甲醇＞醋酸乙酯D.丙酮〉乙醇〉甲醇日苯＞乙醚〉甲醇不能用有機(jī)溶劑提取的方法是（A）A.煎煮法B.浸漬法C.滲漉法連續(xù)回流法E升華法受熱不穩(wěn)定成分可用（C）方法進(jìn)行提取A、煎煮法B、連續(xù)回流C、滲漉法D、連續(xù)回流E、升華法選擇結(jié)晶溶劑不需考慮的條件為（A）A.結(jié)晶溶劑的比重B、結(jié)晶熔點的沸點C、對欲結(jié)晶成分熱時溶解度大，冷時溶解度小D、對雜質(zhì)冷熱時溶解度均大，或冷熱時溶解度均小E、不與易結(jié)晶成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)乙醇沉淀不宜用于下列成分的分離（E）A、蛋白質(zhì)B、多肽C、多糖D、酶E、鞣質(zhì)乙醇沉淀法分離成分時，應(yīng)使乙醇濃度達(dá)到（D）A、50%以上B、60%以上C、70%以上D、80%以上E、90%以上能被中性醋酸鉛沉淀的成分應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)是（D）A、酚羥基B、醇羥基C、對位酚羥基D、鄰位酚羥基E、鄰位醇羥基硅膠薄層板的活化溫度和時間為（C）A、100°C/30minB、100--150°C/30minC、100--110C/30minD、110---120C/30minE、170C/30min紙色譜法主要用于（C）A.分離化合物B.定量分析C.分離和化合物的鑒定制備化合物E.制備衍生物反相分配色譜法分離強(qiáng)親脂性成分時常用的固定相為（D）A、氨水B、鹽酸水溶液C、水D、液體石蠟E、乙醇下列不能用水蒸汽蒸餾法提取的成分是（E）A、有揮發(fā)性B、對熱穩(wěn)定C、易溶于水D、有升華性E、與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)聚酰胺對化合物的吸附能力在（E）中最弱A、水B、乙醇C、丙酮D、氨水E、甲酰胺下列屬于非極性吸附劑的是（D）A、硅膠B、氧化鋁C、氧化鎂D、活性炭E、硅藻土下列屬于分子篩原理的色譜是（B）A、硅膠柱色譜B、凝膠柱色譜C、聚酰胺柱色譜D、氧化鎂柱色譜E、離子交換柱色譜在正相色譜中，先流出柱色譜的成分是（B）A、極大的成分B、極小的成分C、分子量大的成分D、分子量小的成分E、能夠離子化的成分煎煮法不宜使用的器皿是（B）A、不銹鋼容器B、鐵器C、瓷器D、陶器E、砂器兩相容劑萃取法分離藥物的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（B）A、相對密度不同B、分配系數(shù)不同C、化學(xué)性質(zhì)不同D、介電常熟不同E、分配系數(shù)不同可作為萃取分離法中兩相溶劑的是（B）A、乙醇--氯仿B、水--丙酮C、乙醚--乙醇D、水--乙醚E、石油醚--乙酸乙酯天然藥物水提取液中親水性成分可用下列哪個溶劑進(jìn)行萃?。―）A、石油醚B、甲醇C、丙酮。、正丁醇E、乙醇下列不影響結(jié)晶的因素是（E）A、雜質(zhì)的多少B、欲結(jié)晶的成分的含量C、溫度D、結(jié)晶溶液的濃度E、欲結(jié)晶成分熔點的高底結(jié)晶溶劑的選擇那一項不需考慮（A）A、溶劑的相對密度B/結(jié)晶溶劑的沸點C、與成分不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D、與欲結(jié)晶成分共存雜質(zhì)的溶解度E、欲結(jié)晶成分在冷熱時的溶解度22.影響吸附劑的吸附能力的因素W（A）A、吸附劑的含水量B、洗脫劑的極性大小C、洗脫劑的酸堿性D、被分離成分的極性E、洗脫劑由小到大遞增下列基團(tuán)極性最大的是（D）A、醛基B、酮基C、酯基D、酚羥基E、甲?；哂袣滏I締合作用的是（D）A活性炭B、硅膠（含水量低于10%）C、紙色譜D、陽離子交換樹脂E、聚酰胺可作為混合溶劑結(jié)晶的溶劑是（C）A、水--乙醚B、石油醚--甲醇C、水--丙酮D、水--氯仿E、乙醇--石油醚反相紙色譜的展開劑通常是（ABCD）A、水B、酸水C、堿水D、乙醇E、乙醚吸附柱色譜洗脫劑的敘述中不正確的是（B）A、純度高，不含水B極性大C、粘稠度小、沸點低、易揮發(fā)D、與樣品、吸附劑不起化學(xué)反應(yīng)E、對被分離成分有一定的溶解度超臨界流體萃取法提取揮發(fā)油時，常用的超臨界流體是（D）A、氧氣B、氮氣C、一氧化碳D、二氧化碳E、一氧化碳BAW系統(tǒng)是（A）人.正丁醇--乙酸--水4:1:5上層8.正丁醇--乙醇--水4:1:2。,正丁醇--苯--毗唑--水5：1:3:3￡.、叔丁醇--乙酸--水3:1:1能夠防止氧化熱解，提高揮發(fā)油品質(zhì)而且提取效率高的方法是（E）A、壓榨法B、溶劑提取法C、水蒸汽蒸餾法C、鹽析法E、CO2超臨界流體提取法在用氯仿從水提取液中連續(xù)萃取親脂性成分的操作中，氯仿應(yīng)裝于（A）A、萃取管B、高位貯液瓶中C、接收瓶中氯仿只能做移動相E.高位容器和萃取管中一半下列化合物不能用水進(jìn)行提取的是（B）A、氨基酸B、揮發(fā)油C、蛋白質(zhì)C、糖類E、無機(jī)鹽具鄰位酚羥基的黃酮用堿水提取時，為保護(hù)鄰位酚羥基不被破壞，可采用的方法是（C）A.加四氫硼鈉還原B.加醋酸鉛沉淀C.加硼酸絡(luò)合加乙醚萃取E.加氧化鋁吸附PH梯度萃取法分離黃酮苷元時，加堿液萃取的順序應(yīng)是（B）NaHCO3-NaOH-Na2CO3NaHCO3—Na2CO3-NaOHNaOH-NaHCO3-Na2CO3NaOH—Na2CO3—NaHCO3Na2CO3—NaHCO3—NaOH下列最難水解的苷是（D）A.O-苷B.S-苷C.N-苷D.C-苷E.P-苷下列不屬于中藥中多糖類的成分主要是（E）A.粘稠液B.樹膠C.果膠D.甲殼素E.蔗糖下列能與堿性酒石酸銅呈陽性反應(yīng)的成分（A）A.糖和苷類B.香豆素C.酚類化合物D.三萜類E.蒽醍類提取次生苷必須在（A）條件下進(jìn)行D.有機(jī)溶劑回流E.抑制酶活性E.醍式機(jī)構(gòu)下列水解后生成異硫氰酸酯的是（C）49.黃酮類化合物的定義為（D.有機(jī)溶劑回流E.抑制酶活性E.醍式機(jī)構(gòu)A.氰苷B.酚苷C.硫苷D.吲哚苷E.氮苷A.2-苯基色原酮B.苯并Y-毗喃酮C.苯并a-毗喃酮專用于鑒別蒽醍的反應(yīng)是（E）D.2-苯基苯并a-毗喃酮E.2-苯基苯并Y-毗喃酮50.下列化合物酸性最弱的是（E）A.C6-C1-C6B.C6-C2-C6C.C6-C3-C6D.C6-C1-C6E.C6-C6-C6A.菲格爾反應(yīng)B.無色亞甲藍(lán)試驗C.活性次甲基反應(yīng)D.乙酸鎂反應(yīng)E.對亞硝基二甲苯胺反應(yīng)中藥大黃采收后需貯藏二年以上才能藥用的原因是（D）A.使蒽醍還原為蒽酮B.使蒽醍氧化為蒽酮使蒽醍還原為蒽酚D.使蒽酚氧化為蒽醍使蒽酮轉(zhuǎn)變?yōu)檩旆幽芘c堿液發(fā)生紅色反應(yīng)的成分是（C）A.2,6-去氧糖B.香豆素C.羧基蒽醍蕓香苷E.甘草皂苷能與異羥酸帖反應(yīng)生成紅色的成分是（B）A.蒽醍B.香豆素C.生物堿2,6-去氧糖E.黃酮醇香豆素的基本母核是（A）A.苯并a-毗喃酮B.a-苯基色原酮苯并色原酮D.色原酮苯并Y-毗喃酮游離香豆素可溶于熱的NaOH水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在（）A.甲氧基B.亞甲基二氧基C.內(nèi)酯環(huán)酚羥基對位的活潑氫酚羥基E.酮基Emerson試劑反應(yīng)主要用于鑒別（D）A.C6,C7-二羥基香豆素B.C5-OH黃銅C.蒽醍D.C6-無取代的香豆素E.a-羥基蒽醍香豆素與稀堿液長時間加熱可生成（C）的鹽A.脫水化合物B.順式鄰羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.脫酸產(chǎn)物黃酮類化合物溶解性描述錯誤的是（D）A.可溶于乙醇中B.可溶于堿液中二氫黃酮苷元水溶性比黃酮苷元大苷可溶于甲醇、乙醇、醋酸乙酯、乙醚、氯仿中可與強(qiáng)無機(jī)酸生成羊鹽黃酮類化合物具有的基本骨架為（C）鞣質(zhì)定義的正確項為（D）A.為酚酸類化合物B.為酚酯類化合物C.為醍式結(jié)構(gòu)化合物D.為復(fù)雜多元酚類化合物為復(fù)雜多元醇類化合物提取苷類成分時，為抑制或破壞酶，常加入一定量的（C）A.硫酸B.酒石酸C.碳酸鈣D.氫氧化鈉E.碳酸鈉連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱叫（D）A.水蒸氣蒸餾器B.薄膜蒸發(fā)皿C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸氣發(fā)生器四氫硼鈉反應(yīng)用于鑒別（E）A.黃酮、黃酮醇B..異黃酮C.查爾酮D.花色素E.二氫黃酮、二氫黃酮醇黃酮苷類化合物不能采用的提取方法是（A）A.酸提堿沉B.堿提酸沉C.沸水提取D.乙醇提取E.甲醇提取與判斷化合物純度無關(guān)的是（C）A.熔點的測定B.觀察結(jié)晶的晶形C.聞氣味D.測定旋光度E.選兩種以上色譜條件進(jìn)行檢測二氯楊鋯-枸櫞酸反應(yīng)中，先顯黃色，加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是（A）A.5-OH黃酮B.黃酮醇C.7-OH黃酮4"-OH黃酮醇E.7，4"-OH黃酮游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在（C）2.中藥大黃中含有以下成分，請設(shè)計用苯為溶劑進(jìn)行提取并用PH梯度萃取法分離的流程。50.下列化合物酸性最弱的是（E）A.C6-C1-C6B.