2019順義一模生物試題及

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順義區(qū)2019屆高三第二次統(tǒng)練

生物試卷

1．以下相關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是．．．．細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心

．細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)不能夠?yàn)榧?xì)胞代謝供應(yīng)ATP

．細(xì)胞若失去結(jié)構(gòu)的完滿性將大大縮短其壽命

．細(xì)胞膜的功能越復(fù)雜，蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多

2．人類遺傳病已成為威脅健康的重要因素。以下相關(guān)人類遺傳病的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是

．單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的

．人類遺傳病在遺傳時(shí)都依據(jù)孟德爾遺傳定律

C．單基因遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式均可在患者家系中檢查

．經(jīng)過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施，能有效預(yù)防遺傳病

3．楊梅果實(shí)可食用，也可加工成就酒、果醋等飲品，以下相關(guān)表達(dá)，不正確．．．的是

．楊梅果醋發(fā)酵是先通氧再密閉

．制作楊梅果醋所需的細(xì)胞沒有成形的細(xì)胞核

C．制作楊梅果酒所需要的微生物主若是酵母菌

．楊梅果汁能夠?yàn)榻湍妇纳L供應(yīng)水、無機(jī)鹽、碳源、氮源等營養(yǎng)物質(zhì)

4．以下相關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的描述，正確的選項(xiàng)是

A．DNA、蛋白質(zhì)、還原糖的檢測都需要水浴加熱

B．用高濃度的NaCl溶液代替蔗糖溶液不能夠惹起細(xì)胞質(zhì)壁分別

C．人的口腔上皮細(xì)胞經(jīng)辦理后被甲基綠染色，其細(xì)胞核呈綠色

．將肝臟研磨液煮沸冷卻后，加入到過氧化氫溶液中馬上出現(xiàn)大量氣泡

5．以下列圖為部分碳循環(huán)表示圖，其中I、II、III、IV、V代表不同樣生物類群，①②代表相關(guān)的生

理過程，相關(guān)表達(dá)不正確的選項(xiàng)是．．．

A．圖中I、II、III、IV、V共同構(gòu)成生物群落

B．該生態(tài)系統(tǒng)經(jīng)過捕食關(guān)系構(gòu)成的聯(lián)系是I→II→III→IV

C．經(jīng)過②過程釋放的能量會(huì)重新經(jīng)過①過程進(jìn)入生物群落

D．碳元素在I、II、III、IV、V之間以含碳有機(jī)物的形式傳達(dá)

（除（3）②1分，其余每空2分，共17分）P115蛋白是高爾基體上重要的囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，與胃癌細(xì)胞增殖相關(guān)。為進(jìn)一步確定P115與胃癌細(xì)胞增殖的關(guān)系，研究人員張開系

列實(shí)驗(yàn)。

（1）與P115蛋白合成和加工親近相關(guān)的細(xì)胞器有____________和高爾基體，P115蛋

白的______與其作用收效親近相關(guān)。

（2）分別收集100mg新鮮胃癌組織及正常胃粘膜組織，檢測其中P115蛋白含量，兩組

相對值分別為和，由此推測胃癌細(xì)胞中__________________。進(jìn)一步分

別提取總RNA，測得P115的mRNA相對值分別為和，初步證明上述推測是

合理的。

（3）為研究P115在胃癌細(xì)胞株增殖中的作用，研究人員成立了含有P115-shRNA的表

達(dá)載體（P115-shRNA可使相應(yīng)基因默然），導(dǎo)入胃癌細(xì)胞株BGC-823，成功轉(zhuǎn)染后

檢測各組P115蛋白含量，結(jié)果以以下列圖。

①上圖中1、2組為比較組，1組不導(dǎo)入質(zhì)粒，2組____________，3、4、5組分別導(dǎo)

入含有P115-shRNA1、P115-shRNA2、P115-shRNA3的表達(dá)載體。

②β-actin是一種細(xì)胞骨架蛋白，能夠在實(shí)驗(yàn)中作為參照標(biāo)準(zhǔn)的原因是____。

③選擇上圖中的第___組作為實(shí)驗(yàn)組，進(jìn)一步測定不同樣培養(yǎng)時(shí)間各組細(xì)胞數(shù)量相對值，結(jié)果以下表。

分組1組2組實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng)時(shí)間0h24h48h72h

此結(jié)果說明

④測定上述第

P115蛋白

1、2組和實(shí)驗(yàn)組處于細(xì)胞周期各時(shí)期細(xì)胞數(shù)，結(jié)果以以下列圖。

。

由上圖可知

P115-shRNA經(jīng)過__________來控制胃癌細(xì)胞

BGC-823增殖。

（4）結(jié)合上述研究，提出治療胃癌的思路

__________

_

。

30.（除（1）②、（2）①②、（3）②第三個(gè)空1分，其余每空2分，共16分）科研人員用

基因工程技術(shù)成立擬南芥突變體庫，并研究光信號(hào)（遠(yuǎn)紅光）控制擬南芥種子萌發(fā)時(shí)

下胚軸生長的分子體系。

（1）擬南芥突變體庫的成立過程以下。

①將插入了氨芐青霉素抗性基因的T-DNA與農(nóng)桿菌在液體培養(yǎng)基中振蕩培養(yǎng)，獲得轉(zhuǎn)變

液。將轉(zhuǎn)變液稀釋后對野生型擬南芥進(jìn)行轉(zhuǎn)變，連續(xù)培養(yǎng)擬南芥植株并收獲其種子，

再將種子放入含有___________的培養(yǎng)基中培養(yǎng)優(yōu)選出能正常萌發(fā)的種子，命名為F1

代種子。F1代種子因插入了含有氨芐青霉素抗性基因的T-DNA以致DNA分子。

②下面是利用F1種子成立純合突變體庫的流程圖。

將每株F1植株所結(jié)種子（F2代種子）單株存放，用①中的方法優(yōu)選F2代種子，表現(xiàn)為正常萌發(fā)和不能夠正常萌發(fā)比率約為________時(shí)，F(xiàn)1植株為單拷貝插入（只有一個(gè)位點(diǎn)插入T-DNA）的雜合轉(zhuǎn)基因植株；用同樣的方法優(yōu)選出單株F2植株所結(jié)種子（F3代種子），若都能正常萌發(fā)，則F3植株為純合轉(zhuǎn)基因植株；F3自交獲得F4代種子即為純合突變體庫。

2）將上述突變體庫中的種子置于遠(yuǎn)紅光條件下培養(yǎng)，優(yōu)選出擬南芥種子萌發(fā)時(shí)下胚軸明顯變長的甲、乙、丙三個(gè)突變體植株。①將甲、乙、丙分別與野生型雜交，以后輩種子在遠(yuǎn)紅光下培養(yǎng)，萌發(fā)時(shí)均表現(xiàn)為下

胚軸長度與野生型無明顯差別，說明3株突變均為_______突變。

②將甲和乙雜交獲得種子在遠(yuǎn)紅光下培養(yǎng)，萌發(fā)時(shí)下胚軸長度與甲和乙兩株對照均無明顯差別。請?jiān)谝韵铝袌D畫出甲、乙突變基因與其以及對應(yīng)的染色體的關(guān)系（甲的基因用A或a、乙的基因用B或b表示）。

③將甲和丙雜交獲得種子在遠(yuǎn)紅光下培養(yǎng)，萌發(fā)時(shí)表現(xiàn)為________則可推測甲和丙的

突變基因?yàn)榉堑任换颉?/p>

3）科研人員還獲得了甲和丙的雙突變體，并在遠(yuǎn)紅光條件下培養(yǎng)，測定其種子萌發(fā)時(shí)下胚軸的長度，結(jié)果以以下列圖。

有人提出了下面兩各樣子萌發(fā)時(shí)基因調(diào)控下胚軸生長的表示圖（A、a表示甲的相

關(guān)基因；D、d表示丙的相關(guān)基因）。

圖1圖2

為考據(jù)上述兩種推測可否正確，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。

①已知A基因控制A蛋白的合成，D基因控制D蛋白的合成。研究發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)紅光下，D蛋白進(jìn)核后才能調(diào)控種子萌發(fā)時(shí)下胚軸的生長。將綠色熒光蛋白基

因與D基因啟動(dòng)子連接，分別轉(zhuǎn)入野生型和突變體甲，將其幼苗在黑暗處

理4天，再在遠(yuǎn)紅光辦理30分鐘，發(fā)現(xiàn)兩種轉(zhuǎn)基因植株細(xì)胞核中均出現(xiàn)綠

色熒光且強(qiáng)度無明顯差別。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明______________________。

②分別提取黑暗條件和遠(yuǎn)紅光條件下野生型和突變型甲的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核蛋白，獲得D蛋白的電泳結(jié)果以以下列圖。

上述結(jié)果表示，在遠(yuǎn)紅光條件下，磷酸化D蛋白只在_______擬南芥植株的

_____________中大量積累，由此推測___________（圖1、圖2）更為合理。

（除（2）1分，其余每空2分，共17分）研究發(fā)現(xiàn)，好多癌細(xì)胞表面會(huì)出現(xiàn)高親和力的促性腺激素釋放激素（LHRH）受體。某研究所成立了一種導(dǎo)向治療癌癥的藥物——重組人促性腺激素釋放激素-綠膿桿菌外毒素A交融蛋白（LHRH-PE40），目前已完成臨床前研

究。

（1）促性腺激素釋放激素（LHRH）由分泌，與相關(guān)垂體細(xì)胞膜表面的

特異性結(jié)合并調(diào)治其細(xì)胞分泌促性腺激素，進(jìn)而調(diào)治相關(guān)腺體的激素分泌，該過程體

現(xiàn)了激素分泌的調(diào)治。

（2）綠膿桿菌外毒素A(PEA)是綠膿桿菌的主要毒力因子，它必定在進(jìn)入細(xì)胞后才發(fā)揮毒性

作用，殺死細(xì)胞。PEA有PEA受體結(jié)合區(qū)、越膜區(qū)和毒性區(qū)三個(gè)功能區(qū)。LHRH-PE40是利

用基因工程的方法將LHRH基因和去除_____________區(qū)的所對應(yīng)的基因片段在體外重

組后,導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá)產(chǎn)生的。（3）為了研究LHRH-PE40與人結(jié)腸癌細(xì)胞膜蛋白特異性結(jié)合的最適加入量?？蒲腥藛T用

標(biāo)記的LHRH-PE40和人結(jié)腸癌細(xì)胞膜蛋白進(jìn)行結(jié)合實(shí)驗(yàn)。結(jié)果以以下列圖所示。

125I

注：—▲—TB：125I-LHRH-PE40與癌細(xì)胞膜蛋白的總結(jié)合量

—■—NB：125I-LHRH-PE40與癌細(xì)胞膜蛋白的非特異性結(jié)合量（非特異性結(jié)合

是指激素結(jié)合到受體蛋白除特異性結(jié)合位點(diǎn)之外的其余部位）。

據(jù)圖解析可知_LHRH-PE40可作為其與人結(jié)腸癌細(xì)胞膜蛋白特異性結(jié)合的

最適加入量是______萬CPM，作出此判斷的依據(jù)是____________________。

（4）為了進(jìn)一步考據(jù)：“LHRH-PE40特異性結(jié)合的對象為LHRH受體”，科研人員以人結(jié)腸癌

細(xì)胞膜蛋白作為實(shí)驗(yàn)資料，并先后增加相關(guān)藥品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（注：藥品A-D均溶于E）A.125受體E.緩沖液分組先加藥品后加藥品測量指標(biāo)實(shí)驗(yàn)組藥品1檢測膜蛋白與藥物結(jié)合后的比較組1E藥品3放射性比較組2藥品2①藥品

1、2、3分別是

（填字母）。

②若實(shí)驗(yàn)結(jié)果為

_________________，則證明“

LHRH-PE40特異性結(jié)合的對象為

LHRH受

體”的說法正確。

③若將

LHRH-PE40作為治療結(jié)腸癌的臨床藥物，

需要補(bǔ)充的數(shù)據(jù)是

。

順義區(qū)2019屆高三第二次統(tǒng)練

生物試卷參照答案

1——5BDACC

（除（3）②1分，其余每空2分，共17分）

（1）核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體空間結(jié)構(gòu)

2）P115蛋白基因轉(zhuǎn)錄（或表達(dá)）水平高于正常胃粘膜組織

3）

①導(dǎo)入空質(zhì)粒②在各細(xì)胞內(nèi)牢固表達(dá)

③4能促進(jìn)胃癌細(xì)胞株BGC-823細(xì)胞增殖

④阻滯細(xì)胞從G1進(jìn)入S期（或阻攔DNA復(fù)制，或?qū)⒓?xì)胞阻滯在G1期）

4）降低P115蛋白的含量；使P115蛋白的基因默然；控制P115蛋白基因的表達(dá)

使用能夠抵消P115蛋白作用的藥物；使用能夠阻攔胃癌細(xì)胞進(jìn)入S期的藥物

（除（1）②、（2）①②、（3）②第三個(gè)空1分，其余每空2分，共16分）

（1）①氨芐青霉素堿基對的增加

3：1

2）①隱性②

③下胚軸長度與野生型無明顯差別（3）①A蛋白不參加遠(yuǎn)紅光條件下

②野生型細(xì)胞核圖1

D蛋白向核內(nèi)的轉(zhuǎn)移

31.