醫(yī)學遺傳學試題

醫(yī)學遺傳學試題醫(yī)學遺傳學試題醫(yī)學遺傳學試題資料僅供參考文件編號：2022年4月醫(yī)學遺傳學試題版本號：A修改號：1頁次：1.0審核：批準:發(fā)布日期：緒論1.遺傳病最基本的特征是（）A．先天性B．家族性C．遺傳物質(zhì)改變D．罕見性E．不治之癥2．下列哪種疾病不屬于遺傳?。ǎ〢．單基因病B．多因子病C．體細胞遺傳病D．傳染病E．染色體病3.醫(yī)學遺傳學研究的對象是______。A.遺傳病B.基因病C.分子病D.染色體病E.先天性代謝病4.遺傳病是指______。A．染色體畸變引起的疾病B．遺傳物質(zhì)改變引起的疾病C．基因缺失引起的疾病D．“三致”物質(zhì)引起的疾病E.酶缺乏引起的疾病5.多數(shù)惡性腫瘤的發(fā)生機制都是在______的基礎(chǔ)上發(fā)生的。A.微生物感染B.放射線照射C.化學物質(zhì)中毒D.遺傳物質(zhì)改變E.大量吸煙緒論5.基因和染色體1.科學家還發(fā)現(xiàn)與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的基因序列只占整個基因組序列的______。%%%%%2.真核生物的結(jié)構(gòu)基因是______,由編碼的外顯子和非編碼的內(nèi)含子組成，二者相間排列。不同基因所含內(nèi)含子數(shù)目和大小也不同。A.復等位基因B.多基因C.斷裂基因D.編碼序列E.單一基因3.每一個內(nèi)含子的兩端具有廣泛的同源性和互補性，5′端起始的兩個堿基是GT，3′端最后的兩個堿基是AG，通常把這種接頭形式叫做______。法則法則法則法則法則4.單拷貝序列又稱非重復序列。在基因組中僅有單一拷貝或少數(shù)幾個拷貝，單拷貝序列的長度在______之間，其中有些是編碼細胞中各種蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)基因?！?000bp～600bp～800bp～700bp～1200bp5.在基因組的間隔序列和內(nèi)含子等非編碼區(qū)內(nèi)，廣泛存在著與小衛(wèi)星DNA相似的一類小重復單位，重復序列為______，稱為微衛(wèi)星DNA或STR，如（A）n／（T）n、（CA）n／（TG）n、（CT）n、（AG）n等。A.lkb～5kb～6bp～60bp～100bpE.l70bp～300bp家族（Alufamily）是短分散元件典型的例子，是人類基因組含量最豐富的中度重復順序，占基因組總DNA含量的3%～6%，長達______，在一個基因組中重復30萬～50萬次。7.所謂的KpnⅠ家族，形成______的中度重復順序，拷貝數(shù)為3000～4800個。8.現(xiàn)已確定，人類有3萬～4萬個蛋白編碼基因。在每一種細胞中，編碼蛋白質(zhì)序列僅有_____左右專一表達。％％％％％9.有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別在于。A.有絲分裂發(fā)生在體細胞，減數(shù)分裂在各種細胞中都存在B.有絲分裂細胞中DNA復制一次，細胞分裂一次，減數(shù)分裂DNA復制兩次，細胞分裂兩次C.有絲分裂結(jié)束后，由一個細胞分裂成兩個相同的細胞，減數(shù)分裂結(jié)束后，形成四個不同的子細胞。D.兩種分裂結(jié)束后，DNA含量都減半E.兩種分裂結(jié)束后，遺傳物質(zhì)保持不變10．同源非姐妹染色單體間的交換發(fā)生于。A.細線期B.偶線期C.粗線期D.雙線期E.終變期11.下列哪一觀點在Lyon假說中沒有體現(xiàn)出來A.失活的X染色體是隨機的B.失活的X染色體仍有部分基因表達活性C.由失活的X染色體的細胞增殖產(chǎn)生的所有細胞都是這條X染色體失活D.失活發(fā)生于胚胎發(fā)育早期E.以上均不是12．染色單體是染色體包裝過程中形成的。A.一級結(jié)構(gòu)B.二級結(jié)構(gòu)C.三級結(jié)構(gòu)D.四級結(jié)構(gòu)E.多級結(jié)構(gòu)13.同一基因座上的基因可以發(fā)生多次不同的突變，而形成。A.等位基因B.復等位基因C.顯性基因D.隱性基因E.斷裂基因14.在DNA編碼序列中一個堿基G被另一個堿基C替代，這種突變?yōu)?。A.轉(zhuǎn)換B.顛換C.移碼突變D.動態(tài)突變E.片段突變15．動態(tài)突變的發(fā)生機理是。A.基因缺失B.基因突變C.基因重復D.核苷酸重復序列的擴增E.基因復制16.紫外線引起的DNA損傷的修復，是通過下列哪種方式，解開TT二聚體，______。A.慢修復B.快修復C.超快修復D.重組修復E.切除修復17.含有嘧啶二聚體的DNA仍可進行復制，當復制到損傷部位時，DNA子鏈中與損傷部位相對應(yīng)的部位出現(xiàn)缺口，然后通過以下哪種方式進行修復，______。A.慢修復B.快修復C.超快修復D.重組修復E.切除修復18.下列哪中修復方式，不能從根本上消除DNA的結(jié)構(gòu)損傷，______。A.慢修復B.快修復C.光復活修復D.重組修復E.光復活修復19.光復活修復過程中，以下哪種酶與嘧啶二聚體結(jié)合，______。A．光復活酶B.核酸外切酶C．核酸內(nèi)切酶D．連接酶E.以上都不是20.紫外線作用下，相鄰堿基結(jié)合所形成的TT為。A.鳥嘌呤二聚體B.腺嘌呤二聚體C.胸腺嘧啶二聚體D.胞嘧啶二聚體E.尿嘧啶二聚體21.脆性X綜合征患者上的限制性片段中，（CGG）N重復拷貝數(shù)為?！?～30～60～60～20022.著色性干皮病患者，______。A.切除修復缺陷B.解旋酶基因突變C.內(nèi)切酶缺陷D.參與修復的DNA轉(zhuǎn)錄缺陷+B+C綜合征患者，______。A.切除修復缺陷B.解旋酶基因突變C.復制后修復缺陷D.參與修復的DNA轉(zhuǎn)錄缺陷+B+C基因和染色體單基因病1．在世代間連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為________。A．染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X連鎖顯性遺傳D．X連鎖隱性遺傳E．Y連鎖遺傳2．在世代間連續(xù)傳代且患者的同胞中約有1/2的可能性也為患者的遺傳病為________。A．染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X連鎖顯性遺傳D．X連鎖隱性遺傳E．Y連鎖遺傳3．屬于常染色體顯性遺傳病的是________。A．鐮狀細胞貧血B．先天聾啞C．短指癥D．紅綠色盲E．血友病A4．屬于不規(guī)則顯性的遺傳病為________。A．軟骨發(fā)育不全B．多指癥C．Huntington舞蹈病D．短指癥E．血友病A5．屬于延遲顯性的遺傳病為________。A．并指癥B．Huntington舞蹈病C．白化病D．苯丙酮尿癥E．早禿6．屬于共顯性的遺傳病為________。A．MN血型B．Marfan綜合征C．肌強直性營養(yǎng)不良D．苯丙酮尿癥E．并指癥7．屬于從性顯性的遺傳病為________。A．軟骨發(fā)育不全B．血友病AC．Huntington舞蹈病D．短指癥E．早禿8．患者的正常同胞中有2/3為攜帶者的遺傳病為________。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳9．父母均為雜合子，子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為________。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳10．屬于常染色體隱性遺傳的遺傳病為________。A．軟骨發(fā)育不全B．血友病AC．苯丙酮尿癥D．短指癥E．早禿11．近親婚配時，子女中_______遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多。A．染色體B．不規(guī)則顯性C．隱性D．共顯性E．顯性12．男性患者的女兒全部都為患者，兒子全部正常的遺傳病為________。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳13．一對夫婦表型正常，一個兒子為白化病患者，再次生出白化病患兒的可能性為________。A．1/3B．1/2C．1/4D．3/4E．2/314．一對夫婦均為先天聾啞患者，兩個女兒都正常，如果再次生育，后代為先天聾啞患者的可能性為________。A．3/4B．0C．1/4D．1/2E．2/315．一對夫婦表型正常，生出了一個先天聾啞的兒子，如再次生育，子女仍為先天聾啞患者的可能性為________。A．1/2B．0C．1/4D．3/4E．2/316．一男性抗維生素D佝僂病患者的女兒有_______的可能性為患者。A．2/3B．1/3C．1/4D．全部E．1/217．紅綠色盲屬于_______遺傳。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳18．一對夫婦表型正常，兒子為血友病A患者，說明母親有_______可能是攜帶者。A．1/3B．1/2C．1/4D．2/3E．全部19．人群中男性患者遠較女性患者多，系譜中往往只有男性患者，這是_______的遺傳特征。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳20．雙親無病時，兒子可能發(fā)病，女兒則不會發(fā)病的遺傳病為________。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳21．家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為________。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳22．存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為________。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳23．一對夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化?。ˋR）患者。假設(shè)白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1/60，這對夫婦生育白化病患兒的概率為________。A．1/4B．1/360C．1/240D．1/120E．1/48024．母親為紅綠色盲，父親正常，其四個女兒有可能是色盲。A．1個B．2個C．3個D．4個E．0個25．母親為AB血型，父親為B血型，女兒為A血型，如果再生育，孩子的血型僅可能有________。A．A和BB．B和ABC．A、B和ABD．A和ABE．A、B、AB和O26．父母為B血型，生育了一個O血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型為________。A．僅為B型B．僅為O型C．3/4為O型，1/4為B型D．1/4為O型，3/4為B型E．1/2為O型，1/2為B型27．丈夫為紅綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，子女患紅綠色盲的概率為________。A．2/3B．1/4C．0D．1/2E．3/428．現(xiàn)有一家系，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。如再生育，其子女為短指白化病的概率為________。A．1/2B．1/4C．2/3D．3/4E．1/829．常因形成半合子而引起疾病的遺傳病為________。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳病30．一個男性為血友病A患者，其父母和祖父母都正常，其親屬中可能患血友病A的人是________。A．同胞兄弟B．同胞姐妹C．姨表姐妹D．外甥女E．伯伯31．由于不同性別的生理結(jié)構(gòu)不同，僅出現(xiàn)于某種性別的遺傳方式為________。A．不規(guī)則顯性B．從性顯性C．延遲顯性D．限性遺傳E．不完全顯性32．由于環(huán)境影響以及遺傳背景不同，可表現(xiàn)為顯性，也可表現(xiàn)為隱性的遺傳方式為________。A．不規(guī)則顯性B．從性顯性C．延遲顯性D．限性遺傳E．不完全顯性33．由于不同性別的生理功能不同，常伴隨某種性別出現(xiàn)的遺傳方式為________。A．不規(guī)則顯性B．從性顯性C．延遲顯性D．限性遺傳E．不完全顯性34．人類對苯硫脲（PTC）的嘗味能力的遺傳具有________的特點。A．不規(guī)則顯性B．從性顯性C．延遲顯性D．完全顯性E．不完全顯性35．人類組織相容性抗原的遺傳為________遺傳。A．不規(guī)則顯性B．共顯性C．延遲顯性D．完全顯性E．不完全顯性36．如果母親為N和A血型，父親為MN和O血型，則子女可能的血型是________。A．MN和A型、MN和O型B．MN和O型、N和A型C．MN和A型、N和A型D．MN和A型、MN和O型、N和O型、N和A型E．N和A型、N和O型、MN和O型37．一個人的父親為Huntington舞蹈病患者，他現(xiàn)已30歲還未發(fā)病，如果30歲時此病的外顯率為30%，則他將來發(fā)病的可能性為________。A．0B．15%C．35%D．100%E．30%單基因遺傳--------------------------------------------------------------------------------1．B2．A3．C4．B5．B6．A7．E8．A9．A10．C11．C12．D13．C14．B15．C16．D17．C18．E19．C20．C21．E22．C23．B24．E25．C26．D27．D28．E29．C30．A31．D32．A33．B34．E35．B36．D37．B線粒體遺傳病1.關(guān)于線粒體遺傳的敘述，不正確的是______。A．線粒體遺傳同樣是由DNA控制的遺傳B．線粒體遺傳的子代性狀受母親影響C．線粒體遺傳是細胞質(zhì)遺傳D．線粒體遺傳同樣遵循基因的分離規(guī)律E．線粒體遺傳的表現(xiàn)度與突變型mtDNA的數(shù)量有關(guān)的結(jié)構(gòu)特點是______。A.全長，不與組蛋白結(jié)合，為裸露閉環(huán)單鏈B.全長，不與組蛋白結(jié)合，分為重鏈和輕鏈C.全長，與組蛋白結(jié)合，為閉環(huán)雙鏈D.全長，不與組蛋白結(jié)合，為裸露閉環(huán)單鏈E.全長，不與組蛋白結(jié)合，為裸露閉環(huán)雙鏈3．線粒體遺傳屬于______。A.多基因遺傳B.顯性遺傳C.隱性遺傳D.非孟德爾遺傳E.體細胞遺傳4.每個線粒體內(nèi)含有mtDNA分子的拷貝數(shù)為______?！?00個～20個～10個～30個中編碼mRNA基因的數(shù)目為______。A．37個B．22個C．17個D．13個E．2個中含有的基因為______。個rRNA基因，2個tRNA基因，13個mRNA基因個rRNA基因，22個tRNA基因，2個mRNA基因個rRNA基因，13個tRNA基因，22個mRNA基因個rRNA基因，22個tRNA基因，13個mRNA基因個rRNA基因，2個tRNA基因，22個mRNA基因7.線粒體多質(zhì)性指______。A．不同的細胞中線粒體數(shù)量不同B．一個細胞中有多個線粒體C．一個線粒體中有多個DNAD．一個細胞中有多種mtDNA拷貝E．一個線粒體中有多種DNA拷貝8.受精卵中線粒體的來源是______。A．幾乎全部來自精子B．幾乎全部來自卵子C．精子與卵子各提供1/2D．不會來自卵子E．大部分來自精子9.線粒體疾病的遺傳特征是______。A．母系遺傳B．近親婚配的子女發(fā)病率增高C．交叉遺傳D．發(fā)病率有明顯的性別差異E．女患者的子女約1/2發(fā)病10.下列不是線粒體DNA的遺傳學特征的是______。A．半自主性B.符合孟德爾遺傳規(guī)律C．復制分離D.閾值效應(yīng)E．突變率高于核DNA11.遺傳瓶頸效應(yīng)指______。A．卵細胞形成期mtDNA數(shù)量劇減B．卵細胞形成期nDNA數(shù)量劇減C．受精過程中nDNA數(shù)量劇減D．受精過程中mtDNA數(shù)量劇減E．卵細胞形成期突變mtDNA數(shù)量劇減12.符合母系遺傳的疾病為______。A．甲型血友病B.抗維生素D性佝僂病C．子宮陰道積水D.Leber遺傳性視神經(jīng)病E．家族性高膽固醇血癥13.最早發(fā)現(xiàn)與mtDNA突變有關(guān)的疾病是______。A．遺傳性代謝病B．Leber遺傳性視神經(jīng)病C．白化病D．紅綠色盲E．進行性肌營養(yǎng)不良14.與線粒體功能障礙有關(guān)的疾病是______。A．多指B．先天性聾啞C．帕金森病D．白化病E．苯丙酮尿癥線粒體遺傳--------------------------------------------------------------------------------多基因遺傳病1.累加效應(yīng)是由多個______的作用而形成。A．顯性基因B．共顯性基因C．隱性基因D．顯、隱性基因E．mtDNA基因2.如果某種遺傳性狀的變異在群體中的分布只有一個峰，這種性狀稱______。A．顯性性狀B．隱性性狀C．數(shù)量性狀D．質(zhì)量性狀E．單基因性狀3.某多基因病的群體發(fā)病率為1%，遺傳度為80%，患者一級親屬發(fā)病率為。%%41044．唇裂屬于_______。A.多基因遺傳病B.單基因遺傳病C.質(zhì)量性狀遺傳D.染色體病E.線粒體遺傳病5．下列______為數(shù)量性狀特征。A.變異分為2-3群，個體間差異顯著B.變異在不同水平上分布平均C.變異分布連續(xù)，呈雙峰曲線D.變異分布不連續(xù)，呈雙峰曲線E.變異分布連續(xù)，呈單峰曲線6.下面______屬于數(shù)量性狀。A.ABO血型B.A血壓紅綠色盲D.多指E.先天聾啞7.______屬于質(zhì)量性狀。A.身高B.血壓C.膚色D.智力E.高度近視8．在一個隨機雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數(shù)個體接近于中間類型，極端變異的個體很少。這些變異產(chǎn)生是由______。A．遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果B．遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的C．環(huán)境因素的作用大小決定的D．多對基因的分離和自由組合的作用的結(jié)果E．主基因作用9．在多基因遺傳中，兩個中間類型的個體雜交所產(chǎn)生的子代______。A．均為極端的個體B．均為中間的個體C．多數(shù)為極端的個體，少數(shù)為中間的個體D．多數(shù)為中間的個體，少數(shù)為極端的個體E．極端個體和中間個體各占一半10．遺傳度是______。A．遺傳性狀的表現(xiàn)程度B．致病基因危害的程度C．遺傳因素對性狀影響程度D．遺傳病發(fā)病率的高低E．遺傳性狀的異質(zhì)性11．多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病______。A．是遺傳因素的作用B．主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小C．是環(huán)境因素的作用D．主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素作用較小E．遺傳因素和遺傳因素的作用各一半12．由遺傳和環(huán)境決定的發(fā)生某種多基因遺傳病的風險大小稱_______。A.遺傳度B.易感性C.易患性D.閾值E.表現(xiàn)度13．多基因病的群體易患性閾值與平均值距離越遠，則______。A．個體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B．個體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低C．個體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低D．個體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越高E.個體易患性平均值與群體發(fā)病率無關(guān)14．群體中與閾值與易患性平均值之間的距離可通過______計算。A．群體發(fā)病率的高低B．雙生子發(fā)病一致率C．患者同胞發(fā)病率的高低D．近親婚配所生子女的發(fā)病率高低E.患者一級親屬發(fā)病率的高低15．易患性正態(tài)分布曲線中，代表發(fā)病率的面積是______。A.平均值左面的面積B.平均值右面的面積C.閾值與平均值之間的面積D.閾值右側(cè)尾部的面積E.閾值左側(cè)尾部的面積16．有些多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異，發(fā)病率低的性別______。A．閾值、患者子女復發(fā)風險與一般群體相同B．閾值低，患者子女的復發(fā)風險相對較低C．閾值高，患者子女的復發(fā)風險相對較低D．閾值低，患者子女的復發(fā)風險相對較高E.閾值高，患者子女的復發(fā)風險相對較高17．下面哪一項符合多基因病易患性平均值與發(fā)病率規(guī)律_______。A．群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B．群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越高C．群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越低D．群體易患性平均值的高低不能反映群體發(fā)病率的高低E．群體易患性平均值高，說明群體中的每個個體的發(fā)病風險都較大18．利用Edward公式估算患者一級親屬的發(fā)病風險的條件是_______。A．群體發(fā)病率%～1%，遺傳率為70%～80%B．群體發(fā)病率70%～80%，遺傳率為%～1%C．群體發(fā)病率1%～10%，遺傳率為70%～80%D．群體發(fā)病率70%～80%，遺傳率為1%～10%E．不考慮任何條件，均可使用19．一種多基因遺傳病的復發(fā)風險與______。A．該病的遺傳率有關(guān)，而與一般群體的發(fā)病率無關(guān)B．一般群體的發(fā)病率有關(guān)，而與該病的遺傳率無關(guān)C．與該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關(guān)D．性別有關(guān)，與親緣關(guān)系無關(guān)E.親緣關(guān)系有關(guān)，與性別無關(guān)20.唇裂在我國的群體患病率為%，遺傳度為76%。一對夫婦表型正常，生了一個唇裂患兒，再次生育時患唇裂的風險為_______。A．0B．4%C．1/2D．1/4E．100%21．一個家庭患某種多基因病人數(shù)多，說明這個家庭患此病的_______。A.閾值較高B.閾值較低C.易患性較高D.易患性較低E.遺傳率較高22．先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為%，女性的發(fā)病率為%，親屬中發(fā)病率最高的是______。A．女性患者的兒子B．男性患者的兒子C．女性患者的女兒D．男性患者的女兒E．以上都不是多基因遺傳--------------------------------------------------------------------------------染色體病1．人類染色體中，形態(tài)最小的是______。A．21號染色體B．22號染色體C．Y染色體D．X染色體E．1號染色體2．按照ISCN的標準系統(tǒng)，10號染色體，長臂，2區(qū)，5帶第3亞帶應(yīng)表示為______。A．B．C．D．E．10q2533．人類染色體不包括______。A.中央著絲粒染色體B．亞中著絲粒染色體C．近端著絲粒染色體D．端著絲粒染色體E．性染色體4．目前臨床上最常用的顯帶技術(shù)是______A．Q帶B．G帶C．C帶D．T帶E．N帶5．染色體長臂緊靠著絲粒的帶描述為______。A．Q11B．P11C．q11D．p11E．P006．正常人體細胞核型中具有隨體的染色體是______。A．中央著絲粒染色體B．亞中著絲粒染色體C．近端著絲粒染色體D．端著絲粒染色體E．以上都不是7．定義一個特定染色體的帶時，下列______是不必要的A．染色體號B．臂的符號C．區(qū)的序號D．帶的序號E．染色體所屬組號8．一個體細胞中的全部染色體，按其大小、形態(tài)特征順序排列所構(gòu)成的圖像稱為______。A．二倍體B．基因組C．核型D．染色體組E．聯(lián)會9．非整倍體的形成原因可以是______。A．雙雌受精B．雙雄受精C．核內(nèi)復制D．染色體不分離E．核內(nèi)有絲分裂10．體細胞中染色體數(shù)目為45，稱為______。A．單倍體B．三倍體C．單體型D．三體型E．超二倍體11．近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為______。A.單方易位B.串聯(lián)易位C.羅伯遜易位D.不平衡易位E.復雜易位12．體細胞中染色體數(shù)目為47，稱為______。A．單體型B．三倍體C．單倍體D．三體型E．亞二倍體13．某個體含有不同染色體數(shù)目的三個細胞系，這種情況稱為______。A．多倍體B．非整倍體C．嵌合體D．三倍體E．三體型14．嵌合體形成的原因可能是______。A．卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失B．卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會的同源染色體不分離C．生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失D．生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離E．雙雌受精或雙雄受精15．46，XX，t(8;14);表示______。A．一女性細胞內(nèi)發(fā)生了染色體的插入B．一女性細胞內(nèi)發(fā)生了染色體的易位C．一男性細胞帶有等臂染色體D．一男性細胞內(nèi)帶有缺失型的畸變?nèi)旧wE．一女性細胞內(nèi)發(fā)生了染色體的倒位16．若某一個體核型為46,XX/47,XX,+18則表明該個體為______。A．常染色體結(jié)構(gòu)異常B．常染色體數(shù)目異常的嵌合體C．性染色體結(jié)構(gòu)異常D．性染色體數(shù)目異常的嵌合體E．性染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體17．若某人核型為46，XY，inv（2）（p21q31）則表明其染色體發(fā)生了______。A．缺失B．倒位C．易位D．插入E．重復18．染色體整倍性改變的機制可能有______。A．染色體斷裂及斷裂之后的異常重排B．染色體易位C．染色體倒位D．染色體核內(nèi)復制E．姐妹染色單體交換19．染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是______。A．姐妹染色單體交換B．染色體核內(nèi)復制C．染色體不分離D．染色體斷裂及斷裂之后的異常重排E．染色體丟失20．一條染色體發(fā)生斷裂后，其斷片插入其同源染色體中，結(jié)果造成______。A．缺失B．倒位C．易位D．重復E．插入21．當一條染色體的兩個末端同時缺失時，有可能形成______。A．等臂染色體B．雙著絲粒染色體C．環(huán)狀染色體D．倒位染色體E．重復22．先天性卵巢發(fā)育不全(Turner綜合征)的最常見核型是______。A．45,XB．47,XXYC．47,XYYD．47,XXXE．46,YY23．由于著絲粒分裂異?？梢詫е耞_____畸變。A．重復B．缺失C．倒位D．雙著絲粒染色體E．等臂染色體24．人類染色體的長臂或短臂發(fā)生一處斷裂可能形成______。A．重復B．缺C．倒位D．易位E．插入25．三體型個體的體細胞內(nèi)的染色體數(shù)目是______。A．69B．49C．47D．45E．2626．單體型個體的體細胞內(nèi)的染色體數(shù)目是______。A．23B．24C．45D．46E．4727．下列染色體畸變中，減數(shù)分裂中能產(chǎn)生倒位環(huán)的是______。A．重復B．倒位C．相互易位D．缺失E．雙著絲粒染色體28．染色體不分離發(fā)生在第一次卵裂，則形成的嵌合體具有的細胞系的數(shù)目是______。A．1個B．2個C．3個D．4個E．3個或4個29．在胚胎發(fā)育過程中，染色體不分離發(fā)生得越晚______。A．正常二倍體細胞系的比例越小B．異常細胞系的比例越大C．個體病情越重D．形成的嵌合體細胞系種類越多E．正常二倍體細胞系的比例越大30．最常見的常染色體三體綜合征是________。A．Klinefelter綜合征B．Edward綜合征C．WAGR綜合征D．貓叫樣綜合征E．Down綜合征31．________的發(fā)生頻率有隨母親生育年齡的增加而增加的傾向。A．家族性高膽固醇血癥B．著色性干皮病C．Down綜合征D．貓叫樣綜合征E．WAGR綜合征32．Down綜合征為________號染色體三體或部分三體所致。A．13B．16C．18D．21E．2233．Edward綜合征又稱之為________三體綜合征。A．13B．16C．18D．21E．2234．以下________臨床表型不屬于Edward綜合征A．智力低下B．蹼頸C．耳廓畸形D．搖椅樣足E．特殊握拳狀35．13三體綜合征又稱________。A．Klinefelter綜合征B．Patau綜合征C．Edward綜合征D．貓叫樣綜合征E．Down綜合征36．因患兒具特有的貓叫樣哭聲，故________又稱為貓叫綜合征。A．Klinefelter綜合征B．Patau綜合征C．Edward綜合征D．5p-綜合征E．Down綜合征37．屬于染色體結(jié)構(gòu)異常的染色體病為________。A．Klinefelter綜合征B．Patau綜合征C．Edward綜合征D．貓叫樣綜合征E．Down綜合征38．Klinefelter綜合征的典型核型是________。A．48，XXXXB．47，XXYC．48，XXXYD．47，XYYE．45，X39．以下是Down綜合征患者核型的為________。A．46，XY，-13，+t（13q21q）B．46，XY，-21，+t（13q21q）C．46，XX，-21，+t（18q21q）D．45，XY，-13，-21，+t（13q21q）E．45，XY，-14，-21，+t（14q21q）40．D組或C組染色體與21號染色體通過著絲粒融合而形成的易位稱為________。A．羅伯遜易位B．復雜易位C．串聯(lián)易位D．單方易位E．不平衡易位41．45，X為_______患者的典型核型。A．Klinefelter綜合征B．Down綜合征C．Turner綜合征D．貓叫樣綜合征E．Edward綜合征42．典型_______患者以性發(fā)育幼稚、身材矮小、肘外翻為特征。A．Edward綜合征B．Down綜合征C．貓叫樣綜合征D．Turner綜合征E．Klinefelter綜合征43．典型的Turner綜合征患者較正常人少一條_______染色體。A．13號B．18號C．21號D．XE．Y44．下列________可通過染色體檢查而確診。A．苯丙酮尿癥B．白化病C．血友病D．Klinefelter綜合征E．Huntington舞蹈病45．需做染色體檢查的是________。A．習慣性流產(chǎn)者B．白化病患者C．血友病患者D．半乳糖血癥患者E．Huntington舞蹈病患者46．經(jīng)檢查，某患者的核型為46，XY，del(6)p11-ter，說明其為_____患者。A．染色體丟失B．染色體部分丟失C．環(huán)狀染色體D．染色體倒位E．嵌合體47．倒位染色體攜帶者的倒位染色體在減數(shù)分裂的同源染色體配對中形成________。A．環(huán)狀染色體B．染色體不分離C．等臂染色體D．染色體丟失E．倒位圈48．嵌合型Down綜合征患者的核型為________。A．46，XY，-13，+t（13q21q）B．45，XY，-13，-21，+t（13q21q）C．47，XY，+21D．46，XY/47，XY，+21E．46，XY，-21，+t（21q21q）染色體病--------------------------------------------------------------------------------群體遺傳學1．基因庫是指。A．一個個體的全部遺傳信息B．一個孟德爾群體的全部遺傳信息C．所有生物個體的全部遺傳信息D．所有同種生物個體的全部遺傳信息E．一個細胞內(nèi)的全部遺傳信息2．一個遺傳不平衡的群體，隨即交配多少代后可達到遺傳平衡。A．1代B．2代C．2代以上D．無數(shù)代E．以上都不對3．一個947人的群體，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，則。A．M血型者占%B．M基因的頻率為C．N基因的頻率為D．MN血型者占%E．N血型者占%4．Hardy-Weinberg平衡律不含______。A．在一個大群體中B．選型婚配C．沒有突變發(fā)生D．沒有大規(guī)模遷移E．群體中基因頻率和基因型頻率在世代傳遞中保持不變5．在一個100人的群體中，AA為60%，Aa為20%，aa為20%，那么該群體中______。A．A基因的頻率為B．a(chǎn)基因的頻率為C．是一個遺傳平衡群體D．是一遺傳不平衡群體E．經(jīng)過一代后基因頻率和基因型頻率都會發(fā)生變化6．對于一種相對罕見的X連鎖隱性遺傳病，其男性發(fā)病率為q,______。A．人群中雜合子頻率為2pqB．女性發(fā)病率是p2C．男性患者是女性患者的兩倍D．女性患者是男性患者的兩倍E．女性發(fā)病率為q27．能影響遺傳負荷的因素是______。A．隨機婚配B．近親婚配C．電離輻射D．化學誘變劑E．B+C+D8．遺傳平衡定律，即在一定條件下，在一代代大的繁殖傳代中，一群體中______保持不變。A.基因頻率和基因型頻率B.基因頻率C.基因型頻率D.表現(xiàn)型頻率E.表現(xiàn)型頻率和基因型頻率9．對于甲型血友病，其男性發(fā)病率為1／5000，女性發(fā)病率為______。5000500002500025000010．兄弟姐妹之間的親緣系數(shù)是______。248163211．舅-甥之間的親緣系數(shù)是______。248163212．祖-孫之間的親緣系數(shù)是______。248163213．叔-侄之間屬于______。A.一級親屬B.二級親屬C.三級親屬D.四級親屬E.五級親屬14．表兄妹之間屬于______。A.一級親屬B.二級親屬C.三級親屬D.四級親屬E.五級親屬15．AR基因三級親屬的近婚系數(shù)是______。641684216．AR基因表/堂兄妹間的近婚系數(shù)是______。641684217．XR基因堂兄妹間的近婚系數(shù)是______。16168418．XR基因姑表兄妹間的近婚系數(shù)是______。16168419．在一個遺傳平衡的群體中，如果某一性狀的隱性表型的頻率是，雜合子的頻率是______。20．一個群體中某一基因型的個體占全部個體的比率稱______。A.基因組B.基因庫C.基因型D.基因頻率E.基因型頻率21．同一基因座位所有基因型頻率之和等于______。22．群體中某一基因的頻率等于相應(yīng)______的頻率加上______的頻率。A.純合基因型，雜合基因型2純合基因型，雜合基因型C.純合基因型，1/2雜合基因型D.基因，基因型E.基因型，基因23．選擇系數(shù)s是指在選擇作用下降低的適合度f，二者的關(guān)系是______。=1-f=1+f=1+s=1=124．選擇對常染色體顯性基因的作用______，對常染色體隱性基因的作用______。A.緩慢，迅速B.緩慢，緩慢C.迅速，緩慢D.迅速，迅速E.以上均不是25．近親結(jié)婚的危害主要來自隱性等位基因的______。A.雜合率B.純合率C.雜合性D.純合性E.以上均不是26．群體中某一等位基因的數(shù)量稱為______。A.基因庫B.信息庫C.基因量D.基因頻率E基因型頻率27．我國漢族人群中PTC味盲者占9%，味盲基因（t）的頻率為______。28．一群體中的先天性聾啞的群體發(fā)病率為，該群體中攜帶者頻率為______。29．常染色體隱性基因突變率的計算公式為______。=Sp=Sq2=SH/2=Sq/3E.以上均不是30．常染色體顯性基因突變率的計算公式為______。=Sp=Sq2=SH/2=Sq/3E.以上均不是31．一個10萬人的群體中，有10人患白化病，該群體中白化病攜帶者的頻率為______。10000500010001005032．一個遺傳平衡的群體中，已知苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為，適合度為20%，其基因突變率為______?！?0-6/代×10-6/代×10-6/代×10-6/代×10-6/代33．一個遺傳平衡的群體中，白化病的發(fā)病率為1/10000，適合度為，該基因突變率為______?！?0-6/代×10-6/代×10-6/代×10-6/代×10-6/代34．大約14個男人中有一個紅綠色盲，女性中紅綠色盲占______。196982871435．遺傳負荷指______。A.一個群體中每個個體帶有有害基因的平均數(shù)B.一個群體中每個個體帶有有害基因的總數(shù)C.一個個體帶有有害基因的總數(shù)D.一個群體中每個個體帶有所有基因的總數(shù)E.以上均不是36．遺傳漂變指的是______。A．基因頻率的增加B．基因頻率的降低C．基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D．基因頻率在小群體中的隨機增減E．基因在群體間的遷移群體遺傳學--------------------------------------------------------------------------------生化遺傳學1．α珠蛋白位于號染色體上。A．6B．14C．11D．22E．162．β珠蛋白位于號染色體上A．22B．11C．16D．14E．63．不能表達珠蛋白的基因是。A．αB．ψαC.δD．γE．β4．在胚胎發(fā)育階段人體血紅蛋白GowerI的分子組成為。A．α2Gγ2B．ζ2Aγ2、C．ζ2ε2D．α2δ2E．α2β25．成人期正常人體血紅蛋白的分子組成為。A．ζ2Aγ2、ζ2Gγ2B．ζ2Aγ2、C．ζ2ε2D．α2δ2、α2β2E．α2Aγ2、α2Gγ26．胎兒期血紅蛋白HbF的分子組成為。A．ζ2Aγ2、ζ2Gγ2B．ζ2Aγ2、C．ζ2ε2D．α2δ2、α2β2E．α2Aγ2、α2Gγ27．鐮狀細胞貧血的突變方式是。A．GAG→GGGB．GAG→GTGC．GAG→GCGD．GAG→GATE．GAG→TAG8．HbBart’s胎兒水腫征的基因型為。A．αα/ααB．––/α–C．––/αα或–α/–αD．–α/ααE．––/––9．標準型α地中海貧血的基因型是。A．––/––B．––/–αC．––/αα或–α/–αD．–α/ααE．αα/αα10．屬于β珠蛋白基因缺陷的疾病為。A．鐮狀細胞貧血B．HbH病C．HbBart’s胎兒水腫征D．家族性高膽固醇血癥E．血友病A11．屬于血紅蛋白病的是。A．鐮狀細胞貧血B．HbLeporeC．血友病AD．家族性高膽固醇血癥E．vonWillebrand病12．屬于珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常的疾病是。A．HbLeporeB．鐮狀細胞貧血C．β地中海貧血D．家族性高膽固醇血癥E．vonWillebrand病13．由于游離β鏈沉積形成H包涵體，附著于紅細胞膜上，使紅細胞受損而導致貧血的疾病為。A．β地中海貧血B．HbH病C．HbBart’s胎兒水腫征D．家族性高膽固醇血癥E．vonWillebrand病14、屬于α地中海貧血的疾病是。A．血友病AB．Hbanti-Lepore病C．HbBart’s胎兒水腫征D．家族性高膽固醇血癥E．vonWillebrand病15．屬于血漿蛋白病的分子病為。A．鐮狀細胞貧血B．HbLeporeC．血友病AD．家族性高膽固醇血癥E．β地中海貧血16．屬于凝血障礙的分子病為。A．鐮狀細胞貧血B．血友病AC．HbLeporeD．家族性高膽固醇血癥E．β地中海貧血17．血友病A為血漿中凝血因子________缺乏所致A．ⅧB．ⅨC．ⅪD．vWFE．Ⅹ18．血紅蛋白M病的遺傳方式是。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳19．先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良癥為。A．膠原蛋白病B．結(jié)構(gòu)蛋白缺陷病C．膜轉(zhuǎn)運蛋白病D．血漿蛋白病E．受體病20．葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥屬于________代謝缺陷病A．糖B．氨基酸C．溶酶體D．核酸E．脂類21．可引起肝、腦、腎損害以及白內(nèi)障的遺傳病是。A．白化病B．半乳糖血癥C．黏多糖貯積病D．苯丙酮尿癥E．著色性干皮病22．由于半乳糖-1-磷酸尿苷酸轉(zhuǎn)移酶缺陷而引起的疾病是。A．白化病B．半乳糖血癥C．黏多糖沉積病D．苯丙酮尿癥E．著色性干皮病23．由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是。A．著色性干皮病B．半乳糖血癥C．黏多糖沉積病D．苯丙酮尿癥E．白化病24．因缺乏苯丙氨酸羥化酶而引起的疾病是。A．苯丙酮尿癥B．著色性干皮病C．黏多糖沉積病D．白化病E．半乳糖血癥25．白化病發(fā)病機制是缺乏。A．苯丙氨酸羥化酶B．尿黑酸氧化酶C．溶酶體酶D．酪氨酸酶E．半乳糖激酶26．苯丙酮尿癥為________遺傳病。A．XRB．ADC．ARD．XDE．Y連鎖遺傳病27．苯丙酮尿癥患者尿樣中含量高的物質(zhì)是。A．酪氨酸B．苯丙酮酸C．尿黑酸D．5-羥色胺E．γ氨基丁酸28．靜止型α地中海貧血患者之間婚配，生出輕型α地中海貧血患者的可能性是。A．0B．1/8C．1/4D．1/2E．129．正常人與重型β地中海貧血患者結(jié)婚，其子女患輕型β地中海貧血的可能性為。A．0B．1/8C．1/4D．1/2E．130．半乳糖血癥屬于________遺傳病。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳31．屬于糖代謝缺陷病的遺傳病是。A．白化病B．先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良癥C．黏多糖貯積病D．苯丙酮尿癥E．著色性干皮病32．白化病的遺傳方式為。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳病生化遺傳學--------------------------------------------------------------------------------遺傳病的診斷1．家系調(diào)查的最主要目的是。A．了解發(fā)病人數(shù)B．了解疾病的遺傳方式C．了解醫(yī)治效果D．收集病例E．便于與病人聯(lián)系2．不能進行染色體檢查的材料有。A．外周血B．排泄物C．絨毛膜D．腫瘤E．皮膚3．生化檢查主要是指針對的檢查。A．病原體B．DNAC．RNAD．微量元素E．蛋白質(zhì)和酶4．羊膜穿刺的最佳時間在孕期周時。A．2B．4C．10D．16E．305．絨毛取樣法的缺點是。A．取材困難B．需孕期時間長C．流產(chǎn)風險高D．絨毛不能培養(yǎng)E．周期長6．基因診斷與其他診斷比較，最主要的特點在于。A．費用低B．周期短C．取材方便D．針對基因結(jié)構(gòu)E．針對病變細胞7．核酸雜交的基本原理是。A．變性與復性B．DNA復制C．轉(zhuǎn)錄D．翻譯E．RNA剪切8．PCR特異性主要取決于。A．循環(huán)次數(shù)B．模板量C．DNA聚合酶活性D．引物的特異性E．操作技術(shù)9．通過PCR-RFLP分析，某常染色體隱性遺傳病的分子診斷結(jié)果如下：父親（正常）200bp/100bp；母親（正常）300bp/400bp；兒子（患者）100bp/400bp；現(xiàn)檢測到第二胎結(jié)果是100bp/300bp，現(xiàn)判斷這個胎兒是。A.正常B.攜帶者C.患者D.需性別確定后才能判斷E.現(xiàn)無法判斷10．染色體檢查的指征有。A．發(fā)育障礙B．智力低下C．反復流產(chǎn)D．兩性畸形E．以上都是11．不能用于染色體檢查的材料有。A．全血B．血清C．活檢組織D．羊水細胞E．受精卵細胞12．有下列指征者應(yīng)進行產(chǎn)前診斷。A．夫婦之一有致畸因素接觸史的B．習慣性流產(chǎn)的孕婦C．夫婦之一有染色體畸變的D．35歲以上高齡的E．以上都是13．家系分析應(yīng)注意的事項有。A．資料的可信程度B．資料的完整程度C．應(yīng)盡可能地擴大家系范圍D．觀察指標必須相同E．以上都是14．遺傳疾病病史的采集主要內(nèi)容是。A.一般病史B.家族史C.婚姻史D.生育史E.以上都是15.染色體檢查（或稱核型分析）是確診的主要依據(jù)A.單基因病B.分子病C.染色體病D.多基因病E.線粒體病16.下列不是染色體檢查的指征。A.智力低下者B.繼發(fā)性閉經(jīng)C.多發(fā)性流產(chǎn)D.性腺以及外生殖器發(fā)育異常者歲以上的高齡孕婦17．染色體檢查技術(shù)使用最多的是材料是。A.羊水B.活檢組織C.外周血D.組織培養(yǎng)物E.骨髓18.生化檢查特別適用于下列疾病的檢查。A.分子病B.先天性代謝缺陷C.免疫缺陷D.遺傳代謝缺陷病E.以上都是19.絨毛取樣可以在妊娠早期周進行。A．5B．9C．16D．20E．3020.臍帶穿刺時間最好在妊娠周左右進行。A．6B．10C．18D．20E．3021.基因診斷除了應(yīng)用于遺傳病外,還可以應(yīng)用于。A.后天基因突變引起的疾病B.病原體檢測C.個體識別、親子關(guān)系判定D.法醫(yī)物證E.以上都是22.分子診斷技術(shù)已經(jīng)在方面得到應(yīng)用。A.遺傳病診斷B.腫瘤診斷C.DNA分型D.病原體檢測E.以上都是23．Down綜合征的確定必須通過。A．病史采集B．染色體檢查C．癥狀和體征的了解D．家系分析E．基因檢查24.通過酪氨酸酶活性檢測的遺傳代謝缺陷病是。A．白化病B．楓糖尿病C．半乳糖血癥D．戈謝病E．進行性肌營養(yǎng)不良25.通過苯丙氨酸羥化酶活性檢測的遺傳代謝缺陷病是。A．高苯丙氨酸血癥B．苯丙酮尿癥C．半乳糖血癥D．胱硫醚尿癥E．酪氨酸血癥I26.糖原貯積病I型需要檢測的酶是。A．肝磷酸化酶B．支化酶C．紅細胞脫支酶D．α-1,4-葡萄糖苷酶E．葡萄糖-6-磷酸酶27.苯丙酮尿癥的血清檢測物是。A．賴氨酸B．苯丙氨酸C．苯丙酮酸D．酪氨酸E．酪氨酸28.產(chǎn)前診斷的物理診斷可以采用的方法是A．B超B．X線C．胎兒鏡D．電子監(jiān)護E．以上都是29.絨毛取樣法的優(yōu)點是。A．可以在妊娠早期進行B．引起流產(chǎn)的風險比較高C．不宜進行長期培養(yǎng)D．標本容易被細菌、霉菌污染E．制備染色體的質(zhì)量不容易控制30.基因診斷中用于分析基因結(jié)構(gòu)的材料是。A．蛋白質(zhì)B．rRNAC．DNAD．tRNAE．mRNA31.基因診斷所使用的技術(shù)是。A．生物學方法B．分子生物學方法C．細胞生物學方法D．生物化學方法E．免疫學方法遺傳病的診斷--------------------------------------------------------------------------------遺傳病的治療1．由于分子遺傳學的飛速發(fā)展，遺傳病的治療有了突破性的進展，已從傳統(tǒng)的手術(shù)治療、飲食方法、藥物療法等跨入了。A．基因治療B．手術(shù)與藥物治療C．飲食與維生素治療D．蛋白質(zhì)與糖類治療E．物理治療2．目前能采用癥狀前藥物治療的疾病是A.甲狀腺功能低下B.苯丙酮尿癥C.楓糖尿癥D.同型胱氨酸尿癥或半乳糖血癥E.以上都是3．目前，遺傳病的手術(shù)療法主要包括。A．手術(shù)矯正和器官移植B．器官組織細胞修復C．克隆技術(shù)D．推拿療法E．手術(shù)的剖折4．目前，飲食療法治療遺傳病的基本原則是。A．少食B．多食肉類C．口服維生素D．禁其所忌E．補其所缺5．假如在基因治療時僅僅將正常的DNA導入細胞而不替換掉有缺陷的基因，從而使細胞的功能恢復正常，就稱其為。A．基因修正B．基因轉(zhuǎn)移C．基因添加D．基因復制E．基因突變6．對于缺陷型遺傳病患者進行體細胞基因治療，可以采用的方法為。A．SSCPB．基因添加C．三螺旋DNA技術(shù)D．反義技術(shù)E．cDNA雜交7．去除整個變異基因，用有功能的正?；蛉〈?，使致病基因得到永久地更正的策略稱為。A．基因替代B．基因轉(zhuǎn)移C．基因修正D．基因復制E．基因突變8．將正?；蜣D(zhuǎn)移到患者的生殖細胞中而使之發(fā)育成一個正常的個體稱為。A．體細胞基因治療B．生殖細胞基因治療C．胚胎細胞的基因治療D．胚胎組織細胞基因治療E．胎兒的基因治療9．將含有外源基因的重組病毒、脂質(zhì)體或裸露的DNA直接導入體內(nèi)稱之為。A．直接活體轉(zhuǎn)移B．回體轉(zhuǎn)移C．間體轉(zhuǎn)移D．導入E．移植10．下列病癥，如能通過篩查在癥狀出現(xiàn)前做出診斷、及時治療可獲得最佳效果。A．半乳糖血癥B．糖原儲積癥C．苯丙酮尿癥D．血紅蛋白病E．甲狀腺腫瘤11．藥物治療的原則不包括。A．去其所余B．補其所缺C．用其所余D．食其所需E．取其所劣12．補其所缺臨床治療方法是。A．應(yīng)用鰲合劑B．應(yīng)用促排泄劑C．應(yīng)用酶制劑D．血漿置換或血漿過濾E．平衡清除法13．目前進行的基因治療屬于。A．生殖細胞基因治療B．原核細胞基因治療C．cDNA基因治療D．體細胞