齊魯醫(yī)學(xué)抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板

抗組胺藥

在皮膚科的應(yīng)用

單曉峰抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第1頁!目錄1.藥理2體內(nèi)代謝3分類4臨床應(yīng)用5副作用6注意事項抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第2頁!簡介1910年Dale等首先從霉菌麥角中取得組胺從而證實了它的存在，以后逐漸認(rèn)識到組胺是引起變態(tài)反應(yīng)，尤其是I型變態(tài)反應(yīng)的主要物質(zhì)之一，它存在于組織的肥大細(xì)胞和血液中的嗜堿性粒細(xì)胞顆粒中。組胺的釋放導(dǎo)致了許多變應(yīng)性皮膚病的發(fā)生，抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第3頁!抗組胺藥主要包括H1受體阻滯劑和H2受體阻滯劑，H1受體阻滯劑是治療變應(yīng)性皮膚病的主要藥物之一,分為代和第二代H1受體阻滯劑抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第4頁!H1R主要主要分布于平滑肌和毛細(xì)血管壁,與變態(tài)反應(yīng)性炎癥有關(guān)。H2R主要分布于消化道分泌腺，血管平滑肌，肥大細(xì)胞及嗜鹼性粒細(xì)胞中。與消化性潰瘍及某些變態(tài)反應(yīng)有關(guān)。H3R主要存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)組胺能神經(jīng)元末梢，其功能尚不明確?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第5頁!（3）組胺刺激感覺神經(jīng)終末H1受體發(fā)生疼痛或瘙癢，刺激自主神經(jīng)節(jié)后纖維H1受體，釋放兒茶酚胺或乙酰膽堿（4）刺激H1受體引起平滑肌收縮，刺激H2受體則引起平滑肌舒張?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第6頁!抗組胺藥的作用機(jī)理H1受體拮抗劑對H1受體具有高度選擇性，在低濃度時能夠競爭性阻滯組胺與其受體結(jié)合，從而顯示出抗過敏作用，有些第二代抗組胺藥在高濃度時還顯示非競爭性抑制作用。大多數(shù)H1受體拮抗劑與H1受體結(jié)合是可逆的，但有些第二代抗組胺藥與H1受體結(jié)合后不易分離抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第7頁!體內(nèi)代謝代抗組胺藥在胃腸道吸收后15-30分鐘發(fā)生作用，撲爾敏口服給藥生物利用度只有靜脈給藥的60%，血清峰濃度在1-3小時之間出現(xiàn)。大多數(shù)藥物半衰期為3-6小時，但有些作用時間較長，如安太樂半衰期約20小時。肝臟是生物轉(zhuǎn)化的主要部位，此類藥物很少以原形從腎臟排出抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第8頁!許多藥物能影響肝臟細(xì)胞色素P450的活性從而提高原藥的血漿濃度。咪唑類抗真菌藥，大環(huán)內(nèi)脂類藥物等可抑制細(xì)胞色素P450的活性，引起抗組胺藥的大量積累，特非那定和阿斯咪唑的積累可影響心臟復(fù)極化，甚至導(dǎo)致室性心律失常?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第9頁!分類根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)，起效速度，藥代動力學(xué)特點，對H1受體選擇性和鎮(zhèn)靜作用的有無，分為代受體拮抗劑和第二代受體拮抗劑，從1937年個抗組胺藥開發(fā)至今，已有50余種H1受體阻滯劑在臨床應(yīng)用。抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第10頁!常用代抗組胺藥1氨烴醚類：苯海拉明、茶苯海明、氯馬斯丁等2烴胺類：氯苯那敏、非尼那敏等3哌嗪類：羥嗪、美克洛嗪、去氯羥嗪等4乙二胺類：曲吡那敏、賽庚啶、美吡拉敏等5吩噻嗪類：異丙嗪、異丁嗪等6其他抗組胺藥：酮替酚、多塞平、桂利嗪等抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第11頁!氯馬斯汀(clemastine)本藥抗組胺作用強(qiáng)，是苯海拉明的數(shù)十倍，中樞抑制作用較弱，特點是強(qiáng)效、長效。一次口服維持12小時。具有明顯的止癢效果，成人每次2mg，每日2次。適用于蕁麻疹，濕疹，皮膚瘙癢癥及蟲咬皮炎。副作用輕微，偶有輕度嗜睡。食欲不振抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第12頁!曲吡那敏(tripelennamine)又叫去敏靈、撲敏寧，抗組胺作用較苯海拉明強(qiáng)且持久。是成人蕁麻疹、濕疹的常用藥，其嗜睡作用較輕，但胃腸道刺激反應(yīng)較大，可引起腹瀉。成人口服25-50mg/次，2-3每日次。局部外用可配成0.5%的水溶液或2%的軟膏，但有時可致局部過敏。，抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第13頁!去氯羥嗪（decloxizine)除了具有較強(qiáng)的抗組胺作用外，還有抗5-羥色胺及支氣管擴(kuò)張作用，作用持久。鎮(zhèn)靜的副作用較少，可用于急慢性蕁麻疹，濕疹，皮膚劃痕癥，支氣管哮喘的治療。成人口服25-50mg/次，副作用有嗜睡，口干，及致畸作用?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第14頁!腦溢嗪（cinnarizine)又叫桂利嗪，具有抗組胺和鈣通道阻滯作用，可擴(kuò)張腦血管，增加腦血流量和改善腦循環(huán)，尤其適用于老年人，除了各種皮膚黏膜的變態(tài)反應(yīng)性疾病，尚可用于血管痙攣，微循環(huán)障礙等皮膚病如寒冷性多型紅斑，凍瘡，雷諾氏病。少數(shù)人有嗜睡，偶有胃腸道反應(yīng)。成人口服25-50mg/次,每日3次?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第15頁!多塞平（doxepine)對H1受體的親和力是苯海拉明的775倍，對H2受體的親和力高于西米替丁。兼有抗膽堿作用。對急慢性蕁麻疹及老年瘙癢癥均有獨特療效。嗜睡作用較強(qiáng)。成人25-50mg/次,每日2-3次抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第16頁!第二代H1受體阻滯劑80年代以后開發(fā)出新一帶抗組胺藥即第二代抗組胺藥，與代相比（1）其分子量大，有一條長的側(cè)鏈，脂溶性差，不易透過血腦屏障中樞副反應(yīng)小。（2）H1受體選擇性強(qiáng)，（3）患者順應(yīng)性好，由于具有以上三項優(yōu)點，第二代抗組胺藥很快就占據(jù)了抗組胺藥絕大部分市場但是第二代抗組胺藥中仍有一些藥物如西替利嗪有中樞不良反應(yīng)，阿斯咪唑，氮卓斯汀刺激食欲引起體重增加，特非那定，阿斯咪唑誘發(fā)心臟毒性反應(yīng)?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第17頁!特非那定（Terfenadine)商品名敏迪，是個合成的第二代抗組胺藥，有較強(qiáng)H1R阻斷作用，基本上無鎮(zhèn)靜，抗膽堿和抗5-HT作用，適用于急慢性蕁麻疹，過敏性鼻炎等變態(tài)反應(yīng)性疾病。80年代后期，陸續(xù)發(fā)現(xiàn)它對心臟有一定毒副作用，1997年美國開始禁用此藥?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第18頁!阿斯咪唑（Astemizole)該藥應(yīng)用后陸續(xù)有發(fā)生心臟毒性的報告，但發(fā)生率遠(yuǎn)較特非那定低，且多發(fā)生于過量服用，肝功能不良，及同服咪唑類抗真菌藥物和大環(huán)內(nèi)酯類抗菌素患者，嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥與禁忌癥可避免。少數(shù)人服用后體重增加，可能與藥物促進(jìn)胃排空，增加食欲有關(guān)，長期服用者須適當(dāng)節(jié)食?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第19頁!氯雷他定（Loratadine)該藥對H1R選擇阻斷作用強(qiáng)，且有一定的穩(wěn)定肥大細(xì)胞，抑制嗜酸性粒細(xì)胞趨化，控制變態(tài)反應(yīng)后期的炎癥反應(yīng)，無中樞鎮(zhèn)靜和抗膽堿能作用，是一種起效快，作用強(qiáng)，安全性高，病人依從性好的新型抗組胺藥。適用于各型蕁麻疹，異位性皮炎，過敏性鼻炎及其他變應(yīng)性皮膚粘膜病?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第20頁!咪唑斯?。∕izolastine)

該藥口服吸收迅速，1小時起效生物利用度高達(dá)65%，遠(yuǎn)高于西替利嗪，氯雷他定。主要代謝途徑是經(jīng)肝臟的葡醛酸化酶，少部分經(jīng)肝臟P450系統(tǒng)代謝，與酮康唑，紅霉素類藥極少有相互作用。適用于蕁麻疹和其他變應(yīng)瘙癢性皮膚病。12歲以上者，10mgqd，12歲以下者尚無應(yīng)用經(jīng)驗，孕婦和哺乳期慎用?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第21頁!抗組胺藥的臨床應(yīng)用

H1受體阻滯劑在皮膚科主要用于治療Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)性疾病，但也適用于Ⅱ-Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的皮膚病1治療急性蕁麻疹，慢性蕁麻疹(安太樂、去氯羥嗪效果好）；冷性蕁麻疹（賽庚定、安太樂）；日光性蕁麻疹（撲爾敏、安太樂）；皮膚劃痕征（安太樂，去氯羥嗪）?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第22頁!4可用于過敏性鼻炎，支氣管哮喘的治療5常與解熱鎮(zhèn)痛藥等配伍成復(fù)方制劑用于感冒的治療。6利用本類藥物的中樞抑制作用可用作鎮(zhèn)靜、安眠藥

抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第23頁!副作用1中樞作用：代H1受體拮抗劑如苯海拉明，非那根，撲爾敏等具有脂溶性，能夠透過血腦屏障，因而其突出的副作用是鎮(zhèn)靜作用。第二代抗組胺藥的分子一般都較大，有一條長側(cè)鏈，脂溶性差，不易透過血腦屏障，幾無中樞鎮(zhèn)經(jīng)作用，但在大樣本患者的觀察中，西替利嗪的嗜睡率超過10%，故FDA已把西替利嗪定為代抗組胺藥抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第24頁!盧中秋等（2001）報道了2例因服用抗組胺藥引起的尖端扭轉(zhuǎn)型室速兩例，例1為53歲女性患者，服敏迪（特非那定）配伍酮康唑引起尖端扭轉(zhuǎn)型室速，例2為23歲女性患者自服暈海寧（茶苯海明）100片（5g）引起嚴(yán)重型心律失常。受體阻滯劑致心律失常的作用常依劑量而增長抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第25頁!Peter等在特非那定和酮康唑藥理學(xué)相互作用中指出：某些藥物如環(huán)孢菌素，尼群地平和大環(huán)內(nèi)酯類抗生素等藥物，也倚賴肝臟P450酶系代謝，同時應(yīng)用會產(chǎn)生競爭代謝，導(dǎo)致特非那定等原藥濃度升高，而咪唑類抗真菌藥如酮康唑則為細(xì)胞色素P450的抑制劑，合用時會干擾特非那定的代謝，使原藥濃度升高?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第26頁!

抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第27頁!

1抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第28頁!5其它副作用：偶可引起藥疹；個別藥物可引起粒細(xì)胞減少及貧血；吩噻嗪類的異丙嗪可引起光敏性皮炎?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第29頁!2為避免心臟毒性的發(fā)生，在治療變態(tài)反應(yīng)性疾病時，應(yīng)避免超量長期服用，避免與咪唑類抗真菌藥，大環(huán)內(nèi)酯類藥物，以及抑制肝臟細(xì)胞色素酶P450系統(tǒng)的藥物，慎用于原有心臟病特別是心律不齊的患者，和肝功能不良患者?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第30頁!組胺的藥理作用組胺受體分布于多種組織，目前發(fā)現(xiàn)組胺受體（HistaminicReceptor,HR)有三種亞型，即H1型受體（H1R），H2型受體（H2R），和H3型受體（H3R）?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第31頁!組胺的藥理作用主要有（1）組胺能使小動脈小靜脈及毛細(xì)血管明顯擴(kuò)張，血管通透性增加。（2）刺激H2受體引起胃液，唾液等外分泌腺分泌增多?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第32頁!從臨床方面看，組胺刺激H1受體使小血管通透性增加。引起皮膚黏膜發(fā)紅腫脹，因此可見紅斑，風(fēng)團(tuán)。另外引起支氣管和腸道平滑肌收縮，臨床表現(xiàn)為哮喘和腹痛?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第33頁!抗組胺藥可干擾炎性介質(zhì)從肥大細(xì)胞，嗜鹼性粒細(xì)胞釋放，還可作用于白三烯，前列腺素?；虍a(chǎn)生抗血小板活化因子而抑制變態(tài)反應(yīng)抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第34頁!大多數(shù)第二代抗組胺藥，如特非那定，阿斯咪唑等經(jīng)細(xì)胞色素P450代謝，有些第二代抗組胺藥則不經(jīng)過細(xì)胞色素P450代謝，如米唑斯汀主要由體內(nèi)葡醛酸化酶代謝?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第35頁!特非那定和阿斯咪唑等抗組胺藥。產(chǎn)生心臟毒性的機(jī)制與阻斷心肌K離子通道，延長心肌細(xì)胞的復(fù)極過程有關(guān)。阻斷了K離子通道，抑制了K離子外流，可導(dǎo)致心肌細(xì)胞動作電位持續(xù)時間延長和復(fù)極化的延長。復(fù)極時間延長可使心肌細(xì)胞在動作電位之后易于產(chǎn)生除極活動，可產(chǎn)生折返，或引起末期復(fù)極的異常，從而導(dǎo)致多型性室性心動過速。如尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第36頁!代H1受體阻滯劑80年代以前開發(fā)的抗組胺藥為代，代抗組胺藥具有以下特點（1）中樞抑制作用，令患者產(chǎn)生嗜睡鎮(zhèn)靜作用。（2）H1受體選擇性差，部分品種還有較弱的抗膽堿能作用[視力模糊，口干，心動過速，胃腸道反應(yīng)]α受體阻斷及局麻作用[‘如異丙嗪，可致低血壓]。（3）作用時間短須每天多次服藥。上述副作用尤其是中樞抑制作用限制了其在臨床上的應(yīng)用?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第37頁!苯海拉明(diphenhydramine)為最早的抗組胺藥，口服易吸收。成人劑量25-50mg/次每天3-4次，兒童2-4mg/kg.d本品抗組胺作用強(qiáng)，適用于各種濕疹，蕁麻疹，血管性水腫，與氨茶堿組成暈海寧，主要治療暈車，暈船主要的副作用有，嗜睡、口干、胃腸道刺激。偶有粒細(xì)胞減少抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第38頁!氯苯那敏(chlorpheniramine)抗組胺作用與苯海拉明相當(dāng)，但嗜睡效應(yīng)低于后者，故應(yīng)用較廣，也適用于兒童，成人口服劑量4-8mg/次；兒童0.35mg/kg·d。分次服用，肌肉注射每次10mg，每日1-2次。適用于蕁麻疹，濕疹，藥疹，皮膚瘙癢癥及普通感冒。副作用較少，個別兒童應(yīng)用后出現(xiàn)幻覺，不安等中樞興奮癥狀?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第39頁!安太樂（hydroxyzine)又名羥嗪，具有肯定的抗組胺作用，其療效在一般抗組胺藥之上，并有弱的安定和嗜睡作用。對寒冷性蕁麻疹，人工蕁麻疹，膽堿能性蕁麻疹，均有較好的療效，對神經(jīng)性皮炎，及皮膚瘙癢癥也有很好的療效。成人口服劑量25-50mg/次。每日3次。本藥有致畸作用。禁用于孕婦及哺乳期婦女?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第40頁!美克洛嗪（meclozine)抗組胺作用強(qiáng)于苯海拉明，作用持久，一次口服給藥，作用可持續(xù)12-24小時。具有明顯的抗暈抗振動作用，中樞作用較弱。不良反應(yīng)有口干，乏力，嗜睡，及視力模糊。成人25-50mg/次。每日1-2次抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第41頁!賽庚定（cyproheptadine)抗組胺作用是撲爾敏的5倍，并有抗5-羥色胺和抗膽堿作用，中樞鎮(zhèn)靜作用較弱。主要治療急性蕁麻疹尤其是寒冷性蕁麻疹。并可用于寒冷性多型紅斑，成人口服劑量2-4mg/次，每日2-4次。常見的副作用主要有嗜睡，頭暈，口干，食欲減退?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第42頁!酮替酚（ketotifen)本藥能穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制組胺介質(zhì)釋放，并有H1受體的拮抗作用?？菇M胺效應(yīng)為氯苯那敏的10倍，同時兼有較弱的抗膽堿及抗5-羥色胺功能。主要用于急慢性蕁麻疹，濕疹，皮膚瘙癢癥和肥大細(xì)胞增多癥。成人1mg/次，每日兩次?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第43頁!目前以進(jìn)入臨床應(yīng)用的第二代抗組胺藥主要有：特非那定，阿斯咪唑，阿伐斯丁，西替利嗪，氯雷他定，依波斯汀，曲普利定，咪唑斯汀，非索那定等抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第44頁!阿斯咪唑(Astemizole)商品名息斯敏，是第二個合成的第二代抗組胺藥有10mg和3mg兩種片劑，一般成人每日10mg，體重15kg的兒童，每日3mg.該藥半衰期20小時-14天，約平均5天，因此，其作用時間相對較長，且在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)須數(shù)天時間，不適用于迅速改變蕁麻疹的癥狀抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第45頁!西替利嗪（Citerizine)本藥為代抗組胺藥安太樂的衍生物，是第二代抗組胺藥中分子量最小的一種，可以滲透過血腦屏障，但中樞抑制作用比母體顯著減少。本藥對H1R有高度選擇，無抗5-HT和抗膽堿作用。有10mg片劑和1mg/ml水劑，成人每次一片，每日一次。適用于各型蕁麻疹和異位性皮炎，尤其適用于寒冷性和壓力性蕁麻疹抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第46頁!非索那定（Fexofenadine)為特非那定衍生物，該藥作用與氯雷他定相似，且安全性好，無特非那定和阿斯咪唑可能出現(xiàn)的心臟毒性，不與肝藥酶抑制劑（如咪唑類抗真菌藥，大環(huán)內(nèi)酯類抗生素）發(fā)生交叉藥物反應(yīng)，有60mg片劑，成人每日60mgbid.用于治療慢性蕁麻疹和過敏性鼻炎?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第47頁!阿伐斯?。ˋcrivastine)商品名新敏樂，可選擇阻斷H1R，抗組作用較強(qiáng)，而無鎮(zhèn)靜和抗膽堿副作用。8mg膠囊，一般成人每次8mg，每日三次，口服吸收迅速，30分鐘開始起效，作用維持12小時，適用于各型蕁麻疹，缺點是服藥次數(shù)多?？菇M胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第48頁!2.對接觸性皮炎，尤其是急性期，有明顯的止癢作用，但并不影響疾病的進(jìn)程。3.對神經(jīng)性皮炎，濕疹，脂溢性皮炎，扁平臺蘚，蟲咬皮炎，食物過敏等所引起的瘙癢有較好的鎮(zhèn)靜止癢作用，對異位性皮炎患者使用H1受體拮抗劑，有較顯著的緩解瘙癢作用，并使皮損改善。有人應(yīng)用西替利嗪治療78例異位性皮炎病人，結(jié)果發(fā)現(xiàn)該藥對對異位性皮炎有確切療效，且劑量與療效呈正比。

抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第49頁!副作用1中樞作用2心血管作用3致畸作用4抗膽堿作用5其它

抗組胺藥在皮膚科的應(yīng)用-powerpoint換模板共57頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第50頁!2心血管作用：自1986年以來，已有一些報道特非那定，阿斯咪唑等可引起心律失常。特非那定等蓄積在血清內(nèi)會阻斷心肌細(xì)胞K通道，延遲心肌復(fù)極化，導(dǎo)致Q—T間期延長和室性心律失常。1989年顧瑞金報道一名應(yīng)用特