成人隱匿性自身免疫性糖尿病演示教學課件

成人隱匿性自身免疫性糖尿病Latentautoimmunediabetesinadults,LADA1成人隱匿性自身免疫性糖尿病Latentautoimmune

主要內(nèi)容一、概念二、發(fā)展歷史三、發(fā)病機制四、診斷要點五、治療2主要內(nèi)容2成人隱匿性自身免疫性糖尿?。↙ADA）:

是從貌似2型糖尿病中篩選出來的1型糖尿病，根據(jù)1999年世界衛(wèi)生組織（WHO）對糖尿病分型的新建議,LADA屬于1型糖尿病的亞型自身免疫性緩慢起病型。傾向于將GAD-Ab或ICA等胰島自身抗體陽性的成年起病的2型糖尿病稱為LADA。該類患者與經(jīng)典的胰島素依賴性糖尿病的自身免疫發(fā)病機制相同,不同之處在于其胰島細胞所受免疫損害呈緩慢性。

3成人隱匿性自身免疫性糖尿?。↙ADA）:3流行病學資料：1、LADA占DM患者的2%~12%。2、男女發(fā)病沒有顯著差異。

4流行病學資料：4一、歷史1、1977年英國Irvine等首先觀察到部分成年非胰島素依賴性糖尿?。∟IDDM）患者血胰島細胞抗體(ICA)呈陽性且大多數(shù)為非肥胖者,易出現(xiàn)口服降糖藥繼發(fā)失效而需改用胰島素治療。鑒于其臨床表現(xiàn)介于NIDDM與IDDM之間,80年代有學者稱其為1.5型糖尿病。2、同期芬蘭Groop等報道ICA陽性的NIDDM患者血清C肽水平降低,HLA-DR3和DR4頻率增加,隨訪觀察其β細胞功能持續(xù)下降,并稱之為隱匿性或遲發(fā)性1型糖尿病。5一、歷史53、1990年美國Baekkeskov等首次證明了IDDM胰島64kD抗原的本質(zhì)是谷氨酸脫羧酶(GAD)并建立了其抗體GAD-Ab的免疫沉淀酶活性分析方法。4、1993年澳大利亞Tuomi等檢測了一組成年發(fā)病的NIDDM患者的GAD-Ab,發(fā)現(xiàn)其具有較高的陽性率，并將此類糖尿病命名為LADA。63、1990年美國Baekkeskov等首次證明了IDDM胰5、2001年,德國Lohmann報道1）ICA和GAD-Ab皆陽性2）高滴度GAD-Ab的LADA患者LADA-1型3）臨床特征更類似1型糖尿病1）單個抗體陽性2）抗體低滴度LADA患者LADA-2型3）臨床表現(xiàn)接近2型糖尿病75、2001年,德國Lohmann報道7

二、發(fā)病機制始動因素（病毒或抗原等）遺傳傾向的B淋巴細胞

T淋巴細胞亞群受損自身免疫調(diào)控失常（HLA等）

抗體產(chǎn)生（ICA等）胰島β細胞破壞

胰島素分泌減少

LADA產(chǎn)生881、臨床前期LADA的自然病程尚不清楚，考慮兩個可能性：LADA患者可能存在長期的胰島自身免疫，緩慢進展的β細胞損傷歷經(jīng)數(shù)年;也可能在成年后首次出現(xiàn)胰島自身免疫，具有較短的臨床前期。2、LADA中自身免疫過程進展速度較慢預示其自身免疫的攻擊性弱于經(jīng)典的1型糖尿病。3、LADA的胰腺組織學研究報告，LADA患者存在胰島T細胞浸潤（胰島炎）和明顯的殘余β細胞群。4、LADA中有關T細胞對胰島自身抗原的反應過程知之甚少。99三診斷特點①年齡②病程③體重指數(shù)（BMI)④胰島β細胞功能⑤慢性并發(fā)癥⑥易感基因標志⑦體液免疫⑧細胞免疫⑨組織病理學10三診斷特點101、年齡關于LADA的起病年齡,報道不一,從15～69歲不等，其中以30歲最為多見。兒童青少年亦存在緩慢進展的自身免疫糖尿病，稱為年輕人隱匿性自身免疫性糖尿?。↙ADY）。111、年齡112、病程LADA的發(fā)病過程在臨床上分為兩個階段：1）非胰島素依賴期：臨床表現(xiàn)貌似2型糖尿病,而發(fā)病6個月內(nèi)無酮癥,血糖短期內(nèi)可用飲食和或口服降糖藥控制；2）胰島素依賴期：自起病后經(jīng)半年～數(shù)年左右胰島細胞功能進行性損傷,患者出現(xiàn)口服降糖藥繼發(fā)失效,最終需依賴胰島素治療。各研究觀察LADA從初診到發(fā)展為胰島素依賴的時間不一,平均為3～5年。122、病程123、體重指數(shù)（BMI)既往研究多認為LADA患者較2型糖尿病消瘦，而與1型糖尿病患者相似，但近年來研究顯示肥胖并非排除LADA的依據(jù)，特別是LADA-2型患者。2004年，歐洲和北美的大規(guī)模調(diào)查研究亦發(fā)現(xiàn)LADA患者的平均BMI在超重甚至肥胖之列BMI>25.0kg/m2,與2型糖尿病患者差異無統(tǒng)計學意義。133、體重指數(shù)（BMI)134、胰島β細胞功能LADA患者因胰島遭受緩慢免疫損傷，故其胰島素分泌水平明顯低于相同病程下的2型糖尿病患者，大多呈平緩下降，少數(shù)長期維持一定分泌水平，部分可在某階段迅速衰竭。144、胰島β細胞功能145、慢性并發(fā)癥有研究報道:1、微血管并發(fā)癥患病率:2型糖尿?。糒ADA≈1型糖尿病2、大血管并發(fā)癥患病率：經(jīng)典1型糖尿?。糒ADA＜2型糖尿病據(jù)研究報道，初診LADA的微血管病變患病率高于同等糖代謝控制狀況下的2型糖尿病，而大血管并發(fā)癥則低于后者，這可能與LADA患者內(nèi)源性C肽缺乏較重有關。155、慢性并發(fā)癥156、易感基因標志國內(nèi)外均有報道,LADA患者具有較高的IDDM易感基因頻率,如HLA-DR3、DR4、BW54、DQB-57ASP(-)純合子基因型等。提示LADA與2型糖尿病有明顯質(zhì)的不同，1型糖尿病和LADA等位基因型分布頻率亦有所不同。LADA的HLA基因型與兒童期起病的典型IDDM相似，且與正常人群有重疊,其差異在于頻率分布。于目前對LADA易感基因的研究多局限于1型糖尿病相關基因,且與正常人群部分重疊,故不能作為LADA診斷的獨立指標,僅起輔助作用。166、易感基因標志167、體液免疫LADA在自身免疫反應強度上弱于經(jīng)典1型糖尿病，是一種自身免疫性疾病，LADA患者體內(nèi)的多種胰島自身抗體成為其重要的免疫學特征。通常認為這些抗體陽性反映活躍的自身免疫性胰島炎，這成人起病的NIDDM診斷為LADA起決定作用。目前研究最多的是ICA和GAD-Ab，其次是胰島素抗體（IAA），酪氨酸磷酸酶抗體（IAAb），羧基肽酶-H抗體（CPHAb）等，其中ICA和GAD-Ab是診斷LADA主要指標，并且GAD-Ab與胰島β細胞緩慢衰竭相關性好、敏感性高、長期穩(wěn)定存在、檢測方便，已成為診斷LADA的金標準。177、體液免疫178、細胞免疫LADA是T細胞介導的自身免疫性疾病。從理論上說,探討LADA的發(fā)病機制及提高診斷效率,采取直接檢測針對胰島自身抗原的細胞免疫反應要優(yōu)于測定針對同一抗原的自身抗體水平。1992年Zavala等發(fā)現(xiàn)LADA患者的外周血單個核細胞（PBMC）可抑制大鼠的胰島細胞分泌胰島素,證明LADA體內(nèi)活躍著細胞介導的自身免疫反應?，F(xiàn)在越來越多的研究關注T細胞免疫反應的變化及其檢測。近年,傾向應用固相酶聯(lián)免疫斑點ELISPOT技術檢測PBMC分泌的細胞因子。ELISPOT較普通增殖試驗更容易檢測到1型糖尿病體內(nèi)的GAD反應性T細胞,ELISPOT聯(lián)合胰島自身抗體檢測可以提高LADA的診斷效率。188、細胞免疫189、組織病理學經(jīng)典的1型糖尿病患者存在自身免疫性胰島炎,表現(xiàn)為胰島內(nèi)及其周圍淋巴細胞和單核細胞浸潤。胰島炎是自身免疫性糖尿病的一個特征性改變，LADA屬于1型糖尿病。有學者利用放射性核素顯像技術檢測胰島炎的存在,以早期診斷自身免疫糖尿病。199、組織病理學19診斷目前LADA尚無統(tǒng)一的診斷標準，當前LADA的診斷基于三條標準：(1)成年起病(2)診斷糖尿病后至少半年不依賴胰島素治療(3)胰島自身抗體陽性早期診斷和干預LADA對于保留殘存胰島細胞功能，延緩慢性并發(fā)癥具有現(xiàn)實意義。20診斷20鑒別診斷：一、與TIDM和T2DM鑒別1、胰島自身抗體陽性作為β細胞自身免疫的標志物，可區(qū)分LADA與2型糖尿病2、診斷糖尿病后一段時間內(nèi)不依賴胰島素則可與經(jīng)典1型糖尿病鑒別21鑒別診斷：21二、與糖尿病的某些臨床亞型鑒別1、成人晚發(fā)型1型糖尿病：酮癥酸中毒和依賴胰島素治療出現(xiàn)的早；2、β細胞衰竭型2型糖尿?。簽檩^重的T2DM，可測定胰島自身抗體鑒別；3、線粒體糖尿?。?5歲前發(fā)病，母系遺傳史，基因突變，常伴神經(jīng)性耳聾；22二、與糖尿病的某些臨床亞型鑒別22四、治療糖尿病共同的治療目標1）嚴格控制血糖2）保護β細胞功能3）減少慢性并發(fā)癥LADA的病因治療干預自身免疫以阻止免疫性胰島β細胞破壞，促進胰島β細胞再生修復。23四、治療23藥物：1）胰島素

使β細胞得到休息，減少自身抗原的異常表達，促進殘存β細胞修復。2）噻唑烷二酮類藥物

1.抗炎2.免疫調(diào)節(jié)3.減輕胰島炎癥4.保護胰島β細胞功能其有效性尚未獲得肯定24藥物：243）雙胍類可用于LADA早期胰島素抵抗明顯的肥胖患者可以考慮使用。4）α-葡萄糖苷酶抑制劑降低餐后血糖和血漿胰島素水平，減少胰島素用量。這兩類藥物對LADA的免疫破壞、β細胞的保護無效。253）雙胍類可用于LADA早期胰島素抵抗明顯的肥胖患者可以5）免疫調(diào)節(jié)劑給予LADA患者注射20ugGAD疫苗兩次,在第24周時即可獲得改善LADA患者β細胞功能的效果,且能保護LADA患者胰島功能及改善血糖控制達2年之久,而且臨床應用安全可靠。但常規(guī)應用于臨床尚需研究。6）避免使用胰島素促泌劑如磺脲類藥物刺激胰島素分泌，增加含有胰島自身抗原的分泌顆粒的釋放，激活針對β細胞的免疫反應，使LADA患者胰島β細胞功能減退加快。

265）免疫調(diào)節(jié)劑26小結歷史較短病因尚未明確診斷標準尚未統(tǒng)一治療還在進一步研究中27小結27成人隱匿性自身免疫性糖尿病Latentautoimmunediabetesinadults,LADA28成人隱匿性自身免疫性糖尿病Latentautoimmune

主要內(nèi)容一、概念二、發(fā)展歷史三、發(fā)病機制四、診斷要點五、治療29主要內(nèi)容2成人隱匿性自身免疫性糖尿病（LADA）:

是從貌似2型糖尿病中篩選出來的1型糖尿病，根據(jù)1999年世界衛(wèi)生組織（WHO）對糖尿病分型的新建議,LADA屬于1型糖尿病的亞型自身免疫性緩慢起病型。傾向于將GAD-Ab或ICA等胰島自身抗體陽性的成年起病的2型糖尿病稱為LADA。該類患者與經(jīng)典的胰島素依賴性糖尿病的自身免疫發(fā)病機制相同,不同之處在于其胰島細胞所受免疫損害呈緩慢性。

30成人隱匿性自身免疫性糖尿病（LADA）:3流行病學資料：1、LADA占DM患者的2%~12%。2、男女發(fā)病沒有顯著差異。

31流行病學資料：4一、歷史1、1977年英國Irvine等首先觀察到部分成年非胰島素依賴性糖尿?。∟IDDM）患者血胰島細胞抗體(ICA)呈陽性且大多數(shù)為非肥胖者,易出現(xiàn)口服降糖藥繼發(fā)失效而需改用胰島素治療。鑒于其臨床表現(xiàn)介于NIDDM與IDDM之間,80年代有學者稱其為1.5型糖尿病。2、同期芬蘭Groop等報道ICA陽性的NIDDM患者血清C肽水平降低,HLA-DR3和DR4頻率增加,隨訪觀察其β細胞功能持續(xù)下降,并稱之為隱匿性或遲發(fā)性1型糖尿病。32一、歷史53、1990年美國Baekkeskov等首次證明了IDDM胰島64kD抗原的本質(zhì)是谷氨酸脫羧酶(GAD)并建立了其抗體GAD-Ab的免疫沉淀酶活性分析方法。4、1993年澳大利亞Tuomi等檢測了一組成年發(fā)病的NIDDM患者的GAD-Ab,發(fā)現(xiàn)其具有較高的陽性率，并將此類糖尿病命名為LADA。333、1990年美國Baekkeskov等首次證明了IDDM胰5、2001年,德國Lohmann報道1）ICA和GAD-Ab皆陽性2）高滴度GAD-Ab的LADA患者LADA-1型3）臨床特征更類似1型糖尿病1）單個抗體陽性2）抗體低滴度LADA患者LADA-2型3）臨床表現(xiàn)接近2型糖尿病345、2001年,德國Lohmann報道7

二、發(fā)病機制始動因素（病毒或抗原等）遺傳傾向的B淋巴細胞

T淋巴細胞亞群受損自身免疫調(diào)控失常（HLA等）

抗體產(chǎn)生（ICA等）胰島β細胞破壞

胰島素分泌減少

LADA產(chǎn)生3581、臨床前期LADA的自然病程尚不清楚，考慮兩個可能性：LADA患者可能存在長期的胰島自身免疫，緩慢進展的β細胞損傷歷經(jīng)數(shù)年;也可能在成年后首次出現(xiàn)胰島自身免疫，具有較短的臨床前期。2、LADA中自身免疫過程進展速度較慢預示其自身免疫的攻擊性弱于經(jīng)典的1型糖尿病。3、LADA的胰腺組織學研究報告，LADA患者存在胰島T細胞浸潤（胰島炎）和明顯的殘余β細胞群。4、LADA中有關T細胞對胰島自身抗原的反應過程知之甚少。369三診斷特點①年齡②病程③體重指數(shù)（BMI)④胰島β細胞功能⑤慢性并發(fā)癥⑥易感基因標志⑦體液免疫⑧細胞免疫⑨組織病理學37三診斷特點101、年齡關于LADA的起病年齡,報道不一,從15～69歲不等，其中以30歲最為多見。兒童青少年亦存在緩慢進展的自身免疫糖尿病，稱為年輕人隱匿性自身免疫性糖尿?。↙ADY）。381、年齡112、病程LADA的發(fā)病過程在臨床上分為兩個階段：1）非胰島素依賴期：臨床表現(xiàn)貌似2型糖尿病,而發(fā)病6個月內(nèi)無酮癥,血糖短期內(nèi)可用飲食和或口服降糖藥控制；2）胰島素依賴期：自起病后經(jīng)半年～數(shù)年左右胰島細胞功能進行性損傷,患者出現(xiàn)口服降糖藥繼發(fā)失效,最終需依賴胰島素治療。各研究觀察LADA從初診到發(fā)展為胰島素依賴的時間不一,平均為3～5年。392、病程123、體重指數(shù)（BMI)既往研究多認為LADA患者較2型糖尿病消瘦，而與1型糖尿病患者相似，但近年來研究顯示肥胖并非排除LADA的依據(jù)，特別是LADA-2型患者。2004年，歐洲和北美的大規(guī)模調(diào)查研究亦發(fā)現(xiàn)LADA患者的平均BMI在超重甚至肥胖之列BMI>25.0kg/m2,與2型糖尿病患者差異無統(tǒng)計學意義。403、體重指數(shù)（BMI)134、胰島β細胞功能LADA患者因胰島遭受緩慢免疫損傷，故其胰島素分泌水平明顯低于相同病程下的2型糖尿病患者，大多呈平緩下降，少數(shù)長期維持一定分泌水平，部分可在某階段迅速衰竭。414、胰島β細胞功能145、慢性并發(fā)癥有研究報道:1、微血管并發(fā)癥患病率:2型糖尿病＜LADA≈1型糖尿病2、大血管并發(fā)癥患病率：經(jīng)典1型糖尿?。糒ADA＜2型糖尿病據(jù)研究報道，初診LADA的微血管病變患病率高于同等糖代謝控制狀況下的2型糖尿病，而大血管并發(fā)癥則低于后者，這可能與LADA患者內(nèi)源性C肽缺乏較重有關。425、慢性并發(fā)癥156、易感基因標志國內(nèi)外均有報道,LADA患者具有較高的IDDM易感基因頻率,如HLA-DR3、DR4、BW54、DQB-57ASP(-)純合子基因型等。提示LADA與2型糖尿病有明顯質(zhì)的不同，1型糖尿病和LADA等位基因型分布頻率亦有所不同。LADA的HLA基因型與兒童期起病的典型IDDM相似，且與正常人群有重疊,其差異在于頻率分布。于目前對LADA易感基因的研究多局限于1型糖尿病相關基因,且與正常人群部分重疊,故不能作為LADA診斷的獨立指標,僅起輔助作用。436、易感基因標志167、體液免疫LADA在自身免疫反應強度上弱于經(jīng)典1型糖尿病，是一種自身免疫性疾病，LADA患者體內(nèi)的多種胰島自身抗體成為其重要的免疫學特征。通常認為這些抗體陽性反映活躍的自身免疫性胰島炎，這成人起病的NIDDM診斷為LADA起決定作用。目前研究最多的是ICA和GAD-Ab，其次是胰島素抗體（IAA），酪氨酸磷酸酶抗體（IAAb），羧基肽酶-H抗體（CPHAb）等，其中ICA和GAD-Ab是診斷LADA主要指標，并且GAD-Ab與胰島β細胞緩慢衰竭相關性好、敏感性高、長期穩(wěn)定存在、檢測方便，已成為診斷LADA的金標準。447、體液免疫178、細胞免疫LADA是T細胞介導的自身免疫性疾病。從理論上說,探討LADA的發(fā)病機制及提高診斷效率,采取直接檢測針對胰島自身抗原的細胞免疫反應要優(yōu)于測定針對同一抗原的自身抗體水平。1992年Zavala等發(fā)現(xiàn)LADA患者的外周血單個核細胞（PBMC）可抑制大鼠的胰島細胞分泌胰島素,證明LADA體內(nèi)活躍著細胞介導的自身免疫反應?，F(xiàn)在越來越多的研究關注T細胞免疫反應的變化及其檢測。近年,傾向應用固相酶聯(lián)免疫斑點ELISPOT技術檢測PBMC分泌的細胞因子。ELISPOT較普通增殖試驗更容易檢測到1型糖尿病體內(nèi)的GAD反應性T細胞,ELISPOT聯(lián)合胰島自身抗體檢測可以提高LADA的診斷效率。458、細胞免疫189、組織病理學經(jīng)典的1型糖尿病患者存在自身免疫性胰島炎,表現(xiàn)為胰島內(nèi)及其周圍淋巴細胞和單核細胞浸潤。胰島炎是自身免疫性糖尿病的一個特征性改變，LADA屬于1型糖尿病。有學者利用放射性核素顯像技術檢測胰島炎的存在,以早期診斷自身免疫糖尿病。469、組織病理學19診斷目前LADA尚無統(tǒng)一的診斷標準，當前LADA的診斷基于三條標準：(1)成年起病(2)診斷糖尿病后至少半年不依賴胰島素治療(3)胰島自身抗體陽性早期診斷和干預LADA對于保留殘存胰島細胞功能，延緩慢性并發(fā)癥具有現(xiàn)實意義。47診斷20鑒別診斷：一、與TIDM和T2DM鑒別